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文檔簡介
2025~2026學年度高三第一學期期中考試
化學試題
考生注意:
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。
2.答題前,考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。
3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對
應題目的答案標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答
題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。
4.本卷命題范圍:高考范圍。
5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16F19Al27
一、選擇題(本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4
分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)
1.文物記載著中華文明的燦爛成就,下列文物主要由合金材料制成的是
文物
選項A.圓雕玉舞人B.絲質(zhì)團扇扇面C.龍紋青銅鋪首D.廣彩人物紋瓷碗
2.下列化學用語或圖示正確的是
A.H?O分子的球棍模型:
B.H?O?的電子式為H:O:O:H
C.NaCl溶液中水合Na+的示意圖:C
3d4s
D.基態(tài)Fe2+價電子的軌道表示式:個個↑個↑
【高三期中考試·化學試題第1頁(共8頁)】26—X—081C
3.下列有關實驗室儀器和試劑使用的說法錯誤的是
A.金屬鈉著火時,可用干燥的沙土滅火
B.使用容量瓶配制溶液,在定容時仰視會使所配制的溶液濃度偏低
C.實驗室使用試管加熱液體時,所盛液體體積應介于其容積的之間
D.在進行苯萃取溴水中的Br?實驗時,振蕩后打開分液漏斗的活塞及時放氣
4.NH?NO?受熱時可發(fā)生反應:。設NA為阿伏加德羅常
數(shù)的值,下列說法正確的是
A.18gH?O+中含有電子的數(shù)目為10NA
B.生成1molO?,反應中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為8NA
C.標準狀況下22.4LN?中含有π鍵的數(shù)目為2NA
D.1mol·L-1的NH?NO?溶液中,含有N原子的數(shù)目為2NA
5.勞動創(chuàng)造美好生活。下列勞動項目涉及的相關化學知識表述錯誤的是
選項勞動項目化學知識
A用FeCl?溶液刻蝕銅板3Cu+2Fe3+—3Cu2++2Fe
B用肥皂洗滌油污肥皂中的高級脂肪酸鈉含有親水基和疏水基
C使用CH?COOOH對環(huán)境消毒CH?COOOH具有強氧化性
D使用鐵粉、活性炭、食鹽制作暖貼使用時鐵粉被氧化,反應放熱
6.對于下列過程中發(fā)生的化學反應。相應離子方程式或電極反應式正確的是
A.向次氯酸鈉溶液中加入碘化氫溶液:ClO+H+—HCIO
B.用過量的碳酸鈉溶液吸收氯氣:CO-+Cl?—CO?+CIO?+Cl-
C.鉛酸蓄電池放電時的正極反應:PbO?+4H++2e—Pb2++2H?O
D.溴水中滴加乙醛,溴水褪色:CH?CHO+Br?+H?O→CH?COOH+2H++2Br
7.硅及其化合物的變化關系如圖所示。
下列說法錯誤的是
A.反應i可以說明碳的非金屬性強于硅
B.反應ii屬于置換反應
C.反應i中,H?作還原劑,SiHCl?作氧化劑
D.Na2SiO?的水溶液俗稱水玻璃,可用作黏合劑、防火劑等
【高三期中考試·化學試題第2頁(共8頁)】26—X—081C
8.下列陳述I與陳述Ⅱ均正確,且兩者具有因果關系的是
選項陳述I陳述Ⅱ
A配離子[Co(NO2)?]3-中配位原子為NN的第一電離能大于O
BHF與HI的沸點不同F(xiàn)與I的原子半徑不同,使得H-F與H—I的鍵長和鍵能不同
C水加熱到很高溫度都難分解水分子間存在氫鍵
D酸性:F的電負性強于Cl
9.在NaNO?作用下,有機物a可轉(zhuǎn)化為b,反應如下,方框內(nèi)所有原子共平面。下列說法錯誤的是
N一
N.
