高考化學(xué)備考之乙醇與乙酸壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)篇_第1頁(yè)
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高考化學(xué)備考之乙醇與乙酸壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)篇一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.食品安全關(guān)系國(guó)計(jì)民生,影響食品安全的因素很多.(1)聚偏二氯乙烯具有超強(qiáng)阻隔性能,可作為保鮮食品的包裝材料.它是由________寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式發(fā)生加聚反應(yīng)生成的,該物質(zhì)的分子構(gòu)型是__________________________

。(2)劣質(zhì)植物油中的亞油酸含量很低,下列關(guān)于亞油酸的說(shuō)法中,正確的是_________。A.分子式為B.一定條件下能與甘油丙三醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.能和NaOH溶液反應(yīng)

不能使酸性KMnO4溶液褪色(3)假酒中甲醇含量超標(biāo),請(qǐng)寫(xiě)出Na和甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。(4)劣質(zhì)奶粉中蛋白質(zhì)含量很低.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是________。(5)在淀粉中加入吊白塊制得的粉絲有毒.淀粉最終的水解產(chǎn)物是葡萄糖.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明淀粉已經(jīng)完全水解,寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論:____________________________。【答案】平面型氨基酸取水解后溶液加入碘水,若溶液不變藍(lán),證明淀粉已完全水解【解析】【分析】(1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子),將兩半鏈閉合即可;乙烯為平面型分子;(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)式可分析結(jié)果;(3)Na和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣;(4)蛋白質(zhì)是氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物,水解得到相應(yīng)的氨基酸;(5)淀粉若完全水解,加入碘水溶液不變藍(lán)色?!驹斀狻?1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子),將兩半鏈閉合即可,其單體為,乙烯為平面型分子,也為平面型分子,故答案為:;平面型;(2)A.由結(jié)構(gòu)式可知分子式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.含有羧基能與甘油發(fā)生酯化反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.含有羧基能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.含有碳碳雙鍵能使酸性溶液褪色,D項(xiàng)錯(cuò)誤,故選:BC;(3)Na和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(4)蛋白質(zhì)是氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物,水解得到相應(yīng)的氨基酸,故答案為:氨基酸;(5)淀粉若完全水解,加入碘水溶液不變藍(lán)色,可設(shè)計(jì)方案為:取水解后溶液加入碘水,若溶液不變藍(lán),證明淀粉已完全水解,故答案為:取水解后溶液加入碘水,若溶液不變藍(lán),證明淀粉已完全水解。2.芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________;C→F的反應(yīng)類(lèi)型是___________。(3)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無(wú)機(jī)試劑任選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。【答案】羧基、羥基消去反應(yīng)n4【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基,故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為,B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為,C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為,C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A是,B是,C是,D是,E是,F(xiàn)是,G是,H是,I是。(1)由上述分析,可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)E為,其中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是:羧基、羥基;C是,C與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F:,所以C→F的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng);(3)G是,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H:,則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為:n;(4)D為,D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件:①屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán),②遇FeCl3溶液不變紫色,說(shuō)明沒(méi)有酚羥基,③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng),含有羧基,可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對(duì)),因此共有4種同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,與HBr在過(guò)氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故合成流程為:。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷,確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,(4)中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),在(5)物質(zhì)合成時(shí),要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa,要充分利用題干信息,結(jié)合已學(xué)過(guò)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。3.如圖A、B、C、D、E、F等幾種常見(jiàn)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,其中A是面粉的主要成分;C和E反應(yīng)能生成F,F(xiàn)具有香味。在有機(jī)物中,凡是具有—CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì),具有如下性質(zhì):①與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀;②在催化劑作用下,—CHO被氧氣氧化為—COOH,即。根據(jù)以上信息及各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題。(1)B的化學(xué)式為_(kāi)________,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(2)其中能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的物質(zhì)有_________(填名稱(chēng))。(3)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(4)C+E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。【答案】C6H12O6CH3CH2OH葡萄糖、乙醛【解析】【分析】A為面粉的主要成分,則A為淀粉,淀粉水解生成葡萄糖,則B為葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖發(fā)酵生成乙醇,則C為乙醇(C2H5OH),乙醇在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛,則D為乙醛(CH3CHO),乙醛接著被氧化生成乙酸,則E為乙酸(CH3COOH),乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)。