/2025年軍隊(duì)文職人員（藥學(xué)類(lèi)）筆試參考題庫(kù)一、單選題1.藥物化學(xué)為藥劑學(xué)和藥物分析學(xué)奠定A、物理化學(xué)基礎(chǔ)B、化學(xué)基礎(chǔ)C、生物有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)D、分析化學(xué)基礎(chǔ)E、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)答案：B2.通過(guò)激動(dòng)過(guò)氧化酶增殖活化受體γ(PPAR-Y)的藥物是A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙雙胍E、格列本脲答案：A解析：吡格列酮(噻唑烷二酮類(lèi))為胰島素增敏藥，是選擇性過(guò)氧化酶增殖體激活Y(PPAR-Y)受體激動(dòng)藥，改善β細(xì)胞功能、胰島素抵抗及相關(guān)的代謝紊亂，對(duì)非胰島素依賴(lài)型糖尿病及其心血管并發(fā)癥有明顯療效。3.下列藥物中，支原體肺炎宜選用A、慶大霉素B、復(fù)方SMZC、青霉素GD、四環(huán)素E、氧氟沙星答案：D4.順鉑不具有的性質(zhì)為A、對(duì)光敏感B、加熱至270℃會(huì)分解成金屬鉑C、加熱至170℃時(shí)會(huì)轉(zhuǎn)化為反式D、微溶于水E、水溶液不穩(wěn)定，易水解答案：A5.下列藥物中哪個(gè)具有解熱消炎鎮(zhèn)痛作用A、雙氯芬酸鈉B、對(duì)氨基水楊酸C、克拉維酸D、依他尼酸E、抗壞血酸答案：A6.下列不屬于兒茶酚胺類(lèi)藥物的是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、腎上腺素答案：D7.下列作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)A、過(guò)敏反應(yīng)較劇烈B、毒性較大C、容易成癮D、副作用較多E、以上都不對(duì)答案：D8.以下對(duì)于氣霧劑的敘述中，正確的是A、拋射劑降低藥物穩(wěn)定性B、拋射劑用量少，蒸氣壓高C、拋射劑常作為氣霧劑的稀釋劑D、加入丙酮會(huì)升高拋射劑的蒸氣壓E、給藥劑量難以控制答案：C解析：A.錯(cuò)在，拋射劑不影響藥物穩(wěn)定性B.錯(cuò)在，拋射劑噴射能力的強(qiáng)弱直接受其用量和蒸氣壓的影響，一般而言，用量大，蒸氣壓高，噴射能力強(qiáng)，反之則弱。D.錯(cuò)在，丙酮可作為氣霧劑的潛溶劑，并不能升高拋射劑的蒸氣壓E.錯(cuò)在，藥用氣霧劑等裝有定量閥門(mén)，給藥劑量準(zhǔn)確，易控制9.可作為嗎啡類(lèi)鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥的降壓藥是A、美加明B、哌唑嗪C、胍乙啶D、可樂(lè)定E、肼屈嗪答案：D10.腎上腺素結(jié)晶性粉末為何種顏色A、白色B、紅色C、黃色D、棕色E、桔黃色答案：A11.以下都屬于中樞興奮藥的是A、咖啡因，尼可剎米，洛貝林B、咖啡因，氯丙嗪，洛貝林C、咖啡因，尼可剎米，左旋多巴D、氯丙嗪，尼可剎米，左旋多巴E、氯氮平，氯丙嗪，洛貝林答案：A解析：本題重在考核中樞興奮藥的分類(lèi)及代表藥物，包括興奮大腦皮層藥物咖啡因，興奮延髓呼吸中樞藥物尼可剎米和洛貝林。故正確答案為A。12.心血管系統(tǒng)藥物按治療用途常分為A、抗高血壓、降血脂、抗心絞痛、抗心律失常四大類(lèi)B、抗高血壓、降血脂、抗心絞痛、抗心律失常和抗血栓五大類(lèi)C、抗高血壓、降血脂、抗心絞痛、強(qiáng)心和抗心律失常五大類(lèi)D、抗高血壓、降血脂、抗心絞痛、抗心律失常、強(qiáng)心藥和利尿劑六大類(lèi)E、抗高血壓、降血脂、抗心絞痛、抗心律失常和利尿劑五大類(lèi)答案：D13.下列不屬于粉碎目的的是A、有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度B、有利于從天然藥材中有效成分的提取C、有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度D、有利于各成分的混合均勻E、有利于各物料間的粉碎度比較答案：E14.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、氧化C、聚合D、脫羧E、水解答案：E解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應(yīng)，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。15.下列禁用于嚴(yán)重心功能不全、支氣管哮喘的藥物是A、硝苯地平B、氯沙坦C、普萘洛爾D、氫氯噻嗪E、卡托普利答案：C16.阿托昂在堿性下水解生成A、莨菪醇和消旋莨菪酸B、莨菪醇和S-莨菪酸C、莨菪堿和消旋莨菪酸D、莨菪堿和莨菪酸E、莨菪醇和R-莨菪酸答案：A17.有關(guān)乳濁液的類(lèi)型，敘述正確的是A、油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相B、油包水型，水為連續(xù)相，油為不連續(xù)相C、水包油型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水/油或0/W型D、油包水型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水/油或0/W型E、水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相答案：A解析：油包水型乳濁液，油相為連續(xù)相，水相為分散相，簡(jiǎn)寫(xiě)為水/油或W/0型。18.以下可作為絮凝劑的是A、聚山梨酯80B、枸櫞酸鈉C、西黃蓍膠D、甘油E、羧甲基纖維素鈉答案：B解析：A是潤(rùn)濕劑，B是電解質(zhì)，C是天然高分子助懸劑，D是低分子助懸劑，E是合成高分子助懸劑，可作絮凝劑。19.可抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段，使核蛋白體分解，抑制有絲分裂的抗惡性腫瘤藥物是A、三尖杉?jí)AB、順鉑C、紫杉醇D、地塞米松E、長(zhǎng)春堿答案：A解析：三尖杉酯堿是從三尖杉屬植物中提取的生物堿，為周期非特異性藥物。藥理作用為抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的起始階段，使多聚核糖體分解，釋放出新生肽鏈；在受抑制的腫瘤細(xì)胞中也觀察到有絲分裂降低。20.氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷（）A.N膽堿受體A、a腎上腺素受體B、β腎上腺素受體C、M膽堿受體D、多巴胺(DE、受體答案：D21.與藥物吸收快慢有關(guān)的參數(shù)為A、TpB、AUCC、ssD、CmaxE、Cmin答案：A22.鹽酸克侖特羅用于A、防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎B、循環(huán)功能不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救C、支氣管哮喘性心搏驟停D、抗心律不齊E、抗高血壓答案：A解析：鹽酸克侖特羅臨床上用于防治支氣管哮喘和喘息型支氣管炎、肺氣腫等呼吸系統(tǒng)疾病所致的支氣管痙攣。心律失常、高血壓和甲亢患者慎用。23.下列無(wú)抑菌作用的溶液是A、0.02%苯扎溴銨B、0.5%三氯叔丁醇C、0.5%苯酚D、20%乙醇E、0.02%羥苯乙酯答案：E24.酊劑指的是A、含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液C、藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液D、藥物溶于甘油中制成的專(zhuān)供外用的溶液劑E、藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成答案：E25.妊娠期婦女用藥，游離型藥物增加的主要原因是A、Vd變大所致B、藥物排泄減慢C、藥物代謝減慢D、蛋白的結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素占據(jù)E、血漿蛋白結(jié)合力增加答案：D26.對(duì)糖皮質(zhì)激素類(lèi)的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是A.21位羥基酯化可延長(zhǎng)作用時(shí)間并增加穩(wěn)定性B.1,2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變A、B、-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變C、D、-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大E、16位與17位α羥基縮酮化可明顯增加療效答案：C解析：糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造在可的松的結(jié)構(gòu)上可進(jìn)行下列改造：(1)引入雙鍵：C1上引入雙鍵，抗感染活性高于母核3～4倍，如潑尼松和潑尼松龍。(2)鹵素的引入：9α、6a引入F原子，使糖皮質(zhì)激素活性增加10倍；9a、7a、21引入C1均可使糖皮質(zhì)激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-OH使鈉排泄，而不是鈉潴留；將16α與17α-OH與丙酮縮合，作用更強(qiáng)。(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，減少了17β一側(cè)鏈的降解，增加穩(wěn)定性，顯著降低鈉潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增強(qiáng)。(5)C21-0H酯化：增強(qiáng)穩(wěn)定性，與琥珀酸成酯后，再成鹽可制成水溶性制劑。以上這些基團(tuán)取代可同時(shí)在一個(gè)結(jié)構(gòu)上進(jìn)行，各種取代基可以起協(xié)同作用，如果單一取代時(shí)，效果不佳。27.下列嗎啡的中樞作用中，不正確的是A、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大B、抑制延髓嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐C、興奮動(dòng)眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳D、作用于延髓孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳E、促進(jìn)組胺釋放降低血壓答案：B解析：本題重在考核嗎啡的藥理作用。嗎啡的中樞作用包括鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、致欣快、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳、催吐等；對(duì)消化系統(tǒng)的作用，興奮平滑肌止瀉、致便秘等；對(duì)心血管系統(tǒng)的作用可擴(kuò)管、降低血壓；降低子宮平滑肌張力，影響產(chǎn)程等。故正確答案為B。28.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（）A、抑制外周PG合成B、阻斷多巴胺受體C、激動(dòng)中樞阿片受體D、阻斷中樞阿片受體E、抑制中樞PG合成答案：C29.下列關(guān)于膜劑敘述錯(cuò)誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、吸收起效快C、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi)，有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜D、載藥量大、適合于大劑量的藥物E、膜劑成膜材料用量少答案：D解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)給藥；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi)，有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等。