N
80%醋酸、NaNO?HO
OH
ab
A.基態(tài)C原子含有4個未成對電子B.a分子中含有5個手性碳原子
C.b中N原子雜化方式為sp2D.電負性:O>N>C
10.某化合物的分子式為YXZ?,主要用作生產(chǎn)高效低毒有機農(nóng)藥的原料,其結(jié)構(gòu)如圖,已知X、
Y、Z是原子序數(shù)依次增大且不同族的短周期元素,三者的價電子數(shù)之和為18;X的族序數(shù)
為周期數(shù)的三倍,電負性:X>Z。下列說法錯誤的是
A.YXZ?為非極性分子
B.簡單離子半徑:Z>X
C.YXZ?中Y的化合價為+5
11.根據(jù)下列實驗操作對應的現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
A將氯氣通入含酚酞的NaOH溶液溶液紅色褪去Cl2具有漂白性
取Na2SO?粉末少許配成溶液,加入硝
B產(chǎn)生白色沉淀Na?SO?已變質(zhì)
酸酸化的氯化鋇溶液
在一塊除去鐵銹的生鐵片上面滴一滴
C溶液邊緣出現(xiàn)紅色鐵片上發(fā)生了吸氧腐蝕
含有酚酞的食鹽水,靜置2~3min
往FeCl?溶液中滴加KSCN溶液,再加溶液先變成血紅色
DFe3+與SCN-的反應不可逆
入少量KCl固體后無明顯變化
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12.有機物M是制備某藥物的重要中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關M的說法錯誤的是
A.分子中含有2種含氧官能團H?CCH?
O
B.1molM最多能與4molNaOH反應
C.不存在順反異構(gòu)體
D.苯環(huán)上的一氯代物有3種H
M
13.電催化可將亞硝酸鹽污染物轉(zhuǎn)化為氨(NH?),同時實現(xiàn)甘油(C?H?O?)轉(zhuǎn)化為高附加值化學
品。已知雙極膜中解離的和在電場作電源惰性電極
H?OH+OH惰性電極
用下向兩極遷移。下列說法錯誤的是電極a電極b
甘油
A.雙極膜中OH向電極a方向移動(C.H?O)NO?
B.電解一段時間后,電極b一側(cè)電解質(zhì)溶液中n(OH-)堿性溶液
HCO0NH
增多
堿性溶液雙極膜
C.外電路每通過2mol電子,則雙極膜中有18g水解離
D.a極電極反應式為C?H?O?+11OH-—8e—3HCOO-+8H?O
14.某工廠采用如下工藝回收廢渣(含有ZnS、PbSO?、FeS和CuCl)中的Zn、Pb元素。
Zn(NH?)2S
濾液濾液
除銅沉鋅→ZnS
(NH?)?S?O?+NH?·H?OCu濾液
廢渣氧化浸出
H?A、Na2A溶液
濾渣1,濾液結(jié)晶
浸鉛PbA→真空熱解→純Pb
濾渣2
已知:i.“氧化浸出”時,PbSO?不發(fā)生變化,ZnS轉(zhuǎn)變?yōu)閇Zn(NH?)4]2+、SO?-,CuCl轉(zhuǎn)化為
[Cu(NH?)?]2+,FeS氧化時轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+、SO2-;ii.常溫下,K[Pb(OH)?]=10-14.8;iii.酒
石酸(記作H?A)的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC(CHOH)?COOH。下列說法錯誤的是
A.“浸鉛”步驟,pH過高可能生成Pb(OH)?
B.濾渣1中的主要成分為Fe(OH)?和PbSO?
C.“氧化浸出”時,溫度越高,越有利于提高浸出率
D.“除銅”步驟中發(fā)生反應的離子方程式為Zn+[Cu(NH?)4]2+—[Zn(NH?)?]2++Cu
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15.氣態(tài)AICl?通常以二聚體Al?Cl?的形式存在,其空間結(jié)構(gòu)如圖a所示,AlF?結(jié)構(gòu)屬立方晶
系,晶胞如圖b所示,晶胞參數(shù)為apm,AlF?的熔點為1090℃,遠高于AlICl?的192℃。下
列說法錯誤的是
圖aAl?Cl的分子結(jié)構(gòu)圖bAlF?的晶體結(jié)構(gòu)
A.F的配位數(shù)為4B.二聚體Al?Cl?中存在配位鍵
C.AlF?形成的晶體為離子晶體D.AlF?晶體密度
16.常溫下,用0.1mol·L-1的NaOH標準溶液滴定20mL等物質(zhì)的量濃度的三元酸H?A溶
液,得到pH與或或
的關系如圖所示。下列說法錯誤的是
A.曲線Ⅲ對應的X表達式為
B.Ka(H?A)的數(shù)量級為10-3
C.0.1mol·L-1的NaH?A溶液中存在c(OH-)>c(H+)
D.當加入20mLNaOH溶液時,c(H+)+c(H?A)=2c(A3-)+c(HA2一)+c(OH?)