【詳解】(1)B為葡萄糖,葡萄糖的分子式為C6H12O6,C為乙醇,乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,故答案為:C6H12O6;CH3CH2OH。(2)在有機(jī)物中,凡是具有—CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì),與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀,葡萄糖、乙醛均含醛基,均能被新制Cu(OH)2氧化,產(chǎn)生磚紅色沉淀,故答案為:葡萄糖、乙醛。(3)C為乙醇,在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故答案為:。(4)C為乙醇,E為乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)和水,化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故答案為:?!军c(diǎn)睛】含有醛基的有機(jī)物(醛類(lèi)、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成銀單質(zhì),比如乙醛與銀氨溶液反應(yīng):CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3。4.(1)已知:①A的名稱(chēng)是_____;試劑Y為_(kāi)________。②B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____,D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。寫(xiě)出這兩步反應(yīng)所需的試劑及條件______、_____?!敬鸢浮考妆剿嵝愿咤i酸鉀溶液取代反應(yīng)羧基羰基液溴、溴化鐵作催化劑液溴、光照【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸;②對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基;(2)乙苯生成時(shí),苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑,支鏈上H原子被取代需要光照條件。【詳解】(1)①由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸;②對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基;(2)乙苯生成時(shí),苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑,需要液溴作反應(yīng)物,支鏈上H原子被取代需要光照條件,需要液溴作反應(yīng)物。5.有機(jī)物A為羊肉的特征香味的成分,其合成路線如下:已知:①RCH2CHO+HCHO+H2O②③原醋酸三乙酯:(1)B是烴的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)—CH3。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有________(填序號(hào))。①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說(shuō)法中正確的是________(填序號(hào))。①E存在順?lè)串悩?gòu)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生水解反應(yīng)④分子式為C11H20O2(4)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式:____________________________________________________。(5)寫(xiě)出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式:__________________________________。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名,A的名稱(chēng)為_(kāi)___________________________。(7)與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)—CH3,一個(gè)的同分異構(gòu)體有________種?!敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12【解析】【分析】由已知信息①結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系,可知B為醛,B是烴的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%.B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)-CH3,所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO,則C中含-C=C-和-CHO,所以C為,C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng),D為,結(jié)合信息②可知D→E為取代反應(yīng),E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應(yīng),所以F為,F(xiàn)→A發(fā)生酯的水解反應(yīng),所以A為,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來(lái)解答。【詳解】由上述分析可知:A為;B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO;C為;D為;F為。(1)由上述分析可知,B中含有醛基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO;(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng),D中存在-C=C-和-OH,則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng),與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),所以合理選項(xiàng)是①②④;(3)由合成路線可知,E中含有-C=C-和-COOC-,能使溴水褪色,能發(fā)生水解,其分子式為C11H20O2,因存在-C=CH2,則不存在順?lè)串悩?gòu),故合理說(shuō)法為②③④;(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O;(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH;(6)A為,名稱(chēng)為4-甲基辛酸;(7)C為,與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)-CH3,一個(gè)的同分異構(gòu)體,由含兩個(gè)甲基的C4H9-有3種,-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連,因此可能的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目共有3×4=12種?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,要充分利用題干信息,結(jié)合已學(xué)過(guò)的知識(shí)分析推理,試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。6.已知A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題:(1)A的分子式是___________,C的名稱(chēng)是____________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)D分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是________________,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證D物質(zhì)存在該官能團(tuán),其方法是_________________________________________________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式并指出③的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)②:___________________________________;反應(yīng)③:___________________________________,反應(yīng)類(lèi)型是___________反應(yīng)。【答案】C2H4乙醛羧基向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產(chǎn)生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(tuán)(其他合理方法均可)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化(或取代)【解析】【分析】已知A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,則A為乙烯;F是一種高聚物,則F為聚乙烯;B可被氧化,且由乙烯生成,則B為乙醇;D為乙酸,C為乙醛;E是具有果香味的有機(jī)物,由乙酸與乙醇反應(yīng)生成,則為乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)分析可知,A為乙烯,其分子式為C2H4;C為乙醛;F為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)D為乙酸,含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是羧基;羧基可電離出氫離子,具有酸的通性,且酸性大于碳酸,則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產(chǎn)生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(tuán)(其他合理方法均可);(3)反應(yīng)②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應(yīng),方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。