江蘇省連云港市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期6月期末試題一、單項(xiàng)選擇題：共24題，每題2分，共計(jì)48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.核酸中堿基的排列順序代表了遺傳信息B.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段C.赫爾希和蔡斯通過實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.T2噬菌體和肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)都是DNA【答案】C【詳解】A、核酸中堿基的排列順序代表遺傳信息，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段。對(duì)于DNA生物，基因是DNA片段；對(duì)于RNA病毒，基因是RNA片段，B正確；C、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)僅證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而DNA是主要遺傳物質(zhì)的結(jié)論是基于多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)為DNA的綜合判斷，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)也是DNA，D正確；故選C。2.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.④為胞嘧啶脫氧核苷酸B.⑨的數(shù)量只與脫氧核苷酸的數(shù)量有關(guān)C.a、β鏈反向平行盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.β鏈的方向及部分堿基序列為5'-TCGA-3'【答案】C【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，但①②③不能構(gòu)成一個(gè)脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、⑨是氫鍵，由于A-T之間為兩個(gè)氫鍵，G-C之間為三個(gè)氫鍵，因此⑨的數(shù)量不只與脫氧核苷酸的數(shù)量有關(guān)，還與堿基對(duì)的種類有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，即a、β鏈反向平行盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、根據(jù)圖中核苷酸的連接順序，可知β鏈的3’端在上端，5’端在下端，因此β鏈的方向及部分堿基序列為5'-AGCT-3'，D錯(cuò)誤。故選C。3.下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確的是（）A.DNA一條鏈上的嘌呤數(shù)一定等于嘧啶數(shù)B.雙鏈DNA分子中（A+G）/（T+C）=1C.啟動(dòng)子位于基因上游，是DNA聚合酶結(jié)合的部位D.單鏈中A+T的占比是整個(gè)DNA分子中A+T占比的1/2【答案】B【分析】在雙鏈DNA中，腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量；鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量?！驹斀狻緼、DNA一條鏈上的嘌呤數(shù)不一定等于嘧啶數(shù)。在雙鏈DNA中，嘌呤與嘧啶通過互補(bǔ)配對(duì)（A-T、C-G）使整個(gè)分子嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，但單鏈中嘌呤與嘧啶數(shù)可能不等（如一條鏈中A+G≠T+C），A錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA分子中（A+G）/（T+C）=1。根據(jù)查哥夫規(guī)則，A=T、C=G，故A+G=T+C，該比值恒為1，B正確；C、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)，用于啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；D、單鏈中A+T的占比等于整個(gè)DNA分子中A+T的占比。例如，若整個(gè)DNA中A+T占30%，則單鏈中A+T也占30%，而非其1/2（即15%），D錯(cuò)誤。故選B。4.若某環(huán)狀DNA分子中堿基G有100個(gè)，占總堿基數(shù)的比例為20%，被3H標(biāo)記后置于不含標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制3次，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.子代DNA有1/2被標(biāo)記B.復(fù)制過程中共需要1200個(gè)TC.環(huán)狀DNA分子中堿基數(shù)與磷酸二酯鍵數(shù)相等D.環(huán)狀DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)均連接兩個(gè)核糖和一個(gè)堿基【答案】C【分析】DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A=T，G=C。【詳解】A、由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，親代DNA兩條鏈被3H標(biāo)記，置于不含標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制3次，則形成的子代DNA分子數(shù)為8個(gè)，含有3H標(biāo)記的DNA分子為兩個(gè)，故子代DNA有2/8=1/4被標(biāo)記，A錯(cuò)誤；B、環(huán)狀DNA分子中堿基G有100個(gè)，占總堿基數(shù)的比例為20%，則堿基總數(shù)為100÷20%=500，A=T=（500－100×2）÷2=150，則DNA復(fù)制三次共需要T的數(shù)量為（23－1）×150=1050個(gè)，B錯(cuò)誤；C、一條DNA鏈上的不同脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，環(huán)狀DNA分子中每條鏈上首尾的脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連，因此環(huán)狀DNA分子中堿基數(shù)與磷酸二酯鍵數(shù)相等，C正確；D、環(huán)狀DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)均連接兩個(gè)脫氧核糖，D錯(cuò)誤。故選C。5.某些細(xì)菌和動(dòng)物病毒中有重疊基因，即同一段DNA片段能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)的信息。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.重疊基因的存在有利于節(jié)省遺傳信息的儲(chǔ)存空間B.重疊基因的出現(xiàn)可能是生物進(jìn)化過程中自然選擇的結(jié)果C.相比于真核生物，原核生物和病毒可能含有更多的重疊基因D.若一個(gè)基因序列完全存在于另一個(gè)基因里面，則這兩個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)相同【答案】D【分析】重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列的不同可讀框，編碼不同的蛋白質(zhì)?；蛑丿B可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì)，有效利用了DNA的遺傳信息量，提高了堿基的利用率，可以節(jié)約堿基?！