2025人教版高考生物復(fù)習(xí)講義:DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第1頁(yè)
2025人教版高考生物復(fù)習(xí)講義:DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第2頁(yè)
2025人教版高考生物復(fù)習(xí)講義:DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第3頁(yè)
2025人教版高考生物復(fù)習(xí)講義:DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第4頁(yè)
2025人教版高考生物復(fù)習(xí)講義:DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

遺傳信息主要編碼在DNA上

第22課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

課標(biāo)概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段,有些病毒的基因在RNA

要求分子上。

1.肺炎鏈球菌的

2024?甘肅卷,5;2022?浙江1月選考,20

考情轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

分析2.噬菌體侵染細(xì)2024?甘肅卷,5;2024?湖南卷,7;2022?海南卷,13;

菌的實(shí)驗(yàn)2022.湖南卷,2;2022?浙江6月選考,22

命題點(diǎn)一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

主干知識(shí)?復(fù)盤再研必備知識(shí)

1.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

[認(rèn)知覺(jué)醒I1928年,格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料,研究肺炎鏈球菌的致病情

況,完成了下列實(shí)驗(yàn)。

組別注射給小鼠的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

①R型活細(xì)菌小鼠不死亡

②S型活細(xì)菌小鼠死亡,分離出S型活細(xì)菌

③加熱致死的S型細(xì)菌小鼠不死亡

④R型活細(xì)菌+加熱致死的S型細(xì)菌小鼠死亡,分離出S型活細(xì)菌

(1)①②組對(duì)比說(shuō)明________型活細(xì)菌無(wú)致病性,________型活細(xì)菌有致病性。

⑵②③組對(duì)比說(shuō)明被加熱致死的S型細(xì)菌_______致病性。

⑶②③④組對(duì)比說(shuō)明_______型活細(xì)菌可轉(zhuǎn)化為_(kāi)_______型活細(xì)菌。

(4)該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌_______為S

型活細(xì)菌的活性物質(zhì)。

提示(1)RS⑵無(wú)(3)RS(4)轉(zhuǎn)化

[深度思考1

1.在格里菲思第④組實(shí)驗(yàn)中,小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖

所示,則:

段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是____________________________________

提示小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體,致使R型細(xì)菌數(shù)量減少

(2)8C段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是____________________________________

提示B點(diǎn)之前,已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,S型細(xì)菌能降低小鼠的免

疫力,造成R型細(xì)菌大量繁殖

(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由_______________________________________

_____________________________________________________________而來(lái)的。

提示R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖

2.肺炎鏈球菌有S型(有毒)和R型(無(wú)毒)兩種類型,每種類型均有I、H、HI三類。

SI菌只能突變成對(duì)應(yīng)的RI菌,以此類推。反之亦然,R1菌也只能突變成對(duì)應(yīng)

的SI菌。1928年,格里菲思將加熱致死的SW菌與活的RII菌混合后注射到小

鼠體內(nèi),結(jié)果小鼠死亡,并從小鼠體內(nèi)分離出活的S山菌。格里菲思推斷:活的

sin菌的出現(xiàn)是由于加熱致死的sin菌中含有某種物質(zhì),該物質(zhì)的作用不是誘導(dǎo)

RH菌突變成sni菌,而是將RU菌轉(zhuǎn)化為sin菌c支持格里菲思作出上述推斷的

依據(jù)是____________________________________________________________

提示若是RH菌發(fā)生了突變,則應(yīng)分離出SH菌,而實(shí)驗(yàn)中分離出的是sin菌

2.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

[認(rèn)知覺(jué)醒]20世紀(jì)40年代,艾弗里和他的同事進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

破碎加熱致死的S型細(xì)菌)

設(shè)法.除絕大部分J糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)

S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物

酣處理

?①?②I③?④?⑤

不加的蛋白酶RNA酶能酶DNA酶

▼???▼

分別加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中

R&癡R%R4I只

S射S射S超S為型細(xì)菌

⑴實(shí)驗(yàn)________是對(duì)照組,是實(shí)驗(yàn)組,該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了控制自變量的

(填“減法”或“加法”)原理。

⑵實(shí)驗(yàn)①②③④分別說(shuō)明沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用;實(shí)驗(yàn)①⑤說(shuō)明

