第二章中藥制劑的鑒別技術(shù)

習(xí)題

一、選擇題

(-)單項選擇題

1.中藥制劑的顯微鑒別最適用于

A.用藥材提取物制成制劑的鑒別

B.用水煎法制成制劑的鑒別

C.用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別

D.用蒸儲法制成制劑的鑒別

E.含有原生藥粉的制劑的鑒別

2.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，薄壁組織灰棕色至黑色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)

含棕色核狀物，為哪味藥的特征。

A.山藥B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.澤瀉

3.在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，花粉粒黃色，類球型，有三孔溝，表面具

細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋，為哪味藥的特征。

A.金銀花B.桔梗C.連翹D.甘草E.淡竹葉

4.在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60?140阿1,為哪味藥的

特征。

A.牛黃B.大黃C,雄黃D.冰片E.朱砂

5.在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇10mL,溫?zé)?0分鐘，

濾過，取濾液5mL,加鎂粉少量與鹽酸0.5mL,加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪

味藥材的反應(yīng)。

A.大黃B.牛黃C.黃苓D.冰片E.雄黃

6.在復(fù)方丹參片的定性鑒別中：取本品1片，研細(xì)，分次加水少量，攪拌，濾

過，濾液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL,加水至25mL。在283nm

±2nm的波長處有最大吸收，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。

A.丹參B.冰片C.三七D.丹皮E.黨參

7.在中藥制劑的理化鑒別中，最常用的方法為

A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法

8.用紅外分光光度法進(jìn)行鑒別，在哪類藥中已得到廣泛的應(yīng)用。

A.中藥制劑B.中藥材C.中藥材和中藥制劑

D.合成藥物E.中藥制劑和合成藥物

9.應(yīng)用可見一紫外分光光度法來鑒別中藥制劑的某種成分時，以測定該成分的

最大吸收波長的方法

A.最常用B.最少用C,一般不用D.不常用E.從不使用

10.在薄層色譜法中，使用薄層玻璃板，最好使用

A.優(yōu)質(zhì)平板玻璃B.普通玻璃C.有色玻璃D.彩玻E.毛玻璃

11.在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是

A.硅膠GB.微晶纖維束C.硅藻土D.氧化鋁E.聚酰胺

12.在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法

A.少用B.常用C.較少用D.應(yīng)用一樣多E.最不常用

13.氣相色譜法最適宜測定下列哪種成分

A.含有揮發(fā)性成分B.不含有揮發(fā)性成分C.不能制成衍生物

D.含有大分子又不能分解E,只含有無機(jī)成分

14.應(yīng)用GC法鑒別安宮牛黃丸中麝香酮成分，為鑒別方中哪種藥材

A.牛黃B.水牛角C.麝香D.冰片E.珍珠

15.應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中

原藥材。

A.吸收度B.波數(shù)C.色譜峰D.折光系數(shù)E.旋光度

16.中藥制劑在薄層色譜法定性鑒別中，薄層板要求

A.光滑平整，洗凈后不附水珠，晾干

B.光滑平整，洗凈后可掛少量水珠，晾干

C.光滑平整，洗凈后應(yīng)有水珠，晾干

D.光滑平整，洗凈后應(yīng)有水珠，不需晾干

E.光滑平整，洗凈后不附水珠，不需晾干

17.影響薄層色譜分析主要因素之一為

A.相對濕度B.對照品數(shù)量C.原藥材來源

D.供試品數(shù)量E.薄層板大小

18.在薄層色譜鑒別中，硅膠薄層板需在什么條件下活化

A.410℃烘30minB.310℃烘30minC.210℃烘30min

D.HOC烘30minE.50℃烘30min

19.在中藥制劑定性鑒別中，薄層板制備，除另有規(guī)定外，一般將吸收劑1份和

水幾份在研缽中向一方向研磨混合。

A.1B.2C.3D.4E.5

20.在中藥制劑化學(xué)反應(yīng)法鑒別中，應(yīng)盡量采用

A.專屬性強(qiáng)，簡單易行的方法

B.專屬性不強(qiáng)，簡單易行的方法

C.專屬性強(qiáng)，較復(fù)雜的方法

D.專屬性不強(qiáng)，較復(fù)雜的方法

E.通用性強(qiáng)的方法

21.加有熒光劑的硅膠G表示方法為

A.H254B.HaasC.F254D.F365E.F465

22.在中藥制劑的薄層鑒別中，一般在常規(guī)薄層板上原點的點樣直徑不大于

A.1mmB.3mmC.5mmD.7mmE.9mm

23.在銀翹解毒丸顯微鑒別中，聯(lián)結(jié)乳管的顯微特征，為方中哪味原藥材的特征。

A.金銀花B.連翹C.薄荷D.桔梗E.荊芥

24.紙色譜法是以下列哪種物質(zhì)為固定相

A.紙B.水C.乙醇D.酸E.硅膠

25.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連黃柏原藥材，宜采用

A.陽性對照B.陰性對照C.化學(xué)對照品對照D.陽陰對照

E.對照藥材和化學(xué)對照品同時對照

26.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中［鑒別］實驗的主要作用是

A.確認(rèn)中藥制劑的真?zhèn)蜝.考察中藥制劑的主要成分含量

C.評價中藥制劑的藥效D.評價中藥制劑的安全性

E.引證含量測定的可信性

27.中藥制劑的［鑒別］項目不包括

A.化學(xué)鑒別B.色譜鑒別C.光譜鑒別

D.顯微鑒別E.雜質(zhì)鑒別

28.可進(jìn)行顯微鑒別的中藥制劑是

A.六味地黃丸B.板藍(lán)根顆粒

C.小兒清熱止咳口服液D.大黃流浸膏E.正骨水

29.關(guān)于中藥制劑顯微鑒別的錯誤描述是

A.適用于含有藥材粉末的中藥制劑