7.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫(xiě)出)據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱(chēng)是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí),最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離,F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________?!敬鸢浮恳掖妓夥磻?yīng)(取代反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)上口倒出+H2O【解析】【分析】由E的結(jié)構(gòu)可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)應(yīng)為酯,則C為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱(chēng)是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),④為消去反應(yīng);(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F(xiàn)產(chǎn)物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí),主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng),掌握各類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。8.已知某氣態(tài)烴在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),具有特殊香味,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________。(2)有機(jī)物在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(3)下列說(shuō)法正確的是_______________。A.工業(yè)上獲得有機(jī)物的主要方法是催化裂化B.可以用飽和碳酸鈉溶液除去有機(jī)物中混有的少量有機(jī)物C.已知有機(jī)物與有機(jī)物在一定條件下可以反應(yīng)生成有機(jī)物,則該反應(yīng)為加成反應(yīng)D.有機(jī)物在堿性條件下的水解稱(chēng)為皂化反應(yīng),其產(chǎn)物可用于制作肥皂E.有機(jī)物分子中的所有原子在同一平面上【答案】CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OAC【解析】【分析】X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1,則X的摩爾質(zhì)量為1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol,應(yīng)為CH≡CH,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為醛,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH3CHO,B為CH3COOH,C為CH2=CH2,D為CH3CH2OH,E為CH3COOCH2CH3,以此解答該題?!驹斀狻?1)由分析知,有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH2CH3;(2)D為CH3CH2OH,在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)催化氧化生成的A為乙醛,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)A.C為CH2=CH2,工業(yè)上獲得有機(jī)物乙烯的主要方法是石油的催化裂化,故A正確;B.用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸,故B錯(cuò)誤;C.B為CH3COOH,C為CH2=CH2,兩者在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),生成有機(jī)物CH3COOCH2CH3,故C正確;D.高級(jí)脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱(chēng)為皂化反應(yīng),而E為CH3COOCH2CH3,不是甘油酯,故D錯(cuò)誤;E.有機(jī)物A為乙醛,含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則分子中的所有原子不可能在同一平面上,故E錯(cuò)誤;故答案為AC。9.已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E與按1:2反應(yīng)生成F。它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________(2)生成甲的化學(xué)方程式___________________________下列說(shuō)法不正確的是:_________________a.物質(zhì)A與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)劇烈b.可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、Cc.向E中加入溴水,溴水褪色,可以驗(yàn)證物質(zhì)E中一定存在碳碳雙鍵d.物質(zhì)乙可以發(fā)生加聚反應(yīng)【答案】+===+BD【解析】【分析】A用于醫(yī)療消毒,則A為;A經(jīng)催化氧化生成B為,乙醛氧化得到的C為;E可還原為F、氧化為D,E與B都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),由E的分子式可知,E為、F為、D為、乙為,甲為,結(jié)合題目分析解答。【詳解】(1)B為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲,化學(xué)方程式為+===+;a.物質(zhì)A為,與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩慢,故A錯(cuò)誤;b.A為與氫氧化銅不反應(yīng),B為與氫氧化銅反應(yīng)有磚紅色沉淀,C為與氫氧化銅反應(yīng)有藍(lán)色溶液,可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、C,故B正確;c.向E中加入溴水,能使溴水褪色的可以是醛基,也可以是碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;d.物質(zhì)乙為,含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯,故D正確;故選BD。10.F是一種重要的化工原料,其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平:有機(jī)物A的分子式為,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:請(qǐng)回答:(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(2)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。(3)的反應(yīng)類(lèi)型是______。(4)寫(xiě)出的化學(xué)方程式____。(5)下列說(shuō)法正確的是__。A.有機(jī)物B和F都能使酸性溶液褪色B.有機(jī)物C和E能用新制濁液來(lái)鑒別C.利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機(jī)物BD.等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒,消耗等量的氧氣(6)寫(xiě)出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。【答案】羧基氧化反應(yīng)ABC【解析】【分析】F是一種重要的化工原料,其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,應(yīng)為CH2=CH2,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,有機(jī)物A的分子式為C3H6O2,應(yīng)為HCOOCH2CH3,則E為HCOOH,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知F為CH2=CH2;(2)D為乙酸,含有的官能團(tuán)為羧基;(3)B為乙醇,發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛;(4)B+E→A的化學(xué)方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O;(5)A.