考研生物技術(shù)遺傳2025年遺傳學(xué)試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。請(qǐng)將正確選項(xiàng)前的字母填在答題卡相應(yīng)位置。）1.在一個(gè)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，親本表現(xiàn)型均為顯性，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)2代表現(xiàn)型比為3：1，那么控制該性狀的等位基因之間（）。A.具有顯隱性關(guān)系，且顯性基因純合時(shí)致死B.具有顯隱性關(guān)系，且隱性基因純合時(shí)致死C.無(wú)顯隱性關(guān)系，遵循分離定律D.無(wú)顯隱性關(guān)系，但兩對(duì)等位基因位于常染色體上2.果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，位于X染色體上。一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1代中雌性全部為紅眼，雄性全部為白眼。若讓F1代中的雌雄個(gè)體自由交配，則F2代中紅眼雄果蠅的比例為（）。A.1/4B.1/2C.1/8D.3/83.人類紅綠色盲是一種X染色體隱性遺傳病。一個(gè)色覺(jué)正常的女性（其父親是紅綠色盲患者）與一個(gè)色覺(jué)正常的男性（其母親是紅綠色盲患者）婚配，他們生下患紅綠色盲孩子的概率是（）。A.1/4B.1/8C.1/16D.1/324.基因型為AaBb的個(gè)體，在減數(shù)分裂過(guò)程中，如果某次分裂后得到一個(gè)含AB的精子，那么其同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)精子最可能含有（）。A.AbB.aBC.aaD.bb5.連鎖基因是指位于同一對(duì)同源染色體上的基因。下列關(guān)于連鎖遺傳的說(shuō)法中，正確的是（）。A.連鎖基因在雜合狀態(tài)下一定會(huì)一起遺傳B.減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生連鎖和交換，導(dǎo)致后代基因型種類減少C.基因連鎖越緊密，它們之間的重組頻率越低D.伴性遺傳屬于連鎖遺傳的一種特殊情況6.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，下列敘述正確的是（）。A.糖和磷酸交替連接，構(gòu)成DNA分子的骨架，位于螺旋內(nèi)部B.嘌呤堿基與嘧啶堿基通過(guò)氫鍵連接，且A總是與T配對(duì)，G總是與C配對(duì)C.DNA分子是單鏈結(jié)構(gòu)，且兩條鏈的走向相同D.DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，每個(gè)子代DNA分子各含一條親代鏈和一條新合成的鏈7.下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。A.轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程B.轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化C.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA、tRNA和rRNAD.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，DNA雙鏈都會(huì)作為模板8.某基因編碼一個(gè)含有100個(gè)氨基酸的多肽。如果該基因中某一位點(diǎn)發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致編碼第32位氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，這種現(xiàn)象稱為（）。A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異9.糖原是動(dòng)物細(xì)胞儲(chǔ)存能量的重要形式。糖原的合成和分解過(guò)程（）。A.都需要消耗ATP，且酶的活性受激素調(diào)節(jié)B.都不需要消耗ATP，且酶的活性不受激素調(diào)節(jié)C.合成需要消耗ATP，分解不需要消耗ATP，酶的活性不受激素調(diào)節(jié)D.合成不需要消耗ATP，分解需要消耗ATP，酶的活性不受激素調(diào)節(jié)10.PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)能夠特異性地?cái)U(kuò)增目的DNA片段，其關(guān)鍵在于（）。A.使用一種特殊的DNA聚合酶，能夠在高溫下催化DNA合成B.設(shè)計(jì)合成能與目的DNA片段兩端互補(bǔ)的引物C.目的DNA片段中存在大量的重復(fù)序列D.需要使用放射性同位素標(biāo)記的引物二、填空題（每空2分，共20分。請(qǐng)將答案填在答題卡相應(yīng)位置。）1.遺傳學(xué)的基本定律，即分離定律和自由組合定律，是在_________時(shí)期由_________提出的。2.位于X染色體上的基因，其遺傳方式稱為_(kāi)________遺傳。紅綠色盲就是一種典型的_________遺傳病。