驹斀狻緼、重疊基因通過同一段DNA編碼不同蛋白質(zhì)，減少了對(duì)遺傳物質(zhì)長(zhǎng)度的需求，節(jié)省了遺傳信息的儲(chǔ)存空間，A正確；B、自然選擇會(huì)保留有利于生物生存的適應(yīng)性特征，重疊基因的高效性可能被保留，B正確；C、原核生物（如細(xì)菌）和病毒基因組較小，更傾向于通過重疊基因提高遺傳信息利用率，而真核生物基因組較大，重疊基因較少，C正確；D、同一DNA片段若處于不同基因中，可編碼不同蛋白質(zhì)，即使一個(gè)基因完全包含于另一基因中，其產(chǎn)物也可能不同，D錯(cuò)誤。故選D。6.下列關(guān)于生物科學(xué)實(shí)驗(yàn)的對(duì)應(yīng)關(guān)系中錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)研究?jī)?nèi)容或結(jié)論科學(xué)家科學(xué)技術(shù)或方法A肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里加法原理BT2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)赫爾希和蔡斯同位素標(biāo)記法C提出基因在染色體上薩頓類比推理法D實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上摩爾根假說-演繹法A.A B.B C.C D.D【答案】A【詳解】A、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，通過分別去除S型細(xì)菌的不同成分（如DNA、蛋白質(zhì)等），觀察對(duì)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的影響，屬于“減法原理”，而非加法原理，A錯(cuò)誤；B、赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)，通過用32P標(biāo)記DNA、3?S標(biāo)記蛋白質(zhì)，追蹤遺傳物質(zhì)傳遞，確為同位素標(biāo)記法，B正確；C、薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂中染色體行為，類比基因行為，提出“基因在染色體上”的假說，屬于類比推理法，C正確；D、摩爾根通過果蠅紅眼與白眼性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，提出“基因位于染色體上”的假說，并設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，符合假說-演繹法，D正確。故選A。7.本實(shí)驗(yàn)中用甲、乙兩個(gè)盒子代表雌性生殖器官，丙、丁兩個(gè)盒子代表雄性生殖器官，四個(gè)盒子中的小球分別模擬雌雄配子，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.從甲中隨機(jī)取出一個(gè)球模擬了后期Ⅱ等位基因隨同源染色體分離而分離的過程B.從甲、丙盒子中隨機(jī)取出一個(gè)球并組合在一起，體現(xiàn)了基因的自由組合定律C.從甲、乙盒子中隨機(jī)取出一個(gè)球并組合在一起有2種可能，比例約為3:1D.上述過程取出小球后應(yīng)放回原來盒子并混合均勻后再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)【答案】D【詳解】A、在減數(shù)分裂后期Ⅰ，等位基因隨同源染色體分離而分離，而不是后期Ⅱ，A錯(cuò)誤；B、基因的自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合。從甲、丙盒子中隨機(jī)取出一個(gè)球并組合在一起，模擬的是雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，不能體現(xiàn)基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、從甲、乙盒子中隨機(jī)取出一個(gè)球并組合在一起，這模擬的是一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中受精作用過程，產(chǎn)生的組合方式有4種，而不是2種，C錯(cuò)誤；D、在模擬實(shí)驗(yàn)中，為了保證每次抓取不同小球的概率相同，上述過程取出小球后應(yīng)放回原來盒子并混合均勻后再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，D正確。故選D。8.孟德爾揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律。以下不屬于其成功原因的是（）A.豌豆是兩性花且閉花授粉，所以自然狀態(tài)下一般都是純種B.利用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，無需去雄即可完成人工雜交實(shí)驗(yàn)C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)了測(cè)交方法用于檢測(cè)F1的基因型D.豌豆有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，且后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)分析【答案】B【詳解】A、豌豆是自花傳粉且閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下不易雜交，保證了純種，這是孟德爾選擇豌豆的重要原因，A正確；B、孟德爾進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，需對(duì)母本去雄并套袋，避免自花傳粉干擾，B錯(cuò)誤；C、測(cè)交法通過隱性純合子與待測(cè)個(gè)體雜交，可檢測(cè)F?的基因型，是孟德爾驗(yàn)證假說的關(guān)鍵方法，C正確；D、豌豆具有明顯且穩(wěn)定的相對(duì)性狀，且子代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，這是實(shí)驗(yàn)成功的必要條件，D正確。故選B。9.人的膚色深淺由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，顯性基因數(shù)目越多膚色越深，每個(gè)顯性基因?qū)δw色的影響相同。一對(duì)基因型為AaBb的夫婦即將生育1個(gè)孩子。在不考慮其它變異的情況下，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)膚色深淺可以分成4種不同的膚色B.這個(gè)孩子與雙親基因型相同的概率為1/4C.若這個(gè)孩子的膚色與雙親相同，則其基因型可能有3種D.這個(gè)孩子比雙親膚色更白的概率不足1/2【答案】A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、顯性基因數(shù)目越多膚色越深，顯性基因數(shù)目可能為0、1、2、3、4，對(duì)應(yīng)5種膚色，而非4種，A錯(cuò)誤；B、父母基因型均為AaBb，子代基因型為AaBb的概率為（1/2×1/2）=1/4，B正確；C、若這個(gè)孩子的膚色與雙親相同，父母顯性基因數(shù)為2（AaBb），子代顯性數(shù)為2的基因型有aaBB、AaBb、AAbb，共3種，C正確；D、孩子比雙親膚色更白，即子代顯性基因數(shù)＜2，即aabb、Aabb、aaBb占1/16+2/16+2/16=5/16，不足1/2，D正確。故選A。10.如圖為模式動(dòng)物果蠅（2n=8）的染色體組型圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.果蠅體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組B.雌配子形成過程中基因D、d與A、a可以自由組合C.