B.主要判斷處方中藥材的有無和真?zhèn)?/p>

C.利用藥材細(xì)胞及內(nèi)含物等微細(xì)特征進(jìn)行鑒別

D.通過顯微鏡觀察

E.只能鑒別丸劑和片劑

30.在進(jìn)行中藥制劑的顯微鑒別時，可省去的程序為

A.處方分析B.規(guī)范取樣C.粉末制片

D.顯微鏡下觀察特征E.結(jié)果判斷

31.在進(jìn)行中藥制劑的顯微鑒別時，觀察菊糖及橙皮甘結(jié)晶宜采用

A.蒸儲水裝片B.水合氯醛試液透化裝片

C.水合氯醛試液冷裝片D.甘油醋酸裝片E.稀甘油裝片

32.在進(jìn)行中藥制劑的顯微鑒別時，觀察草酸鈣簇晶的最佳裝片方法是

A.蒸儲水裝片B.稀甘油裝片C.水合氯醛試液透化裝片

D.水合氯醛試液冷裝片E,甘油醋酸裝片

33.在進(jìn)行中藥制劑的顯微鑒別時，觀察石細(xì)胞的最佳裝片方法是

A.水裝片B.稀甘油裝片C.乙醇裝片

D.甘油醋酸裝片E.水合氯醛試液透化裝片

34.在進(jìn)行中藥制劑的顯微鑒別時，觀察并測量淀粉粒大小的最佳裝片試劑為

A.蒸儲水B.稀甘油C.5%氫氧化鉀試液

D.甘油醋酸試液E.水合氯醛試液

35.水合氯醛試液透化裝片時，為防止結(jié)晶析出，宜加入

A.蒸儲水B.稀甘油C.乙醇D.醋酸E.稀鹽酸

36.能使木質(zhì)化細(xì)胞壁顯紅色的試液為

A.氯化鋅碘試液B.間苯三酚-鹽酸試液

C.碘試液D.硝酸汞試液E.釘紅試液

37.能使木栓化細(xì)胞壁顯紅色的試液為

A.氯化鋅碘試液B.間苯三酚-鹽酸試液C.碘試液

D.硝酸汞試液E.蘇丹ni試液

38.能使角質(zhì)化細(xì)胞壁顯紅色的試液為

A.氯化鋅碘試液B.間苯三酚-鹽酸試液C.蘇丹HI試液

D.硝酸汞試液E.碘試液

39.能使纖維素細(xì)胞壁顯藍(lán)色的試液為

A.氯化鋅碘試液B.間苯三酚-鹽酸試液C.碘試液

D.5%氫氧化鉀試液E.釘紅試液

40.間苯三酚-鹽酸試液主要用于檢查

A.木質(zhì)化細(xì)胞壁B.木栓化細(xì)胞壁C.角質(zhì)化細(xì)胞壁

D.纖維素細(xì)胞壁E.礦質(zhì)化細(xì)胞壁

41.能使淀粉粒顯藍(lán)色或紫色的試液為

A.氯化鋅碘試液B.間苯三酚-鹽酸試液

C.碘試液D.硝酸汞試液E,釘紅試液

42.能使糊粉粒顯黃棕色的試液為

A.氯化鋅碘試液B.間苯三酚-鹽酸試液

C.碘試液D.硝酸汞試液E.釘紅試液

43.能使菊糖顯紫紅色并逐漸溶解的試液為

A.硝酸B.濃硫酸C.a-蔡酚試液

D.a-蔡酚試液與氫氧化鈉合用E.a-蔡酚試液與濃硫酸合用

44.遇50%硫酸溶解，同時產(chǎn)生二氧化碳?xì)馀莸慕Y(jié)晶為

A.草酸鈣結(jié)晶B.碳酸鈣結(jié)晶C.菊糖結(jié)晶

D.橙皮昔結(jié)晶E.硅質(zhì)塊

45.水合氯醛試液透化裝片不適于觀察

A.草酸鈣簇晶B.纖維C.淀粉粒D.石細(xì)胞E.木栓細(xì)胞

46.中藥制劑的顯微鑒別采用的制片方法為

A.徒手切片法B.整體封片法C.粉末制片法

D.涂片法E.磨片法

47.觀察單個導(dǎo)管分子或纖維的完整形狀時，宜采用的制片方法為

A.組織解離法B.徒手切片法C.整體封片法

D.涂片法E.磨片法

48.關(guān)于粉末制片的正確描述為

A.取粉末量越多，觀察特征越清晰

B.透明劑必須加熱至沸騰

C.粉末需與透明劑混勻

D.蒸儲水裝片需放置一段時間后再觀察

E.加蓋玻片時速度要快

49.在進(jìn)行未知粉末裝片時，通常先采用

A.5%氫氧化鉀裝片B.乙醇裝片C.水合氯醛冷裝片

D.水合氯醛透化裝片E,稀甘油裝片

50.關(guān)于中藥制劑顯微鑒別取樣制片的正確描述為

A.制片前，必須將全部輔料除凈

B.散劑、膠囊劑可直接取出粉末制片

C.片劑在表面刮粉制片

D.丸劑取中心部分粉末制片

E.包衣水丸，將丸衣、丸心混勻后制片

51.根類中藥不應(yīng)檢出的特征是

A.導(dǎo)管B.石細(xì)胞C.分泌組織D.草酸鈣結(jié)晶E.菌絲

52.根莖類中藥不應(yīng)檢出的特征是

A.厚壁組織B.鱗葉組織碎片C.花粉粒D.草酸鈣結(jié)晶E.纖維

53.莖類中藥不應(yīng)檢出的特征是

A.糊粉粒B.纖維C.導(dǎo)管D.草酸鈣結(jié)晶E.木栓細(xì)胞

54.皮類中藥不應(yīng)檢出的特征是

A.木栓細(xì)胞B.韌皮纖維C.分泌組織D.篩管或篩胞E,導(dǎo)管

55.葉類中藥不應(yīng)檢出的特征是

A.導(dǎo)管B.草酸鈣結(jié)晶C.非腺毛D.氣孔E.糊粉粒

56.花類中藥應(yīng)重點觀察

A,淀粉粒B.糊粉粒C.花粉粒D.薄壁細(xì)胞E.導(dǎo)管

57.菌類中藥主要應(yīng)觀察

A.纖維B.淀粉粒C.導(dǎo)管D.菌絲E.菊糖

58.顯微測量常用的計量單位是

A.m（米）B.dm（分米）C.cm（厘米）

D.mm（毫米）E.Um（微米）

59.生物堿顯色反應(yīng)常用的顯色劑為

A.硅鋁酸試劑B.磷鋁酸試劑C.碘-碘化鉀試劑

D.磯酸錢-濃硫酸液E.碘化鈿鉀試劑

60.生物堿的沉淀反應(yīng)通常在下列哪種溶液中進(jìn)行

A.堿性水溶液B.酸性水溶液C.生理鹽水D.無水乙醇E.氯仿

61.不易與大多數(shù)生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)的化學(xué)成分為

A.烏頭堿B.苦參堿C.小案堿D.士的寧E.麻黃堿

62.含有小案堿的一組藥材為

A.黃連、黃柏B.川烏、草烏C.川貝母、浙貝母

D.黃柏、麻黃E.黃連、馬錢子

63.生物堿與碘化鈿鉀試劑反應(yīng)，生成的沉淀為

A.類白色或黃色B.黃色、橘紅色或紅棕色

C.棕色至褐色D,黃褐色E.藍(lán)色

64.與生物堿反應(yīng)生成類白色或黃色沉淀的試劑為

A.鋁酸錢-濃硫酸試劑B.碘化鈿鉀試劑

C.碘化汞鉀試劑D.磷鋁酸試劑E.碘化鋁鉀試劑

65.將馬錢子散制成供試液，加碘化鈕鉀試液，生成黃棕色沉淀，此反應(yīng)檢查的

成分為

A.生物堿B.黃酮類化合物C.懣:酶類化合物D.揮發(fā)油E.皂甘

66.取供試品的硫酸水溶液，加乙醛振搖，分取酸層，加入氫氧化鈉水溶液，振

搖，水層顯紅色，可判斷供試品中含有

A.揮發(fā)油B.蛋白質(zhì)C.懣:醍類化合物D.糅質(zhì)E.生物堿

67.取新清寧片（處方組成：熟大黃）除去糖衣，研細(xì)，取粉末少量進(jìn)行微量升華,

鏡檢可見

A.菱狀針晶或羽狀結(jié)晶B.針晶或方晶

C.簇狀針晶D.簇晶或羽狀結(jié)晶E.針晶或柱晶

68.制劑中黃酮類化合物最常用的鑒別反應(yīng)為

A.鹽酸-鎂粉反應(yīng)B.四氫硼鈉反應(yīng)C.金屬鹽類的絡(luò)合反應(yīng)