膜劑的特點(diǎn)有：工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)中沒(méi)有粉末飛揚(yáng)；成膜材料較其他劑型用量小；含量準(zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小質(zhì)量輕，應(yīng)用攜帶及運(yùn)輸方便。30.阿托品松弛內(nèi)臟平滑肌的特點(diǎn)是A、對(duì)過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)的平滑肌松弛作用最明顯B、對(duì)膽道平滑肌松馳作用較胃腸道平滑肌強(qiáng)C、對(duì)胃腸道平滑肌松弛作用較膽道平滑肌強(qiáng)D、對(duì)支氣管平滑肌和子宮平滑肌的松馳作用較弱E、對(duì)膀胱逼尿肌也有松弛作用答案：B31.抑制細(xì)胞壁黏肽合成的藥物是A、鏈霉素B、四環(huán)素C、磺胺類(lèi)D、頭孢菌素類(lèi)E、紅霉素答案：D32.含莨菪酸類(lèi)藥物會(huì)發(fā)生的專(zhuān)屬反應(yīng)是A、希夫反應(yīng)B、重氮化耦合反應(yīng)C、維他立(Vitali)反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、水解反應(yīng)答案：C33.下列為常用驅(qū)蛔藥的是A、咪唑類(lèi)B、哌嗪C、塞替派D、哌唑嗪E、吡喹酮答案：B解析：哌嗪對(duì)蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)均有驅(qū)除作用。其作用機(jī)制是能阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體，妨礙了乙酰膽堿對(duì)蛔蟲(chóng)肌肉的興奮作用，引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕動(dòng)而排出體外。34.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是A、一般可供肌內(nèi)注射及靜脈滴注B、不可以是油混懸液C、不得有肉眼可見(jiàn)的渾濁D、貯存過(guò)程中可以結(jié)塊E、顆粒大小要適宜答案：E解析：混懸型注射劑一般供肌內(nèi)注射，所以可以有肉眼可見(jiàn)的渾濁。35.多黏菌素的抗菌作用機(jī)制是A、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成D、抑制細(xì)菌核酸代謝E、干擾細(xì)菌葉酸代謝答案：B36.在下列軟膏劑基質(zhì)中，在應(yīng)用溫度范圍內(nèi)(一40～150℃)黏度變化極小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蠟E、膽固醇答案：B37.癲瘤持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A、靜注地西泮B、苯妥英鈉肌注C、硫噴妥鈉D、水合氯醛灌腸E、戊巴比妥鈉答案：A解析：地西泮是控制癲瘤持續(xù)狀態(tài)的首選藥之一。靜脈注射見(jiàn)效快，安全性大。但偶可引起呼吸抑制，宜緩慢注射(1mg/min)。38.下列哪種說(shuō)法與維生素C性質(zhì)不相符A、本品分子中存在連二烯醇結(jié)構(gòu)，而呈酸性B、本品穩(wěn)定性較差，烯二醇結(jié)構(gòu)具強(qiáng)還原性C、堿性酒石酸銅可使維生素C氧化為脫氫抗壞血酸D、本品在空氣、光和熱的作用下，內(nèi)酯環(huán)水解并脫羧形成糠醛E、本品C-3位上羥基酸性小于C-2位上羥基酸性答案：E解析：維生素C分子中存在連二烯醇結(jié)構(gòu)，而呈酸性；本品穩(wěn)定性較差，烯二醇結(jié)構(gòu)具強(qiáng)還原性，易被氧化(受pH及氧、金屬離子的催化),碘酸鹽及堿性酒石酸銅等可使維生素C氧化為脫氫抗壞血酸：本晶在空氣、光和熱的作用下，內(nèi)酯環(huán)水解并脫羧形成糠醛，糠醛可進(jìn)一步氧化聚合變色；維生素CC-3位上羥基酸性大于C-2位上羥基酸性(pKa4.17,11.57)。39.表面活性劑的應(yīng)用不包括A、乳化劑B、潤(rùn)濕劑C、增溶劑D、催化劑E、去污劑答案：D解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑在藥劑學(xué)上的應(yīng)用。表面活性劑常用作增溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。40.關(guān)于利尿劑下述介紹正確的是A、利尿藥都有程度不等的促鉀排泄作用B、近曲小管可吸收原尿中大部分鈉，故作用于此部位的利尿效應(yīng)最強(qiáng)C、現(xiàn)有各種利尿藥都是排鈉利尿藥D、利尿藥對(duì)電解質(zhì)的排泄與藥物作用部位有關(guān)E、利尿藥就是指能增加尿量的藥物答案：C41.有關(guān)羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑的敘述錯(cuò)誤的是A、對(duì)腎功能有一定的保護(hù)和改善作用B、降低LDL-C的作用最強(qiáng)C、主要用于高脂蛋白血癥D、具有良好的調(diào)血脂作用E、促進(jìn)血小板聚集和減低纖溶活性答案：E42.化學(xué)治療不包括A、抗病毒感染B、抗風(fēng)濕病C、抗寄生蟲(chóng)D、抗細(xì)菌感染E、抗腫瘤答案：B43.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±1%答案：B解析：片重<0.30g,重量差異限度為±7.5%,片重≥0.30g,重量差異限度為±5%。44.下列哪一項(xiàng)不是影響藥物體內(nèi)分布的因素A、血-腦脊液屏障與胎盤(pán)屏障B、血漿蛋白結(jié)合率C、藥物的生物利用度D、組織的親和力E、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)答案：C解析：藥物進(jìn)入體循環(huán)后，影響其分布的因素較多，包括藥物本身的理化性質(zhì)和體液的pH、血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量大小、與組織蛋白的親和力、血腦屏障及胎盤(pán)屏障等，而與藥物的生物利用度無(wú)關(guān)。45.注射用水是指A、由純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、純化水C、去離子水D、純凈水E、蒸餾水答案：A解析：根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版第二部對(duì)制藥用水的規(guī)定：飲用水為天然水經(jīng)凈化處理所得的水。可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥工具的粗洗用水；純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方式制備的制藥用水；注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水，主要用于滅菌注射粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。46.下列哪個(gè)與馬來(lái)酸氯苯那敏不符A、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體，藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺的特征性反應(yīng)答案：D47.下列關(guān)于青霉素G的敘述不正確的是A、不耐青霉素酶B、抗菌譜廣C、毒性低D、殺菌力強(qiáng)E、價(jià)格低廉答案：B48.下列判斷強(qiáng)堿能否滴定弱酸的條件是A、Ka>10??B、K鹽·C>10?C、Ka·C>10??D、Ka>10-6E、Ka·C>10-?答案：C49.對(duì)青霉素G不敏感的細(xì)菌是A、破傷風(fēng)桿菌B、溶血性鏈球菌C、腦膜炎雙球菌D、肺炎桿菌E、炭疽桿菌答案：D50.下列藥物屬于抗寄生蟲(chóng)藥物的是A、頭孢氨芐B、吡喹酮C、克拉維酸D、氧氟沙星E、地巴唑答案：B51.臨床常用評(píng)價(jià)抗菌藥物抗菌活性的指標(biāo)是A、化療指數(shù)B、抗菌譜C、最低抑菌濃度D、藥物劑量E、血中藥物濃度答案：C解析：化療指數(shù)常用來(lái)衡量藥物的治療效果；抗菌譜指每種抗菌藥物的一定的抗菌范圍；而最低抑菌濃度常用作評(píng)價(jià)抗菌藥物活性的指標(biāo)。52.氯霉素眼藥水中可加入硼酸，其主要作用是A、調(diào)節(jié)pH值B、助溶C、增加療效D、增溶E、抑菌答案：D53.可用于解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的藥物A、東莨菪堿B、氯磷定C、新斯的明D、阿托品E、碘解磷定答案：E54.下列選項(xiàng)中不屬于藥物分析范疇的是A、藥物制劑的質(zhì)量控制B、生物制品的純度測(cè)定C、中藥提取物中有效化學(xué)成分的測(cè)定D、藥物的不良反應(yīng)E、藥物的真?zhèn)舞b別答案：D解析：藥物的不良反應(yīng)屬于藥理學(xué)的內(nèi)容。其余選項(xiàng)均屬于藥物分析的內(nèi)容。55.物理常數(shù)測(cè)定項(xiàng)目，《中國(guó)藥典》未收載的是A、吸收系數(shù)B、比旋度C、相對(duì)密度D、溶解度E、餾程答案：D解析：《中國(guó)藥典》收載的物理常數(shù)測(cè)定項(xiàng)目有相對(duì)密度、熔點(diǎn)、餾程、凝點(diǎn)、折光率、比旋度、吸收系數(shù)等。56.有關(guān)苯妥英鈉的正確敘述是A.口服吸收慢而不規(guī)律，肌內(nèi)注射生效快A、抗癲癇作用與NB、+、K+、CA2+通道開(kāi)放有關(guān)C、無(wú)誘導(dǎo)肝藥酶作用D、有鎮(zhèn)靜催眠作用E、血藥濃度過(guò)高按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除易致中毒答案：E解析：苯妥英鈉靜脈注射用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，血藥濃度低于10μg/ml時(shí)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，t1/2約20小時(shí)。高于此濃度時(shí)，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，血漿t1/2可延至60小時(shí)。57.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A、使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移B、對(duì)受體有內(nèi)在活性C、增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用D、當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)E、對(duì)受體有親和力答案：B解析：本題重在考核競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時(shí)由于占據(jù)受體拮抗劑動(dòng)劑的效應(yīng)；但是增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，仍然可以達(dá)到原有的最大效應(yīng)。故正確答案為B。58.