二、非選擇題(本題共4小題,共56分)
17.(14分)硫代硫酸鈉(Na2S?O?)能與人體內(nèi)的重金屬離子結(jié)合,減少其對身體的毒性影響。
實驗小組探究影響Na2S?O?溶液與含Cu2+溶液反應機理的因素做下表實驗。
已知:i.Cu+不能穩(wěn)定存在于水溶液中,CuCl為不溶于水的白色固體;
ii.Cu+與S?O一形成的配位化合物為無色,Cu2+與S?O-形成的配位化合物為黃色;
iii.疊色原理:黃+藍=綠。
實驗編號及滴管中試劑試管中試劑現(xiàn)象
實驗a:2mL2.0mol·L-11mL1.0mol·L?1CuSO?溶液先變綠后變黃至接近無色,
Na?S?O?溶液溶液,1mLH?O靜置無變化
實驗b:0.5mL2.0mol·L-11mL1.0mol·L?1CuSO?
溶液變?yōu)榫G色,靜置無變化
:NaSO溶液溶液,2.5mLH?O
溶液先變綠后變黃色,靜置后很
實驗c:2mL2.0mol·L-11mL1.0mol·L-1CuCl?
快出現(xiàn)白色沉淀,白色沉淀逐漸
NaSO溶液溶液,1mLHO
????消失,溶液顏色逐漸變淺
【高三期中考試·化學試題第5頁(共8頁)】26—X—081C
回答下列問題:
(1)實驗a、b的目的是探究__對反應機理的影響。
(2)實驗a中“溶液先變綠后變黃至接近無色”,變黃至接近無色的原因可能是
(3)由實驗a、b可知,隨著n(Cu2+):n(S?O?)的減小,發(fā)生氧化還原反應的趨勢_(填
“增大”或“減小”)。
(4)實驗c中出現(xiàn)白色沉淀,猜測該沉淀為(填化學式),經(jīng)檢驗實驗c中的溶液
中含有SO-,寫出生成該沉淀的離子方程式:
(5)由實驗a和c可知,Cu+與Cl-生成沉淀的速率(填“大于”或“小于”)Cu+與
S?O發(fā)生配合反應的速率。
(6)已知S?O一的結(jié)構(gòu)為,則S?O?-中的配位原子是(填“①”或
“②”)。
(7)綜合實驗a、b、c,總結(jié)Na?S?O?與含Cu2+溶液反應,影響反應現(xiàn)象的因素有
(寫兩點)。
18.(14分)廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片含Al箔、LiFePO?活性材料和少量不溶于酸堿的導電
劑,某學習小組在實驗室中模擬回收得到Al?O?、Li?CO?、FePO?流程如圖所示:
NaOH溶液稀硫酸、H?O?30%Na?CO?溶液飽和Na?CO?溶液
濾液1過濾、洗滌
正極片→堿浸浸渣酸浸調(diào)pH、沉鐵濾液2沉鋰→Li?CO?
浸液濾渣1FePO濾液3
通入過量CO?氣體
加熱
沉鋁Al?O?
