2025年大學(xué)《地球化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)- 地球化學(xué)原理在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用_第1頁(yè)
2025年大學(xué)《地球化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)- 地球化學(xué)原理在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用_第2頁(yè)
2025年大學(xué)《地球化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)- 地球化學(xué)原理在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用_第3頁(yè)
2025年大學(xué)《地球化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)- 地球化學(xué)原理在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用_第4頁(yè)
2025年大學(xué)《地球化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)- 地球化學(xué)原理在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年大學(xué)《地球化學(xué)》專業(yè)題庫(kù)——地球化學(xué)原理在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______一、簡(jiǎn)述地球化學(xué)循環(huán)對(duì)地下水中主要離子(如Ca2?,Mg2?,Na?,K?,HCO??,SO?2?,Cl?)濃度分布的影響。請(qǐng)分別說明巖漿、沉積巖和變質(zhì)巖在地下水化學(xué)成分形成中的主要作用。二、定義水化學(xué)飽和指數(shù)(SaturationIndex,SI)。解釋為什么計(jì)算飽和指數(shù)對(duì)于理解地下水位附近的水-巖相互作用至關(guān)重要。列舉至少三種可以通過計(jì)算SI來判斷其主要發(fā)生沉淀或溶解的礦物,并簡(jiǎn)要說明其原理。三、闡述氧同位素(δ1?O)和氫同位素(δD)在地下水位監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用。請(qǐng)分別說明在什么情況下,地下水的δ1?O和δD值可以用來指示其補(bǔ)給來源(如雨水、地表水、深層地下水)?并解釋為何僅憑δ1?O和δD值通常無法精確確定地下水年齡。四、放射性同位素3H(氚)和1?C(碳-14)在地下水位監(jiān)測(cè)中各有何主要用途?請(qǐng)分別說明它們用于推斷地下水特征(如年齡、補(bǔ)給來源)的基本原理,并指出各自的應(yīng)用限制或適用條件。五、某地下水位監(jiān)測(cè)點(diǎn)長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)到水化學(xué)類型由HCO?-Ca型逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镃l-Na型。請(qǐng)結(jié)合水-巖相互作用和離子交換原理,解釋這種離子類型轉(zhuǎn)變可能的原因。在分析這一變化時(shí),除了水化學(xué)類型,還可能需要關(guān)注哪些地球化學(xué)指標(biāo)?六、假設(shè)某研究區(qū)地下水受到輕度硝酸鹽污染。