關(guān)于口腔吸收錯(cuò)誤的敘述是A、可以繞過(guò)肝首過(guò)效應(yīng)B、不受胃腸道pH值和酶系統(tǒng)的破壞C、與皮膚相比口腔粘膜的通透性更大D、口腔中不存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、以被動(dòng)擴(kuò)散為主答案：D59.與羧芐西林混合注射會(huì)降低療效的是A、林可霉素B、青霉素GC、紅霉素D、磺胺嘧啶E、慶大霉素答案：E60.下列有關(guān)甲丙氨酯的敘述，正確的是A、久用不產(chǎn)生依賴(lài)性B、在體內(nèi)分布不均勻，主要以原形經(jīng)腎排泄C、為抗驚厥藥D、抗焦慮藥，具有中樞性肌肉松弛作用和安定作用E、口服吸收難答案：D61.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A、頑固性干咳B、腎臟病變患者，可出現(xiàn)蛋白尿C、誘發(fā)高血鉀D、血管神經(jīng)性水腫E、導(dǎo)致低血鉀答案：E62.卡托普利的主要降壓機(jī)理是A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、促進(jìn)前列腺素E?的合成C、抑制緩激肽的水解D、抑制醛固酮的釋放E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解答案：A解析：卡托普利主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，產(chǎn)生降壓作用，同時(shí)轉(zhuǎn)化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI?增加而產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。63.栓劑常用的包裝材料為A、塑料袋B、鋁塑C、紙袋D、五角包E、錫紙答案：E64.下列哪一項(xiàng)不是避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的方法A、合理使用抗菌藥物B、聯(lián)合用藥C、開(kāi)發(fā)新的抗菌藥物D、輪換供藥E、足夠的劑量與療程答案：C解析：為避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，在使用抗菌藥物時(shí)，應(yīng)合理使用抗菌藥物；聯(lián)合用藥不僅減少耐藥性的產(chǎn)生，還可提高療效；輪換供藥和足夠的劑量與療程都可避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性；對(duì)于研究細(xì)菌耐藥機(jī)制，可針對(duì)細(xì)菌耐藥機(jī)制開(kāi)發(fā)新藥。65.對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)不正確的是A、解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度與阿司匹林相同B、作用溫和持久C、幾乎無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用D、對(duì)胃腸道刺激作用小E、適用于阿司匹林不能耐受或過(guò)敏者答案：A解析：對(duì)乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用弱于阿司匹林，BCDE都是對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)。66.普魯卡因不宜用于表面麻醉的原因是A、刺激性大B、毒性大C、彌散力強(qiáng)D、有局部血管擴(kuò)張作用E、穿透力弱答案：E解析：普魯卡因?qū)︷つさ拇┩噶θ?，需注射給藥才可產(chǎn)生局麻作用，主要用于浸潤(rùn)麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。67.氯丙嗪屬于A、抗精神失常藥B、全身麻醉藥C、抗癲瘤藥D、鎮(zhèn)靜催眠藥E、抗抑郁藥答案：A解析：氯丙嗪屬于吩噻嗪類(lèi)抗精神失常藥，臨床上主要用于治療精神病、神經(jīng)官能癥等。68.可用于治療充血性心衰的藥物是A、麻黃堿B、育亨賓C、酚妥拉明D、美卡拉明E、沙丁胺醇答案：C解析：酚妥拉明為α受體阻斷藥，能擴(kuò)張小動(dòng)脈和小靜脈，降低外周阻力，減少回心血量，減輕心臟前后負(fù)荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答案為C。69.分析過(guò)程中，若加入的試劑含有少量被測(cè)離子，所引入的誤差應(yīng)屬于（）A、儀器誤差B、試劑誤差C、隨機(jī)誤差D、方法誤差E、操作誤差答案：B70.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循A、中國(guó)藥典B、藥物分析C、體內(nèi)藥物分析D、制劑分析E、化學(xué)手冊(cè)答案：A解析：中國(guó)藥典是國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。71.伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用A、異丙腎上腺素B、沙丁胺醇C、地塞米松D、氨茶堿E、色甘酸鈉答案：D72.下列不是低效利尿劑的是A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、氫氯噻嗪D、乙酰唑胺E、阿米洛利答案：C解析：低效利尿劑包括保鉀利尿藥，如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利；滲透性利尿藥，如甘露醇、尿素；碳酸酐酶抑制劑，如乙酰唑胺；排尿酸利尿藥，如替尼酸；而氫氯噻嗪屬于中效利尿藥。73.7-ACA表示的是A、7-氨基青霉烷酸B、7-芐基頭孢霉烷酸C、7-芐基頭孢霉烷D、7-氨基頭孢霉烷酸E、7-芐基青霉烷酸答案：D74.關(guān)于甲基多巴敘述不正確的是A.甲基多巴中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)A、易氧化變色B、制劑中常加入亞硫酸氫鈉或維生素C、等還原劑以增加其穩(wěn)定性D、靜脈滴注可控制高血壓危象E、屬于a1受體阻斷劑答案：E解析：甲基多巴由于分子中有兩個(gè)相鄰的酚羥基，易氧化變色，因此，制劑中常加入亞硫酸氫鈉或維生素C等還原劑以增加其穩(wěn)定性，同時(shí)應(yīng)避光保存。本品在堿性溶液中更易氧化，氧化過(guò)程中因形成吲哚醌類(lèi)化合物而使溶液逐漸變深；后者進(jìn)一步聚合成黑色聚合物。本品適用于治療輕度、中度原發(fā)性高血壓，對(duì)嚴(yán)重高血壓也有效；靜脈滴注可控制高血壓危象；與利尿藥合用可增加降壓效果。有腦卒中、冠心病或尿潴留的高血壓患者更宜于使用。75.在下列氨基糖苷類(lèi)藥物中耳毒性、腎毒性最低的是A、新霉素B、卡那霉素C、慶大霉素D、奈替米星E、鏈霉素答案：D76.莨菪酸類(lèi)藥物的專(zhuān)屬反應(yīng)為A、維他立(Vitali)反應(yīng)B、羰基加成反應(yīng)C、生物堿沉淀反應(yīng)D、雙鍵加成反應(yīng)E、以上均不正確答案：A解析：藥物分子中含有莨菪酸，與發(fā)煙硫酸共熱，生成黃色三硝基衍生物，放冷，再加入乙醇及氫氧化鉀，即生成深紫色的醌型化合物，此反應(yīng)稱(chēng)為維他立(Vitali)反應(yīng)。為含莨菪酸類(lèi)藥物的專(zhuān)屬反應(yīng)。77.利福平抗菌作用的原理是A、抑制依賴(lài)于DNA的RNA多聚酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制腺苷合成酶E、抑制分枝菌酸合成酶答案：A78.阿托品適用于A.抑制胃腸消化酶分泌，治療慢性胰腺炎A、抑制膽汁分泌，治療膽絞痛B、抑制胃酸分泌，提高胃液pC、治療消化性潰瘍D、抑制支氣管黏液分泌，用于祛痰E、抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗答案：E79.下列關(guān)于粉碎原理的敘述哪項(xiàng)是正確的A、固體藥物的粉碎過(guò)程，即是表面能轉(zhuǎn)變成機(jī)械能的過(guò)程B、藥材粉碎時(shí)可以不必干燥C、當(dāng)液體滲入固體分子間的裂隙時(shí)，致使晶體易從裂隙處分開(kāi)D、極性的晶體物質(zhì)如樟腦，缺乏脆性，易變形，阻礙了它們的粉碎E、樹(shù)脂、樹(shù)膠等非晶形的藥物，一般可通過(guò)升高溫度來(lái)增加非晶形藥物的脆性，以利粉碎答案：C80.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、pH和濃度均是成囊的主要因素C、單凝聚法屬于相分離法的范疇D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、適合于難溶性藥物的微囊化答案：A解析：明膠-阿拉伯膠是復(fù)合材料用于復(fù)凝聚法。單凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較常用的一種方法。81.在不影響指示劑變色敏銳性的前提下，一般指示劑的用量（）A、以用量多一些為佳B、越多越好C、以用量少一些為佳D、越少越好E、多少皆可答案：C82.關(guān)于藥物純度的敘述正確的是A、藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)藥物的含量而定B、物理常數(shù)測(cè)定不能表明藥物的純度C、藥物純度比試劑用純度更嚴(yán)D、藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定E、藥物中雜質(zhì)的量很少，所以對(duì)藥品質(zhì)量的影響不大答案：D83.下列哪個(gè)藥物是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物A、長(zhǎng)春新堿B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巰嘌呤E、順鉑答案：B解析：氟尿嘧啶抗瘤譜較廣，對(duì)絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎有顯著療效，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物。84.酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)pH增大，將（）A、解離度不變，吸收率不變B、更易解離，更易吸收C、不易解離，不易吸收D、更易解離，不易吸收E、不易解離，更易吸收答案：D85.對(duì)室性心律失常無(wú)效的藥物是A、奎尼丁B、普萘洛爾C、胺碘酮D、普羅帕酮E、利多卡因答案：B86.臨床上氟哌啶醇禁用于A、藥物引起的嘔吐B、躁狂癥C、焦慮性神經(jīng)官能癥D、精神分裂癥E、心功能不全病人的躁狂癥答案：E87.黃體酮屬哪一類(lèi)甾體藥物A、鹽皮質(zhì)激素B、雌激素C、孕激素D、糖皮質(zhì)激素E、雄激素答案：C88.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A、溶劑B、pH值C、光線D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑答案：C解析：影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。89.片劑重量差異檢查的合格標(biāo)準(zhǔn)之一為A、超出重量差異限度的不得多于2片B、超出重量差異限度的不得多于4片C、不得有1片超出重量差異限度D、超出重量差異限度的不得多于1片E、超出重量差異限度的不得多于3片答案：A90.為促進(jìn)藥物的吸收，可向藥物分子中引入A、磺酸基B、酯基C、羧基D、巰基E、羥基答案：B91.腎上腺素能藥物中為苯異丙胺類(lèi)藥物的是A、多巴胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、異丙腎上腺答案：B92.屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非貝齊E、氟伐他汀答案：D解析：吉非貝齊是一個(gè)引人矚目的調(diào)血脂藥物，是一種非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低甘油三酯和總膽固醇水平。93.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說(shuō)法不正確的是A、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)B、修飾脂質(zhì)體是被動(dòng)靶向制劑C、脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體D、脂質(zhì)體存在的問(wèn)題是穩(wěn)定性較差，防止?jié)B漏等E、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合答案：B解析：修飾脂質(zhì)體是主動(dòng)靶向制劑，不是被動(dòng)靶向制劑。94.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是A.聚丙烯B.壓敏膠C.E.C.D.C.A.rA、omB、rC、D、V答案：B解析：EVA為控釋膜材；聚丙烯為保護(hù)膜材；壓敏膠為膠粘材料；EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫(kù)材料。95.下列哪個(gè)是混合的目的（）A、增加藥物溶解度B、減小藥物粒徑C、保證藥物迅速吸收D、使處方中各成分均勻E、增加藥物表面積答案：D96.H受體阻斷劑有效的適應(yīng)證是A、藥熱B、過(guò)敏性休克C、急慢性濕疹D、消化性潰瘍E、支氣管哮喘答案：D解析：H?受體阻斷劑能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷H2受體，拮抗組胺引起的胃酸分泌，對(duì)H?受體幾乎無(wú)作用，是治療消化性潰瘍很有價(jià)值的藥物。97.將60%的司盤(pán)-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。O.（）（）CH（）98.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、布洛芬B、苯甲酸C、阿司匹林D、對(duì)乙酰氨基酚E、丙磺舒答案：C解析：考查阿司匹林的結(jié)構(gòu)。阿司匹林又名乙酰水楊酸，故選C答案。99.注射用水貯存在80℃以上的時(shí)間不宜超過(guò)A、6小時(shí)B、10小時(shí)C、8小時(shí)D、12小時(shí)E、14小時(shí)答案：D100.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為A、±7.5%B、±5.0%C、±2.0%D、±1.0%E、±10.0%答案：A解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0%;0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5%。101.下列關(guān)于維生素A的敘述錯(cuò)誤的是（）A、含共軛多烯醇側(cè)鏈易被氧化為環(huán)氧化物B、易溶于水C、用于防治夜盲癥、角膜軟化、皮膚干燥等D、與維生素E共存時(shí)可減緩氧化E、應(yīng)裝于鋁制或其他適宜的容器內(nèi)，充氮?dú)饷芊?，在涼暗處保存答案：B102.固體分散體主要解決的問(wèn)題是A、減小刺激性B、提高藥物儲(chǔ)藏穩(wěn)定性C、增加藥物高度分散性D、提高藥物的生物利用度E、改善藥物的難溶性答案：B解析：固體分散體存在的主要問(wèn)題是久存不夠穩(wěn)定，也就是說(shuō)固體分散體主要解決的問(wèn)題是怎樣提高藥物儲(chǔ)藏的穩(wěn)定性。103.維生素B12分子中含鈷，經(jīng)有機(jī)破壞后，生成鈷鹽，于1-亞硝酸-2-萘酚-3,6-二磺酸鈉生成配合物而顯A、黃色或橙黃色B、紅色或紫色C、紅色或橙紅色D、黃色或橙紅色E、黃色或紫色答案：C104.一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測(cè)定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0.35mg/L,t1/2為0.231h,其清除率約為A、43L/hB、28L/hC、14L/hD、1.4L/hE、5L/h答案：A105.治療帕金森藥心寧美的組分構(gòu)成是A、左旋多巴和芐絲肼B、卡比多巴和金剛烷胺C、卡比多巴和苯海索D、金剛烷胺和苯海索E、左旋多巴和卡比多巴答案：E解析：卡比多巴是L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，可抑制外周左旋多巴的脫羧作用，降低外周多巴胺生成，減輕L-dopa不良反應(yīng)，增強(qiáng)療效。與L-dopa組成復(fù)方制劑稱(chēng)心寧美(sinemet)。106.藥物作用的兩重性指A、既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治療作用，又有不良反應(yīng)D、既有局部作用，又有全身作用E、既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用答案：C107.檢測(cè)限的測(cè)定可采用A、信噪比法B、色譜法C、超聲檢測(cè)法D、酸堿滴定法E、紫外分光光度法答案：A解析：檢測(cè)限是指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量，用以表示測(cè)定方法在所述條件下對(duì)樣品中供試物的最低檢出濃度。檢測(cè)限的測(cè)定可采用信噪比法，用于能顯示基線噪音的分析方法，即把已知低濃度試樣測(cè)出的信號(hào)與噪聲信號(hào)進(jìn)行比較，計(jì)算可檢出的最低濃度或量。一般以信噪比(S/N)為3:1或2:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測(cè)限。108.青霉素最嚴(yán)重最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為A、疼痛B、紅腫C、硬結(jié)D、過(guò)敏E、局部刺激答案：D109.對(duì)無(wú)菌操作法不正確的描述是（）A、操作中所用的一切原輔料、溶劑、用具均應(yīng)預(yù)先滅菌B、無(wú)菌室的地面、墻壁可用0.1%~0.2%的甲酚皂溶液噴灑或擦拭C、無(wú)菌操作必須在無(wú)菌室(柜)內(nèi)進(jìn)行D、無(wú)菌室應(yīng)進(jìn)行滅菌E、無(wú)菌操作法是把整個(gè)操作過(guò)程嚴(yán)格控制在無(wú)菌條件下的一種操作方法答案：B110.肝素過(guò)量時(shí)的拮抗藥是A、硫酸魚(yú)精蛋白B、維生素KC、氨甲環(huán)酸D、氨甲苯酸E、維生素C答案：A111.下列關(guān)于分散片的敘述，錯(cuò)誤的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、須在水中分散后飲用E、可咀嚼服用答案：D112.腎上腺素對(duì)心肌耗氧量的影響主要是A、加強(qiáng)心肌收縮力，反射性心率減慢，耗氧減少B、增加冠脈血流，使耗氧供氧平衡C、加強(qiáng)心肌收縮力，耗氧增多D、擴(kuò)張骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧減少E、傳導(dǎo)減慢，心率加快，耗氧減少答案：C解析：腎上腺素可興奮心臟β1受體，使心肌收縮力加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速，心肌興奮性提高。使心輸出量增加，加之冠脈血管擴(kuò)張，故能增加心肌血液供應(yīng)，且作用迅速、但能使心肌代謝提高，心肌耗氧量增加。113.下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的敘述不正確的是A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油脂、半合成棕桐油酯等答案：C解析：此題考查油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)及性質(zhì)。可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯，具有同質(zhì)多晶型；半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇C。114.有關(guān)老年人藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)不正確的說(shuō)法是A、藥物消除變慢B、藥酶誘導(dǎo)能力下降，生物轉(zhuǎn)化變慢C、口服相同劑量的同一種藥物，血藥濃度較年輕人高D、藥物腎清除率明顯下降E、體重降低，肝血流量增加，生物利用度下降答案：E115.不能用于保胎的藥物是A、利托君B、硫酸鎂C、沙丁胺醇D、縮宮素E、特布他林答案：D116.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是A、普萘洛爾B、尼可剎米C、吡拉西坦D、甲氯芬酯E、卡托普利答案：B117.下列胰島素制劑作用持續(xù)時(shí)間的描述，哪一個(gè)不正確A、珠蛋白鋅胰島素是中效制劑B、正規(guī)胰島素是短效制劑C、結(jié)晶鋅胰島素是短效制劑D、低精蛋白鋅胰島素是長(zhǎng)效制劑E、精蛋白鋅胰島素是長(zhǎng)效制劑答案：D118.關(guān)于軟膏劑概念的正確敘述是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑D、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑答案：D119.下列對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是A、組織器官血流量B、血漿蛋白結(jié)合率C、藥物劑型D、組織親和力E、藥物理化性質(zhì)答案：C120.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A、免疫脂質(zhì)體B、栓塞微球C、W/0型乳劑D、結(jié)腸靶向制劑E、熱敏脂質(zhì)體答案：C解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類(lèi)。按作用方式分類(lèi)，靶向制劑大體可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，是進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。故本題答案應(yīng)選擇C。121.下列不能作混懸劑、助懸劑的是A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、硅藻土答案：C解析：此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑。作為混懸劑、助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。122.為避免氧氣對(duì)藥物自動(dòng)氧化反應(yīng)的影響，下列哪一項(xiàng)做法是錯(cuò)誤的（）A、加入維生素或其他還原性較強(qiáng)的物質(zhì)B、減少藥物與氧接觸C、盡量將安瓿裝滿D、在藥液上部充填惰性氣體E、加入氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)答案：E123.在氣霧劑的閥門(mén)系統(tǒng)中，直接影響到氣霧劑質(zhì)量的是A、閥門(mén)系統(tǒng)的耐高溫B、閥門(mén)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)C、閥門(mén)系統(tǒng)的堅(jiān)固、耐用、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定D、閥門(mén)系統(tǒng)的生產(chǎn)E、閥門(mén)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)答案：C124.