高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省連云港市東?？h高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項(xiàng)選擇題：共24題，每題2分，共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，完成親本的雜交B.豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中僅需一次套袋即可防止其它花粉的干擾C.測(cè)交所得的性狀分離比可反映F?產(chǎn)生配子的種類及比例D.為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)【答案】C【詳析】A、孟德爾在豌豆花蕾期進(jìn)行去雄，防止自花傳粉，然后在開花后進(jìn)行授粉，完成親本的雜交，A錯(cuò)誤；B、豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，去雄后需要進(jìn)行套袋處理，防止其他花粉的干擾，且套袋需在授粉前后進(jìn)行，不是僅一次套袋即可，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交是待測(cè)個(gè)體與隱性純合子雜交，由于隱性純合子只產(chǎn)生一種配子，故所得的性狀分離比可反映

F?產(chǎn)生配子的種類及比例，C正確；D、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，而不是正反交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選C。2.用小球做遺傳規(guī)律模擬實(shí)驗(yàn)，每個(gè)桶中兩種球的數(shù)量相等。每次分別從Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)小桶中的某兩個(gè)小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，多次重復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.用Ⅰ、Ⅱ兩桶中抓的球做統(tǒng)計(jì)可模擬兩種類型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程B.用Ⅱ、Ⅲ兩桶中抓的球做統(tǒng)計(jì)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程C.Ⅰ、Ⅱ兩桶中小球的總數(shù)不相等不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.每次將抓取的小球放在另外一個(gè)小桶中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、匯總【答案】D【詳析】A、Ⅰ、Ⅱ小桶可分別代表雌雄生殖器官，從Ⅰ、Ⅱ小桶各拿一個(gè)小球模擬遺傳因子的分離即D與d分離，把兩個(gè)小球放在一起模擬雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，即D與D、D與d、d與d隨機(jī)結(jié)合，A正確；B、II、Ⅲ小桶中的小球表示的是兩對(duì)等位基因，如果分別位于兩對(duì)同源染色體上，則可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程，B正確；C、每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，表示兩種配子的比是1：1，但生物的雌雄配子數(shù)量不一定相同，一般雄性多于雌性，所以每只小桶內(nèi)小球的總數(shù)不一定要相等，C確；D、每次將抓取的小球放回原小桶中，搖勻，保證隨機(jī)抓取每種小球的概率是相等的，D錯(cuò)誤。3.假說—演繹法是孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)得以成功的關(guān)鍵科學(xué)方法。下列說法不符合實(shí)際的（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B.“形成配子時(shí)，成對(duì)的等位基因分離”是孟德爾所作的假設(shè)內(nèi)容之一C.“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（D：d=1：1）”屬于推理內(nèi)容D.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)【答案】B【詳析】A、孟德爾通過豌豆純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，觀察到性狀分離等現(xiàn)象后才提出問題，A正確；B、孟德爾當(dāng)時(shí)還沒有“基因”的概念，他提出的是“形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離”，B錯(cuò)誤；C、孟德爾在解釋性狀分離現(xiàn)象時(shí)，提出F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D：d=1：1)，這屬于推理內(nèi)容，C正確；D、孟德爾為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，D正確。故選B。4.下圖①～④表示人類精子產(chǎn)生過程中染色體的部分行為。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖①所示現(xiàn)象發(fā)生在四分體時(shí)期B.圖②的下一時(shí)期可能會(huì)發(fā)生圖④的變化C.圖④所示行為是減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半的原因D.發(fā)生圖③所示行為的細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞【答案】C〖祥解〗題圖分析：圖①為減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換；圖②為有絲分裂或減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂；圖③為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離；圖④為減數(shù)第二次分裂末期或有絲分裂末期?！驹斘觥緼、圖①同源染色體之間發(fā)生交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，即四分體時(shí)期，A正確；B、圖②著絲粒分裂，下一時(shí)期發(fā)生圖④的變化，B正確；C、圖③同源染色體分離是減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半的原因，C錯(cuò)誤；D、圖③為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所示的細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，D正確。故選C。5.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述，正確的是（）A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，另一半來自精子B.減數(shù)分裂過程中，著絲粒分裂伴隨著非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂過程中，著絲粒分裂伴隨著等位基因的分離D.減數(shù)分裂和受精作用維持生物前后代染色體數(shù)目的恒定【答案】D【詳析】A、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、若不考慮互換，減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的配子，經(jīng)過受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到正常體細(xì)胞中染色體的數(shù)目，從而維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，D正確。故選D。6.模型構(gòu)建是生物學(xué)研究的重要方法。下列關(guān)于建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型和制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可用兩種顏色的橡皮泥制作來自父方和母方的染色體B.可用兩種顏色的橡皮泥分別制作嘌呤堿基和嘧啶堿基C.兩種模型的構(gòu)建均需在制作前進(jìn)行設(shè)計(jì)以保證科學(xué)性D.構(gòu)建的兩個(gè)模型分別屬于物理模型和數(shù)學(xué)模型【答案】D【詳析】A、兩種顏色的橡皮泥制作的染色體分別代表來自父方、母方的染色體，為同源染色體，一般大小相同，A正確；B、DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對(duì)，鳥嘌呤和胞嘧啶配對(duì)，因此可用兩種顏色的橡皮泥分別制作嘌呤堿基和嘧啶堿基，B正確；CD、用橡皮泥建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型和制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，這兩種模型均屬于物理模型，兩者的構(gòu)建均需在制作前進(jìn)行設(shè)計(jì)以保證科學(xué)性，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。7.現(xiàn)用一只隱性雌性個(gè)體與一只顯性雄性個(gè)體雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置正確的是（）A.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段I上B.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段I上D.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ-2上【答案】A【詳析】用B、b表示相關(guān)的基因。若該基因位于片段I上，則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb，顯性雄性個(gè)體的基因型為XbYB或XBYb或XBYB，后代的表現(xiàn)型為：雌性為隱性（XbXb）、雄性為顯性（XbYB）或雌性為顯性（XBXb）、雄性為隱性（XbYb）或雌性為顯性（XBXb）、雄性也為顯性（XbYB）。若該基因位于片段Ⅱ﹣2上，則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb，顯性雄性個(gè)體的基因型為XBY，后代的表現(xiàn)型為：雌性為顯性（XBXb）、雄性為隱性（XbY）。綜上分析，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。