雄配子中含有Xa基因的數(shù)量為0D.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)【答案】B【分析】果蠅的性別決定方式為XY型，雌性個(gè)體含有兩條同型的X染色體，雄性個(gè)體含有兩條異型的性染色體，即X和Y染色體?！驹斀狻緼、果蠅為二倍體，體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、圖示D和d位于常染色體上，A和a位于X染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此可知雌配子形成過程中基因D、d與A、a可以自由組合，B正確；C、圖示雄性果蠅的基因型為DdXaY，產(chǎn)生的雄配子中DXa∶DY∶dXa∶dY=1∶1∶1∶1，因此雄配子中含有Xa基因的占1/2，C錯(cuò)誤；D、性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如控制果蠅紅眼的基因位于X染色體上，但不能決定性別，D錯(cuò)誤。故選B。11.一種多年生雌雄同株植物的高莖、矮莖受等位基因A、a控制，圓葉、尖葉受等位基因B、b控制。高莖圓葉植株甲自交所得的F1中，高莖圓葉：矮莖圓葉：高莖尖葉：矮莖尖葉=7:3:1:1，導(dǎo)致產(chǎn)生該性狀分離比最可能的原因是（）A.基因型為Aabb的受精卵不能發(fā)育B.含有Ab的雌配子或雄配子不能受精C.含有Ab的雌配子和雄配子不能受精D.這兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律【答案】B【分析】高莖圓葉植株甲自交后，F(xiàn)?性狀分離比為7:3:1:1，總和為12，偏離正常的9:3:3:1（總和16），說明存在配子或合子致死現(xiàn)象，需結(jié)合選項(xiàng)逐一分析。【詳解】AD、高莖圓葉植株甲自交所得的F1中高莖圓葉∶矮莖圓葉∶高莖尖葉∶矮莖尖葉=7∶3∶1∶1，是9∶3∶3∶1的變式，故這兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，顯性性狀分別為高莖、圓葉，甲的基因型為AaBb，若基因型為Aabb（高莖尖葉）的受精卵不能發(fā)育，其余正常，則F1中高莖圓葉：矮莖圓葉：高莖尖葉：矮莖尖葉=9:3:1:1，與題意不符，AD錯(cuò)誤；BC、甲的基因型為AaBb，自交所得的F1中高莖圓葉∶矮莖圓葉∶高莖尖葉∶矮莖尖葉=7∶3∶1∶1（正常情況下應(yīng)該為9∶3∶3∶1），說明高莖尖葉（A_bb）減少兩份，高莖圓葉（A_B_）減少兩份，共減少4份，由于子代aabb的個(gè)體存在，說明ab的配子存活，故可能是Ab的雌配子或雄配子不能正常參與受精作用，B正確，C錯(cuò)誤。故選B。12.圖1為某動(dòng)物減數(shù)分裂部分時(shí)期的模式圖，該過程中核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目與染色單體數(shù)目關(guān)系如圖2所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖1a細(xì)胞可對(duì)應(yīng)圖2中的乙B.圖1b細(xì)胞中染色體數(shù)、DNA數(shù)均為4C.前期I對(duì)應(yīng)圖2甲，此時(shí)期會(huì)出現(xiàn)四分體D.圖2丙中存在同源染色體【答案】C【分析】圖1中a為減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，b為減數(shù)第二次分裂后期，圖2中甲可表示減數(shù)分裂過程中第一次減數(shù)分裂，乙可表示減數(shù)第二次分裂前期和中期，丙可表示減數(shù)第二次分裂后期，丁可表示生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)。【詳解】A、圖1中a細(xì)胞內(nèi)同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，為減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，含有染色單體，對(duì)應(yīng)圖2中甲，A錯(cuò)誤；B、圖1中b細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，著絲粒斷裂，為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體，4個(gè)核DNA，由于該細(xì)胞內(nèi)還存在細(xì)胞質(zhì)DNA，因此細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)大于4，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，含有染色單體，對(duì)應(yīng)圖2中甲，此時(shí)期同源染色體聯(lián)會(huì)可形成四分體，C正確；D、圖2丙中染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，沒有染色單體，可表示減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，D錯(cuò)誤。故選C。13.某動(dòng)物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲細(xì)胞含有一對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體B.甲細(xì)胞正常有絲分裂能形成兩種基因型的子細(xì)胞C.甲細(xì)胞中的現(xiàn)象是由于交換導(dǎo)致的D.形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了染色體變異【答案】C【分析】圖甲細(xì)胞中所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期，圖乙為減數(shù)第二次分裂后期，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、該生物的基因型為AaXBY，即A和a分布在常染色體上，B分布在X染色體上，根據(jù)圖甲中基因的分布可知，細(xì)胞內(nèi)含有一對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，A正確；B、根據(jù)該生物基因型和圖甲中基因的分布可知，a基因所在的染色體上一條單體上的a基因突變?yōu)榱薃基因，該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型為AaXBY、AAXBY，B正確；C、甲細(xì)胞中所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期，有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生交叉互換，圖示a基因所在的染色體上一條單體上的A基因是由a基因突變形成的，C錯(cuò)誤；D、乙細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒斷裂，為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中一極的染色體為一組非同源染色體，A和a出現(xiàn)在非同源染色體上，說明在非同源染色體之間發(fā)生了易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選C。14.下列有關(guān)受精卵和受精作用的敘述錯(cuò)誤的是（）A.受精卵中的遺傳信息一半來自精子、一半來自卵細(xì)胞B.同種生物的精子和卵細(xì)胞更容易相互識(shí)別并融合C.精細(xì)胞和卵細(xì)胞的融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性D.受精過程中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合有利于后代適應(yīng)多變的環(huán)境【答案】A【分析】受精作用是指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。