遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試生物試題一、單選題1．圖所示為水分子結(jié)構(gòu)示意圖，根據(jù)所學(xué)知識判斷，下列正確的是（

）

A．水之所以是良好的溶劑，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)①這種弱引力的存在B．結(jié)構(gòu)②使水分子成為極性分子，從而使水具有較高的比熱容C．線粒體基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)、細(xì)胞核等場所均有水的生成D．細(xì)胞中結(jié)合水的含量是不斷變化的，結(jié)合水越多，細(xì)胞代謝越旺盛2．下列關(guān)于細(xì)胞膜成分及結(jié)構(gòu)的探索發(fā)現(xiàn)，說法正確的是（

）A．歐文頓通過對膜成分的提取和化學(xué)分析，提出細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的B．科學(xué)家用丙酮從雞的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣-水界面上鋪展成單分子層，并推測：細(xì)胞膜中的磷脂分子必然排列成連續(xù)的兩層C．丹尼利和戴維森發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油-水界面的表面張力，推測細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附有蛋白質(zhì)D．科學(xué)家用同位素標(biāo)記人鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子，證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性3．在多細(xì)胞生物體的發(fā)育過程中，細(xì)胞的分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號分子共同決定的，某信號分子誘導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路如圖。下列敘述不正確的是（

）A．細(xì)胞對該信號分子的特異應(yīng)答，依賴于細(xì)胞外的相應(yīng)受體B．酶聯(lián)受體是質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)，具有識別、運(yùn)輸和催化作用C．酶聯(lián)受體激酶區(qū)域與ATP水解脫離的磷酸基團(tuán)結(jié)合后具有活性D．活化的應(yīng)答蛋白通過影響基因的表達(dá)，最終引起細(xì)胞定向分化4．研究發(fā)現(xiàn)，COP膜泡運(yùn)輸是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制之一。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后，留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的羧基端有一段特殊的信號肽，若內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白被意外包裝進(jìn)入COPⅡ轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡，會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，此時(shí)高爾基體順面膜囊區(qū)的信號肽受體就會識別信號肽并與之結(jié)合，將該類蛋白質(zhì)通過COPI轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列敘述正確的是（

）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體通過COP轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡建立聯(lián)系，體現(xiàn)了生物膜的功能特點(diǎn)B．如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白上缺乏信號肽，該蛋白質(zhì)可能會被分泌到細(xì)胞外C．信號肽與信號肽受體識別與結(jié)合的過程說明細(xì)胞間存在信息交流D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)需要高爾基體的加工5．研究人員對某動(dòng)物（2n=4）精原細(xì)胞甲和乙的核DNA雙鏈全部用32P標(biāo)記，并在含31P但不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每個(gè)精原細(xì)胞都產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞（進(jìn)行兩次有絲分裂或一次完整的減數(shù)分裂）。測定分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體總數(shù)和32P標(biāo)記的染色體數(shù)情況，測定結(jié)果如表所示（不考慮變異和細(xì)胞異常分裂）。下列敘述正確的是（

）精原細(xì)胞子細(xì)胞（染色體總數(shù)，32P標(biāo)記的染色體數(shù)）細(xì)胞1細(xì)胞2細(xì)胞3細(xì)胞4甲（4，2）（4，2）（4，0）x乙（2，2）（2，2）（2，2）YA．精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂，X應(yīng)為（4，0）B．精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂，X應(yīng)為（4，2）C．精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂，Y應(yīng)為（2，2）D．精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂，Y應(yīng)為（2，0）6．端粒是染色體末端的一段DNA片段。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自身的RNA為模板合成并延伸端粒DNA。在正常情況下，端粒酶只在不斷分裂的細(xì)胞中具有活性。下列有關(guān)端粒酶的敘述正確的是（

