2025年化學(xué)專升本有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)突破試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列分子中，屬于手性分子的是（）A.CH?CH?CH?ClB.CH?CHClCH?C.(CH?)?CHCH?OHD.CH?COOCH?CH?2.乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物中，一氯代物和二氯代物（結(jié)構(gòu)異構(gòu)體）的數(shù)目之比為（）A.1:1B.1:2C.1:3D.3:13.下列各組物質(zhì)中，互為順反異構(gòu)體的是（）A.(Z)-2-丁烯和(E)-2-丁烯B.2-氯丙烷和2-溴丙烷C.順-2-丁烯和反-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯4.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）A.乙烷與氯氣光照反應(yīng)B.乙醇與氧氣催化氧化生成乙醛C.乙烯與水在酸催化下加成生成乙醇D.苯與液溴在催化劑存在下發(fā)生取代反應(yīng)5.下列物質(zhì)中，既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇的是（）A.甲醛B.乙醛C.乙酸D.乙酸乙酯6.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）A.HOCH?CH?OHB.HOCH?C.H?CO?D.HOOC-COOH7.下列關(guān)于羧酸衍生物性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.酯類在酸或堿催化下可以發(fā)生水解B.酰氯比酯類更容易水解C.酰胺的N-H鍵比酰胺的C=O鍵更容易斷裂D.酰胺在濃硫酸作用下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)8.分子式為C?H?的烯烴中，一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為（）A.CH?=CHCH?CH?B.CH?CH=CHCH?C.(CH?)?C=CH?D.CH?=C(CH?)?9.下列化合物中，既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳的是（）A.乙醇B.乙酸C.乙酸乙酯D.苯酚10.下列說法正確的是（）A.所有的有機(jī)物都能燃燒B.有機(jī)物都不能導(dǎo)電C.有機(jī)物的熔沸點(diǎn)一般比同族無機(jī)物的熔沸點(diǎn)高D.有機(jī)反應(yīng)通常比無機(jī)反應(yīng)慢二、填空題（每空2分，共20分。）1.寫出下列基團(tuán)的系統(tǒng)命名：-CH?CH?OH________；-COOH________。2.寫出下列結(jié)構(gòu)簡式的系統(tǒng)命名：CH?CH?CH(CH?)CH?CH?________；CH?CH=CHCH?CH?________。3.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式：CH?CH?OH+HBr________；CH?COOH+CH?OH________；CH?CHO+H?________。4.寫出乙醇在酸性條件下催化氧化的化學(xué)方程式：________。5.寫出苯酚與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。三、簡答題（每小題5分，共10分。）1.簡述親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的區(qū)別。2.簡述乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式，并說明反應(yīng)現(xiàn)象。四、合成題（每步2分，共8分。）以乙醇和乙酸為起始原料（可利用無機(jī)試劑），合成乙酸乙酯，請寫出合成路線，并注明每步反應(yīng)的類型。五、有機(jī)物推斷題（共12分。）某有機(jī)物A的分子式為C?H?O，它能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。A在濃硫酸存在下加熱發(fā)生分子內(nèi)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物B。請寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式，并寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。六、機(jī)理題（共10分。）簡述溴代甲烷（CH?Br）在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生親核取代反應(yīng)（SN?機(jī)理）的主要步驟，并畫出關(guān)鍵中間體的結(jié)構(gòu)式。試卷答案一、選擇題1.B2.C3.C4.C5.B6.D7.C8.D9.B10.A二、填空題1.乙醇；羧酸2.2-甲基戊烷；2-戊烯3.CH?CH?CH?Br；CH?COOCH?；CH?CH?OH4.CH?CH?OH+[O]→CH?COOH+H?O5.6Br?+6CH?OH→6BrCH?OH+3HBr+3H?O(或?qū)懗桑築r?+2CH?OH→BrCH?OH+HBr+H?O)三、簡答題1.親核取代反應(yīng)是進(jìn)攻試劑（親核試劑）與底物中心的原子結(jié)合，同時(shí)離去基團(tuán)（通常是離去基團(tuán)帶著一對電子）離去的過程。消除反應(yīng)是分子內(nèi)相鄰兩個(gè)原子上的原子或基團(tuán)被去除，形成雙鍵或三鍵的過程。SN?機(jī)理是經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)的協(xié)同反應(yīng)，親核試劑從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻。E2機(jī)理是兩個(gè)基團(tuán)同時(shí)離去，并伴隨雙鍵形成，通常需要強(qiáng)堿。2.化學(xué)方程式：CH?CHO+2Cu(OH)?+NaOH→CH?COONa+Cu?O↓+3H?O反應(yīng)現(xiàn)象：新制氫氧化銅濁液中產(chǎn)生磚紅色沉淀。四、合成題合成路線：CH?CH?OH→CH?COOH(氧化)CH?COOH+CH?CH?OH→CH?COOCH?CH?(酯化)反應(yīng)類型：氧化反應(yīng)；酯化反應(yīng)五、有機(jī)物推斷題A：CH?CH?CH?OHB：-(CH?CH?O)n-A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH?CH?CH?OH→(CH?CH?O)n+(n-1)H?O六、機(jī)理題主要步驟：1.親核試劑（OH?）進(jìn)攻溴代甲烷的碳原子，碳溴鍵開始斷裂，形成碳氧鍵，同時(shí)溴原子帶著一對電子離去，形成一個(gè)四面體中間體。結(jié)構(gòu)式：[CH?-O-Br