云南省曲靖市陸良縣八中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省曲靖市陸良縣八中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、若反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0在恒溫、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明該反應(yīng)在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是()A. B. C.2、在測定1mol氣體體積的實驗中,若鎂條中含有不與稀硫酸反應(yīng)的雜質(zhì),其他步驟均無誤差,則測定結(jié)果會A.偏大 B.偏小 C.不影響 D.都有可能3、下列關(guān)于判斷過程的方向的說法錯誤的是A.NH4NO3溶于水吸熱,說明其溶于水不是自發(fā)過程B.同一種物質(zhì)氣態(tài)時熵值最大,液態(tài)時次之,而固態(tài)時熵值最小C.不借助于外力能自發(fā)進行的過程,其體系的能量趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài)D.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),更適合于所有的過程4、已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184.6kJ/mol,則H2(g)+Cl2(g)=HCl(g)的ΔH為()A.+184.6kJ/mol B.-92.3kJ/mol C.-369.2kJ/mol D.+92.3kJ/mol5、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和,則混合液中微粒濃度關(guān)系正確的為(

)A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L6、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1。下列說法正確的是A.在相同條件下,1molH2(g)與1molF2(g)的能量總和小于2molHF(g)的能量B.1molH2(g)與1molF2(g)反應(yīng)生成2mol液態(tài)HF放出的熱量大于270kJC.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.該反應(yīng)過程的能量變化可用下圖來表示7、下列方法能使體系中水的電離平衡逆向移動的是()A.加熱Na2SO4溶液B.CH3COONH4不飽和溶液中加入少量CH3COONH4固體C.水中加入少量金屬NaD.Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體8、下表中實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論對應(yīng)關(guān)系正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A以酚酞為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定氫氧化鈉溶液溶液由紅色變?yōu)闇\紅色便立刻讀數(shù)測得氫氧化鈉溶液的濃度偏大B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固體有白色沉淀生成,溶液紅色變淺證明純堿溶液呈堿性是由CO32-水解引起的C室溫下分別測定NaClO溶液、CH3COONa溶液的pH前者大酸性:HClO>CH3COOHDNaHCO3溶液中滴入酚酞溶液變紅弱酸的酸式鹽溶液均呈堿性A.A B.B C.C D.D9、已知Ksp(BaF2)=1.0×10-6,若將濃度為0.1mol?L-1的BaCl2溶液和0.22mol?L-1NH4F溶液等體積混合,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.有沉淀生成,反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2F-=BaF2↓B.反應(yīng)溫度不能太高,否則會導(dǎo)致F-濃度降低C.反應(yīng)結(jié)束后Ba2+的濃度為0.01mol/LD.適當(dāng)增加NH4F的比例有利于提高BaF2的產(chǎn)率和純度10、下列設(shè)備工作時,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是()A. B. C. D.11、已知短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X的原子半徑在短周期主族元素中最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m-n,W與Z同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2∶1。下列敘述錯誤的是A.Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,且熔沸點高B.RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成C.Z、W、R最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:R>W>ZD.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個數(shù)比均為1∶212、下列應(yīng)用與鹽類水解無關(guān)的是A.純堿溶液可去除油污B.用NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液可以制作泡沫滅火劑C.TiCl4溶于大量水加熱制備TiO2D.一定濃度NaHSO4溶液中加入甲基橙溶液呈紅色13、中華傳統(tǒng)文化源遠流長,古代化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列對描述內(nèi)容分析錯誤的是選項描述分析A“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”此過程涉及化學(xué)變化B“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水”涉及的操作是蒸餾C“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”硝石中含碘單質(zhì)D“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,浣衣發(fā)面,去垢”利用其水解顯堿性去污A.A B.B C.C D.D14、現(xiàn)有四種元素基態(tài)原子電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3;④1s22s22p5.則下列有關(guān)比較中正確的是()A.單電子數(shù):③>① B.原子半徑:④>③C.電負(fù)性:②>① D.最高正化合價:④>①15、對于一定條件下進行的化學(xué)反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),改變下列條件,可以提高反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)的是()①增大壓強②升高溫度③加入催化劑④減小反應(yīng)物濃度A.①②B.①④C.①②③D.②③16、核磁共振氫譜中根據(jù)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號峰不同來確定分子中氫原子種類的。在下列5種有機分子中,核磁共振氫譜中給出的信號峰數(shù)目相同的一組是()A.①②B.②④C.④⑤D.③⑤17、下列化學(xué)用語的表達正確的是()A.NH4++H2O=NH3·H2O+H+B.Na2SO3+2H2O2NaOH+2H2SO3C.NaHCO3=Na++H++CO32-D.BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)18、下列關(guān)于元素周期律和周期表的描述,正確的是()A.在元素周期表的右上方可以尋找制取半導(dǎo)體的元素B.元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的增加而呈現(xiàn)周期性變化C.周期表中第ⅣA-ⅦA主族元素均可表現(xiàn)正化合價D.同一主族元素的原子從上到下,原子半徑減小,金屬性增強19、下列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)圖示變化的是物質(zhì)編號物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系abcd①NONO2N2HNO3②Na2ONa2O2NaNaOH③FeCl2FeCl3FeCuCl2④Al2O3NaAlO2AlAl(OH)3A.①②③ B.③④C.①③④ D.②④20、H2在O2中燃燒生成氣態(tài)H2O的反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),在反應(yīng)過程中A.核能轉(zhuǎn)化成熱能B.化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能C.生成物的總能量等于反應(yīng)物的總能量D.生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量21、在密閉容器中一定量的混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達平衡時,測得A的濃度為0.30mol/L.下列有關(guān)判斷正確的是()A.平衡向正反應(yīng)方向移動 B.B的轉(zhuǎn)化率降低C.x+y<z D.C的體積分?jǐn)?shù)增大22、乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:下列說法錯誤的是A.反應(yīng)②③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.甲苯的一氯代物有4種C.有機物C能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.加入過量的有機物B可以提高有機物C的轉(zhuǎn)化率二、非選擇題(共84分)23、(14分)中樞神經(jīng)興奮劑芬坎法明的合成路線如下:已知:i、(R、表示烴基或氫)ii、請回答:A屬于芳香烴,名稱是______。J中所含官能團是______。C→D的化學(xué)方程式是______。E具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是______。H是五元環(huán)狀化合物,G→H的化學(xué)方程式是________。1mol轉(zhuǎn)化為,同時生成H2O,理論上需要H2的物質(zhì)的量是_____mol。J→芬坎法明的轉(zhuǎn)化過程中,中間產(chǎn)物X可能的結(jié)構(gòu)簡式是______。24、(12分)奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料,其相對分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。A的分子式為___________,與A分子式相同的酯的同分異構(gòu)體有_____________種。已知:又已知A中含有羰基和羥基兩種官能團,在銅的催化下加熱被氧氣氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng):寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型:A→E___________、E→F___________。寫出C、F的結(jié)構(gòu)簡式:C____________、F___________。寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。25、(12分)測定硫酸銅晶體(CuSO4·xH2O)結(jié)晶水含量的實驗流程如下:請回答:以下是實驗中可能用到的幾種儀器,請在圖下方橫線上寫出儀器名稱。a.電子天平b.___________c.____________d.酒精噴燈①“操作I”是灼燒硫酸銅晶體,將用到上述________(填序號)儀器;②“操作Ⅱ”是____________,必須在________(填序號)中進行,否則將造成實驗測定結(jié)果_____________(填“偏高”、“偏低”或“正確”)?!爸貜?fù)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”,稱為恒重操作。判斷達到恒重的依據(jù)是____________________________________________;進行恒重操作的目的是____________________________________________。某學(xué)生實驗后得到下表數(shù)據(jù):加熱前質(zhì)量加熱后質(zhì)量m1(容器)m2(容器+晶體)m3(容器+無水硫酸銅)5.4g7.9g6.9g①由此該學(xué)生計算得出該硫酸銅晶體中結(jié)晶水x的值為________________(精確到0.1)。②指出該同學(xué)實驗操作或數(shù)據(jù)處理中存在的主要問題____________(至少寫2點)。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性:苯甲酸>醋酸實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。裝置a的名稱是______________________________________,主要作用是_____________________________________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可采取的加熱方式是_____________________________________