下列屬于皮質(zhì)激素抑制藥的是A、氟氫可的松B、可的松C、倍他米松D、醛固酮E、米托坦答案：E125.治療實(shí)體腫瘤的首選藥物是A、氮甲B、長(zhǎng)春新堿C、氟尿嘧啶D、巰嘌呤E、順鉑答案：C126.中國(guó)藥典(2015版)鐵鹽檢查法中，須將Fe2+氧化成Fe3+,常用的氧化劑是（）A、過(guò)氧化氫B、硫酸C、維生素CD、過(guò)硫酸銨E、硝酸答案：D127.藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應(yīng)的是A、去硫B、還原C、水解D、結(jié)合E、氧化答案：D解析：I相反應(yīng)為氧化、還原或水解反應(yīng)，在藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或使之暴露出極性基團(tuán)，生成極性增高的代謝物。D選項(xiàng)，結(jié)合反應(yīng)是IⅡ相反應(yīng)。故此題選D。128.中藥制劑的鑒別方法一般包括A、顯微鑒別B、色譜鑒別C、化學(xué)鑒別D、A+B+CE、A+B答案：D129.高效液相色譜法的色譜系統(tǒng)的分離度應(yīng)（）A、大于2.5B、大于3.0C、小于2.5D、大于1.5E、小于1.5答案：D130.抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致DNA降解及細(xì)菌死亡的藥物是（）A、甲氧芐啶B、對(duì)氨基水楊酸C、喹諾酮D、磺胺E、利福平答案：C131.下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)的檢查及藥物純度的概念，哪一種敘述是正確的（）A、雜質(zhì)檢查是測(cè)定每種雜質(zhì)的含量B、只要每項(xiàng)雜質(zhì)檢查合格，藥品的質(zhì)量就符合要求C、雜質(zhì)檢查是檢查每種雜質(zhì)有無(wú)存在D、分析純?cè)噭┛商娲幤肥褂肊、以上都不對(duì)答案：E132.患者，男性，23歲。患者2年前出現(xiàn)咳嗽，低熱，氣喘，胸悶隱痛，盜汗。經(jīng)X線診斷為“肺結(jié)核”,以抗結(jié)核藥物治療。對(duì)該患者抗結(jié)核治療的原則不包括A、聯(lián)合用藥B、規(guī)律用藥C、全程用藥D、過(guò)量用藥E、早期用藥答案：D解析：抗結(jié)核病的應(yīng)用原則包括：早期用藥、聯(lián)合用藥、適量用藥、堅(jiān)持全程規(guī)律用藥。133.下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A、丙戊酸鈉對(duì)各類(lèi)癲瘤發(fā)作都有效B、地西泮是癲瘤持續(xù)狀態(tài)的首選藥C、硝西泮對(duì)肌陣攣性癲瘤有良效D、乙琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E、卡馬西平對(duì)三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉答案：D134.下列關(guān)于妊娠期用藥的敘述，錯(cuò)誤的是A、對(duì)母體不產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物，對(duì)乳兒肯定也不會(huì)產(chǎn)生B、哺乳期需用藥時(shí)，應(yīng)在嬰兒哺乳后用藥C、大部分藥物都有可能從乳汁中排出D、哺乳期允許使用的藥物，也應(yīng)掌握適應(yīng)證、療程和劑量E、應(yīng)告知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)答案：A解析：大部分藥物都有可能從乳汁中排出，故哺乳期允許使用的藥物應(yīng)掌握適應(yīng)證、療程和劑量，用藥前應(yīng)告知母親可能發(fā)生的不良反應(yīng)；哺乳期需用藥時(shí)，應(yīng)在嬰兒哺乳后用藥，由于乳兒與母體機(jī)體方面的差異，對(duì)母體不產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物，不一定對(duì)乳兒不產(chǎn)生影響。135.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確的給藥方法應(yīng)是A、先給碘化物，術(shù)后兩周再給硫脲類(lèi)B、碘化物和硫脲類(lèi)同時(shí)給予C、先給硫脲類(lèi)，術(shù)前兩周再給碘化物D、先給硫脲類(lèi)，術(shù)后兩周再給碘化物E、只給放射性碘答案：C解析：甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備：先用硫脲類(lèi)控制癥狀，再在術(shù)前2周用大劑量碘，使腺體縮小變硬，以糾正硫脲類(lèi)所引起的甲狀腺組織增生、變軟和充血，便于進(jìn)行手術(shù)。136.普魯卡因青霉素發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)分子中含有A、酚羥基B、羧基C、芳伯氨基D、酯鍵E、仲胺基答案：C解析：普魯卡因青霉素中含有芳伯氨基，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。137.乳劑型氣霧劑為A、四相氣霧劑B、單相氣霧劑C、吸入粉霧劑D、三相氣霧劑E、二相氣霧劑答案：D138.在磺胺類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系中，下列必須的是A、4位氨基上的取代基在體內(nèi)可分解為游離氨基，則無(wú)活性B、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成間位C、N-必須雙取代才有活性D、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對(duì)位E、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成鄰位答案：D139.以下宜制成膠囊劑的藥物是A、易溶性的刺激性藥物B、易風(fēng)化的藥物C、易潮解的藥物D、含油量高的藥物E、藥物的水溶液答案：D140.以下五種藥物可用作抗精神病藥的是A、氟哌啶醇B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、唑吡坦E、硫噴妥鈉答案：A解析：可用作抗精神病藥的是氟哌啶醇。卡馬西平、丙戊酸鈉屬于抗癲癇藥。唑吡坦、硫噴妥鈉屬于鎮(zhèn)靜催眠藥。141.阿托品主要用于A、過(guò)敏性休克B、神經(jīng)源性休克C、心源性休克D、低血容量性休克E、感染中毒性休克答案：E解析：阿托品，作為一種藥物，其主要用途需要準(zhǔn)確記憶。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，阿托品常被用于治療由感染引起的中毒性休克，這是因?yàn)槠渌幚碜饔媚軌驅(qū)褂筛腥疽鸬亩拘园Y狀，幫助穩(wěn)定患者的生命體征。根據(jù)這一知識(shí)點(diǎn)，我們可以判斷，在給定的選項(xiàng)中，E“感染中毒性休克”是阿托品的主要用途。142.抗組胺藥異丙嗪的對(duì)映異構(gòu)體之間藥理活性關(guān)系是A、R和S異構(gòu)體活性強(qiáng)度相同B、R和S異構(gòu)體活性相反C、R和S異構(gòu)體活性不同D、R異構(gòu)體活性大于S異構(gòu)體E、S異構(gòu)體活性大于R異構(gòu)體答案：A143.在某些藥物溶液中加入配合劑乙二胺四乙酸二鈉的作用是（）A、緩解藥物水解B、增加藥物氧化性C、改變?nèi)芤核釅A性D、增加藥物還原性E、加快藥物水解答案：A144.易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，為了提高穩(wěn)定性可以（）A、盡量將安瓿裝滿或在藥液上部充填氧氣B、加入過(guò)氧化氫C、增加溶液堿性D、加入氧化劑E、加入EDTA答案：E145.阿奇霉素屬于A、頭孢類(lèi)B、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)C、四環(huán)素類(lèi)D、氨基苷類(lèi)E、青霉素類(lèi)答案：B146.鹽酸普魯卡因藥典規(guī)定的含量測(cè)定方法為（）A、亞硝酸鈉法B、酸性染料比色法C、紫外分光光度法D、酸堿滴定法E、非水滴定法答案：A147.遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動(dòng)氧化生產(chǎn)二硫化合物的是A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普魯卡因胺E、胺碘酮答案：A解析：卡托普利遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動(dòng)氧化生產(chǎn)二硫化合物，加入螯合物或抗氧劑可延緩氧化。結(jié)構(gòu)中的-SH有還原性，在碘化鉀和硫酸中易被氧化，可用于含量測(cè)定。148.主要用于治療微生物、寄生蟲(chóng)等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑是A、吸入氣霧劑B、陰道黏膜用氣霧劑C、鼻黏膜用氣霧劑D、呼吸道氣霧劑E、皮膚用氣霧劑答案：B149.異煙肼中的特殊雜質(zhì)為A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游離肼D、游離吡啶E、游離水楊酸答案：C解析：異煙肼不穩(wěn)定，受光、重金屬、溫度、pH等因素的影響，分解出游離肼。肼是一種誘變劑和致癌物質(zhì)，各國(guó)藥典均規(guī)定檢查異煙肼原料藥及其制劑中的游離肼。《中國(guó)藥典》采用TLC法進(jìn)行檢查。150.藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為A、扭曲構(gòu)象B、藥效構(gòu)象C、最低能量構(gòu)象D、反式構(gòu)象E、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象答案：B151.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：(1)極性溶劑：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亞砜 (dimethylsulfoxide,DMSO)等。(2)半極性溶劑：乙醇(alcohol)、丙二醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液體制劑中常用聚乙二醇300～600,為無(wú)色澄明液體。(3)非極性溶劑：常用的有脂肪油 (fattyoils)、液狀石蠟(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。152.下列全部為片劑中常用的填充劑的是A、淀粉，糖粉，微晶纖維素B、淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交聯(lián)聚維酮E、硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇答案：A解析：此題考查片劑常用的填充劑的種類(lèi)。填充劑即稀釋劑，用來(lái)增加片劑的重量或體積。常用的有：淀粉、糊精、可壓性淀粉、乳糖、微晶纖維素、一些無(wú)機(jī)鈣鹽、糖粉、甘露醇等。所以本題答案應(yīng)選擇A。153.