2024年10月分子生物學(xué)測試題及答案一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.通常所說的限制性內(nèi)切核酸酶是指:()?選項A、Ⅱ型酶選項B、Ⅰ型酶選項C、Ⅲ型酶選項D、DNA聚合酶選項E、RNA聚合酶2.重組DNA能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長是因為選項A、載體含有氨芐青霉素抗性基因選項B、以上都不是選項C、抗生素過少選項D、細菌過多選項E、抗生素失效3.質(zhì)粒DNA導(dǎo)入細菌的過程稱為:()?選項A、轉(zhuǎn)染選項B、轉(zhuǎn)導(dǎo)選項C、轉(zhuǎn)化選項D、感染選項E、傳染4.下列關(guān)于DNA和RNA聚合酶的敘述，哪一項是正確的選項A、都是催化形成2',5'磷酸二酯鍵選項B、RNA聚合酶用核苷二磷酸而不是核苷三磷酸來合成多核苷酸鏈選項C、DNA聚合酶能在核苷酸鏈的兩端加上核苷酸選項D、所有RNA和DNA聚合酶只能在生長的多核苷酸鏈的3'端加上核苷酸選項E、RNA聚合酶需要引物，并在生長的多核苷酸鏈的5'端加上核苷酸5.基因診斷中常用的分子生物學(xué)技術(shù)(RFLP)是指以下那種技術(shù):()?選項A、聚合酶鏈反應(yīng)選項B、限制性片段長度多態(tài)性分析選項C、原位分子雜交選項D、寡聚核苷酸探針雜交選項E、抑制性消減雜交技術(shù)6.真核生物基因表達調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是：①染色質(zhì)活化②轉(zhuǎn)錄起始③轉(zhuǎn)錄后加工④翻譯起始⑤翻譯后加工?選項A、②選項B、①②選項C、①②③選項D、②③選項E、①②④7.下列對真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點描述錯誤的是答案:選項A、為多順反子結(jié)構(gòu)選項B、基因組結(jié)構(gòu)龐大,且大部分序列為非編碼序列選項C、含有大量的重復(fù)序列選項D、絕大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因為斷裂基因8.不符合基因工程中理想載體條件的是選項A、具有自主復(fù)制能力選項B、分子量很大選項C、有一個或多個篩選標(biāo)志選項D、具有限制性內(nèi)切酶的單一切點9.組成核小體的是答案:()選項A、DNA和DNA選項B、DNA和組蛋白選項C、DNA和酸性蛋白選項D、RNA和組蛋白選項E、RNA和酸性蛋白10.當(dāng)點突變沒有帶來限制性酶切位點的改變時,不可以采用的診斷技術(shù)是選項A、測序選項B、AS-PCR選項C、PCR-ASO選項D、RFLP選項E、核酸分子雜交11.由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴增而引起疾病的突變?yōu)檫x項A、片段突變選項B、顛換選項C、轉(zhuǎn)換選項D、移碼突變選項E、動態(tài)突變12.下列哪種情況下，乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性最高選項A、不一定選項B、低乳糖，低葡萄糖選項C、低乳糖，高葡萄糖選項D、高乳糖，低葡萄糖選項E、高乳糖，高葡萄糖13.原核生物DNA的生物合成不需要下列哪一種酶選項A、RNA聚合酶選項B、DNA聚合酶選項C、解鏈酶選項D、DNA連接酶14.將外源治療性基因?qū)氩溉閯游锛毎姆椒ú话?)選項A、病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移選項B、MgCl2沉淀法選項C、顯微注射法選項D、電穿孔法選項E、DEAE-葡聚糖法15.原核生物RNA聚合酶全酶中識別轉(zhuǎn)錄起始位點的是選項A、β亞基選項B、σ亞基選項C、β’選項D、α亞基16.下列哪項技術(shù)可以進行基因表達水平異常的檢測選項A、ASO選項B、Northern選項C、RFLP選項D、SSCP選項E、Southern17.tRNA的作用是選項A、將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上選項B、增加氨基酸的有效濃度選項C、將mRNA接到核糖體上選項D、將氨基酸帶到mRNA位置上18.