有轉(zhuǎn)化作用。

(3)艾弗里實(shí)驗(yàn)說(shuō)明使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)是_______。

提示(1)?②③④⑤減法(2)蛋白質(zhì)、RNA和脂質(zhì)DNA(3)DNA

[深度思考]請(qǐng)?jiān)诟窭锓扑紝?shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用R型活細(xì)菌、加熱致死的S型細(xì)菌、

小鼠等為實(shí)驗(yàn)材料,結(jié)合物質(zhì)分離提純技術(shù),設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明DNA是遺

傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

提示實(shí)驗(yàn)思路:①將加熱致死的S型細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)分離,分別得到蛋白質(zhì)和

DNA;②將分離得到的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)和DNA分別與R型細(xì)菌混合一段時(shí)間

后,再分別注射入甲、乙兩組小鼠體內(nèi),觀察兩組小鼠的生存情況。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論:甲組小鼠不死亡,乙組小鼠死亡,并在乙組小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)

活的S型細(xì)菌,則證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

[思維拓展]

(1)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)既證明了DNA是遺傳物質(zhì),同時(shí)也證明了蛋白質(zhì)等不

是遺傳物質(zhì);

(2)被轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只是少量,在培養(yǎng)后既有R型細(xì)菌又有S型細(xì)菌的培養(yǎng)基

中,R型細(xì)菌的菌落占多數(shù);

(3)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變。

?考點(diǎn)速覽

(1)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可

使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性。(2024?甘肅卷,5A)(X)

D.步驟⑤中,通過(guò)涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果

答案D

解析步驟①中,酶處理時(shí)間需足夠長(zhǎng),以使底物完全水解,A錯(cuò)誤;步驟②中,

甲或乙的加入量屬于無(wú)關(guān)變量,應(yīng)相同,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,B錯(cuò)誤;步躲④

中,液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)

化,C錯(cuò)誤;步驟⑤中,通過(guò)涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)

果,判斷是否出現(xiàn)S型細(xì)菌,D正確。

[例2](不定項(xiàng))(2025?江蘇無(wú)錫模擬)加熱致死的S型細(xì)菌會(huì)釋放自身的DNA小片

段,這些小片段和R型活細(xì)菌表面的感受態(tài)因子結(jié)合后,雙鏈被解開(kāi),其中一條

鏈被降解,另一條鏈進(jìn)入受體細(xì)菌,和R型細(xì)菌的部分同源區(qū)段配對(duì),切除并替

換相應(yīng)的單鏈片段,形成雜合片段(如圖所示),使R型細(xì)菌(無(wú)莢膜多糖)轉(zhuǎn)變成S

型細(xì)菌(有英膜多糖).下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()

不s型細(xì)菌

1(的DNA

\\片段

\、—、一z

R型細(xì)菌的DNA

A.轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌和原S型細(xì)菌的遺傳信息不同

B.轉(zhuǎn)化過(guò)程中會(huì)發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂和形成

C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌是發(fā)生了基因突變

D.受受體細(xì)菌狀態(tài)等的影響,只有少數(shù)R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌

答案ABD

解析由于S型細(xì)菌DNA片段雙鏈解開(kāi)后,一條鏈被降解,另一條單鏈進(jìn)入R

型細(xì)菌并與其基因相應(yīng)同源區(qū)段配對(duì),使R型細(xì)菌DNA的相應(yīng)片段一條鏈被切

除并將其替換,形成S型細(xì)菌,可見(jiàn),由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌和原S型

細(xì)菌遺傳信息不同,轉(zhuǎn)化過(guò)程中會(huì)發(fā)生氫鍵和磷酸二酯鍵的斷裂和形成,A、B

正確;R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的過(guò)程中發(fā)生了基因重組,不是基因突變,C錯(cuò)

誤;細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率一般較低,將S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后,

受受體細(xì)菌狀態(tài)等的影響,只有少數(shù)R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,D正確。

命題點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)

I主干知識(shí)?復(fù)盤再研必備知識(shí)

1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

[認(rèn)知覺(jué)醒]1952年,美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實(shí)

驗(yàn)材料,利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),完成了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)。

⑴選擇T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料有什么優(yōu)點(diǎn)?

