2025年秋人教版化學選擇性必修1周測卷13電解原理金屬的腐蝕與防護_第1頁
2025年秋人教版化學選擇性必修1周測卷13電解原理金屬的腐蝕與防護_第2頁
2025年秋人教版化學選擇性必修1周測卷13電解原理金屬的腐蝕與防護_第3頁
2025年秋人教版化學選擇性必修1周測卷13電解原理金屬的腐蝕與防護_第4頁
2025年秋人教版化學選擇性必修1周測卷13電解原理金屬的腐蝕與防護_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

周測13電解原理金屬的腐蝕與防護(時間:60分鐘分值:100分)一、選擇題(本題共13小題,每小題6分,共78分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.利用如圖裝置可以模擬鐵的電化學防護。下列說法錯誤的是()A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵極發(fā)生氧化反應C.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,X極發(fā)生氧化反應答案B解析若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成鐵鋅原電池,鐵為正極,發(fā)生還原反應,故選B。2.利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應用。下列說法正確的是()A.氯堿工業(yè)中,X電極上反應式是2H2O-4e-=4H++O2↑B.電解精煉銅時,Z溶液中的Cu2+濃度不變C.在鐵片上鍍銅時,Y是純銅D.制取金屬鎂時,Z是熔融的氯化鎂答案D解析氯堿工業(yè)中陽極Cl-放電生成Cl2,A錯誤;電解精煉銅時陽極粗銅溶解,陰極Cu2+放電析出Cu,溶液中Cu2+濃度變小,B錯誤;鐵片上鍍銅時,陰極應該是鐵片,陽極是純銅,C錯誤;工業(yè)上用電解熔融氯化鎂的方式制取金屬鎂,3.某學生設計了一種家用消毒液發(fā)生器,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該消毒液的有效成分是NaClOB.通電時Cl-發(fā)生氧化反應C.通電時電子從陽極經(jīng)食鹽溶液流向陰極D.該裝置的優(yōu)點是隨制隨用答案C解析電子不能經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故選C。4.點蝕又稱為孔蝕,是一種集中于金屬表面很小的范圍并深入到金屬內(nèi)部的腐蝕形態(tài)。某鐵合金鈍化膜破損后的孔蝕如圖,則下列說法正確的是()A.為防止孔蝕發(fā)生可以將外接電源正極與金屬相連B.反應時每吸收2.24LO2,則此時HCl可以氧化0.2molFeC.在腐蝕的過程中鈍化膜作為負極D.孔隙中局部可能發(fā)生析氫腐蝕答案D解析與外接電源正極相連作陽極,陽極發(fā)生氧化反應,加快金屬的腐蝕,故為防止孔蝕發(fā)生可以將外接電源負極與金屬相連,A錯誤;未告知O2所處的狀態(tài),無法計算2.24LO2的物質(zhì)的量,故無法計算此時HCl可以氧化Fe的物質(zhì)的量,B錯誤;由圖示可知,在腐蝕的過程中鈍化膜作為正極,O2在鈍化膜上得到電子發(fā)生還原反應,C錯誤;由圖可知孔隙中局部可能存在酸性環(huán)境,則可能發(fā)生析氫腐蝕,D正確。5.一種生物電化學方法脫除水體中NH4下列說法正確的是()A.裝置工作時,化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹷.裝置工作時,a極周圍溶液pH降低C.裝置內(nèi)工作溫度越高,NH4D.電極b上發(fā)生的反應之一是2NO3--2e-=N2↑+3O答案B解析該裝置把電能轉(zhuǎn)化為化學能,故A錯誤;a極為陽極,電極反應為NH4++2H2O-6e-=NO2-+8H+或NH4++3H2O-8e-=NO3-+10H+,所以a極周圍溶液的pH減小,故B正確;該裝置是在細菌生物作用下進行的,所以溫度過高,導致細菌死亡,NH4+脫除率會減小,故C錯誤;b極上反應之一為2NO3-+12H+6.氯堿工業(yè)的原理示意圖如圖。下列說法正確的是()A.M為負極B.通電使氯化鈉發(fā)生電離C.