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲D、簡(jiǎn)單擴(kuò)散E、易化擴(kuò)散答案：A解析：多數(shù)藥物經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式跨過(guò)細(xì)胞膜，其機(jī)制是簡(jiǎn)單擴(kuò)散，特點(diǎn)是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)依賴(lài)于膜兩側(cè)的濃度差，不需要載體、不消耗能量、無(wú)飽和性、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。154.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是A、藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、藥物的穩(wěn)定性答案：C解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面，理化因素包括劑量大小、K、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應(yīng)選擇C。155.中國(guó)藥典(2015版)測(cè)定維生素B1片劑的含量采用（）A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、非水滴定法E、銀量法答案：A156.關(guān)于更昔洛韋的敘述錯(cuò)誤的是A、在感染細(xì)胞中的濃度較阿昔洛韋高B、血漿半衰期較阿昔洛韋長(zhǎng)C、毒性較大D、抗CMV作用強(qiáng)于阿昔洛韋E、有阻斷病毒復(fù)制的作用答案：E157.應(yīng)用時(shí)間藥理學(xué)來(lái)提高藥效，減少不良反應(yīng)的方法，稱(chēng)為A、時(shí)間藥效學(xué)B、時(shí)間藥理學(xué)C、時(shí)間治療D、時(shí)間藥動(dòng)學(xué)E、以上均不是答案：C158.因患傷寒選用氯霉素治療，應(yīng)注意定期檢查A、肝功能B、血常規(guī)C、肺功能D、腎功能E、尿常規(guī)答案：B159.某藥有致縮瞳、體位性低血壓和興奮胃腸平滑肌的作用，該藥最可能是A、阿片受體激動(dòng)劑B、β受體阻斷劑C、組織胺受體激動(dòng)劑D、a受體阻斷劑E、M受體阻斷劑答案：A160.哌侖西平抑制胃酸分泌的機(jī)制是A、胃壁細(xì)胞H泵抑制藥B、阻斷M1受體C、阻斷胃泌素受體D、阻斷H1受體E、阻斷N1受體答案：B161.可與磺胺藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用的是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、氯喹D、奎寧E、伯氨喹答案：A解析：瘧原蟲(chóng)對(duì)乙胺嘧啶易產(chǎn)生耐藥性，與磺胺類(lèi)或砜類(lèi)合用對(duì)葉酸代謝起到雙重阻斷作用，增強(qiáng)療效，又可減少抗藥性的產(chǎn)生。162.偶爾可引起中樞興奮、失眠的藥物是A、吡芐明B、苯茚胺C、苯海拉明D、氯苯那敏E、阿司咪唑答案：B解析：苯茚胺偶爾引起輕度中樞興奮，表現(xiàn)為煩躁、失眠等。163.檢查膠囊劑的崩解時(shí)限取膠囊A、6粒C、3粒D、1粒E、2粒答案：A164.下列關(guān)于凡士林特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性B、適用于有多量滲出液的患處C、有適宜的黏性和涂展性D、是由多種分子量烴類(lèi)組成的半固體狀物E、特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物答案：B解析：凡士林是由多種分子量烴類(lèi)組成的半固體狀物，熔程為38～60℃,有黃、白兩種，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。有適宜的黏性和涂展性。凡士林僅能吸收約5%的水，故不適用于有多量滲出液的患處。165.配制鹽酸腎上腺素注射液時(shí)通?？刂破鋚H在4左右，是因?yàn)椋ǎ〢、防止其發(fā)生氧化反應(yīng)B、防止水解C、促進(jìn)其被機(jī)體吸收D、助溶E、防止發(fā)生消旋反應(yīng)答案：E166.連續(xù)回流提取法使用的儀器是A、索氏提取法B、滲濾器C、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器D、超聲清洗器E、以上都不是答案：A167.丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是A.抑制TSH的分泌A、抑制甲狀腺攝碘B、抑制甲狀腺激素的生物合成C、抑制甲狀腺激素的釋放D、破壞甲狀腺組織E、答案為C。答案：C解析：丙硫氧嘧啶的藥理作用及作用機(jī)制：①通過(guò)抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，但對(duì)甲狀腺過(guò)氧化物酶并沒(méi)有直接抑制作用；②抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3;③輕度抑制免疫球蛋白的合成，故正確168.有關(guān)丙米嗪作用的描述，錯(cuò)誤的是A、有鎮(zhèn)靜作用B、有抗交感作用C、能增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用D、有阿托品樣作用E、能提高驚厥閾值答案：E169.復(fù)方新諾明的藥物組成是A、SD+TMPB、SMZC、SD+SMZD、SMZ+TMPE、SD答案：D170.下列哪一類(lèi)藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，可引起明顯干咳A、利尿劑B、鈣拮抗劑C、ACEI類(lèi)D、α受體阻滯劑E、β受體阻滯劑答案：C解析：AcEI是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的英文縮寫(xiě)形式，該類(lèi)藥物中文名稱(chēng)后綴為"普利",主要用于高血壓、心絞痛、慢性心功能不全等疾病的治療，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，主要有低血壓、咳嗽(刺激性干咳)、高血鉀，還可對(duì)胎兒產(chǎn)生影響。171.化學(xué)治療藥不包括A、抗痛風(fēng)藥B、抗瘧藥C、抗真菌感染D、抗腫瘤E、抗細(xì)菌感染答案：A解析：化學(xué)治療(簡(jiǎn)稱(chēng)化療)是指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物(包括病毒、衣原體、支原體、立克次體、細(xì)菌、螺旋體、真菌)、寄生蟲(chóng)及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由它們所引起的疾病。所用藥物簡(jiǎn)稱(chēng)化療藥物。172.“快速滴定法”常在以下哪個(gè)方法中使用A、沉淀滴定法B、酸堿滴定法C、分光光度法D、重氮化法E、非水溶液滴定法答案：D解析：亞硝酸鈉滴定法中的重氮化法使用快速滴定法?！翱焖俚味ǚā笔菍⒌味ü芗獠迦胍好婕s2/3處，將大部分亞硝酸鈉滴定液在不斷攪拌的情況下一次滴入，近終點(diǎn)時(shí)，將管尖提出液面，再緩緩滴定至終點(diǎn)。這主要是為避免亞硝酸的揮發(fā)和分解并縮短滴定時(shí)間，獲得滿意的結(jié)果。173.下列具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是A、苯丙哌林B、苯佐那酯C、可待因D、右美沙芬E、噴托維林答案：C174.雙氯芬酸鈉是A、抗痛風(fēng)藥B、N-芳基鄰氨基苯甲酸類(lèi)非甾體抗炎藥C、苯乙酸類(lèi)非甾體抗炎藥D、吡唑酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥E、芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥答案：C175.下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是A、淀粉B、西黃蓍膠C、卡波姆D、吐溫類(lèi)E、海藻酸鈉答案：D解析：此題考查常用的凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)分為水性凝膠基質(zhì)和油性凝膠基質(zhì)，水性凝膠基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質(zhì)常由液狀石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構(gòu)成。176.下列不屬于氣霧劑與噴霧劑特有的檢查項(xiàng)目的是A、噴射總撳次B、噴出總量C、重量D、噴射主藥含量E、噴射速度答案：C177.藥物中雜質(zhì)的檢查一般是為了（）A、檢查是否超過(guò)限量B、檢查是否存在C、確定雜質(zhì)的種類(lèi)D、確定雜質(zhì)的數(shù)目E、檢測(cè)雜質(zhì)的含量答案：A178.下列哪一個(gè)不是懷孕4～9個(gè)月完全避免使用的藥物A、磺胺類(lèi)抗生素B、頭孢菌素C、阿司匹林(長(zhǎng)期或大量)D、口服抗凝劑E、口服降血糖藥答案：B179.葡萄糖(相對(duì)濕度為82%)和枸櫞酸(相對(duì)濕度為74%)混合，其中枸櫞酸占混合物的50%,而蔗糖占混合物的50%,其混合物的相對(duì)濕度為A、40%B、72%C、61%D、53%E、80%答案：C180.阿糖胞苷為A、嘌呤類(lèi)B、氮芥類(lèi)C、多元醇類(lèi)D、肼類(lèi)E、抗代謝物答案：E181.關(guān)于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為A、滲透泵型片劑的釋藥速度受pH影響B(tài)、半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關(guān)鍵C、滲透泵型片劑以一級(jí)釋藥，為控釋制劑D、滲透泵型片劑工藝簡(jiǎn)單E、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開(kāi)一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出答案：B解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開(kāi)一細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。故只要膜內(nèi)藥物維持飽和溶液狀態(tài)，釋藥速率恒定，即以零級(jí)速率釋放藥物。胃腸液中的離子不會(huì)滲透進(jìn)入半透膜，故滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無(wú)關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等。其缺點(diǎn)是造價(jià)貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與滲透泵片有明顯不同。故本題答案選擇B。182.有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒時(shí)，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A.抑制A.A、h攝取B、M膽堿受體敏感性增強(qiáng)C、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D、直接興奮M受體E、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加答案：C解析：有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒M樣癥狀：是蓄積的乙酰膽堿過(guò)度地激動(dòng)外周M受體使有關(guān)效應(yīng)器功能失常所致。183.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括A、水楊酸反應(yīng)B、阿司匹林哮喘C、瑞夷綜合征D、水鈉潴留E、加重胃潰瘍答案：D184.