請(qǐng)說明可以利用哪些地球化學(xué)指標(biāo)(包括常規(guī)離子、穩(wěn)定同位素、放射性同位素等)來幫助判斷硝酸鹽污染的來源(如農(nóng)業(yè)施肥、生活污水、工業(yè)污染)?并簡(jiǎn)述基于這些指標(biāo)進(jìn)行來源判別的依據(jù)。七、水-巖相互作用是影響地下水位監(jiān)測(cè)結(jié)果的重要因素。請(qǐng)描述水-巖相互作用可能如何改變地下水的pH值和Eh(氧化還原電位)。并解釋這些變化對(duì)于理解地下水中的元素遷移轉(zhuǎn)化(如重金屬的溶解、沉淀)和指示潛在的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)(如鐵錳污染)有何意義。八、在利用地球化學(xué)原理進(jìn)行地下水位監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析時(shí),什么是混合作用(Mixing)?如何通過地球化學(xué)數(shù)據(jù)(例如,利用主要離子比值或同位素組成)來識(shí)別地下水混合現(xiàn)象?請(qǐng)結(jié)合具體例子說明。九、簡(jiǎn)要介紹用于估算地下水年齡的地球化學(xué)方法(如利用3H/3He,1?C,或環(huán)境同位素方法)。選擇其中一種方法,闡述其基本原理、計(jì)算思路以及在實(shí)際應(yīng)用中可能遇到的主要困難和不確定性。十、結(jié)合你所學(xué)的地球化學(xué)原理,論述如何構(gòu)建一個(gè)綜合性的監(jiān)測(cè)方案,用以評(píng)估一個(gè)區(qū)域地下水的整體環(huán)境質(zhì)量?(要求至少提及水化學(xué)、穩(wěn)定同位素、放射性同位素三類指標(biāo),并說明選擇這些指標(biāo)的理由及監(jiān)測(cè)目的。)試卷答案一、地球化學(xué)循環(huán)決定了地殼中元素的豐度和分布,進(jìn)而影響地下水的化學(xué)成分。水通過巖石圈的淋溶作用溶解可溶性礦物,將元素帶入地下水體。*巖漿巖:在風(fēng)化作用下,長(zhǎng)石、輝石等礦物釋放出Ca2?,Mg2?,Na?,K?等離子。深部巖漿活動(dòng)可能導(dǎo)致水中SiO?2?含量較高。巖漿巖區(qū)地下水通常硬度較高,離子類型偏向Ca-Mg-HCO?型或Na-K-Cl-HCO?型。*沉積巖:主要成分是碳酸鹽(石灰?guī)r、白云巖)和粘土礦物。碳酸鹽巖溶解形成Ca2?,Mg2?,HCO??,使水呈堿性、高硬度和Ca-Mg-HCO?型。粘土礦物主要通過陽(yáng)離子交換提供Na?,K?,Mg2?,Ca2?,交換能力強(qiáng)的粘土礦物(如高嶺石)淋溶水可能呈酸性、低硬度;交換能力弱或已飽和的粘土礦物(如蒙脫石)則可能使水呈堿性。沉積巖中的海相沉積物可能引入較高的Cl?和SO?2?。*變質(zhì)巖:在高溫高壓變質(zhì)作用下,礦物發(fā)生重結(jié)晶或形成新礦物。含水礦物(如綠泥石、白云母)的分解可釋放Ca2?,Mg2?,K?,HCO??。深變質(zhì)巖(如片麻巖、麻粒巖)可能富含耐高溫的元素,風(fēng)化后水中離子組成取決于具體礦物成分,但通常硬度也較高。二、水化學(xué)飽和指數(shù)(SI)是衡量水中某個(gè)礦物相對(duì)于其飽和狀態(tài)的指標(biāo),通常通過計(jì)算礦物活度積(IAP)與標(biāo)準(zhǔn)溶度積(Ksp)的比值(γIAP/Ksp)來獲得。當(dāng)SI>1時(shí),表示水中該礦物過飽和,傾向于沉淀;當(dāng)SI<1時(shí),表示水對(duì)該礦物不飽和,傾向于溶解。計(jì)算SI對(duì)于理解地下水位附近的水-巖相互作用至關(guān)重要,因?yàn)樗苤甘井?dāng)前水-巖體系中哪些礦物是主要的沉淀相或溶解相,從而揭示主要的化學(xué)障或反應(yīng)路徑。