第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE中藥材質(zhì)量追溯承諾函(9篇)中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇1為保證__________工作順利開展：一、工作目標與方向以保障中藥材質(zhì)量安全為核心，以提升追溯體系運行效率為目標，堅持依法依規(guī)、全程覆蓋、公開透明、協(xié)同共治的原則，建立健全中藥材質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)從種植養(yǎng)殖、采集、加工、倉儲、運輸?shù)戒N售的全鏈條可追溯管理，有效防范質(zhì)量風險，維護公眾健康權益。二、核心要求與規(guī)范1.嚴格遵守《_________食品安全法》《中藥材質(zhì)量追溯管理辦法》等法律法規(guī)及行業(yè)標準，保證所有環(huán)節(jié)符合規(guī)范要求。2.建立覆蓋中藥材全生命周期的追溯信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)數(shù)據(jù)真實、準確、完整、可追溯。3.加強與監(jiān)管部門、行業(yè)協(xié)會、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的信息共享與合作，形成監(jiān)管合力。4.定期開展質(zhì)量自查與風險評估，及時發(fā)覺并整改問題隱患。三、實施細則與行動方案1.信息采集與錄入實施中藥材唯一標識管理，對每批次中藥材賦予唯一編碼，并同步錄入種植、采收、加工、檢驗等關鍵環(huán)節(jié)信息。建立“一物一檔”制度，詳細記錄產(chǎn)地、規(guī)格、批次、檢測報告、庫存變動等數(shù)據(jù)，保證信息可追溯。2.過程管控與監(jiān)督每日開展__________次生產(chǎn)現(xiàn)場巡查，重點檢查環(huán)境衛(wèi)生、操作規(guī)范、設備運行等情況。每周組織一次質(zhì)量分析會，匯總追溯數(shù)據(jù)，分析異常情況并制定改進措施。對關鍵環(huán)節(jié)（如農(nóng)藥殘留、重金屬檢測）實施重點監(jiān)控，保證符合安全標準。3.技術支撐與平臺建設引入二維碼、RFID等信息技術，實現(xiàn)信息快速采集與傳輸。搭建追溯系統(tǒng)管理平臺，對接各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)，保證信息實時更新與共享。加強系統(tǒng)運維管理，定期進行數(shù)據(jù)備份與安全防護，防止數(shù)據(jù)篡改或丟失。4.培訓與宣傳每季度組織一次全員培訓，普及追溯管理知識與操作規(guī)范。通過行業(yè)會議、媒體宣傳等方式，提升公眾對中藥材質(zhì)量追溯的認知度。四、責任落實與監(jiān)督機制1.明確各級人員職責，建立追溯管理責任制，保證責任到人。2.配合監(jiān)管部門開展抽查與檢查，對發(fā)覺的問題限期整改并提交報告。3.設立追溯管理專項經(jīng)費，保障系統(tǒng)維護、人員培訓等工作的順利開展。4.建立異常信息處置預案，對涉及質(zhì)量安全的重大問題立即啟動應急程序。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇2承諾書編號：__________。1.定義條款1.1本承諾涉及的中藥材品種為：__________。1.2質(zhì)量標準指本承諾涉及的特定技術參數(shù)，包括但不限于性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目指標。1.3追溯體系指本承諾項下建立的覆蓋中藥材從種植/采收到銷售全流程的信息管理系統(tǒng)。1.4投訴渠道指本承諾涉及的用于接收和處理質(zhì)量問題的專門聯(lián)系方式，包括電話：__________、郵箱：__________。2.承諾范圍2.1實施主體2.1.1承諾方為：__________，統(tǒng)一社會信用代碼：__________，法定代表人：__________。2.1.2承諾方承諾全面履行本承諾約定的質(zhì)量追溯義務，并接受相關主管部門監(jiān)督。2.2實施對象2.2.1本承諾適用于承諾方生產(chǎn)、加工、經(jīng)營的中藥材，包括但不限于：__________。