提示成分簡(jiǎn)單,只有DNA和蛋白質(zhì)兩種成分,便于實(shí)驗(yàn)。

⑵使用同位素示蹤方法時(shí),為什么選擇的是P和S兩種元素?用14c和18。標(biāo)記

可以嗎?為什么?

提示因?yàn)镈NA中含有P而蛋白質(zhì)中不含P,蛋白質(zhì)中含有S而DNA中不含S。

不行,DNA和蛋白質(zhì)中都含有C和O,用I’C和18。會(huì)將DNA和蛋白質(zhì)都標(biāo)記。

(3)能否用一組T2噬菌體同時(shí)標(biāo)記DNA和蛋臼質(zhì)?

提示不行,因?yàn)闊o(wú)法分清放射性來(lái)自DNA還是蛋白質(zhì),導(dǎo)致上清液和沉淀物

的放射性都高,無(wú)法判斷誰(shuí)進(jìn)入細(xì)菌。

(4)怎樣用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA?怎樣用35s標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)?

提示①先標(biāo)記大腸細(xì)菌

A組:用含35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,得到含35s的大腸桿菌。

B組:用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,得到含32P的大腸桿菌。

②再標(biāo)記噬菌體

A組:噬菌體+含35s的大腸桿菌一含35s的噬菌體(標(biāo)記蛋白質(zhì))。

B組:噬菌體+含32P的大腸桿菌一含32P的噬菌體(標(biāo)記DNA)O

⑸如何檢測(cè)侵入了大腸桿菌細(xì)胞的是T2噬菌體的DNA還是蛋白質(zhì)?

提示攪拌一離心一檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性。

⑹假設(shè)DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),32P組和35s組的預(yù)期結(jié)果是什么?假設(shè)

蛋白質(zhì)是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)呢?

提示①假設(shè)DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì):32P組的放射性應(yīng)主要出現(xiàn)在沉淀

物中,上清液幾乎沒(méi)有放射性;35s組的放射性應(yīng)主要出現(xiàn)在上清液中,沉淀物中

幾乎沒(méi)有放射性;②假設(shè)蛋白質(zhì)是T2噬菌體的遺傳物質(zhì):32P組的放射性應(yīng)主要

出現(xiàn)在上清液中,沉淀物中幾乎沒(méi)有放射性;35s組的放射性應(yīng)主要出現(xiàn)在沉淀物

中,上清液幾乎沒(méi)有放射性。

結(jié)合肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),分析DNA作為遺傳物

質(zhì)所具備的特點(diǎn)是_______o

①具有相對(duì)的穩(wěn)定性②能夠精確地自我復(fù)制,使親代與子代間保持遺傳的連續(xù)

性③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,控制新陳代謝過(guò)程和性狀發(fā)育④在特定條件下能

產(chǎn)生可遺傳的變異

提示①②③④

2.煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)

[認(rèn)知覺(jué)醒]下圖表示科研人員驗(yàn)證煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。

請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤:

⑴煙草細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是RNA。(X)

(2)TMV遺傳物質(zhì)是RNA而非蛋白質(zhì)。(J)

(3)核糖核昔酸不是TMV的遺傳物質(zhì)。(J)

(4)侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程。(X)

思維升華DNA是主要的遺傳物質(zhì)

①一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸(DNA或RNA);②有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和體內(nèi)只有

DNA的生物,遺傳物質(zhì)都是DNA;③在少數(shù)只含RNA的病毒(如煙草花葉病毒、

艾滋病病毒、SARS病毒、埃博拉病毒、流感病毒、羿髓灰質(zhì)炎病毒等)中,RNA

才作為遺傳物質(zhì);④對(duì)于一種生物而言,遺傳物質(zhì)是唯一的(要么是DNA,要么

是RNA);⑤任何一個(gè)單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)都只能證明這種生物的遺傳物質(zhì)是DNA或者

RNAo科學(xué)家們做了大量的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)

是RNA。這些實(shí)驗(yàn)共同證明DNA是生物界的主要遺傳物質(zhì)。

關(guān)鍵能力,提升深研典型例題

題型1噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)(科學(xué)探究)

[例1](2025?湖南長(zhǎng)沙一模)如圖表示用同位素標(biāo)記技術(shù)完成的“T2噬菌體侵染大

腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟示意圖,下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是()