在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵?選項A、氨酰-tRNA與核糖體的A位結(jié)合選項B、肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鏈選項C、核糖體沿mRNA移動選項D、fMet-tRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合19.遺傳密碼的簡并性指的是答案:選項A、密碼中有許多稀有堿基選項B、一些三聯(lián)體密碼可缺少一個堿基選項C、大多數(shù)氨基酸有一組以上密碼選項D、一些密碼適用于一種以上氨基酸20.阻遏蛋白識別操縱子中的選項A、啟動子選項B、內(nèi)含子選項C、操縱序列選項D、結(jié)構(gòu)基因選項E、調(diào)節(jié)基因21.目前最常用的獲取目的基因的方法是:()?選項A、化學(xué)合成法選項B、基因組文庫法選項C、以上都不是選項D、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)選項E、cDNA文庫法22.一個操縱子通常含有選項A、數(shù)個調(diào)控序列和一個編碼基因選項B、數(shù)個啟動序列和一個編碼基因選項C、數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因選項D、一個啟動序列和數(shù)個編碼基因23.有關(guān)自殺基因治療正確的描述是()選項A、自殺基因是人體內(nèi)一種增強免疫力的細胞因子基因選項B、自殺基因的存在使人具有自殺傾向選項C、遺傳性疾病治療的常用方法之一選項D、破壞基因的結(jié)構(gòu)使之不能表達選項E、利用自殺基因編碼的酶來殺死靶細胞24.有關(guān)核酶技術(shù)描述正確的是()選項A、可以帶來靶基因表達的抑制選項B、為一種雙鏈選項C、主要停止基因轉(zhuǎn)錄選項D、酶活性靠蛋白提供選項E、可以降解任意核酸分子25.DNA重組體的構(gòu)建是指選項A、選擇目的基因和表達載體選項B、對目的DNA片段作選擇性擴增和表達的檢測選項C、篩選目的基因選項D、將目的基因和載體在體外重組選項E、體外克隆目的基因26.作為克隆載體的最基本條件是選項A、環(huán)狀雙鏈DNA分子選項B、有一定遺傳標(biāo)志選項C、DNA相對分子質(zhì)量較小選項D、有多克隆位點選項E、有自我復(fù)制功能27.下列哪種方法不是目前基因治療所采用的方法()選項A、基因矯正選項B、基因置換選項C、基因剔除選項D、基因添加選項E、自殺基因的應(yīng)用28.乳糖操縱子的主要調(diào)控方式是選項A、CAP的正調(diào)控選項B、阻遏作用解除時，仍需CAP加強轉(zhuǎn)錄活性選項C、以阻遏蛋白的負調(diào)控為主選項D、正、負調(diào)控機制不可能同時發(fā)揮作用選項E、CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用29.下列哪種物質(zhì)不需要進行轉(zhuǎn)錄后加工即可發(fā)揮功能選項A、大腸桿菌tRNA選項B、酵母mRNA選項C、大腸桿菌mRNA選項D、酵母tRNA選項E、大腸桿菌rRNA30.在DNA重組實驗中使用DNA連接酶的目的是選項A、獲得較小的DNA片段選項B、使DNA片段與載體結(jié)合選項C、擴增特定DNA序列選項D、鑒定重組DNA片段選項E、催化質(zhì)粒與噬菌體的連接二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.以下是中度重復(fù)序列的是選項A、rRNA編碼基因選項B、免疫球蛋白基因選項C、組蛋白基因選項D、tRNA編碼基因選項E、Alu家族2.以下哪些是反轉(zhuǎn)錄病毒的基本結(jié)構(gòu)基因()選項A、gag選項B、Rev選項C、pol選項D、env選項E、tat3.