受精時(shí)，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)。受精作用的實(shí)質(zhì)是：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起，這樣，受精卵中染色體數(shù)目又恢復(fù)到本物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，其中一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）?！驹斀狻緼、受精卵的核遺傳物質(zhì)一半來自精子、一半來自卵細(xì)胞，但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)（如線粒體DNA）幾乎全部來自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、同種生物的精子和卵細(xì)胞表面有特異性識(shí)別的糖蛋白，確保配子結(jié)合的同種親和性，B正確；C、精細(xì)胞與卵細(xì)胞的融合通過細(xì)胞膜的流動(dòng)性實(shí)現(xiàn)，這是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的體現(xiàn)，C正確；D、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合增加了后代的遺傳多樣性，從而增強(qiáng)對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力，D正確。故選A。15.DNA甲基化、組蛋白修飾和非編碼RNA（如miRNA）調(diào)控等過程發(fā)生異常，均可導(dǎo)致癌癥的發(fā)生，相關(guān)機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化改變了基因的堿基序列B.組蛋白的乙?；揎椖芨淖?nèi)旧|(zhì)的開放程度，進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)C.miRNA與靶向mRNA結(jié)合抑制翻譯過程，屬于翻譯水平的調(diào)控D.表觀遺傳改變導(dǎo)致基因表達(dá)模式的改變也可能引發(fā)癌癥【答案】A【分析】miRNA調(diào)控屬于表觀遺傳機(jī)制，因其通過非編碼RNA影響基因表達(dá)而不改變DNA序列?；蛲蛔儭⒒蛑亟M、染色體畸變均涉及遺傳物質(zhì)的直接改變，與題干中表觀遺傳機(jī)制無關(guān)。【詳解】A、DNA甲基化不改變基因的堿基序列，通過影響基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)而影響基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、組蛋白乙?；ǔＪ谷旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散，促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，增強(qiáng)基因表達(dá)，B正確；C、miRNA與靶向mRNA結(jié)合形成雙鏈結(jié)構(gòu)，從而阻止了mRNA與核糖體結(jié)合，進(jìn)而抑制了翻譯過程，屬于翻譯水平的調(diào)控，C正確；D、一般來說，原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程。其表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的不正常生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，細(xì)胞就會(huì)異常增殖，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。因此少數(shù)癌細(xì)胞的基因組DNA序列并未改變，但由于表觀遺傳改變導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因表達(dá)模式的改變，也會(huì)引起癌癥的發(fā)生，D正確。故選A。16.下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是（）A.遺傳病患者一定攜帶致病基因B.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要從患者家系中調(diào)查C.通過遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷可確診胎兒是否患有某種遺傳病D.禁止近親結(jié)婚是為了降低遺傳病的患病率【答案】D【分析】遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所引起的疾病，人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【詳解】A、遺傳病患者不一定攜帶致病基因。例如，染色體異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）由染色體數(shù)目變異引起，患者不一定攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而調(diào)查遺傳方式需在患者家系中進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、遺傳咨詢只能評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn)，不能確診，產(chǎn)前診斷（如基因檢測(cè)、染色體分析）可確診特定遺傳病，C錯(cuò)誤；D、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率，因近親攜帶相同隱性致病基因的概率較高，D正確。故選D。17.斯卑爾脫小麥易栽培且籽粒蛋白質(zhì)含量較高，其培育過程如圖所示，其中A、B、D表示不同的染色體組，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雜種1含有28條染色體B.雜種2中沒有同源染色體一般無法產(chǎn)生可育配子C.處理雜種2的種子或幼苗可使其染色體數(shù)目加倍D.斯卑爾脫小麥含有兩個(gè)染色體組屬于新物種【答案】B【分析】分析題圖：野生一粒小麥與擬斯卑爾脫山羊草屬于不同物種，雜交子代獲得雜種1，經(jīng)過人工處理，染色體數(shù)目加倍后獲得野生二粒小麥，再與野生二粒小麥DD雜交，獲得雜種2，再經(jīng)過人工誘導(dǎo)處理，獲得斯卑爾脫小麥，屬于多倍體育種，原理是染色體變異?！驹斀狻緼、野生一粒小麥含有兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組中含有7條染色體，擬斯卑爾脫山羊草含有兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有7條染色體，則雜種1含有7+7=14條染色體，A錯(cuò)誤；B、雜種2的染色體組成為ABD，由于A、B和D來自不同的物種，因此雜種2中沒有同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，一般無法產(chǎn)生可育配子，B正確；C、雜種2的染色體組成為ABD，不含同源染色體，因此雜種2不能產(chǎn)生種子，可處理雜種2的幼苗使其染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；D、斯卑爾脫小麥的染色體組成為AABBDD，含有六個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選B。18.溴尿嘧啶（5-BU）是胸腺嘧啶的類似物，可取代胸腺嘧啶。5-BU能產(chǎn)生酮式、烯醇式兩種互變異構(gòu)體：酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。