專升本細(xì)胞生物學(xué)模擬練習(xí)題及答案(附解析)_第1頁
專升本細(xì)胞生物學(xué)模擬練習(xí)題及答案(附解析)_第2頁
專升本細(xì)胞生物學(xué)模擬練習(xí)題及答案(附解析)_第3頁
專升本細(xì)胞生物學(xué)模擬練習(xí)題及答案(附解析)_第4頁
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專升本細(xì)胞生物學(xué)模擬練習(xí)題及答案(附解析)一、單選題(共30題,每題1分,共30分)1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)極為敏感的細(xì)胞器,許多不良因素都可能導(dǎo)致其功能異常改變,以下哪種不屬于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)常見的病理改變A、核糖體顆粒的脫落B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)萎縮D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增多E、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊池的塌陷正確答案:D答案解析:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)常見的病理改變包括核糖體顆粒的脫落、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊池的塌陷、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)萎縮、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹等。而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增多一般不屬于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)常見的病理改變。2.構(gòu)成生物膜的主要化學(xué)成分是A、核酸和蛋白質(zhì)B、蛋白質(zhì)和類脂C、多糖和蛋白質(zhì)D、蛋白質(zhì)和脂肪E、糖蛋白和脂蛋白正確答案:E3.顯示核仁序列,采用()顯帶方法A、G顯帶法B、C顯帶法C、N顯帶法D、R顯帶法E、T顯帶法正確答案:C4.下列哪一項(xiàng)不是細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義A、決定細(xì)胞分化B、參與免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)C、參與個(gè)體發(fā)育和器官形成D、清除突變和衰老細(xì)胞E、清除病毒感染細(xì)胞正確答案:A答案解析:細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義包括清除病毒感染細(xì)胞、參與個(gè)體發(fā)育和器官形成、參與免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)、清除突變和衰老細(xì)胞等。而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,不是細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義。5.下列哪種蛋白屬于中間纖維蛋白A、驅(qū)動蛋白B、鈣網(wǎng)蛋白C、動力蛋白D、網(wǎng)質(zhì)蛋白E、核纖層蛋白正確答案:E答案解析:中間纖維蛋白包括多種類型,核纖層蛋白屬于中間纖維蛋白。網(wǎng)質(zhì)蛋白不屬于中間纖維蛋白;鈣網(wǎng)蛋白是一種鈣結(jié)合蛋白,不屬于中間纖維蛋白;動力蛋白和驅(qū)動蛋白主要參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)冗^程,不屬于中間纖維蛋白。6.三羧酸循環(huán)反應(yīng)主要進(jìn)行的場所是A、線粒體基質(zhì)B、線粒體內(nèi)膜C、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D、線粒體基粒E、線粒體嵴膜正確答案:A答案解析:三羧酸循環(huán)是在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行的一系列反應(yīng),其主要的代謝步驟都發(fā)生在此處。線粒體內(nèi)膜主要進(jìn)行電子傳遞鏈等過程;細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)行糖酵解等反應(yīng);線粒體基粒與ATP合成有關(guān);線粒體嵴膜增加了線粒體的表面積,但不是三羧酸循環(huán)的主要場所。7.