D.五氯化錨反應(yīng)E.堿性試劑顯色反應(yīng)

69.在供試品的甲醇或乙醇提取液中，鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈正反應(yīng),表明供試品中含

A.黃酮類化合物B.蛋白質(zhì)C.懣:酶類化合物D.糅質(zhì)E.生物堿

70.取通關(guān)散（處方組成：豬牙皂、鵝不食草、細(xì)辛）加水適量，煮沸，濾過，濾

液放冷，振搖，產(chǎn)生持久性蜂窩狀泡沫，此現(xiàn)象表明制劑中含有

A.黃酮類化合物B.揮發(fā)油C.慈醍類化合物

D.皂甘E,生物堿

71.揮發(fā)油顯色反應(yīng)常用的顯色劑是

A.三氯化鐵試液B.鹽酸-鎂粉試液C.濃硫酸試液

D.醋酎-濃硫酸試液E.香草醛-濃硫酸試液

72.取不含過量硝酸的供試品溶液，涂于光亮的銅箔表面，擦拭后即生成一層光

亮似銀的沉積物。據(jù)此反應(yīng)可判斷供試品中含

A.鈣鹽B.汞鹽C.鈉鹽D.鐵鹽E.硫酸鹽

73.取供試品溶液，加甲基紅指示液2滴，用氨試液中和，再滴加鹽酸至恰呈酸

性，加草酸鏤試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀不溶于醋酸，但可溶于鹽酸。

據(jù)此反應(yīng)可判斷供試品中含

A.鈣鹽B.汞鹽C.鈉鹽D.鐵鹽E.硫酸鹽

74.取含鈉鹽的供試品的中性溶液，加醋酸氧鈾鋅試液，即生成

A.紅色沉淀B.白色沉淀C.黃色沉淀

D.藍(lán)黑色沉淀E.藍(lán)紫色沉淀

75.含鈉鹽的藥材為

A.滑石B.信石C.朱砂D.龍骨E.芒硝

76.取含硫酸鹽的供試品溶液，加氯化鋼試液，即生成

A.黃色沉淀；沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解

B.白色沉淀；沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解

C.黃色沉淀；沉淀在鹽酸或硝酸中均溶解

D.白色沉淀；沉淀在鹽酸或硝酸中均溶解

E.白色沉淀；沉淀在鹽酸中不溶解，在硝酸中溶解

77.在進(jìn)行熒光試驗時，若不加注明，則紫外光燈的波長應(yīng)為

A.365nmB.254nmC.266nmD.265nmE.354nm

78.取戊己丸(處方組成：黃連、吳茱萸、白芍)粉末少許，滴加乙醇及30麻肖酸,

鏡檢可見淡黃色針簇狀結(jié)晶。此反應(yīng)屬

A.顯微化學(xué)鑒別法B.熒光分析鑒別法C.微量升華鑒別法

D.分光光度鑒別法E.薄層色譜鑒別法

79.薄層板活化的溫度、時間是

A.105℃>30minB.n0℃、30minC.100℃>30min

D.105℃>20minE.110℃>20min

80.用薄層色譜法鑒別含游離酚羥基的黃酮及其昔類制劑，最常用的吸附劑是

A.硅膠B.聚酰胺C.纖維素D.硅酸鎂E.氧化鎂

81.用硅膠薄層色譜鑒別含黃酮甘元的中藥制劑，宜選用的展開劑是

A.苯-甲醇(95:5)

B.苯-甲醇-醋酸(35:5:5)

C.氯仿-甲醇(8:2)

D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)

E.苯-醋酸乙酯(7.5:2.5)

82.用硅膠薄層色譜鑒別含黃酮首元及昔的中藥制劑，宜選用的展開劑是

A.苯-甲醇(95:5)

B.苯-甲醇-醋酸(35:5:5)

C.氯仿-甲醇(8:2)

D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)

E.苯-醋酸乙酯(7.5:2.5)

83.用硅膠薄層色譜鑒別含黃酮昔元衍生物的中藥制劑，宜選用的展開劑是

A.苯-甲醇(95:5)

B.苯-甲醇-醋酸(35:5:5)

C.氯仿-甲醇(8:2)

D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)

E.苯-醋酸乙酯(7.5:2.5)

84.用硅膠薄層色譜鑒別含雙黃酮成分的中藥制劑，宜選用的展開劑是

A.苯-甲醇(95:5)

B.苯-甲醇-醋酸(35:5:5)

C.氯仿-甲醇(8:2)

D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)

E.苯-醋酸乙酯(7.5:2.5)

85.用聚酰胺薄層色譜鑒別含黃酮甘元的中藥制劑，宜選用的展開劑是

A.甲醇-水(8:2)

B.乙醇-水-乙酰丙酮(2:4:1)

C.水-乙醇-丁酮-乙酰丙酮(13:3:3:1)

D.甲酸-甲醇-醋酸乙酯(1:1:8)

E.醋酸-水(1:2)

86.用聚酰胺薄層色譜鑒別含黃酮昔元及甘的中藥制劑，宜選用的展開劑是

A.甲醇-水(8:2)

B.乙醇-水-乙酰丙酮(2:4:1)

C.水-乙醇-丁酮-乙酰丙酮(13:3:3:3)

D.甲酸-甲醇-醋酸乙酯(1:1:8)

E.醋酸-水(1:2)