若在含有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該過程可導(dǎo)致基因突變，進(jìn)而使得蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)大幅改變B.突變的DNA分子中A+G的比例及A+T的比例均會(huì)改變C.該過程得到了多種營(yíng)養(yǎng)缺陷型的突變體，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D.自然條件下也可能發(fā)生基因突變，只是頻率較低【答案】D【分析】由題意可知，突變型大腸桿菌中T－A堿基對(duì)被換成5-BU—A或5-BU—G，堿基數(shù)目不變，但會(huì)導(dǎo)致A+T的比例發(fā)生改變。最終結(jié)果是導(dǎo)致A/T堿基對(duì)替換為堿基對(duì)G/C?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，DNA復(fù)制過程中，溴尿嘧啶（5-BU）可取代胸腺嘧啶，與A互補(bǔ)配對(duì)或與G互補(bǔ)配對(duì)，從而引起基因中堿基發(fā)生改變，可導(dǎo)致基因突變，但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，可能編碼的氨基酸不會(huì)改變，故蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定大幅改變，A錯(cuò)誤；B、5-BU誘變將A-T對(duì)替換為G-C對(duì)，A和T減少，G和C增加。但A+G的總量（嘌呤數(shù)）不變，仍占?jí)A基總數(shù)的50%，即A+G的比例不變；但A+T的比例因A和T減少而降低，B錯(cuò)誤；C、多種突變體的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性（多方向性），而非隨機(jī)性，C錯(cuò)誤；D、自然條件下存在自發(fā)突變，但頻率較低，5-BU作為誘變劑可提高突變率，D正確。故選D。19.圖示普通韭菜（2n=16）的花藥結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.不宜選擇成熟花粉作為觀察減數(shù)分裂的材料B.通過花藥離體培養(yǎng)獲得的植株都是單倍體C.鏡檢根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體，可鑒定出單倍體幼苗D.人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍時(shí)需了解被處理細(xì)胞的細(xì)胞周期以確定合適的時(shí)間【答案】D【分析】單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。由配子直接發(fā)育而來，無論體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，只要是配子發(fā)育成的個(gè)體，都稱為單倍體。秋水仙素的作用是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。【詳解】A、成熟花粉已經(jīng)完成減數(shù)分裂，不能再用于觀察減數(shù)分裂過程，A正確；B、花藥離體培養(yǎng)是將花藥中的花粉培育成植株，花粉是雄配子，由雄配子發(fā)育而來的植株都是單倍體，B正確；C、普通韭菜2n=16，其單倍體植株染色體數(shù)為8。根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，通過鏡檢根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體數(shù)目可以鑒定出單倍體幼苗，C正確；D、人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍常用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。秋水仙素作用于有絲分裂前期，所以不需要了解細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。故選D。20.豌豆花紅色（A）對(duì)白色（a）為顯性，子葉黃色（I）對(duì)綠色（i）為顯性。下列關(guān)于雜合子（AaIi）兩對(duì)基因的傳遞規(guī)律（不考慮交換）敘述錯(cuò)誤的是（）A.若兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則其自交后代的性狀分離比為9:3:3:1B.若兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，則其測(cè)交后代的性狀分離比為1:1:1:1C.若兩對(duì)等位基因位于同源染色體上，則其自交后代的性狀分離比為3:1D.若兩對(duì)等位基因位于同源染色體上，則其測(cè)交后代的性狀分離比為1:1【答案】C【詳解】A、若兩對(duì)等位基因獨(dú)立，Aa自交后代為紅：白=3:1，Ii自交后代為黃：綠=3:1，組合后性狀分離比為（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，A正確；B、若兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，測(cè)交時(shí)，AaIi產(chǎn)生的配子為AI：Ai：aI：ai=1:1:1:1，組合后測(cè)交后代為1：1：1：1，B正確；C、若兩對(duì)等位基因位于同源染色體上，雜合體AaIi自交時(shí)，假設(shè)A與I連鎖、a與i連鎖，后代表型比為紅黃：白綠=3:1；但若A與i連鎖、a與I連鎖，后代表型比為紅綠：紅黃：白黃=1:2:1，C錯(cuò)誤；D、若兩對(duì)等位基因位于同源染色體上，測(cè)交時(shí)，AaIi僅產(chǎn)生兩種配子（如AI和ai），與隱性純合體測(cè)交后代為紅黃：白綠=1:1，D正確。故選C。21.菠菜是雌雄異株植物。某品種菠菜株型由常染色體上的基因A、a控制，分為直立型（AA）、半直立型（只有一個(gè)A）和開張型（aa）?，F(xiàn)有若干純合直立型菠菜種子，經(jīng)輻射處理后，獲得了1株半直立型雄株菠菜?？蒲腥藛T提出產(chǎn)生該植株的兩種假設(shè)：①基因突變導(dǎo)致；②含有該基因染色體片段的缺失導(dǎo)致（注：一對(duì)等位基因都缺失時(shí)幼胚死亡）。為了驗(yàn)證假說下列方法最為可行的是（）A.自交 B.單倍體育種C.測(cè)交 D.以上方法均可以【答案】B【詳解】A、自交不可行，菠菜為雌雄異株，雄株無法自交，需雌株參與，而題干中僅有雄株，無法完成自交實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B、單倍體育種可行，若為基因突變（Aa），花粉離體培養(yǎng)后得到A和a的單倍體，加倍后為AA（直立型）和aa（開張型）；若為染色體缺失（AO），花粉為A和O，加倍后為AA（直立型）和OO（死亡）。觀察子代是否出現(xiàn)開張型即可區(qū)分，B正確；C、測(cè)交不可行。無論基因突變（Aa）還是染色體缺失（AO），測(cè)交后代均為半直立型（Aa或AO）和開張型（aa或Oa），比例均為1:1，無法區(qū)分，C錯(cuò)誤；D、以上方法僅單倍體育種可行，D錯(cuò)誤。故選B。22.人類ABO血型系統(tǒng)受復(fù)等位基因IA、IB和i控制，其中IA和IB共顯性，IA和IB對(duì)i完全顯性。一個(gè)遺傳平衡群體中，A型血個(gè)體占45%，B型血個(gè)體占13%，AB型血個(gè)體占6%，O型血個(gè)體占36%。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因型為IAIA、IAi的個(gè)體是A型血B.ii為O型血，可推知i的基因頻率為0.6C.F1和F2的基因頻率與親本不相同D.