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文檔簡介
專題9物質(zhì)的輅相鳥桃質(zhì)
.——^5年考情?探規(guī)律,
五年考情
考點命題趨勢
(2021-2025)
2025重慶卷
2024重慶卷1.元素推斷綜合化
考點01元素周期率
2023重慶卷(2)高頻考查元素周期律(5年6考),結(jié)
(5年6考)合原子序數(shù)、電子排布(如未成對電
2022重慶卷
子、能級狀態(tài))設(shè)計復(fù)雜化合物推斷,
2021重慶卷要求分析原子半徑、電負性、金屬性
等性質(zhì)。
考點02化學(xué)鍵
2025重慶卷(2)2.微觀結(jié)構(gòu)深度化
(5年2考)聚焦分子/離子空間構(gòu)型(VSEPR模
型)、雜化類型(如sp3/sp2)、鍵參
教(鍵角、鍵能、極性),常結(jié)合氫
考點03原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2025重慶卷鍵、配位鍵等作用力綜合判斷(如2024
(5年2考)2024重慶卷年分子極性與氫鍵題)。
3.晶體計算固定化
每年必考晶胞分析(5年5考),涉及
配位數(shù)、原子坐標、密度計算(如2024
2024重慶卷年Mg%晶胞、2023年配合物晶胞),
考點04分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2023重慶卷強調(diào)晶胞參數(shù)與空間關(guān)系的定量應(yīng)
(5年3考)用。
2022重慶卷
4.考點交叉創(chuàng)新化
融合物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與新材在(如儲氫
材料、月康礦物),結(jié)合配合物(2023
考點05晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2024重慶卷年)、等電子體(2025年電0與電。4
對比)等拓展知識,增強綜合性與應(yīng)
(5年2考)2023重慶卷
用性。
,5年真題?分點精準練,
考點01元素周期律
1.(2025?重慶?高考真題)某化合物由原子序數(shù)依次增大的長周期主族元素X、Y和Z組成。X的價層電子數(shù)
為4,Y只有一個未成對電子,Z+的電子占據(jù)的最高能級為全充滿的4P能級。關(guān)「?這三種元素說法正確的是
A.X、Y和Z位于同一周期B.氧化物的水化物堿性最強的是X
C.單質(zhì)熔點最高的是YD.原子半徑是最大的是Z
【答案】D
【分析】X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大且均為長周期主族元索。X的價層電子數(shù)為4(NA族),Y有1個未
成對電子(可能為IA族或VIIA族),Z+的4P軌道填滿,說明Z的原子序數(shù)為37,即Rb,根據(jù)原子序數(shù)依次
增大,可確定X為Ge,Y為Br,據(jù)此解答。
【詳解】A.分析可知,X為Ge,Y為Br,Z為Rb,不屬于同一周期,A錯誤;
B.X為Ge,Y為Br,Z為Rb,金屬性最強的元素為Rb,所以最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性最強的是乙B
錯誤;
C.X為Ge,單質(zhì)為金屬晶體;Y為Br,單質(zhì)為分子晶體;Z為Rb,單質(zhì)為金屬晶體;Ge原子半徑較小,
而且價電子數(shù)多,金屬鍵較強,熔點較高,所以單質(zhì)熔點最高的是X,C錯誤;
D.電子層數(shù)越多的,原子半徑越大,X,Y為第四周期,Z為第五周期,所Z的原子半徑最大,D正確;
故選Do
2.(2024?重慶,高考真題)R、X、Y和Z為短周期元素,XY3ZR3的分子結(jié)構(gòu)如下所示。R中電子只有一種自
旋取向,X、Y和Z處于同一周期,X的核外電子數(shù)等于Y的最高能級電子數(shù),且等于Z的最外層電子數(shù)。
下列說法正確的是
YR
\/
Y—X—Z—R
/\
YR
A.原了半徑:Z<XB.非金屬性:Y<Z
C.單質(zhì)的沸點:X<YD.最高正化合價:X<R
【答案】A
【分析】R、X、Y和Z為短周期元素,R中電子只有一種自旋取向,R為H元素:X、Y和Z處于同一周期,
X的核外電子數(shù)等于Y的最高能級電子數(shù),且等于Z的最外層電子數(shù),XY3ZR3的分子中X、Z均形成4個共
價鍵,則X為B元素、Z為N元素;Y只形成1個共價鍵,結(jié)合位置可知Y為F元素,以此來解答。
【詳解】A.X為B元素、Z為N元素,同周期主族元素從左向右原子半徑減小,則原子半徑:ZVX,故A
正確;
B.Y為F元素、Z為N元素,同周期主族元素從左向右非金屬性增強,則非金屬性:Y>Z,故B錯誤;
C.X為B元素,Y為F元素,X的單質(zhì)為共價晶體,Y的單質(zhì)為分子晶體,單質(zhì)的沸點:X>Y,故C錯誤;
D.R為H元素、X為B元素,最高正化合價:X(+3)>R(+1),故D錯誤;
故選:Ao
3.(2023?重慶?高考真題)"嫦娥石"是中國首次在月球上發(fā)現(xiàn)的新礦物,其主要由Ca、Fe、P、0和Y(憶,
原子序數(shù)比Fe大13)組成,卜列說法正確的是
A.Y位于元素周期表的第WB族
B.基態(tài)Ca原子的核外電子填充在6個軌道中
C.5種元素中,第一電離能最小的是Fe
D.5種元素中,電負性最大的是P
【答案】A
【詳解】A.憶原子序數(shù)比Fe大23,為39號元素,為元素周期表的第五周期第IHB族,A正確:
B.鈣為20號元素,原子核外電子排布為is22s22P63s23P64s2,基態(tài)Ca原子的核外電子填充在10個軌道中,
B錯誤:
c.同一主族隨原子序數(shù)變大,原子半徑變大,第一電離能變??;同一周期隨著原子序數(shù)變大,第一電離?能
變大,5種元素中,鈣第一電離能比鐵小,C錯誤;
D.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強,元素的電負性變強:同主族由上而下,金屬性增強,非
金屬性逐漸減弱,元素電負性減弱;5種元素中,電負性最大的是O,D錯誤;
故選Ao
4.(2023?重慶?高考真題)化合物X3Y7WR和X3Z7WR所含元素相同,相對分子質(zhì)量相差7,lmolX3Y7WR含
40moi質(zhì)子,X、W和R三種元素位于同周期,X原子最外層電子數(shù)是R原子核外電子數(shù)的一半。下列說法
正確的是
A.原子半徑:W>RB.非金屬性:X>R
C.Y和Z互為同素異形體D.常溫常壓下X卻W的單質(zhì)均為固體
【答案】A
【分析】化合物X3Y7WR和X3Z7WR加含兀素相同,相對分子質(zhì)量相差7,說明Y、Z為氫兀素的兩種核素,
由題干信息可知,lmolX3Y7WR含40moi質(zhì)子,X、W和R三種元素位于同周期,X原子最外層電子數(shù)是R
原子核外電子數(shù)的一半,則X、W、R的內(nèi)層電子數(shù)為2,設(shè)X的最外層電子數(shù)為a,則R的核外電子數(shù)為
2a,W的核外電子數(shù)為b,Y的質(zhì)子數(shù)為1,則有:3(a+2)+2a+b+7=40(a^b均為整數(shù)),5a+b=27,解得a=5,
b=2(X、R不在同周期,舍去):a=4,b=7;a=3,b=12(X、R不在同周期,舍去):則X為C,R為0,W為N。
【詳解】A.同周期從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:WAR,故A正確;
B.同周期從左到右非金屬性逐漸增強,則非金屬性:R>X,故B錯誤;
C.Y和Z是氫的兩種核素,兩者互為同位素,故C錯誤;
D.常溫常壓下X的單質(zhì)為固體,W的單質(zhì)是氣體,故D錯誤。
綜上所述,答案為A。
【點睛】
5.(2022?重慶?高考真題)R、X、Y、Z均為短周期主族元素,Y與Z同主族且Z的原子序數(shù)大于Y。R和X
的原子獲得1個電子均可形成稀有氣體原子的電子層結(jié)構(gòu),R的最高化合價為+l0lmol化合物RZY3X含58mol
電子。下列說法正確的是
A.R與X形成的化合物水溶液呈堿性B.X是四種元素中原子半徑最大的
C.Y單質(zhì)的氧化性比Z單質(zhì)的弱D.Z的原子最外層電子數(shù)為6
【答案】D
【分析】由題干信息可知,R、X、Y、Z均為短周期主族元素?,Y與Z同主族且Z的原子序數(shù)大于Y,R和X
的原子獲得1個電子均可形成稀有氣體原子的電子層結(jié)構(gòu),R的最高化合價為+1,則R為H,X為CI或F;
lmol化合物RZY3X含58moi電子,設(shè)Y的原子序數(shù)為a,則Z的原子序數(shù)為a+8;若X為F,則有l(wèi)+9+a+8+3a=58,
解得a=10,則Y為Ne,不符合題意;若X為CI,則有l(wèi)+17+a+8+3a=58,解得a=8,則Y為O,Z為S:故R
為H、X為Cl、Y為0、Z為S,據(jù)此分析解題。
【詳解】A.由分析可知,R為H、X為CI,故R與X形成的化合物即HCI水溶液呈酸性,A錯誤;
B.由分析可知,R為H、X為Cl、Y為0、Z為S,故S是四種元素中原子半徑最大的,B錯誤:
C.由分析可知,Y為0、Z為S,由于0的非金屬性比S強,故02的氧化性比S強,C錯誤;
D.由分析可知,Z為S,是16號元素,S原子最外層電子數(shù)為6,D正確;
故答案為;Do
6.(2021?重慶?高考真題)元素X、Y和Z可形成化合物X3Y3Z6,X的原子序數(shù)是Z的原子序數(shù)的5倍,1mol
X3Y3Z6含42moi質(zhì)子,下列敘述正確的是
A.X位于周期表的第二周期第VA族
B.Y的原子半徑大于X的原子半徑
C.Y的氧化物為無色氣體
D.Z的單質(zhì)與5反應(yīng)可生成共價化合物
【答案】D
【分析】設(shè)Z的原子序數(shù)為a,Y的原子序數(shù)為b,則X的原子序數(shù)為5a,lmolX3Y3Z6含42moi質(zhì)子,可得
15a+3b+6a=21a+3b=42,即7a+b=14,因原子序數(shù)只能是整數(shù),則a只能為1,b=7,Z為H,Y為N,X為B,
據(jù)此解答
【詳解】A.X為B,原子序數(shù)為5,位于周期表的第二周期第川A族,故A錯誤;
B.Y為N,X為B,兩者同周期,原子序數(shù)越小半徑越大,原子半徑:X>Y,故B錯誤;
C.Y為N,其氟化物二氧化氮為紅棕色氣體,故C錯誤;
D.Z為H,其單質(zhì)氫氣與氯氣反應(yīng)生成HCI,為共價化合物,故D正確;
故選:Do
考點02化學(xué)鍵
7.(2025?重慶?高考真題)化合物X的晶胞如圖所示,下列敘述正確的是
A.X中存在n鍵B.X屬于混合型晶體C.X的化學(xué)式可表示為C3N4D.X中C原子二有1對孤電
子對
【答案】C
【分析】由圖可知,晶胞中C原子的個數(shù)是6x(=3,N位于晶胞內(nèi)部,個數(shù)為4,則晶胞化學(xué)式為C3N4;
【詳解】A.C、N均以單鍵連接,晶胞中不含n鍵,A錯誤;
B.晶胞內(nèi)只存在共價鍵,不是混合型晶體,B錯誤;
C.山分析可知,品胞化學(xué)式為C3N4,C正確:
D.位于面心的C原子,與周圍4個氮原子(位于兩個晶胞內(nèi))相連,其配位數(shù)為4,不存在孤獨電子,D錯誤;
故選C。
8.(2025?重慶?高考真題)三種氮氧化物的結(jié)構(gòu)如下所示:
小>1K86pmnXQ
N2ON03N204
下列說法正確的是
A.氮氮鍵的鍵能:N2O>N203B.熔點:N2O3>N2O4
分子的極性:的鍵角:
C.N2O4>N2OD.N-N-0a>b
【答案】A
【詳解】A.由圖中數(shù)據(jù)可知,氮氮鍵的鍵長:N2O<N2O3t則氨氮鍵的鍵能:電0>"03,A正確;
B.二者均為分子構(gòu)成的物質(zhì),分子間作川力:N203<N204,熔點:N2O3VN2O4,B錯誤:
C.電。4為對稱的平面結(jié)構(gòu),極性較弱,而電0結(jié)構(gòu)不對稱,正負電荷中心不能重合,屬于典型的極性分子,
故分子極性::N2O4<N2O,C錯誤:
D.2。3結(jié)構(gòu)為0=N—NO?,中心原子N存在=1對孤對電子,中心原子N為spZ雜化,受孤對
電子影響,鍵角略小于120。;而2。4中心原子N的孤對電子為注產(chǎn)=0,價電子數(shù)為3,也是sp2雜化,
沒有孤對電子的影響,故鍵角a<b,D錯誤:
故選A,
考點03原子結(jié)構(gòu)與1
9.(2025?重慶?高考真題)根據(jù)元素周期律,同時滿足條件(i)和條件(ii)的元素是
(i)電負性大于同族其他元素;(打)第一電離能高于同周期相鄰的元素
A.AlB.SiC.BD.Be
【答案】D
【詳解】A.AI是第IIIA族元素,同主族中電負性最大的是B,因此AI不滿足條件(i),A錯誤:
B.Si是第IVA族元素,同主族中電負性最大的是C,因此Si不滿足條件(i),B錯誤;
C.B是第IHA族元素,電負性在同主族中最大,滿足條件(i)oB是HIA族元素,同周期電離能從左往右逐
漸增加,但Be是第HA族元素,2P為全空,比較穩(wěn)定,電離能大于B,所以B的第一電離能比相鄰的Be
和C都小,不滿足條件(ii),C錯誤;
D.Be是第1IA族元素,電負性在同主族中最大,滿足條件(i);Be是第HA族元素,2P為全空,比較穩(wěn)定,
電離能大于B和Li,所以Be的第一電離能大于同周期相鄰主族元素,滿足條件(ii),D正確;
故選D。
10.(2024?重慶?高考真題)某合金含Mg、ALSi、Mn和Cu等元素。下列說法正確的是
A.Si的電負性大于AlB.Mn和Cu均為d區(qū)元素
C.Mg的第一電離能小于AlD.基態(tài)時,Mg原子和Mn原子的單電子數(shù)相等
【答案】A
【詳解】A.同周期從左到右元素的電負性逐漸增大,Si電負性大于Al,A正確:
B.基態(tài)Mn原子核外電子排布為Is22s22P63s23P63d54s2,為d區(qū):基態(tài)Cu原子核外電子排布為
Is22522P63s23P63d104s,,為ds區(qū),B錯誤;
C.基態(tài)Mg原子的價電子排布式為3s2,基態(tài)Al原子的價電子排布式為3s23p】,鎂原子最外層3s軌道達到
全充滿結(jié)構(gòu),鋁的3P軌道未達到半充滿結(jié)構(gòu),故鎂的第一電離能大于鋁的第一電離能,C錯誤;
D.基態(tài)Mg原子的價電子排布式為3s2,沒有單電子,基態(tài)Mn價電子排布式為3d54s2,有5個單電子,單
電子數(shù)不相等,D錯誤;
故選A,
考點04分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
11.(2024?重慶?高考真題)下列各分子既含有sp2雜化的原子又能與出0形成氫鍵的是
A.CH3cH3B.CH2=CHBrC.CH3COOHD.CH3CH2NH2
【答案】C
【詳解】A.CH3cH3中兩個碳原子價層電子對數(shù)為4都采用sp?雜化,且和出0不能形成分子間氫鍵,故A
錯誤;
B.CHz=CHBr中兩個碳原子價層電子對初為3采用sp2雜化,但不能和出0形成分子間氫鍵,故B錯誤:
C.CH3C00H的一COOH中碳原子價層電子對數(shù)為3采用sp2雜化,且能和出0形成分子間氫鍵,故C正確;
D.CH3cH2NH2中C、N原子價層電子對數(shù)為4都采用sp3雜化,故D錯誤;
故選:Co
12.(2023?重慶?高考真題)NCI3和SiC14均可發(fā)生水解反應(yīng),其中NCI3的水解機理示意圖如下:
C1ClClH
Cl—N:+Cl—N—H-THC^CI—N—HH-N-H
I;:
C1Cl-
、HH
下列說法正確的是
A.NQ3和SiC14均為極性分子B.NCI3和NH3中的N均為sp2雜化
C.NCb和SiCLj的水解反應(yīng)機理相同D.NHC12和NH3均能與電。形成氫鍵
【答案】D
【詳解】A.NCh中中心原子N周圍的價層電子對數(shù)為:34(5-3x1)=4,故空間構(gòu)型為三角錐形,其分子
中正、負電荷中心不重合,為極性分子,而SiCU中中心原子周南的價層電子對數(shù)為:(4-4x1)=4,是正
四面體形結(jié)構(gòu),為非極性分子,A錯誤:
B.NCh和N&中中心原子N周圍的價層電子對數(shù)均為:3+^(5-3x1)=4,故二者N均為sp3雜化,B錯誤:
C.由題干NCb反應(yīng)歷程圖可知,NCb水解時首先出0中的H原子與N03上的孤電子對結(jié)合,。與CI結(jié)合
形成HQO,而SiCL上無孤電子對,故SiCL的水解反應(yīng)機理與之不相同,C錯誤:
D.NHC12和NH3分子中均存在N-H鍵和孤電子對,故均能與力。形成氫鍵,D正確;
故答案為:Do
【點睛】
13.(2022?重慶?高考真題)關(guān)于M的說法正確的是
A.分子式為Cl2Hl6。6B.含三個手性碳原子
C.所有氯原子共平面D.與(CH3)2C=O互為同系物
【答案】B
【詳解】A.由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為J2Hl8。6,A錯誤;
B.同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子,故M中含三個手性碳原子,如圖所示:
o
,B正確;
C.由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知,形成醒鍵的0原子的碳原子均采用sp3雜化,故不可能所有氧原子共平面,
C錯誤;
D.同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同),組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì),故
M與(CH3)2C=O不互為同系物,D錯誤;
故答案為:Bo
考點05晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
14.(2024?重慶?高考真題)儲氫材料Mg&的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,Mg電的摩爾質(zhì)量為Mg/moL阿伏加德羅
常數(shù)的值為治。卜.列說法正確的是
B.晶胞中含有2個Mg2+
C.晶體密度的計算式為消~g/cm3D.Mg2+⑴和Mg2+(ii)之間的距離為組至nm
NC,
【答案】B
【詳解】A.由圖可知,與比距離最近且等距離的Mg2+的個數(shù)是3,則比的配位數(shù)為3,A項錯誤;
B.Mg2+位于晶胞的頂點和體心上,該晶胞中Mg2+的個數(shù)為8x:+1=2,B項正確;
C.該晶胞體積為(axio-7xaxio-7xcxl(r7)cm3=a2cx10-21cm3t該晶胞中Mg2+的個數(shù)為8X9+
8
,MX2
1=2,"的個數(shù)為4x[+2=4,相當丁晶胞中含有2個MgH2,晶體密度為殳廠-2個“迷/⑺尸,C項錯
LVex
誤;
D.Mg2+(i)和Mg2+(ii)之間的距離等于晶胞體對角線長度的一半,為叵子nm,D項錯誤;
答案選Bo
15.(2023?重慶?高考真題)配合物[MA2L2]的分子結(jié)構(gòu)以及分子在晶胞中的位置如圖所示,下列說法俏氓的
是
X?
分子結(jié)構(gòu)[MA'L]在晶胞中的位置
A.中心原子的配位數(shù)是4B.晶胞中配合物分子的數(shù)目為2
C.晶體中相鄰分子間存在范德華力D.該晶體屬于混合型晶體
【答案】D
【詳解】A.由題干配合物[MA2L2]的分子結(jié)構(gòu)示意圖可知,中心原子M周圍形成了4個配位鍵,故中心原
子M的配位數(shù)是4,A正確;
B.由題干圖示晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中配合物分子的數(shù)目為8X?+2x[=2,B正確;
C.由題干信息可知,該晶體為由分子組成的分子晶體,故晶體中相鄰分子間存在范德華力,C正確:
D.由題干信息可知,該晶體為由分子組成的分子晶體,D錯誤;
故答案為:Do
.——年模擬?精選模考題少—,
1.(2025?重慶?二模)某化合物A的結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、W、Q均為短周期元素,X、W、Q處于同一
周期,Y、Z同在另一周期,X的最外層電子數(shù)等于Z的最高能級電子數(shù),旦等于Q的核外電子數(shù)。下列說
法正確的是
Z
化合構(gòu)A
A.原子半徑:X>QB.最簡單離子的還原性:Z>Y
C.A中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Y
【答案】C
【分析】X的最外層電子數(shù)等于Q的核外電子數(shù),說明X、W、Q為第二周期元素,Y、Z第三周期元素;根
據(jù)A結(jié)構(gòu)中,W全部形成四犍,則W為C元素;Z全部形成一鍵,則Z為CI元素;X的最外層電子數(shù)等于
Z的最高能級電子數(shù),X為N元素,Q為B元素;Y全部形成兩鍵,則Y為S元素:
【詳解】A.同周期從左往右,元素原子半徑遞減,原子半徑:B>N,A錯誤;
B.同周期從左往右,元素的非金屬性遞增,對應(yīng)單質(zhì)的氧化性增強,簡單陰離子的還原性減弱,故簡單陰
離子的還原性:s2>cr,B錯誤;
C.根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C正確;
D.碳酸的酸性弱于硫酸,D錯誤;
故答案選Co
2.(2025?重慶?模擬預(yù)測)X、Y、Z、R為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,這四種元素原子構(gòu)成的某
分子結(jié)構(gòu)如下圖所示,R元素原子核外有5種不同空間運動狀態(tài)的電子。下列說法正確的是
R
/Y-Z、X
/\/
X—ZY—Z
\/\
『Y\X
XX
A.分子極性:YR2>X2RB.單質(zhì)沸點:Z>R
C.非金屬性:X>YD.微粒鍵角:YX;>ZX3
【答案】D
【分析】由圖可知,X、Y、Z、R形成的共價鍵數(shù)目分別為1、4、3、2,X、Y、Z、R為四種原子序數(shù)依次
增大的短周期主族元素,R的原子核外有5種不同運動狀態(tài)的電子,則R原子核外有5個軌道,R為0元素,
X為H元素,Y能形成4個共價鍵,且可形成雙鍵,Y為C元素,Z為N元素。
【詳解】A.C02為非極性分子,出0為極性分子,故分子極性:H2O>CO2,A錯誤;
B.叱為分子晶體,沸點較低,C的單質(zhì)有金剛石、石墨等,為共價晶體或混合晶體,沸點較高,單質(zhì)沸點:
Z<R,B借誤;
C.CH,中,C元素顯負價,H元素顯正價,可得非金屬性:C>H,C借??;
D.CH:中C原子的價層電子對數(shù)=3+1工3,發(fā)生sp2雜化,CH:的空間構(gòu)型為平面三角形,鍵角為
12C。,NH3中N原子的價層電子對數(shù)=3/券=4,發(fā)生sp?雜化,有一個孤電子對,NH3的空間構(gòu)型為三角
錐形,鍵角小于109°28",微粒鍵角:CH>NH3,D正確;
故選Do
3.(2025?重慶?模擬預(yù)測)X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的前20號元素,基態(tài)X原子的s軌道上的電子
數(shù)等于p軌道上的電子數(shù),基態(tài)X.Y.Z原子的未成對電子之匕為2:1:3,只有W是金屬元素.由
X,Y、Z、W組成的一種熒光粉主要成分的化學(xué)式為3W3(ZX4)2?WY2,下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:W>Z>X>Y
B.X和Y兩種元素不能組成化合物
C.Y元素的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6
D.WX2中陰陽離子數(shù)之比為1:1
【答案】D
【分析】X、Y、Z是非金屬元素,且X的s軌道上的電子數(shù)等于P軌道上的電子數(shù),故其電子排布為is22s22P3
X為0元素;基態(tài)X未成對電子數(shù)為2,故Y、Z的未成對電子數(shù)分別為1和3,則Y、Z分別是F元素(Is22s22p5)
和P元素(Is22s22P63s22P3);W與Y可以形成WY2,w的陽離子為+2價,故W為Ca。
【詳解】A.Ca2+離子半徑小于P3-的,A錯誤;
B.F的電負性大,與0能形成OF?等化合物,B錯誤;
C.F無最高正化合價,C錯誤;
D.Ca5中陰離子為過氧根,故明陽離子個數(shù)比為1:1,D正確:
故答案選Do
4.(2025?重慶?一模)X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X與Z可形成原子個數(shù)比為
1:1的18電子分子;X與W同主族;Z的最外層電子數(shù)為M的2倍;Y的最簡單氫化物與最高價氧化物對
應(yīng)的水化物反應(yīng)可生成鹽。下列說法不正確的是
A.氫化物的穩(wěn)定性:Z>Y
B.簡單離子的半徑大?。籞>W>M
C.Z與M形成的化合物為兩性氧化物
D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:W>M
【答案】A
【分析】X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X與Z可形成原子個數(shù)比為1:1的18電
子分子,則該分子為H2O2,則X為H,Z為O;X與W同主族,則W為Na;Z的最外層電子數(shù)為M的2倍,
則M的最外層電子數(shù)為3,M為Al;Y的最簡單氫化物與最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)可生成鹽,則Y
為N兀素,則X為H、丫為N、Z為0、W為Na、M為Al,據(jù)此分析解答。
【詳解】A.非金屬性越強,簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:Z(O)>Y(N),由于0能形成多種氫化物,
如電0、H2O2,N也能形成多種氫化物,如NH3、N2H4,題干沒說比較最簡單的氫化物,則無法比較兩種元
素氫化物的穩(wěn)定性,A錯誤;
B.電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單離子的半徑大小
02>Na+>Al3*,即Z>W>M,故B工確;
C.Z與M形成的化合物為AI2O3,AI2O3能溶于強酸也能溶于強堿,屬于兩性氧化物,C正確;
D.同周期元素從左到右,金屬性逐漸減弱,最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱,W為Na,M為
AI,則堿性Na0H>Al(0H)3,D正確;
故選Ao
5.(2025?重慶?一模)某離子液體由原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M組成,結(jié)構(gòu)簡式如圖。
其中Y、Z位于同周期相鄰主族,W和M的p軌道均含一個未成對電子。下列說法正確的是
M
I
M—W—M
I.
M
A.簡單離子半徑:Z<W<MB.電負性:Z<Y<X
C.第一電離能:M<W<ZD.該離子液體的陰陽離子中均含有配位鍵
【答案】D
【分析】依據(jù)結(jié)構(gòu)可知X形成1個單鍵,且在五種元素中原子序數(shù)最小,則X為H,Y均形成四個共價鍵,
則Y為C,由于Y、Z位于同周期相鄰主族,故Z為N元素,該物質(zhì)陽離于應(yīng)該是N(CHM與H+結(jié)合,其中N
上有1個孤電子對,H+提供空軌道,二者形成配位鍵,該物質(zhì)的陰離子為;價,結(jié)合W和M的p軌道均含
有一個未成對電子,故W的價電子排布式為3s23p\M的價電子排布式為3s23P5,該陰離子應(yīng)該為A1CI],
其中03+提供空軌道,。?提供孤電子對,二者形成配位鍵。由此可以得知,X為H,Y為C,Z為N,W為AI,
M為CI;
【詳解】A.AP\招?均為10電子微粒,電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故半徑:N3>AP+,CP
為18電子微粒,所以C卜的半徑最大,因此簡單慮子半徑:AP+<N3<Cr,A項錯誤;
B.元素非金屬性越大,電負性越大,非金屬性:H<C<N,則電負性:X<Y<Z,B項錯誤:
C.W為AI,屬于金屬元素,其第一電離能較小,M為CL是非金屬元素且非金屬性較強,第一電離能不會
是最小,故C錯誤;
D.由上述分析可知,該離子液體中陰、陽離子中均含有配位鍵,D項正確;
故選D。
6.(2025?重慶?模擬預(yù)測)氯化鈉[CsCI)是一種分析試劑,制備方法為:CS2CO3+2HC1=2CsC14-H2O+CO2K
下列說法正確的是
A.CO2的VSEPR模型為V形
B.電負性:0>H>C
C.CO#中的鍵角大于第0中的鍵角
D.基態(tài)Cs原子最外層電子的電子云輪廓圖為啞鈴狀
【答案】C
【詳解】A.CO2的中心原子C的價層電子對數(shù)為2+^(4—2X2)=2,VSEPR模型為直線形,A錯誤;
B.同一周期從左到右元素的電負性逐漸增大,電負性0>C;元素的非金屬性:OH;電負性:C>H,故電負
性:0>C>H,B錯誤;
C.COg的中心原子C的價層電子對數(shù)為3+](4+2)-3X2]=3,空間構(gòu)型為平面三角形,鍵角為120℃;
H20的中心原子0的價層電子對裝為2+“6-2x1)=4,空間陶型為V形,鍵角為105。口鍵角:COf>H20,
C正確:
D.Cs為IA元素,基態(tài)Cs原子最外層電子為s軌道上的電子,電子云輪廓圖為球形,D錯誤;
故答案為:Co
7.(2025?重慶?二模)鉆氨配合物對現(xiàn)代配位化學(xué)理論的發(fā)展有重要意義,[Co(NH3)6〕C12的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所
示,該面心立方晶胞的邊長為acm。下列說法錯誤的是
O°。下ocr
oO°O
O[CO(NH)]2
o°o°36
A.配合物中心離子Co2+的配位數(shù)是6
B.該晶體屬于混合型晶體
C.配體中H-N-H鍵角,NH3分子
D.該晶體的密度為箸g/cn?
【答案】B
【詳解】A.配合物中心離子Co2+有6個NF配體,A正確;
B.該晶體由陽離子和陰離子相互作用而形成,屬于離子晶體,B錯誤;
C.由于孤對電子對成鍵電子對■的排斥力較大,氨氣分子中氮原子含有一對孤對電子,而配離子中氮原子的
孤對電子與Co2+形成配位鍵,所以配體中H-N-H鍵角〉N電分子,C正確;
D.氯離子全部在晶胞中,共計是8個,配離子為:8x!+6x:=4,該立方晶胞的邊長為Qcm,[Co(NH3)6]Cl2
的相對分手質(zhì)量是232,則該晶體的帝度為產(chǎn)g/cn?,口正確:
故選Bo
8.(2025?重慶?模擬預(yù)測)已知FeSO「7H2。的結(jié)構(gòu)如圖,下列芍關(guān)說法錯誤的是
?Fe
OS
00
oH
A.鍵角1、2、3的大小順序為43>42>
B.SO/一的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形
C.1個Fe?+與6個出0形成六條配位鍵
D.S0廠與水分子之間存在氫鍵
【答案】A
【詳解】A.電0中心原子0含2對孤電子對,SO/中心原子S不含孤電子對,孤電子對越多,產(chǎn)生斥力較
大,健角較小,形成Z.1的水分子提供孤電子對形成配位鍵,鍵角大于,2,即健角大?。篫3>Z1>^2,A
錯誤;
B.S0『中心原子S價層電子對數(shù):4+1(8-4x2)=4,無孤電子對,空間結(jié)構(gòu)為正四面體形,A正確;
C.根據(jù)圖示可知,F(xiàn)e2+提供空軌道,電0中。提供孤電子對,1個Fe2+與6個出0形成六條配位鍵,C正
確;
D.S0/中存在電負性較大的O原子,水分子中的H可與S0/中的。形成氫鍵,D正確;
答案選A.
9.(2025?重慶?一模)氫氣是清潔能源之一,解決氫氣的存儲問題是當今科學(xué)界需要攻克的課題。J6s8是新
型環(huán)烯類儲氫材料,利用物理吸附的方法來儲存氫分子,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列相關(guān)說法不正確的是
A.分子中的。鍵和軟健的數(shù)目比為4:1
B.g6s8儲氫時與電間的作用力為氫鍵
C.Cl6s8的熔點由所含分子間作用力的強弱決定
D.g6s8完全燃燒的產(chǎn)物既有吸性分子也有非極性分子
【答案】B
【詳解】A.由分子結(jié)構(gòu)可知,一個分子中。鍵的數(shù)目為32,71鍵的數(shù)目為8,故分子中的。鍵和71鍵的數(shù)目比
為4:1,A正確;
B.。6s8分子中沒有能形成氫鍵的原子,也為分子晶體,故二者之間的作用是范德華力,B錯誤:
C.C】6s8是分子晶體,熔點由范德華力(分子間作用力)大小決定,C正確;
D.Cl6s8完全燃燒的產(chǎn)物分別為CO2和SO2,CO2結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷中心重合,為非極性分子,SO2中心原
子S價電子對數(shù)為3,有1對孤對電子,正負電荷中心不能重合,為極性分子,D正確;
故選Bo
10.(2024?湖南?二模)原子序數(shù)依次增大的W、X、Y、Z四種短周期主族元素,W、Y可形成如圖所示的陰
離子,Z原子最外層有1個電子,W、Y同周期且價電子數(shù)之和為10,下列說法錯誤的是
丫Yi2-
IIII
Y—W—W—Y
A.第一電離能:Y>X>W
B.常見簡單氫化物沸點:W<X<Y
C.Z2W2Y4中含離子鍵、極性鍵和非極性鍵,水溶液呈堿性
D.Z與Y可以形成Z2Y2,陰陽離子數(shù)之比為1:2
【答案】A
【分析】W、Y同周期且價電子數(shù)之和為10,結(jié)合圖中成鍵情況,可知W為碳元素,Y為氧元素,X位于W
和Y中間,易推出X是氮元素,Z最外層有1個電子,則是第三周期的鈉元素。
【詳解】A.N核外電子排布處于半充滿狀態(tài),第一電離能大于相鄰族元素,第一電離能:N>O>C,A錯
誤:
B.出0、NH3分子間存在氫鍵,其簡單氫化物出0、NH3、CH4的沸點依次降低,B正確;
C.Z2W2Y4為Na2c2O4,含有離子鍵、極性鍵和非極性鍵,C2。/水解呈堿性,故其水溶液呈堿性,C正確;
D.Z2Y2為1^2。2,其中含有2個Na+,1個0/,故陰陽離子數(shù)之比為1:2,D正確:
答案選A.
11.(2025?重慶?二模)“嫦娥石”屬于隕磷鈉鎂鈣石族。一種磷酸鹽礦的組成為Ca9NaMg(PCh)7,下列說法正
確的是
A.電負性:x(P)>.v(O)B.第一電離能:〃(Mg)>〃(Na)
C.Ca和P均為p區(qū)元素D.基態(tài)時,。和Mg的單電子數(shù)相等
【答案】B
【詳解】A.同周期從左至右,電負性依次增大,則電負性:x(S)>x(P);同主族從上至下,電負性依次減小,
則電負性:x(O)>x(S),故電負性:x(O)X(P),A項錯誤;
B.Na比Mg更容易失去電子,所以Na的第一電離能小,故第一電離能:Z/(Mg)>//(Na),B項正確;
C.Ca的基態(tài)原子價層電子排布式為:4s2,屬于s區(qū)元素:P元素的基態(tài)原子價層電子排布式為:3s23P3,
屬于p區(qū)元素,C項錯誤;
D.0元素的基態(tài)原子電子排布式為:Is22s22P,有2個單電子;Mg元素基態(tài)原子電子排布式為:Is22s22P63s2,
單電子數(shù)為0。故二者單電子數(shù)不相等,D項錯誤;
答案選B..
△
12.(2025?重慶?模擬預(yù)測)已知反應(yīng)3CuO+2NH3二電+3出0+3可,下列有關(guān)說法錯誤的是
A.Cu在元素周期表的d區(qū)B.N的第一電離能大于O
C.0的電負性大于HD.Cu和H最外層電子數(shù)均為1
【答案】A
【詳解】A.基態(tài)銅原子的價層電子排布式為3/。44Cu在元素周期表的ds區(qū),A錯誤;
B.同周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,N的2P軌道半充滿,能量低,較穩(wěn)定,因此N的第一電離能
大于O,B正確;
C.0吸引電子的能力大于H,故O的電負性大于H,。的電負性為3.5,H的電負性為2.1,C正確;
D.結(jié)合選項A,Cu和H最外層電子數(shù)均為1,D正確:
選A。
13.(2025?重慶?二模)化合物XYI:ZW4)2可作混凝土添加劑,提高混凝土的抗?jié)B性和耐久性。W、X、Y、
Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W的基態(tài)原子S能級上的電子總數(shù)和p能級上的電子總數(shù)相等,
W和Z同族,Y是同周期離子半徑最小的元素,下列說法正確的是
A.最高正化合價:Z=W>Y>X
B.簡單氫化物沸點:Z>W
C.ZW2和W3的空間結(jié)構(gòu)相同
D.X和W形成的化合物一定只含有離子鍵
【答案】C
【分析】短周期元素中,W的基態(tài)原子s能級上的電子總數(shù)和p能級上的電子總數(shù)相等,W可能為O,也
可能為Mg,根據(jù)化合物的化學(xué)式,W只能為0,W和Z同主族,旦屬于短周期元素,則Z為S,Y是同周
期離子半徑最小的元素,則Y為AL根據(jù)化合價代數(shù)為0,則X在該化合物中顯+1價,即X為Na,據(jù)此分
析;
【詳解】A.0沒有最高正化合價,A錯誤;
B.Z、W簡單氫化物的沸點為MS、%。,常溫下水為液體,H2s為氣體,沸點:H2O>H2S,B錯誤;
C.W3為O3,ZW2為SO2,價層電子對數(shù)為2+”衿=3,空間構(gòu)型為V形,SO?、。3互為等電子體,空間
構(gòu)型相同,均為V形,C正確:
D.Na和。形成取2。2,含有共價鍵,D錯誤;
故選C。
14.(2025?重慶?二模)利用CO2為原料合成新型可降解高分子Y的路線如下。下列說法正確的是
A.X的分子式為C9Hl2。2B.X無順反異構(gòu)體
C.1個Y分子中含1個手性碳原子D.以X為單體只能形成三種聚合物
【答案】A
【詳解】A.根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡式,X的分子式為C9Hl2O2,A正確;
B.X右側(cè)碳碳雙鍵上連有四個不同的基團,故X有順反異構(gòu)體,B錯誤;
C.1個Y分子中含n個手性碳原子,C錯誤;
D.聚合物的種類取決于單體的聚合方式和結(jié)構(gòu),除了形成聚合物Y,X中有碳碳雙鍵,可以以碳碳雙鍵進
行加聚,也可以是生成Y后,由『Y中存在碳碳雙鍵,可以進一步聚合交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故以X為單體
形成聚合物時,可以形成多種聚合物,大于3種,D錯誤;
答案選A。
15.(2025?重慶?模擬預(yù)測)下列圖示或示意圖錯誤的是
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