2.2.2中藥材追溯信息涵蓋種植/采收環(huán)節(jié)、生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)、倉儲物流環(huán)節(jié)及銷售環(huán)節(jié)。2.3實施標準2.3.1質(zhì)量標準依據(jù)《_________藥品管理法》第__條及相關行業(yè)標準執(zhí)行，具體標準為：__________。2.3.2追溯體系符合《中藥材質(zhì)量追溯體系通則》GB/T________要求，保證信息可追溯、數(shù)據(jù)可查詢。3.保障機制3.1資金保障3.1.1承諾方設立專項經(jīng)費用于質(zhì)量追溯體系建設與維護，年度投入不低于__________元。3.1.2相關費用納入年度預算，并接受第三方審計監(jiān)督。3.2人員保障3.2.1設立質(zhì)量追溯專員崗位，配備專職人員__________名，負責追溯體系日常管理。3.2.2專員需通過《中藥材質(zhì)量追溯管理培訓合格證》考核，保證操作規(guī)范。3.3技術保障3.3.1追溯系統(tǒng)采用區(qū)塊鏈技術或等效加密手段，保證數(shù)據(jù)不可篡改。3.3.2建立數(shù)據(jù)接口，實現(xiàn)與農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家藥品監(jiān)督管理局等平臺對接。4.違約認定4.1輕微違約4.1.1未按約定部分追溯信息，但未造成使用者健康損害。4.1.2違約情形持續(xù)不超過__________日的，視為輕微違約。4.2重大違約4.2.1追溯信息虛假或缺失導致無法追溯的。4.2.2違約情形造成使用者健康損害或重大經(jīng)濟損失的。5.爭議解決5.1協(xié)商5.1.1雙方發(fā)生爭議時，應先通過書面形式友好協(xié)商解決。5.1.2協(xié)商不成的，提交爭議所在地仲裁委員會仲裁。5.2仲裁5.2.1仲裁機構為：__________。5.2.2仲裁規(guī)則依據(jù)《_________仲裁法》執(zhí)行。5.3訴訟5.3.1仲裁未果或雙方另有約定的，依法向承諾方所在地人民法院提起訴訟。5.3.2根據(jù)《_________民法典》第__條，訴訟時效為__________年。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇3本承諾書依據(jù)__________文件制定。1.總則1.1制定目的為加強中藥材質(zhì)量管理，保障中藥材質(zhì)量安全，維護公眾健康權益，依據(jù)國家相關法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，特制定本承諾書。承諾人承諾嚴格遵守相關規(guī)定，保證所生產(chǎn)、經(jīng)營的中藥材符合國家標準和要求。1.2適用范圍本承諾書適用于承諾人從事的中藥材種植、采收、加工、儲存、運輸及經(jīng)營等全過程活動。承諾人承諾對其責任范圍內(nèi)的中藥材質(zhì)量承擔全部責任。2.核心承諾2.1禁止行為承諾人承諾禁止以下行為：（1）使用非法添加物、農(nóng)藥殘留超標或重金屬含量超標的藥材；（2）偽造、變造中藥材產(chǎn)地、規(guī)格、批號等信息；（3）銷售過期或變質(zhì)的中藥材；（4）未按國家標準進行采收、加工、儲存，導致藥材質(zhì)量下降；（5）隱瞞或謊報中藥材質(zhì)量安全問題。2.2強制要求承諾人承諾嚴格遵守以下要求：（1）嚴格執(zhí)行中藥材種植、采收、加工、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制標準；（2）建立完善的中藥材追溯體系，保證每一批次藥材可追溯至源頭；（3）定期進行中藥材質(zhì)量自查，發(fā)覺問題及時整改；（4）積極配合相關部門的監(jiān)督檢查，如實提供相關資料；（5）對從業(yè)人員進行質(zhì)量安全培訓，提高全員質(zhì)量意識。3.實施機制3.1監(jiān)督主體__________部門負責日常監(jiān)督檢查，承諾人應積極配合檢查工作，提供真實、完整的信息。3.2檢查頻次監(jiān)督檢查頻次由監(jiān)督主體根據(jù)實際情況確定，承諾人應保證每次檢查順利開展。4.