1.強的松與強的松龍體內(nèi)過程的區(qū)分在于C

C.肝內(nèi)生物轉化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同

2.抑制甲狀腺素釋放的藥物是A

A.碘化鉀

3.對中樞有興奮作用的H1-受體阻斷藥是(E)[1分]

E.苯前胺

4.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥主要目的在于(D)[1分]

D.抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕

5.長期應用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其緣由是(A)[l分]

A.病人對激素產(chǎn)生依靠性或病情未充分限制

6.與青霉素G比較，氨羊青霉素的抗菌譜特點是(B)[1分]

B.廣譜

7.糖皮質(zhì)素激素用于嚴峻感染的目的是(C)［1分］

C.通過其抗炎、抗毒素、抗過敏、抗休克作用，幫患者度過危急期

8.預防磺胺藥發(fā)生泌尿系統(tǒng)損害采納措施是(E)［1分］

E.多飲水

9.減輕磺胺藥對泌尿系統(tǒng)的不良反應，增加磺胺藥的溶解度，常合用(D)口分］

D.碳酸氫鈉

10.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應馬上注射D［1分］

D.腎上腺素

11.甲磺丁服的適應癥是D［1分］

D.中、輕度II型糖尿病

12.能造成唾液腺腫大不良反應的藥物是(B)［1分］

B.碘化物

13.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為A[1分]

A.螺旋霉素

14.胰島素功能缺乏時仍有降糖作用的藥物是C[1分]

C.苯乙雙服

15.灰黃霉素主要用于下列哪種真菌感染(A)[1分]

A.班

16.通過抑制過氧化物酶而使I-不能成為活性碘與不能使碘化酪氨酸縮合為T3、

T4的藥物是D[1分]

D.甲亢平

17.抗菌譜是指(C)[1分]

C.抗菌藥物的抗菌范圍

18.甲亢術前打算正確給藥方案應是(D)[1分]

D.先給硫眼類，術前2周再給碘化物

19.下列哪種狀況慎用碘劑(E)[1分]

E.妊娠

20.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療(C)[1分]

c.輕、中度n型糖尿病

21.適用于燒傷面綠膿桿菌感染的藥物是A[1分]

A.磺胺醋酰

22.四環(huán)素口服汲取后分布于下列何處濃度比血液高(B)[l分]

B.膽汁

23.下列哪種藥不行與常用于治療潰瘍病的抗酸藥合用？E[1分]

E.四環(huán)素

24.磺胺類藥物的作用機制是與細菌競爭(A)[1分]

A.二氫葉酸合成酶

25.糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是(C)[1分]

C.通過其抗炎、免疫抑制作用平嘴

26.下列可用于治療腸道念珠菌感染的藥物是(E)[1分]

E.制霉菌素

27.競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是B[1分]

B.對氨苯甲酸(PABA)

28.青霉素G的抗菌作用機制是(C)[1分]

C.抑制細菌細胞壁粘肽合成

29.磺酰眼類降糖藥的作用機制是(B)[1分]

B.剌激胰島。細胞釋放胰島素

30.應用氯霉素時要留意定期檢查(A)[1分]

A.血常規(guī)

31.影響細菌細胞膜功能的抗生素是A[1分]

A.多粘菌素B

32.治療深部真菌感染的首選藥是(C)[1分]

C.兩性霉素B

33.糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確描述是(D)[1分]

D.削減血中淋巴細胞數(shù)

34.對灰黃霉素藥理特點的敘述哪一項不正確(D)[1分]

D.對深部真菌有抑制作用

35.甲氧羊咤的作用機制是(C)[1分]

C.抑制細菌二氫葉酸還原酶

36.蛋白結合率最低，易透過各種組織的磺胺藥是B[1分]

B.磺胺嗑咤

37.丙基硫氧喀咤的作用機制是(A)[1分]

A.抑制甲狀腺激素的生物合成

38.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機制是D[1分]

D.提高機體對內(nèi)毒素的耐受力

39.用于甲狀腺手術前打算，可使腺體縮小變硬、血管削減而有利于手術進行的藥物

是(E)[1分]

E.碘化物

40.下列糖皮質(zhì)激素抗炎作用原理中哪一點是錯誤的？C[1分]

C.促進肉芽組織生成，加速組織修復

41.治療梅毒與鉤端螺旋體病應首選E[1分1

E.青霉素G

42.化療指數(shù)最高的抗生素是E[1分]

E.青霉素G

43.慶大霉素與速尿合用時易引起（C）［1分］

C.耳毒性加重

44.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？C［1分］

C.病毒感染

45.慶大霉素與竣葦青霉素混合注射B［1分1

B.屬于配伍禁忌

46.甲狀腺制劑主要用于E［1分］

E.粘液性水腫

47.下列可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良并黃染的藥物是（B）［1分］

B.四環(huán)素

48.下列治療綠膿桿菌感染有效藥物是（D）［l分］

D.竣芳青霉素

49.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要緣由是(D)[1分]

