生物化學(xué)與分子生物學(xué)名詞解釋重點(diǎn)總結(jié)生物化學(xué)與分子生物學(xué)是解析生命活動(dòng)分子機(jī)制的核心學(xué)科，其名詞體系承載著學(xué)科的核心概念與邏輯框架。以下從生物大分子結(jié)構(gòu)、物質(zhì)代謝、分子技術(shù)、基因調(diào)控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)五大維度，對(duì)學(xué)科核心名詞進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)，助力構(gòu)建專業(yè)知識(shí)體系。一、生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能（一）蛋白質(zhì)相關(guān)名詞氨基酸殘基：肽鏈中氨基酸脫去α-氨基與α-羧基的氫、羥基后形成的結(jié)構(gòu)單元，是蛋白質(zhì)的基本組成形式（如肽鏈中“-NH-CH(R)-CO-”結(jié)構(gòu)）。結(jié)構(gòu)域（Domain）：多肽鏈在超二級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上折疊出的相對(duì)獨(dú)立、具特定功能的三維結(jié)構(gòu)單元（如抗體的可變區(qū)與恒定區(qū)），不同結(jié)構(gòu)域通過柔性肽段連接。分子伴侶：不依賴共價(jià)鍵、協(xié)助其他蛋白質(zhì)正確折疊/組裝的蛋白質(zhì)（如熱休克蛋白Hsp70），可防止多肽鏈錯(cuò)誤聚集。變構(gòu)效應(yīng)：寡聚蛋白（如血紅蛋白、別構(gòu)酶）與配體結(jié)合后，亞基構(gòu)象改變通過亞基間作用傳遞，導(dǎo)致分子整體構(gòu)象與功能改變的現(xiàn)象（如血紅蛋白結(jié)合O?后對(duì)后續(xù)O?的親和力增強(qiáng)）。（二）核酸相關(guān)名詞Tm值（解鏈溫度）：DNA雙鏈熱變性時(shí)，紫外吸收達(dá)最大值一半的溫度，反映DNA熱穩(wěn)定性（與GC含量、鹽濃度正相關(guān)，GC含量越高，Tm值越高）。核小體：真核染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由146bpDNA纏繞組蛋白八聚體（H2A、H2B、H3、H4各兩分子）1.75圈形成，是染色質(zhì)壓縮的“一級(jí)結(jié)構(gòu)”。反義RNA：與靶mRNA互補(bǔ)結(jié)合的RNA分子，通過空間位阻或招募核酸酶抑制mRNA翻譯（如細(xì)菌滲透壓調(diào)節(jié)中，反義RNA調(diào)控靶基因表達(dá)）。（三）糖類與脂質(zhì)相關(guān)名詞糖萼：細(xì)胞膜外表面由糖蛋白、糖脂的寡糖鏈構(gòu)成的“糖衣”，參與細(xì)胞識(shí)別、黏附、信號(hào)傳導(dǎo)（如血型抗原的糖鏈結(jié)構(gòu)決定ABO血型）。脂質(zhì)筏（LipidRaft）：質(zhì)膜上富含鞘脂、膽固醇與特定膜蛋白的微結(jié)構(gòu)域，呈“液態(tài)有序相”，參與信號(hào)分子聚集、膜泡運(yùn)輸起始（如T細(xì)胞受體信號(hào)的起始平臺(tái)）。二、物質(zhì)代謝與能量轉(zhuǎn)換（一）糖代謝關(guān)鍵名詞糖酵解（Glycolysis）：葡萄糖在胞質(zhì)經(jīng)10步酶促反應(yīng)生成丙酮酸（或乳酸），伴隨ATP、NADH生成的過程，是有氧/無氧條件下的共同產(chǎn)能途徑。糖異生（Gluconeogenesis）：肝、腎中，非糖物質(zhì)（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）逆糖酵解關(guān)鍵步驟（需特異構(gòu)酶）合成葡萄糖的過程，維持血糖穩(wěn)態(tài)（如饑餓時(shí)肝糖異生供能）。磷酸戊糖途徑：葡萄糖經(jīng)6-磷酸葡萄糖脫氫酶等催化，生成NADPH（供還原力）、5-磷酸核糖（供核酸合成）的代謝途徑，分氧化（產(chǎn)NADPH）與非氧化（糖互變）階段。（二）生物氧化與能量偶聯(lián)呼吸鏈（電子傳遞鏈）：線粒體內(nèi)膜上由復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及輔酶Q、細(xì)胞色素c組成的電子傳遞體系，將代謝物脫下的氫（H?+e?）傳遞給O?生成H?O，同時(shí)驅(qū)動(dòng)質(zhì)子梯度形成?；瘜W(xué)滲透假說：電子傳遞鏈通過質(zhì)子泵（復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ）將質(zhì)子從線粒體基質(zhì)泵至內(nèi)膜間隙，形成跨膜質(zhì)子電化學(xué)梯度，驅(qū)動(dòng)ATP合酶合成ATP的機(jī)制（獲1978年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）。