法律責任4.1違約情形承諾人如有下列行為之一，視為違約：（1）違反禁止行為條款，存在使用非法添加物、偽造信息等行為；（2）未按強制要求執(zhí)行，導致中藥材質(zhì)量不合格；（3）拒絕或阻礙監(jiān)督檢查，提供虛假資料；（4）發(fā)生中藥材質(zhì)量安全事件，未及時上報或處理。4.2處罰標準違約將處以__________元至__________元罰款，情節(jié)嚴重的，將依法吊銷相關資質(zhì)，并追究刑事責任。5.附則本承諾書自簽訂之日起生效，承諾人應嚴格遵守承諾內(nèi)容。本承諾書一式兩份，承諾人及監(jiān)督主體各執(zhí)一份，具有同等法律效力。承諾人簽名：簽訂日期：中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇4合同編號：__________一、總則1.1為保證中藥材質(zhì)量的真實性、安全性和有效性，維護消費者合法權益，提升行業(yè)信譽，本企業(yè)（以下簡稱“承諾方”）特此向中藥材質(zhì)量追溯體系接收方（以下簡稱“接收方”）鄭重作出以下承諾：1.2承諾方系依法注冊并合法經(jīng)營的中藥材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，具備完善的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）或中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）認證資質(zhì)，并嚴格遵守國家及行業(yè)相關法律法規(guī)。1.3承諾方深知中藥材質(zhì)量追溯體系對保障供應鏈透明度及藥品安全的重要性，將嚴格履行本承諾書所列各項義務，積極配合接收方開展質(zhì)量追溯相關工作。二、質(zhì)量管理體系承諾2.1承諾方已建立并持續(xù)完善覆蓋中藥材從種植/養(yǎng)殖、采收、加工、倉儲到銷售的全流程質(zhì)量管理體系。2.2在中藥材原料采購環(huán)節(jié)，承諾方將嚴格執(zhí)行供應商審核制度，保證所有原材料符合《中國藥典》及企業(yè)內(nèi)控標準，并留存完整供應商資質(zhì)證明及批次檢驗報告。2.3承諾方承諾所有中藥材生產(chǎn)、加工過程均按照GMP或GAP規(guī)范執(zhí)行，保證：（1）采收時機與加工方法科學合理，最大限度保留有效成分；（2）采用符合標準的清潔、消毒措施，防止微生物污染；（3）對關鍵工藝參數(shù)（如溫度、濕度、時間等）進行實時監(jiān)控并記錄；（4）實施嚴格的質(zhì)量檢驗制度，成品入庫前必須通過性狀、鑒別、含量測定等多項指標檢驗。2.4承諾方將建立完善的庫存管理制度，對中藥材實施分區(qū)、分類、分批存儲，并定期進行庫存盤點與質(zhì)量抽檢，保證庫存藥品不發(fā)生變質(zhì)、混淆或污染。三、追溯信息管理承諾3.1承諾方承諾為每批次中藥材建立唯一的質(zhì)量追溯碼，該編碼將貫穿其整個生命周期，并與批次信息、生產(chǎn)記錄、檢驗報告等數(shù)據(jù)關聯(lián)。3.2承諾方將使用符合國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）要求的追溯系統(tǒng)或企業(yè)自研系統(tǒng)（需經(jīng)接收方備案）進行數(shù)據(jù)管理，保證：（1）追溯信息錄入及時、準確、完整，包括但不限于：原材料來源信息（產(chǎn)地、采收日期、供應商批號等）；生產(chǎn)加工過程關鍵節(jié)點記錄（投料、出料、檢驗等）；包裝、倉儲、物流環(huán)節(jié)的溫濕度監(jiān)控數(shù)據(jù)；銷售流向記錄（客戶名稱、數(shù)量、日期等）。（2）追溯系統(tǒng)具備數(shù)據(jù)加密與備份機制，防止信息篡改或丟失，保證數(shù)據(jù)存儲周期不少于藥品法定追溯期限（建議≥5年）。3.3承諾方承諾向接收方實時開放必要的追溯數(shù)據(jù)接口，并配合開展以下工作：（1）協(xié)助接收方進行批次溯源驗證，包括但不限于提供電子版或紙質(zhì)版全流程追溯報告；（2）在接收方要求時，提供指定批次的現(xiàn)場核查指引，配合完成抽樣檢驗或工藝確認。3.4若因不可抗力或系統(tǒng)故障導致追溯信息暫時中斷，承諾方將在48小時內(nèi)向接收方通報情況，并在問題解決后立即補錄完整數(shù)據(jù)，同時提供書面說明。