第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁寧波從業(yè)藥師考試及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分一、單選題（共20分）

1.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時(shí)，相對濕度應(yīng)保持在什么范圍內(nèi)？

（A）30%-50%

（B）35%-60%

（C）40%-75%

（D）45%-65%

2.藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)服用兩種相互作用的藥物，正確的處理方式是？

（A）直接拒絕處方并聯(lián)系醫(yī)生

（B）建議患者自行減少劑量

（C）向醫(yī)生電話咨詢后調(diào)整用藥

（D）記錄處方并繼續(xù)調(diào)配

3.《藥品說明書》中需明確標(biāo)注的禁忌癥內(nèi)容不包括？

（A）特定疾病患者的禁用情況

（B）藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)提示

（C）孕婦及哺乳期婦女的慎用建議

（D）兒童用藥的劑量計(jì)算方法

4.藥品零售企業(yè)在銷售特殊管理藥品時(shí)，以下哪項(xiàng)操作不符合規(guī)范？

（A）核對患者身份證明

（B）詢問患者用藥史

（C）直接推薦同類競品藥品

（D）按規(guī)定記錄銷售信息

5.藥師指導(dǎo)患者使用外用制劑時(shí)，需特別強(qiáng)調(diào)的注意事項(xiàng)是？

（A）每日服用次數(shù)

（B）藥物儲存溫度

（C）是否需避光保存

（D）是否可與其他藥物聯(lián)用

6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會的組成中，以下哪類人員不應(yīng)占主導(dǎo)地位？

（A）臨床藥師

（B）藥劑科主任

（C）醫(yī)院管理者

（D）藥品采購員

7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集途徑不包括？

（A）患者主動反饋

（B）藥品召回信息

（C）藥店銷售數(shù)據(jù)

（D）實(shí)驗(yàn)室檢測報(bào)告

8.處方審核中，“四查十對”的核心內(nèi)容不包括？

（A）查處方是否符合規(guī)范

（B）查藥品劑型是否正確

（C）查用法用量是否明確

（D）查患者過敏史

9.藥品儲存時(shí)采用“色標(biāo)管理”，以下哪種顏色標(biāo)簽通常用于近效期藥品？

（A）綠色

（B）黃色

（C）紅色

（D）藍(lán)色

10.藥師在進(jìn)行用藥交代時(shí)，最應(yīng)避免的表達(dá)方式是？

（A）使用專業(yè)術(shù)語解釋藥物作用

（B）提醒患者注意可能的副作用

（C）告知患者最佳服用時(shí)間

（D）建議患者通過網(wǎng)絡(luò)查詢更多信息

11.麻醉藥品儲存時(shí)，以下哪項(xiàng)措施不屬于“雙人雙鎖”管理范疇？

（A）入庫雙人核對

（B）出庫雙人記錄

（C）定期雙人盤點(diǎn)

（D）系統(tǒng)自動監(jiān)控

12.藥品標(biāo)簽上需強(qiáng)制標(biāo)注的“特殊管理藥品”標(biāo)識不包括？

（A）麻醉藥品專用章

（B）精神藥品三角形標(biāo)志

（C）醫(yī)療用毒性藥品菱形標(biāo)志

（D）處方藥紅底白字標(biāo)簽

13.藥師指導(dǎo)患者使用胰島素時(shí)，需特別提醒的注意事項(xiàng)是？

（A）冷藏保存

（B）避免劇烈搖晃

（C）可與其他降糖藥聯(lián)用

（D）餐后立即注射

14.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收合格率應(yīng)達(dá)到多少？

（A）95%以上

（B）98%以上

（C）100%

（D）90%以上

15.藥品召回程序中，以下哪個環(huán)節(jié)不屬于企業(yè)內(nèi)部流程？

（A）風(fēng)險(xiǎn)評估

（B）信息發(fā)布

（C）藥品回收

（D）原因調(diào)查

16.藥師在為老年人開具處方時(shí)，需重點(diǎn)考慮的藥物特性是？

（A）生物利用度

（B）半衰期

（C）肝腎功能影響

（D）藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本

17.藥品說明書中的“不良反應(yīng)”部分，需明確標(biāo)注的是？

（A）藥品的常見副作用

（B）藥品的禁忌癥

（C）藥品的相互作用

（D）藥品的用法用量

18.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，以下哪項(xiàng)操作可能違反規(guī)范？

（A）憑醫(yī)師處方調(diào)配

（B）藥師審核處方后簽字

（C）向患者解釋用藥方法

（D）銷售前核對患者身份

19.藥品儲存時(shí)采用“五專管理”，不包括？

（A）專人保管

（B）專柜存放

（C）專賬記錄

（D）專車運(yùn)輸

20.藥師在進(jìn)行處方點(diǎn)評時(shí)，需重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容不包括？

（A）用藥合理性

（B）劑量準(zhǔn)確性

（C）配伍禁忌

（D）藥品價(jià)格

二、多選題（共15分，多選、錯選均不得分）

21.藥品儲存時(shí)需避免的環(huán)境因素包括？

（A）高溫

（B）潮濕

（C）光照

（D）通風(fēng)

（E）震動

22.藥師審核處方時(shí)需重點(diǎn)核查的內(nèi)容有？

（A）處方格式是否規(guī)范

（B）藥物劑量是否合理

（C）患者過敏史是否標(biāo)注

（D）用藥時(shí)間是否明確

（E）藥品價(jià)格是否優(yōu)惠

23.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的常見類型包括？

（A）輕度不良反應(yīng)

（B）嚴(yán)重不良反應(yīng)

（C）藥物相互作用

（D）用藥錯誤

（E）療效不佳

24.藥品說明書需包含的核心內(nèi)容有？

（A）藥品名稱

（B）適應(yīng)癥

（C）用法用量

（D）不良反應(yīng)

（E）生產(chǎn)廠家

25.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品時(shí)，以下哪些環(huán)節(jié)需雙人操作？

（A）入庫驗(yàn)收

（B）出庫復(fù)核

（C）銷售調(diào)配

（D）賬目記錄

（E）信息發(fā)布

26.藥師指導(dǎo)患者使用藥物時(shí)，需特別提醒的注意事項(xiàng)有？

（A）用藥時(shí)間間隔

（B）藥物相互作用

（C）特殊人群用藥

（D）藥物儲存條件

（E）停藥方法

27.藥品召回程序中，企業(yè)需完成的工作包括？

（A）原因調(diào)查

（B）信息發(fā)布

（C）藥品回收

（D）經(jīng)濟(jì)賠償

（E）改進(jìn)措施

28.藥品儲存時(shí)需采取的防護(hù)措施有？

（A）防潮

（B）防蟲

（C）防鼠

（D）避光

（E）冷藏

29.藥師在處方點(diǎn)評中發(fā)現(xiàn)的問題可能包括？

（A）用藥不適宜

（B）劑量不合理

（C）配伍禁忌

（D）用藥史缺失

（E）費(fèi)用過高

30.藥品說明書中的“用法用量”部分需明確標(biāo)注的內(nèi)容有？

（A）成人劑量

（B）兒童劑量

（C）服用方法

（D）用藥療程

（E）特殊人群調(diào)整

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

31.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，可由同一人完成開箱、抽樣、驗(yàn)收全過程。

32.藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)劑量異常，可直接修改劑量后調(diào)配。

33.藥品說明書中的“禁忌癥”部分需明確標(biāo)注禁止使用的適應(yīng)癥。

34.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，可向無處方患者推薦同類非處方藥。

35.藥師指導(dǎo)患者使用外用制劑時(shí)，需特別提醒避免接觸眼睛。

36.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會的組成中，企業(yè)藥品采購員應(yīng)占主導(dǎo)地位。

37.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集途徑僅限于患者主動反饋。

38.處方審核中，“四查十對”的核心內(nèi)容不包括患者過敏史核查。

39.藥品儲存時(shí)采用“色標(biāo)管理”，紅色標(biāo)簽通常用于合格藥品。

40.藥師在進(jìn)行用藥交代時(shí)，可建議患者通過網(wǎng)絡(luò)查詢藥物信息。

41.麻醉藥品儲存時(shí)，系統(tǒng)自動監(jiān)控不屬于“雙人雙鎖”管理范疇。

42.藥品標(biāo)簽上需強(qiáng)制標(biāo)注的“特殊管理藥品”標(biāo)識包括處方藥紅底白字標(biāo)簽。

43.藥師指導(dǎo)患者使用胰島素時(shí)，需特別提醒餐后立即注射。

44.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收合格率應(yīng)達(dá)到100%。

45.藥品召回程序中，信息發(fā)布屬于企業(yè)內(nèi)部流程。

46.藥師在為老年人開具處方時(shí)，需重點(diǎn)考慮藥物的肝腎功能影響。

47.藥品說明書中的“不良反應(yīng)”部分，需明確標(biāo)注藥品的禁忌癥。

48.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，可憑藥師簽字直接調(diào)配。

49.藥品儲存時(shí)采用“五專管理”，不包括專車運(yùn)輸。

50.藥師在進(jìn)行處方點(diǎn)評時(shí)，需重點(diǎn)關(guān)注藥品價(jià)格是否優(yōu)惠。

四、填空題（共10空，每空1分，共10分）

51.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時(shí)，相對濕度應(yīng)保持在__________范圍內(nèi)。

52.藥師審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)服用兩種相互作用的藥物，正確的處理方式是__________。

53.《藥品說明書》中需明確標(biāo)注的禁忌癥內(nèi)容不包括__________。

54.藥品零售企業(yè)在銷售特殊管理藥品時(shí)，需核對__________并按規(guī)定記錄銷售信息。

55.藥師指導(dǎo)患者使用外用制劑時(shí)，需特別強(qiáng)調(diào)__________的注意事項(xiàng)。

56.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會的組成中，不應(yīng)占主導(dǎo)地位的是__________。

57.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集途徑不包括__________。

58.處方審核中，“四查十對”的核心內(nèi)容不包括__________。

59.藥品儲存時(shí)采用“色標(biāo)管理”，通常用于近效期藥品的是__________標(biāo)簽。

60.藥師在進(jìn)行用藥交代時(shí)，最應(yīng)避免的表達(dá)方式是__________。

五、簡答題（共20分，每題5分）

61.簡述藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品的流程及核心要求。

62.結(jié)合實(shí)際案例，分析藥師在處方審核中需重點(diǎn)關(guān)注哪些環(huán)節(jié)。

63.藥師在指導(dǎo)患者使用特殊管理藥品時(shí)，需特別提醒哪些注意事項(xiàng)？

64.簡述藥品召回程序中，企業(yè)需完成的核心工作及依據(jù)。

六、案例分析題（共25分）

65.案例背景：某藥品零售企業(yè)藥師在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者張先生同時(shí)服用以下兩種藥物：

-阿司匹林100mg，每日一次

-舒血寧注射液20ml，每日一次

藥師發(fā)現(xiàn)患者存在胃潰瘍病史，但處方中未注明是否調(diào)整用藥。藥師應(yīng)如何處理？請說明依據(jù)及操作步驟。

一、單選題

1.B

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄，藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時(shí)，相對濕度應(yīng)保持在35%-60%。A、C、D選項(xiàng)均超出規(guī)范范圍。

2.C

解析：藥師審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物相互作用，應(yīng)向醫(yī)生電話咨詢后調(diào)整用藥，屬于規(guī)范操作流程。A選項(xiàng)錯誤，藥師無權(quán)拒絕處方；B選項(xiàng)錯誤，患者自行調(diào)整劑量存在風(fēng)險(xiǎn)；D選項(xiàng)錯誤，未采取專業(yè)措施。

3.D

解析：禁忌癥指特定疾病或人群禁用該藥物，B、C屬于注意事項(xiàng)范疇，A屬于禁忌癥內(nèi)容。D選項(xiàng)屬于用法用量說明。

4.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，銷售特殊管理藥品時(shí)需核對患者身份證明、詢問用藥史，并按規(guī)定記錄，但不得直接推薦同類競品藥品。

5.B

解析：外用制劑需特別注意藥物濃度及滲透性，藥師需強(qiáng)調(diào)藥物儲存溫度，避免影響藥效。

6.C

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會應(yīng)由臨床藥師、藥劑科主任等專業(yè)人士組成，醫(yī)院管理者可參與但不應(yīng)占主導(dǎo)地位。