目前基因治療常使用的病毒載體有選項A、流感病毒選項B、腺相關(guān)病毒選項C、逆轉(zhuǎn)錄病毒選項D、肝炎病毒選項E、腺病毒4.有關(guān)腺病毒治療載體的描述正確的是()選項A、不能整合選項B、外源基因容量很小選項C、安全高效選項D、感染的靶細胞可以是分裂或非分裂細胞選項E、外源基因可以持續(xù)穩(wěn)定表達5.關(guān)于結(jié)構(gòu)基因的描述正確的是()選項A、可以被轉(zhuǎn)錄選項B、都是斷裂基因選項C、經(jīng)轉(zhuǎn)錄后有一部分序列不被翻譯選項D、有的編碼蛋白質(zhì)選項E、有的編碼DNA6.有關(guān)反義RNA描述正確的是()選項A、通過與mRNA特異結(jié)合而抑制翻譯選項B、不易被降解選項C、是一種核酶選項D、具有酶的活性選項E、可以直接作用一些RNA病毒7.以下哪些是病毒基因組的特點()選項A、大部分是非編碼區(qū)選項B、分段基因組選項C、單倍體基因組選項D、由雙鏈環(huán)狀DNA組成選項E、基因重疊8.在乳糖操縱子機制中起正性調(diào)節(jié)的因素是選項A、阻遏蛋白去阻遏選項B、cAMP水平降低選項C、葡萄糖水平升高選項D、葡萄糖水平降低選項E、cAMP水平升高9.Western免疫印跡技術(shù)是選項A、用于檢測蛋白質(zhì)選項B、不須電泳分離選項C、用于基因結(jié)構(gòu)異常檢測選項D、探針是待測蛋白的抗體選項E、用核酸作為探針10.可影響RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性的因素是選項A、調(diào)節(jié)蛋白的性質(zhì)選項B、RNA轉(zhuǎn)錄本的長度選項C、啟動子或啟動序列選項D、多聚A序列的長度選項E、RNA轉(zhuǎn)錄本的結(jié)構(gòu)答案與解析一、單選題答案1.參考答案：【A】答案解析：限制性內(nèi)切核酸酶分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅱ型酶能在DNA分子內(nèi)部特定序列處切割DNA，識別位點序列長度一般為4-8bp，具有較高的特異性和實用性，通常所說的限制性內(nèi)切核酸酶就是指Ⅱ型酶。Ⅰ型酶和Ⅲ型酶切割位點不固定，應(yīng)用相對較少。DNA聚合酶用于DNA復(fù)制等過程，RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄過程，均與限制性內(nèi)切核酸酶無關(guān)。2.參考答案：【A】答案解析：載體含有氨芐青霉素抗性基因，當(dāng)重組DNA導(dǎo)入含有該載體的細菌后，細菌獲得了氨芐青霉素抗性，所以能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長。3.參考答案：【C】答案解析：轉(zhuǎn)化是指將質(zhì)粒DNA導(dǎo)入細菌的過程。轉(zhuǎn)染一般指將外源核酸導(dǎo)入真核細胞；感染通常用于描述病毒等病原體侵入細胞；傳染側(cè)重于疾病的傳播；轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過噬菌體等將遺傳物質(zhì)從一個細菌轉(zhuǎn)移到另一個細菌。4.參考答案：【D】答案解析：RNA和DNA聚合酶均催化形成3',5'-磷酸二酯鍵，它們只能在生長的多核苷酸鏈的3'端加上核苷酸。RNA聚合酶以核苷三磷酸為原料合成多核苷酸鏈，不需要引物；DNA聚合酶不能在核苷酸鏈兩端加上核苷酸，而是在已有核苷酸鏈的基礎(chǔ)上延伸。5.參考答案：【B】答案解析：限制性片段長度多態(tài)性分析（RestrictionFragmentLengthPolymorphism，RFLP）是指由于DNA序列中發(fā)生堿基的替換、插入或缺失等改變，導(dǎo)致限制性內(nèi)切酶識別和酶切位點發(fā)生改變，從而使酶切后產(chǎn)生的DNA片段長度和數(shù)量發(fā)生變化，通過對這些片段的分析來檢測基因多態(tài)性等情況。寡聚核苷酸探針雜交是用已知序列的寡聚核苷酸探針與靶核酸雜交；聚合酶鏈反應(yīng)是用于擴增特定DNA片段；原位分子雜交是在細胞或組織水平進行核酸雜交；抑制性消減雜交技術(shù)是用于篩選差異表達基因等，均不符合RFLP的定義。