四、不良反應監(jiān)測與召回承諾4.1承諾方承諾建立完善的中藥材不良反應（事件）監(jiān)測體系，主動收集并分析市場反饋信息。4.2若監(jiān)測到特定批次中藥材存在質(zhì)量隱患或引發(fā)不良反應，承諾方將立即啟動召回程序，并按照以下流程操作：（1）在確認問題后2小時內(nèi)，向接收方通報初步情況及擬采取的措施；（2）在24小時內(nèi)完成受影響批次藥品的鎖定與隔離，并啟動強制召回；（3）召回過程中將全程記錄庫存清查、運輸、銷毀等環(huán)節(jié)信息，并召回報告提交給接收方備案；（4）對召回原因進行根本原因分析（RCA），并改進生產(chǎn)工藝或質(zhì)量控制措施，防止類似問題再次發(fā)生。4.3承諾方承諾對所有召回事件進行公開透明處理，及時向公眾發(fā)布風險警示及后續(xù)改進措施，并積極配合監(jiān)管部門調(diào)查。五、合作與溝通承諾5.1承諾方指定專人（姓名：__________，職務：__________，聯(lián)系方式：__________）作為質(zhì)量追溯聯(lián)絡人，負責處理與接收方相關的追溯事務。5.2承諾方承諾每年至少與接收方召開兩次質(zhì)量追溯工作會議，通報年度追溯體系運行情況、存在問題及改進計劃。5.3對于接收方提出的合理化建議或追溯檢查要求，承諾方將積極采納并落實，保證雙方合作順暢高效。六、違約責任承諾6.1若承諾方違反本承諾書中任何一項承諾，導致中藥材質(zhì)量問題發(fā)生或追溯信息失實，將承擔相應法律責任，包括但不限于：（1）接受接收方或第三方機構的經(jīng)濟處罰；（2）被列入質(zhì)量失信企業(yè)名單，暫?；蛉∠献髻Y格；（3）因質(zhì)量問題引發(fā)的民事賠償，承諾方將先行賠付，后續(xù)保留追償權。6.2承諾方承諾對本承諾書內(nèi)容承擔無限責任，并保證所有提供的信息真實有效，如有虛假陳述，愿接受接收方解除合作并追究法律責任的處理。七、持續(xù)改進承諾7.1承諾方承諾將密切關注國家中藥材質(zhì)量追溯政策動態(tài)及行業(yè)最佳實踐，定期對本追溯體系進行評估與升級。7.2承諾方將積極摸索應用區(qū)塊鏈、物聯(lián)網(wǎng)等新技術提升追溯效率和安全性，并主動向接收方展示創(chuàng)新成果。八、承諾生效與終止8.1本承諾書自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期暫定為____年，期滿前一個月可協(xié)商續(xù)簽。8.2若因合作終止或法律法規(guī)變更導致本承諾書無法繼續(xù)履行，承諾方仍需對承諾期內(nèi)產(chǎn)生的追溯數(shù)據(jù)及質(zhì)量問題負責。承諾人（企業(yè)名稱蓋章）：__________法定代表人或授權代表（簽字）：__________簽訂日期：__________年__________月__________日中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇5合同編號：__________一、承諾事項定義1.1本單位承諾__________事項符合國家相關標準。1.2本單位承諾提供的所有中藥材信息真實、完整、準確。1.3本單位承諾所售中藥材的產(chǎn)地、規(guī)格、批次等信息可追溯。二、實施準則2.1本單位承諾嚴格執(zhí)行《_________食品安全法》及相關法律法規(guī)。2.2本單位承諾建立中藥材質(zhì)量追溯體系，保證全程可追溯。2.3本單位承諾對中藥材進行定期檢驗，保證質(zhì)量符合國家標準。2.4本單位承諾對采購、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)進行全程記錄，并妥善保存相關資料。三、違約責任3.1若本單位違反本承諾書約定，造成相關方損失的，應承擔相應的賠償責任。3.2若本單位提供虛假信息或隱瞞重要事實，將被依法追究法律責任。3.3本單位承諾積極配合監(jiān)管部門的檢查，不得拒絕或阻撓。四、生效條款4.1本承諾書自簽訂之日起生效。4.2本承諾書一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。