首選用于治療滴蟲(chóng)病的藥物是（）A、奎寧B、甲苯達(dá)唑C、伯氨喹D、甲硝唑E、噻嘧啶答案：D185.強(qiáng)心苷禁用于A、心房顫動(dòng)B、心房撲動(dòng)C、慢性心功能不全D、室性心動(dòng)過(guò)速E、室上性心動(dòng)過(guò)速答案：D186.能明顯降低眼壓，對(duì)瞳孔和調(diào)節(jié)無(wú)明顯影響的藥物是A、吲哚洛爾B、噻嗎洛爾C、阿替洛爾D、阿托品E、毛果蕓香堿答案：B187.下列抗結(jié)核藥中耐藥性產(chǎn)生較緩慢而抗菌作用最弱的藥是A、鏈霉素B、利福平C、吡嗪酰胺D、對(duì)氨基水楊酸E、異煙肼答案：D188.嗎啡與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色是由于嗎啡結(jié)構(gòu)中含有A、苯基B、雙鍵C、叔氨基D、酚羥基E、醇羥基答案：D189.抗真菌譜廣但由于其毒副作用而僅作局部用藥的是A、克霉唑B、酮康唑C、氟胞嘧啶D、伊曲康唑E、特比萘芬答案：A解析：克霉唑?qū)Υ蠖鄶?shù)真菌有抗菌作用，對(duì)深部真菌作用不及兩性霉素B口服吸收差，口服用藥不良反應(yīng)多且嚴(yán)重，故僅限局部應(yīng)用。190.下列不是液體制劑的常用溶劑的是A、吐溫80B、水C、甘油D、液狀石蠟E、丙二醇答案：A191.下列關(guān)于混懸劑敘述錯(cuò)誤的是A、混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑B、混懸劑中藥物微粒一般在0.5～10μm之間C、混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系D、毒劇藥也可制成混懸劑使用E、混懸劑所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油答案：D解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑?；鞈覄┲兴幬镂⒘Ｒ话阍?.5～10μm之間，小者可為0.1μm,大者可達(dá)50μm或更大。混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系，所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油。為了安全起見(jiàn)，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。192.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標(biāo)是A、噴射總撳次與噴射主藥含量檢查B、有效部位藥物沉積量檢查C、融變時(shí)限檢查D、霧滴大小的測(cè)定E、噴射速度檢查答案：C193.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍B、輸液應(yīng)等滲或偏低滲C、滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床須用低滲溶液D、等滲溶液與等張溶液是相同的概念E、脊髓腔注射可不必等滲答案：A解析：脊髓腔注射，由于易受滲透壓的影響，必須調(diào)節(jié)至等滲。靜脈注射液在低滲時(shí)，溶劑穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹裂而發(fā)生溶血現(xiàn)象，高滲時(shí)紅細(xì)胞內(nèi)水分滲出，可使細(xì)胞發(fā)生皺縮。但只要注射速度緩慢，血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓恢復(fù)正常，不至于產(chǎn)生不良影響。等滲溶液是物理化學(xué)概念，而等張溶液是生物學(xué)概念。滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床須用高滲溶液。194.患者，女性，49歲。患精神分裂癥使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈樣動(dòng)作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，請(qǐng)問(wèn)合理的處理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、減量，用苯海索D、加大氯丙嗪的劑量E、停氯丙嗪，換藥答案：E解析：長(zhǎng)期使用氯丙嗪，會(huì)發(fā)生錐體外系反應(yīng)，應(yīng)用中樞抗膽堿藥治療可使病情加重。一旦發(fā)生，停用氯丙嗪，可能恢復(fù)。195.患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、發(fā)紺、面色蒼白、表情淡漠、脈搏細(xì)速、尿量減少、血壓下降，可用于解救的藥物是A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、皮質(zhì)激素E、腎上腺素答案：E解析：過(guò)敏性休克主要表現(xiàn)為心肌收縮力減弱，心輸出量減少，血管擴(kuò)張，血壓下降及支氣管痙攣等癥狀。腎上腺素既可興奮α受體，使血管收縮，血壓升高；又可興奮心臟β1受體和支氣管β?受體，使心輸出量增加，支氣管擴(kuò)張，緩解呼吸困難，迅速解除休克癥狀c故正確答案為E。196.復(fù)方丹參注射液中有丹參和降香，所以提取方法應(yīng)為A、蒸餾法B、萃取法C、蒸餾法和水提醇沉淀法結(jié)合的綜合法D、酸堿沉淀法E、水提醇沉淀法答案：C197.下列哪個(gè)不是制粒的目的（）A、減少裂片現(xiàn)象B、減少片重差異C、提高藥物的流動(dòng)性D、提高可壓性E、提高溶出度答案：E198.可用于溶蝕性骨架片的材料為A、卡波姆B、聚乙烯C、蠟類(lèi)D、乙基纖維素E、羥丙甲纖維素答案：C解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強(qiáng)的脂肪類(lèi)或蠟類(lèi)物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此題符合的只有選項(xiàng)C。199.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、6位酰胺側(cè)鏈引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)B、6位酰胺側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)C、5位引入大的空間位阻D、5位引入大的供電基團(tuán)E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團(tuán)答案：A解析：考查耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。200.糾正細(xì)胞內(nèi)失鉀常用"極化液"中所用的激素是A、雌激素B、腎上腺素C、甲狀腺素D、地塞米松E、胰島素答案：E201.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是A、苯巴比妥B、奎尼丁C、普魯卡因胺D、維拉帕米E、利多卡因答案：D202.檢查硫酸阿托品中的莨菪堿，采用的方法是（）A、測(cè)定旋光度B、測(cè)定吸收度C、測(cè)定熔點(diǎn)D、測(cè)定折光率E、測(cè)定酸堿度答案：A203.縮宮素和麥角新堿的共同點(diǎn)是A、均有抗利尿作用B、均可用于催產(chǎn)C、均可用于引產(chǎn)D、均可用于產(chǎn)后子宮出血E、均可促進(jìn)泌乳答案：D204.磷酸可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，因?yàn)樗茿、強(qiáng)的μ受體抑制劑B、弱的μ受體激動(dòng)劑C、強(qiáng)的μ受體拮抗劑D、弱的μ受體拮抗劑E、強(qiáng)的μ受體激動(dòng)劑答案：B205.氯沙坦的主要藥理作用是A、HMG-CoA還原酶抑制劑B、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑C、ACE抑制劑D、鈣拮抗劑E、鈉通道阻滯劑答案：B206.有關(guān)氯丙嗪的作用，錯(cuò)誤的是A、增加促皮激素和生長(zhǎng)激素的分泌B、可阻斷α受體C、可阻斷M膽堿受體D、增加催乳素的分泌E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用答案：A解析：氯丙嗪具有明顯的α受體阻斷作用，可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)，同時(shí)還能抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞，并有直接舒張血管平滑肌的作用，因而可擴(kuò)張血管、降低血壓；也可阻斷M膽堿受體，但是作用弱，無(wú)治療意義；氯丙嗪能減少下丘腦釋放催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房腫大及泌乳；加強(qiáng)中樞抑制藥的作用，可加強(qiáng)麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥的作用，上述藥物與氯丙嗪合用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量，以免加深對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制；不會(huì)增加促皮激素和生長(zhǎng)激素的分泌。207.由Ficks擴(kuò)散定律可知，胃腸道被動(dòng)擴(kuò)散吸收速率與哪一因素?zé)o關(guān)A、胃腸液中的藥物濃度B、胃腸壁上載體的數(shù)量C、胃腸道上皮細(xì)胞膜的擴(kuò)散面積D、胃腸道上皮細(xì)胞膜的厚度E、吸收部位血液中的藥物濃度答案：B208.苯巴比妥過(guò)量中毒時(shí)，首選措施是A、靜脈輸注葡萄糖B、靜脈輸注乙酰唑胺C、靜脈輸注右旋糖酐D、靜脈輸注碳酸氫鈉+速尿E、靜脈輸注速尿+乙酰唑胺答案：D209.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述錯(cuò)誤的是A、流動(dòng)性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、容易裂片E、應(yīng)用受限答案：A210.二相氣霧劑一般是指A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、W/0乳劑型氣霧劑E、0/W乳劑型氣霧劑答案：C解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。211.屬于鉀通道開(kāi)放劑的抗高血壓藥物是A、卡托普利B、吡拉地爾C、普萘洛爾D、普魯卡因胺E、可樂(lè)定答案：B212.《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查A、干燥失重B、主藥含量C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、溶出度E、重(裝)量差異答案：E解析：中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查重(裝)量差異。213.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為A、液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)B、硅酮吸水性很強(qiáng)，常與凡士林配合使用C、主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類(lèi)D、石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度E、凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解答案：D214.