出口c收集的物質(zhì)是氯氣D.通電一段時間后,陰極區(qū)pH降低答案C解析A錯,飽和食鹽水從a口進入,在出口變?yōu)橄∈雏}水,則可以推出Cl-在左側(cè)電極放電,則該電極為陽極,所以M為電源的正極;B錯,氯化鈉在水的作用下發(fā)生電離,不需要通電;C對,Cl-在左側(cè)放電,所以在出口c收集的物質(zhì)是Cl2;D錯,右側(cè)電極為陰極,該處產(chǎn)生OH-,則通電一段時間后,OH-濃度增大,pH增大。7.將NaCl溶液滴在一塊光亮潔凈的鐵板表面上,一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿出現(xiàn)棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。下列說法不正確的是()A.鐵片腐蝕過程發(fā)生的總反應為4Fe+6H2O+3O2=4Fe(OH)3B.液滴之下氧氣含量少,鐵片作負極,發(fā)生還原反應:Fe-2e-=Fe2+C.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-D.鐵片腐蝕最嚴重區(qū)域不是生銹最多的區(qū)域答案B解析鐵片發(fā)生吸氧腐蝕,腐蝕過程發(fā)生的總反應為4Fe+6H2O+3O2=4Fe(OH)3,A正確;鐵片作負極,發(fā)生氧化反應,電極反應為Fe-2e-=Fe2+,B錯誤;O2在液滴邊緣發(fā)生還原反應,作正極,電極反應為O2+2H2O+4e-=4OH-,C正確;鐵片腐蝕最嚴重區(qū)域不是生銹最多的區(qū)域,而是液滴中心區(qū),D正確。8.(2024·安徽滁州定遠育才學校高二檢測)工業(yè)上采用電化學法對煤進行脫硫處理,減少硫排放。脫硫原理:將Mn2+氧化成Mn3+,Mn3+再將煤中的含硫物質(zhì)(主要是FeS2)氧化為Fe3+和SO42-:FeS2+15Mn3++8H2O=Fe3++15Mn2++2SO42-+16H+A.電極a為負極B.石墨1上的反應式為Mn3++e-=Mn2+C.電子流向:a→b,b→石墨2D.電路上轉(zhuǎn)移1.5mol電子理論上處理12.0gFeS2答案D解析分析可知,電極a為正極,石墨1為電解池的陽極,Mn2+在陽極上失去電子發(fā)生氧化反應生成Mn3+,電極反應式為Mn2+-e-=Mn3+,故A、B錯誤;電子由電源的負極b流向電解池的陰極石墨2,由電解池陽極石墨1流向電源正極a,電池內(nèi)電路和電解池電解質(zhì)溶液中無電子流動,故C錯誤;1molFeS2被氧化為Fe3+和SO42-時,失去(1+7×2)mol=15mol電子,則電路上轉(zhuǎn)移1.5mol電子理論上處理FeS2的質(zhì)量為0.1mol×120g·mol-1=12.0g,故9.采用電滲析法可以從含NH4H2PO4和(NH4)2HPO4的廢水中回收NH3·H2O和H3PO4,電解裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.X電極應連電源的正極B.M口處回收產(chǎn)生的濃氨水C.隔膜ab為陽離子交換膜,隔膜cd為陰離子交換膜D.電解一段時間后,產(chǎn)生的NH3·H2O和H3PO4物質(zhì)的量相等答案C解析由圖示可知,左側(cè)電極室通入稀氨水,說明左側(cè)電極室的產(chǎn)品為NH3·H2O,則廢水中的NH4+通過隔膜ab進入左側(cè)電極室,故ab為陽離子交換膜,X電極的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,則X電極為陰極,與電源的負極相連,A、B錯誤;右側(cè)電極室的產(chǎn)品為H3PO4,即廢水中的H2PO4-、HPO42-經(jīng)過隔膜cd進入右側(cè)電極室,即cd為陰離子交換膜,C正確;根據(jù)得失電子守恒可知,陰極產(chǎn)生的OH-和陽極產(chǎn)生的H+的數(shù)目相等,但由于NH4++OH-=NH3·H2O、H2PO4-+H+=H3PO4、HPO42-+2H+=H3PO4,故電解一段時間后,產(chǎn)生的NH10.(2022·重慶,12)硝酮是重要的有機合成中間體,可采用“成對間接電氧化”法合成。電解槽中水溶液的主要成分及反應過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.