35s標(biāo)記噬菌

體外殼蛋白

在上清

液中檢

測(cè)到35s

標(biāo)記后的噬菌體與細(xì)菌

混合,噬菌體侵染細(xì)菌

A.實(shí)驗(yàn)使用的被35s標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35s的培養(yǎng)基中獲得的

B.若改用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,則產(chǎn)生的子代噬菌體大多數(shù)具有放

射性

C.實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)再分別檢測(cè)其放射

D.若T2噬菌體和大腸桿菌混合后未經(jīng)過(guò)攪拌,則上清液中的放射性強(qiáng)度下降

答案D

解析T2噬菌體是病毒,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生活、增殖,A錯(cuò)

誤;若改用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,由于DNA是半保留復(fù)制,則產(chǎn)

生的子代噬菌體大多數(shù)不具有放射性,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)中采用攪拌的目的是為了把

吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量

較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌,C錯(cuò)誤;

若T2噬菌體和大腸桿菌混合后未經(jīng)過(guò)攪拌,則有放射性的蛋白質(zhì)外殼隨大腸桿

菌到沉淀物中,導(dǎo)致上清液中的放射性強(qiáng)度下降,D正確。

“認(rèn)知生成?跳出題海,

噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析

(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌

使

保溫?

濟(jì)

現(xiàn)

放射

進(jìn)

對(duì)

結(jié)

攪拌:使吸附在細(xì)'叩標(biāo)V己的是DNA,蛋

無(wú)

茵上的噬藺體蛋白白質(zhì)外殼是否與細(xì)菌

質(zhì)外殼與細(xì)菌分離分離,不影響放射性

(2)用35s標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌

對(duì)

結(jié)

保溫:使噬菌標(biāo)記的是噬菌體蛋白賁外殼,

無(wú)

”s果

體侵染大腸桿不管保溫時(shí)間長(zhǎng)短,其都會(huì)留

茵,進(jìn)行增殖在大腸桿苗外,不影響放射性

淀初

現(xiàn)

[例2](不定項(xiàng))(2025?山東濱州高三模擬)噬菌體有烈性噬菌體和溫和噬菌體之分。

烈性噬菌體也稱為毒性噬菌體,噬菌體的繁殖一般分為5個(gè)階段,即吸附、侵入、

增殖(復(fù)制與生物合成)、成熟(裝配)和裂解(釋放)。溫和噬菌體侵入宿主細(xì)胞后,

噬菌體的DNA只整合在宿主的核DNA上,并可長(zhǎng)期隨宿主DNA的復(fù)制而進(jìn)行

同步復(fù)制,一般情況下不進(jìn)行增殖,是不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體,又稱溶源

噬菌體。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.溫和噬菌體侵染宿主細(xì)菌后發(fā)生了染色體變異

B.兩類噬菌體合成核酸的原料都來(lái)自宿主細(xì)菌

C.T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的溫和噬菌體

D.獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體的方法是用T2噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌

答案AC

解析溫和噬菌體侵染宿主細(xì)菌后,其基因整合于細(xì)菌DNA分子上,說(shuō)明溫和

噬菌體侵染宿主細(xì)菌后會(huì)發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;兩類噬菌體都是在寄主內(nèi),利

用寄主細(xì)胞提供的原料、場(chǎng)所、能量完成蛋白質(zhì)和DNA的合成,B正確;T2噬

菌體會(huì)引起大腸桿菌裂解,是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的烈性噬菌體,C錯(cuò)

誤;T2噬菌體感染大腸桿菌后,會(huì)利用大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)合成自身的組成成分,

因此T2噬菌體感染被32P標(biāo)記的大腸桿菌,增殖后DNA才能獲得32P標(biāo)記,D

正確。

題型2煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)(綜合運(yùn)用)

[例3](2025?安徽A10協(xié)作體聯(lián)考)煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能

感染煙葉,但二者引起的病斑不同,如圖甲所示。將TMV的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)

分離,并分別單獨(dú)感染健康煙葉,結(jié)果如圖乙所示??茖W(xué)家將不同病毒的遺傳物

質(zhì)與蛋白質(zhì)重新組合形成“雜種病毒”,然后感染健康煙葉,如圖閃所示。依據(jù)

實(shí)驗(yàn),下列推論合理的是()

TMV蛋白質(zhì)HRV蛋白質(zhì)