例如,通過計(jì)算SI可以判斷碳酸鹽巖是否飽和,從而理解水硬度變化的原因;可以判斷鐵錳氧化物/氫氧化物的飽和度,解釋鐵錳污染的分布和遷移。*可通過計(jì)算SI判斷主要發(fā)生沉淀或溶解的礦物示例:1.碳酸鈣(CaCO?):計(jì)算SI(CaCO?)=[Ca2?]·[CO?2?]/Ksp(CaCO?)。SI>1指示碳酸鈣沉淀,可能導(dǎo)致水硬度下降;SI<1指示碳酸鈣溶解,可能導(dǎo)致水硬度升高。2.硫酸鈣(CaSO?):計(jì)算SI(CaSO?)=[Ca2?]·[SO?2?]/Ksp(CaSO?)。硫酸鈣的溶解度相對(duì)較低,SI的變化可以指示石膏等礦物的沉淀或溶解。3.鐵氫氧化物(如Fe(OH)?):計(jì)算SI(Fe(OH)?)=[Fe3?]·[OH?]3/Ksp(Fe(OH)?)。在氧化條件下,鐵通常以Fe3?形式存在,其沉淀導(dǎo)致鐵污染消除,環(huán)境Eh升高;SI<1則表示鐵氫氧化物溶解,可能發(fā)生在還原環(huán)境或pH較低時(shí)。三、氧同位素(δ1?O)和氫同位素(δD)的豐度在蒸發(fā)過程中會(huì)發(fā)生分餾,且分餾程度與溫度相關(guān)。它們?cè)诘叵滤槐O(jiān)測(cè)中的應(yīng)用主要基于這一特性。*δ1?O應(yīng)用:*補(bǔ)給來源判別:地下水的δ1?O通常接近其補(bǔ)給水的δ1?O。通過對(duì)比地下水的δ1?O與當(dāng)?shù)亟邓?、地表水、不同深度地下水的??O值,可以判斷主要補(bǔ)給來源。例如,如果地下水δ1?O顯著高于降水,可能指示深層循環(huán)或來自富含1?O的蒸發(fā)濃縮水體。*水分來源區(qū)指示:不同地理位置和氣候區(qū)的水體具有不同的δ1?O特征,可用于追溯水分的宏觀來源。*δD應(yīng)用:*補(bǔ)給來源判別:與δ1?O類似,地下水的δD主要反映其補(bǔ)給水的δD。對(duì)比不同水源的δD值有助于確定主導(dǎo)補(bǔ)給途徑。*水循環(huán)路徑和蒸發(fā)損失評(píng)估:δD對(duì)蒸發(fā)過程非常敏感。如果地下水δD顯著高于其補(bǔ)給水(如雨水),則表明在流經(jīng)途中經(jīng)歷了顯著的蒸發(fā)濃縮。δD的變化趨勢(shì)可以反映地下水經(jīng)歷的蒸發(fā)程度和路徑。*限制:僅憑δ1?O和δD值無法精確確定地下水年齡,因?yàn)樗鼈兊姆植疾粌H受年齡影響,還受溫度、蒸發(fā)濃縮、水-巖相互作用(同位素交換)等多種因素的綜合影響。它們主要提供關(guān)于水來源、循環(huán)路徑和蒸發(fā)歷史的線索,而非絕對(duì)年齡。四、*3H(氚):*主要用途:主要用于估算地下水的年齡,特別是對(duì)于近期(幾十年內(nèi))補(bǔ)給的地下水系統(tǒng)。*原理:3H是氫的放射性同位素,主要存在于現(xiàn)代大氣中,通過降水進(jìn)入地表水、地下水和土壤水。3H的半衰期約為12.3年。因此,地下水中3H的濃度可以反映自大氣降水進(jìn)入該含水層以來的時(shí)間。通過測(cè)定地下水中3H的比活度(Bq/L或Ci/L),并與現(xiàn)代降水或已知年齡水的3H背景值進(jìn)行比較,可以估算地下水的年齡(水齡)。通常需要結(jié)合氦-3(3He,通過溶解的氬-40測(cè)定)或碳-14(1?C)來估算更古老地下水的年齡。*應(yīng)用限制:僅適用于含有足夠3H濃度的地下水(即近代補(bǔ)給的地下水);對(duì)于更新世冰期或更早形成的古老地下水,3H含量已接近背景水平,難以準(zhǔn)確測(cè)定其年齡;3H濃度易受大氣層核試驗(yàn)(1950s-1960s)的影響,形成峰值,給年齡估算帶來復(fù)雜性。*1?C(碳-14):*主要用途:用于測(cè)定非常古老的地下水年齡,范圍可達(dá)數(shù)千年至幾萬年。*原理:1?C是碳的放射性同位素,由大氣中的1?N通過宇宙射線作用產(chǎn)生,存在于大氣中的CO?