復(fù)等位基因的遺傳也遵循孟德爾遺傳定律【答案】C【分析】在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡；此時(shí)各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關(guān)系并且保持不變：當(dāng)?shù)任换蛑挥幸粚?duì)（Aa）時(shí)，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。【詳解】A、A型血的基因型為IAIA或IAi，因IA對(duì)i完全顯性，A正確；B、O型血基因型為ii，基因型頻率為36%（0.36），故i的基因頻率為=0.6，B正確；C、遺傳平衡群體中，基因頻率在無進(jìn)化因素干擾時(shí)保持穩(wěn)定，F(xiàn)1和F2的基因頻率與親本相同，C錯(cuò)誤；D、復(fù)等位基因的遺傳遵循孟德爾分離定律，如IAi個(gè)體可產(chǎn)生IA和i兩種配子，D正確。故選C。23.安吉小鯢是我國(guó)一級(jí)保護(hù)動(dòng)物，僅分布于十分狹窄的三個(gè)區(qū)域，為了探究這三個(gè)種群（LWS、ZJQLF、AHQLF）之間的分化程度，科研人員對(duì)其DNA序列進(jìn)行數(shù)據(jù)比對(duì)發(fā)現(xiàn)其親緣關(guān)系如圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA序列為研究其進(jìn)化提供了分子生物學(xué)依據(jù)B.相比于LWS種群，另外兩個(gè)種群的親緣關(guān)系更近C.LWS與另外兩種群距離遙遠(yuǎn)無法完成交配說明已產(chǎn)生生殖隔離D.在安吉小鯢棲息地之間建立生態(tài)走廊，有利于保護(hù)生物多樣性【答案】C【分析】地理隔離是指由于地理上的障礙（如山脈、河流、海洋、沙漠等），使同一物種的不同種群被分隔開來，無法進(jìn)行基因交流的現(xiàn)象。生殖隔離是指不同物種之間或同一物種的不同種群之間，在自然條件下不能交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代，或產(chǎn)生的后代不可育的現(xiàn)象。為進(jìn)化提供依據(jù)主要有化石、胚胎學(xué)證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、細(xì)胞和分子生物學(xué)證據(jù)?！驹斀狻緼、DNA是生物的遺傳物質(zhì)，不同種群的DNA序列差異可以反映它們之間的進(jìn)化關(guān)系，所以DNA序列為研究其進(jìn)化提供了分子生物學(xué)依據(jù)，A正確；B、從圖中的親緣關(guān)系圖可以看出，ZJQLF和AHQLF在進(jìn)化分支上更為接近，相比于LWS種群，另外兩個(gè)種群的親緣關(guān)系更近，B正確；C、LWS與另外兩種群距離遙遠(yuǎn)無法完成交配，只能說明存在地理隔離，僅根據(jù)題干信息不能確定是因?yàn)樯掣綦x導(dǎo)致無法交配。C錯(cuò)誤；D、在安吉小鯢棲息地之間建立生態(tài)走廊，有利于不同種群之間的基因交流，增加基因多樣性，從而有利于保護(hù)生物多樣性，D正確。故選C。24.生物進(jìn)化理論在不斷發(fā)展。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論敘述錯(cuò)誤的是（）A.可遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原材料B.適應(yīng)性的產(chǎn)生和基因頻率的定向改變均是自然選擇的結(jié)果C.大量使用農(nóng)藥可通過提高害蟲基因的突變率使種群中抗藥性基因的頻率升高D.中性學(xué)說認(rèn)為決定生物進(jìn)化方向的是中性突變的逐漸積累而非自然選擇【答案】C【詳解】A、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，這些變異為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；B、自然選擇通過保留有利表型個(gè)體，使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，進(jìn)而形成適應(yīng)性，B正確；C、農(nóng)藥的使用不會(huì)提高基因突變率，而是通過自然選擇淘汰非抗藥性個(gè)體，使抗藥性基因頻率升高，C錯(cuò)誤；D、中性學(xué)說認(rèn)為中性突變（對(duì)生存既無利也無害的突變）通過隨機(jī)遺傳漂變?cè)诜N群中積累，而非自然選擇決定進(jìn)化方向，D正確。故選C。二、多項(xiàng)選擇題：共4題，每題3分，共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。25.腺病毒的復(fù)制方式如圖所示，其雙鏈DNA的每條鏈都有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，分別起始合成一條新鏈，兩條鏈以相向方式延伸。以下相關(guān)敘述正確的是（）A.該過程需要邊解旋邊復(fù)制B.圖中每個(gè)復(fù)制叉僅有一條鏈作為模板C.該過程體現(xiàn)了半不連續(xù)復(fù)制的特點(diǎn)D.合成新鏈時(shí)需要以四種核糖核苷酸為原料且合成方向?yàn)?'→3'【答案】AB【詳解】A、復(fù)制叉表示DNA復(fù)制解旋的位點(diǎn)，據(jù)圖可知，隨著復(fù)制叉的移動(dòng)，親代DNA雙鏈逐漸解開，同時(shí)新鏈不斷合成，這體現(xiàn)了該DNA邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，A正確；B、由題意可知，腺病毒的雙鏈DNA的每條鏈都有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，分別起始合成一條新鏈，兩條鏈以相向方式延伸，結(jié)合圖示可知，圖中每個(gè)復(fù)制叉僅有一條鏈作為模板，B正確；C、圖示過程中新鏈的合成都是隨著DNA的解旋連續(xù)合成的，沒有體現(xiàn)半不連續(xù)復(fù)制的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、合成DNA子鏈的原料是四種脫氧核糖核苷酸，子鏈延伸的方向是5'→3'，D錯(cuò)誤。故選AB。26.三倍體無子西瓜的培育過程中，同源四倍體的每個(gè)同源組有4條同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)情況如圖所示，其中只有2個(gè)二價(jià)體的聯(lián)會(huì)才能進(jìn)行同源染色體的正常分離。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.四倍體比二倍體西瓜的結(jié)實(shí)率低B.二倍體和四倍體西瓜屬于同一物種C.無子西瓜的性狀是可以遺傳的D.多倍體植株一般具有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點(diǎn)【答案】ACD【分析】三倍體無子西瓜利用的原理是染色體數(shù)目變異。其核心原理是利用三倍體植株在減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，無法形成正常配子，從而不能受精產(chǎn)生種子。【詳解】A、多倍體植株發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低，四倍體屬于多倍體，所以四倍體比二倍體西瓜的結(jié)實(shí)率低，A正確；B、二倍體和四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的三倍體西瓜是不育的，存在生殖隔離，所以二倍體和四倍體西瓜不屬于同一物種，B錯(cuò)誤；C、無子西瓜的培育原理是染色體變異，染色體變異屬于可遺傳變異，所以無子西瓜的性狀是可以遺傳的，C正確；D、多倍體植株一般具有莖稈粗壯，葉、果實(shí)和種子比較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點(diǎn)，D正確。故選ACD27.