外殼ft1外殼

B遺傳物質(zhì)母遺傳物質(zhì)

a病斑b病斑

TMV的蛋TMV的遺

白質(zhì)外殼傳物質(zhì)雜種病毒TMV的蛋

□I明能濫

感染上煙葉感染|煙葉感染|傳物質(zhì)

I*煙葉I

?、幔?/p>

乙丙

A.圖甲實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉

B.圖乙實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明TMV的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉

C.圖丙實(shí)驗(yàn)結(jié)果是煙葉被感染,并且表現(xiàn)出b病斑

D.TMV和HRV兩種病毒具有相同的遺傳物質(zhì)

答案C

解析圖甲實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說(shuō)明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉,A不符合題意;圖

乙實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉,煙葉沒(méi)有出現(xiàn)病斑,說(shuō)明TMV的

蛋白質(zhì)外殼不能感染煙葉,B不符合題意;圖丙實(shí)驗(yàn)表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼

和HRV的遺傳物質(zhì)重建的“雜種病毒”感染煙葉,煙葉被感染,并表現(xiàn)出b病

斑,C符合題意;該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有研究TMV和HRV兩種病毒的遺傳物質(zhì)是什么,依

據(jù)實(shí)驗(yàn)不能判斷兩種病毒的遺傳物質(zhì)是否相同,D不符合題意。

[例4](不定項(xiàng))(2025?山東煙臺(tái)模擬)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索是全球幾代科學(xué)家不

斷創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)、不斷修正完善實(shí)驗(yàn)結(jié)論的一個(gè)llh折而又漫長(zhǎng)的過(guò)程。下列關(guān)于

探究DNA是遺傳物質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.格里菲思通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)加熱殺死的S型細(xì)菌DNA可將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)

B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用“減法原理”,證明了DNA是主要的遺傳

物質(zhì)

C.赫爾希、蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù),證明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是

DNA

D.用煙草花葉病毒的RNA感染煙草,煙草葉片出現(xiàn)感染病毒的癥狀

答案ABC

解析格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)加熱致死的S型細(xì)菌中存在

可將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,A錯(cuò)誤;艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)

化實(shí)驗(yàn)利用相應(yīng)酶分別特異性去除其中的物質(zhì),屬于“減法原理”,證明了DNA

是遺傳物質(zhì),而不是主要的遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;赫爾希、蔡斯利用放射性同位素

標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù),證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,C錯(cuò)誤;煙草花葉病毒

的遺傳物質(zhì)是RNA,因此用煙草花葉病毒的RNA感染煙草,煙草葉片出現(xiàn)感染

病毒的癥狀,D正確。

?認(rèn)知生成?跳出題海,

分物類型病毒原核4物真核生物

體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA

體內(nèi)堿基種類4種5種5種

體內(nèi)核甘酸種類4種8種8種

遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA

噬菌體、煙草花葉玉米、小麥、

實(shí)例乳酸菌、藍(lán)細(xì)菌

病毒人

■關(guān)鍵?真題必刷

1.(2024?甘肅卷,5)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋

白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn),下列敘述正確的是()

A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可

使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性

B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用自變量控制的“加法原理”,將“S型菌DNA

+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中,結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子

C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中,用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,

發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用自身原料和酷完成自我復(fù)制

D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中,以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染,結(jié)果

發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀

答案D

解析格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未得出轉(zhuǎn)化因子為DNA這一結(jié)論,A

錯(cuò)誤;在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用自變量控制中的“減法原理”設(shè)置

對(duì)照實(shí)驗(yàn),通過(guò)觀察只有某種物質(zhì)存在或只有某種物質(zhì)不存在時(shí),R型菌的轉(zhuǎn)化

情況,最終證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子,例如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了

DNA,B錯(cuò)誤;噬菌體為DNA病毒,其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,利用宿主細(xì)胞的

原料和酶完成自我復(fù)制,C錯(cuò)誤;煙單花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,以病毒顆粒

的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染,結(jié)果發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑

性狀,而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀,D正確。

2.(2024?湖南卷,7)我國(guó)科學(xué)家成功用噬菌體治療方法治愈了耐藥性細(xì)菌引起的頑

固性尿路感染.下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.運(yùn)用噬菌體治療時(shí),噬菌體特異性侵染病原菌