中,被生物吸收進(jìn)入有機(jī)物。當(dāng)生物死亡后,其體內(nèi)的1?C開始衰變。地下水中1?C主要來源于溶解的有機(jī)物或與大氣/地表水交換。通過測(cè)定地下水中1?C的比活度,并與現(xiàn)代碳或已知年齡碳標(biāo)的比活度進(jìn)行比較,可以估算地下水的年齡。*應(yīng)用限制:對(duì)樣品中的現(xiàn)代碳污染非常敏感,可能導(dǎo)致年齡估算偏年輕;測(cè)定技術(shù)要求高,成本相對(duì)3H更高;主要適用于未受近期人類活動(dòng)顯著影響的、與地表環(huán)境交換弱的古老地下水系統(tǒng)。五、地下水位附近的水-巖相互作用,特別是陽(yáng)離子交換和礦物溶解/沉淀,是導(dǎo)致水化學(xué)類型轉(zhuǎn)變的主要驅(qū)動(dòng)力。*解釋原因:某地下水位監(jiān)測(cè)點(diǎn)水化學(xué)類型由HCO?-Ca型轉(zhuǎn)變?yōu)镃l-Na型,表明水-巖相互作用模式發(fā)生了變化。1.陽(yáng)離子交換增強(qiáng):早期以HCO?-Ca型水為主,可能意味著地下水與富含碳酸鹽的沉積巖或粘土礦物發(fā)生了水-巖作用,Ca2?被釋放到水中,形成HCO??。隨著水位的長(zhǎng)期變化或環(huán)境條件的變化(如pH、Eh的改變),地下水可能與另一類礦物(如富含Cl?的粘土礦物、海相沉積物或鹽漬化土壤)接觸。這些礦物發(fā)生陽(yáng)離子交換,釋放出Na?,同時(shí)可能消耗HCO??或消耗OH?(如果存在)形成H?,導(dǎo)致水化學(xué)類型向Na?-Cl?型轉(zhuǎn)變。例如,蒙脫石等粘土礦物在富含Na?的條件下會(huì)釋放Ca2?,但自身被Na?飽和,導(dǎo)致水中Na?/Ca2?比值升高,同時(shí)可能因?yàn)橄腛H?或與HCO??反應(yīng)而改變HCO??含量。2.鹽分積累或蒸發(fā)濃縮:如果區(qū)域存在蒸發(fā)濃縮作用,或者地下水與含鹽礦物(如巖鹽、石膏)接觸,也會(huì)導(dǎo)致Cl?濃度相對(duì)升高,可能伴隨HCO??的消耗(形成CO?或碳酸鹽沉淀)。3.微生物活動(dòng):某些微生物活動(dòng)(如硫酸鹽還原菌)可能導(dǎo)致SO?2?被消耗,形成H?S,同時(shí)可能改變碳酸鹽平衡,間接影響水化學(xué)。*關(guān)注的其他指標(biāo):*pH值變化趨勢(shì):陽(yáng)離子交換(特別是Ca2?被H?或Na?取代)可能導(dǎo)致pH變化。例如,如果粘土礦物釋放H?,pH會(huì)下降;如果交換使水中Na?增多而HCO??減少,也可能影響pH。*Eh變化趨勢(shì):氧化還原條件的變化會(huì)影響鐵、錳等元素的氧化態(tài),從而影響Eh。例如,從碳酸鹽環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸h(huán)境,可能導(dǎo)致Fe2?氧化為Fe3?,Eh升高。*特定離子(如SO?2?,NO??,F?)濃度變化:需要關(guān)注其他陰離子濃度的變化,以判斷是否存在特定的污染來源或礦物反應(yīng)。*礦物飽和度指數(shù)(SI):監(jiān)測(cè)特定礦物(如碳酸鹽、硫酸鹽、氟碳酸鹽)的SI變化,可以更直接地指示主要的沉淀或溶解過程。六、可以利用多種地球化學(xué)指標(biāo)來幫助判斷硝酸鹽污染的來源,通常需要綜合多種指標(biāo)信息:*常規(guī)水化學(xué)指標(biāo):*硝酸鹽(NO??)與陽(yáng)離子比值:計(jì)算NO??/Cl?,NO??/SO?2?,NO??/Na?,NO??/Ca2?等比值。例如,與生活污水相關(guān)的硝酸鹽可能伴隨較高Cl?;與農(nóng)業(yè)活動(dòng)相關(guān)的硝酸鹽可能伴隨較高SO?2?(來自化肥或土壤礦物)或K?;高Na?或高Ca2?