（三）氨基酸與核苷酸代謝轉(zhuǎn)氨基作用：轉(zhuǎn)氨酶催化下，氨基酸的α-氨基轉(zhuǎn)移至α-酮酸，生成新氨基酸與新α-酮酸的反應(yīng)（如谷丙轉(zhuǎn)氨酶催化丙氨酸與α-酮戊二酸生成丙酮酸與谷氨酸），是氨基酸分解與合成的樞紐。嘌呤核苷酸循環(huán)：骨骼肌中，氨基酸轉(zhuǎn)氨生成天冬氨酸，與IMP生成腺苷酸代琥珀酸，裂解后生成AMP與延胡索酸，AMP脫氨再生IMP的循環(huán)，是肌肉氨轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式。三、分子生物學(xué)核心技術(shù)（一）核酸操作技術(shù)PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）：在DNA聚合酶、引物、dNTP存在下，通過變性（解鏈）、退火（引物結(jié)合）、延伸（鏈合成）循環(huán)，體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)（變體包括RT-PCR、qPCR等）。分子克?。簩⒛康腄NA與載體（質(zhì)粒、噬菌體等）連接，導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如大腸桿菌）并擴(kuò)增，獲得大量重組DNA的技術(shù)（核心步驟：酶切、連接、轉(zhuǎn)化、篩選）。（二）測(cè)序與組學(xué)技術(shù)Sanger測(cè)序（雙脫氧鏈終止法）：利用雙脫氧核苷酸（ddNTP）終止DNA鏈延伸，通過電泳分離不同長度的DNA片段，讀取堿基序列的經(jīng)典測(cè)序方法（適用于短片段高精度測(cè)序）。RNA干擾（RNAi）：細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入siRNA/miRNA，通過與靶mRNA互補(bǔ)結(jié)合，介導(dǎo)其降解或翻譯抑制，實(shí)現(xiàn)基因沉默的技術(shù)（廣泛用于基因功能研究）。四、基因表達(dá)調(diào)控（一）原核生物調(diào)控操縱子（Operon）：原核生物中，功能相關(guān)基因串聯(lián)成簇，由啟動(dòng)子、操縱基因、結(jié)構(gòu)基因組成的轉(zhuǎn)錄單位（如乳糖操縱子，通過阻遏蛋白與CAP協(xié)同調(diào)控）。衰減子（Attenuator）：操縱子中位于結(jié)構(gòu)基因前的DNA序列，通過轉(zhuǎn)錄-翻譯偶聯(lián)過程中核糖體的位置，調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止（如色氨酸操縱子的衰減調(diào)控）。（二）真核生物調(diào)控與表觀遺傳增強(qiáng)子（Enhancer）：遠(yuǎn)離啟動(dòng)子的順式作用元件，可與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，通過DNA環(huán)化拉近與啟動(dòng)子的距離，顯著提高基因轉(zhuǎn)錄效率（無固定位置與方向）。DNA甲基化：DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，甲基（-CH?）添加到CpG島的胞嘧啶上，通常抑制基因轉(zhuǎn)錄（如腫瘤中抑癌基因啟動(dòng)子高甲基化），是表觀遺傳核心機(jī)制。五、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（一）信號(hào)分子與受體G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）：七次跨膜的膜蛋白受體，激活后與G蛋白（異三聚體）結(jié)合，通過Gα亞基的GDP/GTP交換傳遞信號(hào)（如腎上腺素受體、視紫紅質(zhì)）。第二信使：細(xì)胞外信號(hào)（第一信使）作用后，胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子信號(hào)分子（如cAMP、IP?、DAG），實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大與轉(zhuǎn)導(dǎo)（如cAMP激活PKA）。（二）經(jīng)典信號(hào)通路MAPK通路：絲裂原活化蛋白激酶通路，通過三級(jí)激酶級(jí)聯(lián)（MAPKKK→MAPKK→MAPK）傳遞信號(hào)，調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、凋亡（如Ras-Raf-MEK-ERK通路介導(dǎo)生長因子信號(hào)）。Wnt通路：分泌型Wnt蛋白激活后，抑制β-連環(huán)蛋白降解，使其入核與TCF/LEF結(jié)合，啟動(dòng)靶基因（如c-myc、cyclinD1）表達(dá)，調(diào)控胚胎發(fā)育與腫瘤發(fā)生。