）A．端粒酶催化過程是以4種核糖核苷酸為原料合成新的RNAB．端粒酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶，提升端粒酶活性可能會延緩細(xì)胞衰老C．組成端粒酶的RNA和蛋白質(zhì)都是由分裂旺盛的細(xì)胞中特有的基因編碼D．端粒酶在大腸桿菌細(xì)胞中可能具有較高活性7．ABO血型系統(tǒng)是人類最重要的血型系統(tǒng)之一。ABO血型受9號染色體上3個(gè)復(fù)等位基因（IA、IB和i）的控制，組成6種基因型（IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii）和4種表型（A型、B型、AB型和O型）。同側(cè)AB（CisAB）血型是一種稀有的異常血型遺傳，基因位置如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．IA、IB和i基因的堿基對的排列順序不同，三個(gè)基因可能會因基因突變相互轉(zhuǎn)化B．CisAB血型是由減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體交換形成的，屬于基因重組C．正常AB型個(gè)體與O型個(gè)體婚配，正常情況下后代有A型或B型兩種血型D．CisAB血型個(gè)體與O型個(gè)體婚配，正常情況下后代可能有CisAB型或O型兩種血型8．根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型，不同類型的S型發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型（RⅠ、RⅡ、RⅢ）。S型的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，R型只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型。為探究S型菌的形成機(jī)制，科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物，將冷卻后的提取物加入至乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測子代細(xì)菌的類型。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該實(shí)驗(yàn)中的甲菌應(yīng)為R型菌，乙菌應(yīng)為S型菌B．肺炎鏈球菌的擬核DNA有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C．若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ，則能排除基因突變的可能D．若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說明S型菌是轉(zhuǎn)化而來9．位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ-4個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ-3個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為1/410．人類常染色體上β-珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A+)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體，基因型相同B．就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體，基因型不同C．兩種致病基因的出現(xiàn)，體現(xiàn)出基因突變的不定向性D．這對夫妻再生一個(gè)正常孩子的概率是1/411．圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖1中部分個(gè)體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙病致病基因一定位于常染色體B．6號個(gè)體只攜帶一種致病基因的概率為1/3C．甲病致病基因是正?；虬l(fā)生了堿基的替換所致D．若9號為正常女性，與正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率為1/412．某山羊種群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盤狀角，其中一對相對性狀由1對等位基因D（d）控制，另一對相對性狀由2對等位基因A（a）、B（b）控制，三對等位基因均獨(dú)立遺傳且不位于Y染色體上。某種基因型會導(dǎo)致雌性山羊胚胎致死。為進(jìn)一步研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了多組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合PFI純合灰毛盤狀角×純合白毛直角灰毛盤狀角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1Ⅱ組合IF1中所有公母羊隨機(jī)交配灰毛盤狀角：灰毛直角：白毛盤狀角：白毛直角=9：9：7：7Ⅲ組合ⅡF1中為盤狀角的公母羊隨機(jī)交配盤狀角：直角=2：1IV組合ⅡF1中為灰毛的公母羊隨機(jī)交配？下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）A．該山羊種群中，與角形有關(guān)的基因型共有4種B．組合I的F1中灰毛盤狀角的基因型為AaBbXDXdC．組合Ⅲ的F1中，d的基因頻率為1/3D．僅考慮毛色基因，組合IVF的白毛個(gè)體中雜合子與純合子之比為8：913．細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，激活與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因，使細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能選擇性地切割某些蛋白質(zhì)形成不同長度的多肽，導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體，進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列說法正確的是（

）A．Dnase酶和Caspase酶的作用部位分別是氫鍵和肽鍵B．細(xì)胞凋亡過程中某些蛋白質(zhì)會發(fā)生水解，細(xì)胞中不再合成蛋白質(zhì)C．通過促進(jìn)癌細(xì)胞中Caspase酶合成的相關(guān)基因的表達(dá)可以促進(jìn)其凋亡D．細(xì)胞裂解形成凋亡小體的過程稱為細(xì)胞自噬14．小鼠缺乏胰島素生長因子-2時(shí)體型矮小，胰島素生長因子-2由小鼠常染色體上的Igf-2基因編碼，它的等位基因Igf-2'無此功能。小鼠胚胎發(fā)育中，來自卵細(xì)胞的Igf-2/Igf-2'基因的啟動(dòng)子被甲基化導(dǎo)致不能表達(dá)，而來自精子的這對基因的啟動(dòng)子不會被甲基化。小鼠形成配子時(shí)，該基因甲基化被去除。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．體型正常純合雌鼠和體型矮小純合雄鼠雜交，F(xiàn)1小鼠體型矮小B．體型正常的雌雄小鼠隨機(jī)交配，若F1體型正常的占3/5，則親代雄鼠中雜合子占2/5C．甲基化過程不改變Igf-2/Igf-2'基因中的堿基序列D．雜合子小鼠相互交配，F(xiàn)1小鼠表型比為體型正常：體型矮小=1：115．MYC基因能促進(jìn)細(xì)胞正常增殖或無限增殖獲永生化功能，該基因若在B淋巴細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生如圖所示變化，則會導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞癌變而使人患Burkitt淋巴瘤病。某男孩16歲時(shí)由于B淋巴細(xì)胞發(fā)生如圖所示變化，患上Burkitt淋巴瘤病，已知其家族中無人患該病。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）A．該男孩患病的根本原因是有絲分裂過程中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B．該男孩精原細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有Ig、MYCMYCIg、MYCIg三種C．據(jù)圖推斷正常人B淋巴細(xì)胞中MYC基因表達(dá)的情況為：不表達(dá)或低表達(dá)D．MYC基因與Ig基因共同作用使MYC基因過度表達(dá)是導(dǎo)致Burkitt淋巴瘤病的原因二、多選題16．植物細(xì)胞內(nèi)Ca2+主要儲存在液泡中，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+維持在較低濃度。液泡膜上運(yùn)輸Ca2+的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要有：Ca2+通道、Ca2+-ATP酶（Ca2+泵）和Ca2+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（CAX）。液泡膜上的質(zhì)子泵可消耗ATP建立膜內(nèi)側(cè)的高H?濃度梯度勢能，該勢能驅(qū)動(dòng)CAX將Ca2+與H?以相反的方向同時(shí)運(yùn)輸通過液泡膜。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．Ca2+與Ca2+通道上特定位點(diǎn)結(jié)合，順濃度梯度通過液泡膜B．質(zhì)子泵消耗能量使細(xì)胞液的H?濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C．Ca2+泵和CAX運(yùn)輸Ca2+有利于使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺D．如果加入呼吸酶相關(guān)的抑制劑，CAX運(yùn)輸Ca2+的速率不受影響17．細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的NADH都通過氧化還原連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，該過程逐步釋放的能量可驅(qū)動(dòng)ATP生成，上述包含多種氧化還原組分的傳遞鏈稱為氧化呼吸鏈（如下圖），圖中N側(cè)表示線粒體基質(zhì)，下列有關(guān)人體細(xì)胞氧化呼吸鏈的分析正確的是（

）A．人和哺乳動(dòng)物無氧呼吸過程中會有NADH的積累B．圖中膜蛋白在核糖體上合成后都需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體進(jìn)行加工C．圖中膜蛋白F0-F1既有運(yùn)輸功能，又有催化功能D．H?（質(zhì)子）的由線粒體基質(zhì)向線粒體內(nèi)、外膜間隙的運(yùn)輸方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸18．亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基而發(fā)生變化：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮（I為次黃嘌呤，與C配對）。已知某雙鏈DNA的兩條鏈分別是①鏈和②鏈，①鏈的一段堿基序列為5'-AGTCG-3'，此DNA片段經(jīng)亞硝酸鹽作用后，其中一條鏈中的A、C發(fā)生了脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后，子代DNA片段之一是-GGTTG-/-CCAAC-。下列說法正確的是（

）A．該DNA片段在未經(jīng)亞硝酸鹽作用時(shí)，核苷酸之間含有8個(gè)磷酸二酯鍵、13個(gè)氫鍵B．經(jīng)亞硝酸鹽作用后，②鏈中堿基A和堿基C發(fā)生了脫氨基作用C．經(jīng)亞硝酸鹽作用后，DNA片段經(jīng)兩輪復(fù)制產(chǎn)生的異常DNA片段有2個(gè)D．經(jīng)過兩輪復(fù)制共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸10個(gè)19．下圖為果蠅染色體組成，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為常染色體，性染色體X和Y存在X與Y的同源區(qū)段、X非同源區(qū)段和Y非同源區(qū)段；已知等位基因長翅基因（A）和殘翅基因（a）位于Ⅱ號染色體上；在某個(gè)果蠅種群中發(fā)現(xiàn)有大量的直剛毛和截剛毛雌雄果蠅，且直剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性。實(shí)驗(yàn)小組想對直剛毛和截剛毛這對等位基因在染色體上進(jìn)行定位，下列雜交方案及預(yù)測結(jié)果與對應(yīng)結(jié)論分析正確的是（

）

A．選取純合長翅直剛毛雄果蠅與純合殘翅截剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2雌雄果蠅若都出現(xiàn)9：3：3：1的分離比，則B、b位于Ⅲ或Ⅳ號染色體B．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若F?果蠅全為直剛毛，則B、b位于常染色體上C．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若F?雄果蠅全為截剛毛、雌果蠅全為直剛毛，則B、b位于X非同源區(qū)D．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若F?雄果蠅全為直剛毛、雌果蠅全為截剛毛，則B、b位于X與Y的同源區(qū)段20．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（

）A．皺粒豌豆DNA中，編碼淀粉分支酶基因的部分堿基序列缺失，合成淀粉分支酶活性低，淀粉含量低B．囊性纖維病患者中，編碼CFTR蛋白的基因增添了3個(gè)堿基，進(jìn)而導(dǎo)致CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)受到影響C．基因通過蛋白質(zhì)控制性狀，但基因不都編碼蛋白質(zhì)D．人的身高受多個(gè)基因控制，每個(gè)基因?qū)ι砀叨加幸欢ㄗ饔茫沂墉h(huán)境的影響三、解答題21．胰島素是由胰島B細(xì)胞合成的。合成過程如下：游離核糖體最初合成的多肽，主要是一段具有23個(gè)氨基酸殘基的信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP）識別，并導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成暫時(shí)中止，SRP引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成（如圖1所示）。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中產(chǎn)生具有109個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的信號肽酶切除其信號肽部分，產(chǎn)生胰島素原；胰島素原隨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽產(chǎn)生的囊泡進(jìn)入到高爾基體，并被其腔中的蛋白酶將其中間的一段（C肽）脫去，最終生成由A、B鏈組成的具有51個(gè)氨基酸殘基的胰島素（如圖2所示）。(1)胰島素的合成、運(yùn)輸需要多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)協(xié)調(diào)配合：氨基酸通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞；核糖體是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”，分為游離核糖體和附著核糖體，兩者的化學(xué)組成（是/否）相同；囊泡包裹著蛋白質(zhì)，沿著在細(xì)胞內(nèi)定向運(yùn)輸，囊泡膜具有一定的性，這是膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)，囊泡膜與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的，這些膜結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系。(2)胰島素原具個(gè)氨基酸殘基，C肽具有個(gè)氨基酸殘基。(3)分離出胰島B細(xì)胞中的各種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，并在體外進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)（“+”表示有，“-”表示沒有），請預(yù)測①②③④⑤實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物分別為、、、、（可選擇答案：信號肽、前胰島素原、胰島素原、胰島素等）。（注：mRNA可以指導(dǎo)合成相關(guān)蛋白）實(shí)驗(yàn)mRNA核糖體SRP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物①++———②+++——③++++—④+++—+⑤+++++22．光照過強(qiáng)時(shí)還原能的積累會導(dǎo)致自由基的產(chǎn)生，損傷膜結(jié)構(gòu)。光呼吸（圖中虛線所示）可促進(jìn)草酰乙酸-蘋果酸的穿梭，輸出葉綠體和線粒體中過剩的還原能實(shí)現(xiàn)光保護(hù)，其中過程③是光呼吸速率的限制因素，線粒體中的電子傳遞鏈對該過程有促進(jìn)作用，相關(guān)機(jī)制如下圖。請回答下列問題。