已知:常溫下,K(Li?CO?)=1.6×10?3。
回答下列問題:
(1)為提高“酸浸”效率,可采取的措施有(寫一點)。
(2)“沉鋁”時發(fā)生反應的離子方程式為□
(3)“酸浸”主要反應為LiFePO?+H?O?+H+→Lit+Fe3++H?O+H?PO?,該反應中氧化
劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_0
【高三期中考試·化學試題第6頁(共8頁)】26—X—081C
(4)判斷Fe3+已沉淀完全的實驗方法是取少量濾液2于試管中,_口
(5)“濾液3”中的溶質(zhì)除少量Na?CO?外,主要為Na?SO?,從“濾液3”中回收Na?SO?,可采取
的方法和操作是i.向“濾液3”中加入(試劑名稱)至
(填現(xiàn)象),ji.蒸發(fā)結(jié)晶,晶體加熱脫水。
(6)若“濾液2”中c(Li+)=4mol·L-1,加入等體積的Na?CO?后,濾液3中c(CO-)為
0.04mol·L-1,則Lit的沉淀率為%。
×100%)
19.(14分)燃料在汽車發(fā)動機中燃燒時會產(chǎn)生污染環(huán)境的碳氧化物和氮氧化物,汽車加裝的尾
氣轉(zhuǎn)化器中主要反應為2NO(g)+2CO(g)N?(g)+2CO?(g)△H?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:反應i.N?(g)+O?(g)2NO(g)△H?=+180.5kJ·mol-1;
反應ii.2C(s)+O?(g)2CO(g)△H?=—221.0kJ·mol?1;
反應iii.C(s)+O?(g)CO?(g)△H?=—393.5kJ·mol?1。
則反應2NO(g)+2CO(g)N?(g)+2CO?(g)的△H=kJ·mol-1。
(2)向某容器中充入一定量NO和CO發(fā)生反應2NO(g)+2CO(g)N?(g)+2CO?(g)
△H,關于該反應體系的說法正確的是_(填字母)。
A.其他條件不變時,加入催化劑,可以提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率
B.恒溫恒容條件下,達到平衡后,向體系中充入O?,平衡不移動
C.恒溫恒壓條件下,當混合氣體的密度恒定時,反應達到平衡狀態(tài)
D.恒溫恒容條件下,等倍數(shù)地增大NO和CO的物質(zhì)的量,NO和CO的平衡轉(zhuǎn)化率均增大
100
(3)在容積為1L剛性容器中充入1molNO(g)和
90a(350,80)
80催化劑甲
1molCO(g),發(fā)生反應2NO(g)+2CO(g)一70
60
N?(g)+2CO?(g)△H,不同催化劑條件下反應
50b
相同時間,測得NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關系如圖40
30催化劑乙
1所示。20
10
0L
①相同溫度下(圖示溫度范圍內(nèi))活化分子總數(shù):200250300350400
催化劑甲_(填“>”“<”或“=”)催T/℃
圖1
化劑乙。
②催化劑乙條件下,b點時反應(填“已”或“未”)達到平衡狀態(tài)。
③若a點為平衡點,則350℃時,反應2NO(g)+2CO(g)N?(g)+2CO?(g)的平衡常
數(shù)K。=_0
【高三期中考試·化學試題第7頁(共8頁)】26—X—081C
(4)為探究壓強對反應2NO(g)+2CO(g)N?(g)+
2CO?(g)平衡移動的影響,在恒定溫度下,向帶活塞的
某容器中充入2molNO和2molCO發(fā)生上述反應,
保持活塞位置不變,然后在t?、t2時刻迅速移動活塞并
保持活塞位置不變,測得容器內(nèi)氣體壓強隨時間的變化
圖2
如圖2所示。
①B點時,NO的轉(zhuǎn)化率為%。
②FH段壓強減小的原因是。
20.(14分)某藥物中間體F的一種合成路線如圖(EtONa為乙醇鈉):
B
已知:Et代表乙基(—CH?CH?)。
回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱是_0
(2)A→B的反應類型是_,C的結(jié)構(gòu)簡式為0
(3)寫出D→E的總反應方程式:_
(4)在F的同分異構(gòu)體中,同時具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種(立體異構(gòu)除外)。
i.屬于芳香族化合物;ii.能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應;iii.1mol該有機物能與2mol
NaOH反應。
其中,核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種即可)。
(5)以=CNa為原料合成的路線為
條件1為_,化合物b的結(jié)構(gòu)簡式為□
【高三期中考試·化學試題第8頁(共8頁)】26—X—081C
2025~2026學年度高三第一學期期中考試·化學試題
參考答案、提示及評分細則
1.C玉是特殊的石頭,不是合金材料,A項錯誤;絲的主要成分是蛋白質(zhì),B項錯誤;青銅屬于銅合金,C項正
確;瓷屬于硅酸鹽材料,D項錯誤。
2.BH?O分子呈V形結(jié)構(gòu),不是直線形,A項錯誤;H?O是共價化合物,B項正確;Na+帶正電荷,會吸引水
分子中帶負電的氧原子,圖示中水分子的朝向錯誤,C項錯誤;基態(tài)Fe原子價電子排布式為3d?4s2,失去2
個電子形成Fe2+時,先失去4s軌道電子,故基態(tài)Fe2+價電子排布式為3d?,D項錯誤。
3.C金屬鈉著火時,不能用水滅火,可以用干燥的沙土滅火,A項正確;定容時仰視,所配溶液的體積變大了,
濃度偏低,B項正確;試管加熱液體時,所盛液體體積不能超過其容積的,C項錯誤;用苯萃取溴水中的Br?