果蠅的長(zhǎng)翅與短翅（由B、b基因控制）、紅眼與白眼（由R、r基因控制）是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量如下表。下列相關(guān)敘述正確的是（）長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526A.果蠅眼色和翅型的基因分別位于X染色體和常染色體上B.親本雌雄果蠅的基因型分別為BbXRXr、BbXRYC.F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅中純合子的比例占1/6D.將親本的雌果蠅與一只長(zhǎng)翅白眼雄果蠅雜交，子代雌果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8【答案】ABC【分析】本題圍繞果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀（長(zhǎng)翅/短翅、紅眼/白眼）遺傳，考查基因位置、親本基因型推導(dǎo)、配子比例及子代性狀分離比，結(jié)合雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果和伴性遺傳、自由組合定律分析?！驹斀狻緼、紅眼/白眼基因位于X染色體（子代雌雄個(gè)體眼色不一致），長(zhǎng)翅/短翅基因位于常染色體（子代雌雄長(zhǎng)翅比例相近），A正確。B、親本雌雄果蠅的基因型分別為BbXRXr、BbXRY，B正確。C、F1?長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅中純合子的比例占1/3×1/2=1/6，C正確。D、親本雌（BbXRXr

）與長(zhǎng)翅白眼雄（B_Xr

Y）雜交，子代雌果蠅中長(zhǎng)翅白眼比例無法計(jì)算?，D錯(cuò)誤。故選ABC。28.轉(zhuǎn)座子是染色體DNA上一段能夠自主復(fù)制和移位的基本單位。有復(fù)制型轉(zhuǎn)座子和非復(fù)制型轉(zhuǎn)座子兩種，其具體機(jī)制分別如圖1、2所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.復(fù)制型轉(zhuǎn)座子常位于基因組DNA中不易轉(zhuǎn)錄的區(qū)域B.轉(zhuǎn)座子可引起基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異等多種變異C.生物的基因數(shù)目及其在染色體上的位置并非一成不變D.若轉(zhuǎn)座子中含有某種抗藥性基因，則很可能使得插入位點(diǎn)產(chǎn)生抗藥性【答案】BCD【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組。基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛑亟M的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變?！驹斀狻緼、根據(jù)圖1可知，轉(zhuǎn)座子通過轉(zhuǎn)錄形成RNA中間體，在通過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，使基因組DNA分子中轉(zhuǎn)座子增加，因此為復(fù)制型轉(zhuǎn)座子，由于其能夠轉(zhuǎn)錄形成RNA中間體，因此復(fù)制型轉(zhuǎn)座子常位于基因組DNA中易轉(zhuǎn)錄的區(qū)域，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)座子可在DNA分子內(nèi)部轉(zhuǎn)移，若轉(zhuǎn)移至某一基因的內(nèi)部，可造成基因突變，若在真核細(xì)胞非同源染色體間轉(zhuǎn)移則會(huì)造成染色體結(jié)構(gòu)變異，因此轉(zhuǎn)座子可引起基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異等多種變異，B正確；C、轉(zhuǎn)座子是染色體DNA上一段能夠自主復(fù)制和移位的基本單位。根據(jù)圖1可知，復(fù)制性轉(zhuǎn)座子可增加染色體上基因的數(shù)量，根據(jù)圖2可知，轉(zhuǎn)座子只改變其在染色體上的位置，數(shù)量保持不變，即生物的基因數(shù)目及其在染色體上的位置并非一成不變，C正確；D、若轉(zhuǎn)座子中含有某種抗藥性基因，當(dāng)它插入到某個(gè)位點(diǎn)后，很可能使得該插入位點(diǎn)所在的細(xì)胞或生物獲得抗藥性，D正確。故選BCD。三、非選擇題：共4題，共計(jì)40分。除特別說明外，每空1分。29.高溫會(huì)影響生物的生殖發(fā)育，進(jìn)而影響物種的生存與繁衍。圖1為某二倍體生物（2n=24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像，圖2為此物種細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請(qǐng)回答下列問題：（1）圖1各時(shí)期細(xì)胞在減數(shù)分裂中出現(xiàn)的先后順序依次為______（用圖中序號(hào)表示），圖1______（用圖中序號(hào)表示）中可發(fā)生基因的自由組合，圖1③對(duì)應(yīng)圖2中的______（用圖中字母表示）段。（2）圖2中HI段代表______，AI段的意義是保證了每種生物前后代體細(xì)胞中______。（3）為探究高溫對(duì)大蔥減數(shù)分裂的影響，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善表中的相關(guān)內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)步驟簡(jiǎn)要操作過程取材分別選取25℃、35℃和45℃處理的發(fā)育狀況相同的大蔥，將花蕾摘下取花藥，置于卡諾氏液中放置3~6h，其目的是①______。制片將花藥用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精②______，用③______進(jìn)行染色后制片。鏡檢用光學(xué)顯微鏡觀察減數(shù)分裂不同時(shí)期的染色體形態(tài)特征并拍攝顯微照片。（4）結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)，高溫會(huì)導(dǎo)致減數(shù)分裂過程異常。下列關(guān)于高溫對(duì)減數(shù)分裂影響的相關(guān)敘述合理的有______。A.高溫通過改變DNA的狀態(tài)進(jìn)而影響前期Ⅱ染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)B.高溫影響交換的數(shù)量或分布，進(jìn)而影響雌配子或雄配子的種類C.高溫影響微管形成的數(shù)量，從而影響紡錘絲的形成和穩(wěn)定性，導(dǎo)致細(xì)胞分裂異常D.本實(shí)驗(yàn)可為應(yīng)對(duì)高溫脅迫下的物種生存和繁衍提供參考【答案】（1）①.③①②④②.①③.AB（2）①.受精作用②.染色體數(shù)目的恒定性（3）①.使新鮮材料死亡，使細(xì)胞停留在原來的分裂時(shí)期，固定細(xì)胞的形態(tài)②.沖洗2-3次③.甲紫溶液或醋酸洋紅液（4）BCD【分析】圖2中縱軸表示染色體數(shù)目，AB段表示間期、減數(shù)第一次分裂，CD段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，DE段表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒端裂，EF段表示減數(shù)第二次分裂后期，HI段表示受精作用，IM表示有絲分裂?！窘馕觥浚?）根據(jù)圖1可知，①細(xì)胞表示同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，②細(xì)胞姐妹染色體移向細(xì)胞兩極，為減數(shù)第二次分裂后期，③細(xì)胞內(nèi)同源染色體聯(lián)會(huì)，為減數(shù)第一次分裂前期，④細(xì)胞含有細(xì)胞核，為減數(shù)第二次分裂末期。