6.參考答案：【A】答案解析：真核生物基因表達調(diào)控可發(fā)生在多個水平，包括轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平及翻譯后水平等。其中轉(zhuǎn)錄起始是基因表達調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它決定了基因是否轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄的頻率。染色質(zhì)活化等其他環(huán)節(jié)雖然也很重要，但不是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。7.參考答案：【A】答案解析：真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點包括基因組結(jié)構(gòu)龐大，大部分序列為非編碼序列；絕大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因為斷裂基因；含有大量的重復(fù)序列等。而多順反子結(jié)構(gòu)是原核生物基因組的特點，真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子。8.參考答案：【B】答案解析：理想的基因工程載體應(yīng)具有自主復(fù)制能力，能在宿主細胞中獨立復(fù)制；具有限制性內(nèi)切酶的單一切點，便于外源基因插入；有一個或多個篩選標(biāo)志，便于篩選含有重組載體的宿主細胞。而載體分子量應(yīng)較小，這樣便于操作和導(dǎo)入細胞等，分子量很大不符合理想載體條件。9.參考答案：【B】答案解析：核小體是由DNA和組蛋白組成的復(fù)合物。組蛋白富含堿性氨基酸，帶正電荷，可與帶負電荷的DNA緊密結(jié)合，從而將DNA包裝成核小體的形式，在染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能中發(fā)揮重要作用。10.參考答案：【D】答案解析：RFLP（限制性片段長度多態(tài)性分析）依賴于限制性酶切位點的改變來檢測突變，當(dāng)點突變沒有帶來限制性酶切位點的改變時，該技術(shù)無法使用。測序可直接測定DNA序列來檢測突變；PCR-ASO（等位基因特異性寡核苷酸雜交）、AS-PCR（等位基因特異性PCR）是基于特定引物與靶序列互補結(jié)合來檢測突變；核酸分子雜交也可用于檢測特定的核酸序列變化，這些技術(shù)在點突變未改變限制性酶切位點時仍可使用。11.參考答案：【E】答案解析：動態(tài)突變是指由于基因組中短串聯(lián)重復(fù)序列（如脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)）的拷貝數(shù)發(fā)生改變而引起的突變。這種突變可導(dǎo)致基因功能異常，進而引發(fā)疾病。移碼突變是由于堿基的插入或缺失導(dǎo)致編碼序列的讀框改變；片段突變涉及較大片段的DNA序列改變；轉(zhuǎn)換是嘌呤與嘌呤、嘧啶與嘧啶之間的堿基替換；顛換是嘌呤與嘧啶之間的堿基替換，均不符合題意。12.參考答案：【D】答案解析：當(dāng)有高乳糖存在時，乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白構(gòu)象改變而不能結(jié)合到操縱基因上，從而解除了對結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的抑制；同時，低葡萄糖狀態(tài)下，細胞內(nèi)cAMP濃度升高，cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物，該復(fù)合物結(jié)合到啟動子上游的CAP結(jié)合位點，增強RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合能力，進而促進轉(zhuǎn)錄。