乙醇含有羥基,乙烯含有碳碳雙鍵,都可被酸性高錳酸鉀氧化,則都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.有機(jī)物C含有醛基,E含有羧基,則能用新制Cu(OH)2濁液來(lái)鑒別,故B正確;C.利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖,可以制備有機(jī)物乙醇,故C正確;D.等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒,消耗氧氣的量不同,如二者等物質(zhì)的量,則消耗的氧氣的量相同,故D錯(cuò)誤;故答案為:ABC;(6)B為CH3CH2OH,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3。【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。11.取0.92g由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物A,在足量氧氣中完全燃燒,若將燃燒產(chǎn)物通過(guò)堿石灰,堿石灰質(zhì)量增加2.84g;若將燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸,濃硫酸質(zhì)量增加1.08g;已知:A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為23。(1)A的分子式是_____;(2)A的1H核磁共振譜圖如圖所示,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____;它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____?!敬鸢浮緾2H6OCH3CH2OHCH3OCH3【解析】【詳解】生成水的物質(zhì)的量為=0.06mol,生成二氧化碳的物質(zhì)的量為=0.04mol,A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為23,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為23×2=46,A的物質(zhì)的量為=0.02mol,(1)A中含C原子數(shù)為0.04mol/0.02mol=2,含H原子數(shù)為0.06mol*2/0.02mol=6,含O原子數(shù)為(46-122-6)/16=1,則分子式為C2H6O,故答案為:C2H6O;(2)A的1H核磁共振譜圖中含3種H,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH;它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3,故答案為:CH3CH2OH;CH3OCH3?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定,側(cè)重于學(xué)生分析能力和計(jì)算能力的考查,注意根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量確定氧原子個(gè)數(shù),計(jì)算二氧化碳、水的物質(zhì)的量、質(zhì)量可計(jì)算O的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式。12.實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下:+CH3OH+H2O藥品相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度(g?cm-3)甲醇32-98-64.5與水混溶,易溶于有機(jī)溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水,易溶于有機(jī)劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合;甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較?。籆aCl2可與醇結(jié)合形成復(fù)合物;實(shí)驗(yàn)步驟:①向100mL燒瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無(wú)水甲醇、適量的濃硫酸;②在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,緩慢加熱燒瓶。在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中;③當(dāng),停止加熱;④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;⑤取有機(jī)層混合液蒸餾,得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A裝置的名稱(chēng)是_____。(2)請(qǐng)將步驟③填完整____。(3)上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____(填兩種)。(4)下列說(shuō)法正確的是______A.在該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸是催化劑和脫水劑B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C.洗滌劑X是一組試劑,產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,并測(cè)得質(zhì)量為2.70g,計(jì)算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_(kāi)____。實(shí)驗(yàn)中甲基丙烯酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)率總是小于此計(jì)算值,其原因不可能是_____。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)C.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過(guò)程中有損失【答案】球形冷凝管分水器中液面不再變化、CH3OCH3BD85.2%C【解析】【分析】(1)A裝置的名稱(chēng)是球形冷凝管。(2)步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化,停止加熱(3)上述實(shí)驗(yàn)可能發(fā)生的副反應(yīng)為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。(4)A.在該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸是催化劑和吸水劑B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大,沉在水下,水從分水器中流入圓底燒瓶?jī)?nèi),不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C.洗滌劑X是一組試劑,產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,并測(cè)得質(zhì)量為2.70g,其物質(zhì)的量為,則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol,n(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其產(chǎn)率約為。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,則實(shí)際產(chǎn)率減?。籅.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng),則實(shí)際產(chǎn)率減??;C.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì),則實(shí)際產(chǎn)率增大;D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過(guò)程中有損失,則實(shí)際產(chǎn)率減小?!驹斀狻浚?)A裝置的名稱(chēng)是球形冷凝管。答案為:球形冷凝管;(2)步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化,停止加熱。答案為:分水器中液面不再變化;(3)上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、CH3OCH3。答案為:、CH3OCH3;(4)A.在該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸是催化劑和吸水劑,A錯(cuò)誤;B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大,則酯沉在分水器中水下,水從分水器中流入圓底燒瓶?jī)?nèi),不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,B正確;C.洗滌劑X是一組試劑,產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水,C錯(cuò)誤;D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合,D正確。