故選A。8.信鴿（ZW型）的體色由一對(duì)等位基因（H、h）控制?，F(xiàn)將白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)?中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。不考慮變異，下列敘述正確的是（）A.體色基因位于Z染色體上，W染色體上不含有 B.親代中白色雌鴿為雜合子，雄鴿為純合子C.F1雌鴿的皮膚細(xì)胞中H基因表達(dá)，h基因不表達(dá) D.F1雌雄交配產(chǎn)生的F2中，雄鴿的體色均為白色【答案】A〖祥解〗題意分析，純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且白色對(duì)灰色為顯性?！驹斘觥緼、題意分析，純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，說明控制腹部羽毛顏色的基因H/h在Z染色體上，且白色對(duì)灰色為顯性，W染色體上不含有它的等位基因，否則不會(huì)出現(xiàn)子代個(gè)體應(yīng)有的性狀表現(xiàn)，A正確；B、雌性個(gè)體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因?yàn)轱@性基因，親本的基因型為ZHW、ZhZh，雌雄鴿均為純合子，B錯(cuò)誤；C、親本的基因型為ZHW、ZhZh，子一代為ZhW和ZHZh，故雌性的基因型為ZhW，沒有H基因，C錯(cuò)誤；D、子一代的ZhW和ZHZh交配，后代雄性的基因型有ZHZh、ZhZh，體色有灰色和白色，D錯(cuò)誤。故選A。9.艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，如下圖是他們所做的一組實(shí)驗(yàn)，則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)通過酶的專一性去除了某成分進(jìn)行研究，利用了自變量控制中的“減法原理”B.實(shí)驗(yàn)一和二的結(jié)果發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌均發(fā)生了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，但無法說明轉(zhuǎn)化因子是DNAC.實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)皿中只存在一種表面粗糙的菌落D.綜合三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以說明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、艾弗里的實(shí)驗(yàn)利用酶的專一性，分別去除DNA、蛋白質(zhì)等成分，屬于自變量控制中的“減法原理”，A正確‘B、實(shí)驗(yàn)一（未加酶處理）和實(shí)驗(yàn)二（加蛋白酶，去除蛋白質(zhì)）中，R型細(xì)菌均發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)，但不能確定就是DNA，B正確；C、實(shí)驗(yàn)三加入DNA酶，破壞了DNA，R型細(xì)菌不能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，所以培養(yǎng)皿中只有R型細(xì)菌，其菌落表面粗糙，C正確；D、綜合三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，而不是“主要遺傳物質(zhì)”（主要遺傳物質(zhì)是針對(duì)整個(gè)生物界而言，肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)就是DNA），D錯(cuò)誤。故選D。10.在一個(gè)雙鏈DNA分子中堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列敘述不正確的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=mB.堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m/2）-nC.一條鏈中A+T的數(shù)量為nD.鳥嘌呤的數(shù)量為（m-n）/2【答案】D【詳析】A、每個(gè)脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基，所以脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m，A正確；B、A和T之間有2個(gè)氫鍵、C和G之間有3個(gè)氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)2n+3×（m?2n）/2=（3m/2）?n，B正確；C、雙鏈DNA中，A=T=n，則兩個(gè)堿基之和在DNA分子中所占的比例為2n/m，由于互補(bǔ)堿基之和在DNA雙鏈中以及互補(bǔ)的兩條單鏈中的比值是相等的，則一條鏈中A+T的數(shù)量為（2n/m）×m/2=n，C正確；D、雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則A=T=n，則C=G=（m?2n）/2，D錯(cuò)誤。故選D。11.下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.每個(gè)復(fù)制泡中含有1條DNA母鏈和1條子鏈B.每個(gè)復(fù)制泡中同一方向的一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的C.從圖中可以看出DNA復(fù)制具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)D.圖示的DNA復(fù)制方式可以加快DNA復(fù)制速率【答案】A〖祥解〗DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制過程中邊解旋邊復(fù)制。一個(gè)DNA分子在復(fù)制時(shí)，可以有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，每個(gè)復(fù)制泡中含有2條DNA母鏈和2條子鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA聚合酶只能催化子鏈從5'端到3'端延伸，每個(gè)復(fù)制泡向兩側(cè)雙向復(fù)制，同一方向中一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的，B正確；C、圖中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分，圖中有多個(gè)復(fù)制泡，表明DNA復(fù)制具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，C正確；D、圖示呈現(xiàn)的多起點(diǎn)雙向復(fù)制加快了DNA復(fù)制的效率，D正確。故選A。12.下列有關(guān)真核細(xì)胞中基因和染色體關(guān)系的敘述正確的是（）A.所有基因都位于染色體上B.同源染色體同一位置上的基因都是等位基因C.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D.同源染色體分離時(shí)，所有等位基因都隨之分離【答案】C【詳析】A、細(xì)胞核中的基因在染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因不在染色體上，A錯(cuò)誤；B、同源染色體同一位置上控制著相對(duì)性狀的基因是等位基因，若控制的是相同性狀，則是相同基因，B錯(cuò)誤；C、非同源染色體數(shù)量越多，重新組合的類型就越多，自然非等位基因組合的種類也越多，C正確；D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，若不考慮交叉互換，則同源染色體上的所有的等位基因會(huì)隨著同源染色體分開而分離，但由于交叉互換，會(huì)在減數(shù)第二次分裂后期依然會(huì)存在等位基因的分離，D錯(cuò)誤。故選C。13.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體C.若圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體【答案】B【詳析】A、圖a含有4個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、由于圖c中含有2個(gè)染色體組，且由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，所以該生物一定是二倍體，B正確；C、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的生物不一定是三倍體，也可能是單倍體；如果由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體；如果由配子發(fā)育而來，則為單倍體，C錯(cuò)誤；D、圖d代表的生物是由精子或卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體，D錯(cuò)誤。故選B。14.下列有關(guān)人群中的遺傳病調(diào)查以及優(yōu)生措施的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病B.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等可以有效防止遺傳病的發(fā)生C.不攜帶致病基因就不會(huì)患遺傳病D.應(yīng)選取某單基因遺傳病的患者家系進(jìn)行調(diào)查，以便調(diào)查其發(fā)病率【答案】A〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病，A正確；B、采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等措施可對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，B錯(cuò)誤；C、不攜帶遺傳病致病基因的人也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在足夠大的人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，D錯(cuò)誤。故選A。15.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病【答案】A〖祥解〗人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡?！驹斘觥垦t蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。16.下列關(guān)于染色體組的敘述錯(cuò)誤的是（）A.任何一個(gè)生物體細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組B.