。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________。寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________

。反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液

b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2

d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩27、(12分)實驗室中通常加熱無水乙醇與濃硫酸的混合物的方法制取乙烯,在具體的化學(xué)實驗中常因加熱的溫度過高導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生而使乙烯氣體中混有二氧化硫氣體,有人設(shè)計下列實驗以檢驗用這種方法制取的乙烯中混有二氧化硫氣體并檢驗乙烯。請回答下列問題:圖中①和④的容器內(nèi)盛放的化學(xué)試劑分別是(填寫代號)①_____________________、④_________________________。A.品紅溶液B.燒堿溶液C.濃硫酸D.酸性高錳酸鉀溶液能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是____________________________________________。使用裝置②的目的是______________________;使用裝置③的目的是__________________。確認(rèn)乙烯氣體存在的現(xiàn)象是_____________________________________________________。確認(rèn)乙烯氣體的存在還可用溴水,請寫出乙烯與溴水反應(yīng)的方程式_________________;其反應(yīng)類為______________________________________。28、(14分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線如下:制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇?;卮鹣铝袉栴}:在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是_____。

(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。儀器c的名稱是_____,其作用是_____。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是_____。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是_____(填標(biāo)號)。A.分液漏斗B.漏斗C.燒杯D.直形冷凝管E.玻璃棒提純粗苯乙酸的方法是_____,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_____。將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是_____。29、(10分)某學(xué)習(xí)小組研究NaOH與某些酸之間的反應(yīng)。Ⅰ.中和熱的測定在25℃、101kPa條件下,強酸與強堿的稀溶液中和熱可表示為:H+(aq)+OH─(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1。按照圖1所示裝置進行實驗。儀器A的名稱是________。碎泡沫塑料的作用是________。在25℃、101kPa條件下,取50mL0.50mol·L-1CH3COOH溶液、50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行實驗,測得的中和熱△H________-57.3kJ·mol-1(填“>”“=”或“<”),原因是________。Ⅱ.中和滴定用_______量取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加1~2滴酚酞作指示劑,用0.20mol·L—1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定。為了減小實驗誤差,該同學(xué)一共進行了三次實驗,假設(shè)每次所取稀鹽酸體積均為20.00mL,三次實驗結(jié)果記錄如下:實驗次數(shù)第一次第二次第三次消耗NaOH溶液體積/mL19.0023.0023.02該鹽酸的濃度約為________(保留兩位有效數(shù)字)。滴定達到終點的標(biāo)志是________。若某次滴定結(jié)束時,滴定管液面如圖2所示,則終點讀數(shù)為________mL。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、 D.D2、B3、A4、B

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