2025年大學《生物技術》專業(yè)題庫——抗癌藥物的研究與開發(fā)考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪種細胞因子主要由活化的巨噬細胞產(chǎn)生，并具有直接殺傷腫瘤細胞的能力？A.集落刺激因子（CSF）B.腫瘤壞死因子（TNF）C.干擾素（IFN）D.促紅細胞生成素（EPO）2.下列哪種藥物不屬于小分子靶向藥物？A.吉非替尼B.曲妥珠單抗C.伊馬替尼D.索拉非尼3.下列哪種腫瘤治療策略利用患者自身的免疫系統(tǒng)來攻擊腫瘤細胞？A.靶向治療B.免疫治療C.化療D.放療4.下列哪種基因編輯技術被廣泛應用于CAR-T細胞療法的構建中？A.CRISPR-Cas9B.TALENC.ZFND.alloftheabove5.抗癌藥物研發(fā)過程中，用于評估藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的階段是？A.藥效學研究B.藥代動力學研究C.臨床試驗D.藥物篩選6.下列哪種不是抗癌藥物常見的毒副作用？A.化療藥物引起的脫發(fā)B.免疫檢查點抑制劑引起的皮膚反應C.靶向藥物引起的肝功能損傷D.放療引起的骨髓抑制7.能夠特異性識別并結合腫瘤細胞表面特定抗原的藥物是？A.化療藥物B.靶向藥物C.免疫檢查點抑制劑D.放射性藥物8.下列哪種方法不屬于抗癌藥物的個體化治療策略？A.基于基因組學的藥物選擇B.基于腫瘤生物標志物的治療監(jiān)測C.基于患者體重的藥物劑量調整D.基于患者免疫狀態(tài)的免疫治療9.能夠通過抑制腫瘤細胞增殖信號通路來抑制腫瘤生長的抗癌藥物是？A.抗代謝藥物B.抗生素類藥物C.抗酶類藥物D.抗激素類藥物10.下列哪種因素不是影響抗癌藥物可及性的重要因素？A.藥物研發(fā)成本B.藥物生產(chǎn)規(guī)模C.藥物臨床療效D.患者支付能力二、填空題（每空1分，共10分）1.干擾素（IFN）主要通過__________和__________兩種機制來抑制腫瘤細胞生長。2.靶向藥物的研發(fā)通常需要先進行__________，以篩選出具有潛在抗癌活性的化合物。3.CAR-T細胞療法是將患者的T細胞通過__________技術改造，使其能夠特異性識別并殺傷腫瘤細胞。4.抗癌藥物的耐藥性是指腫瘤細胞對__________產(chǎn)生抵抗的能力。5.個體化治療是指根據(jù)患者的__________、__________和__________等因素，制定個性化的治療方案。三、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述細胞因子治療在抗癌藥物研發(fā)中的意義。2.簡述小分子靶向藥物與傳統(tǒng)化療藥物在作用機制和臨床應用方面的主要區(qū)別。3.簡述免疫檢查點抑制劑在抗癌治療中的作用機制及其面臨的挑戰(zhàn)。4.簡述基因治療在抗癌藥物研發(fā)中的潛在應用前景。四、論述題（10分）結合當前抗癌藥物研發(fā)的最新進展，論述如何提高抗癌藥物的療效并降低其毒副作用。試卷答案一、選擇題1.B解析：腫瘤壞死因子（TNF）主要由活化的巨噬細胞產(chǎn)生，能夠直接殺傷腫瘤細胞。CSF主要促進造血細胞的增殖和分化；IFN主要通過抑制腫瘤細胞增殖和增強免疫細胞功能來抑制腫瘤生長；EPO主要促進紅細胞生成。2.B解析：曲妥珠單抗是一種單克隆抗體藥物，屬于生物靶向藥物。吉非替尼、伊馬替尼、索拉非尼均為小分子靶向藥物。3.B解析：免疫治療是利用患者自身的免疫系統(tǒng)來攻擊腫瘤細胞的一種治療策略。靶向治療是針對腫瘤細胞特有的分子靶點進行精準打擊；化療和放療是利用藥物或放射線殺滅腫瘤細胞的傳統(tǒng)治療方法。4.A解析：CRISPR-Cas9基因編輯技術因其高效、便捷、精確等優(yōu)點，被廣泛應用于CAR-T細胞療法的構建中，用于敲入CAR基因。5.B解析：藥代動力學研究是用于評估藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的階段。