D.激素抑制免疫反應，降低反抗力

50.氟哌酸的作用機理是B[1分]

B.抑制DNA合成

51.下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能A[1分]

A.氯霉素

52.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴峻感染的目的是(D)[1分]

D.抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀

53.關于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機制，下列論述哪一點是錯誤的?B[1分]

B.刺激胃酸分泌

54.駕駛員或高空作業(yè)者不宜運用的藥物是(B)[1分]

B.苯海拉明

55.通過破壞甲狀腺濾泡細胞，從而削減甲狀腺激素釋放的藥物是D[1分]

D.大劑量碘劑

56.金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是(E)[l分]

E.林可霉素

57.具有抗組胺H1型效應的藥物是C[1分]

C.異丙嗪

58.抑制細菌二氫葉酸還原酶的抗菌藥物是D[1分]

D.甲氧羊嗟

59.適用于治療綠膿桿菌感染的藥物是E[1分]

E.竣羊青霉素

60.長期應用糖皮質(zhì)激素可引起(B)[1分]

B.高血鈣

61.下列哪項患者禁用糖皮質(zhì)激素？(C)[1分]

C.水痘發(fā)高燒

62.化療指數(shù)是指(B)[1分]

B.LD50/ED50

63.對中樞無抑制作用的H1-受體阻斷藥是(D)[1分]

D.特非那定

64.氨基糖昔類抗生素對下列細菌無效的是(A)[1分]

A.厭氧菌

65.搶救青霉素過敏性休克首選藥是(A)[1分]

A.腎上腺素

66.治療粘液性水腫的藥物是(E)[l分]

E.甲狀腺粉

67.下列哪一個藥物能選擇性地與PBPs結合?A[1分]

A.青霉素G

68.可用于尿崩癥的降血糖藥是(C)[1分]

C.氯磺丙服

69.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首選的口服藥物是D[1分]

D.林可霉素

70.宜選用大劑量碘治療的疾病是(D)[1分]

D.甲狀腺危象

A型題：

1.治療頑固性呃逆常用()

A.安定「B.利眠寧「C.可待因'D.氯丙嗪E.安眠酮

2.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）

A.抗精神病作用B.調(diào)整體溫作用?C,激烈多巴胺受體D.鎮(zhèn)吐作用E.

加強中樞抑制藥作用

3.普蔡洛爾的禁忌證是（）

A.竇性心動過速B.高血壓「C.心絞痛D.甲狀腺功能亢進?E.支氣管哮

喘

4.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（）

A.防止過敏性休克B.防止低血壓’C.使局部血管收縮起止血作用?D.延長

局麻作用時間，防止汲取中毒E.擴張血管，促進汲取，增加局麻作用

5.與M受體無關的阿托品作用是（）

A.散瞳、眼壓上升B.抑制腺體分泌C.松弛胃腸平滑肌?D.解除小血管痙

攣E.心率加快

6.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是

A.阿托品B.山蔓若堿?C.東葭若堿D.丙胺太林E.后馬托品

7.巴比妥類中毒時，對病人最危急的是

*A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝損害

8.P受體阻斷劑可引起（）

A.增加腎素分泌B.房室傳導加快、C,血管收縮和外周阻力增加D.增加脂

肪分解E.增加糖原分解

9.防治腰麻與硬膜外麻醉引起低血壓，應選用（）

A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素?D.麻黃堿E.間羥胺

1。.腎上腺素興奮的受體是（）

A.01受體B.01和02受體‘C。和01受體D.a和02受體6E。、01

和B2受體

11.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）

A.硫賁妥鈉B苯妥英鈉.C.地西泮（安定）D.水合氯醛E.氯丙嗪

12.異丙腎上腺素的主要作用是（）

rA.興奮心臟，上升收縮壓和舒張壓，松弛支氣管'B.興奮心臟，上升收縮壓、降

低舒張壓，松弛支氣管廣C.興奮心臟，降低收縮壓、上升舒張壓，松弛支氣管rD.

抑制心臟，降低收縮壓和舒張壓，松弛支氣管E.抑制心臟，降低收縮壓、上升舒

張壓，松弛支氣管

13.下列哪一項不是氯丙嗪的不良反應？

0A.習慣性與成癮性「B.口干、心悸、便秘、鼻塞廣C.困倦、嗜睡-D.肌肉震

顫E.粒細胞削減

14.地西泮不用于（）

A.高熱驚厥’B.麻醉前給藥’C.焦慮癥或失眠癥.D.誘導麻醉E.癲癇持

續(xù)狀態(tài)