比值可能指示不同類型的地質(zhì)背景或鹽分影響。*δ1?N(氮穩(wěn)定同位素)分析:這是判斷硝酸鹽來源的關(guān)鍵指標(biāo)。*農(nóng)業(yè)來源:氮肥(尤其是硝態(tài)氮肥)的δ1?N通常接近或略高于土壤氮,其范圍相對(duì)較窄(通常約+1‰至+6‰相對(duì)于大氣氮)。*生活污水來源:污水中的硝酸鹽δ1?N通常較高,范圍較寬,可能從+3‰到+10‰或更高,取決于污水處理程度和人類飲食結(jié)構(gòu)。*工業(yè)來源:工業(yè)廢水中的硝酸鹽δ1?N特征取決于具體工藝,可能與其他來源不同。*天然來源:含氮礦物(如硝石)的分解或特定微生物活動(dòng)(如反硝化后殘留的硝酸鹽)的δ1?N也有其特征。*穩(wěn)定同位素指標(biāo):*δ1?O(氧穩(wěn)定同位素)和δD(氫穩(wěn)定同位素):雖然不能直接指示來源,但可以提供關(guān)于硝酸鹽帶入水體的水分來源信息,有助于理解整個(gè)水循環(huán)背景。例如,如果硝酸鹽帶入的水具有與當(dāng)?shù)亟邓煌摩??O和δD特征,可能指示其來源區(qū)域。*放射性同位素指標(biāo):*3H(氚):3H主要存在于近代(核試驗(yàn)以來)降水和地表水中。如果地下水中的硝酸鹽具有與3H含量一致的年齡(即近代補(bǔ)給的硝酸鹽),則支持生活污水或農(nóng)業(yè)徑流等近期來源的假設(shè)。如果3H含量很低或接近背景,則可能排除近期大規(guī)模地表污染來源。*1?C(碳-14):對(duì)于非常古老的硝酸鹽,1?C可以提供年齡信息,幫助區(qū)分古代地質(zhì)來源或特定類型的生物地球化學(xué)過程。七、水-巖相互作用是地下水中離子和分子發(fā)生化學(xué)變化的直接原因,顯著影響地下水的pH值和Eh。*對(duì)pH的影響:*礦物溶解:產(chǎn)生H?或OH?。例如,碳酸鹽礦物的溶解(CaCO?+H?O+CO??Ca2?+2HCO??)消耗HCO??,消耗CO?,平衡向產(chǎn)生H?的方向移動(dòng),導(dǎo)致pH升高(水變堿性)。強(qiáng)酸性礦物的溶解則直接釋放H?,導(dǎo)致pH降低。*礦物沉淀:消耗H?或OH?。例如,鐵錳氫氧化物的沉淀(Fe3?+3OH??Fe(OH)?(s))消耗OH?,導(dǎo)致pH降低;碳酸鈣的沉淀則消耗HCO??和H?,也可能導(dǎo)致pH變化(通常使堿性水更堿性)。*陽(yáng)離子交換:粘土礦物等發(fā)生陽(yáng)離子交換,如Ca2?+2Cl??2Na?+CaCl?。如果交換使水中H?/OH?比例改變,或伴隨其他反應(yīng)(如消耗HCO??),則會(huì)影響pH。例如,Ca-Mg粘土釋放Ca2?,可能消耗OH?使pH下降。*對(duì)Eh的影響:*氧化還原礦物反應(yīng):這是改變地下水Eh的主要途徑。例如,鐵錳的氧化還原反應(yīng):*溶解(還原):Fe2?+?O?+2H??Fe3?+H?O(需要Eh較高,氧化性環(huán)境)*沉淀(氧化):Fe3?+3OH??Fe(OH)?(s)(通常發(fā)生在Eh降低,還原性環(huán)境或pH升高時(shí))*Mn的類似反應(yīng)。*其他氧化還原反應(yīng):硫酸鹽還原(SO?2?+4H?+8e??S2?+4H?O,強(qiáng)還原性,Eh低)、硝酸鹽還原(NO??+2H?+2e??NO??+H?O,還原性,Eh中等偏低)等也會(huì)顯著改變Eh。*意義:*元素遷移轉(zhuǎn)化控制:pH和Eh是控制許多元素(特別是Fe,Mn,As,U,S等)溶解、沉淀和遷移的關(guān)鍵因素。理解pH和Eh的變化有助于預(yù)測(cè)這些元素的環(huán)境行為和污染風(fēng)險(xiǎn)。*環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:高Eh環(huán)境通常不利于還原性污染物(如H?S,Fe2?)