下列有關(guān)細(xì)胞核的描述,正確的是A、細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動的調(diào)控中心,每個(gè)細(xì)胞至少具有一個(gè)細(xì)胞核B、細(xì)胞核是蛋白質(zhì)合成的主要場所C、細(xì)胞核的出現(xiàn)是區(qū)別真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的重要標(biāo)志D、細(xì)胞核約占細(xì)胞總體積的20%左右E、幼稚細(xì)胞的核往往較小,成熟細(xì)胞的核往往較大正確答案:C答案解析:原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核,真核細(xì)胞有細(xì)胞核,所以細(xì)胞核的出現(xiàn)是區(qū)別真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的重要標(biāo)志,C正確。有些細(xì)胞沒有細(xì)胞核,如哺乳動物成熟的紅細(xì)胞,A錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)合成的主要場所是核糖體,B錯(cuò)誤;細(xì)胞核的體積較小,占細(xì)胞總體積的比例約為5%,D錯(cuò)誤;幼稚細(xì)胞代謝旺盛,核往往較大,成熟細(xì)胞代謝相對較弱,核往往較小,E錯(cuò)誤。8.關(guān)于過氧化物酶體功能錯(cuò)誤的描述是A、降解嘌呤B、生成和分解過氧化氫C、膽汁生成D、氧化分解乙醇E、產(chǎn)生熱量和分解脂肪酸正確答案:C答案解析:過氧化物酶體的功能不包括膽汁生成。膽汁是由肝細(xì)胞分泌產(chǎn)生的,與過氧化物酶體無關(guān)。過氧化物酶體含有多種氧化酶類,可進(jìn)行多種代謝反應(yīng),如產(chǎn)生熱量和分解脂肪酸、降解嘌呤、生成和分解過氧化氫、氧化分解乙醇等。9.翻譯過程的模板是A、DNAB、RnaC、DNA和RNAD、mRNAE、核糖體正確答案:D10.關(guān)于鋅指蛋白,不正確的說法是A、每個(gè)鋅指都有一個(gè)鋅原子與Cys2/His2相連B、鋅指數(shù)量為2~13個(gè)C、每個(gè)鋅指間有7~8個(gè)氨基酸相連D、分布在細(xì)胞膜上E、能與DNA結(jié)合正確答案:D答案解析:鋅指蛋白是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,主要分布在細(xì)胞核內(nèi),而非細(xì)胞膜上。鋅指蛋白每個(gè)鋅指都有一個(gè)鋅原子與Cys2/His2相連,鋅指數(shù)量一般為2~13個(gè),每個(gè)鋅指間有7~8個(gè)氨基酸相連,并且能與DNA結(jié)合。11.下列關(guān)于相差顯微鏡光學(xué)原理描述不正確的選項(xiàng)是A、可見光的波長決定光的色彩變化B、光波的振幅決定光的亮度C、相差顯微鏡借助特定光學(xué)裝置可將光波的光程差轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹?進(jìn)而增強(qiáng)細(xì)胞各結(jié)構(gòu)間的明暗變化D、人眼不能識別不同光線所產(chǎn)生的相位偏差和光程差E、相差顯微鏡擁有和熒光顯微鏡類似的濾光片正確答案:E答案解析:相差顯微鏡的工作原理是利用細(xì)胞各結(jié)構(gòu)間的光程差,通過特定光學(xué)裝置將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹?,增?qiáng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)間的明暗變化,使人眼能識別。其原理與熒光顯微鏡不同,不具備類似的濾光片。可見光波長決定色彩變化,光波振幅決定亮度,人眼不能識別相位偏差和光程差,A、B、C、D選項(xiàng)描述均正確,E選項(xiàng)錯(cuò)誤。12.阿爾茨海默病患者神經(jīng)元中可發(fā)現(xiàn)A、高度去磷酸化的Tau蛋白B、高度磷酸化的Tau蛋白C、高度甲基化的Tau蛋白D、高度乙?;腡au蛋白E、高度泛素化的Tau蛋白正確答案:B答案解析:阿爾茨海默病患者神經(jīng)元中可發(fā)現(xiàn)高度磷酸化的Tau蛋白。正常情況下,Tau蛋白是一種微管相關(guān)蛋白,對維持神經(jīng)元微管的穩(wěn)定性起重要作用。在阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病中,Tau蛋白會發(fā)生異常磷酸化,形成雙螺旋絲纏結(jié)等病理改變,進(jìn)而影響神經(jīng)元的正常功能,導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙等一系列臨床表現(xiàn)。13.線粒體內(nèi)膜的標(biāo)志酶是A、細(xì)胞色素C氧化酶B、蘋果脫氫酶C、腺苷酸激酶D、單胺氧化酶E、琥珀酸脫氫酶正確答案:A答案解析:細(xì)胞色素C氧化酶是線粒體內(nèi)膜的標(biāo)志酶,它參與細(xì)胞呼吸的電子傳遞鏈過程,定位于線粒體內(nèi)膜,其活性與線粒體的功能密切相關(guān)。蘋果酸脫氫酶主要存在于線粒體基質(zhì)中;腺苷酸激酶分布較為廣泛,不是線粒體內(nèi)膜的標(biāo)志性酶;單胺氧化酶主要存在于線粒體外膜;琥珀酸脫氫酶是線粒體內(nèi)膜的成分之一,但不是標(biāo)志酶,它參與三羧酸循環(huán)等代謝過程。