15.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應實行的主要措施是

A.靜注大劑量維生素C'?B.靜滴碳酸氫鈉C.靜滴10%葡萄糖D.靜滴甘露

醇E.靜滴低分子右旋糖肝

16.對癲癇大、小發(fā)作、精神運動性發(fā)作均有效的藥物是

A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺?D.丙戊酸鈉E.地西泮（安定）

17.伴心收縮功能低下與尿量削減的休克思者，應選用（）

A.間經(jīng)胺.B.多巴胺’C.多巴酚丁胺D.腎上腺素'E.異丙腎上腺素

18.阿托品應用于麻醉前給藥主要是（）

A.興奮呼吸'B.增加麻醉藥的麻醉作用?C.削減呼吸道腺體分泌D.擴張血

管改善微循環(huán)E.預防心動過緩

19.筒箭毒堿過量中毒可用哪種藥物解救？

A.毛果蕓香堿B.阿托品C.美加明'D.新斯的明E.氯化鈣

20.左旋多巴的作用機制是（）

A.抑制多巴胺再攝取-B.在腦內(nèi)轉變?yōu)槎喟桶费a充不足C.干脆激烈多巴胺

受體D.阻斷中樞膽堿受體E.阻斷中樞多巴胺受體

21.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用？

A.新斯的明B.煙堿、C.阿托品'D.去氧腎上腺素’E.美加明

22.選擇性阻斷pl受體的藥物是（）

A.酚妥拉明B,酚茉明.C.美托洛爾D.拉貝洛爾’E.普蔡洛爾

23.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是()

A.普蔡洛爾B.多巴胺?C.酚妥拉明D.東蔓若堿E.多巴酚丁胺

24.治療抑郁癥應選用

A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫噠嗪.D.丙咪嗪E.碳酸鋰

25.地西泮的作用機制是()

A.干脆抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.干脆作用于GABA受體起作用'C.作用于苯二

氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力D.干脆抑制網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)

E.誘導生成一種新蛋白質(zhì)而起作用

26.有關安定的敘述，哪項是錯誤的？

A.口服比肌注汲取快速B.口服治療量對呼吸與循環(huán)影響很小C.能治療癲

癇持續(xù)狀態(tài)、D.較大量可引起全身麻醉E.主要在肝臟代謝

27.氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括哪一項？

A.遲發(fā)性運動障礙?B.肌強直與運動增加C.急性肌張力障礙D.靜坐不能

E.帕金森氏綜合癥

28.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是()

A.支氣管B.子宮.C.痙攣狀態(tài)胃腸道'D.膽管E.輸尿管

29.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應的藥物是（）

A.金剛烷胺B.維生素B6'?C.卡比多巴D.利血平'E.溟隱亭

30.碳酸鋰主要用于治療（）

A.帕金森病’B,精神分裂癥、C.躁狂癥’D.抑郁癥E.焦慮癥

31.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？

A.促性腺激素B.生長激素.C.催乳素D.促腎上腺皮質(zhì)激素’E.甲狀腺

激素

32.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）

?A.苯妥英鈉B.地西泮（安定）C.苯巴比妥’D.乙琥胺E.去氧苯比妥

33.下列地西泮敘述錯誤項是（）

A.具有廣譜的抗焦慮作用B.具有催眠作用*C.具有抗抑郁作用D.具有抗

驚厥作用E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

34.苯妥英鈉不宜用于（）

*A.失神小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.眩暈、頭痛、共濟失調(diào)D.精神運動性發(fā)

作E.限局性發(fā)作

35.金剛烷胺治療震顫麻痹的作用機制是

A.轉化為多巴胺而起作用B.抗膽堿作用C.使多巴胺受體增敏、D.促進多

巴胺釋放E.增加GABA的作用

36.選擇性Q1受體阻斷藥是

A.酚妥拉明B.可樂定C.甲基多巴.D.哌口坐嗪E.妥拉II坐琳

37.麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點是

rA.升壓作用弱、長久，易引起耐受性廠B.作用較強，不長久，中樞興奮廠C.作

用弱，維持時間短，有舒張平滑肌作用.D.無血管擴張作用，維持時間長，無耐受

性E.可以口服給藥，可避開發(fā)生耐受性與中樞興奮作用

38.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是

A.眼朦B.心悸“C.口干D.失眠E.腹脹

39.治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是（）

?A.苯妥英鈉B.撲癇酮C.卡馬西平D.哌替啜E.氯丙嗪

40.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是

A.延腦嘔吐中樞B.大腦皮層“C.胃粘膜感受器.D.延腦催吐化學感受區(qū)

E.中樞膽堿能神經(jīng)

41.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有

?A.加快心率，增加心力作用B.上升收縮壓與舒張壓作用C.收縮皮膚、肌肉

血管作用D.大劑量引起心律失常作用E.增加外周總阻力作用

42.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）

A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺.D.麻黃堿E.異丙腎上腺素

43.適用于阿托品治療的休克是（）

A.心源性休克B.神經(jīng)源性休克C.出血性休克D.過敏性休克、E.感染

性休克

44.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（）

A.中樞膽堿受體B.中樞腎上腺素受體.C.中樞一皮質(zhì)通路與中腦邊緣系統(tǒng)

多巴胺受體D.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體E.中樞GABA受體

45.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌’C.淚腺分泌D.呼吸道腺體.E.胃酸分泌

46.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應是（）

A.中樞興奮B,舒張壓上升、C.心動過速D.體位性低血壓E.中樞抑制

47.濱隱亭治療震顫麻痹（帕金森病）的作用機制是（）

?A.激烈中樞多巴胺受體B.干脆補充腦內(nèi)多巴胺C.削減多巴胺降解D.阻

斷中樞多巴胺受體E.阻斷中樞膽堿受體

48.地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（）

A.大腦皮質(zhì)’B.中腦網(wǎng)狀結構C.下丘腦D.紋狀體?E.邊緣系統(tǒng)

49.苯海索（安坦）的作用是（）

A.激烈中樞膽堿受體B.干脆補充腦內(nèi)多巴胺C.阻斷中樞多巴胺受體*D.

阻斷中樞膽堿受體E.激烈中樞多巴胺受體

50.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用（）

A.腎上腺素靜滴B.去甲腎上腺素皮卜注射C.腎上腺素皮/注射?D.去甲

腎上腺素靜滴E.異丙腎上腺素靜滴

51.靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是（）

A.異丙腎上腺素B.多巴胺、C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.多巴酚丁

胺

52.氯丙嗪過量引起低血壓應選用（）

rA.多巴胺「B.異丙腎上腺素,?C.去甲腎上腺素,D.腎上腺素1E.多巴酚丁

胺

53.普蒙洛爾具有（）

A.選擇性受體阻斷B.內(nèi)在擬交感活性’C.個體差異小、D.口服易汲取,

但首過效應大E.血糖增加

54.阿托品禁用于

?A.青光眼B.機械性腸梗阻C.腸痙攣’D.虹膜睫狀體炎E.以上都不是

55.阿托品對眼的作用是（）

A.散瞳、上升眼壓、調(diào)整痙攣「B.散瞳、降低眼壓、調(diào)整麻痹?C.散瞳、上升

眼壓、調(diào)整麻痹D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)整痙攣「E.縮瞳、上升眼壓、調(diào)整麻痹

56.下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是（）

A.苯巴比妥'B.地西泮（安定）?C.乙琥胺D.苯妥英鈉E.卡馬西平

57.東度若堿與阿托品相比較顯著的差異是（）

A.腺體分泌抑制B.散瞳、調(diào)整麻痹C.心率加快D.內(nèi)臟平滑肌松弛?E.

中樞冷靜作用

58.治療青霉素過敏性休克應首選（）

A.關羥胺B.多巴胺C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素?E.腎上腺素

59.苯巴比妥不宜用于（）

A.癲癇大發(fā)作B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.限局性發(fā)作D.精神運動性發(fā)作、E.

失神小發(fā)作

60.下列用于上消化道出血的藥物是（）

A.多巴胺B.異丙腎上腺素'C.麻黃堿?D.去甲腎上腺素E.腎上腺素

A型題:

1.普茶洛爾治療心絞痛時，可能產(chǎn)生

A.心臟收縮力增加，心率減慢，從而耗氧量下降?B.心室容積增大，射血時間延

長，從而耗氧量增加C.心室容積增大，射血時間縮短，從而耗氧量下降D.冠

脈顯著擴張，從而增加心肌供血E.外周血管擴張，降低后負荷，從而降低耗氧量

2.下列肝腸循環(huán)最多的強心甘是（）

?A.泮地黃毒昔B.地高辛C.毒毛花甘KD.毛花昔丙E.鈴蘭毒昔

3.有關醋氨酚敘述中的錯誤之處是

A.無成癮性、B.有消炎抗風濕作用C,抑制前列腺素合成而發(fā)生鎮(zhèn)痛作用

D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而發(fā)生解熱作用

4.小劑量嗎啡可用于（）

A.分娩止痛'B心源性哮喘C.顱腦外傷止痛D.麻醉前給藥’E.人工冬

眠

5.鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是

A.嗎啡.B.芬太尼C.鎮(zhèn)痛新D.安那度E.美沙酮

6.能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是（）

A.硝酸甘油B,硝酸異山梨酯?C.硝普鈉D.阱屈嗪E.地高辛

7.血漿蛋白結合率最高的強心昔是（）

?A.泮地黃毒背B.地高辛C.毒毛花昔KD.毛花甘丙’E.鈴蘭毒昔

8.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要緣由是錯誤：正確答案為：C

A.在治療量即有抑制呼吸作用B.對鈍痛的效果不如其它鎮(zhèn)痛藥「C.連續(xù)反

復多次應用會成癮D.引起體位性低血壓?E.引起便秘與尿潴留

9.阿司匹林不具有下列哪項不良反應？

A.胃腸道反應B.過敏反應'C.水楊酸樣反應’?D.水鈉潴留E.凝血障礙

10.泮地黃引起的室性早搏首選（）

*A.苯妥英鈉B.奎尼丁C.普魯卡因胺D.普奈洛爾，E.澳茉鉉

11.下列不具有抗風濕作用的藥物是（）

A.㈣|跺美辛B,阿司匹林C.布洛芬’D.毗羅昔康.E.對乙酰氨基酚

12.下列強心甘中毒不宜用氯化鉀的是（）

A.室性早搏、B.房室傳導阻滯C.室性心動過速D.二聯(lián)律E.室上性心

動過速

13.充血性心衰的緊急狀態(tài)應選（）

A.泮地黃毒昔B.腎上腺素、C.毛花甘丙D.氯化鉀E.米力農(nóng)

14.易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）

A.硝苯地平'B.維拉帕米C.普蒙洛爾、D.硝酸甘油E.地爾硫卓

15.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是（）

A.激烈阿片受體B.阻斷多巴胺受體C.促進前列腺素合成?D.抑制前列腺

素合成E.中樞大腦皮層抑制

16.嗎啡急性中毒致死的主要緣由是（）

*A.呼吸抑制B昏迷C.縮瞳呈針尖大小D.血壓下降E.支氣管哮喘

17.下列哪項不屬于嗎啡的禁忌癥？錯誤：正確答案為：D

A.診斷未明的急腹癥.B.臨產(chǎn)婦分娩C.嚴峻肝功能損害'D.心源性哮喘

E.顱內(nèi)壓增高

18.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用()

A.普蔡洛爾’B.美托洛爾C.地爾硫卓、D.硝酸甘油E.維拉帕米

19.心源性哮喘應選用

A.腎上腺素'B,麻黃素C.異丙腎上腺素.D.哌替唬E.氫化可的松

20.血管擴張藥改善心衰的泵血功能是通過()

A.削減心肌耗氧量’B.改善冠脈血流C.降低血壓"D.減輕心臟的前、后負

荷E.降低心輸出量

21.地高辛的32為33小時，若每日賜予維持量，則達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需()

A.12~13天'天C.9~10天'?D.6~7天'E.3~4天

22.主要擴張靜脈治療心衰的藥物是()

A.哌映嗪B.阱屈嗪、C.硝酸甘油D.硝普鈉E.卡托普利

23.強心苗中毒早期最常見的不良反應是()

A.人心電圖出現(xiàn)Q—T間期縮短］B.頭痛C.房室傳導阻滯D.低血鉀?E.

惡心、嘔吐

24.骨折劇痛應選用（）

A.納洛酮B.阿托品'C.消炎痛,D.哌替咤’E.可待因

25.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過（）

A.抑制心肌收縮力B.加強心肌收縮力，改善冠脈血流C.增加心肌耗氧

*D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流E.削減心室容積

26.可用于治療心功能不全的B受體激烈劑是（）

A.卡托普利B,美托洛爾.C.多巴酚丁胺D.氨力農(nóng)E.氫氯壤凜

27.排泄最慢作用最長久的強心甘是（）

A.地高辛'B.泮地黃毒昔'C.毛花昔丙'D.毒毛花昔KE.鈴蘭毒音

28.原形自腎排出最多的藥物是（）錯誤：正確答案為：D

A.泮地黃毒昔、B.地高辛'C.毛花背丙'D.毒毛花昔KE.鈴蘭毒背

29.硝酸甘油、B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是

A.擴張冠狀血管，增加心肌供血?B.削減心肌耗氧量,C.減慢心率D.抑制

心肌收縮力’E.削減心室容積

30.可用于治療心衰的磷酸二酯酶HI抑制劑是（）

A.維拉帕米?B.米力農(nóng)C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌哩嗪

31.治療強心苜中毒引起的竇性心動過緩可選用（）

*A.阿托品B.苯妥英鈉C.氯化鉀D.利多卡因E.氨茶堿

32.嗎啡作用機制是（）

A.阻斷體內(nèi)阿片受體?B.激烈體內(nèi)阿片受體C.激烈體內(nèi)多巴胺受體D.阻

斷膽堿受體E.抑制前列腺素合成

33.治療強心背中毒引起的快速型室性心律失常的最佳藥物是（）

*A.苯妥英鈉B普茶洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.氫氯曝嗪

34.強心昔禁用于（）

A.慢性心功能不全B.心房纖顫C.心房撲動?D.室性心律失常E.室上

性心動過速

35.布洛芬與阿司匹林比較主要特點是（）錯誤：正確答案為：D

A.解熱作用較強B.鎮(zhèn)痛作用較強、C.抗炎、抗風濕作用較強D.胃腸道反

應較輕E.有明顯的凝血障礙

36.搶救嗎啡急性中毒可用（）錯誤：正確答案為：E

A.芬太尼.B.納洛酮C.美沙酮D.哌替啜’E.噴他佐辛

37.哌替咤用于治療膽絞痛時應合用

A.嗎啡B.可待因‘C.芬太尼'D.噴他佐辛“E.阿托品

38.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點主要是（）

?A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫’B.降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫C.

降體溫作用隨環(huán)境溫度而變更D.降溫作用需有物理降溫協(xié)作E.只能通過注射

給藥途徑降溫

39.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）

A.硝酸異山梨酯B.戊四硝酯?C.硝酸甘油D.普蔡洛爾E.美托洛爾

40.靜脈注射后起效最快的強心昔是（）

A.地高辛B毛花昔丙C.泮地黃毒昔、D.毒毛花昔KE.鈴蘭毒昔

41.預防心絞痛發(fā)作常選用（）

A.硝酸甘油B,普奈洛爾C.美托洛爾］D.硝苯地平?E.硝酸異山梨酯

42.強心音中毒致竇性心動過緩的緣由（）

A.抑制房室傳導B.加強心肌收縮力?C.抑制竇房結D.縮短心房的有效不

應期E.增加房室結的隱匿性傳導

43.保泰松的特點是

A.解熱鎮(zhèn)痛作用弱，抗炎作用強，毒性較小’B.解熱鎮(zhèn)痛作用強，抗炎作用弱,

毒性較小C.解熱鎮(zhèn)痛作用強，抗炎作用弱，毒性較大D.解熱鎮(zhèn)痛作用強，抗

炎作用強，毒性較大?E.解熱鎮(zhèn)痛作用弱，抗炎作用強，毒性較大

44.臨床口服最常用的強心昔是（）

A.泮地黃毒甘、B.地高辛C.毛花甘丙?D.毒毛花背KE.鈴蘭毒背

45.不屬于麻醉藥品的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替咤B.可待因C.安那度‘D.美沙酮、E.鎮(zhèn)痛新

46.噴他佐辛的主要特點是（）

A.心率減慢B,可引起體位性低血壓C.鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相像.D.成癮性很

小，已列入非麻醉品E.無呼吸抑制作用

47.硝酸甘油不具有的不良反應是（）錯誤：正確答案為：B

A.上升眼壓'B.體位性低血壓?C.水腫D.面部與皮膚潮紅E.搏動性頭

痛

48.下列阿片受體拮抗劑是（）

A.芬太尼B.美沙酮'C.納洛酮D.噴他佐辛E.哌替咤

49.嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是

rA.鎮(zhèn)痛，冷靜，催眠，呼吸抑制，止吐,B.鎮(zhèn)痛，冷靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐「C.

鎮(zhèn)痛，冷靜，鎮(zhèn)咳，呼吸興奮作用廣D.鎮(zhèn)痛，冷靜，止吐，呼吸抑制作用「E.鎮(zhèn)痛,

冷靜，擴瞳，呼吸抑制作用

50.診斷洋地黃中毒，有價值的停藥指征為（）錯誤：正確答案為：C

A.惡心嘔吐、B,視黃、視綠'C.室性早搏D.心率過緩E.二聯(lián)律

51.強心背對心肌正性肌力作用機制是（）

A.增加膜Na<SUP）+<sup>-k+-ATP酶活性B.促進兒茶酚胺釋放、C.抑制

膜Na<SUP）+<sup>-k+-ATP酶活性'D.縮當心室容積E.減慢房室傳導

1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是口分］

C.藥埋作用的選擇性低

2.過敏反應是指［1分］

A.藥物引起的反應與個體體質(zhì)有關，與用藥劑量無關

3.藥代動力學是探討［1分］

E.藥物在體內(nèi)汲取、分布、代謝和排泄，與血藥濃度隨時間的消長規(guī)律

4.干脆激烈M受體的藥物是（）［1分］

E.毛果蕓香堿

5.弱酸性藥在堿性尿液中（）［1分］

D.解離多，再汲取少，排泄快

6.藥理學是（）〔1分］

C.探討藥物與機體相互作用規(guī)律與作用機制的科學

7.具有首關（首過）效應的給藥途徑是（）“分］

D.口服給藥

8.主動轉運的特點是［1分］

A.由載體進行，消耗能量

9.當每隔一個半衰期給藥一次時，為了快速達到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑

量［1分］

B.增加一倍

10.耐受性是指［1分］

D.長期用藥，需漸漸增加劑量

11.藥效動力學是探討（）［1分］

C.藥物對機體的作用規(guī)律和作用機制的科學

12.藥物的生物利用度的含意是指［1分］

B.藥物能汲取進入體循環(huán)的份量

13.常見的肝藥酶誘導藥是［1分］

B.苯巴比妥

14.藥物的LD50愈大，則其［1分］

B.毒性愈小

15.術后尿潴留應選用（）［1分］

D.新斯的明

16.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是［1分］

D.有親和力，無內(nèi)在活性

17.下列藥物和血漿蛋白結合后錯誤的敘述項是（）［1分］

A.結合后可通過生物膜轉運

18.注射青霉素過敏引起過敏性休克是（）口分1

E.變態(tài)反應

19.藥物與特異性受體結合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決

于［1分］

E.藥物是否具有效應力（內(nèi)在活性）

20.有機磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）［1分］

B.M樣作用

21.藥物消退的零級動力學是指“分］

C.單位時間消退恒定的量

22.質(zhì)反應中藥物的ED5。是指藥物“分］

B.引起50%動物陽性效應的劑量

23.藥物的血漿半衰期指（）口分］

A.藥物效應降低一半所需時間

24.下列關于新斯的明的敘述，哪一項是錯誤的？［1分］

E.過量不會發(fā)生膽堿能危象

25.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）［1分］

D.藥物作用持續(xù)時間

26.下列易被轉運的條件是（）［1分］

A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中

27.藥物的滅活和消退速度確定其［1分］

B.作用持續(xù)時間

28.治療指數(shù)是指［1分］

C.LD50/ED50

29.部分激烈劑是（）［1分］

D.與受體親和力強，內(nèi)在活性弱

30.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消逝主要緣由是（）［1

分］

D.被突觸前膜重攝取入囊泡

31.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象［1分］

B.表示藥量過大，應減量或停藥

32.平安范圍是指［1分］

E.最小有效量與極量之間距離

33.下述關于受體的敘述，哪一項是正確的？［1分］

A.下述關于受體的敘述，哪一項是正確的？

34.下列哪種效應不是通過激烈膽堿能M受體實現(xiàn)的？［1分］

D.膀胱括約肌收縮

35.按一級動力學消退的藥物，按肯定時間間隔連續(xù)賜予肯定劑量，血藥

濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短確定于口分］

C.半衰期

36.副作用是［1分］

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，常是難以避開的

37.治療指數(shù)最大的藥物是［1分］

D.D藥LD50=50mgEd50=10mg

38.受體激烈劑的特點是［1分］

B.有親和力，有內(nèi)在活性

39.M受體激烈時，可使（）“分］

C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮

40.高敏性是指［1分］

B.等量藥物引起和一般病人相像但強度更高的藥理效應或毒性

41.治療重癥肌無力，應首選口分］

C.新斯的明

42.新斯的明最強的作用是（）口分］

E.興奮骨骼肌

43.毛果蕓香堿滴眼可引起（）［1分］

C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)整痙攣

44.藥物作用起先快慢取決于（）［1分］

C.藥物的汲取快慢

45.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)Ach釋放后作用消逝主要緣由是（）［1分］

D.被膽堿酯酶破壞

46.某藥達穩(wěn)態(tài)血濃度須要（）［1分］

C.5個半衰期

47.新斯的明的作用原理是［1分］

D.抑制遞質(zhì)的轉化

48.解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是［1分］

A.與結合在膽堿福酶上的磷?；Y合成復合物后脫掉

49.某藥按一級動力學消退，這意味著［1分］

E.單位時間消退恒比例的藥量

50.下列有關B受體效應的描述，哪一項是正確的？［1分］

E.血管與支氣管平滑肌擴張均屬02效應

51.毛果蕓香堿主要用于（）［1分］

D.青光眼

52.體液的pH影響藥物轉運與分布是由于它變更了藥物的［1分］

D.解離度

53.藥物的汲取過程是指（）口分］

D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)

54.下列藥物被動轉運錯誤項是（）［1分］

D.轉運需載體

55.有機磷酸酯中毒時M樣癥狀產(chǎn)生的緣由是［1分］

D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

56.有機磷酸酯類中毒的機制是（）［1分］

D.長久抑制膽堿酯酶

57.在藥物治療過程中哪項不是護士的職責”分］

A.依據(jù)病人的實際狀況，合理調(diào)整用藥劑量與用法

58.激烈0受體可引起（）［1分］

B.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加

59.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml,經(jīng)計算其表觀分

布容積為［1分］

D.10L

1.氯丙嗪過量引起低血壓應選用（）［1分］

C.去甲腎上腺素

*2.下列哪一項不是氯丙嗪的不良反應？［1分］

A.習慣性與成癮性

*3.碳酸鋰主要用于治療（）［1分］

C.躁狂癥

*4.地西泮不用于（）［1分］

D.誘導麻醉

*5.腎上腺素興奮的受體是（）［1分］

E.Q、pl和02受體

*6.澳隱亭治療震顫麻痹（帕金森?。┑淖饔脵C制是（）［1分］

A.激烈中樞多巴胺受體

*7.麻黃堿的作用與腎上腺素比較，其特點是［1分］

D.無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性

*8.治療抑郁癥應選用［1分］

D.丙咪嗪

*9.選擇性阻斷因受體的藥物是（）［1分］

C.美托洛爾

*10.氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括哪一項？［1分］

B.肌強直與運動增加

*11.地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（）［1分］

E.邊緣系統(tǒng)