的積累,但可能導(dǎo)致氧化性污染物(如Fe3?,Mn??)的沉淀。低Eh環(huán)境則相反。pH的變化同樣影響毒物的溶解度和毒性。*指示反應(yīng)路徑:通過監(jiān)測(cè)pH和Eh的變化,可以推斷地下水中正在發(fā)生的主要地球化學(xué)反應(yīng)類型和方向,例如從氧化環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原環(huán)境。八、在利用地球化學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析時(shí),混合作用(Mixing)是指兩種或多種具有不同化學(xué)特征的水體(端元水)在空間上混合,導(dǎo)致混合后水的化學(xué)成分介于各端元水成分之間的一種現(xiàn)象。*識(shí)別方法(基于地球化學(xué)數(shù)據(jù)):1.水化學(xué)圖解法:將混合后地下水的化學(xué)組分(通常是主要離子或離子比值)投點(diǎn)在三角圖(如斯堪的納維亞圖、鈉指數(shù)圖)或散點(diǎn)圖上。如果該點(diǎn)落在了代表兩個(gè)或多個(gè)端元水化學(xué)特征的區(qū)域內(nèi),或者落在了由端元水點(diǎn)構(gòu)成的連線上,則表明可能存在混合作用。例如,在斯堪的納維亞圖上,混合水點(diǎn)會(huì)位于兩個(gè)端元水點(diǎn)之間。2.地球化學(xué)指標(biāo)一致性/不一致性分析:*同位素混合:如果使用同位素(如δ1?O,δD,δ1?N)作為指標(biāo),可以計(jì)算混合系數(shù)。如果不同同位素指標(biāo)計(jì)算出的混合系數(shù)不一致,或者混合系數(shù)計(jì)算值超出合理范圍(如大于1),則可能表明存在其他因素(如同位素交換、年齡效應(yīng))的干擾,或者確實(shí)存在復(fù)雜的混合情況。*地球化學(xué)模型:可以使用地球化學(xué)模型(如Piper圖、MineralogicalMixingDiagrams,或更復(fù)雜的混合模型)來模擬混合過程,并通過比較模擬結(jié)果與實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)來評(píng)估混合的程度和端元水的特征。3.異常值分析:混合作用可能導(dǎo)致某些離子濃度或比值出現(xiàn)介于兩個(gè)端元水之間的“異?!敝担蛘吲c區(qū)域背景值顯著偏離。*例子:假設(shè)某地下水監(jiān)測(cè)點(diǎn)的水化學(xué)特征(如Ca2?/Mg2?比值,δ1?O)介于上游地表水(端元A)和流域深處地下水(端元B)的特征之間。如果在同一監(jiān)測(cè)點(diǎn),其氚濃度(3H)接近地表水特征(指示近期補(bǔ)給),而碳-14年齡(1?C)接近深層地下水特征(指示古老年齡),這可能表明存在混合作用:一部分是近期補(bǔ)給的、具有地表水特征的水體,與一部分古老深層地下水混合。九、估算地下水年齡的地球化學(xué)方法有多種,以下介紹利用3H/3He(3H-3He)方法估算地下水年齡。*方法名稱:3H-3He地下水年齡測(cè)定法*基本原理:該方法利用氚(3H)和氦-3(3He)這兩個(gè)放射性同位素在地下水系統(tǒng)中的行為差異來估算年齡。1.3H來源與行為:3H主要存在于現(xiàn)代大氣中,通過降水進(jìn)入地表水和地下水。3H的半衰期約為12.33年。進(jìn)入地下水后,3H的行為主要受水循環(huán)過程控制,如蒸發(fā)、植物蒸騰、地表徑流、地下水補(bǔ)給等。3H的濃度在近期補(bǔ)給的地下水中相對(duì)較高,并隨時(shí)間推移而衰減。2.3He來源與行為:3He是大氣中氦的放射性同位素,半衰期約為12.3萬年。它主要通過兩個(gè)途徑進(jìn)入地下水:*大氣溶解:地下水暴露于地表時(shí),會(huì)從大氣中溶解3He。