PAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6 (0.008到0.800使用前用6.0N檢查樣品溫度。對準確的結(jié)果，樣品溫度必須在20-25C(68-77F) AluVer?350mL110 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.將樣品灌裝到量筒中直至達到50mL標志。添加

添加一份AluVer3鋁試如果有鋁存在，橘色會變按定時器>好 6.顛倒再三晃動1分鐘到粉末溶解。未溶解的粉

的混合物注入一方形樣品

3試劑粉按定時器>好 10.用力搖晃試管30秒鐘溶液會從略呈橘色轉(zhuǎn)換到

一個15分鐘的反應(yīng)周期開始。

10mL的溶液灌注到第二方

0mg/L

結(jié)果以mg/L濃度的Al3+為PAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共6大于300mg/L濃度的CaCO3。樣品大于300mg/L酸性的CaCO3添加一滴m-硝基苯酚指示劑1到步驟3添加一滴5.0N的氫氧化鈉標準溶液1。量筒塞上塞子。顛倒晃動混合。根據(jù)需要不斷重復(fù)顛倒添加一滴5.25N硫酸標準溶液11000mg/L濃度的CaCO3添加一滴m-硝基苯酚指示溶劑1到步驟3添加一滴5.25N的硫酸標準溶液1。量筒塞上塞子。顛倒晃動混合。如果呈黃色，請重復(fù)進行上述步驟直到樣品變成無色。繼續(xù)進行試驗。所有水平下均干擾。請參見圖1參見頁碼4大于20大于501請參見可供選擇的試劑參見頁碼6(1例如，如果鋁的測試結(jié)果為鋁濃度0.7mg/L，樣品中的氟化物為F-濃度1mg/L0.7網(wǎng)線與F-濃度1mg/L網(wǎng)線相交處的交點在鋁含量1.2和1.3mg/L的曲線上。這種情況下，實際鋁濃度為1.27mg/L圖

mg/LAl3+ (大約每升1.5mL)將pH值調(diào)整到2或更小，以保存樣品。室溫條件下樣品最長可存儲6個月。分析前，利用5.0N氫氧化鈉將pH值調(diào)整到3.5-4.5。針對容積添加修正試驗結(jié)果。)按好編輯想曲線100%活化之間的關(guān)系。

按照下列方法準備一種0.4mg/L鋁標準溶劑：用吸管吸取1.00mL的、Al3+含量為100或置入一個100mL的容積測定燒瓶中。結(jié)果是在522nm條件下量取的。(1AluVer?3(1(136.0500450mL110mL鋁標準溶液,濃度100mg/L的10010mL的Voluette?安瓿瓶，濃度為50mg/L5.0硫酸標準溶液5.25IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE1頁，共4 TNTplus? 重要說明：開始實施這項試驗前，將遮光罩安裝在試驗室#2推薦的樣本和試劑溫度是20-23C(68-73.4°F)推薦的試劑存儲溫度范圍為1525C(59-77F) 1-5mL吸移管管理器吸頭，用于1-5mL注：消耗品和替代件的分類信息請參見第4 2.0mL的溶液A添加到小瓶中。

3.0mL的樣品添加到小瓶中。

將平平一滿匙試劑B加

將遮光罩裝入試管室#2

儀器讀取條形碼，然后選擇方法，并將儀器設(shè)置為零。完成零設(shè)置后，儀器顯示L1。

管固定架。儀器讀取條形結(jié)果以mg/L濃度的鋁為單位。6中測量空白值。按選項>更多空白試劑。按識讀?？瞻自噭┑臏y量值應(yīng)被顯示在突出的框中。按好接受此值?，F(xiàn)在從所有結(jié)果中減去空白試劑值，直到此功能被關(guān)閉，或選擇不同的方法。作為替代選擇，空白值可被記錄并在以后任意時間輸入，輸入時，需選擇突出的框并用鍵盤輸入數(shù)值。第2頁，共4 PAGE3頁，共4在表1中所示離子已對給定濃度逐一進行了檢查，不會產(chǎn)生干擾。累積效應(yīng)和其它離子的影響1Mg2+,K+,Na+,NH4+,Cl-,NO3-,SO42-,500Ag+,100Cd2+,Co2+,Ni2+,Sn2+,Pb2+,50Cu2+,10Fe2+,Fe3+,Zn2+,5Cr3+,0.50.1(大約每升2mL將pH值調(diào)整到2或更小。存儲樣品可在室溫條件下最長保存6個月。分析前利用5.0N的氫氧化鈉將pH值調(diào)整到2.5和3.5之間。針

準備一個0.4mg/L的鋁標準溶劑，該溶液是用吸管將100mg/L鋁標準溶液的1.0mL注入250mL容積測定燒瓶中制取的。鉻天青(Chromazurol)S在弱酸性醋酸鹽緩沖溶液中形成了一個的含鋁的綠色池。形成的顏色量直接與樣品中所含有的鋁量成比例。試驗結(jié)果是在620nm條件下量取的。 鋁TNT848試劑組 1-51001005005.0100mL5.059mL4w/cap5002501.0測試軟管固定架13mmIntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGE1頁，共4②方法 濁度法 (2到100請對每批新的試劑進行一次標準曲線調(diào)節(jié)或一次新的校準。請參見2和3為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品,按照程序循序漸進。從最終結(jié)果中減去試劑空白值或?qū)嵤┮淮卧噭┛瞻字档恼{(diào)整。請用一個漏斗1和過濾紙1 BariVer?4鋇試劑粉 樣品試管，1英寸，方型，10 注：消耗品和替代件的分類信息請參見第41請參見4 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.將10mL樣品灌裝到

樣品準備：將一個BariVer?4鋇試劑粉包中的如有鋇存在，會產(chǎn)生一種(2到100按定時器好

的樣品灌裝到另一支方形

如果定時器到達規(guī)定時間，擦干空白試管并將其插入試管固定架，灌裝按零0.0mg/L

擦干準備好的樣品試按識讀mg/LBa2+110,000mg/L濃度的100,000mg/L濃度的500130,000mg/L濃度的所有水平下均干擾。如果鍶存在，鋇和鍶的總濃度可用沉淀物PS表示(硫酸鹽的沉淀物)。在高度緩沖樣品或極端樣品的pH在酸洗清潔的玻璃或塑料容器中收集樣品。用硝酸*(大約每升2mL將pH值調(diào)整到2或更小。保存樣品可在室溫條件下最長存儲6個月。分析前，利用5.0N氫氧化鈉溶劑將pH值調(diào)整到5*。針

用A吸管吸取9.00mL濃度為1000mg/L的鋇標準溶液，放入一個1000mL的容積測定燒第2頁，共4 PAGE3頁，共4(2到100

(樣品添加安瓿瓶)按好接受標準濃度、樣品容積和添加容積的默認值。按編輯更改這些值。這些值被接受后，,將0.1mL的標準添加到未添加樣品中，準備一個0.1mL時器到達指定時間后，讀取測量結(jié)果。按好接受此測量值。通過將0.1mL的標準添加到0.1mL的樣品添加中準備一個0.2mL的樣品添加。觸摸定時器將0.1mL的標準添加到0.2mL的樣品添加中，準備一個0.3mL的樣品添加。觸摸定時器圖