87.揮發(fā)油中的各類成分極性差別較大，大體的順序是

A.酸〉醇、酚〉醛、酮＞酯＞醛＞葩煌

B.酸〉醇、酚〉醛、酮＞酸＞酯＞菇煌

C.酸〉醇、酚＞酯＞醛、酮＞醛＞葩煌

D.酸〉醛、酮〉醇、酚＞酯＞酸＞菇煌

E.酸〉醛、酮〉醇、酚〉醛＞酯＞葩煌

88.用薄層色譜法鑒別含芍藥昔的制劑常用

A.硅膠G薄層板

B.硅膠GF254薄層板

C.CMCNa-硅膠H薄層板

D.CMCNa-硅膠G薄層板

E.硅膠HF254薄層板

89.用薄層色譜法鑒別含牡丹酚的制劑常用

A.硅膠G薄層板

B.硅膠GF254薄層板

C.CMCNa-硅膠H薄層板

D.CMCNa-硅膠G薄層板

E.硅膠HF254薄層板

90.用薄層色譜法鑒別含厚樸酚的制劑常用

A.硅膠G薄層板

B.硅膠GF254薄層板

C.CMCNa-硅膠H薄層板

D.CMCNa-硅膠G薄層板

E.硅膠HF254薄層板

91.用薄層色譜法鑒別含綠原酸的制劑常用

A.硅膠G薄層板

B.硅膠GF254薄層板

C.CMCNa-硅膠H薄層板

D.CMCNa-硅膠G薄層板

E.硅膠HF254薄層板

（二）多項選擇題

1.中藥制劑的鑒別方法包括

A.分光光度鑒別法B.熒光分析鑒別法

C.顯微化學(xué)鑒別法D.薄層色譜鑒別法

E.微量升華鑒別法

2.中藥制劑鑒別的目的是

A.確定處方中藥材是否存在

B.確認(rèn)處方中藥材的真?zhèn)?/p>

C.檢查制劑中是否含有原料藥材的成分

D.測定成分含量

E.測定雜質(zhì)含量

3.中藥制劑的顯微鑒別可用于

A.檢查投料藥材的規(guī)格等級

B.檢查投料藥材的的主要成分含量

C.檢查處方組成中是否有缺少的藥材

D.檢查是否用提取有效成分后的藥渣投料

E.檢查處方組成中是否有代用的藥材

4.顯微制片常用的透明劑有

A.碘試液B.稀甘油C.水合氯醛試液D.蒸儲水E.蘇丹HI試液

5.水合氯醛試液的特點為

A.有良好的清凈及透明作用

B.可溶解淀粉粒

C.使收縮的細(xì)胞膨脹

D.加熱時易析出結(jié)晶，干擾觀察

E.可觀察到分泌組織

6.水合氯醛試液透化裝片適于觀察

A.草酸鈣結(jié)晶B.菊糖C.淀粉粒D.導(dǎo)管E.花粉粒

7.氯化鋅碘試液可使

A.木質(zhì)化細(xì)胞壁顯紅色

B.木質(zhì)化細(xì)胞壁顯黃棕色

C.纖維素細(xì)胞壁顯藍(lán)色或紫色

D.纖維素細(xì)胞壁顯黃色

E.淀粉粒膨脹并變成藍(lán)色

8.碘試液可使

A.淀粉粒顯藍(lán)色或紫色

B.菊糖顯紫紅色

C.粘液顯黃色

D.糊粉粒顯棕色或黃棕色

E.細(xì)胞壁顯藍(lán)色

9.遇蘇丹ni試液顯紅色或淡紅色的為

A.木栓化細(xì)胞壁B.角質(zhì)化細(xì)胞壁

C.木質(zhì)化細(xì)胞壁D.脂肪油E.揮發(fā)油

10.能使碳酸鈣結(jié)晶溶解并生成氣體的試液有

A.稀鹽酸B.稀甘油C.蒸儲水D.50強(qiáng)硫酸E.5%氫氧化鉀

n.組織解離常采用的方法有

A.氫氧化鉀法B.鹽酸法C.硝銘酸法D.醋酸法E.氯酸鉀法

12.莖類中藥的主要特征為

A.石細(xì)胞常見B.纖維普遍存在C.有菌絲

D.草酸鈣結(jié)晶一般以簇晶、方晶多見E.有木栓細(xì)胞

13.葉類中藥主要應(yīng)觀察

A.表皮細(xì)胞B.木栓細(xì)胞C.腺毛與非腺毛

D.氣孔E.淀粉粒

14.花類中藥主要應(yīng)觀察的特征有

A.花冠的表皮細(xì)胞B.淀粉粒C.花粉粒

D.花粉囊內(nèi)壁細(xì)胞E.柱頭表皮細(xì)胞

15.關(guān)于菌類中藥的正確描述為

A.最佳制片方法為水合氯醛試液透化裝片

B.菌絲較多C.無導(dǎo)管D.常有泡子

E.不含草酸鈣結(jié)晶

16.關(guān)于顯微測量的正確描述為

A.常用來測量細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物的大小

B.測量必須在顯微鏡下進(jìn)行

C.測量常用的工具為目鏡測微尺與載物臺測微尺

D.低倍鏡下測量誤差較小

E.更換顯微鏡，需重新標(biāo)定目鏡測微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L度

17.關(guān)于目鏡測微尺的正確描述為

A.圓形

B.放在目鏡鏡筒內(nèi)使用

C.標(biāo)尺刻有精確等距離的平行線

D.低倍鏡下每小格長10Pm

E.其刻度所代表的長度依顯微鏡放大倍數(shù)不同而改變

18.關(guān)于載物臺測微尺的正確描述為

A.長方形

B.微型標(biāo)尺每一小格長為lOum

C.視野中可同時觀察到載物臺測微尺的刻度小格和待測物

D.不能直接用來測量物體的長度

E.可用以標(biāo)化目鏡測微尺

19.關(guān)于化學(xué)反應(yīng)鑒別法的正確描述為

A.多為顯色反應(yīng)和沉淀反應(yīng)

B.能測定成分的含量

C.反應(yīng)要求專屬性強(qiáng)

D.鑒別前，必須將被檢測成分提純

E.鑒別前，樣品不需進(jìn)行預(yù)處理

20.主成分為生物堿的藥材有

A.黃連B.麻黃C.天仙D.川烏E.苦參

21.在酸性水溶液中能與生物堿沉淀劑生成沉淀的成分有

A.黃酮類化合物B.蛋白質(zhì)C.氨基酸D.糅質(zhì)E.生物堿

22,能與大多數(shù)生物堿發(fā)生沉淀反應(yīng)的試劑有

A.碘化汞鉀試劑B.碘化鈿鉀試劑

C.硅鴇酸試劑D.碘-碘化鉀試劑

E.硫酸甲醛試液

23.主成分為慈釀類化合物的藥材是

A.三七B.延胡索C.蘆薈D.番瀉葉E.何首烏

24.主成分為黃酮類化合物的藥材是

A.黃苓B.葛根C.槐花D.砂仁E.麻黃

25.主成分為皂甘的藥材是

A.大黃B.金銀花C.人參D.甘草E.柴胡

26.主成分為揮發(fā)油的藥材是

A.紫蘇B.薄荷C.冰D.黃連E.當(dāng)歸

27.可用微量升華法進(jìn)行鑒別的藥材有

A.石膏B.甘草C.牛黃D.大黃E.冰片

28.吸收光譜中可用于定性鑒別的常數(shù)有

A.最大吸收波長B.最小吸收波長

C.吸收系數(shù)D.吸收度的比值E.肩峰

29.中藥制劑的鑒別包括

A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.理化鑒別D.雜質(zhì)檢查E.生物鑒別

30.中藥制劑中可測定的物理常數(shù)有

A.折光率B.相對密度C.比旋度D.熔點E.吸收度

31.中藥制劑蜜丸的顯微鑒別中，可以采用下面哪些方法使粘結(jié)組織解離。

A.氣相色譜法B.氫氧化鉀法C.升華法D.硝銘酸法E.氯酸鉀法

32.中藥制劑的理化鑒別有

A.化學(xué)反應(yīng)法B.升華法C.光譜法D.色譜法E.碑鹽檢查法

33.中藥制劑的色譜鑒別方法有

A.紙色譜法B.薄層色譜法C.柱色譜法D.薄膜色譜法E.氣相色譜法

34.薄層色譜使用的材料有

A.薄層板B.涂布器C.展開缸D.柱溫箱E.點樣器材

35.影響薄層色譜分析的主要因素有

A.樣品預(yù)處理及供試液制備

B.薄層色譜的點樣技術(shù)

C.吸附劑的活性與相對濕度的影響

D,溫度的影響

E.樣品的光譜數(shù)據(jù)

36.氣相色譜法鑒別，適宜的制劑樣品為含有何種成分的制劑。

A.揮發(fā)油B.揮發(fā)性成分C.不揮發(fā)性成分可分解或制成揮發(fā)性衍生物

D.不揮發(fā)性成分不可分解E.不揮發(fā)性成分不能分解或不能制成衍生物

37.在薄層色譜的鑒別中，樣品供試液凈化萃取方法，一般有

A.單一溶劑萃取法B.分段萃取法C.液-液萃取法

D.升華法E.固-液萃取法

38.高效液相色譜法，可用于

A.定性B.檢查C.測定大部分金屬元素

D.定量E.測定大部分無機(jī)物元素

39.在銀翹解毒片顯微鑒別中，以下為金銀花特征的是

A.棕色塊B.草酸鈣針晶C.草酸鈣簇晶D.聯(lián)結(jié)乳管E.花粉粒

（三）配伍選擇題（備選答案在前，試題在后，每組若干題，每組題均對應(yīng)同

一組備選答案，每組只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選

用）

A.點樣技術(shù)B.相對密度C.保留值D.陰陽對照E.涂布器

1.氣相色譜主要定性依據(jù)之一

2.薄層色譜法使用材料之一

3.影響薄層分析的主要因素之一

4.薄層色譜鑒別對照物選擇方法之一

5.物理常數(shù)之一

A.TLCB.TLCSC.IRD.GCE.HPLC

6.紅外光譜法英文縮寫

7.氣相色譜法英文縮寫

8.薄層色譜法英文縮寫

9.高效液相色譜法英文縮寫

10、薄層掃描法英文縮寫

A.展開缸B.點樣器材C.兩者均是D.兩者均不是

H.薄層色譜法使用的材料

12.微升毛細(xì)管

13.紅外光譜法使用材料

14.紫外分光光度法使用材料

15.顯微鑒別法使用材料

A.色譜峰確認(rèn)B.上機(jī)掃描C.兩者均是D.兩者均不是

16.薄層掃描法定性操作方法

17.薄層色譜法定性操作方法

18.熒光法定性操作方法

19.升華法定性操作方法

20.性狀鑒別定性操作方法

A.花粉粒B.草酸鈣簇晶C.兩者均是D.兩者均不是

21.牛黃解毒片顯微鑒別的特征

22.銀翹解毒片顯微鑒別的特征

23.蛇膽川貝散顯微鑒別的特征

24.六味地黃丸顯微鑒別的特征

25.板藍(lán)根顆粒劑顯微鑒別的特征

二、填空題

1.中藥制劑的鑒別方法主要有和兩大類。

2.中藥制劑的顯微鑒別是指用對制劑中粉末藥材特有的、

及等微細(xì)特征進(jìn)行鑒別的方法。適用于含的中藥制劑。

3.在確定中藥制劑顯微鑒別特征時，應(yīng)選取該藥材在本制劑中易觀察、專屬

性強(qiáng)的顯微特征個，作為能表明該藥味存在的鑒別依據(jù)；對處方組成較多

的中藥制劑，應(yīng)首選、、和進(jìn)行重點鑒別。

4.中藥制劑顯微鑒別的程序為處方分析、、、。若鑒別

特征在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中有記載，則可省去過程。

5.觀察淀粉粒形態(tài)并測量其大小，常用試液裝片。

6.觀察導(dǎo)管、木栓細(xì)胞及花粉粒的最佳裝片試液均為o

7.水合氯醛試液透化裝片時，加1滴，可防止水合氯醛結(jié)晶析出。

8.判斷細(xì)胞壁是否木質(zhì)化，可用試液，能使木質(zhì)化細(xì)胞壁顯紅色或紫

色。

9.氯化鋅碘試液能使纖維素細(xì)胞壁顯___色，木質(zhì)化細(xì)胞壁顯______色。

10.碘試液可使淀粉粒顯___色，糊粉粒顯______色；試液與濃硫

酸合用，可使菊糖顯紫紅色，并逐漸溶解。

n.蘇丹ni試液可使木栓化細(xì)胞壁顯_____色，并能使揮發(fā)油、脂肪油等顯

______色。

12.50強(qiáng)硫酸可使碳酸鈣結(jié)晶溶解，生成,同時產(chǎn)生；稀鹽酸可

使植物中常見的結(jié)晶溶解，結(jié)晶溶解并產(chǎn)生二氧化碳?xì)馀荨?/p>

13.中藥制劑的顯微鑒別常采用的制片方法為。

14.水合氯醛試液透化裝片操作方法：用解剖針挑取粉末少許于載玻片上，

滴加試液1?2滴，攪勻，加熱，微沸后，再滴加試液，繼續(xù)加熱,

如此反復(fù)操作，直至粉末呈狀為止，為防止水合氯醛試液析出結(jié)晶，可再

滴加1?2滴，封片即可。

15.若需觀察單個完整的細(xì)胞，可用法裝片，常用的解離方法有

16.在進(jìn)行未知粉末裝片時，一般先用裝片，觀察記錄后再用

裝片，最后可滴加其他理化試劑進(jìn)行顯微觀察。

17.顯微測量常用的量尺為與。

18.尺用尺標(biāo)化后，可用以直接測量待測物大小。

19.中藥制劑的理化鑒別常用的方法有、、、、

______和_____等O

一—―后藥材黃連、麻黃、馬錢子的主要成分分別為、、,

均屬于O

21.鑒別生物堿常用的化學(xué)反應(yīng)為與o

22.藥材大黃、番瀉葉及蘆薈中的主要成分均為類化合物。

23.藥材黃苓、葛根及銀杏的主要成分均為類化合物。

24.取新清寧片（處方組成：熟大黃）除去糖衣，研細(xì)，取粉末少量，進(jìn)行

微量升華，鏡檢可見或結(jié)晶，此結(jié)晶遇堿液溶解并呈_____色。

25.檢查制劑中是否有黃酮類化合物常用的化學(xué)反應(yīng)為o

26.取石淋通片（處方組成：廣金錢草）粉末1g,加乙醇10mL溫?zé)醠Omin,

濾過，取濾液2ml,加鎂粉少量與鹽酸數(shù)滴，顯紅棕色。據(jù)此可判斷廣金錢草中

含有類化合物。

27.藥材人參、柴胡、三七的主要成分為,其水溶液強(qiáng)烈振搖，可產(chǎn)

生o

28.取甘草浸膏（處方組成：甘草）0.5g,加水5ml攪拌使溶解，強(qiáng)力振搖，

產(chǎn)生持久性的泡沫。據(jù)此可判斷甘草中含有。

29.藥材細(xì)辛、冰片、白術(shù)中均含有,由于該成分的顯色反應(yīng)干擾因

素較多，含此成分的中藥制劑多采用法及法進(jìn)行理化鑒定。

30.取柴胡口服液（處方組成：柴胡）10ml,置250ml燒瓶中，加水50ml,

加熱蒸鐳，收集儲出液10ml,取儲出液2ml,加品紅亞硫酸試液2滴，搖勻，放

置5min,顯玫瑰紅色。此反應(yīng)主要檢查柴胡中含有的。

31.取萬氏牛黃清心丸（處方組成：牛黃、朱砂、黃連、黃苓、桅子、郁金）

3g,加水適量，研勻，反復(fù)洗去懸浮物，可得少量朱紅色沉淀，取出，加入鹽酸

1ml及光潔銅片少量，加熱煮沸，銅片由黃色變?yōu)殂y白色。此反應(yīng)中朱紅色沉淀

為藥材,其成分為;生成的銀白色物質(zhì)為。

32.取供試品的中性溶液，加醋酸氧鈾鋅試液，即生成黃色沉淀。據(jù)此可判

斷供試品中含有O

33.含鐵鹽的供試液，加亞鐵氟化鉀試液，即生成_色沉淀；分離，沉

淀在稀鹽酸中,加氫氧化鈉試液，即生成______色沉淀。

34.含硫酸鹽的供試液，加氯化鋼試液，即生成_色沉淀；分離，沉淀

在鹽酸或硝酸中o

35.取板藍(lán)根顆粒（處方組成：板藍(lán)根）0.5g,加水5ml使溶解，靜置，取

上清液點于濾紙上，晾干，置紫外光燈（365nm）下觀察，斑點顯______色。

36.分光光度法用于中藥材及中藥制劑的分析中，具體的定性鑒別方法有對

比、對比及對比o

37.分光光度鑒別法主要利用測得的吸收光譜中、、、

及等進(jìn)行鑒別。

38.鑒別中藥制劑應(yīng)適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行提取分離和純化，對制劑樣品提取的常規(guī)方

法有、、、等。對提取液的進(jìn)一步分離純化，可使用

______、______、______、______和______等。

—39.采用薄層色譜法鑒別中藥制劑時，都需要使用對照品進(jìn)行斑點位置的比

較，作薄層鑒別用的對照品有和兩種。

40.紫外光區(qū)可分為（200?400nm）和（4?200nm）兩個區(qū)段。

在中藥材及中藥制劑的化學(xué)成分分析中，光區(qū)最為常用。

41.在利用對比吸收光譜一致性的方法鑒定時，試樣和標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)是用

配制成,在上分別測定吸收光譜，比較光譜圖是否一致。

42.薄層色譜板最常用的吸附劑或載體有、、等。一般

要求其顆粒直徑為。薄層涂布，一般可分和兩種；加入的粘

合劑有或o

43.復(fù)合溶劑系統(tǒng)中每種溶劑在展開劑中所起的作用各不相同，其中所占比

例較大的溶劑起作用，其溶劑的極性；占比例較小的溶劑，其極性

,有,但不能提高分辨率；適量中等極性的溶劑，有利于不相溶解

的溶劑混合，并可降低,提高展開速度；展開劑中加入少量酸或堿可抑制

,利于物質(zhì)的分離。

44.薄層色譜的一般操作步驟有、、。

45.當(dāng)供試液中各組分Rf值相差____時，宜選用快速濾紙或中速濾紙；當(dāng)

供試液中各組分Rf值相差較小時，宜選用濾紙。如果展開劑粘度大，可

選用濾紙；如果展開劑是以氯仿、石油酸為主的溶劑系統(tǒng)，宜選用中、慢

速濾紙。

46.紙色譜的展開方式中，法耗用時間長，但展開后斑點集中，分離

效果好；法速度快，易分離物質(zhì)可用此法。

47.在中藥制劑的定性鑒別中，紙色譜法主要用于鑒別制劑中的、

、氨基酸等物質(zhì)。

48.薄層色譜或紙色譜法的斑點定位途徑有、、。

49.含生物堿的制劑用薄層色譜法鑒別時，選用的展開劑多以為基本

組成，再根據(jù)被分離組分的親脂性強(qiáng)弱，配以適量的、、甲醇等加

以調(diào)整。

50.聚酰胺薄層色譜常用的展開劑中大多含、、。

51.用硅膠薄層色譜鑒別含蔥醍類成分的中藥制劑，展開后，主要的顯色方

法有噴或,用熏及在紫外光燈下觀察熒光，亦可在可見光下

直接觀察色斑。

52.皂普的極性一般較大，用分配薄層效果較好。親水性強(qiáng)的皂甘通常要求

硅膠的吸附活性,展開劑的極性要,才能得到較好的分離效果。

53.皂普常用的顯色劑有、、、。

54.揮發(fā)油常用的顯色劑有、、、、o

55.含生物堿藥物用紙色譜鑒別，如要得到較好的分離效果，需pH恒定。恒

定pH的方法，一種是在展開溶劑中加入；另一種是將濾紙用處理，

然后在中性溶劑中展開。

56.薄層色譜或紙色譜一般要求展開后的被分離物質(zhì)的Rf值分布在

之間，各斑點的Rf值相差______以上。

57.中藥制劑的鑒別主要包括、、等。

58.中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有、、、等。

59.中藥制劑性狀鑒別內(nèi)容主要有、、、、

60.中藥制劑的顯微定性鑒別是指_________________________________

61.中藥制劑的理化鑒別是指______________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

62.中藥制劑的光譜鑒別法主要有、、等。

63.中藥制劑的色譜鑒別法主要有、、、、

等。

64.在六味地黃丸的顯微定性鑒別中，茯苓的特征為不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,

遇水合氯醛液溶化；菌絲無色，直徑umo

65.在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，桔梗的特征為聯(lián)結(jié)乳管口m,

含淡黃色顆粒狀物。

66.在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品1克，研

細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色________,加新制設(shè)香草醛的硫酸液1?2滴，

液滴邊緣顯。

67.利用一般化學(xué)法來鑒別大黃流浸膏中大黃，其鑒別方法為：取本品1mL,

加現(xiàn)氫氧化鈉溶液1mL,煮沸，放冷，濾過。取濾液2mL,加稀鹽酸數(shù)滴呈酸性,

加乙醛10mL,振搖，乙醛層顯,分別取乙酸液，加氨試液5mL,振搖，

乙醛層仍顯,氨液層顯持久的o

68.在牛黃解毒片的顯微定性鑒別中，大黃的鑒別方法為

__________________________________________________________________________O

-69.利用紫外分光光度法鑒別復(fù)方丹參滴丸的方法為：取本品15丸，加少量

水，攪拌使溶解后用水稀釋至100mL,搖勻，取2mL,加水至25mL,搖勻，照分

光光度法測定，在波長處有最大吸收。

70.在蛇膽川貝散的顯微定性鑒別中，川貝母的特征為：淀粉粒廣卵形或貝

殼形，直徑

um,臍點短縫狀、人字狀或馬蹄狀，層紋可察見。

71.采用薄層掃描法對中藥制劑的鑒別，除外，其余操作方法與薄

層色譜法相同。

72.在中藥制劑分析中，薄層掃描法主要用于o

73.如樣品為大分子或不揮發(fā)成分，但可分解或制成則

可用GC法對其進(jìn)行定性分析。

三、名詞解釋

1.中藥制劑的鑒別

2.中藥制劑的顯微鑒別

3.顯微制片

4.顯微測量

5.化學(xué)反應(yīng)鑒別法

6.生物堿沉淀試劑

7.微量升華鑒別法

8.熒光分析鑒別法

9.顯微化學(xué)鑒別法

10.分光光度鑒別法

n.薄層色譜鑒別法

12.紙色譜

四、判斷改錯題

1.顯微鑒別技術(shù)適用于所有的中藥制劑。

2.用藥材粉末制成的中藥制劑可用顯微鑒別技術(shù)檢查其處方組成是否合格。

3.利用顯微鑒別技術(shù)能檢查出制劑中的黃連是否已提取了小案堿。

4.利用顯微鑒別技術(shù)能檢查出制劑中以黨參代人參投料的現(xiàn)象。

5.顯微鑒別技術(shù)可準(zhǔn)確檢測出投料的數(shù)量。

6.在進(jìn)行制劑的顯微鑒別時，需觀察組方中藥材的所有顯微特征。

7.制劑中的藥材提取物可以用顯微鑒別技術(shù)進(jìn)行檢識。

8.《中國藥典》2000年版對中藥制劑組方中所有藥材都要求進(jìn)行顯微鑒別。

9.對國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中有記載的中藥制劑進(jìn)行顯微鑒別時，檢驗者需認(rèn)真進(jìn)行