特此鄭重承諾承諾人簽名：__________簽訂日期：__________中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇6承諾書框架一、基本原則甲方作為中藥材生產(chǎn)、加工或經(jīng)營單位，為維護中藥材市場秩序，保障消費者權益，依據(jù)國家相關法律法規(guī)及行業(yè)標準，遵循公開、公平、公正原則，現(xiàn)就中藥材質(zhì)量追溯體系建立與實施作出如下承諾。甲方承諾嚴格遵守《_________藥品管理法》等相關法律法規(guī)，建立健全中藥材質(zhì)量追溯體系，保證所生產(chǎn)經(jīng)營的中藥材產(chǎn)品信息可追溯、質(zhì)量可控制。甲方承諾將嚴格遵守國家及行業(yè)關于中藥材質(zhì)量追溯的強制性標準和規(guī)范，保證所有中藥材產(chǎn)品均符合法定質(zhì)量要求。二、具體承諾事項甲方承諾對所生產(chǎn)經(jīng)營的中藥材實施全面的質(zhì)量追溯管理，覆蓋從原料采購、生產(chǎn)加工、倉儲物流到銷售使用的全過程。甲方保證對所采購的中藥材原料建立嚴格的進貨查驗記錄制度，保證每一批次原料均來源清晰、質(zhì)量合格。甲方承諾對生產(chǎn)加工過程中的每一個環(huán)節(jié)進行嚴格控制，包括環(huán)境條件、工藝參數(shù)、設備使用等，并做好相關記錄。甲方保證對加工完成的中藥材產(chǎn)品進行全面的檢驗檢測，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標準和合同約定。甲方承諾建立完善的中藥材質(zhì)量追溯信息系統(tǒng)，實現(xiàn)信息化管理。甲方保證對每一批次中藥材產(chǎn)品進行唯一編碼，并記錄其生產(chǎn)、加工、檢驗、倉儲、物流等全過程信息。甲方保證追溯信息真實、準確、完整、可追溯，并按照規(guī)定進行維護和更新。甲方承諾積極配合相關部門的監(jiān)督檢查，及時提供所需的中藥材質(zhì)量追溯信息。甲方保證對所承諾的內(nèi)容承擔法律責任，并接受社會監(jiān)督。三、實施保障甲方承諾設立專門的質(zhì)量追溯管理部門或崗位，負責質(zhì)量追溯體系的建立、實施和維護。甲方保證配備必要的專業(yè)人員，對質(zhì)量追溯工作進行專業(yè)指導和監(jiān)督。甲方承諾制定詳細的質(zhì)量追溯管理制度和操作規(guī)程，明確各部門、各崗位的職責和工作要求。甲方保證對員工進行質(zhì)量追溯相關知識和技能的培訓，提高員工的質(zhì)量意識和操作能力。甲方承諾建立完善的質(zhì)量追溯信息化系統(tǒng)，實現(xiàn)信息化管理。甲方保證對信息化系統(tǒng)進行定期維護和升級，保證系統(tǒng)的穩(wěn)定性和可靠性。甲方保證對信息化系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)安全進行嚴格保護，防止數(shù)據(jù)泄露和篡改。甲方承諾建立完善的質(zhì)量追溯獎懲制度，對在質(zhì)量追溯工作中表現(xiàn)突出的部門和個人進行獎勵，對違反質(zhì)量追溯制度的行為進行嚴肅處理。甲方保證定期對質(zhì)量追溯體系進行內(nèi)部審核和評估，及時發(fā)覺和糾正問題，持續(xù)改進質(zhì)量追溯工作。四、其他事項甲方承諾本承諾書所包含的承諾內(nèi)容是甲方真實意愿的表示，并愿意承擔相應的法律責任。甲方承諾對本承諾書的內(nèi)容保密，未經(jīng)有關部門許可，不得向任何第三方泄露。甲方承諾本承諾書自簽訂之日起生效，并長期有效。甲方承諾將嚴格按照本承諾書的內(nèi)容執(zhí)行，不斷完善中藥材質(zhì)量追溯體系，為保障中藥材質(zhì)量安全作出積極貢獻。甲方保證__________指標達標率100%。乙方：__________承諾人簽名：__________簽訂日期：__________中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇7為規(guī)范中藥材質(zhì)量追溯行為，特制定本承諾書，以保障中藥材質(zhì)量安全，維護公眾健康權益。一、基本準則1.承諾人嚴格遵循《_________藥品管理法》及相關法律法規(guī)，建立完善的中藥材質(zhì)量追溯體系，保證所有經(jīng)營、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)符合國家標準和行業(yè)規(guī)范。2.承諾人堅持真實、準確、完整的原則，記錄并保存中藥材的生產(chǎn)、加工、流通等各環(huán)節(jié)信息，保證可追溯性。