想曲線顯示樣品添加和100%在幾個不同的100mL的A級容積測定燒瓶中，用A級玻璃吸管吸取1、2、3、8、5、910mL的1000mg/L(2到100在450nm條件下量取的。 BariVer?4鋇試劑粉 燒杯,50110mL1000mg/L1004用于漏斗12的過濾紙,0.5漏斗,65硝酸,1:1,500氫氧化鈉,5.0N,1000IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGE1頁，共4 (0.01到2.00用于水和廢水EDTA1根據(jù)WatanabeH.Talanta21295(1974年)為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品按照下列程序循序漸進。從最終結(jié)果中減去試劑空白值或?qū)嵤┮淮卧噭┛瞻字档恼{(diào)整。如果樣品溫度低于10°C(50°F)用這一方法準備的相同樣品可用來確定鎳。使用程序編號340. 10mL125帶刻度的混合量筒,25110注：消耗品和替代件的分類信息請參見第4 2.選擇測試 3.樣品準備：在一個方形樣品試管中灌裝樣品到10mL的標度。

方形樣品試管中灌裝去離10mL的標度。 磷酸鹽試劑粉包中的內(nèi)容

使用規(guī)定的塑料點滴指示劑添加到各試管中。用塞子塞住各試管?；蝿?/p>

定時器好反映周期期間，根據(jù)樣品的化學(xué)特性，樣品容液顏色可從綠色改變成暗紅色。去離子水空白試劑是

0.00mg/L

按識讀mg/L濃度第2頁，共4 PAGE3頁，共41321,000mg/L濃度的208,0002040152010500400256050002030高度緩沖樣品或極端樣品的pH在經(jīng)酸洗的塑料瓶中收集樣品。用硝酸*(大約每升5mL)將樣品的pH值調(diào)整到2或更小。保存樣品可在室溫條件下最長存儲6個月。在就要進行分析之前，用5.0N的氫氧化鈉標準溶液*將樣品將10.0mL的、濃度為10mg/L的普通工作溶液在一個容積測定燒瓶中稀釋到100mL。每天準備濃度為10mg/L的普通工作溶液，方法是將10.00mL鈷表準溶液，濃度為1000mg/L的1000mL。*請參見4

樣品緩沖以及用焦磷酸鹽對任何Fe3+進行掩飾后，鈷與1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚指示劑發(fā)生反應(yīng)。這一指示劑與大部分存在的?屬形成復(fù)合物。顏色生成后，請?zhí)砑覧DA，以消除除了鎳和鈷以外的所有?屬AN復(fù)合物，其中鎳和鈷兩種?屬可用同樣的樣品加以確定。試驗結(jié)果是在620nm條件下量取的。10mL(100次測試)(2(1PAN1100254帶刻度的混合量筒,25110mL 鈷標準溶液，1000mg/L的 100 硝酸， 氫氧化鈉標準溶液，5.0 IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGEPAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6②方法 DPD方法 (0.02到2.002(USEPA方法330.5以及用于飲用水和廢水分析的標準方法4500-ClG的結(jié)果乘以稀釋因子?；蛘咧苯佑酶邼舛鹊挠嗦戎苯舆M行樣品分析，不采用總氯,高量程的方法10070進行稀釋。對氯胺的消毒控制，請使用方法10172,單氯胺,低量程(程序編號66)或高量程(程序編號67)用于總氯的SwifTest分配器1可在步驟41 粉包試驗DPD10110AccuVac測試50mL40mL40燒杯5010mL 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.用10mL的樣品灌裝

樣品準備：將一個DPD總氯粉包中的內(nèi)容添加到樣品試管中。20秒以進行定時器好一個三分鐘的反應(yīng)周期開始。在此時間周期執(zhí)行步67。

樣品灌裝到一個第二方形

按零歸零。顯示屏顯示：0.00mg/L

按識讀mg/L濃度Cl2為單位。PAGEPAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共6 2.插入適配器C 3.空白值準備：用10的樣品灌裝一個圓形樣品

安瓿瓶。一直到安瓿瓶完以進行混合。擦去任何液

一個三分鐘的反應(yīng)周期開始。在此時間周期執(zhí)行步78。

按零歸零。顯示屏顯示：0.00mg/L

的三分鐘之內(nèi)，擦干AccuVac安瓿瓶并將其插按識讀mg/L濃度Cl2為單位。1大于150mg/L濃度的CaCO31N的氫氧化鈉將pH值中和到6-7。1確定添加在各樣品整分的量，然后添加與需要測試的樣品相同的量。用于容積大于300mg/L濃度的CaCO31N的硫酸將pH值中和到6-71確定添加在各樣品整分的量，然后添加與需要測試的樣品相同的量。用于容積添加的修正。溴,氯胺,濃度低于為1000mg/L的CaCO3碘,錳,(Mn4+,Mn7+)鉻,將樣品的pH值調(diào)節(jié)到6-7加3滴碘化鉀1(30g/L)到一個25mL的樣品中。加3滴亞砷酸鈉1,2(5g/L)按照程序中的說明對10mL極端樣品的pH值或高緩調(diào)節(jié)pH值到6-7(硫酸1,1.000N)(氫氧化鈉1,1.001請參見62(RCRA)請避免使用塑料容器，因為這類容器對余氯會有很大需求，大量消耗余氯。請對玻璃樣品容器(將1mL商用漂白劑稀釋于l升的去離子水中制成)1小時，以除去任何消耗余氯的成分。用去離子水或蒸餾水徹底清洗。如果使用后，(空氣存儲空間)。如果用樣品試管取樣，請用樣品清洗試管幾次，然后小心地灌裝到10mL的標志。立即執(zhí)行余氯分析。(樣品添加讀取測試結(jié)果后,(未添加樣品按選項>更多。按標準添加。會顯示一個小鍵盤。輸入包含在余氯Voluette?安瓿瓶所附證書按編輯更改這些值。這些值被接受后，未添加的樣品讀數(shù)會顯示在頂上一列。更詳細的信10mL的樣品灌裝三個混合用量筒*TenSette?0.1mL0.2mL以及0.3mL的標準添加到三個10-mL

想曲線100%活化之間的關(guān)系。在水中余氯可以自由余氯和復(fù)合余氯的形式存在。兩種形式可存在于相同的水中，并一起作為總氯被加以確定。自由余氯是作為次氯酸或次氯酸鹽離子的形式存在的。組合余氯是以單氯碘和自由余氯與DPD(N,N--二乙基對苯二胺)反應(yīng)形成一種與總氯濃度成比例的紅色要確定復(fù)合余氯的濃度，請運行自由余氯測試。從總氯測試中減去自由余氯測試的結(jié)果，可得到組合余氯濃度。試驗結(jié)果是在30nm條件下量取的。*請參見6DPD總氯試劑粉包,10DPD總氯試劑AccuVac?4(粉包 樣品試管，1英寸，方型，10mL，配 適配器,1英寸，圓形，用于AccuVac燒杯,5010mL 余氯標準溶液，2mL的Voluette?安瓿瓶，濃度為25-30 燒杯,502550(3010(510氫氧化鈉,110硫酸,110用于總氯的SwifTestIntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGE1PAGE1頁，共4 (0.125.0mg/LCl-樣品和空白試劑中所含汞(D009)的濃度在美國聯(lián)邦危險廢物鑒別程序(RCRA)規(guī)定為危險廢物的范疇內(nèi)。不要將這類溶劑傾倒在下水道中。請參照材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS)以獲取合理處理這類材料的更詳細信息。 1210110吸管,TenSette?,0.1到1.0吸管吸嘴，用于0.1到1.0mL的TenSette注：消耗品和替代件的分類信息請參見第4 1.按存儲程序 2.選擇測試 樣品灌裝到一支方形樣品

的去離子水灌裝到另一支0.8mL的硫氰酸汞溶液添加到各樣

7.用吸管吸取0.4mL三價鐵離子溶液添加到各

充分搖晃混合。如果有氯化物存在，會生成橘定時器好

白試管并將其插入試管固0.0mg/L

mg/LCl-為1極端的pH添加試劑后pH值都應(yīng)在2如果樣品是強酸性或強堿性，測試前將部分樣品的pH值調(diào)節(jié)到7左右。這一調(diào)節(jié)或者使用5.0N的氫氧化鈉標準溶液1或者使用1:5的高氯酸稀釋液。使用pH試紙;多數(shù)pH電極會對1請參見4第2頁，共4 PAGE3PAGE3頁，共4(樣品添加(未添加樣品準備三種樣品添加。用50mL的樣品灌裝三個50mL混合量筒。使用TenSette?吸管分別將0.1mL、0.2mL以及0.3mL濃度為50mg/L的氯化物標準溶液添加到量筒中并分別徹底想曲線100%活化之間的關(guān)系。使用A級玻璃吸管吸取10.00mL濃度為1000mg/L的氯化物標準溶劑*，放入一個500mL的驗結(jié)果是在455nm條件下量取的。氯化物試劑組件(50次測試)1(11100(12200104150次測試等于25次樣品和25110吸管,TenSette?,0.1到1.0吸管吸頭,用于TenSette吸管19700- 氯化物標準溶液，1000mg/L濃度的Cl- 500 氯化物標準溶液，2mL的Voluette?安瓿瓶，濃度為12,500mg/L的5075pH吸管吸頭,用于TenSette吸管19700-吸管，用于容積測定，A1吸管，用于容積測定，A0.5吸管注入器,50mL50IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGEPAGE16PAGEPAGE26②方法 DPD方法 (0.02到2.00署(USEPA)批準用于飲用水的分析報告。21根據(jù)用于水和廢水檢查的標準方法2(USEPA)330.54500-ClG如果測試超出了范圍，請用已知容積的優(yōu)質(zhì)不含氯的水進行稀釋，并重復(fù)測試。通過稀釋會產(chǎn)生一些氯的損失。所得結(jié)果乘以稀釋因子。作為替代選擇，可通過方法1006，在不對自由高量程的氯進行稀釋的條件下，直接對余氯濃度高的樣品進行分析。 粉包試驗DPD110燒杯5010mL注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5重要說明： 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.空白值準備：將10樣品灌裝到一支方形樣品

擦干空白試管，將其插入試管固定架，灌裝線0.00mg/L

準備樣品10mL的

搖晃樣品試管20秒以如果有氯存在，會呈粉紅色。立即進行步驟8。

添加試劑的一分鐘之按識讀結(jié)果以mg/L濃度的Cl2為 1.選擇測試 2.插入適配器C 3.空白值準備：用10mL的樣品灌裝一個圓形樣品試管。

4.擦干空白試管并將其插PAGEPAGE36PAGEPAGE460.00mg/L

燒杯中至少收集40mL的DPD自由余氯試劑AccuVac安瓿瓶。一直到安瓿瓶完全灌滿時，始終讓吸頭呈浸入

以進行混合。擦去任何液體

按識讀mg/LCl2為1大于150mg/L濃度的CaCO3。不能生成完整的顏色或者顏色會立即褪去。用1N的氫氧化鈉1將pH值中和到6-7。確定添加在各樣品整分的量，然后添加與需要測試的樣品相同的量。用于容積大于250mg/L濃度的CaCO3。不能生成完整的顏色或者顏色會立即褪去。用1N的硫酸將pH值中和到6-7。1確定添加在各樣品整分的量，然后添加與需要測試的樣品相同的量。用于容積添加的溴二氧化氯氯胺,濃度低于1000mg/L的CaCO3碘錳,(Mn4+Mn7+)鉻將樣品的pH值調(diào)節(jié)到6-7加3滴碘化鉀1(30g/L)到一個10mL的樣品中。加3滴亞砷酸鈉12(5g/L)10mL分級漂移會引起較高的測量讀數(shù)值。如果在試劑添加后的13mg/L的單氯胺會在測量讀數(shù)時增加小于0.1mg/L的量。極端樣品的pH值或高緩沖調(diào)節(jié)pH值到6-7(硫酸11.000N)(氫氧化鈉11.00N)2(RCRA(D004)。請參見現(xiàn)行的材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS)，適當處理危險性材料。(將1mL商用漂白劑稀釋于l升的去離子

心地灌裝到10mL的標志。立即執(zhí)行余氯分析。讀取測試結(jié)果后,(未添加樣品按更多。按標準添加Voluette?*安瓿瓶所附證按編輯更改這些值。這些值被接受后，未添加的樣品讀數(shù)會顯示在頂上一列。更詳細的信準備三種樣品添加。用10mL的樣品灌裝三個混合量筒。使用TenSette?吸管分別將0.1mL0.2mL0.3mL的標準添加到各樣品中并徹底混合。標準添加樣品進行分析。通過按測量讀數(shù)接受各標準添加測量值。每次添加應(yīng)反應(yīng)出大約100%0.1mL樣品添加開始。通過按測量讀數(shù)

想曲線100%活化之間的關(guān)系。(立即與DPD(N,N-二乙基是在530nm條件下量取的。DPD自由余氯試劑粉末10 數(shù)量/試 樣品試管，1英寸，方型，10mL，配 ,燒杯5010mL 2550氫氧化鈉1100硫酸1100301005100IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGEPAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6 (0.01到0.702該程序與用于廢水的標準方法3500-CRD為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品按照下列程序循序漸進。從最終結(jié)果中減去試劑空白值或?qū)嵤┮淮卧噭┛瞻字档恼{(diào)整。為步驟5 ChromaVer?3鉻1鉻2樣品試管，1110-20-25mL注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.將25mL樣品灌裝到25mL

1試劑粉包的內(nèi)容。充分搖

定時器好

用流水將試管冷卻到25°C。

除去蓋，添加一份鉻2試劑粉包的內(nèi)容。蓋上蓋，

添加一份ChromaVer3鉻試劑粉包的內(nèi)容。充分

一個五分鐘的反應(yīng)周期開始。

瓶中取出10mL溶劑灌注到空白值準備：如果定時器到達規(guī)定時間，請用10mL樣品灌裝另一個樣品試管。

擦干空白試管，將其插入試管固定架，灌裝線朝右。

0.00mg/L

按識讀mg/L濃度PAGEPAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共61高度緩沖樣品或極端樣品的pH可抑制三價鉻的完全氧化。如果存在高水平的有機材料，要求進行消解。按照這一消解樣品程序中的描寫進行分析。對渾濁的樣品，請通過步驟3-9pH值調(diào)節(jié)到2或更低。這要求每升中大約2mL的酸。存儲樣品可在室溫條件下最長保存650N氫氧化鈉將值調(diào)整到大約。針對容積添加修正試驗結(jié)果。讀取測試結(jié)果后,(未添加樣品準備三種樣品添加。用25mL的樣品灌裝三個混合用量筒。使用TenSette?吸管分別將0.1mL0.2mL以及0.3mL的標準添加到各樣品中并徹底混合。想曲線100%活化之間的關(guān)系。

總鉻試劑組件(100次測試)ChromaVer?312110mL10-20-25mL輕便電爐,3英寸的直徑,120VAC,50/60輕便電爐,4英寸的直徑,240VAC,50/6050mg/L濃度的100三價鉻，標準溶液,12.5mg/L濃度的Cr3+,Voluette安瓿瓶?,10-A500A5.00IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6 低量程(1到2101根據(jù)Ishii和KohBunsekiKagaku28(4731979為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品按照下列程序循序漸進。從最終結(jié)果中減去試劑空白值或?qū)嵤┮淮卧噭┛瞻字档恼{(diào)整。用清潔劑清洗所有玻璃器皿。用自來水徹底清洗。再用1:1卟啉1卟啉2樣品試管，1注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.將10mL樣品灌裝到

掩飾試劑粉包中的內(nèi)容添加到樣品試管中。搖晃試 中的內(nèi)容添加到各樣品試

將一種卟啉2試劑粉包中的內(nèi)容添加到各樣品試

如果有銅存在，樣品會暫按定時器好

0μg/L

按識讀μg/L濃度PAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共6160101500在各水平均會干擾，除非執(zhí)行了Digesdahl氯化物,90,000110100氟化物,F30,0006310,0001403116060,00090,0009高度緩沖樣品或極端樣品的pH(大約每升5mL)將pH值調(diào)整到2或更小。存儲樣品可在強，請用5.0N的氫氧化鈉標準溶液調(diào)節(jié)pH值*。用于容積添加的正確測試結(jié)果。通過添加4.00mL的銅標準溶液準備一份濃度為100mg/L的4000g/L的銅標準，并將其添加到一個100mL的溶劑測定燒瓶。用不含銅的去離子水稀釋到100mL。)*請參見5按好接受標準濃度、樣品容積和添加容積的默認值。按編輯更改這些值。這些值被接受后，將10mL的樣品灌裝到八支樣品試管中。使用TenSette?吸管將濃度為4000μg/L0.1mL銅標準溶液添加到兩個樣品試管中。然后再用吸管吸取0.2mL的標準溶液添加到另兩個試管中。最后，再用吸管吸取0.3mL的標準溶液添加到另兩個試管中。按照上面程序所述分析各標準添加樣品，使用個組件中兩個樣品添加中的一個作為空白。通過按測量讀數(shù)接受各標準添加測量值。銅濃度測量讀數(shù)值應(yīng)反應(yīng)出大約10的恢復(fù)值。想曲線顯示樣品添加和100%為確保測試精度，請用吸管吸取銅濃度為10.0mg/L的15.00mL的銅標準溶液，將其添加到一個1000mL的溶劑測定瓶中，以此準備一份濃度為150g/L的銅標準溶液。

由銅組合，形成一種濃烈的、黃色的復(fù)合物。試驗結(jié)果是在425nm條件下量取的。銅試劑組件(100次測試)(1(21(22500 樣品試管，1英寸，方型，10mL，配 100mg/L10010mg/L100 氫氧化鈉標準溶液，5.0 IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGEPAGE1頁，共8PAGEPAGE2頁，共8 1根據(jù)EpsteinJosephAnalChem.改編。19(4)272在試驗中使用一個水池可在在測試過程中保持最佳反應(yīng)溫度(25°C)。樣品低于23°C要求具有較長的反應(yīng)時間，大于25°為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品按照下列程序循序漸進。從最終結(jié)果中減去試劑空白值或?qū)嵤┮淮卧噭┛瞻字档恼{(diào)整。步驟3-10除了經(jīng)驗顯示采用或不采用消解在結(jié)果中沒有差異的情況，所有須用氰化物進行分析的樣品都應(yīng)通過酸性消解進行處理。請參見5。請參見防止污染和廢物管理參見頁碼3 CyaniVer?氰化物3CyaniVer?氰化物4CyaniVer?氰化物510樣品試管，1注：消耗品和替代件的分類信息請參見第7 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.使用一個帶刻度的量

樣品準備：加入一包CyaniVer3氰化物試劑粉晃動樣品試管30秒鐘。6.30

加入一包CyaniVer4氰

10秒鐘。立即開始9。(延緩添加CyaniVer5會產(chǎn)生低測試結(jié)果。)加入一包CyaniVer5氰

如有氰化物存在，會產(chǎn)生

樣品灌裝第二個方形樣品擦干空白試管，將其插入試管固定架，灌裝線

0.000mg/LCN

結(jié)果以mg/L濃度的CN為PAGEPAGE3頁，共8*請參見*請參見8PAGE4頁，共8在這一程序中分析的樣品可能包含氰化物，這種氰化物屬于美國聯(lián)邦危險廢物鑒別程序(RCRA)規(guī)定的活性廢物(D003)。安全處理這類材料非常重要，以阻止相關(guān)的氰化氫氣(這是一種劇毒性材料，帶有一種杏仁的氣味)的產(chǎn)生。大部分氰化物組分都是可溶的，能夠被安全存儲在高堿性溶液(pH>11)例如2N的氫氧化鈉中進行處理。決不能將這類廢物與其它(家用漂白粉)強溶液的將危險性廢物沖洗到下水道中。1添加Cyanier?5試劑后，樣品中大量的余氯會產(chǎn)生乳白色的沉淀。如果已知有氯或其它氧化劑存在，在開始測試前，用這一氧化劑表中的方法對樣品進行處理。鎳和鈷的濃度到1mg/L不會形成干擾。從濃度高達20mg/L的銅以及5mg/L的鐵中消除干擾，方法是將一個HexaVer螯合試劑粉包中的內(nèi)容1添加到樣品中，然后在步驟4中添加CyaniVer3氰化物試劑粉包中的內(nèi)容之前進行混合攪拌。準備離子水的試劑空白和試劑，在步驟14中將儀器設(shè)零。用2.5N鹽酸標準溶液1將一25mL份的堿性樣品的pH值調(diào)節(jié)到7-9將兩滴碘化鉀溶液1和兩滴淀粉指示劑1將亞砷酸鈉1另取一個25mL的樣品，添加在步驟a1（續(xù)用2.5N鹽酸標準溶液1將一25mL份的堿性樣品的pH值調(diào)節(jié)到7-9)逐滴添加溴水1另取一個25mL的樣品，添加在步驟a大量混濁物會使測量讀數(shù)值變高。用過濾紙1和漏斗1過濾含有高混濁物的水樣品，這一工作應(yīng)在使用步驟312之前進行。然后，這一測試結(jié)果應(yīng)被記錄為可溶性1請參見8存儲樣品時采用一個血清學(xué)上使用的玻璃吸管和吸管過濾器將4.0mL的5.0N氫氧化鈉標準溶液*添加到每升(或每夸脫)樣品中。檢查樣品的pH值;4mL的氫氧化鈉通常情況下足以將大部分水和廢水樣品的pH值提高到12。需要時添加多于5.0N的氫氧化鈉。樣品存儲在4°C(39°F)或更低溫度下。以這種方式存儲的樣品最長可保存14天。50N25N含有高堿性的樣品或者經(jīng)過蒸餾過程處理的的樣品的pH值調(diào)節(jié)到大約7。在使用了重要劑量防腐劑的場合，應(yīng)該進行一次容積修正。將兩滴濃度為30g/L的碘化鉀溶液*和兩滴淀粉指示劑添加到樣品中。充分搖晃混合。如果PAGE5PAGE5頁，共8*請參見*請參見8PAGE6頁，共8如果步驟3建議有氧化劑存在，增加兩個等級，每升樣品中量取1g一匙的量抗壞血酸。45如果25-mL5N的氫氧化鈉標準溶液*(通常情況下濃度為4mg/L)將剩干擾成分和水平還原劑下給出的程序,以消除多余抗壞血通過過濾紙*以及漏斗*5N的氫氧化鈉標準溶液對樣品進行保存*或?qū)⑵渲泻偷絧H值等于7以供分析。警

*請參見8用量匙將1g的酸鉛*添加到蒸餾液中并混合。重復(fù)步驟1通過濾紙*和漏斗*pH為7，立即對氰化物進下列步驟描述了蒸餾過程，這一過程所使用的蒸餾儀器*和氰化物玻璃器皿*是由生產(chǎn)廠商提用樣品將一個清潔的250mL帶刻度量筒灌注到250mL標度，然后將其灌注到蒸餾燒瓶中。機的水龍頭，讓其開得最大讓液體充分流淌，將流量計調(diào)節(jié)到0.5SCFH。(檢查流量計并且空氣源源不斷地酸標準溶液*通過長頸管灌注到蒸餾燒瓶中。攪拌溶液三分鐘，然后通過長頸管添加20mL的氯化鎂試劑*并再次清洗。再攪拌溶液0.3SCFH。如果蒸餾燒瓶中的內(nèi)容開始通過長頸管回流，請調(diào)節(jié)流量計增加空氣氣流，直15分鐘后，除去500mL真空瓶上的橡膠塞，去掉真空狀態(tài)，關(guān)閉通向抽吸器的水龍頭。關(guān)入到一個250mL的A級容積測定燒瓶中。用去離子水清洗氣體發(fā)泡室、量筒以及J型軟管連警氰化物及其溶液以及通過酸釋放的氰化氫有劇毒。

溶液用去離子水稀釋到1000mL。0.200mg/L標準溶液中的測量讀數(shù)值調(diào)節(jié)校準曲線，請在當前程序菜單中按打開。按調(diào)節(jié)(其值根據(jù)所選單位而定)。如果應(yīng)用一個替代選擇濃度，請和重?屬氫化物復(fù)合物中確定氰化物。試驗結(jié)果是在612nm條件下量取的。(1CyaniVer?3(1CyaniVer?4(1CyaniVer?510110mL氰化鉀,1254緩沖溶液,pH值為HexaVer鹽酸標準溶液,2.5m-硝化苯酚指示劑,103050.255.0硫酸標準溶液,19.2115230IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGEPAGE1頁，共8PAGEPAGE2頁，共8②方法 SPADNS方法 (0.02到2.00mg/L的F-用于水、廢水和海水(USEPA)蒸餾要求請參見4)22(USEPA對飲用水和廢水處理的340.1樣品和去離子水應(yīng)處于相同溫度(±1°C)SPADNS為達到最佳結(jié)果，盡可能精確地測量SPADNS如果儀器顯示超過檢測量程！用相同容積的去離子水稀釋新鮮樣品并采用步驟3中相同的溶液重復(fù)試驗。結(jié)果乘以2 410210110溫度計10110AccuVac測試40燒杯50注：消耗品和替代件的分類信息請參見第6重要說明：SPADNS試劑包含亞砷酸鈉。最終溶液含有砷(D004),其濃度已在美國聯(lián)邦危險廢物鑒別程序規(guī)定的危險性廢物范圍內(nèi)。請參照當前材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS) 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.樣品準備：用吸管將10.0mL的樣品添加到一第二個干燥的方形樣品試管中。

10.0mL的去離子水添加到 2.0mL的SPADNS試劑添加到各試管中。充分搖晃

定時器好

0.00mg/L

按識讀mg/L濃度F-為單位。PAGEPAGE3頁，共8PAGEPAGE4頁，共8 2.插入適配器C 3.樣品準備：在一50mL燒杯中至少收集40mL的樣品。用樣品灌裝一個SPADNSAccuVac安瓿瓶。一直到安瓿瓶完全灌滿時，始終讓吸頭呈浸入

4.空白值準備：40mL的去離子水灌注到第用去離子水灌裝第二個安瓿瓶。一直到安瓿瓶完全灌滿時，始終讓吸頭呈浸

0.00mg/L

將含有樣品的按識讀mg/L濃度F-為單位。(每次使用前用酸清洗)。用相同的玻璃器皿重1堿度(含有CaCO3濃度濃度為5000mg/L時，引起-0.1mg/LF-濃度為0.1mg/L時，引起-0.1mg/LF-錯誤。要檢測鋁的干擾，試劑加入后每分鐘讀一次濃度，15分鐘后再讀一次。濃度讀數(shù)的不斷升高表明有鋁干擾。等待2個小時，在進行最后讀數(shù)前，除去高達3.0mg/L鋁的影響。濃度為7,000mg/L時，引起+0.1mg/L的F-SPADNS試劑含有足夠的亞砷酸鹽，以除去高達5mg/L氯的干擾。對較高水平的氯，1在25mL的樣品中每2mg/L的氯添加一滴亞砷酸鈉溶液。(三價鐵濃度為10mg/L時，引起-0.1mg/LF-濃度為16mg/L時，引起+0.1mg/L的F-濃度為1.0mg/L時，引起+0.1mg/L的F-濃度為200mg/L時，引起+0.1mg/L的F-1請參見7一個125mL的三角瓶(ErlenmeyerFlasks)收集蒸餾液。用一個100mL帶刻度的量筒量取100mL的樣品加入蒸餾燒瓶。添加一個磁性攪拌棒和5顆注：如果蒸餾樣品中含有大量的氯，請在樣品中每mg/L的氯化物中添加5mg的硫酸銀*如果溫度達到180C或者如果已經(jīng)收集了100mL的蒸餾液(要求大約1小時)需要時，將蒸餾液稀釋到容積100mL?，F(xiàn)在可用SPADNS或氟化物離子收集電極法對蒸餾*請參見7PAGE5PAGE5頁，共8PAGEPAGE6頁，共8樣品可存儲在玻璃或塑料瓶中，如果冷卻到4C(39°F)或更低溫度，樣品至少可保存7天。分

按打開。按調(diào)節(jié)(其值根據(jù)所選單位而定)。如果應(yīng)用一個替代選擇濃度，請蒸餾處理。試驗結(jié)果是在580nm條件下量取的。SPADNS4500SPADNS氯化物試劑AccuVac?104吸管注入器,A2.00A10.00110mL溫度計,-10到110°適配器,1英寸，圓形，用于AccuVac燒杯,50氟化物標準溶液，0.2mg/L濃度的F-500氟化物標準溶液，0.5mg/L濃度的F-500氟化物標準溶液，0.8mg/L濃度的F-500氟化物標準溶液，1.0mg/L濃度的F-1000氟化物標準溶液，1.0mg/L濃度的F-500氟化物標準溶液，1.2mg/L濃度的F-500氟化物標準溶液，1.5mg/L濃度的F-500氟化物標準溶液，2.0mg/L濃度的F-500100mg/L濃度的F-500標準，飲用水，混合參數(shù)，無機，用于F-,NO3,PO4,500100250蒸餾加熱器和支持儀器組件,115VAC,50/60蒸餾加熱器和支持儀器組件,230VAC,50/60(ErlenmeyerFlasks),125StillVer?500 硫酸 亞砷酸鈉溶液，0.5 IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05Edition(濃度為100mg/L的Fe2+)，方法是將0.7022g的六水合硫酸胺亞鐵加入去離子水中。在一一升的A級容積測定瓶中進行稀釋。在一100mL的A級容積測定瓶中，用去離子水將2.00mL的這種溶液稀釋成一種濃度為2.0mg/L的標準溶液。使用前>

亞鐵試劑中1,10(1,10-Phenanthroline指示劑與樣品中的亞鐵反應(yīng)，形成一種橙色，這種橙色與鐵的濃度成比例。三價鐵不會反應(yīng)。從總鐵測試結(jié)果中減去亞鐵濃度可以確定三價鐵(Fe3+)的濃度。試驗結(jié)果是在510nm條件下量取的。第4頁，共6 PAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6 (0.009到1.4001根據(jù)EpsteinJosephAnalChem42(7)779(1970年用1:1為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品按照下列程序循序漸進。從最終結(jié)果中減去試劑空白值或?qū)嵤┮淮卧噭┛瞻字档恼{(diào)整?？捎?.5mL的FerroZine?如果樣品含有鐵銹，請參見3FerroZine鐵試劑有可能結(jié)晶或沉淀。對試劑質(zhì)量沒有影響。請將試劑置入熱水中，使其重新溶解。 FerroZineFerroZine0.525mL110注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.將樣品灌裝到一個清的、25mL的帶刻度量筒，25mL的標志。

樣品準備：將一個按定時器好一個五分鐘的反應(yīng)周期開始。如果有鐵存在，會呈

樣品灌裝到一支方形樣品

品灌注到第二個清潔的方

0mg/L

PAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共61所有水平下均干擾。對這類樣品采用FerroVer?或TPTZ方法。對低鐵濃度采用TPTZ煮沸樣品,用FerroZine?鐵試劑添加到步驟4中獲取的溶液，在一個水浴中煮沸一分鐘。開始步驟5的程序方法前，冷卻到24°C(75°F)。用去離子水將樣品容積補充到25mL。用20mL的樣品灌裝一個25mL將樣品轉(zhuǎn)移到一個125mL(ErlenmeyerFlasks)添加一個FerroZine?注：注：用去離子水將樣品容積補充到25mL5-10。,5的程序方法前，冷卻到24°C(75°F)。用去離子水將樣品容積補充到25mL*請參見5)按好接受標準濃度、樣品容積和添加容積的默認值。按編輯更改這些值。這些值被接受后，通過將0.1mL的標準添加到未添加樣品中準備一個0.1mL通過將0.1mL的標準添加到0.1mL的樣品添加中準備一個0.2mL的樣品添加。按定時器圖通過將0.1mL的標準添加到0.2mL的樣品添加中準備一個0.3mL的樣品添加。按定時器圖想曲線100%活化之間的關(guān)系。用A級玻璃制品準備一份濃度為1.0mg/L的鐵標準溶劑，方法是用吸管吸取5.00mL的鐵標準溶液，濃度為100mg/L，將此溶液加入到一個500mL的容積測定燒瓶中。用去離子水稀

FroZne?pH值被緩沖到3。這種方法可用于在化學(xué)試劑和乙二醇中確定鐵的殘留水平，利用消解可用這種方法分析樣品所含磁鐵礦四氧化三鐵)或鐵酸鹽的狀況。試驗結(jié)果是在562條件下量取的。FerroZine?0.5500FerroZine?25mL110mL100mg/L10010mL的Voluette?安瓿瓶，濃度為10mg/L500A500吸管,TenSette?,0.1到1.0吸管吸頭,用于TenSette吸管19700-吸管吸頭,用于TenSette吸管19700-A5.00吸管注入器,氫氧化銨,ACS,鹽酸,1:1,濃縮硝酸,IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE14②方法 高碘酸氧化法 高量程(0.1到20.0;1根據(jù)用于水和廢水檢查的標準方法收集下列物品 數(shù)高量程錳試劑組 樣品試管，1英寸，方型，10 注：消耗品和替代件的分類信息請參見第4 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.樣品準備：將10mL品灌裝到一支方形樣品試

鹽型緩沖粉包的內(nèi)容。塞(0.120.0

按好

樣品灌裝到一個第二方形

顯示屏顯示：0.0mg/L的錳

定時器到達指定時間后的八分鐘之內(nèi)，將樣品放入試管固定架中，灌裝

結(jié)果以mg/L濃度的錳為單位。170070,0005100,000第2頁，共4 PAGE34(0.120.0

讀取測試結(jié)果后(未添加樣品10mLTenSette?*分別0.1mL0.2mL0.3mL的標準添加到各樣品中并徹底混合。0.1mL樣品添加開始。通過按測量讀數(shù)%想曲線100%活化之間的關(guān)系。請準備一種10.0mg/L的錳普通溶液，方法是用吸管吸取5.00mL1000mg/L，用吸管將這種溶液加入到一個1000mL的容積測定燒瓶中。用去離子水稀釋到>(0.120.0525nm條件下量取的。110mL1000mg/L100250mg/L10mL的Voluette?4錳Voluette?250氫氧化鈉5.0N1000IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005.AllrightsreservedPrintedin August2005Edition10mL(50次測試)50mL2PAN指示劑50mL104110mL塞子，用于18mm10mg/L濃度的錳，2mL盟標準溶液250mg/L濃度的錳10mL的Voluette?量筒,混合用,25硝酸,濃縮型,500吸管,TenSette,0.1到1.0吸管吸頭,用于TenSette吸管19700-(Rochellesalt)29氫氧化鈉,5.0N,1000塞子，用于18mmIntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6 高量程(0.2到40.0請用過濾紙1和一個漏斗1 粉包試驗MolyVer?3110CDTA溶液0.4NitraVer?6AccuVac?燒杯5010mL注：消耗品和替代件的分類信息請參見第61請參見6 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.用10mL的樣品灌裝

樣品準備：添加一份MolyVer?1試劑粉包的內(nèi) MolyVer2試劑粉包的內(nèi)容。充分晃動

MolyVer3試劑粉包的內(nèi)容。充分搖晃

一個五分鐘的反應(yīng)周期開始。

空白值準備：如果定時器到達規(guī)定時間，請用10mL原始樣品灌裝第二

0.0mg/L

結(jié)果以mg/LMo6+為單位。 2.插入適配器C 3.空白值準備：用10的樣品灌裝一個圓形樣品

4.樣品準備：在一個50mL40mL的樣品。將4滴04M的CDTA標準溶液添加到燒杯里的樣品中。充分搖晃混合。PAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共6MolyVer6AccuVac?安

未溶解試劑不影響測試結(jié)果。

定時器好一個五分鐘的反應(yīng)周期開始。

0.0mg/L

按識讀mg/LMo6+1大于50大于1000含有10mg/L或更多銅的樣品在儲備過程中會日益顯示出正干擾性能。五分鐘的反應(yīng)周期后盡可能大于50大于50來自最高到2000mg/L的NO2-濃度中的干擾可被消除，方法是將一種氨基磺酸的粉包1加入到1請參見6(大約每升2mL將pH值調(diào)整到2或更小。需保存的樣品可在室溫條件下最長存儲6個月。分析前，用5.0N氫氧化鈉將pH值調(diào)整到7。針對容讀取測試結(jié)果后,(未添加樣品準備三種樣品添加。用30mL的樣品灌裝三個混合用量筒*。使用TenSette0.2mL0.4mL以及0.6mL各標準添加樣品進行分析。通過按測量讀數(shù)接受各標準添加測量值。每次添加應(yīng)反應(yīng)出大約100%想曲線100%活化之間的關(guān)系。*請參見6為確保測試精度，請使用鉬標準溶液，該溶液的濃度為10.0-mg/L的Mo6+。按照用于粉包或為了利用包含在標準溶液中的測量讀數(shù)值調(diào)節(jié)校準曲線，請在當前程序菜單中按選項更多。按標準調(diào)節(jié)。

MolyVer1和2試劑添加緩沖劑并決定樣品。MolyVer3提供硫氫基乙酸，該酸與鉬酸鹽反應(yīng)生成由于鉬的存在而特有的黃色，這種黃色與鉬的濃度成比例。試驗結(jié)果是在420nm條件下量取的。用于10mL(100次測試MolyVer?1MolyVer?2MolyVer?3CDTA溶液0.415mL 樣品試管，1英寸，方型，10mL，配 ,燒杯5010mL10mg-L1001004燒杯50-混合用量筒50吸管TenSette?0.1到1.0,IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGEPAGE1頁，共6PAGE2頁，共6 (0.02到3.00請用過濾紙1和一個漏斗11請參見5 鉬試劑組件，用于20mL1低量程20.5帶刻度的量筒，混合用25110mL注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.用20mL的樣品灌25mL的帶刻度混合用量筒。

的內(nèi)容添加到帶刻度的量

將10mL準備好的樣品

2試劑添加到品試管中。

定時器好一個兩分鐘的反應(yīng)周期開始?？瞻字禍蕚洌喝绻〞r器到達規(guī)定時間，請用10mL準備好樣品中的剩余灌裝到一第二方形樣品試管中。

擦干空白試管，將其插入試管固定架，灌裝線朝右。

0.00mg/L的Mo6+濃度形式

按識讀。結(jié)果以濃度為mg/LMo6為單位干擾研究的管理是通過準備一種鉬標準溶液(2mg/L濃度的Mo6+)以及一種潛在干擾離子溶液進5%1大于7大于2AMP有機磷酸鹽大于15大于5650大于3300大于5250大于1400大于4.5大于98大于32大于1500PAGEPAGE3頁，共6PAGE4頁，共61（續(xù)大于2指容積大于200大于105大于350大于4500大于32HEDP有機磷酸鹽在濃度最高到30mg/LHEDP有機磷酸鹽的存在會明顯將鉬濃度的測量讀數(shù)值提高大約10%(正干擾)。將步驟12中所得到的值乘以0.9可以得到實際的Mo6+濃度。大于650012表2大于210大于1325大于6有機磷酸鹽30mg/L(負干擾)大于600表396007207.580001600250PBTC有機磷酸鹽50012,800400適當量的酸或堿，例如1.0N的硫酸標準溶液*,或1.0N氫氧化鈉標準溶液*，將樣品的pH值調(diào)整在完成對一些樣品的分析后，樣品試管可能會略顯藍色。用1:1的鹽酸溶劑清洗試管*，以消除*請參見5讀取測試結(jié)果后,(未添加樣品按好編輯100mL的樣品灌裝三個混合用量筒*TenSette?吸管分別將0.1mL、0.2mL以及0.3mL的標準添加到各樣品中并徹底混合。如上面程序中的說明所述，對20mL各標準進行樣品添加分析，從0.1mL的樣品添加開始。想曲線顯示樣品添加和100%用A級玻璃制品準備一份濃度為2.00mg/L的鉬標準溶劑，方法是用吸管吸取10.00mL的鉬標準溶液，濃度為10.00mg/L，將此溶液加入到一個50-mL的容積測定燒瓶中。用去離子為了利用包含在標準溶液中的測量讀數(shù)值調(diào)節(jié)校準曲線，請在當前程序菜單中按選項>更多標準調(diào)節(jié)。

按識讀調(diào)節(jié)濃度，然后按好調(diào)節(jié)。物的方法。試驗結(jié)果是在610nm條件下量取的。用于20mL(100次測試(11(120.550mL110mL帶刻度的量筒，混合用2510mg/L的Mo6+10010mL的Voluette?安瓿瓶，濃度為500mg/L的4量筒混合用100吸管TenSette?0.1到1.01.0硫酸標準溶液1.0IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGE1PAGE1頁，共6PAGE2頁，共6②方法 納氏(Nessler)方法(0.02到2.50mg/L濃度的NH3-蒸餾);請參見此程序的蒸餾參見頁碼4。為使結(jié)果更為精確，請您為每一批新的試劑確定一個試劑空白值。請用去離子水替代樣品按照程序循序漸進。從最終結(jié)果中減(Nessler)(D009(RCRA)規(guī)定為危險廢(MSDS)對安全處理的說明。 25110血清學(xué)用吸管1注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5)如果有氨，會變成黃色。( 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.樣品準備：用樣品裝到一個25mL的帶刻度25mL的標志。

水灌裝到一個25mL的帶刻到25mL的標志。3滴礦物質(zhì)無機穩(wěn)定劑。塞上塞子，

3滴聚乙烯醇分散試劑。塞上塞子，

用吸管吸取1.0mL的納(Nessler試劑加入到各

一個一分鐘的反應(yīng)周期開始。將10mL的各種溶液注

架，灌裝線朝右。按零歸0.00mg/L濃度的NH3-

結(jié)果 濃度NO3-N為單位。1一種含有500mg/L的CaCO3濃度以及500mg/L鎂的CaCO3濃度的組合溶劑不會形成干擾。如果硬度濃度超出了這一濃度，可附加添加礦物質(zhì)無機穩(wěn)定劑。(Nessler分析前，可通過在樣品中添加1.0mL(27滴)的礦物質(zhì)無機穩(wěn)定劑進行分析。這種復(fù)合物的高(NesslerPAGE3PAGE3頁，共6PAGE4頁，共61干擾成分和水平（續(xù)品。樣品存儲在4°C39F)或更低溫度下。樣品最長可存儲28天。加熱樣品到室溫，并在分析前用5N氫氧化鈉*中和。針對容積添加修正測試結(jié)果。)按好更改這些值。這些值被接受后，25mLTenSette?0.1mL0.2mL以及0.3mL濃度為50mg/L想曲線顯示樣品添加和100%標準溶液，其方法為用吸管吸取濃度為50mg/L的1.00mL氮氨Voluette?安瓿瓶標準，加入到一個50mL的容積測定燒瓶中。用去離子水稀釋到規(guī)定標志。每天準備此溶劑。如上面所述，實施納氏(Nessler)程序。*5量取250mL的樣品加入到一個250mL帶刻度的量筒并將其注入一個400mL的燒杯中。如添加25mL1N的氫氧化鈉溶劑將pH值調(diào)節(jié)到大約9.5。用一帶刻度的量筒量取25mL的去離子水加入到一個250mL(ErlenmeyerFlasks)