所以在高乳糖、低葡萄糖情況下乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性最高。13.參考答案：【A】答案解析：原核生物DNA生物合成需要解鏈酶解開雙鏈，DNA聚合酶催化核苷酸聚合形成新的DNA鏈，DNA連接酶連接岡崎片段等。而RNA聚合酶主要參與轉(zhuǎn)錄過程，不是DNA生物合成必需的酶。14.參考答案：【B】答案解析：將外源治療性基因?qū)氩溉閯游锛毎姆椒ㄓ卸喾N，常見的包括顯微注射法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖法、病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移等。而MgCl?沉淀法并不是用于將外源治療性基因?qū)氩溉閯游锛毎某Ｒ?guī)方法。15.參考答案：【B】答案解析：原核生物RNA聚合酶全酶由核心酶（α?ββ’）和σ亞基組成。σ亞基能識別轉(zhuǎn)錄起始位點，引導(dǎo)RNA聚合酶結(jié)合到啟動子上，從而啟動轉(zhuǎn)錄過程。α亞基參與酶的組裝等；β亞基具有催化磷酸二酯鍵形成的活性；β’亞基與模板DNA結(jié)合有關(guān)。16.參考答案：【B】答案解析：Northern印跡雜交用于檢測RNA，可對基因表達水平進行分析，從而檢測基因表達水平是否異常。SSCP主要用于檢測DNA片段中的點突變等；Southern印跡雜交用于檢測DNA；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，用于檢測特定基因位點的突變等；RFLP是限制性片段長度多態(tài)性分析，主要用于DNA多態(tài)性研究等，均不是直接檢測基因表達水平異常的技術(shù)。17.參考答案：【D】答案解析：tRNA的主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA的指導(dǎo)下合成蛋白質(zhì)，即將氨基酸帶到mRNA位置上，參與翻譯過程。選項A描述的不是tRNA的作用；選項C將mRNA接到核糖體上不是tRNA的功能；選項D增加氨基酸有效濃度也不是tRNA的主要作用。18.參考答案：【B】答案解析：肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鏈的過程不需要消耗高能磷酸鍵。氨酰-tRNA與核糖體的A位結(jié)合需要消耗ATP供能；核糖體沿mRNA移動需要消耗GTP；fMet-tRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合也需要消耗能量。19.參考答案：【C】答案解析：大多數(shù)氨基酸有一組以上密碼。遺傳密碼的簡并性是指大多數(shù)氨基酸有一組以上密碼子編碼，這樣可以降低因基因突變導(dǎo)致氨基酸改變的可能性，保證了遺傳信息傳遞的相對穩(wěn)定性。A選項三聯(lián)體密碼缺少一個堿基不屬于遺傳密碼簡并性；B選項密碼中的稀有堿基與簡并性無關(guān)；D選項是密碼的通用性等特點，不是簡并性。20.參考答案：【C】答案解析：阻遏蛋白通過識別操縱序列來調(diào)控基因表達，當(dāng)阻遏蛋白結(jié)合到操縱序列上時，會阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進行。21.參考答案：【D】答案解析：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是目前最常用的獲取目的基因的方法。它具有快速、靈敏、特異性強等優(yōu)點，可以在體外大量擴增特定的DNA片段，即目的基因?；瘜W(xué)合成法適合合成已知序列的較短的基因；基因組文庫法可能包含大量非目的基因，篩選較繁瑣；cDNA文庫法是從mRNA反轉(zhuǎn)錄而來，也有一定局限性；相比之下，PCR在獲取目的基因方面應(yīng)用更為廣泛。22.參考答案：【D】答案解析：操縱子是指原核生物中由一個或多個相關(guān)基因以及轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)控元件組成的基因表達單元。