14.關(guān)于細(xì)胞膜下列哪項(xiàng)敘述不正確A、膽固醇具有剛性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B、膽固醇是膜脂的一種C、膽固醇極性的頭部緊靠磷脂分子極性的頭部D、膽固醇存在于真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中E、膽固醇對膜的穩(wěn)定性發(fā)揮重要作用正確答案:D答案解析:膽固醇主要存在于動物細(xì)胞膜中,原核細(xì)胞細(xì)胞膜中一般不存在膽固醇。膽固醇是膜脂的一種,具有剛性結(jié)構(gòu)特點(diǎn),其極性頭部緊靠磷脂分子極性頭部,對膜的穩(wěn)定性發(fā)揮重要作用。15.細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化不包括A、細(xì)胞腫脹B、出芽C、核固縮D、染色質(zhì)邊集E、細(xì)胞固縮正確答案:A答案解析:細(xì)胞凋亡時(shí)細(xì)胞固縮,染色質(zhì)邊集、核固縮,還會出現(xiàn)出芽現(xiàn)象;而細(xì)胞腫脹是細(xì)胞壞死的形態(tài)學(xué)變化。16.組成真核生物核糖體大亞基的rRNA是A、28S,5.8S,5SB、18S,5.8S,5SC、16S,5.8S,5SD、28S,16S,5.8E、28S,16S,5S正確答案:A答案解析:真核生物核糖體大亞基包含28SrRNA、5.8SrRNA和5SrRNA。選項(xiàng)B中18SrRNA是小亞基的組成成分;選項(xiàng)C中16SrRNA是原核生物核糖體小亞基的組成成分;選項(xiàng)D中16SrRNA錯(cuò)誤;選項(xiàng)E中16SrRNA錯(cuò)誤。17.Golgi(1898)發(fā)現(xiàn)高爾基復(fù)合體,是通過銀染技術(shù)研究下列哪種細(xì)胞的結(jié)果A、狗神經(jīng)細(xì)胞B、貓頭鷹神經(jīng)細(xì)胞C、小鼠成纖維細(xì)胞D、大鼠肝細(xì)胞E、小鼠腎細(xì)胞正確答案:B答案解析:1898年,意大利科學(xué)家高爾基(CamilloGolgi)在研究貓頭鷹神經(jīng)細(xì)胞時(shí),用銀染方法發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),命名為高爾基體(Golgiapparatus)。所以答案是B。18.差速離心方法分離細(xì)胞中各組分時(shí)最后得到的是A、核糖體B、溶酶體C、線粒體D、微粒體E、細(xì)胞核正確答案:A答案解析:差速離心是利用不同的離心速度所產(chǎn)生的不同離心力,將各種亞細(xì)胞組分和各種顆粒分開。核糖體是細(xì)胞中最小的顆粒,在差速離心時(shí)最后得到。線粒體、溶酶體、細(xì)胞核、微粒體相對核糖體較大,會在離心過程中較早被分離出來。19.間期細(xì)胞核不具備的結(jié)構(gòu)是A、核膜B、染色體C、核仁D、核纖層E、核骨架正確答案:B答案解析:間期細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)包括核膜、核仁、核纖層和核骨架等。染色體是細(xì)胞分裂期高度螺旋化的DNA和蛋白質(zhì)復(fù)合物,在間期細(xì)胞核中以染色質(zhì)的形式存在,不具備染色體的形態(tài)。20.核纖層不具有的功能是A、穩(wěn)定核的外形B、為染色質(zhì)提供核周錨定部位C、與核膜的消失與重建有關(guān)D、對進(jìn)入核內(nèi)的大分子進(jìn)行識別E、為核被膜提供一個(gè)支架正確答案:D答案解析:核纖層的功能包括為核被膜提供支架、穩(wěn)定核的外形、為染色質(zhì)提供核周錨定部位以及與核膜的消失與重建有關(guān)等。而對進(jìn)入核內(nèi)的大分子進(jìn)行識別不是核纖層的功能。21.在個(gè)體發(fā)育中細(xì)胞分化潛能的變化是A、多能細(xì)胞→全能細(xì)胞→單能細(xì)胞B、單能細(xì)胞→多能細(xì)胞→全能細(xì)胞C、全能細(xì)胞→多能細(xì)胞→單能細(xì)胞D、多能細(xì)胞→單能細(xì)胞→全能細(xì)胞E、全能細(xì)胞→單能細(xì)胞→多能細(xì)胞正確答案:C答案解析:細(xì)胞分化潛能在個(gè)體發(fā)育中的變化是從全能細(xì)胞逐漸向多能細(xì)胞再到單能細(xì)胞轉(zhuǎn)變。受精卵是全能細(xì)胞,具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能;隨著發(fā)育進(jìn)行,細(xì)胞逐漸分化為多能細(xì)胞,可分化為多種細(xì)胞類型;最后成為單能細(xì)胞,只能分化為特定的一種細(xì)胞類型。所以順序是全能細(xì)胞→多能細(xì)胞→單能細(xì)胞。22.關(guān)于細(xì)胞凋亡的意義說法不正確的是A、控制細(xì)胞數(shù)目B、必生成有細(xì)胞器的細(xì)胞C、去除不需要的結(jié)構(gòu)D、去除細(xì)胞數(shù)目E、細(xì)胞的自我保護(hù)正確答案:B答案解析:細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程,其意義包括去除不需要的結(jié)構(gòu)、控制細(xì)胞數(shù)目、細(xì)胞的自我保護(hù)等。