溶液的現(xiàn)象。量取蒸餾液，確保收集了150mL(=175mL)。樣品中礦物質(zhì)無機穩(wěn)定劑復(fù)合物硬度。聚乙烯醇分散劑在納氏(Nessler)試劑與氨離子的反應(yīng)中支持色彩生成。黃色與氨的濃度成比例。試驗結(jié)果是在425nm條件下量取的。(Nessler250050mL50mL254帶刻度的量筒，混合用251吸管注入器,110mLA50氮,氨水標準溶液,1mg/L濃度的NO3-500氮，氨水標準溶液10mL的Voluette50mg/L濃度的NH3-吸管TenSette0.11.0A1.00廢水，流出無機物，用于NH3-NNO3-NPO4CODSO4500加熱器和支持儀器115VAC60加熱器和支持儀器230VAC50(Pour-Thrucell硫代硫酸鈉0.1氫氧化鈉5IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGE1PAGE1頁，共6PAGE2頁，共6 高量程(0.3到30.0mg/L濃度的NO3--這一方法在技術(shù)上非常敏感?；蝿訒r間和技術(shù)方法影響顏色的生成。為使試驗結(jié)果精度最高，請在10mg/L硝酸鹽氮標準溶劑行處理。請參照當前材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS)對安全處理的說明。 粉包試驗NitraVer?5110mLNitraVer?5AccuVac?燒杯5010mL注：消耗品和替代件的分類信息請參見第6 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.將10mL樣品灌裝到

樣品準備：NitraVer5硝酸鹽試劑粉包定時器好—個一分鐘的反應(yīng)周期開始。

間，請再按>好。一如果有硝酸鹽，會生成琥

空白值準備：如果定時器到達規(guī)定時間，請用10mL樣品灌裝第二個方擦干空白試管，將其插入試管固定架，灌裝線

0.0mg/LNO3--

試管，并將它放入試管架

PAGE3PAGE3頁，共6PAGE4頁，共6 2.插入適配器C 燒杯中至少收集40mL的樣品。

定時器好一個一分鐘的反應(yīng)周期開始。

間，請再按>好。一如果有硝酸鹽，會生成琥

空白值準備：如果定時器到達規(guī)定時間，請用10mL樣品灌裝一個圓形

0.0mg/LNO3--

1氯化物濃度超過100mg/L(海水的場合，但必須開始執(zhí)行步驟3之前，將30g/L的溴水1逐滴加入樣品，直到留下黃色。添加一滴30g/L的苯酚溶液1以消除顏色。1請參見6如果樣品收集后盡可能快地進行分析，會得到更為可靠的結(jié)果。如果不能迅速進行分析，可在4°C的溫度條件下將樣品在清潔的塑料瓶或玻璃瓶中最長存儲24小時。為能更長時間地保存樣品，請在每升中添加2mL濃縮硫酸(H2SO4)*，存儲溫度條件為4°C。開始分析前，請先將樣品加熱到室溫并用5.0N的氫氧化鈉標準溶液*將樣品的pH值調(diào)整到7。(酸+基料+樣品對容積添*6讀取測試結(jié)果后(未添加樣品按好更改這些值。這些值被接受后，10*mLTenSette?0.1mL0.2mL以及0.3mL想曲線100%活化之間的關(guān)系。為了精確測試，請用一份10.0mg/L的硝化氮標準溶液替代樣品，并按照上面所述程序?qū)嵤榱死冒跇藴嗜軇┲械臏y量讀數(shù)值校準曲線，請在當前程序菜單中按更多。按

按打開。按調(diào)節(jié)(其值根據(jù)所選化學(xué)品形式而定)。如果采用一個替代選擇濃鎘?屬在樣品中將硝酸鹽降低為亞硝酸鹽。亞硝酸鹽離子在一酸性媒體中與磺胺酸發(fā)生反應(yīng)，形成中間物重氮鹽。鹽與龍膽酸成對反應(yīng)，形成琥珀色溶液。試驗結(jié)果是在500nm條件*6110mL氯丁橡膠實心塞，尺寸,燒杯5010mL硝化氮標準溶劑10.0mg/L濃度的NO--500硝化氮標準溶液安瓿瓶250mg/L濃度的NO--吸管TenSette?0.1到1.0,,廢水流入標準，混合參數(shù)，用于NH3-N,NO3-N,PO4CODSO45004混合用量筒505.0IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGE1頁，共6PAGEPAGE2頁，共6 (0.006到1.0001改編于WatanabeH.Talanta21295(1974年 鄰苯二甲酸酯-125110注：消耗品和替代件的分類信息請參見第5 1.按存儲程序 2.選擇測試 3.樣品準備：在一個方形樣品試管中灌裝樣品到10mL的標度。

方形樣品試管中灌裝去離10mL的標度。 磷酸鹽試劑粉包中的內(nèi)容

如果樣品含鐵，請在繼續(xù)步驟7前確保所有粉末都已

使用規(guī)定的塑料點滴

定時器好一個15分鐘的反應(yīng)周期開始。顏色演變期間，根據(jù)樣品的化學(xué)特性，樣品容積顏色可從橘黃色改變成暗紅色?？瞻自噭┦屈S色的。

擦干空白試管，將其插入試管固定架，灌裝線朝右。PAGE3頁，共6PAGEPAGE4頁，共60mg/L在560和620nm時儀器設(shè)

擦干樣品試管，將其插入試管固定架，灌裝線朝右。在560和620nm時儀器對結(jié)果以mg/L濃度的鎳為單位。

結(jié)果以mg/L濃度的鎳和mg/L1321000mg/L濃度的2080002040152010500400256050002030在經(jīng)酸洗的塑料瓶中收集樣品。用硝酸*(大約每升5mL)將pH值調(diào)整到2或更小。保存樣品可到3和8。如果樣品溫度低于10°C，請將其加熱到室溫。不要使H值超過8，否則會造成鎳的沉淀并由此引起一些鎳的損失。用于容積添加的正確測試結(jié)果。讀取測試結(jié)果后,(未添加樣品按好接受標準濃度、樣品容積和添加容積的默認值。按編輯更改這些值。這些值被接受后，25mL的樣品灌裝三個混合用量筒*TenSette?0.1mL0.2mL以及0.3mL將10mL的各種溶劑轉(zhuǎn)運到一個10mL樣品試管中并按照程序中的說明進行分析。通過按測想曲線100%活化之間的關(guān)系。1000mg/L的鎳，用吸管將這種溶液加入到一個1升的容積測定燒瓶中。用去離子水稀釋到請準備一種5.00mg/L的鎳工作溶液，方法是用吸管吸取10.0mL濃度為5.00mg/L的鎳普通溶液，并將這種溶液加入到一個100mL的容積測定燒瓶中。用去離子水稀釋到規(guī)定標志。為了利用包含在標準溶液中的測量讀數(shù)值調(diào)節(jié)校準曲線，請在當前程序菜單中按選項>更多標準調(diào)節(jié)。*請參見5

所有?屬和PAN的復(fù)合物。通過在560nm和620nm兩種條件下對樣品吸光率的測量，儀器自動(2鄰苯二甲酸酯1100mL254110mL1000mg/L10050mg/L(NIST)10mL5.0IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

?HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05Edition 1改編于ClinChimActa.14403 氰尿酸氨試劑粉 水楊酸氨試劑粉 樣品試管，1英寸，方型，10 如果有氨氮，會變成氯色。 1.按存儲程序 1.選擇測試 2.樣品準備：在一個形樣品試管中灌裝樣品到10mL的標度。

水到10mL的標度。 第16PAGEPAGE2頁，共6PAGE3PAGE3頁，共6

按定時器>好。一個三分

如果定時器到達規(guī)定時間，請將一種氰尿酸氨試劑粉包的內(nèi)容添加到各試管中。

按定時器>好。一個15分

擦干樣品試管，將其插入試管固定架，灌裝線朝右。

結(jié)果以mg/L濃度的NO3-N1大于1000mg/L濃度