處方分析，以重新確定需觀察的顯微特征。

10.用水或稀甘油裝片可觀察淀粉粒、糊粉粒等特征。

11.甘油醋酸試液裝片可使淀粉粒膨脹變形。

12.觀察并測量淀粉粒形狀和大小的最佳裝片試液為稀甘油。

13.水合氯醛試液透化裝片可溶解淀粉粒。

14.水合氯醛試液透化裝片能使已收縮的細(xì)胞膨脹。

15.水合氯醛試液透化裝片可使草酸鈣結(jié)晶溶解。

16.水合氯醛試液透化裝片可觀察到菊糖結(jié)晶。

17.水合氯醛試液裝片時，常加稀甘油以防止水合氯醛結(jié)晶析出。

18.間苯三酚-鹽酸試液可使木栓化細(xì)胞壁顯紅色或紫紅色。

19.氯化鋅碘試液能使纖維素細(xì)胞壁顯藍(lán)色或紫色。

20.硝酸汞試液可使淀粉粒顯藍(lán)色或紫色。

21.a-蔡酚試液與氫氟酸合用，可使菊糖顯紫紅色，并逐漸溶解。

22.硝酸汞試液可使糊粉粒顯磚紅色。

23.蘇丹HI試液可使木栓化、角質(zhì)化細(xì)胞壁及揮發(fā)油、脂肪油顯紅色或淡紅

色。

24.50強(qiáng)硫酸可使草酸鈣結(jié)晶溶解，生成硫酸鈣針晶，并產(chǎn)生氣體。

25.稀鹽酸可使碳酸鈣結(jié)晶溶解并產(chǎn)生二氧化碳?xì)馀荨?/p>

26.中藥制劑的顯微制片主要采用徒手切片法。

27.粉末裝片時，為防止產(chǎn)生大量氣泡，蓋玻片應(yīng)慢慢放下。

28.包衣水丸應(yīng)將丸衣、丸心粉碎混勻后制片觀察。

29.觀察蜜丸的顯微特征之前，最好將蜂蜜除去。

30.若在1個顯微標(biāo)本片中找不到某藥材的專屬性特征，即可判斷制劑中該

藥材不存在。

31.六味地黃丸中檢出牡丹皮的依據(jù)為草酸鈣簇晶存在于無色薄壁細(xì)胞中，

有時數(shù)個排列成行。

32.菌類中藥粉末中無淀粉粒。

33.動物細(xì)胞無細(xì)胞壁，因此，動物類中藥不能應(yīng)用顯微技術(shù)進(jìn)行鑒別。

34.顯微測量常用的量尺為目鏡測微尺與載物臺測微尺。

35.目鏡測微尺每一小格所代表的長度依顯微鏡放大倍數(shù)不同而改變。

36.載物臺測微尺每一小格長度為1umo

37.載物臺測微尺可直接測量顯微鏡下被觀察物體的長度。

38.顯微鏡更換物鏡時，目鏡測微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L度不需重新標(biāo)定。

39.處方中沒有進(jìn)行顯微鑒別的藥味，應(yīng)盡可能作理化鑒別。

40.在利用化學(xué)反應(yīng)鑒別中藥制劑時，應(yīng)首選處方中主要藥味的有效成分進(jìn)

行鑒別。

41.化學(xué)反應(yīng)試驗?zāi)艹醪脚卸ㄖ苿┲心郴瘜W(xué)成分是否存在。

42.在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)鑒別前，一般要先將樣品制成適宜的供試液。

43.生物堿的沉淀反應(yīng)通常在堿性條件下進(jìn)行。

44.糅質(zhì)在酸性水溶液中不能與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀。

45.碘化汞鉀試劑、碘-碘化鉀試劑及硅鴇酸試劑均為生物堿沉淀試劑。

46.麻黃堿不易與大多數(shù)生物堿沉淀試劑反應(yīng)生成沉淀。

47.藥材大黃的瀉下有效成分為生物堿。

48.含有大黃的制劑進(jìn)行微量升華，其升華物遇堿溶解并呈紅色。

49.黃酮類化合物常用的鑒別反應(yīng)為堿性試劑顯色反應(yīng)。

50.朱砂細(xì)粉，加入鹽酸及光潔銅片少量，加熱煮沸，銅片由黃色變?yōu)楹谏?/p>

51.微量升華鑒別法只適用于化學(xué)成分具有升華性質(zhì)的中藥制劑。

52.熒光分析鑒別法通常在紅外光下觀察熒光。

53.如果不加特殊說明，觀察熒光的紫外光波長一般為265nm0

54.顯微化學(xué)鑒別法能觀察到肉眼看不到的理化反應(yīng)現(xiàn)象。

55.兩個化合物若是相同，其吸收光譜應(yīng)完全一-致。

56.具有不同基團(tuán)的化合物，其吸收光譜也不同；兩個吸收光譜若是相同，

則應(yīng)是同一化合物。

57.若被測物質(zhì)的吸收波長相同，峰處吸收度或吸收系數(shù)的比值在規(guī)定范圍

之內(nèi)，則可考慮兩個物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)基本相同。

58.任何單位和個人提純的化學(xué)物質(zhì)單體，均可作為薄層色譜鑒別中的對照

品o

五、簡答題

1.中藥制劑的鑒別技術(shù)主要包括哪些方法？

2.什么是中藥制劑的顯微鑒別？適用于哪類中藥制劑？

3.簡述中藥制劑進(jìn)行顯微鑒別的一般程序。

4.簡述水合氯醛試液在顯微制片中的作用。

5.簡述水合氯醛透化制片的操作方法。

6.水合氯醛試液加熱裝片時應(yīng)注意的事項？

7.簡述稀甘油在顯微制片中的作用。

8.簡述粉末制片的操作方法。

9.如何避免粉末制片時出現(xiàn)大量氣泡？

10.水丸在顯微鑒別時，如何取樣制片？

n.蜜丸在顯微鑒別時，如何取樣？

12.如何標(biāo)化目鏡測微尺？

13.如何測定細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物的大??？

14.藥典規(guī)定浙貝母淀粉粒直徑為6-40-56Um,試說明每個數(shù)字的含義。

15.如何用化學(xué)試劑區(qū)別木質(zhì)化細(xì)胞壁與木栓化細(xì)胞壁？

16.如何用化學(xué)試劑區(qū)別纖維素細(xì)胞壁與木質(zhì)化細(xì)胞壁？

17.如何用碘試液區(qū)別粉末中含有的淀粉粒和糊粉粒？

18.如何用化學(xué)方法區(qū)別粉末中含有的碳酸鈣結(jié)晶和草酸鈣結(jié)晶？

19.簡述植物導(dǎo)管和纖維的觀察要點。

20.簡述觀察淀粉粒及草酸鈣結(jié)晶的注意事項。

21.簡述葉類中藥觀察要點。

22.簡述花類中藥觀察要點。

23.什么是中藥制劑的理化鑒別？常用的方法有哪些？

24.如何利用鹽酸-鎂粉反應(yīng)檢查中藥制劑中含有的黃酮類化合物？

25.如何利用泡沫試驗鑒別通關(guān)散（處方組成：豬牙皂、鵝不食草、細(xì)辛）

中是否含有皂甘？

26.試分析下述鑒別反應(yīng)檢查的是何種藥材？并寫出反應(yīng)原理。

取萬氏牛黃清心丸（處方組成：牛黃、朱砂、黃連、黃苓、桅子、郁金）3g,

加水適量，研勻，反復(fù)洗去懸浮物，可得少量朱紅色沉淀，取出，加入鹽酸1ml

及光潔銅片少量，加熱煮沸，銅片由黃色變?yōu)殂y白色。

27.試分析下述鑒別反應(yīng)檢查的是何種藥材？并寫出反應(yīng)原理。

取冰硼散（處方組成：冰片、硼砂、朱砂、玄明粉）0.5g,加水3ml,振搖,

加鹽酸使成酸性后，濾過，取濾液加氯化鋼試液1?2滴，即生成白色沉淀，分

離后，沉淀在鹽酸中不溶解。

28.小兒驚風(fēng)散中雄黃的鑒別反應(yīng)為：取本品約0.2g,置地期中，加熱至產(chǎn)