關(guān)于微乳的描述錯(cuò)誤的是（）A、微乳為0/W型B、微乳可增加難溶性藥物的溶解度C、微乳的粒徑為0.01~0.10μmD、微乳是透明或半透明的油水分散體系E、微乳可作為緩釋或靶向給藥系統(tǒng)答案：A215.卡托普利的主要降壓機(jī)制是A.促進(jìn)前列腺素A、2的合成B、抑制緩激肽的水解C、抑制醛固酮的釋放D、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解E、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶答案：E解析：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制藥，能抑制ACE活性，使AngⅡ的生成減少以及緩激肽的降解減少，擴(kuò)張血管，降低血壓。主要通過(guò)以下機(jī)制降壓：①抑制ACE,使AngⅡ生成減少，血管舒張；②減少醛固酮分泌，排鈉增加；③腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排鈉作用；④ACE也是降解緩激肽的酶，ACE抑制后減少緩激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等擴(kuò)血管物質(zhì)增加；⑤抑制局部AngⅡ在血管組織及心肌內(nèi)的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。216.飯后服或與多價(jià)陽(yáng)離子同服可明顯減少其吸收的藥物是A、依諾沙星B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、SDE、紅霉素答案：B217.適用于綠膿桿菌感染的藥物是A、林可霉素B、氯霉素C、利福平D、慶大霉素E、紅霉素答案：D218.阿托品不具有的作用是A、松弛睫狀肌B、松弛瞳孔括約肌C、調(diào)節(jié)麻痹、視近物不清D、瞳孔散大E、降低眼壓答案：E解析：阿托品因阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的M受體，可使睫狀肌和瞳孔括約肌松弛，瞳孔散大，眼壓升高，調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清。219.做眼膏劑時(shí)不溶性藥物應(yīng)預(yù)先用合適方法制成通過(guò)何種極細(xì)粉A、八號(hào)篩B、九號(hào)篩C、十號(hào)篩D、六號(hào)篩E、七號(hào)篩答案：B220.關(guān)于控釋片說(shuō)法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸pH影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響C、釋藥速度主要受劑型控制D、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開(kāi)服用E、釋藥速度主要受胃腸蠕動(dòng)影響答案：C解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。221.屬于非甾體類(lèi)的藥物是A、雌二醇B、雙氯芬酸C、氫化可的松D、米非司酮E、潑尼松龍答案：B解析：屬于非甾體類(lèi)的藥物是一雙氯芬酸ACDE屬于甾體類(lèi)藥物。222.衛(wèi)矛醇屬于A、嘧啶類(lèi)B、甲磺酸酯C、多元醇類(lèi)D、亞硝基脲類(lèi)E、肼類(lèi)答案：C223.復(fù)方碘溶液處方中碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補(bǔ)鉀作用答案：A解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱(chēng)潛溶，這種溶劑稱(chēng)潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程。具有增溶能力的表面活性劑稱(chēng)增溶劑。224.藥典規(guī)定檢查葡萄糖中5-羥甲基糠醛的方法為（）A、紅外分光光度法B、比色法C、紫外分光光度法D、旋光法E、折光法答案：C225.關(guān)于巴比妥類(lèi)藥物構(gòu)效關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、C5上的取代基為烯烴時(shí)，作用時(shí)間短B、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用時(shí)間短C、巴比妥酸C5上的兩個(gè)活潑氫均被取代時(shí)才有作用D、酰亞胺兩個(gè)氮原子上的氫都被取代時(shí)起效快、作用時(shí)間短E、C5上的兩個(gè)取代基的碳原子總數(shù)須在4~8之間答案：D226.最宜制成膠囊劑的藥物為A、藥物的水溶液B、具苦味及臭味的藥物C、易溶性的藥物D、吸濕性的藥物E、風(fēng)化性的藥物答案：B解析：這道題考察的是對(duì)藥物劑型選擇的理解。膠囊劑作為一種常見(jiàn)的藥物劑型，其特點(diǎn)是可以掩蓋藥物的不良味道和氣味，提高患者的用藥體驗(yàn)?，F(xiàn)在我們來(lái)逐一分析每個(gè)選項(xiàng)：-A選項(xiàng)(藥物的水溶液):通常更適合制成口服液或注射劑，而不是膠囊劑。-B選項(xiàng)(具苦味及臭味的藥物):這正是膠囊劑最適合的應(yīng)用場(chǎng)景，因?yàn)槟z囊殼可以有效掩蓋藥物的不良味道和氣味。-C選項(xiàng)(易溶性的藥物):這類(lèi)藥物更適合制成溶液劑或散劑，以便快速溶解和吸收。-D選項(xiàng)(吸濕性的藥物):吸濕性的藥物如果制成膠囊劑，可能會(huì)因?yàn)槲湛諝庵械乃侄鴮?dǎo)致膠囊殼軟化或變形，影響藥物的穩(wěn)定性和使用。-E選項(xiàng)(風(fēng)化性的藥物):風(fēng)化性的藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中容易失去結(jié)晶水，導(dǎo)致藥物性質(zhì)發(fā)生變化，不適合制成膠囊劑。綜上所述，B選項(xiàng)(具苦味及臭味的藥物)是最適合制成膠囊劑的藥物類(lèi)型。227.小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療A、腎上腺皮質(zhì)癌B、垂體前葉功能減退C、腎病綜合征D、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤E、垂體腫瘤答案：B228.β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是A、促進(jìn)組胺釋放B、阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮C、擬組胺作用D、阻斷α受體E、擬膽堿作用答案：B解析：這道題考察的是β受體阻斷藥的藥理作用及其與哮喘的關(guān)系。β受體阻斷藥主要通過(guò)阻斷β受體來(lái)發(fā)揮作用，其中β2受體在支氣管平滑肌上分布較多，當(dāng)它被阻斷時(shí)，會(huì)導(dǎo)致支氣管平滑肌收縮，從而可能誘發(fā)或加重哮喘癥狀。因此，選項(xiàng)B“阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮”是正確答案。其他選項(xiàng)如促進(jìn)組胺釋放、擬組胺作用、阻斷α受體、擬膽堿作用，均不是β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的主要原因。229.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是A、增加溶解度B、減少刺激性C、調(diào)整滲透壓D、破壞熱原E、增加穩(wěn)定性答案：E解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃單醛進(jìn)一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴(yán)格控制滅菌溫度與時(shí)間，同時(shí)調(diào)節(jié)溶液的pH在3.8～4.0,較為穩(wěn)定。230.某女性患者自述外陰瘙癢、白帶增多；醫(yī)院化驗(yàn)檢查發(fā)現(xiàn)，陰道分泌物鏡檢可見(jiàn)滴蟲(chóng)。對(duì)于下列微生物，該首選藥物有效的是A、立克次體B、血吸蟲(chóng)C、阿米巴蟲(chóng)D、瘧原蟲(chóng)E、革蘭陽(yáng)性球菌答案：C解析：甲硝唑?qū)δc內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。231.以中藥材為原料制備的各類(lèi)制劑統(tǒng)稱(chēng)為下列A、中藥制劑B、中成藥C、浸出制劑D、提取制劑E、中藥答案：A232.對(duì)癲瘤大發(fā)作療效高，且無(wú)催眠作用的首選藥是（）A、苯妥英鈉B、乙琥胺C、安定D、苯巴比妥E、乙酰唑胺答案：A233.以下屬于化學(xué)殺菌劑的是A、乳酸B、環(huán)氧乙烷C、甲醛D、苯扎溴銨E、丙二醇答案：D234.預(yù)防心肌梗死應(yīng)小劑量使用（）A、阿司匹林B、水楊酸鈉C、布洛芬D、雙氯芬酸E、吲哚美辛答案：A235.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備方法稱(chēng)為A、油中乳化劑法B、新生皂法C、機(jī)械法D、兩相交替加入法E、水中乳化劑法答案：A236.不屬于利尿藥的是（）A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、咖啡因D、依他尼酸E、呋塞米答案：C237.不含羧基的非甾體抗炎藥是A、對(duì)乙酰氨基酚B、吡羅昔康C、萘普生D、雙氯芬酸E、吲哚美辛答案：B解析：考查本組藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及理化性質(zhì)。C、D、E均含有羧基，A雖不含羥基，但屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，故選B答案。238.以下哪項(xiàng)不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑A、微囊B、藥樹(shù)脂C、包衣D、植入劑E、制成難溶性鹽答案：E解析：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹(shù)脂、乳劑等。239.下列哪個(gè)是天然的高分子成膜材料（）A、阿拉伯膠B、乙烯一醋酸乙烯共聚物C、羥丙甲纖維素D、聚乙烯胺E、聚乙烯醇答案：A240.臨床藥理研究不包括A、動(dòng)物試驗(yàn)B、IⅡ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、IV期臨床試驗(yàn)E、I期臨床試驗(yàn)答案：A解析：臨床藥理學(xué)研究分為I期、Ⅱ期、Ⅲ期、IV期臨床實(shí)驗(yàn)，不包括動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。241.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A、溶劑B、等張調(diào)節(jié)劑C、增稠劑D、保濕劑E、乳化劑答案：B242.下列不宜使用潑尼松的疾病是A、結(jié)核性腦膜炎B、嚴(yán)重肝功能不全C、系統(tǒng)性紅斑狼瘡D、急性淋巴細(xì)胞性白血病E、感染性休克答案：B解析：可的松與潑尼松等第11位碳原子(C11)上的氧，在肝中轉(zhuǎn)化為羥基，生成氫化可的松和潑尼松龍方有活性，因此，嚴(yán)重肝功能不全的患者只宜用氫化可的松或潑尼松龍。243.屬于阿昔洛韋前體藥物的是A、利巴韋林B、阿糖腺苷C、齊多夫啶D、伐昔洛韋E、金剛烷胺答案：D解析：伐昔洛韋為阿昔洛韋的前體藥物，口服后在體內(nèi)迅速而完全地轉(zhuǎn)化成母體藥物阿昔洛韋，特點(diǎn)是用量少、起效快、療程短、生物利用度高等。244.