B.宿主菌經(jīng)噬菌體侵染后,基因定向突變的幾率變大

C.噬菌體和細(xì)菌在自然界長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)中協(xié)同進(jìn)化

D.噬菌體繁殖消耗宿主菌的核甘酸、氨基酸和能量等

答案B

解析噬菌體是一種特異性侵染細(xì)菌的病毒,營(yíng)寄生生活,其繁殖時(shí)所消耗的核

昔酸、氨基酸和能量等來(lái)源于宿主菌,A、D正確;基因突變是不定向的,B錯(cuò)

誤。

3.(2022?湖南卷,2改編)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生

()

A.新的噬菌體DNA合成

B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成

C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA

D.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合

答案C

解析T2噬菌體侵染大腸桿菌后,其DNA會(huì)在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制,合成新的噬

菌體DNA,A不符合題意;T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,只有DNA進(jìn)入大

腸桿菌,T2噬菌體會(huì)用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來(lái)合成新的噬菌體蛋

白質(zhì)外殼,B不符合題意;噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA,

C符合題意;合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合,合成噬菌體蛋白質(zhì),

D不符合題意。

4.(2022?海南卷,13)某團(tuán)隊(duì)從下表①?④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染

大腸桿菌實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物

質(zhì)主要分布在沉淀物中,第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該

團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()

^料及標(biāo)記

T2噬菌體大腸桿菌

實(shí)驗(yàn)組

①未標(biāo)記,5N標(biāo)記

②32P標(biāo)記35s標(biāo)記

③3H標(biāo)記未標(biāo)記

④35S標(biāo)記未標(biāo)記

A.①和④B.②和③

C.②和④D.④和③

答案C

解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入,為了區(qū)

分DNA和蛋白質(zhì),可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,用35s標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外

殼,根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,說(shuō)明親代噬菌體的

DNA被32P標(biāo)記,根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中,說(shuō)明

第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35s標(biāo)記,c正確,A、B、D錯(cuò)誤。

限時(shí)練22DNA是主要的遺傳物質(zhì)

(時(shí)間:20分鐘)

【精準(zhǔn)強(qiáng)化】

1.(2025?山東荷澤高三模擬)艾弗里等通過(guò)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明了DNA可

以在同種生物不同的個(gè)體之間轉(zhuǎn)移。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.肺炎鏈球菌的染色質(zhì)主要成分是DNA和蛋白質(zhì)

B.肺炎鏈球菌提取液經(jīng)DNA聚合酶處理后會(huì)失去轉(zhuǎn)化作用

C.S型細(xì)菌的提取液能使加熱致死的R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化作用

D.轉(zhuǎn)化的DNA片段能夠控制酶的合成進(jìn)而控制肺炎鏈球菌性狀

答案D

解析肺炎鏈球菌屬于原核生物,不具有染色質(zhì),A錯(cuò)誤;起轉(zhuǎn)化作用的是DNA,

DNA聚合酶無(wú)法破壞DNA,肺炎鏈球菌提取液經(jīng)DNA酶處理后其DNA被水解,

會(huì)失去轉(zhuǎn)化作用,B錯(cuò)誤;加熱致死的S型細(xì)菌的提取液能使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)

化作用,C錯(cuò)誤;S型細(xì)菌含有莢膜,R型細(xì)菌無(wú)莢膜,說(shuō)明轉(zhuǎn)化的DNA片段能

夠通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制肺炎鏈球菌英膜的形成,從而控制肺炎鏈球菌的性

狀,D正確。

2.(2025?山東威海預(yù)測(cè))肺炎鏈球菌S型與R型菌株,都對(duì)青霉素敏感。在多代培

養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型(記為PenrS型)△現(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R

型細(xì)菌進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn),下列關(guān)于各組實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析,合理的是()

加熱致死的PenrS型一

組1:細(xì)菌與活的R型細(xì)菌k________田

混合培養(yǎng)液04^甲

PenrS型細(xì)菌的DNA

普通和活的型細(xì)菌,

組R

2:培養(yǎng)基

PenrS型細(xì)菌的DNA

含青椎素

組,和活的R型細(xì)菌1

3:的培養(yǎng)基.I----------------------------------?丙

PenrS型細(xì)菌的DNA、

含芹福素活的R型細(xì)菌和DNA板「

組4:

A.組1中部分小鼠患敗血癥,注射青霉素治療后均可康復(fù)

B.組2中可觀察到兩種菌落,加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng)

C.組3培養(yǎng)基中含有青霉素,可出現(xiàn)PenrS型菌落

D.組4培養(yǎng)基不會(huì)出現(xiàn)R型菌落和S型菌落

答案D

解析抗青霉素的S型(PenrS型)細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子,在組1中將加熱致死

的PenrS型細(xì)菌與活的R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)

化為PenrS型細(xì)菌,部分小鼠會(huì)患敗血癥,注射青霉素治療后,體內(nèi)有抗青霉素

的S型菌的小鼠不能康復(fù),A錯(cuò)誤;組2培養(yǎng)基為普通培養(yǎng)基,乙組中可觀察到

兩種菌落,加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能繼續(xù)生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;丙組培養(yǎng)基

中含有青霉素,R型菌不能生長(zhǎng),也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化,所以不會(huì)出現(xiàn)菌落,C錯(cuò)誤;

丁組中因?yàn)镻enrS型菌的DNA被DNA酶水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子,且R型菌不抗青霉

素,所以無(wú)菌落生長(zhǎng),D正確。

3.(2025?廣東惠州模擬)如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化,在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為

S型細(xì)菌的過(guò)程中,下列相關(guān)敘述正確的是()

s型細(xì)菌

R型細(xì)菌

A.加熱致死的S型細(xì)菌DNA氫鍵被破壞,因而斷裂為多個(gè)較短的DNA片段

B.由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌與原S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)完全相同

C.S型細(xì)菌中的cc/pS進(jìn)入R型細(xì)菌,使R型轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,屬于基因重組

D.spS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以直接控制生物性狀

答案C

解析加熱致死的S型細(xì)菌DNA斷裂為多個(gè)片段,是因?yàn)榱姿岫ユI被破壞,A

錯(cuò)誤;由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化得到S型細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA整合到R型細(xì)菌的

DNA上,所以轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌與原S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)不完全相同,B錯(cuò)誤;

S型細(xì)菌中的caps進(jìn)入R型細(xì)菌,使莢膜基因插入到R型細(xì)菌的DNA上,基因

結(jié)構(gòu)沒(méi)有被破壞,屬于基因重組,C正確;基因可以直接控制生物性狀是指基因

通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,cops基因控制多糖類莢膜的形成

不能體現(xiàn)基因可以直接控制生物性狀,D錯(cuò)誤。

4.(2025?四川樂(lè)山質(zhì)檢)關(guān)于赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是()

與大腸桿菌攪拌后

混合培養(yǎng),、黑心檢測(cè)

放射性

用叫標(biāo)記噬菌體。?沉淀物b

實(shí)驗(yàn)二

用32p標(biāo)記噬菌體

A.要獲得35s標(biāo)記的噬菌體,需先用含35s培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用含35s的大

腸桿菌培養(yǎng)噬菌體

B.32P標(biāo)記的一組,沉淀物d的放射性很高

C.噬菌體DNA復(fù)制需要在大腸桿菌的細(xì)胞核中進(jìn)行

D.該實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎鏈球菌實(shí)驗(yàn)思路一致,都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)

答案C

解析噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立代謝,需要寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)才能增殖,

因此要獲得35s標(biāo)記的噬菌體,需先用含35s培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用含35s的

大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,A正確;32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA會(huì)

進(jìn)入大腸桿菌,因此離心后含有大腸桿菌的沉淀物d的放射性很高,B正確;大

腸桿菌為原核生物,沒(méi)有細(xì)胞核,C錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)是通過(guò)35s和32P分別標(biāo)記噬菌

體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌的特點(diǎn)實(shí)現(xiàn)DNA和蛋白質(zhì)分離,

因此該實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎鏈球菌實(shí)驗(yàn)思路一致,都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分

開(kāi),D正確。

5.(2025?河北張家口一模)猴痘病毒可通過(guò)飛沫和接觸等途徑傳播,感染后常見(jiàn)癥

狀有發(fā)熱、頭痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,其侵染宿

主細(xì)胞方式與噬菌體類似。研究者分別利用35s或32P標(biāo)記猴痘病毒,之后侵染未

標(biāo)記的宿主細(xì)胞,短時(shí)間保溫后,攪拌、離心,檢查上清液和沉淀物中的放射性,

探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.實(shí)驗(yàn)需分別用含35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)猴痘病毒