溶解速率取決于水-氣界面的大小、水體更新速率和大氣3He濃度。*放射性成因:地下水中的氬-40(??Ar)在自然放射性衰變過程中會(huì)衰變產(chǎn)生3He(??Ar→3He+?He+2β?+2νe)。這個(gè)過程發(fā)生在地下水中,其速率取決于水的溫度(衰變率隨溫度升高而增加)和水的滯留時(shí)間(年齡)。3.年齡估算:在一個(gè)處于長(zhǎng)期開放或緩慢更新的地下水系統(tǒng)中,如果3H的輸入率相對(duì)較低或可以忽略,那么3H的濃度主要受其自身衰變控制。而3He的濃度則同時(shí)受到大氣溶解輸入和放射性成因產(chǎn)生的貢獻(xiàn)。當(dāng)3H的輸入可以忽略時(shí),地下水中3He的總量(溶解3He+溶解3He*)與放射性成因3He的產(chǎn)生率(與溫度和水年齡相關(guān))達(dá)到平衡或準(zhǔn)平衡。通過測(cè)定地下水中3He的總濃度(通常通過溶解在水中并釋放到氬氣中一起測(cè)定)和3H的濃度,并知道當(dāng)?shù)卮髿獾?He濃度,就可以利用放射性衰變定律估算地下水的年齡(水齡)。公式通常表示為:Age=[(3He_total-3He_atm)*1/(λ3He+A*T)],其中λ3He是3H的衰變常數(shù),A是3He的放射性成因產(chǎn)率因子(與溫度有關(guān)),T是水溫。*計(jì)算思路:1.測(cè)定地下水中3H的比活度(Bq/L或Ci/L)。2.測(cè)定地下水中3He的總濃度(通常是通過溶解-氬法測(cè)得氬氣中的3He濃度,單位為atom/cm3或ccSTP/L)。3.測(cè)定當(dāng)?shù)卮髿獾?He濃度。4.測(cè)定地下水的溫度。5.利用3H的衰變常數(shù)和測(cè)定的3He濃度、大氣3He濃度、水溫,代入上述公式計(jì)算水齡。*主要困難和不確定性:1.3H輸入不可忽略:對(duì)于年代較近(幾十年內(nèi))補(bǔ)給的地下水,大氣中的3H濃度可能較高(尤其是在核試驗(yàn)高峰期之后),3H的溶解輸入不能忽略,這會(huì)使得3He/3H平衡建立,導(dǎo)致年齡估算偏年輕。2.3He大氣溶解貢獻(xiàn):對(duì)于更新世冰期或更早形成的古老地下水,3H已衰減至極低水平,大氣溶解3He的貢獻(xiàn)可能變得相對(duì)重要,需要精確估算。3.放射性成因3He產(chǎn)率估算:產(chǎn)率因子A與水的溫度密切相關(guān),溫度測(cè)量的準(zhǔn)確性以及如何準(zhǔn)確評(píng)估長(zhǎng)期溫度歷史(如果存在溫度變化)都會(huì)影響年齡估算。4.地下水系統(tǒng)開放性:水體更新速率、與地表水的交換程度等都會(huì)影響3H和3He的行為,增加年齡估算的不確定性。5.測(cè)量誤差:3H和3He的測(cè)量都相對(duì)復(fù)雜且成本較高,測(cè)量誤差會(huì)傳遞到最終的年齡結(jié)果中。十、構(gòu)建一個(gè)綜合性的地下水資源環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)方案,需要整合多種地球化學(xué)指標(biāo),以全面評(píng)估地下水的化學(xué)特征、來源、水循環(huán)過程、污染狀況及其潛在風(fēng)險(xiǎn)。至少應(yīng)包含以下三類指標(biāo):*常規(guī)水化學(xué)指標(biāo):*監(jiān)測(cè)內(nèi)容:主要離子(Ca2?,Mg2?,Na?,K?)、陰離子(HCO??,CO?2?,SO?2?,Cl?)、pH、Eh、總?cè)芙夤腆w(TDS)、以及特定環(huán)境指示礦物離子(如Fe2?/Fe3?,Mn2?)。*監(jiān)測(cè)目的:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論