實驗時,振蕩后應打開分液漏斗的活塞放氣,D項正確。
4.C18gH?O+的物質(zhì)的量不為1mol,A項錯誤;反應中,NH中N化合價由—3到0,NOS中N化合價由
+5到0,0化合價由-2到0,1molNH?NO?反應轉(zhuǎn)移5mol電子,生成1molO?轉(zhuǎn)移10mol電子,B項錯
誤;N?的結(jié)構(gòu)式為N=N,三鍵中含有1個σ鍵和2個π鍵,C項正確;沒有指明溶液體積,不能計算,D項
錯誤。
5.AFeCl?溶液刻蝕銅板:Cu+2Fe3+—Cu2++2Fe2+,A項錯誤;肥皂中的主要成分是高級脂肪酸鈉,烴基
部分是疏水基,羧酸鈉是親水基,故可用肥皂洗滌油污,B項正確;CH?COOOH具有強氧化性,故使用
CH?COOOH對環(huán)境消毒,C項正確;使用鐵粉、活性炭、食鹽制作暖貼時,鐵粉、活性炭、食鹽可形成原電池,
鐵粉被氧化,反應放熱,D項正確。
6.D次氯酸鈉具有強氧化性,碘化氫具有強還原性,二者會發(fā)生氧化還原反應,而不是簡單的離子結(jié)合生成
HCIO,A項錯誤;氯氣與過量碳酸鈉溶液反應時,氯氣先與水反應生成HC1和HCIO,HCI與碳酸鈉反應生
成NaHCO?(因為碳酸鈉過量)和NaCl,HCIO與碳酸鈉反應生成NaHCO?和NaCIO,正確反應為2CO-+
Cl?+H?O—2HCO?+CIO-+CI-,B項錯誤;鉛酸蓄電池放電時,正極上得電子發(fā)生還原反應,生成的
Pb2+會與溶液中的SO°-結(jié)合生成PbSO?沉淀,C項錯誤;乙醛具有還原性,溴水具有氧化性,二者發(fā)生氧化
還原反應,乙醛被氧化為乙酸,溴被還原為溴離子,D項正確。
7.A反應i的化學方程式為,該反應中C表現(xiàn)出還原性,反應能發(fā)生是因為生成了
CO氣體,使反應正向進行,不能根據(jù)該反應說明非金屬性C強于Si,A項錯誤;反應ii中Si將H2置換出來,
屬于置換反應,B項正確;反應i中H元素化合價升高,Si元素化合價降低,H?作還原劑,SiHCl?作氧化劑,
C項正確;Na2SiO?常用作黏合劑、防火劑,D項正確。
8.D配離子[Co(NO2)?]3-中,NOZ作為配體,N原子提供孤電子對與中心離子Co3+配位,是基于N的電負
【高三期中考試·化學試題參考答案第1頁(共4頁)】26—X-081C
性小于O且能提供孤電子對,A項錯誤;HF與HI都是分子晶體,HF分子間存在氫鍵,使其沸點反常高于
HI,而HF與HI的鍵長和鍵能不同主要影響的是分子的穩(wěn)定性等化學性質(zhì),不是沸點不同的原因,B項錯
誤;水加熱到很高溫度都難分解,是因為H-O鍵的鍵能大,破壞化學鍵需要很高的能量,而水分子間存在氫
鍵主要影響的是水的沸點,與水的分解(化學性質(zhì),破壞化學鍵)無關,C項錯誤;對于含氧酸,中心原子相連
的原子電負性越大,吸引電子能力越強,使H一O鍵極性增強,越易電離出H+,酸性越強,F(xiàn)的電負性強于
9.A基態(tài)C原子含有2個未成對電子,A項錯誤;根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡式,其分子中含有5個手性碳原子,B項正