B.35s標(biāo)記的組別,攪拌不充分可導(dǎo)致沉淀物的放射性增強(qiáng)

C.保溫時(shí)間過(guò)短,32P標(biāo)記的組別上清液中的放射性就會(huì)明顯減少

D.該實(shí)驗(yàn)用35s或l5N進(jìn)行標(biāo)記可得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論

答案B

解析病毒營(yíng)寄生生活,培養(yǎng)病毒不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng),需要在分別含有放射

性同位素35s和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)宿主細(xì)胞,再用宿主細(xì)胞培養(yǎng)猴痘病毒,A錯(cuò)

誤;35s標(biāo)記的組別,攪拌不充分可導(dǎo)致吸附在細(xì)菌表面的噬菌體未與細(xì)菌分離,

進(jìn)而使沉淀物的放射性增強(qiáng),B正確;用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn),保溫時(shí)間過(guò)短時(shí),

猴痘病毒未侵入宿主細(xì)胞,可使上清液中的放射性增強(qiáng),C錯(cuò)誤;猴痘病毒的蛋

白質(zhì)外殼和DNA都含有N元素,且i5N沒(méi)有放射性,故該實(shí)驗(yàn)用35s或I5N進(jìn)行

標(biāo)記不能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,D錯(cuò)誤。

6.(2025?山東煙臺(tái)期末)為了探究煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)

行了如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是()

實(shí)驗(yàn)I:(=)感染煙草一廖

TMV的蛋白質(zhì)正常

實(shí)驗(yàn)2:國(guó)田感染煙草葉.避

TMV花葉鴛

感染煙?葉一磔

笑強(qiáng)3:TMV的RNA花葉病

實(shí)驗(yàn)4?a皿。+RNA醐感染?

TMV的RNA煙草葉正常

A.實(shí)驗(yàn)1為空白對(duì)照組,其設(shè)置可消除無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的

可信度

B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可得出結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

C.實(shí)驗(yàn)4是利用“加法原理”設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組,可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論

D.該實(shí)驗(yàn)與格里菲思的實(shí)驗(yàn)都是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi)后分別研究各自的效應(yīng)

答案B

解析沒(méi)有進(jìn)行處理的為空白對(duì)照,設(shè)置空白對(duì)照可以消除無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

的影響,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度,實(shí)驗(yàn)1用TMV的蛋白質(zhì)感染煙草葉,屬于實(shí)驗(yàn)組,

不屬于空白對(duì)照組,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象顯示TMV的RNA能引起

煙草花葉病,蛋白質(zhì)不能,因而能得出煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA的結(jié)論,

B正確;實(shí)驗(yàn)4中RNA酶可分解TMV的RNA,因此實(shí)驗(yàn)4是利用“減法原理”

設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組,可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論,C錯(cuò)誤;格里菲思的實(shí)驗(yàn)并

沒(méi)有設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi)后分別研究各自的效應(yīng),D錯(cuò)誤。

7.(2025?福建福州開(kāi)學(xué)考)下列四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌

體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、時(shí)長(zhǎng)等都合理)中相關(guān)含量的變化,相關(guān)敘述錯(cuò)

誤的是()

噬菌體與大腸桿噬菌體與大腸桿

菌的保溫時(shí)間菌的保溫時(shí)間

丙丁

A.圖甲表示在“32p標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),,中,上清液放射性強(qiáng)度的變化

B.圖乙表示在“35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中,上清液放射性強(qiáng)度的變化

C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中加入S型細(xì)菌DNA后,R型與S型

細(xì)菌的數(shù)量變化

D.圖「表示??肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中加入S型細(xì)菌DNA后,R型與S型

細(xì)菌的數(shù)量變化

答案D

解析“32p標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中,隨著時(shí)間的推移,噬菌體侵染細(xì)菌,

上清液放射性強(qiáng)度降低,而后隨著時(shí)間推移細(xì)菌被裂解,子代噬菌體釋放,導(dǎo)致

上清液放射性強(qiáng)度升高,如圖甲所示,A正確

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論