3.DNA分子中，一條鏈的堿基序列為ATGCGTAC，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列為_(kāi)________。4.tRNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一個(gè)能與mRNA上的密碼子配對(duì)的_________區(qū)域，以及一個(gè)能與特定氨基酸結(jié)合的_________區(qū)域。5.基因突變是指DNA分子中發(fā)生_________改變，從而引起遺傳信息的改變。6.在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。若將純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1代的基因型頻率為_(kāi)________，表現(xiàn)型頻率為_(kāi)________。7.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致_________數(shù)目暫時(shí)加倍。8.中心法則描述了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)傳遞的方向，即從_________到_________，再到_________的過(guò)程。9.某種分子標(biāo)記技術(shù)利用限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別并切割DNA分子中特定的_________序列，產(chǎn)生特定的DNA片段。10.基因表達(dá)調(diào)控是指在_________水平上控制基因表達(dá)過(guò)程，使得細(xì)胞能夠根據(jù)環(huán)境變化和生命活動(dòng)需要，適時(shí)、適量地合成所需蛋白質(zhì)。三、名詞解釋（每小題3分，共15分。請(qǐng)將答案填在答題卡相應(yīng)位置。）1.等位基因2.基因型3.表型4.分離定律5.基因重組四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共20分。請(qǐng)將答案填在答題卡相應(yīng)位置。）1.簡(jiǎn)述DNA復(fù)制的主要特點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)錄和翻譯的主要區(qū)別。3.什么是基因突變？基因突變有哪些主要類型？4.簡(jiǎn)述伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。五、論述題（每小題10分，共30分。請(qǐng)將答案填在答題卡相應(yīng)位置。）1.假設(shè)人類有一種單基因隱性遺傳病（用a表示），一個(gè)正常男性（其妹妹患有該?。┡c一個(gè)攜帶該病的女性婚配，他們生了一個(gè)患該病的女兒。請(qǐng)回答：（1）該女兒的基因型是什么？（2）這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是多少？（3）若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，請(qǐng)列出所有可能的基因型和相應(yīng)的概率。2.試述PCR技術(shù)的基本原理及其主要應(yīng)用。3.簡(jiǎn)述基因工程的基本操作步驟，并說(shuō)明每一步驟中使用的工具及其作用。---試卷答案一、選擇題1.C2.A3.B4.B5.C6.B7.D8.A9.A10.B二、填空題1.孟德?tīng)?；孟德?tīng)?.X連鎖；X連鎖3.TACGCAAT4.反密碼子；氨基酸附著點(diǎn)（或氨基酸接受部）5.核苷酸序列（或堿基序列）6.1/2；3/47.染色單體（或姐妹染色單體）8.DNA；RNA；蛋白質(zhì)9.特異性核苷酸序列（或識(shí)別序列）10.轉(zhuǎn)錄（或遺傳信息的表達(dá)）三、名詞解釋1.控制相對(duì)性狀的基因位于同源染色體的相同位置上，且互為等位基因。2.生物個(gè)體基因的組成。3.生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。4.在雜合狀態(tài)下，等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立遺傳給后代。5.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，或非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重新組合的過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題1.DNA復(fù)制的主要特點(diǎn)：（1）半保留復(fù)制：每個(gè)子代DNA分子都包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。（2）半不連續(xù)復(fù)制：一條鏈（領(lǐng)頭鏈）連續(xù)合成，另一條鏈（隨從鏈）不連續(xù)合成，形成岡崎片段。（3）高保真性：通過(guò)精確的校對(duì)機(jī)制，保證復(fù)制錯(cuò)誤的率極低。2.轉(zhuǎn)錄和翻譯的主要區(qū)別：（1）場(chǎng)所：轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核（真核生物），翻譯主要在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體（真核生物）。