一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息C.一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體D.體細(xì)胞含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥印敬鸢浮緼〖祥解〗細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、某一生物體細(xì)胞中都含有的染色體組數(shù)不一定是兩個(gè)，如三倍體生物的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)染色體組攜帶著控制一組生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息，B正確；C、一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體，C正確；D、由于含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥樱珼正確。故選A。17.遺傳密碼的破譯需要解決“堿基組合與氨基酸之間對(duì)應(yīng)關(guān)系的規(guī)律”這一難題。下圖是遺傳密碼破譯過程中的蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)中每個(gè)試管內(nèi)只加入多個(gè)同種氨基酸作為翻譯的原料，UUU……作為翻譯的模板B.圖示實(shí)驗(yàn)操作需要在實(shí)驗(yàn)前除去細(xì)胞提取液中的DNA和mRNAC.圖示實(shí)驗(yàn)添加多聚尿嘧啶核苷酸后，出現(xiàn)多聚苯丙氨酸，說明苯丙氨酸的密碼子就是UUUD.圖示實(shí)驗(yàn)中其他操作和成分不變，可用GGG……代替UUU……，來破解GGG決定的氨基酸種類【答案】C〖祥解〗分析模擬實(shí)驗(yàn)：在每一個(gè)試管中加入一種氨基酸，再加入處理過的細(xì)胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，說明mRNA中的密碼子UUU代表的是苯丙氨酸?！驹斘觥緼、每個(gè)試管中需要加入1種氨基酸作為原料，還需加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，即UUU……作為翻譯模板，A正確；B、為了防止細(xì)胞提取液中的DNA轉(zhuǎn)錄出新的RNA和原有的mRNA干擾最終結(jié)果，保證翻譯的模板只能是UUU……，該實(shí)驗(yàn)中所用的細(xì)胞提取液需要除去DNA和mRNA，B正確；C、結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，這說明mRNA中的密碼子UUU編碼的是苯丙氨酸，但不能說明苯丙氨酸的密碼子就是UUU，C錯(cuò)誤；D、圖示實(shí)驗(yàn)中其他操作和成分不變，可用GGG……代替UUU……，如果GGG決定某種氨基酸，則含有該氨基酸的試管，將會(huì)出現(xiàn)一條肽鏈，D正確。故選C。18.DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值的敘述，正確的是()A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同B.前一個(gè)比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1【答案】D【詳析】由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目，G數(shù)目等于C數(shù)目，故（A+C）/（G+T）為恒值1，A錯(cuò)。A和T堿基對(duì)含2個(gè)氫鍵，C和G含3個(gè)氫鍵，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯(cuò)。（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值相等，這個(gè)DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，C錯(cuò)。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正確。19.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳，人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是（）A.甲病為伴X染色體隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳B.若III1與某正常男性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/51C.若III3和III4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/6D.III3的出現(xiàn)是II2和II3配子結(jié)合時(shí)發(fā)生基因重組的結(jié)果【答案】B【詳析】A、由分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa，根據(jù)上述分析可知，其中Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4＝1/51，B正確；C、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率為1/2，所以二者再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2＝1/34，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，Ⅲ3的出現(xiàn)是II2和II3產(chǎn)生的重組配子受精的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選B。20.黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.堿基甲基化不影響遺傳信息的傳遞B.甲基化是引起基因結(jié)構(gòu)改變的常見方式C.F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)D.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合【答案】B【詳析】A、結(jié)合題干信息“甲基化不影響基因DNA復(fù)制”可知，堿基建計(jì)劃不影響遺傳信息的傳遞，A正確；B、據(jù)圖可知，甲基化并未改變基因中堿基的數(shù)目或排列順序，故不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)改變，B錯(cuò)誤；C、F1（Aa）不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色，A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化現(xiàn)象出現(xiàn)，F(xiàn)1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)，C正確；D、甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合，從而影響該基因的表達(dá)，從而造成子代的性狀差異，D正確。故選B。21.如圖是真核細(xì)胞某生理過程的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該過程只發(fā)生在細(xì)胞核中，a鏈和b鏈的方向相反，堿基序列互補(bǔ)配對(duì)B.酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成C.該圖表示DNA半保留復(fù)制過程，遺傳信息傳遞方向是DNA→DNAD.DNA復(fù)制過程中除需要相關(guān)酶外，還需要提供四種核糖核苷酸作為原料【答案】C【詳析】A、DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，但在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，酶1是解旋酶，作用是使氫鍵斷裂，解開DNA雙鏈；酶2是DNA聚合酶，催化磷酸二酯鍵的形成，B錯(cuò)誤；C、從圖中可以看出，該過程以DNA兩條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制，是DNA半保留復(fù)制過程，遺傳信息傳遞方向是DNA→DNA，C正確；D、DNA復(fù)制的原料是四種脫氧核糖核苷酸，不是核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選C。22.下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.癌變和抑癌基因的激活有關(guān)B.癌細(xì)胞有無限增殖的能力C.癌細(xì)胞表面粘連蛋白很少或缺失D.強(qiáng)烈的紫外線照射可能會(huì)使細(xì)胞發(fā)生癌變【答案】A【詳析】A、細(xì)胞的癌變是由于（原癌基因和抑癌基因）基因突變導(dǎo)致細(xì)胞異常分化的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、癌細(xì)胞有無限增殖的能力，為不死的細(xì)胞，B正確；C、癌細(xì)胞表面粘連蛋白減少或缺失，細(xì)胞間的黏著性降低，因而癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移，C正確；D、強(qiáng)烈的紫外線屬于物理致癌因子，會(huì)誘發(fā)基因突變，因而強(qiáng)烈的紫外線照射可能會(huì)使細(xì)胞發(fā)生癌變，D正確。故選A。23.下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是（）A.生物進(jìn)化的單位是種群，生物繁殖的單位是個(gè)體B.圖中B表示地理隔離，是新物種形成的必要條件C.圖中C表示生殖隔離，指兩種生物不能雜交產(chǎn)生后代D.種群基因頻率的定向改變將導(dǎo)致生物朝著一定方向不斷進(jìn)化【答案】D〖祥解〗圖中A表示突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料；圖中B表示自然選擇；圖中C表示生殖隔離，指兩種生物不能相互交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代?！驹斘觥緼、種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位，A錯(cuò)誤；B、B表示自然選擇，隔離是新物種形成的必要條件，B錯(cuò)誤；C、生殖隔離是指自然狀態(tài)下，個(gè)體不能交配或者交配后產(chǎn)生的后代不育，是新物種形成的標(biāo)志，C錯(cuò)誤；D、生物能進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，D正確。故選D。24.生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性B.生物多樣性是不同物種間、生物與環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.生物的變異是不定向的，只有適應(yīng)環(huán)境的變異才能生存下來D.生物為了適應(yīng)環(huán)境，能產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的變異，為自然選擇提供原材料【答案】D【詳析】A、生物多樣性包括遺傳（基因）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。遺傳多樣性是指地球上生物所攜帶的各種遺傳信息；物種多樣性是指一定區(qū)域內(nèi)物種的豐富程度和物種分布的均勻程度；生態(tài)系統(tǒng)多樣性是指生物圈內(nèi)生物群落、生存環(huán)境以及生態(tài)過程的多樣化和變異性，A正確；B、不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。通過協(xié)同進(jìn)化形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)，進(jìn)而形成了生物多樣性，B正確；C、生物的變異是不定向的，在自然選擇的作用下，具有有利變異（即適應(yīng)環(huán)境的變異）的個(gè)體有更多機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)不斷提高；相反，具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會(huì)少，種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)下降。所以只有適應(yīng)環(huán)境的變異才能生存下來，C正確；D、生物的變異是不定向的，不是為了適應(yīng)環(huán)境才產(chǎn)生變異，變異在環(huán)境變化之前就已經(jīng)存在，環(huán)境只是對(duì)變異進(jìn)行選擇，具有適應(yīng)環(huán)境變異的個(gè)體生存下來，不適應(yīng)環(huán)境變異的個(gè)體被淘汰，為自然選擇提供原材料的變異是原本就存在的，而不是生物為適應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生的，D錯(cuò)誤。故選D。二、多項(xiàng)選擇題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。25.某動(dòng)物(2n=4)的基因型為AAXBY，其生殖器官中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A.甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期B.甲細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組C.乙細(xì)胞可能為極體或次級(jí)精母細(xì)胞D.乙細(xì)胞一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】ABC〖祥解〗分析題圖：圖甲細(xì)胞處于有絲分裂的中期；圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，無染色體的特殊行為，為有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；B、分析題圖，甲細(xì)胞一條染色體上的姐妹染色單體含有A和a基因，而該動(dòng)物的基因型為AAXBY，據(jù)此推測(cè)一個(gè)DNA分子的a基因突變?yōu)锳，發(fā)生了基因突變，B錯(cuò)誤；C、該動(dòng)物的基因型為AAXBY，說明該動(dòng)物為雄性，則乙細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、分析圖乙可知，a基因所在染色體部分片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。故選ABC。26.下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的部分過程示意圖，以探究噬菌體的遺傳物質(zhì)。圖中親代噬菌體用32P標(biāo)記，被侵染的大腸桿菌未被標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€要設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)B.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，子代噬菌體多數(shù)具有放射性C.含35S的親代噬菌體侵染細(xì)菌后，保溫培養(yǎng)時(shí)間長短會(huì)影響圖中B處放射性強(qiáng)度D.用含32P的無機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，得到含32P標(biāo)記的噬菌體【答案】BCD【詳析】A、噬菌體屬于病毒含有蛋白質(zhì)外殼和核酸，要探究噬菌體的遺傳物質(zhì)，除了圖中設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)，還需要計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)探究蛋白質(zhì)的作用，A正確；B、32P標(biāo)記噬菌體的DNA，由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，新合成的DNA都不含放射性，所以子代噬菌體只有少數(shù)具有放射性，B錯(cuò)誤；C、35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)，當(dāng)被標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，噬菌體蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，是附著在細(xì)菌表面。一段時(shí)間后，充分?jǐn)嚢?、離心，具有放射性的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分開，最終放射性主要分布在上清液中，最終B處放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間長短無關(guān)，C錯(cuò)誤；D、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以不能將噬菌體放在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，D錯(cuò)誤。故選BCD。27.核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成，其上有3個(gè)供tRNA結(jié)合的位點(diǎn)。其中A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)是肽鏈延伸過程中的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)是空載tRNA釋放位點(diǎn)，如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）A.翻譯過程中，tRNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn)B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位通常會(huì)形成3個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.圖中P位點(diǎn)結(jié)合的tRNA上的反密碼子是5’-CUG-3’D.反密碼子與終止密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)使得肽鏈的延伸終止【答案】AC〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)是延伸中的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)是空載tRNA結(jié)合位點(diǎn)可知，翻譯過程中，tRNA的移動(dòng)順序是A位點(diǎn)→P位點(diǎn)→E位點(diǎn)，A正確；B、核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成，其上有3個(gè)供tRNA結(jié)合的位點(diǎn)，其中A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)是肽鏈延伸過程中的tRNA結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)是空載的tRNA釋放位點(diǎn)，因此，核糖體與mRNA的結(jié)合部位通常會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、P位點(diǎn)結(jié)合的tRNA上的反密碼子是3’-GUC-5’（5’-CUG-3’）和mRNA上的密碼子5’-CAG-3’互補(bǔ)配對(duì)，C正確；D、由于終止密碼不決定氨基酸，當(dāng)核糖體遇到終止密碼子時(shí)，翻譯過程會(huì)終止，反密碼子不會(huì)與終止密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，D錯(cuò)誤。故選AC。28.家雞的性別決定方式為ZW型?？煊鹋c慢羽(D/d)，抗病對(duì)易感病(R/r)，其中的一對(duì)等位基因位于Z染色體上?，F(xiàn)有1只快羽抗病雄雞個(gè)體與1只慢羽抗病雌雞個(gè)體雜交，F(xiàn)?雌雞中快羽抗?。郝鹂共。嚎煊鹨赘胁。郝鹨赘胁?3：3：1：1。相關(guān)敘述正確的是（）A.親本的基因型為DdZRZr和ddZRWB.F?出現(xiàn)慢羽抗病雌性個(gè)體的概率為3/16C.F?雄性個(gè)體中，快羽易感病個(gè)體的概率是1/16D.快羽雌雞和慢羽雄雞的子代可根據(jù)表型直接判斷性別【答案】BD【詳析】A、分析題干信息可知，1

只快羽抗病雄雞個(gè)體與1

只慢羽抗病雌雞個(gè)體雜交，F(xiàn)?雌雞中快羽抗?。郝鹂共。嚎煊鹨赘胁。郝鹨赘胁?3：3：1：1，若控制抗病和易感病(R/r)的基因位于Z染色體上，親本的性染色體組成為ZRZ-、ZRW，F(xiàn)?雌雞中不可能出現(xiàn)抗病：易感病=3:1，說明控制抗病和易感病(R/r)的基因位于常染色體上，控制快羽與慢羽