藥效學研究是評估藥物對腫瘤細胞或腫瘤組織的作用效果；臨床試驗是評估藥物在人體中的安全性和有效性；藥物篩選是尋找具有潛在抗癌活性的化合物。6.C解析：化療藥物引起的脫發(fā)、免疫檢查點抑制劑引起的皮膚反應、放療引起的骨髓抑制均為抗癌治療常見的毒副作用。肝功能損傷可以是化療、靶向治療或放療的副作用，但不是最典型的。7.B解析：靶向藥物能夠特異性識別并結合腫瘤細胞表面特定抗原，從而阻斷腫瘤細胞的信號通路或促進其凋亡。8.C解析：個體化治療策略包括基于基因組學的藥物選擇、基于腫瘤生物標志物的治療監(jiān)測和基于患者免疫狀態(tài)的免疫治療?；诨颊唧w重的藥物劑量調整主要考慮藥代動力學因素，不屬于個體化治療策略本身。9.A解析：抗代謝藥物主要通過抑制腫瘤細胞核苷酸的合成來抑制腫瘤細胞增殖信號通路，從而抑制腫瘤生長?？股仡愃幬?、抗酶類藥物、抗激素類藥物的作用機制與抑制腫瘤細胞增殖信號通路無關。10.C解析：藥物研發(fā)成本、藥物生產(chǎn)規(guī)模和患者支付能力都是影響抗癌藥物可及性的重要因素。藥物臨床療效是評價藥物價值的重要指標，但不直接決定藥物的可及性。二、填空題1.誘導腫瘤細胞凋亡；抑制腫瘤細胞增殖解析：干擾素（IFN）主要通過誘導腫瘤細胞凋亡和抑制腫瘤細胞增殖兩種機制來抑制腫瘤細胞生長。2.藥物篩選解析：靶向藥物的研發(fā)通常需要先進行藥物篩選，以從大量的化合物庫中篩選出具有潛在抗癌活性的化合物。3.基因編輯解析：CAR-T細胞療法是將患者的T細胞通過基因編輯技術改造，使其能夠特異性識別并殺傷腫瘤細胞。常用的基因編輯技術是CRISPR-Cas9。4.抗癌藥物解析：抗癌藥物的耐藥性是指腫瘤細胞對致癌藥物產(chǎn)生抵抗的能力，即藥物無法再有效抑制或殺滅腫瘤細胞。5.個體特征；腫瘤特征；治療特征解析：個體化治療是指根據(jù)患者的基因型、表型等個體特征、腫瘤的基因突變、侵襲性等腫瘤特征以及既往治療方案、療效和耐受性等治療特征等因素，制定個性化的治療方案。三、簡答題1.細胞因子治療在抗癌藥物研發(fā)中的意義在于，細胞因子是人體內天然存在的免疫調節(jié)因子，具有直接殺傷腫瘤細胞、抑制腫瘤細胞增殖、促進免疫細胞功能等多種抗腫瘤活性。利用細胞因子或其受體進行靶向治療，可以增強機體的抗腫瘤免疫反應，提高抗癌治療效果。例如，干擾素、腫瘤壞死因子等細胞因子已被廣泛應用于抗癌治療中。2.小分子靶向藥物與傳統(tǒng)化療藥物在作用機制和臨床應用方面的主要區(qū)別在于，小分子靶向藥物是針對腫瘤細胞特有的分子靶點（如受體酪氨酸激酶、信號通路中的關鍵蛋白等）進行精準打擊，具有特異性強、毒副作用相對較小等優(yōu)點。而傳統(tǒng)化療藥物則沒有明確的靶點，對正常細胞和腫瘤細胞均有抑制作用，因此毒副作用較大。在臨床應用方面，小分子靶向藥物通常用于特定基因突變或分子標志物的腫瘤患者，而傳統(tǒng)化療藥物則可用于多種類型的腫瘤。3.免疫檢查點抑制劑通過抑制免疫檢查點分子的活性，解除免疫抑制，從而增強機體的抗腫瘤免疫反應。其作用機制主要包括抑制T細胞活化、增強T細胞功能等。免疫檢查點抑制劑在抗癌治療中面臨的主要挑戰(zhàn)包括：①耐藥性；②副作用；③療效預測；④聯(lián)合用藥方案優(yōu)化。其中，免疫逃逸是導致耐藥性的主要原因。4.基因治療在抗癌藥物研發(fā)中的潛在應用前景十分廣闊，主要包括：①靶向治療：通過基因編輯技術，將治療性基因導入腫瘤細胞，使其產(chǎn)生抗腫瘤活性或恢復正常的細胞功能；②免疫治療：通過基因工程技術改造患者的免疫細胞（如T細胞），使其能夠特異性識別并殺傷腫瘤細胞；③基因檢測：通過基因檢測技術，識別腫瘤患者的基因突變或分子標志物，為其提供個體化治療方案。四、論述題提高抗癌藥物的療效并降低其毒副作用是一個復雜的課題，需要從多個方面進行研究和探索。首先，需要加強基礎研究，深入闡明腫瘤的發(fā)生發(fā)展機制以及藥物的作用機制，為開發(fā)更有效的抗癌藥物提供理論基礎。其次，需要發(fā)展新的藥物研發(fā)技術，例如，利用人工智能、高通量篩選等技術，加速抗癌藥物的發(fā)現(xiàn)和篩選過程；利用基因編輯、細胞治療等技術，開發(fā)更精準、更