確;b中方框內(nèi)所有原子共平面,N原子均采取sp2雜化(參與形成大π鍵),C項正確;電負性:O>N>C,D
項正確。
10.A由題干可知,X、Y、Z依次為O、P、Cl。POCl?不是正四面體結(jié)構(gòu),為極性分子,A項錯誤;簡單離子半徑:
CI->02-,B項正確;POCl?中P的化合價為+5,C項正確;O的非金屬性大于P,簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:
H?O>PH?,D項正確。
11.C將氯氣通入含酚酞的NaOH溶液,溶液紅色褪去,可能是氯氣與NaOH反應,使溶液堿性減弱,也可能
是HCIO漂白,A項錯誤;硝酸會將NaSO?氧化,無法檢驗NaSO?是否變質(zhì),B項錯誤;鐵作負極(金屬):
Fe-2e-—Fe2+,碳等作正極:2H?O+O?+4e-—4OH-,C項正確;往FeCl?溶液中滴加KSCN溶液,存
在Fe3++3SCN-=Fe(SCN)?,加入少量KCI固體,K+、CI-不參與反應,對平衡無影響,不能說明Fe3+與
SCN的反應不可逆,D項錯誤。
12.BM中含有酯基、醚鍵兩種含氧官能團,A項正確;M含三個酯基能與NaOH反應,1mol該有機物最多能
與3molNaOH反應,B項錯誤;M中含碳碳雙鍵,但碳碳雙鍵一端連接相同的原子或原子團,沒有順反異
構(gòu),C項正確;苯環(huán)上的三個H化學環(huán)境不同,一氯代物有3種,D項正確。
13.C電極a上,C?H?O?失去電子,發(fā)生氧化反應生成HCOO-,可知該極為陽極,電極反應式為C?H?O?+
11OH?-8e-—3HCOO?+8H?O;電極b上,NO得到電子,發(fā)生還原反應生成NH?,可知該極為陰極,
電極反應式為NOz+6e?+5H?O—NH?個+7OH?,雙極膜中OH-向電極a方向移動,由此可知A、D
項正確;由b極電極反應可知,每轉(zhuǎn)移6mol電子,產(chǎn)生7molOH-,同時有6molH+移向b極,電解質(zhì)溶液
中n(OH)增多,B項正確;由H?O=H++OH-可知,1molH?O解離,產(chǎn)生1molH+和1molOH,電
路中通過1mol電子,C項錯誤。
14.C溫度升高,浸出速率增大,浸出率升高,溫度過高時,NH?·H?O分解生成NH?逸出,且溫度高時過二硫
酸銨分解,造成浸出率減小,C項錯誤;廢渣用(NH?)?S?O?和NH?·H?O氧化浸出過濾,濾液中有
【高三期中考試·化學試題參考答案第2頁(共4頁)】26—X-081C
[Cu(NH?)4]2+和[Zn(NH?)4]2+,濾渣1中有PbSO?和Fe(OH)?,濾液加Zn置換出Cu,除銅后的溶液加
(NH?)?S沉鋅,得到ZnS,濾渣1用H?A和Na2A浸鉛后過濾,濾渣2含F(xiàn)e元素,濾液經(jīng)過結(jié)晶得到PbA,
再真空熱解得到純Pb,A、B、D項正確。
15.A由AlF?的晶胞可知F的配位數(shù)為2,A項錯誤;A1原子最外層有3
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