(D/d)的基因位于Z染色體上。F?雌雞中快羽：慢羽=1：1，抗病：易感病=3:1，推測(cè)出親本的基因型為RrZDZd和RrZDW，A錯(cuò)誤；B、慢羽抗病雌性個(gè)體的基因型為R_ZdW，概率為3/4×1/4=3/16，B正確；C、F?雄性個(gè)體中，快羽易感病個(gè)體的基因型為rrZDZ-,概率為1/4×1=1/4，C錯(cuò)誤；D、快羽雌雞（ZDW）和慢羽雄雞（ZdZd）的子代，所有雄雞均為快羽，所有雌雞均為慢羽，可根據(jù)表型直接判斷性別，D正確。故選BD。三、非選擇題：共4題，除特殊標(biāo)注外，每空1分，共40分。29.某植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，該性狀由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，親本均為純種，三組實(shí)驗(yàn)的F1均自交得F2，結(jié)果如下表所示。實(shí)驗(yàn)親本表型F1的表型F2的表型及比例實(shí)驗(yàn)1紅花×白花紫花紫花∶白花∶紅花=9∶4∶3實(shí)驗(yàn)2紫花×白花紫花紫花∶白花=3∶1實(shí)驗(yàn)3紫花×白花紫花紫花∶白花∶紅花=9∶4∶3已知實(shí)驗(yàn)1紅花親本的基因型為aaBB?；卮鹨韵聠栴}：（1）由雜交實(shí)驗(yàn)可知，控制該植物花色的基因遵循_______定律，控制花色的A基因和B基因位于_____上。判斷的理由是_______。（2）實(shí)驗(yàn)1：F2紫花植株中，純合子所占的比例是_______，F(xiàn)2紅花植株的基因型是_______。（3）實(shí)驗(yàn)2：親本基因型是_______。若讓F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例為_______。（4）可以用aaBb的紅花植株與紫花植株雜交的方法，判斷紫花植株的基因組成。請(qǐng)根據(jù)雜交后代可能出現(xiàn)的表型和比例，推測(cè)相對(duì)應(yīng)的該紫花植株的基因型：①如果雜交后代全部是紫花，則該紫花植株的基因型是AABB。②如果雜交后代紫花∶白花=3∶1，則該紫花植株的基因型是_______。③如果雜交后代_______（填表型及比例），則該紫花植株的基因型是AaBb?！敬鸢浮浚?）①.自由組合②.非同源染色體/兩對(duì)同源染色體③.F2的表型及比例是9:3:3:1的變式（2）①.1/9②.aaBB和aaBb（3）①.AABB、AAbb②.紫花∶白花=5∶1（4）①.AABb②.紫花：紅花：白花=3：3：2〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】分析組合1：白花×紅花→F1紫花→F2中紫花：白花：紅花=9：4：3，是“9：3：3：1”的變式，控制該植物花色的基因遵循自由定律，控制A基因和控制B基因位于非同源染色體上（或兩對(duì)同源染色體上）?！拘?詳析】分析組合1：白花×紅花→F1紫花→F2中紫花：白花：紅花=9：4：3，是“9：3：3：1”的變式，說明F1紫花的基因型為AaBb，由于親本中紅花的基因型為aaBB，則親本中白花的基因型為AAbb，故紫花的基因型為A_B_，紅花的基因型為aaB_，白花的基因型為A_bb和aabb。F2紫花植株中，純合子所占的比例是1/9，紅花植株的基因是aaBB和aaBb?！拘?詳析】分析組合2：紫花(A_B_)×白花(A_bb或aabb)→F1紫花→F2中紫花：白花=3：1，說明F1紫花的基因型為AABb，親本中紫花的基因型為AABB，白花的基因型為AAbb。F2紫花植株的基因型為2/3AABb、1/3AABB，若讓實(shí)驗(yàn)2的F2中紫花植株再自交一次，子代的表現(xiàn)型及比例為紫花：白花=（1-2/3×1/4）：（2/3×1/4）=5：1?！拘?詳析】紫花的基因型為AABB、AaBB、AaBb、AABb，用aaBb的紅花植株與紫花植株雜交的方法，判斷紫花植株的基因組成。若該紫花植株的基因型是AABB，aaBb×AABB→AaBB、AaBb，即雜交后代全部是紫花；若該紫花植株的基因型是AABb，aaBb×AABb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：Aabb（白花），即雜交后代紫花：白花=3：1；若該紫花植株的基因型是AaBB，aaBb×AaBB→AaBB（紫花）：AaBb（紫花）：aaBB（紅花）：aaBb（紅花），即雜交后代紫花：紅花=1：1；若該紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（紅花）：2aaBb（紅花）：1aabb（白花），即雜交后代紫花：紅花：白花=3：3：2。30.如圖1表示某一動(dòng)物（2N=4）個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖2表示該動(dòng)物在細(xì)胞增殖過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線；圖3表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖4表示該生物體內(nèi)一組細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖1中a、b、c表示DNA的是_______（填字母），圖1_______（填羅馬數(shù)字）對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)一定存在同源染色體。（2）圖2中同源染色體分離發(fā)生在_______（填數(shù)字序號(hào)）階段；B過程表示生物體內(nèi)發(fā)生了_______作用。圖3中CD段形成的原因是_______。（3）圖4中甲圖細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于圖2中_______（填數(shù)字序號(hào)）階段。圖4中乙圖所示的細(xì)胞中相應(yīng)的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖3中的_______段。（4）圖4中甲、乙、丙屬于減數(shù)分裂的是_______，該動(dòng)物是一個(gè)_______（雌/雄）性動(dòng)物。乙圖產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_______?！敬鸢浮浚?）①.c②.II（2）①.①②.受精③.著絲粒分裂（3）①.⑥②.BC（4）①.乙、丙②.雌③.次級(jí)卵母細(xì)胞和（第一）極體【小問1詳析】根據(jù)分析可知，圖1中a、b、c表示DNA的是c；圖1的Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程，此時(shí)期細(xì)胞一定含有同源染色體?！拘?詳析】圖2中C染色體數(shù)目有暫時(shí)加倍過程，可表示有絲分裂；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖中的①階段；B過程后染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞數(shù)目，表示受精作用；圖3中CD段形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開?！拘?詳析】圖4中甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2的⑥階段；圖4中乙圖所示的細(xì)胞中相應(yīng)的數(shù)量關(guān)系為染色體：染色單體：DNA=1:2:2，可對(duì)應(yīng)圖3中的BC段?！拘?詳析】圖4中甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，乙為減數(shù)第一次分裂后期，丙為減數(shù)第二次分裂后期，故屬于減數(shù)分裂的是乙丙；乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，故為雌性動(dòng)物；乙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞和（第一）極體。31.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，子鏈的合成與延伸需要RNA引物引導(dǎo)，引物的3'羥基端作為新合成子鏈的起始。圖1為某鏈狀DNA分子的部分片段；圖2為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程及結(jié)束階段示意圖，每條鏈5′→3′的方向由箭頭指示，粗線代表母鏈(a鏈和b鏈)，細(xì)線代表新生鏈(滯后鏈和前導(dǎo)鏈)。（1）DNA分子的基本骨架是由磷酸和_______(填名稱)交替連接形成的。圖1中的DNA分子含有_______個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。④為DNA分子的一個(gè)完整單體，其名稱為_______。對(duì)于相同長度的DNA分子，⑤的含量越高，DNA分子的熱穩(wěn)定性越_______(選填“高”、“低”)。（2）若圖1中DNA分子共有500個(gè)堿基對(duì)，其中含⑥200個(gè)，則該段DNA復(fù)制3次，共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸_______個(gè)。若親代DNA分子在復(fù)制時(shí)，一條鏈上的A變成了C，則該DNA經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子數(shù)占_______。（3）DNA復(fù)制過程中，子鏈的延伸需要DNA聚合酶催化形成_______鍵。據(jù)圖2分析，滯后鏈和前導(dǎo)鏈的延伸方向都是_______，滯后鏈的延伸方向與解旋酶的移動(dòng)方向_______(選填“相同”、“相反”)?！敬鸢浮浚?）①.脫氧核糖②.2##兩##二③.胸腺嘧啶脫氧核苷酸④.高（2）①.2100②.1/2（3）①.磷酸二酯鍵②.5'→3'③.相反〖祥解〗圖1中①-⑥依次表示T、脫氧核糖、磷酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸、C-G堿基對(duì)。DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。DNA分子鏈的延伸方向是從5'→3′?！拘?詳析】磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架。DNA分子的一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖1中的DNA分子由2條單鏈構(gòu)成，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，圖1中④對(duì)應(yīng)的堿基為T胸腺嘧啶，則④為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。⑤為C，C-G堿基對(duì)含三個(gè)氫鍵，而A-T堿基對(duì)含兩個(gè)氫鍵，所以，⑤的含量越高，需要的解旋溫度也會(huì)越高。【小問2詳析】若圖1中DNA分子共有500個(gè)堿基對(duì)，含⑥G＝200個(gè)，則該DNA分子中含有A（腺嘌呤）300個(gè)，該段DNA復(fù)制3次，共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸300×（23-1）=2100個(gè)。由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，親代DNA分子的一條鏈發(fā)生突變（A→C），另一條鏈正常。因此，復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子中，一個(gè)含有突變，另一個(gè)正常。每次復(fù)制后，含有突變的DNA分子數(shù)占總DNA分子數(shù)的一半。因此，經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA分子數(shù)占