因此圖1各時(shí)期細(xì)胞在減數(shù)分裂中出現(xiàn)的先后順序依次為③①②④?；虻淖杂山M合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖1中的①細(xì)胞。圖1③為減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，對(duì)應(yīng)圖2中的AB段。（2）圖2中AG表示減數(shù)分裂，HI段代表受精作用，減數(shù)分裂使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)減半，而受精作用使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)恢復(fù)到體細(xì)胞數(shù)量，因此AI段的意義是保證了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性。（3）卡諾氏液的作用是殺死細(xì)胞，固定細(xì)胞形態(tài)，使細(xì)胞停留在殺死之前原來的分裂時(shí)期。卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，需用95%的酒精沖洗2-3次，防止卡諾氏液對(duì)制片過程產(chǎn)生影響。染色體（質(zhì)）易被堿性染料染色，因此可用甲紫溶液或醋酸洋紅液給染色體（質(zhì)）染色。（4）A、聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，不是減數(shù)第二次分裂前期，A錯(cuò)誤；B、減少第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換可導(dǎo)致非等位基因重組，導(dǎo)致形成的配子種類增加，因此高溫可影響交換的數(shù)量或分布，進(jìn)而影響雌配子或雄配子的種類，B正確；C、紡錘絲是由微管構(gòu)成的，紡錘體可牽引染色體向兩極移動(dòng)，高溫影響微管形成的數(shù)量，從而影響紡錘絲的形成和穩(wěn)定性，使染色體不能平均分配向兩極，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞分裂異常，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)可了解高溫對(duì)大蔥減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的影響，因此本實(shí)驗(yàn)可為應(yīng)對(duì)高溫脅迫下的物種生存和繁衍提供參考，D正確。故選BCD。30.某哺乳動(dòng)物毛色的黃色與黑色由常染色體上一對(duì)等位基因（A、a）控制，并有一個(gè)致死基因與A、a中的一個(gè)基因同在一條染色體上，但致死基因的表達(dá)會(huì)受到性激素的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果回答問題：雜交組合親本類型子代類型及數(shù)目雌雄甲黃色（♀）×黃色（♂）黃色238黃色120乙黃色（♂）×黑色（♀）黃色111，黑色110黃色112．黑色113丙乙組F1的黃色雌雄個(gè)體交配黃色358，黑色121黃色243，黑色119（1）通過雜交組合______可以判斷______為顯性性狀。（2）丙組子代雌雄個(gè)體中黃色與黑色的比例存在差異，原因是基因型為______的_______性個(gè)體因含兩個(gè)致死基因而死亡。（3）從上述雜交組合中可以判斷致死基因是______（從“顯”“隱”中選填）性基因，且與______（從“A”“a”中選填）基因同在一條染色體上，______激素會(huì)促進(jìn)致死基因的表達(dá)，該現(xiàn)象______（從“屬于”“不屬于”中選填）伴性遺傳。（4）雜交組合甲中父本的基因型是______，若雜交組合甲F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，則F?中雄性個(gè)體的表型及比例為______?！敬鸢浮浚?）①.丙②.黃色（2）①.AA②.雄（3）①.隱②.A③.雄④.不屬于（4）①.Aa②.黃色∶黑色=4∶1【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因，在減數(shù)分裂形成配子過程中隨同源染色體的分開而分離。伴性遺傳的概念是基因位于性染色體上，其遺傳總是與性別相連?！窘馕觥浚?）雜交組合丙中乙組F1的黃色雌雄個(gè)體交配，后代出現(xiàn)了黑色，說明黑色是隱性性狀，黃色是顯性性狀。（2）丙組親本為乙組的子代黃色個(gè)體，其子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體，可以得出丙組的親本個(gè)體都為雜合子（Aa），其子代中黃色與黑色的比例應(yīng)為3∶1，這在子代雌性個(gè)體中得到驗(yàn)證，且子代黃色個(gè)體的基因型有AA和Aa兩種，比例為1∶2，但在丙組子代的雄性個(gè)體中，黃色與黑色的比例為2∶1，推測(cè)其原因是子代黃色雄性個(gè)體中的個(gè)體（基因型為AA）可能帶有兩個(gè)致死基因而死亡。（3）根據(jù)（2）中分析，在雄性中Aa可以存活，AA致死，說明AA的個(gè)體中含有純合的致死基因，而Aa中含有致死基因卻可以存活，因此可知致死基因是隱性基因，且與A基因同在一條染色體上，由于AA雌性個(gè)體能存活，雄性個(gè)體不能存活，因此可知雄性激素會(huì)促進(jìn)致死基因的表達(dá)，由于致死基因在常染色體上，因此不屬于伴性遺傳。（4）由于雜交組合甲的親本均為黃色，且子代也均為黃色，沒有發(fā)生性狀分離，因此親本不會(huì)同時(shí)為雜合子，又因?yàn)锳A的雄性個(gè)體致死，因此可知甲組的親本基因型是AA（♀）×Aa（♂），即雄性親本的基因型為Aa。雜交組合甲的子一代基因型為AA、Aa，雌性中這兩種基因型比例為1∶1，但在雄性中只有Aa一種基因型，雌性產(chǎn)生的配子類型和比例為A∶a=3∶1，雄性產(chǎn)生的配子類型和比例為A∶a=1∶1，子一代雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，子二代中AA∶Aa∶aa=（3/4×1/2）∶（3/4×1/2+1/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3∶4∶1，由于AA在雄性中致死，因此子二代中雄性個(gè)體的表型和分離比為黃色∶黑色=4∶1。31.圖1為真核細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)的過程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：可能用到的密碼子表：AUG甲硫氨酸（起始），GCU丙氨酸，UCU絲氨酸，CGA精氨酸，AGA精氨酸，UUC苯丙氨酸（1）細(xì)胞中基因通過______兩個(gè)過程實(shí)現(xiàn)遺傳信息的表達(dá)從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)。（2）圖1中mRNA是以_______鏈為模板在_______的催化下產(chǎn)生的，這一過程還可以發(fā)生在真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的______中，與DNA的復(fù)制相比，該過程特有的堿基配對(duì)方式是______。（3）mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與______結(jié)合。tRNA攜帶氨基酸通過與堿基______互補(bǔ)配對(duì)，起始多肽鏈的合成。圖中mRNA上標(biāo)注出的12個(gè)堿基編碼的氨基酸序列是______（用文字和短線表示）。（4）圖2為多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，其中①為mRNA的______（從“5'”或“3'”中選填）端。多聚