2025年大學(xué)《生物技術(shù)》專業(yè)題庫——生物技術(shù)與遺傳學(xué)的關(guān)系考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分）1.中心法則描述了遺傳信息流動的方向，其中DNA復(fù)制所依據(jù)的堿基配對規(guī)則，直接源于遺傳物質(zhì)是什么？A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)B.氨基酸序列C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)D.RNA結(jié)構(gòu)2.將目的基因?qū)胨拗骷毎⑦M行擴增的技術(shù)，是下列哪項生物技術(shù)的重要組成部分？A.基因測序B.基因診斷C.基因克隆D.基因編輯3.下列哪項技術(shù)能夠直接檢測生物樣本中特定基因片段的存在或缺失，常用于遺傳病診斷？A.PCRB.基因芯片C.電鏡觀察D.蛋白質(zhì)印跡4.孟德爾遺傳定律的發(fā)現(xiàn)，對后世哪項生物技術(shù)的發(fā)展起到了奠基性的作用？A.細胞工程B.基因工程C.發(fā)酵工程D.酶工程5.通過改變特定基因的序列來研究基因功能或改良生物性狀的技術(shù)，通常指的是？A.基因測序B.基因敲除C.基因轉(zhuǎn)移D.基因表達分析6.基因診斷技術(shù)相較于傳統(tǒng)的表型分析，其主要優(yōu)勢在于？A.操作更簡便B.成本更低廉C.可以在早期或分子水平上進行檢測D.結(jié)果更直觀7.基因治療旨在通過引入、修正或抑制特定基因的表達，來治療或預(yù)防疾病。這直接體現(xiàn)了生物技術(shù)與哪門學(xué)科的交叉應(yīng)用？A.生物化學(xué)B.細胞生物學(xué)C.遺傳學(xué)D.生態(tài)學(xué)8.基因組測序技術(shù)的飛速發(fā)展，使得我們能夠系統(tǒng)地研究一個生物體的全部遺傳信息。這對遺傳學(xué)研究帶來了怎樣的革命性變化？A.僅限于研究簡單模型生物B.使得功能基因組學(xué)研究成為可能C.降低了遺傳分析的分辨率D.基本沒有改變研究范式9.利用分子標記輔助選擇（MAS）進行動植物育種，其核心原理是利用哪些與基因緊密連鎖的遺傳標記來間接選擇目標性狀？A.DNA序列變異B.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)差異C.細胞形態(tài)差異D.生理代謝指標10.對基因編輯技術(shù)（如CRISPR/Cas9）的廣泛應(yīng)用，引發(fā)了廣泛的倫理討論。其中最核心的爭議之一是關(guān)于？A.技術(shù)的安全性B.技術(shù)的有效性C.是否可能造成基因污染D.對人類生殖系進行遺傳改造的潛在后果二、填空題（每空2分，共20分）1.遺傳信息的攜帶者是____________，它在生物體的傳代過程中承擔著____________的功能。2.PCR技術(shù)的基本原理是利用____________的熱穩(wěn)定性以及____________的半保留復(fù)制特性，實現(xiàn)對特定DNA片段的體外酶促擴增。3.根據(jù)中心法則，DNA可以通過____________產(chǎn)生RNA，RNA可以通過____________產(chǎn)生蛋白質(zhì)。4.利用DNA探針與待測樣本中的特定核酸序列進行雜交，以檢測目標序列存在的技術(shù)，稱為____________。5.在遺傳學(xué)研究中，通過構(gòu)建遺傳圖譜，可以將基因定位到特定的____________上。6.基因組學(xué)研究的目的是系統(tǒng)地解讀生物體全部____________的信息及其相互作用。7.基因診斷中常用的核酸雜交技術(shù)，其基本原理是____________的堿基互補配對原則。8.基因治療可以通過多種方式實現(xiàn)，例如使用____________載體將正?；?qū)氩∽兗毎?，或直接____________病變基因。9.分子標記是基因組中具有____________、易于檢測的片段，可用于遺傳作圖、基因定位和親子鑒定等。10.合成生物學(xué)旨在通過工程化的方法，設(shè)計并構(gòu)建新的____________或重新設(shè)計現(xiàn)有的____________。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.中心法則2.基因克隆3.基因診斷4.功能基因組學(xué)5.基因編輯四、簡答題（每題5分，共10分）1.簡述PCR技術(shù)與傳統(tǒng)的DNA擴增方法（如細菌轉(zhuǎn)化）相比的主要優(yōu)勢。2.簡述遺傳學(xué)研究成果是如何推動PCR技術(shù)這一生物技術(shù)誕生的。