7.C

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告可通過患者反饋、藥品召回、實(shí)驗(yàn)室檢測等途徑收集，但藥店銷售數(shù)據(jù)不屬于直接報(bào)告渠道。

8.D

解析：“四查十對”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性，以及核對姓名、年齡、用法用量等，不包括患者過敏史。

9.C

解析：藥品儲存時(shí)采用“色標(biāo)管理”，紅色標(biāo)簽通常用于近效期或待處理藥品，綠色標(biāo)簽用于合格藥品。

10.A

解析：藥師進(jìn)行用藥交代時(shí)應(yīng)使用通俗易懂的語言，避免使用專業(yè)術(shù)語，以免患者理解困難。

11.D

解析：“雙人雙鎖”管理要求入庫、出庫、盤點(diǎn)等環(huán)節(jié)需雙人操作并記錄，系統(tǒng)自動監(jiān)控不屬于人工管理范疇。

12.D

解析：麻醉藥品需標(biāo)注專用章，精神藥品為三角形標(biāo)志，醫(yī)療用毒性藥品為菱形標(biāo)志，處方藥紅底白字標(biāo)簽屬于普通藥品標(biāo)識。

13.B

解析：胰島素需冷藏保存且避免劇烈搖晃，以免影響藥效或結(jié)構(gòu)變化。

14.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》第35條，藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收合格率應(yīng)達(dá)到100%。

15.B

解析：藥品召回程序中，信息發(fā)布屬于對外公告環(huán)節(jié)，不屬于企業(yè)內(nèi)部流程。

16.C

解析：老年人用藥需重點(diǎn)考慮肝腎功能影響，避免藥物蓄積中毒。

17.A

解析：藥品說明書中的“不良反應(yīng)”部分需明確標(biāo)注藥品的常見副作用，B、C、D屬于其他說明內(nèi)容。

18.D

解析：銷售處方藥前必須核對患者身份證明，D選項(xiàng)錯誤。

19.D

解析：藥品儲存時(shí)采用“五專管理”，包括專人保管、專柜存放、專賬記錄、專庫儲存、專冊登記，不包括專車運(yùn)輸。

20.D

解析：藥師進(jìn)行處方點(diǎn)評時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注用藥合理性、劑量準(zhǔn)確性、配伍禁忌等，藥品價(jià)格不屬于核心內(nèi)容。

二、多選題

21.A、B、C、E

解析：藥品儲存時(shí)需避免高溫、潮濕、光照和震動，通風(fēng)是必要條件。

22.A、B、C、D

解析：藥師審核處方時(shí)需核查格式、劑量、過敏史、用藥時(shí)間，E選項(xiàng)不屬于審核范疇。

23.A、B、D

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告包括輕度、嚴(yán)重不良反應(yīng)及用藥錯誤，C、E屬于藥品警戒范疇但不屬于報(bào)告類型。

24.A、B、C、D

解析：藥品說明書需包含名稱、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等核心內(nèi)容，E選項(xiàng)不屬于強(qiáng)制內(nèi)容。

25.A、B、C

解析：特殊管理藥品的入庫、出庫、銷售調(diào)配需雙人操作，D、E屬于單方操作環(huán)節(jié)。

26.A、B、C、D

解析：藥師指導(dǎo)患者用藥時(shí)需提醒用藥時(shí)間間隔、相互作用、特殊人群用藥及儲存條件，E選項(xiàng)錯誤。

27.A、B、C、E

解析：藥品召回程序中，企業(yè)需完成原因調(diào)查、信息發(fā)布、藥品回收及改進(jìn)措施，D選項(xiàng)不屬于強(qiáng)制環(huán)節(jié)。

28.A、B、C、D

解析：藥品儲存時(shí)需防潮、防蟲、防鼠、避光，冷藏僅適用于特定藥品。

29.A、B、C、D

解析：藥師在處方點(diǎn)評中發(fā)現(xiàn)的問題包括用藥不適宜、劑量不合理、配伍禁忌、用藥史缺失，E選項(xiàng)不屬于點(diǎn)評范疇。