*12.普蒙洛爾的禁忌證是（）［1分1

E.支氣管哮喘

*13.B受體阻斷劑可引起（）［1分］

C.血管收縮和外周阻力增加

*14.有關安定的敘述，哪項是錯誤的？［1分］

D.較大量可引起全身麻醉

*15.筒箭毒堿過量申毒可用哪種藥物解救？口分］

D.新斯的明

*16.下列用于上消化道出血的藥物是（）［1分］

D.去甲腎上腺素

*17.阿托品對下列平滑肌有明顯松弛作用是（）［1分］

C.痙攣狀態(tài)胃腸道

*18.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（）［1分］

C.激烈多巴胺受體

*19.普蔡洛爾具有（）口分］

D.口服易汲取，但首過效應大

*20.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用的藥物是（）［1分］

A.苯妥英鈉

*21.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有［1分］

A.加快心率，增加心力作用

*22.阿托品最早出現(xiàn)的副作用是“分］

C.口干

*23.阿托品應用于麻醉前給藥主要是（）口分］

C.削減呼吸道腺體分泌

*24.下列最有效的治療失神小發(fā)作藥是（）“分］

C.乙琥胺

*25.選擇性Q1受體阻斷藥是［1分］

D.哌嘎嗪

*26.苯妥英鈉不宜用于（）［1分］

A.失神小發(fā)作

*27.靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是（）“分］

C.去甲腎上腺素

*28.苯巴比妥不宜用于（）［1分］

E.失神小發(fā)作

*29.伴心收縮功能低下與尿量削減的休克思者，應選用（）［1分］

B.多巴胺

*30.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（）U分］

D.延長局麻作用時間，防止汲取中毒

*31.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）［1分］

C.地西泮（安定）

*32.阿托品禁用于［1分］

A.青光眼

*33.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是（）［1分］

E.胃酸分泌

*34.異丙腎上腺素治療哮喘時常見的不良反應是（）［1分］

C.心動過速

*35.下列哪種藥物有低血壓、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用°［1

分］

C.阿托品

*36.適用于阿托品治療的休克是（）［1分］

E.感染性休克

*37.治療青霉素過敏性休克應首選（）口分］

E.腎上腺素

*38.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用（）［1分］

D.去甲腎上腺素靜滴

*39.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是［1分］

C.東苴若堿

*40.地西泮的作用機制是（）［1分］

c.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力

*41.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是［1分］

D.延腦催吐化學感受區(qū)

*42.治療頑固性呃逆常用（）［1分］

D.氯丙嗪

*43.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）口分］

D.麻黃堿

*44.對癲癇大、小發(fā)作、精神運動性發(fā)作均有效的藥物是［1分］

D.丙戊酸鈉

*45.下列能增加左旋多巴療效同時乂減輕不良反應的藥物是（）［1分］

C.卡比多巴

*46.治療三叉神經(jīng)痛下列首選藥是（）［1分］

A.苯妥英鈉

*47.左旋多巴的作用機制是（）［1分］

B.在腦內(nèi)轉變?yōu)槎喟桶费a充不足

*48.金剛烷胺治療震顫麻痹的作用機制是［1分］

D.促進多巴胺釋放

*49.異丙腎上腺素的主要作用是（）［1分］

B.興奮心臟，上升收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管

*50.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（）［1分］

C.中樞一皮質(zhì)通路與中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

*51.與M受體無關的阿托品作用是（）［1分］

D.解除小血管痙攣

*52.下列地西泮敘述錯誤項是（）［1分］

C.具有抗抑郁作用

*53.東苴碧堿與阿托品相比較顯著的差異是（）［1分］

E.中樞冷靜作用

*54.苯海索（安坦）的作用是（）［1分］

D.阻斷中樞膽堿受體

*55.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？［1分］

C.催乳素

*56.阿托品對眼的作用是（）［1分］

C.散瞳、上升眼壓、調(diào)整麻痹

*57.巴比妥類中毒時，對病人最危急的是［1分］

A.呼吸麻痹

*58.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是（）［1分］

C.酚妥拉明

*59.苯巴比妥過量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應實行的主要措施

是［1分］

B.靜滴碳酸氫鈉

*60.防治腰麻與硬膜外麻醉引起低血壓，應選用（）［1分］

D.麻黃堿

中醫(yī)藥高校護理藥理學第四次作業(yè)A型題：

請從備選答案中選取一個最佳答案

1.維生素K參加合成［1分］B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X

2.與其它糖皮質(zhì)激素類藥物相比，氣化吸入二丙酸氯地米松治療哮喘的最

重要的優(yōu)點是［1分］

D.幾無抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，不引起嚴峻的不良反應

3.下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）［1分］B吠塞咪

4.下列治療哮喘持續(xù)狀態(tài)與危重發(fā)作的藥物是（）［1分］C.地塞米松靜脈

給藥

5.色甘酸鈉平喘作用的機制（）［1分］D.穩(wěn)定肥大細胞膜

6.關于B受體阻斷藥的降壓作用機理，下述哪種說法是錯誤的？B.擴張骨

骼肌血管7.卡托普利的抗高血壓作用機制是［1分1B.抑制血管驚慌素轉

化酶的活性

8.可待因最適用于［1分］A.支氣管哮喘伴有猛烈干咳者

9.葉酸主要用于［1分］D.巨幼紅細胞性貧血

10.可增加雙香豆素抗凝作用的藥物是［1分］A.廣譜抗生素

11.伴抑郁的高血壓患者不宜用（）［1分］C.利血平

12.下列利尿作用最強的藥物是（）口分］A.吠塞咪

13.下列有關硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的？［1分］A.具有快速而長久的

降壓作用

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