通常包括一個啟動序列及數(shù)個編碼基因，啟動序列是RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的部位，后面的數(shù)個編碼基因可轉(zhuǎn)錄成一條多順反子mRNA，進而翻譯出多種蛋白質(zhì)。23.參考答案：【E】答案解析：自殺基因治療是將某些細菌、病毒和真菌中特有的基因?qū)肽[瘤細胞，此基因編碼的特異性酶類能將原先對細胞無毒或毒性極低的前體藥物在腫瘤細胞內(nèi)代謝成毒性物質(zhì)，以達到殺死腫瘤細胞的目的，所以是利用自殺基因編碼的酶來殺死靶細胞。選項A破壞基因結(jié)構(gòu)使之不能表達不是自殺基因治療的原理；自殺基因治療不是遺傳性疾病治療的常用方法，選項C錯誤；自殺基因與使人具有自殺傾向毫無關(guān)系，選項D錯誤；自殺基因不是人體內(nèi)增強免疫力的細胞因子基因，選項E錯誤。24.參考答案：【A】答案解析：核酶是具有催化功能的RNA分子，不是雙鏈，A錯誤；核酶具有特異性，只能作用于特定的核酸序列，不能降解任意核酸分子，B錯誤；核酶的酶活性靠RNA自身提供，C錯誤；核酶可以通過與靶基因互補配對結(jié)合，導(dǎo)致靶基因表達受到抑制，D正確；核酶主要作用于mRNA，影響基因的翻譯過程，而不是主要停止基因轉(zhuǎn)錄，E錯誤。核酶是有催化活性的RNA，不是雙鏈，其作用具有特異性，靠自身發(fā)揮酶活性，主要影響翻譯過程導(dǎo)致靶基因表達抑制。25.參考答案：【D】答案解析：構(gòu)建DNA重組體就是要把目的基因和載體在體外進行重組連接，形成重組DNA分子。選項A是對重組體中目的DNA片段后續(xù)的操作；選項B只是構(gòu)建重組體的前期準(zhǔn)備工作；選項D體外克隆目的基因是構(gòu)建重組體的一個步驟，但不全面；選項E篩選目的基因也是后續(xù)對構(gòu)建好的重組體進行的操作，不是構(gòu)建本身。26.參考答案：【E】答案解析：克隆載體最基本的條件是有自我復(fù)制功能，這樣才能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并大量擴增，從而攜帶目的基因進行后續(xù)操作。相對分子質(zhì)量較小有利于操作和導(dǎo)入細胞等，但不是最基本條件；環(huán)狀雙鏈DNA分子是常見形式但非最關(guān)鍵；多克隆位點用于插入目的基因，是重要特性但不是最基本；有一定遺傳標(biāo)志便于篩選含有載體的細胞，也不是最基本條件。27.參考答案：【C】答案解析：基因治療的方法包括基因矯正、基因置換、基因添加、自殺基因的應(yīng)用等。基因剔除是指從基因組中去除特定基因的技術(shù)，不屬于目前基因治療所采用的方法。28.參考答案：【C】答案解析：乳糖操縱子的主要調(diào)控方式是以阻遏蛋白的負調(diào)控為主。當(dāng)沒有乳糖存在時，阻遏蛋白結(jié)合在操縱基因上，阻止RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄的進行；當(dāng)有乳糖存在時，乳糖轉(zhuǎn)變?yōu)閯e乳糖，別乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白構(gòu)象改變，從操縱基因上解離下來，RNA聚合酶得以結(jié)合啟動子，啟動轉(zhuǎn)錄。雖然CAP的正調(diào)控也有作用，如CAP結(jié)合到啟動子上游的CAP結(jié)合位點，能增強RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄活性，但主要調(diào)控方式還是阻遏蛋白的負調(diào)控。29.參考答案：【C】答案解析：大腸桿菌mRNA通常不需要進行轉(zhuǎn)錄后加工即可直接作為模板進行翻譯發(fā)揮功能。而大腸桿菌的tRNA和rRNA以及酵母的mRNA、tRNA等一般都需要經(jīng)過一定的轉(zhuǎn)錄后加工，如剪接、修飾等才能成為有功能的分子。30.參考答案：【B】答案解析：DNA連接酶的作用是將DNA片段與載體連接起來，形成重組DNA分子，A選項正確。鑒定重組DNA片段一般用核酸雜交等方法，B選項錯誤。DNA連接酶可催