(1)圖中過程①進(jìn)行的場所是，葉綠體和線粒體中電子傳遞鏈分別位于、上。(2)圖中葉綠體中NADPH參與的過程有、。(3)過剩的NADPH通過草酰乙酸-蘋果酸穿梭，在光呼吸的過程（填序號）消耗。(4)線粒體中的電子傳遞鏈促進(jìn)過程③的機(jī)理是。23．蜂王與工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面截然不同，若幼蟲時(shí)期持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育為蜂王，蜂王漿食用一段時(shí)間后改為以花蜜為食將發(fā)育為工蜂。為研究發(fā)育機(jī)理，某科研小組利用蜜蜂幼蟲分組開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)，檢測DNMT3基因表達(dá)水平和DNA甲基化程度，結(jié)果如下表。Dnmt3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，如下圖。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。不同蜂王漿飼喂量對蜜蜂幼蟲DNA甲基化程度及發(fā)育結(jié)果的影響組別處理方式DNMT3基因表達(dá)水平DNA甲基化程度幼蟲發(fā)育結(jié)果1飼喂3天蜂王漿++++++22%發(fā)育為蜂王2飼喂4天蜂王漿++++45%發(fā)育為蜂王3飼喂5天蜂王漿++100%發(fā)育為蜂王注：“+”越多則代表表達(dá)量越多、甲基化程度越高。(1)DNMT3基因表達(dá)時(shí)，RNA聚合酶會與部位結(jié)合，解開DNA雙鏈，以其中的一條鏈為模板合成mRNA，該過程稱為。成熟的mRNA通過（填結(jié)構(gòu)名稱）進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，在核糖體上合成Dnmt3蛋白，該蛋白發(fā)揮作用的場所是。(2)據(jù)表分析，增加蜂王漿的飼喂量（飼喂時(shí)間）可以（填“促進(jìn)”或“抑制”）DNA的甲基化，推測其機(jī)理可能是。(3)結(jié)合上圖分析，下列敘述正確的是________。A．DNA甲基化引起的變異屬于基因突變B．胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可與DNA分子中的鳥嘌呤配對C．DNA甲基化可能干擾了基因的轉(zhuǎn)錄導(dǎo)致不能合成某些蛋白質(zhì)D．DNA片段甲基化后遺傳信息發(fā)生改變，導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變(4)若某DNA分子中的一個(gè)“G-C”胞嘧啶甲基化后，又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制，子代DNA分子中的異常DNA占比為。(5)將Dnmt3siRNA（序列與Dnmt3mRNA互補(bǔ)）顯微注射進(jìn)幼蟲細(xì)胞內(nèi)，結(jié)果大多數(shù)幼蟲能發(fā)育成為蜂王，分析原因是。24．虎的性別決定方式為XY型，野生型虎毛色為黃色底黑條紋（黃虎），此外還有白虎、金虎和雪虎等毛色變異，科研人員對虎毛色形成機(jī)理進(jìn)行研究。(1)若白虎是由黃虎的單基因突變引起的，據(jù)圖1所示家系分析白色性狀的遺傳方式，可以排除的是（不考慮XY同源區(qū)段）。若選擇Ⅱ代中的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步判斷遺傳方式，可選擇的雜交方案為，若白虎性狀為伴性遺傳，該雜交組合的子代性狀表現(xiàn)為(2)虎的毛發(fā)分為底色毛發(fā)和條紋毛發(fā)兩種，毛發(fā)顏色由毛囊中的黑色素細(xì)胞分泌的真黑色素和褐黑色素決定。褐黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黃色，真黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黑色。幾種虎的毛發(fā)顏色如圖2。常染色體上S基因編碼的S蛋白是某條褐黑色素和真黑色素合成途徑的必要蛋白，E基因表達(dá)產(chǎn)物激活真黑色素的合成，是真黑色素合成的另一條途徑。測序發(fā)現(xiàn)，白虎的S基因突變導(dǎo)致其功能喪失，從基因表達(dá)的角度分析，白虎性狀出現(xiàn)的原因是：底色毛發(fā)中，條紋毛發(fā)中。25．基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測定，可以借助果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行基因定位。請回答下列問題：(1)摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，首次證明了。(2)現(xiàn)有Ⅲ號染色體的三體野生型和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交過程如圖。①圖中三體（Ⅲ）野生型處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有條染色體。②若F2的果蠅表型及比例為時(shí)，能夠確定該隱性突變的基因位于Ⅲ號染色體上。(3)果蠅缺刻翅是由X染色體上某個(gè)基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有純合致死效應(yīng)，雄性個(gè)體中不存在缺刻翅個(gè)體，則缺刻翅果蠅的變異類型屬于。缺刻翅果蠅與正常翅果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為。（寫明翅形及性別）(4)果蠅的紅眼和白眼由等位基因A、a控制，果蠅的剛毛和截毛由等位基因D、d控制。一只