五、論述題（10分）論述基因測序技術(shù)的發(fā)展對遺傳學(xué)研究和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生的深遠影響。試卷答案一、選擇題1.C2.C3.B4.B5.D6.C7.C8.B9.A10.D二、填空題1.DNA，傳遞遺傳信息2.DNA雙螺旋，DNA聚合酶3.轉(zhuǎn)錄，翻譯4.DNA雜交5.染色體6.DNA（或基因組）7.核酸8.病毒（或質(zhì)粒），修復(fù)（或敲除）9.多態(tài)性10.生物系統(tǒng)，生物系統(tǒng)三、名詞解釋1.中心法則：描述遺傳信息在生物體內(nèi)傳遞和表達的一般規(guī)律，主要包括DNA復(fù)制（遺傳信息傳遞）、轉(zhuǎn)錄（DNA→RNA）和翻譯（RNA→蛋白質(zhì)）三個主要過程。2.基因克隆：將特定的DNA片段（目的基因）分離出來，并使其在宿主細胞（如細菌）內(nèi)穩(wěn)定維持、大量復(fù)制的過程。3.基因診斷：利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測生物樣本（如血液、組織）中特定基因的存在、缺失、突變或表達水平，以判斷個體是否攜帶某種遺傳缺陷、診斷遺傳性疾病或評估疾病風險。4.功能基因組學(xué)：旨在研究基因組中所有基因的功能及其相互作用網(wǎng)絡(luò)，重點在于理解基因序列如何轉(zhuǎn)化為生物體的表型和性狀。5.基因編輯：利用分子生物學(xué)技術(shù)（如CRISPR/Cas9系統(tǒng)）對生物體基因組特定位點的DNA序列進行精確的修改（如插入、刪除、替換）的技術(shù)。四、簡答題1.解析思路：對比PCR與細菌轉(zhuǎn)化在擴增特定DNA片段上的差異。PCR能在體外特異性、高效地擴增微量DNA，而細菌轉(zhuǎn)化是將外源DNA導(dǎo)入細菌細胞內(nèi)，其擴增量受限于細菌的復(fù)制和繁殖能力，且無法保證特異性擴增目標片段。答案應(yīng)圍繞特異性、效率、靈敏度和操作簡便性等方面展開。答案要點：PCR能在體外特異性、高效地擴增微量目標DNA片段；不受宿主細胞繁殖能力的限制；靈敏度高，可檢測極微量的模板DNA；操作相對簡便快速。2.解析思路：追溯PCR技術(shù)的起源。遺傳學(xué)研究中需要研究特定基因的功能，但傳統(tǒng)方法（如雜交、作圖）難以快速、大量地獲得特定基因片段。DNA復(fù)制是生物體內(nèi)最精確的酶促反應(yīng)，受熱變性、低溫退火、熱穩(wěn)定引物和DNA聚合酶的作用循環(huán)進行。KaryMullis正是基于中心法則中DNA復(fù)制的原理，結(jié)合已有的核酸技術(shù)（如限制酶、連接酶、合成引物），發(fā)明了PCR技術(shù)，從而能夠體外模擬并高效擴增目的基因。答案要點：遺傳學(xué)研究需要獲得大量特定基因片段；傳統(tǒng)方法效率低、難度大；DNA復(fù)制是高度保真的酶促過程；Mullis受DNA復(fù)制原理啟發(fā)，利用熱變性、退火、延伸等步驟設(shè)計出PCR循環(huán)；PCR實現(xiàn)了體外特異性DNA擴增。五、論述題解析思路：從測序技術(shù)的基本原理、發(fā)展歷程、應(yīng)用領(lǐng)域三個層面展開論述。首先說明早期測序技術(shù)的局限性（如Sanger測序通量低、成本高），以及二代測序（NGS）等新技術(shù)如何克服這些局限（高通量、低成本、長讀長等）。然后分別論述測序技術(shù)如何促進對基因序列、基因組結(jié)構(gòu)、遺傳變異（單核苷酸多態(tài)性SNP、結(jié)構(gòu)變異）的理解，推動遺傳作圖、基因定位、疾病基因發(fā)掘、物種進化研究等遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究。最后，論述測序技術(shù)在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用，如藥物研發(fā)（靶向藥物設(shè)計、藥物基因組學(xué)）、精準醫(yī)療（個體化用藥、遺傳病診斷與治療）、農(nóng)業(yè)育種（分子標記輔助育種、基因組選擇）、生物多樣性研究等，強調(diào)其對推動生命科學(xué)發(fā)展和相關(guān)產(chǎn)業(yè)革新的深遠影響。答案要點：1.測序技術(shù)發(fā)展：從Sanger測序到二代測序（NGS）等，通量、成本、速度、讀長等方面的巨大進步。2.對遺傳學(xué)研究的推動：*提供了研究基因序列、基因組結(jié)構(gòu)、變異（SNP、SV）的直接手段。*推動了遺傳作圖、基因定位、疾病基因發(fā)掘。*加深了對生命起源、進化、物種多樣性的理解。3.對生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的推動：*藥物研發(fā)：靶向藥物設(shè)計、藥物基因組學(xué)、藥效預(yù)測