1/2?！拘?詳析】DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵。由圖2可知，DNA分子復(fù)制的方向是5'→3'端。圖2中，滯后鏈延伸的方向是向左的，DNA解旋酶的移動(dòng)方向是向右的，二者方向相反。32.水稻是東?？h主要的糧食作物，改善水稻的遺傳性狀是育種工作者不斷努力的目標(biāo)，如圖表示水稻育種的一些途徑，請(qǐng)回答下列問題。（1）通過⑤⑥過程的育種方式是_______，育種原理是_______。（2）若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述新品種水稻，可選圖中_______（用數(shù)字和箭頭填空）途徑所用的方法。其中⑦途徑的常用方法是________，該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_______。⑧過程常用試劑是_______，作用原理是_______。（3）三倍體無子西瓜育種方法和圖中_______（用數(shù)字和箭頭填空）所表示的育種途徑相同。【答案】（1）①.雜交育種②.基因重組（2）①.⑤→⑦→⑧②.花藥（花粉）離體培養(yǎng)③.明顯縮短育種年限④.秋水仙素⑤.秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍（3）⑨→⑩〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：①②為誘變育種，③④為基因工程，⑤⑥為雜交育種，⑤⑦⑧為單倍體育種，⑨⑩為多倍體育種，??為遠(yuǎn)源雜交?！拘?詳析】據(jù)圖可知，⑤⑥為雜交育種，雜交育種的原理是基因重組?！拘?詳析】若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述新品種水稻，可選用單倍體育種，對(duì)應(yīng)圖中的⑤→⑦→⑧；圖中⑦是F1是培養(yǎng)單倍體植株的過程，常用方法是花藥（花粉）離體培養(yǎng)；單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。⑧過程是讓染色體數(shù)目加倍，常用試劑是秋水仙素，秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。【小問3詳析】三倍體無子西瓜育種方法屬于多倍體育種，對(duì)應(yīng)圖中的⑨→⑩。江蘇省連云港市東?？h高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、單項(xiàng)選擇題：共24題，每題2分，共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，完成親本的雜交B.豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中僅需一次套袋即可防止其它花粉的干擾C.測(cè)交所得的性狀分離比可反映F?產(chǎn)生配子的種類及比例D.為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)【答案】C【詳析】A、孟德爾在豌豆花蕾期進(jìn)行去雄，防止自花傳粉，然后在開花后進(jìn)行授粉，完成親本的雜交，A錯(cuò)誤；B、豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，去雄后需要進(jìn)行套袋處理，防止其他花粉的干擾，且套袋需在授粉前后進(jìn)行，不是僅一次套袋即可，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交是待測(cè)個(gè)體與隱性純合子雜交，由于隱性純合子只產(chǎn)生一種配子，故所得的性狀分離比可反映

F?產(chǎn)生配子的種類及比例，C正確；D、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，而不是正反交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選C。2.用小球做遺傳規(guī)律模擬實(shí)驗(yàn)，每個(gè)桶中兩種球的數(shù)量相等。每次分別從Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)小桶中的某兩個(gè)小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，多次重復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.用Ⅰ、Ⅱ兩桶中抓的球做統(tǒng)計(jì)可模擬兩種類型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程B.用Ⅱ、Ⅲ兩桶中抓的球做統(tǒng)計(jì)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程C.Ⅰ、Ⅱ兩桶中小球的總數(shù)不相等不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.每次將抓取的小球放在另外一個(gè)小桶中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、匯總【答案】D【詳析】A、Ⅰ、Ⅱ小桶可分別代表雌雄生殖器官，從Ⅰ、Ⅱ小桶各拿一個(gè)小球模擬遺傳因子的分離即D與d分離，把兩個(gè)小球放在一起模擬雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，即D與D、D與d、d與d隨機(jī)結(jié)合，A正確；B、II、Ⅲ小桶中的小球表示的是兩對(duì)等位基因，如果分別位于兩對(duì)同源染色體上，則可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程，B正確；C、每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，表示兩種配子的比是1：1，但生物的雌雄配子數(shù)量不一定相同，一般雄性多于雌性，所以每只小桶內(nèi)小球的總數(shù)不一定要相等，C確；D、每次將抓取的小球放回原小桶中，搖勻，保證隨機(jī)抓取每種小球的概率是相等的，D錯(cuò)誤。3.假說—演繹法是孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)得以成功的關(guān)鍵科學(xué)方法。下列說法不符合實(shí)際的（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B.“形成配子時(shí)，成對(duì)的等位基因分離”是孟德爾所作的假設(shè)內(nèi)容之一C.“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（D：d=1：1）”屬于推理內(nèi)容D.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)【答案】B【詳析】A、孟德爾通過豌豆純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，觀察到性狀分離等現(xiàn)象后才提出問題，A正確；B、孟德爾當(dāng)時(shí)還沒有“基因”的概念，他提出的是“形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離”，B錯(cuò)誤；C、孟德爾在解釋性狀分離現(xiàn)象時(shí)，提出F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D：d=1：1)，這屬于推理內(nèi)容，C正確；D、孟德爾為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，D正確。故選B。4.下圖①～④表示人類精子產(chǎn)生過程中染色體的部分行為。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖①所示現(xiàn)象發(fā)生在四分體時(shí)期B.圖②的下一時(shí)期可能會(huì)發(fā)生圖④的變化C.圖④所示行為是減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半的原因D.發(fā)生圖③所示行為的細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞【答案】C〖祥解〗題圖分析：圖①為減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換；圖②為有絲分裂或減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂；圖③為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離；圖④為減數(shù)第二次分裂末期或有絲分裂末期?！驹斘觥緼、圖①同源染色體之間發(fā)生交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，即四分體時(shí)期，A正確；B、圖②著絲粒分裂，下一時(shí)期發(fā)生圖④的變化，B正確；C、圖③同源染色體分離是減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半的原因，C錯(cuò)誤；D、圖③為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所示的細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，D正確。故選C。5.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述，正確的是（）A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，另一半來自精子B.減數(shù)分裂過程中，著絲粒分裂伴隨著非同源染色體的自由組合C.減數(shù)分裂過程中，著絲粒分裂伴隨著等位基因的分離D.減數(shù)分裂和受精作用維持生物前后代染色體數(shù)目的恒定【答案】D【詳析】A、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來自卵細(xì)胞，一半來自精子，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、若不考慮互換，減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的配子，經(jīng)過受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到正常體細(xì)胞中染色體的數(shù)目，從而維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，D正確。故選D。6.模型構(gòu)建是生物學(xué)研究的重要方法。下列關(guān)于建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型和制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可用兩種顏色的橡皮泥制作來自父方和母方的染色體B.