3.承諾人主動接受行業(yè)主管部門及社會監(jiān)督，定期開展內(nèi)部自查，及時整改發(fā)覺的問題。4.承諾人加強員工培訓，提升全員質(zhì)量意識和追溯能力，保證相關人員熟悉操作規(guī)程。5.承諾人嚴禁偽造、篡改中藥材追溯信息，杜絕虛假宣傳和違法行為。二、具體承諾1.承諾人建立中藥材全流程追溯制度，從原料采購至成品交付，每環(huán)節(jié)均需記錄批次號、生產(chǎn)日期、檢驗報告、流向信息等關鍵數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)可查詢、可驗證。2.承諾人采用信息化管理系統(tǒng)，實現(xiàn)中藥材追溯信息的電子化存儲與共享，保證數(shù)據(jù)安全、防篡改。對涉及追溯的數(shù)據(jù)，設置專人負責，并定期備份。3.承諾人積極配合部門的中藥材質(zhì)量抽檢工作，如實提供樣品及追溯資料，不得阻撓或隱瞞檢查結(jié)果。4.承諾人對采購的中藥材原料，嚴格審核供應商資質(zhì)，索取并核驗相關證明文件（如產(chǎn)地證明、檢驗報告等），保證來源合法可溯。5.承諾人對生產(chǎn)、加工環(huán)節(jié)的藥材，實施批次管理，保證同一批次產(chǎn)品信息一致，并標注清晰可追溯標識。三、監(jiān)督機制1.承諾人設立內(nèi)部追溯管理小組，負責監(jiān)督落實本承諾內(nèi)容，小組由__________部門負責本承諾的落實。2.承諾人接受社會公眾的監(jiān)督，公布投訴舉報電話及郵箱，對反映的問題及時核查處理，并在規(guī)定時限內(nèi)反饋結(jié)果。3.承諾人每年提交一次中藥材質(zhì)量追溯工作報告，內(nèi)容包括但不限于追溯體系建設情況、自查結(jié)果、整改措施等，并報送相關主管部門備案。4.承諾人對違反本承諾的行為承擔法律責任，包括但不限于行政處罰、民事賠償?shù)?，并主動配合相關部門的調(diào)查處理。5.承諾人建立違約責任追究制度，對違反追溯規(guī)定的員工，視情節(jié)輕重給予處分，直至解除勞動合同，并保留追究其法律責任的權利。承諾人簽名：__________________簽訂日期：__________________中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇8關于__________項目的承諾一、前期準備承諾人必須于本承諾生效前完成中藥材質(zhì)量追溯系統(tǒng)的方案設計與技術選型，保證系統(tǒng)符合國家相關法律法規(guī)及行業(yè)標準。必須建立完善的中藥材質(zhì)量追溯管理制度，明確各環(huán)節(jié)責任主體及操作規(guī)范。嚴禁在項目實施前出現(xiàn)任何虛假宣傳或數(shù)據(jù)偽造行為。二、實施過程承諾人必須嚴格按照既定方案推進中藥材質(zhì)量追溯系統(tǒng)的建設與運行，保證數(shù)據(jù)采集、傳輸、存儲的完整性與安全性。必須對參與人員進行專業(yè)培訓，保證其熟練掌握系統(tǒng)操作流程。嚴禁擅自變更系統(tǒng)功能或數(shù)據(jù)接口，嚴禁泄露任何涉及中藥材質(zhì)量的關鍵信息。三、后期評估承諾人必須于系統(tǒng)運行滿一年后開展全面評估，形成書面報告并提交相關監(jiān)管機構。必須根據(jù)評估結(jié)果持續(xù)優(yōu)化追溯體系，保證持續(xù)符合質(zhì)量要求。嚴禁隱瞞評估中發(fā)覺的問題，嚴禁對存在缺陷的環(huán)節(jié)進行虛假整改。本承諾自__________年__月__日起生效。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________年__月__日中藥材質(zhì)量追溯承諾函篇9根據(jù)__________協(xié)議合同要求，就中藥材質(zhì)量追溯相關事宜，特制定本承諾函，以茲共同遵守。具體內(nèi)容一、基本規(guī)范1.1本承諾書所指中藥材，是指由本承諾方提供的、用于__________用途的各類中藥材及其制品。1.2本承諾書所指質(zhì)量追溯體系，是指能夠?qū)χ兴幉膹姆N植/養(yǎng)殖環(huán)節(jié)至最終銷售環(huán)節(jié)進行全程信息記錄和查詢的系統(tǒng)性管理機制。1.3本承諾方承諾嚴格