惰性電極2為陽極B.反應前后WO42-、WC.消耗1mol氧氣,可得到1mol硝酮D.外電路通過1mol電子,可得到1mol水答案C解析在惰性電極2上Br-被氧化為Br2,為陽極,故A正確;WO42-、WO52-循環(huán)反應,反應前后WO42-、WO52-數(shù)量不變,故B正確;總反應為氧氣把二丁基?N?羥基胺氧化為硝酮,1mol二丁基?N?羥基胺失去2molH原子生成1mol硝酮,氧氣最終生成水,根據(jù)氧原子守恒,消耗1mol氧氣,可得到2mol硝酮,故C錯誤;外電路通過1mol電子時生成0.5molH2O2,H2O11.(2025·合肥高二期末)電解液來源豐富、成本低廉的新型酸堿混合鋅鐵液流電池的示意圖如圖,下列說法錯誤的是()A.放電時,電流由B經(jīng)導線流向AB.放電時,負極反應式為Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-C.離子交換膜a為陽離子交換膜D.充電時,每轉(zhuǎn)移2mol電子,參與反應的鐵元素質(zhì)量為56g答案D解析放電時,A為負極,其電極反應為Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-,B為正極,電路中電流由正極流向負極,即電流由B經(jīng)導線流向A,A、B正確;在原電池中,陽離子向正極移動,則鈉離子可以通過交換膜a進入中間室,交換膜a為陽離子交換膜,C正確;充電時,陽極反應式為Fe2+-e-=Fe3+,每轉(zhuǎn)移2mol電子,參與反應的鐵元素質(zhì)量為112g,D錯誤。12.一種電解法制備Ca(H2PO4)2并得到NaOH等副產(chǎn)物的示意裝置如圖,下列說法錯誤的是()A.與a、b相連的分別是電源的正極、負極B.NaOH溶液中石墨電極上的反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.A膜、C膜均為陽離子交換膜,B膜為陰離子交換膜D.產(chǎn)品室中的Ca2+和原料室的Na答案D解析由圖分析可知,左側(cè)石墨作陽極,氯離子放電,電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,陽極室的Ca2+透過A膜進入產(chǎn)品室,A膜為陽離子交換膜,原料室的H2PO4-透過B膜進入產(chǎn)品室與Ca2+結(jié)合生成Ca(H2PO4)2,B膜為陰離子交換膜,右側(cè)石墨作陰極,電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Na+透過C膜進入陰極室,C膜為陽離子交換膜。左側(cè)電極為陽極,應連接電源正極,即a、b相連的分別是電源的正極、負極,A正確;陽極室的Ca2+透過A膜進入產(chǎn)品室,產(chǎn)品室中的Ca2+濃度增大,原料室的13.如圖為通過EFC劍橋法用固體二氧化鈦(TiO2)生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖,其原理是在較低的陰極電位下,TiO2(陰極)中的氧解離進入熔融鹽,陰極最后只剩下純鈦。下列說法正確的是()A.陽極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑B.陰極的電極反應式為TiO2+4e-=Ti+2O2-C.通電后,O2-、Cl-均向陰極移動D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化答案B解析電解池的陽極上O2-發(fā)生失電子的氧化反應,電極反應式為2O2--4e-=O2↑,A錯誤;電解池的陰極上發(fā)生TiO2得電子的還原反應,電極反應式為TiO2+4e-=Ti+2O2-,B正確;電解池中,電解質(zhì)里的陰離子O2-、Cl-均移向陽極,C錯誤;石墨電極會和陽極上產(chǎn)生的O2發(fā)生反應,產(chǎn)生CO、CO2氣體,電極本身被消耗,質(zhì)量減小,D錯誤。二、非選擇題(本題共2小題,共22分)14.(11分,每空1分)電化學在化學工業(yè)中有著廣泛應用。(1)根據(jù)圖示電化學裝置,回答下列問題:①甲池通入乙烷(C2H6)一極的電極反應式為。