（2）模板：轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板，翻譯以mRNA為模板。（3）原料：轉(zhuǎn)錄以四種核糖核苷酸為原料，翻譯以二十種氨基酸為原料。（4）產(chǎn)物：轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是RNA（主要是mRNA、tRNA、rRNA），翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（5）酶：轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，翻譯需要核糖體（包含rRNA和核糖體蛋白）及多種氨酰-tRNA合成酶。（6）堿基配對(duì)：轉(zhuǎn)錄中A與U配對(duì)，T與A配對(duì)；翻譯中A與U配對(duì)，G與C配對(duì)，且密碼子與反密碼子配對(duì)。3.基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基序列改變，從而引起遺傳信息的改變。基因突變的主要類型：（1）點(diǎn)突變：?jiǎn)蝹€(gè)堿基的替換、插入或缺失。（2）插入突變：一個(gè)或多個(gè)堿基插入到DNA序列中。（3）缺失突變：一個(gè)或多個(gè)堿基從DNA序列中缺失。4.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，因?yàn)槟行灾恍枰粋€(gè)X染色體上的隱性致病基因就表現(xiàn)出病狀，而女性需要兩個(gè)。（2）女性患者（通常）是其父親患病，其母親為攜帶者。（3）男性患者將其致病基因通過(guò)女兒傳給其外孫（交叉遺傳）。（4）女性攜帶者（通常）與其正常男性婚配，后代中男性有50%概率患病，女性有50%概率為攜帶者。（5）女患者的父親和兒子都患病。五、論述題1.（1）該女兒的基因型是aa。（分析：女性患病，說(shuō)明其兩條X染色體上都有隱性致病基因a，基因型為aa。其母親攜帶致病基因，基因型為Aa。其父親正常，基因型為AA。因此，女兒基因型一定來(lái)自母親一個(gè)a和一個(gè)來(lái)自父親一個(gè)A，組合為aa。）（2）這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/8。（分析：丈夫基因型為Aa，妻子基因型為Aa。他們?cè)偕粋€(gè)孩子，基因型及概率：AA(1/4)、Aa(1/2)、aa(1/4)。其中正常孩子（不含aa）的概率為3/4。孩子性別概率為男1/2，女1/2。因此，再生一個(gè)正常男孩的概率為3/4*1/2=3/8。）（3）若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，所有可能的基因型及相應(yīng)的概率：基因型：AA概率：1/4*1/2=1/8基因型：Aa概率：(1/4*1/2)+(1/2*1/2)=1/8+2/8=3/8基因型：aa概率：1/4*1/2=1/8（注：再生一個(gè)正常男孩的概率為3/8，再生一個(gè)患病女孩的概率為1/8，再生一個(gè)正常女孩的概率為1/8，再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8。）2.PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在體外模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程，特異性地?cái)U(kuò)增目的DNA片段。其基本步驟包括：（1）變性：將反應(yīng)體系加熱至95℃左右，使雙鏈DNA解旋為單鏈。（2）退火：將溫度降至50-65℃左右，引物與目的DNA片段互補(bǔ)的序列結(jié)合。（3）延伸：將溫度升至72℃左右，DNA聚合酶以dNTP為原料，在引物3'-端延伸，合成新的DNA鏈。以上三步為一個(gè)循環(huán)，重復(fù)進(jìn)行25-35次，使目的DNA片段呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。PCR技術(shù)的主要應(yīng)用：（1）基因擴(kuò)增：獲得大量特定DNA片段用于研究。（2）基因檢測(cè)：用于遺傳病診斷、病原體檢測(cè)、親子鑒定等。（3）基因克?。簽榛驕y(cè)序、基因表達(dá)等研究提供模板。（4）DNA測(cè)序：獲取目的基因的序列信息。（5）變異分析：檢測(cè)基因突變等。3.基因工程的基本操作步驟及其使用的工具及作用：（1）目的基因的獲?。撼Ｓ肞CR技術(shù)擴(kuò)增或從基因文庫(kù)中獲取。工具：PCR技術(shù)（熱穩(wěn)定DNA聚合酶、引物、dNTP等）。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：將目的基因與載體（如質(zhì)粒）通過(guò)限制性核酸內(nèi)切酶切割，再用DNA連接酶連接，形成重組質(zhì)粒。工具：限制性核酸內(nèi)切酶（識(shí)別并切割DNA特定序列）、DNA連接酶（連接DNA片段）。（3）感受態(tài)細(xì)胞的制備：將細(xì)菌等微生物處理成易于吸收外源DNA的狀態(tài)。方法：如CaCl2處理法。工具：CaCl2等。（4）重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞：