考研化學(xué)2025年有機(jī)化學(xué)預(yù)測試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意）1.下列分子中，所有原子共平面的是（）A.CH?CH?B.CH?=CH?C.CH≡CHD.CH?CH=CH?2.下列基團(tuán)中，按親核取代反應(yīng)活性由高到低排列正確的是（）A.-OH>-OR>-SHB.-SH>-OH>-ORC.-OR>-OH>-SHD.-OR>-SH>-OH3.化合物（CH?）?CCl與NaOH的醇溶液反應(yīng)，主要產(chǎn)物是（）A.(CH?)?CHCH?ClB.(CH?)?COHC.(CH?)?CHCH?OHD.(CH?)?CO?Na?+H?4.下列關(guān)于羰基化合物加成反應(yīng)的說法中，錯誤的是（）A.烯醇負(fù)離子是醛酮α-氫活潑的原因之一B.格氏試劑既可以與醛、酮反應(yīng)，也可以與酰鹵反應(yīng)C.布朗斯特酸可以催化醛酮與格氏試劑的反應(yīng)D.羰基化合物與氫氰酸的反應(yīng)屬于親核加成反應(yīng)，但不是ucleophilicaddition5.分子式為C?H?Br的有機(jī)物共有（）種結(jié)構(gòu)異構(gòu)體A.1B.2C.3D.46.下列化合物中，既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)的是（）A.CH?COOHB.CH?CHOC.CH?COOCH?D.CH?OH7.下列敘述正確的是（）A.酚和醇都能發(fā)生酯化反應(yīng)B.醛和酮都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.胺和酰胺都能發(fā)生霍夫曼消除反應(yīng)D.烯烴和炔烴都能使溴的四氯化碳溶液褪色8.化合物CH?CHClCH?CH?的一氯代產(chǎn)物共有（）種A.1B.2C.3D.49.分子式為C?H??的烯烴共有（）種結(jié)構(gòu)異構(gòu)體A.2B.3C.4D.510.下列化合物中，屬于手性分子的是（）A.CH?CH(OH)CH?CH?B.CH?CH?CH(Cl)CH?C.CH?CH?CH?CH?D.CH?CH(OH)CH(OH)CH?二、填空題（每空2分，共30分）1.寫出下列基團(tuán)的系統(tǒng)命名：-CH?OH______；-CHO______；-COOH______；-NH?______。2.寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：2-甲基丁烷______；乙醛______；苯酚______；2,2-二甲基丙酸______。3.CH?COOH與CH?OH在濃硫酸作用下加熱發(fā)生反應(yīng)，其反應(yīng)類型為______反應(yīng)，化學(xué)方程式為______。4.寫出CH?CH?CH?Br在NaOH的水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。5.寫出CH?CHO與H?在Ni催化下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。6.寫出乙醇催化氧化生成乙醛的化學(xué)方程式：______。7.完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物：CH?COCH?+HBr→______；CH?CH=CH?+H?O→______(酸催化)。三、簡答題（每小題5分，共10分）1.簡述SN1和SN2反應(yīng)的主要區(qū)別。2.簡述Diels-Alder反應(yīng)的特點(diǎn)。四、機(jī)理題（每小題10分，共20分）1.寫出CH?CH?Br在NaOEt的乙醇溶液中發(fā)生親核取代反應(yīng)（SN2）的詳細(xì)機(jī)理。2.寫出CH?COCH?在催化劑存在下被氧氣氧化的詳細(xì)機(jī)理（以單分子親核氧化為例）。五、合成題（每小題10分，共20分）1.以乙醇為起始原料，用必要的無機(jī)試劑和有機(jī)試劑，合成2-乙基丁烷。2.以丙烯為起始原料，用必要的無機(jī)試劑和有機(jī)試劑，合成1,2-丙二醇。試卷答案一、選擇題1.B2.A3.C4.D5.B6.B7.A8.C9.A10.A二、填空題1.羥基；醛基；羧基；氨基。2.CH?CH(CH?)CH?CH?；CH?CHO；C?H?OH；(CH?)?CCOOH。3.酯化；CH?COOH+CH?OH?CH?COOCH?+H?O。4.CH?CH?CH?Br+NaOH(aq)→CH?CH?CH?OH+NaBr。5.CH?CHO+H?→CH?CH?OH(Ni,Δ)。6.CH?CH?OH+[O]→CH?CHO+H?O(催化劑,Δ)。7.CH?COCH?Br；CH?CH(OH)CH?。三、簡答題1.SN1反應(yīng)經(jīng)碳正離子中間體，反應(yīng)速率與底物濃度一次方成正比，對堿/親核試劑不敏感，可發(fā)生重排，產(chǎn)物有立體異構(gòu)；SN2反應(yīng)經(jīng)過渡態(tài)，反應(yīng)速率與底物和親核試劑濃度均一次方成正比，對堿/親核試劑敏感，一步完成，無重排，對映選擇性高（或構(gòu)型轉(zhuǎn)化）。2.Diels-Alder反應(yīng)是親電環(huán)加成反應(yīng)，由一個親電的烯烴（迪爾斯-阿爾德試劑）和一個富電子的共軛體系（親核的迪爾斯-阿爾德底物）在加熱或光照條件下發(fā)生周環(huán)加成，生成六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)高度立體專一，可逆。四、機(jī)理題1.CH?CH?Br+EtO?→[CH?CH??Et]?Br?→CH?CH?OEt(過渡態(tài))(乙氧基負(fù)離子進(jìn)攻溴乙烷碳原子，碳溴鍵斷裂，形成過渡態(tài)，隨后溴離子離去，生成乙烯基負(fù)離子中間體，該中間體與乙醇結(jié)合生成醚)2.CH?COCH?+[O]→CH?C(O)OCH?(CH?C?(=O)CH?+[O]→CH?C(O)OCH?)(催化劑(如POCl?)提供親電氧原子，進(jìn)攻丙酮羰基碳原子，形成碳正離子中間體，該中間體被親核的羥基氧（來自H?O或催化劑水解）進(jìn)攻，生成叔醇)五、合成題1.CH?CH?OH→CH?CH=CH?(H?SO?,Δ)→CH?CH?CH=CH?(H?,Ni)→CH?CH?CH?CH?