細(xì)胞凋亡并不是為了必生成有細(xì)胞器的細(xì)胞,它主要涉及細(xì)胞的有序死亡和機(jī)體的穩(wěn)態(tài)維持等方面。23.G.Blobel和D.Sabatini于1975年提出信號肽假說,以下關(guān)于該假說不正確的描述是A、核糖體與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合屬于功能性結(jié)合B、核糖體與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合是特異性的C、核糖體與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合是暫時(shí)性的D、核糖體與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合受時(shí)間和空間的限制E、核糖體與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合不受時(shí)間和空間的限制正確答案:E答案解析:信號肽假說認(rèn)為核糖體與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合是功能性、特異性、暫時(shí)性的,且受時(shí)間和空間的限制,并非不受時(shí)間和空間的限制,所以選項(xiàng)E描述不正確。24.構(gòu)成微管二聯(lián)管的原纖維數(shù)目是A、13+13B、13+12C、13+9D、13+11E、13+10正確答案:E25.關(guān)于中間纖維的敘述下列哪項(xiàng)不對A、中間纖維的基本結(jié)構(gòu)是桿狀中心區(qū)域B、桿狀區(qū)是由約310個(gè)氨基酸的α螺旋組成C、桿狀區(qū)的長度和氨基酸順序高度保守D、非螺旋的頭部區(qū)是高度可變的,決定中間纖維的性質(zhì)多樣性E、非螺旋的尾部區(qū)保守不變,是識別中間纖維的特征正確答案:E答案解析:中間纖維非螺旋的尾部區(qū)是高度可變的,不是保守不變的,它也參與中間纖維的識別等功能,而不是識別中間纖維的特征。選項(xiàng)A中間纖維基本結(jié)構(gòu)是桿狀中心區(qū)域正確;選項(xiàng)B桿狀區(qū)由約310個(gè)氨基酸的α螺旋組成正確;選項(xiàng)C桿狀區(qū)長度和氨基酸順序高度保守正確;選項(xiàng)D非螺旋的頭部區(qū)高度可變決定中間纖維性質(zhì)多樣性正確。26.需對標(biāo)本進(jìn)行超薄切片后才能觀察的顯微鏡是A、熒光顯微鏡B、倒置顯微鏡C、掃描電鏡D、透射電鏡E、相差顯微鏡正確答案:D答案解析:透射電鏡觀察的標(biāo)本需制成超薄切片,電子束穿透切片后成像,才能清晰觀察細(xì)胞內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)。掃描電鏡觀察的是標(biāo)本表面結(jié)構(gòu),無需超薄切片;熒光顯微鏡是利用熒光特性觀察,倒置顯微鏡和相差顯微鏡主要用于觀察活細(xì)胞等普通光學(xué)觀察,都不需要超薄切片。27.具有細(xì)胞分選功能的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是A、流式細(xì)胞技術(shù)B、電子顯微鏡技術(shù)C、電泳技術(shù)D、細(xì)胞融合技術(shù)E、層析技術(shù)正確答案:A答案解析:流式細(xì)胞技術(shù)是一種可以對細(xì)胞進(jìn)行快速定量分析和分選的技術(shù)。它能夠根據(jù)細(xì)胞的多種物理和化學(xué)特性,如大小、內(nèi)部復(fù)雜性、表面抗原表達(dá)等,對細(xì)胞群體進(jìn)行分析,并通過特殊的裝置將特定的細(xì)胞亞群分選出來。電子顯微鏡技術(shù)主要用于觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu);電泳技術(shù)用于分離生物大分子;層析技術(shù)用于分離和分析混合物;細(xì)胞融合技術(shù)主要是使不同細(xì)胞融合在一起,均不具備細(xì)胞分選功能。28.線粒體外膜A、較內(nèi)膜薄B、與內(nèi)膜相連續(xù)C、分子量10000以下的物質(zhì)均能透過D、外膜上有嵴E、以上都不是正確答案:C答案解析:線粒體外膜對分子量小于10000的物質(zhì)有通透性,能讓這些物質(zhì)透過,C正確;外膜比內(nèi)膜薄,但這不是外膜的關(guān)鍵特性,A錯(cuò)誤;外膜與內(nèi)膜不連續(xù),B錯(cuò)誤;外膜上沒有嵴,D錯(cuò)誤。29.中間纖維參與的細(xì)胞活動是A、核分裂B、紡錘體形成C、染色單體分離D、肌肉收縮E、胞質(zhì)分裂正確答案:A30.影響膜流動性的因素,下列描述哪個(gè)錯(cuò)誤A、相變溫度以上時(shí)膽固醇的含量增加膜的流

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