生白煙,取玻片覆蓋后，玻片上有白色冷凝物,將此玻片置燒杯中，加水10ml,

加熱使溶解，取溶液5ml,加飽和硫化氫試液數(shù)滴，即顯黃色，加稀鹽酸，產(chǎn)生

黃色絮狀沉淀,當(dāng)加入碳酸鍍試液后，沉淀復(fù)溶解。試寫出劃線部分的產(chǎn)物名稱

及分子式。

29.簡述微量升華鑒別的操作方法。

30.常用哪些方法對中藥制劑中的升華物進(jìn)行鑒別？

31.簡述薄層色譜板的制備方法。

32.舉例說明將化學(xué)成分單體和對照藥材聯(lián)合用于中藥制劑薄層鑒別的必要

性。

33.簡述中藥制劑薄層色譜鑒別設(shè)置陰陽對照的意義。

34.簡述選擇展開劑的一般原則。

35.簡述復(fù)合展開劑各溶劑在復(fù)合展開系統(tǒng)中的作用。

36.簡述薄層展開操作的注意事項。

37.簡述薄層色譜的掃描定性鑒別。

38.舉例說明如何用對比吸收光譜特征數(shù)據(jù)的方法鑒別中藥制劑。

39.怎樣才能使含生物堿的中藥制劑在硅膠薄層上由展開劑順利展開？

40.藥典規(guī)定使用哪些方法進(jìn)行安宮牛黃丸的定性鑒別？分別鑒別哪些藥材

或成分？

41.簡述中藥制劑顯微鑒別的含義。

42.簡述中藥制劑顯微鑒別適應(yīng)范圍。

43.中藥制劑性狀鑒別的內(nèi)容主要有哪些？

44.中藥制劑物理常數(shù)測定一般有哪些？

45.六味地黃丸的顯微定性鑒別中，茯苓主要顯微特征有哪些？

46.簡述中藥制劑的理化鑒別含義。

47.牛黃解毒片中冰片微量升華鑒別操作方法如何？

48.中藥制劑的光譜鑒別法主要有哪些？

49.中藥制劑的色譜鑒別法主要有哪些？

50.中藥制劑的薄層色譜鑒別法使用材料主要有哪些？

51.在薄層色譜中最常用的吸附劑通常是哪些？

52.薄層色譜鑒別對照物選擇有哪幾種？

53.氣相色譜鑒別最適宜的制劑樣品為哪些制劑？

54.用UV法對復(fù)方丹參滴丸中丹參的鑒別操作方法如何？

55.應(yīng)用薄層掃描法進(jìn)行中藥制劑鑒別，在操作方法中，顯色或定位后，如

何進(jìn)行下一步鑒別？

六、論述題

1.顯微制片常用的透明劑有哪些？各有什么特點？

2.如何根據(jù)需觀察的顯微特征選用透明劑？

3.某顯微鏡在接目鏡頭為10X,接物鏡頭為40X時，測得目鏡測微尺98

小格相當(dāng)于載物臺測微尺33小格。

（1）計算該條件下目鏡測微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L度（um）。

（2）在該放大倍數(shù)下測得淀粉粒長徑占目鏡測微尺20小格，試計算淀粉粒

長度。

4.如何確定中藥制劑的理化鑒別項目？

5.含生物堿的中藥制劑進(jìn)行沉淀反應(yīng)時，如何避免糅質(zhì)、氨基酸和蛋白質(zhì)的

干擾？

6.利用汞鹽的化學(xué)性質(zhì)設(shè)計萬氏牛黃清心丸（處方組成：牛黃、朱砂、黃連、

黃苓、桅子、郁金）中朱砂的鑒別方法。

7.利用硫酸鹽的化學(xué)性質(zhì)設(shè)計冰硼散（處方組成：冰片、硼砂、朱砂、玄明

粉）中玄明粉的鑒別方法。

8.如何利用紫外吸收光譜鑒別中藥制劑？并舉例說明。

9.寫出中藥制劑薄層色譜鑒別的操作步驟。如何保證薄層色譜鑒別結(jié)果的準(zhǔn)

確可靠？

10.如何應(yīng)用薄層色譜法鑒別左金丸中是否有藥材黃連和吳茱萸？

11.如何應(yīng)用薄層色譜法鑒別蛤蛇定喘丸是否含黃苓背？

12.如何應(yīng)用薄層色譜法鑒別更年安片是否有藥材何首烏、大黃素和大黃素

甲醛？

13.如何應(yīng)用薄層色譜法鑒別八珍丸是否有藥材甘草、甘草酸？

14.如何應(yīng)用薄層色譜法鑒別銀翹解毒顆粒是否有藥材荊芥和薄荷油？

15.如何應(yīng)用薄層色譜法鑒別癬濕藥水是否有藥材蛇床子和當(dāng)歸、蛇床子

素？

16.如何應(yīng)用紙色譜法鑒別化^回生片是否有藥材益母草？

17.為何制劑的性狀鑒別能初步反映其質(zhì)量狀況？

18.試述中藥制劑顯微鑒別的復(fù)雜性。

19.試述中藥制劑顯微鑒別的特點。

20.在《中國藥典》2000年版銀翹解毒片的鑒別中，為何沒有甘草的顯微

鑒別法？

21.為了提高一般化學(xué)反應(yīng)法對中藥制劑鑒別的可靠性，改善其專屬性，應(yīng)

注意哪些問題？

22.試述中藥制劑升華鑒別法。

23.試述利用可見-紫外分光光度法對中藥制劑進(jìn)行鑒別的方法。

24.為何紅外光譜法在中藥制劑的鑒別應(yīng)用比合成藥物少得多？

25.試述薄層色譜法使用的吸附劑或載體有哪些。

26.薄層色譜鑒別法中為何有時采用對照藥材和對照品同時對照？

27.薄層色譜鑒別中，采用陰性對照的目的是什么？

28.試述薄層掃描鑒別法的操作步驟。

29.薄層掃描法與薄層色譜法在中藥制劑的鑒別中，有何異同？

30.試述氣相色譜法定性鑒別的依據(jù)。

31.舉例說明薄層色譜鑒別對照品如何選擇。

32.試述薄層色譜圖如何保存。

33.試述在薄層色譜鑒別法中，薄層板如何選擇。

2章參考答案

一、選擇題

（-）單項選擇題

1.E2.C3.A4.B5.C6.A7.C8,D9.A

10.A