答案為:BD;(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,并測(cè)得質(zhì)量為2.70g,其物質(zhì)的量為,則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol,n(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其產(chǎn)率約為=85.2%。答案為:85.2%;A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,則實(shí)際產(chǎn)率減小;B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng),則實(shí)際產(chǎn)率減?。籆.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì),則實(shí)際產(chǎn)率增大;D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過(guò)程中有損失,則實(shí)際產(chǎn)率減小。答案為:C。13.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:圖甲圖乙在圖甲的圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時(shí)間,然后換成圖乙裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖甲中冷凝水從________(填“a”或“b”)進(jìn),圖乙中B裝置的名稱(chēng)為_(kāi)_________。(2)反應(yīng)中加入過(guò)量的乙醇,目的是___________。(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:則試劑a是_____,試劑b是________,分離方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過(guò)量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來(lái)。甲、乙兩人蒸餾產(chǎn)物結(jié)果如下:甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒(méi)有成功。試解答下列問(wèn)題:①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________;②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________?!敬鸢浮縝牛角管提高乙酸的轉(zhuǎn)化率飽和Na2CO3溶液濃H2SO4蒸餾NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解【解析】【分析】(1)冷凝水低進(jìn)高出,可以提高冷凝效果;根據(jù)裝置圖判斷B的名稱(chēng);(2)增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)正向移動(dòng);(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾分離;使用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,然后通過(guò)蒸餾將乙酸分離出來(lái);(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物,說(shuō)明酸未能完全中和;乙得到了大量水溶性的物質(zhì),說(shuō)明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng);【詳解】(1)冷凝水低進(jìn)高出,可以提高冷凝效果,所以圖甲中冷凝水從b進(jìn),根據(jù)裝置圖,B裝置的名稱(chēng)為牛角管;(2)增大反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)正向移動(dòng),所以加入過(guò)量的乙醇,能提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;(3)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可,所以試劑a是飽和Na2CO3溶液;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾法,用硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,試劑b是濃硫酸,然后通過(guò)蒸餾將乙酸分離出來(lái);(4)①甲得到了顯酸性的酯的混合物,說(shuō)明酸未能完全中和,甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸;②乙得到了大量水溶性的物質(zhì),說(shuō)明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應(yīng),乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解。14.有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問(wèn)題可以從“乙醇催化氧化實(shí)驗(yàn)”得到一些認(rèn)識(shí),某教師設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持裝置等已省略),其實(shí)驗(yàn)操作為:先按圖安裝好裝置,關(guān)閉活塞a、b、c,在銅絲的中間部分加熱片刻,然后打開(kāi)活塞a、b、c,通過(guò)控制活塞a和b,而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體。在M處觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。試回答以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________;B的作用是____________________;C中熱水的作用是_________________________________________。(2)寫(xiě)出M處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(3)從M管中可觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)______________________,從中可認(rèn)識(shí)到該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中催化劑________(填“參加”或“不參加”)化學(xué)反應(yīng),還可以認(rèn)識(shí)到催化劑起催化作用需要一定的________。(4)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后,如果撤掉酒精燈,反應(yīng)________(填“能”或“不能”)繼續(xù)進(jìn)行,其原因是_________________________________。【答案】2H2O22H2O+O2↑干燥O2使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入M中參加反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入氧氣而交替出現(xiàn)變黑、變紅的現(xiàn)象參加溫度能乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量能維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行【解析】【分析】【詳解】(1)A中是過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下生成水和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑;B是吸收氧氣中的水蒸氣;C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進(jìn)入M,故答案為:2H2O22H2O+O2↑;干燥O2;使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M(jìn)入M中參加反應(yīng);(2)M處發(fā)生的反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)銅絲做催化劑,和氧氣反應(yīng)生成氧化銅,和乙醇反應(yīng)又生成銅,熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑,變紅的現(xiàn)象;催化劑參加反應(yīng)過(guò)程,催化作用需要一定的溫度,故答案為:受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑,變紅的現(xiàn)象;參加;(4)如果撤掉酒精燈,反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行;因?yàn)橐掖嫉拇呋趸磻?yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行15.實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸,用酒精燈對(duì)燒瓶微熱,邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2HBr+H2SO4(濃)→Br2+SO2+2H2O完成下列填空:(1)制備溴乙烷的化學(xué)方程式為:_________、_______。(2)反應(yīng)中加入少量水不能產(chǎn)生的作用是__________(選填編號(hào))A防止溴乙烷被濃硫酸氧化B減少溴化氫的揮發(fā)C使反應(yīng)混合物分

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