②乙池中,若X、Y都是石墨,A是Na2SO4溶液,實驗開始時,同時在兩極附近溶液中各滴入幾滴紫色石蕊溶液,X極的電極反應式為;一段時間后,在Y極附近觀察到的現(xiàn)象是。

③乙池中,若X、Y都是石墨,A是足量AgNO3溶液,體積為0.2L,則Y極的電極反應式為;電解一段時間后,甲池消耗112mLO2(標準狀況下),則乙池溶液的pH為(忽略溶液體積的變化)。

(2)若要用(1)中裝置在鐵質(zhì)鑰匙表面鍍一層金屬銅,CuSO4溶液作電解液,則乙池中:①X極的材料是,電極反應式為。

②Y極的材料是,電極反應式為。

(3)工業(yè)上通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖所示,則陽極的電極反應式為,陰極的電極反應式為。

答案(1)①C2H6+18OH--14e-=2CO32-+12H2O②2H2O-4e-=4H++O2↑電極表面產(chǎn)生氣泡,附近溶液變藍③Ag++e-=Ag1(2)①銅Cu-2e-=Cu2+②鐵質(zhì)鑰匙Cu2++2e-=Cu(3)Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O2H2解析(1)①甲池中乙烷(C2H6)通入左側(cè)電極發(fā)生氧化反應,則左側(cè)Pt電極為負極,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,故負極反應式為C2H6+18OH--14e-=2CO32-+12H2O。②乙池中,若X、Y都是石墨,A是Na2SO4溶液,則X是陽極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+;Y是陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,則一段時間后,Y極附近觀察到的現(xiàn)象是電極表面產(chǎn)生氣泡,附近溶液變藍。③甲池中右側(cè)Pt電極發(fā)生的反應為O2+2H2O+4e-=4OH-,消耗標準狀況下112mLO2(即0.005mol)時電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.005mol×4=0.02mol,乙池中,若X、Y都是石墨,A是足量AgNO3溶液,Y極是陰極,電極反應式為Ag++e-=Ag,X極是陽極,電極反應式為2H2O-4e-=4H++O2↑,據(jù)得失電子守恒可知,電路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子時,X極生成0.02molH+,則乙池溶液中c(H+)=0.02mol0.2L=0.1mol·L-1,溶液pH=1。(2)①在鐵質(zhì)鑰匙表面鍍一層金屬銅,X極是陽極,鍍層金屬銅作陽極,電極反應式為Cu-2e-=Cu2+。②Y極是陰極,待鍍件——鐵質(zhì)鑰匙作陰極,電極反應式為Cu2++2e-=Cu。(3)由圖可知,F(xiàn)e電極與電源正極相連,作電解池的陽極,F(xiàn)e被氧化生成FeO42-,故陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;Cu極與電源的負極相連,作電解池的陰極,電極反應式為15.(11分)目前,液流電池是電化學儲能領(lǐng)域的一個研究熱點,優(yōu)點是儲能容量大、使用壽命長,一種簡單釩液流電池的電解液存儲在儲液罐中,放電時的結(jié)構(gòu)及工作原理如圖:回答下列問題:(1)放電時,導線中電流方向為(填“從A到B”或“從B到A”,下同),質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜的方向為。

(2)用該

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論