30.A、B、C、D

解析：藥品說明書中的“用法用量”需明確標(biāo)注成人、兒童劑量、服用方法及療程，E選項(xiàng)不屬于強(qiáng)制內(nèi)容。

三、判斷題

31.×

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，驗(yàn)收藥品時(shí)需多人參與，同一人無法完成開箱、抽樣、驗(yàn)收全過程。

32.×

解析：藥師發(fā)現(xiàn)處方劑量異常應(yīng)聯(lián)系醫(yī)生確認(rèn)，不得自行修改。

33.√

解析：藥品說明書中的“禁忌癥”部分需明確標(biāo)注禁止使用的適應(yīng)癥。

34.×

解析：銷售處方藥前必須核對醫(yī)師處方，不得向無處方患者推薦藥品。

35.√

解析：外用制劑需特別注意避免接觸眼睛等黏膜部位。

36.×

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會應(yīng)由臨床藥師、藥劑科主任等專業(yè)人士組成，企業(yè)藥品采購員不應(yīng)占主導(dǎo)地位。

37.×

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集途徑包括患者反饋、藥品召回、實(shí)驗(yàn)室檢測等。

38.√

解析：“四查十對”的核心內(nèi)容不包括患者過敏史核查。

39.×

解析：藥品儲存時(shí)采用“色標(biāo)管理”，紅色標(biāo)簽通常用于近效期或待處理藥品，綠色標(biāo)簽用于合格藥品。

40.√

解析：藥師應(yīng)使用通俗易懂的語言進(jìn)行用藥交代，避免建議患者通過網(wǎng)絡(luò)查詢信息。

41.√

解析：“雙人雙鎖”管理要求人工參與，系統(tǒng)自動監(jiān)控不屬于人工管理范疇。

42.×

解析：處方藥紅底白字標(biāo)簽屬于普通藥品標(biāo)識，特殊管理藥品有專用標(biāo)識。

43.√

解析：胰島素需冷藏保存，餐后立即注射可能影響藥效。

44.×

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》，藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收合格率應(yīng)達(dá)到100%。

45.×

解析：藥品召回程序中，信息發(fā)布屬于對外公告環(huán)節(jié)，不屬于企業(yè)內(nèi)部流程。

46.√

解析：老年人用藥需重點(diǎn)考慮肝腎功能影響，避免藥物蓄積中毒。

47.×

解析：藥品說明書中的“不良反應(yīng)”部分需明確標(biāo)注藥品的常見副作用，禁忌癥屬于其他說明內(nèi)容。

48.×

解析：銷售處方藥必須憑醫(yī)師處方，藥師簽字不能替代處方。

49.√

解析：藥品儲存時(shí)采用“五專管理”，不包括專車運(yùn)輸。

50.×

解析：藥師進(jìn)行處方點(diǎn)評時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注用藥合理性、劑量準(zhǔn)確性等，藥品價(jià)格不屬于核心內(nèi)容。

四、填空題

51.35%-60%

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄，藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時(shí)，相對濕度應(yīng)保持在35%-60%。

52.向醫(yī)生電話咨詢后調(diào)整用藥

解析：藥師審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物相互作用，應(yīng)向醫(yī)生電話咨詢后調(diào)整用藥，屬于規(guī)范操作流程。

53.藥物相互作用

解析：禁忌癥指特定疾病或人群禁用該藥物，藥物相互作用屬于注意事項(xiàng)范疇。

54.患者身份證明

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，銷售特殊管理藥品時(shí)需核對患者身份證明并按規(guī)定記錄銷售信息。

55.避免接觸眼睛

解析：外用制劑需特別注意避免接觸眼睛等黏膜部位。

56.醫(yī)院管理者

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會應(yīng)由臨床藥師、藥劑科主任等專業(yè)人士組成，醫(yī)院管理者可參與但不應(yīng)占主導(dǎo)地位。

57.藥品銷售數(shù)據(jù)

解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告可通過患者反饋、藥品召回、實(shí)驗(yàn)室檢測等途徑收集，但藥店銷售數(shù)據(jù)不屬于直接報(bào)告渠道。

58.患者過敏史

解析：“四查十對”的核心內(nèi)容包括查處方、查