可用兩種顏色的橡皮泥分別制作嘌呤堿基和嘧啶堿基C.兩種模型的構(gòu)建均需在制作前進(jìn)行設(shè)計(jì)以保證科學(xué)性D.構(gòu)建的兩個(gè)模型分別屬于物理模型和數(shù)學(xué)模型【答案】D【詳析】A、兩種顏色的橡皮泥制作的染色體分別代表來自父方、母方的染色體，為同源染色體，一般大小相同，A正確；B、DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對(duì)，鳥嘌呤和胞嘧啶配對(duì)，因此可用兩種顏色的橡皮泥分別制作嘌呤堿基和嘧啶堿基，B正確；CD、用橡皮泥建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型和制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，這兩種模型均屬于物理模型，兩者的構(gòu)建均需在制作前進(jìn)行設(shè)計(jì)以保證科學(xué)性，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。7.現(xiàn)用一只隱性雌性個(gè)體與一只顯性雄性個(gè)體雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置正確的是（）A.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段I上B.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ-2上C.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段I上D.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ-2上【答案】A【詳析】用B、b表示相關(guān)的基因。若該基因位于片段I上，則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb，顯性雄性個(gè)體的基因型為XbYB或XBYb或XBYB，后代的表現(xiàn)型為：雌性為隱性（XbXb）、雄性為顯性（XbYB）或雌性為顯性（XBXb）、雄性為隱性（XbYb）或雌性為顯性（XBXb）、雄性也為顯性（XbYB）。若該基因位于片段Ⅱ﹣2上，則隱性雌性個(gè)體的基因型為XbXb，顯性雄性個(gè)體的基因型為XBY，后代的表現(xiàn)型為：雌性為顯性（XBXb）、雄性為隱性（XbY）。綜上分析，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。故選A。8.信鴿（ZW型）的體色由一對(duì)等位基因（H、h）控制?，F(xiàn)將白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)?中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。不考慮變異，下列敘述正確的是（）A.體色基因位于Z染色體上，W染色體上不含有 B.親代中白色雌鴿為雜合子，雄鴿為純合子C.F1雌鴿的皮膚細(xì)胞中H基因表達(dá)，h基因不表達(dá) D.F1雌雄交配產(chǎn)生的F2中，雄鴿的體色均為白色【答案】A〖祥解〗題意分析，純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且白色對(duì)灰色為顯性?！驹斘觥緼、題意分析，純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色，說明控制腹部羽毛顏色的基因H/h在Z染色體上，且白色對(duì)灰色為顯性，W染色體上不含有它的等位基因，否則不會(huì)出現(xiàn)子代個(gè)體應(yīng)有的性狀表現(xiàn)，A正確；B、雌性個(gè)體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因?yàn)轱@性基因，親本的基因型為ZHW、ZhZh，雌雄鴿均為純合子，B錯(cuò)誤；C、親本的基因型為ZHW、ZhZh，子一代為ZhW和ZHZh，故雌性的基因型為ZhW，沒有H基因，C錯(cuò)誤；D、子一代的ZhW和ZHZh交配，后代雄性的基因型有ZHZh、ZhZh，體色有灰色和白色，D錯(cuò)誤。故選A。9.艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)，如下圖是他們所做的一組實(shí)驗(yàn)，則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)通過酶的專一性去除了某成分進(jìn)行研究，利用了自變量控制中的“減法原理”B.實(shí)驗(yàn)一和二的結(jié)果發(fā)現(xiàn)R型細(xì)菌均發(fā)生了轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，但無法說明轉(zhuǎn)化因子是DNAC.實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)皿中只存在一種表面粗糙的菌落D.綜合三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以說明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA【答案】D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、艾弗里的實(shí)驗(yàn)利用酶的專一性，分別去除DNA、蛋白質(zhì)等成分，屬于自變量控制中的“減法原理”，A正確‘B、實(shí)驗(yàn)一（未加酶處理）和實(shí)驗(yàn)二（加蛋白酶，去除蛋白質(zhì)）中，R型細(xì)菌均發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)，但不能確定就是DNA，B正確；C、實(shí)驗(yàn)三加入DNA酶，破壞了DNA，R型細(xì)菌不能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，所以培養(yǎng)皿中只有R型細(xì)菌，其菌落表面粗糙，C正確；D、綜合三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，而不是“主要遺傳物質(zhì)”（主要遺傳物質(zhì)是針對(duì)整個(gè)生物界而言，肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)就是DNA），D錯(cuò)誤。故選D。10.在一個(gè)雙鏈DNA分子中堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列敘述不正確的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=mB.堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m/2）-nC.一條鏈中A+T的數(shù)量為nD.鳥嘌呤的數(shù)量為（m-n）/2【答案】D【詳析】A、每個(gè)脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基，所以脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m，A正確；B、A和T之間有2個(gè)氫鍵、C和G之間有3個(gè)氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)2n+3×（m?2n）/2=（3m/2）?n，B正確；C、雙鏈DNA中，A=T=n，則兩個(gè)堿基之和在DNA分子中所占的比例為2n/m，由于互補(bǔ)堿基之和在DNA雙鏈中以及互補(bǔ)的兩條單鏈中的比值是相等的，則一條鏈中A+T的數(shù)量為（2n/m）×m/2=n，C正確；D、雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則A=T=n，則C=G=（m?2n）/2，D錯(cuò)誤。故選D。11.下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.每個(gè)復(fù)制泡中含有1條DNA母鏈和1條子鏈B.每個(gè)復(fù)制泡中同一方向的一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的C.從圖中可以看出DNA復(fù)制具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)D.圖示的DNA復(fù)制方式可以加快DNA復(fù)制速率【答案】A〖祥解〗DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制過程中邊解旋邊復(fù)制。一個(gè)DNA分子在復(fù)制時(shí)，可以有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。【詳析】A、DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，每個(gè)復(fù)制泡中含有2條DNA母鏈和2條子鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA聚合酶只能催化子鏈從5'端到3'端延伸，每個(gè)復(fù)制泡向兩側(cè)雙向復(fù)制，同一方向中一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的，B正確；C、圖中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分，圖中有多個(gè)復(fù)制泡，表明DNA復(fù)制具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，C正確；D、圖示呈現(xiàn)的多起點(diǎn)雙向復(fù)制加快了DNA復(fù)制的效率，D正確。故選A。12.下列有關(guān)真核細(xì)胞中基因和染色體關(guān)系的敘述正確的是（）A.所有基因都位于染色體上B.同源染色體同一位置上的基因都是等位基因C.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多D.同源染色體分離時(shí)，所有等位基因都隨之分離【答案】C【詳析】A、細(xì)胞核中的基因在染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因不在染色體上，A錯(cuò)誤；B、同源染色體同一位置上控制著相對(duì)性狀的基因是等位基因，若控制的是相同性狀，則是相同基因，B錯(cuò)誤；C、非同源染色體數(shù)量越多，重新組合的類型就越多，自然非等位基因組合的種類也越多，C正確；D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，若不考慮交叉互換，則同源染色體上的所有的等位基因會(huì)隨著同源染色體分開而分離，但由于交叉互換，會(huì)在減數(shù)第二次分裂后期依然會(huì)存在等位基因的分離，D錯(cuò)誤。故選C。13.如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體C.若圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體【答案】B【詳析】A、圖a含有4個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、由于圖c中含有2個(gè)染色體組，且由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，所以該生物一定是二倍體，B正確；C、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的生物不一定是三倍體，也可能是單倍體；如果由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體；如果由配子發(fā)育而來，則為單倍體，C錯(cuò)誤；D、圖d代表的生物是由精子或卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體，D錯(cuò)誤。故選B。14.下列有關(guān)人群中的遺傳病調(diào)查以及優(yōu)生措施的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病B.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等可以有效防止遺傳病的發(fā)生C.不攜帶致病基因就不會(huì)患遺傳病D.應(yīng)選取某單基因遺傳病的患者家系進(jìn)行調(diào)查，以便調(diào)查其發(fā)病率【答案】A〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病，A正確；B、采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚等措施可對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，B錯(cuò)誤；C、不攜帶遺傳病致病基因的人也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在足夠大的人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，D錯(cuò)誤。故選A。15.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病【答案】A〖祥解〗人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡?！驹斘觥垦t蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確。故選A。16.下列關(guān)于染色體組的敘述錯(cuò)誤的是（）A.任何一個(gè)生物體細(xì)胞中都含有兩個(gè)染色體組B.一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息C.一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體D.體細(xì)胞含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥印敬鸢浮緼〖祥解〗細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、某一生物體細(xì)胞中都含有的染色體組數(shù)不一定是兩個(gè)，如三倍體生物的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)染色體組攜帶著控制一組生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息，B正確；C、一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體，C正確；D、由于含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥樱珼正確。故選A。17.遺傳密碼的破譯需要解決“堿基組合與氨基酸之間對(duì)應(yīng)關(guān)系的規(guī)律”這一難題。下圖是遺傳密碼破譯過程中的蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)中每個(gè)試管內(nèi)只加入多個(gè)同種氨基酸作為翻譯的原料，UUU……作為翻譯的模板B.圖示實(shí)驗(yàn)操作需要在實(shí)驗(yàn)前除去細(xì)胞提取液中的DNA和mRNAC.圖示實(shí)驗(yàn)添加多聚尿嘧啶核苷酸后，出現(xiàn)多聚苯丙氨酸，說明苯丙氨酸的密碼子就是UUUD.圖示實(shí)驗(yàn)中其他操作和成分不變，可用GGG……代替UUU……，來破解GGG決定的氨基酸種類【答案】C〖祥解〗分析模擬實(shí)驗(yàn)：在每一個(gè)試管中加入一種氨基酸，再加入處理過的細(xì)胞提取液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，說明mRNA中的密碼子UUU代表的是苯丙氨酸?！驹斘觥緼、每個(gè)試管中需要加入1種氨基酸作為原料，還需加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，即UUU……作為翻譯模板，A正確；B、為了防止細(xì)胞提取液中的DNA轉(zhuǎn)錄出新的RNA和原有的mRNA干擾最終結(jié)果，保證翻譯的模板只能是UUU……，該實(shí)驗(yàn)中所用的細(xì)胞提取液需要除去DNA和mRNA，B正確；C、結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，這說明mRNA中的密碼子UUU編碼的是苯丙氨酸，但不能說明苯丙氨酸的密碼子就是UUU，C錯(cuò)誤；D、圖示實(shí)驗(yàn)中其他操作和成分不變，可用GGG……代替UUU……，如果GGG決定某種氨基酸，則含有該氨基酸的試管，將會(huì)出現(xiàn)一條肽鏈，D正確。故選C。18.DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值的敘述，正確的是()A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同B.前一個(gè)比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1【答案】D【詳析】由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目，G數(shù)目等于C數(shù)目，故（A+C）/（G+T）為恒值1，A錯(cuò)。A和T堿基對(duì)含2個(gè)氫鍵，C和G含3個(gè)氫鍵，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯(cuò)。（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值相等，這個(gè)DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，C錯(cuò)。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正確。19.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳，人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是（）A.甲病為伴X染色體隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳B.若III1與某正常男性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/51C.若III3和III4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/6D.III3的出現(xiàn)是II2和II3配子結(jié)合時(shí)發(fā)生基因重組的結(jié)果【答案】B【詳析】A、由分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa，根據(jù)上述分析可知，其中Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4＝1/51，B正確；C、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率為1/2，所以二者再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2＝1/34，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，Ⅲ3的出現(xiàn)是II2和II3產(chǎn)生的重組配子受精的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選B。20.黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.堿基甲基化不影響遺傳信息的傳遞B.甲基化是引起基因結(jié)構(gòu)改變的常見方式C.F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)D.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合【答案】B【詳析】A、結(jié)合題干信息“甲基化不影響基因DNA復(fù)制”可知，堿基建計(jì)劃不影響遺傳信息的傳遞，A正確；B、據(jù)圖可知，甲基化并未改變基因中堿基的數(shù)目或排列順序，故不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)改變，B錯(cuò)誤；C、F1（Aa）不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色，A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化現(xiàn)象出現(xiàn)，F(xiàn)1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)，C正確；D、甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合，從而影響該基因的表達(dá)，從而造成子代的性狀差異，D正確。故選B。21.如圖是真核細(xì)胞某生理過程的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該過程只發(fā)生在細(xì)胞核中，a鏈和b鏈的方向相反，堿基序列互補(bǔ)配對(duì)B.酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成C.該圖表示DNA半保留復(fù)制過程，遺傳信息傳遞方向是DNA→DNAD.DNA復(fù)制過程中除需要相關(guān)酶外，還需要提供四種核糖核苷酸作為原料【答案】C【詳析】A、DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，但在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，酶1是解旋酶，作用是使氫鍵斷裂，解開DNA雙鏈；酶2是DNA聚合酶，催化磷酸二酯鍵的形成，B錯(cuò)誤；C、從圖中可以看出，該過程以DNA兩條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制，是D