2025年國(guó)家開(kāi)放大學(xué)（電大）《藥理學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(kù)及答案解析所屬院校：________姓名：________考場(chǎng)號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.藥物產(chǎn)生療效的最低有效濃度稱(chēng)為（）A.治療濃度B.最小有效濃度C.有效濃度D.維持濃度答案：B解析：最小有效濃度是指藥物能夠產(chǎn)生療效的最低濃度，低于該濃度藥物則無(wú)效。治療濃度是指藥物能夠達(dá)到治療效果的濃度范圍，維持濃度是指為了維持療效而持續(xù)使用的濃度。有效濃度是一個(gè)相對(duì)概念，沒(méi)有明確的界定值。2.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程稱(chēng)為（）A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物動(dòng)力學(xué)D.藥物效應(yīng)答案：C解析：藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及這些過(guò)程的速度和量。藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的效果，藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他化合物的過(guò)程，藥物效應(yīng)是指藥物作用產(chǎn)生的具體表現(xiàn)。3.藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生的生理效應(yīng)稱(chēng)為（）A.藥物作用B.藥物代謝C.藥物效應(yīng)D.藥物動(dòng)力學(xué)答案：C解析：藥物效應(yīng)是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生的生理效應(yīng)，藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的效果，藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他化合物的過(guò)程，藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。4.藥物劑量增加一倍，藥物效應(yīng)也增加一倍的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物積累B.藥物協(xié)同作用C.藥物劑量效應(yīng)關(guān)系D.藥物拮抗作用答案：C解析：藥物劑量效應(yīng)關(guān)系是指藥物劑量與藥物效應(yīng)之間的關(guān)系，通常呈線性關(guān)系。藥物積累是指藥物在體內(nèi)逐漸積累的過(guò)程，藥物協(xié)同作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象，藥物拮抗作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象。5.藥物與受體結(jié)合后，需要一定時(shí)間才能產(chǎn)生效應(yīng)的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物潛伏期B.藥物作用時(shí)間C.藥物代謝時(shí)間D.藥物排泄時(shí)間答案：A解析：藥物潛伏期是指藥物與受體結(jié)合后，需要一定時(shí)間才能產(chǎn)生效應(yīng)的現(xiàn)象。藥物作用時(shí)間是指藥物產(chǎn)生效應(yīng)的持續(xù)時(shí)間，藥物代謝時(shí)間是指藥物在體內(nèi)被代謝的時(shí)間，藥物排泄時(shí)間是指藥物在體內(nèi)被排泄的時(shí)間。6.藥物在體內(nèi)逐漸減少的過(guò)程稱(chēng)為（）A.藥物積累B.藥物代謝C.藥物排泄D.藥物作用消退答案：D解析：藥物作用消退是指藥物在體內(nèi)逐漸減少的過(guò)程，藥物積累是指藥物在體內(nèi)逐漸積累的過(guò)程，藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他化合物的過(guò)程，藥物排泄是指藥物在體內(nèi)被排出的過(guò)程。7.兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物積累B.藥物協(xié)同作用C.藥物拮抗作用D.藥物作用消退答案：B解析：藥物協(xié)同作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象，藥物積累是指藥物在體內(nèi)逐漸積累的過(guò)程，藥物拮抗作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象，藥物作用消退是指藥物在體內(nèi)逐漸減少的過(guò)程。8.兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物積累B.藥物協(xié)同作用C.藥物拮抗作用D.藥物作用消退答案：C解析：藥物拮抗作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象，藥物積累是指藥物在體內(nèi)逐漸積累的過(guò)程，藥物協(xié)同作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象，藥物作用消退是指藥物在體內(nèi)逐漸減少的過(guò)程。9.藥物在體內(nèi)分布不均勻的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物分布B.藥物蓄積C.藥物靶向D.藥物選擇性答案：A解析：藥物分布是指藥物在體內(nèi)分布不均勻的現(xiàn)象，藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)逐漸積累的過(guò)程，藥物靶向是指藥物能夠選擇性地作用于特定部位的過(guò)程，藥物選擇性是指藥物對(duì)特定靶點(diǎn)的選擇性作用。10.藥物對(duì)特定靶點(diǎn)具有選擇性作用的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物分布B.藥物蓄積C.藥物靶向D.藥物選擇性答案：D解析：藥物選擇性是指藥物對(duì)特定靶點(diǎn)具有選擇性作用的現(xiàn)象，藥物分布是指藥物在體內(nèi)分布不均勻的現(xiàn)象，藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)逐漸積累的過(guò)程，藥物靶向是指藥物能夠選擇性地作用于特定部位的過(guò)程。11.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)的劑量稱(chēng)為（）A.治療劑量B.最小有效劑量C.最大效應(yīng)劑量D.閾劑量答案：C解析：最大效應(yīng)劑量是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量不能使效應(yīng)進(jìn)一步增強(qiáng)的劑量，此時(shí)藥物已達(dá)到最大效應(yīng)。治療劑量是指產(chǎn)生治療效果的劑量范圍，最小有效劑量是指能夠產(chǎn)生治療效果的最低劑量，閾劑量是指剛好能夠引起藥理效應(yīng)的最低劑量。12.藥物與受體結(jié)合后，使受體活性降低的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.激動(dòng)作用B.阻斷作用C.拮抗作用D.協(xié)同作用答案：B解析：阻斷作用是指藥物與受體結(jié)合后，使受體活性降低或消失，從而拮抗其他激動(dòng)劑的作用。激動(dòng)作用是指藥物能興奮受體，產(chǎn)生與內(nèi)源性配體相似的作用。拮抗作用是指兩種藥物共同作用時(shí)，一種藥物拮抗另一種藥物的作用。協(xié)同作用是指兩種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)。13.藥物在體內(nèi)通過(guò)生物轉(zhuǎn)化作用，使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程稱(chēng)為（）A.藥物分布B.藥物代謝C.藥物排泄D.藥物作用答案：B解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)通過(guò)酶或其他方式，使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程，通常是為了使藥物更容易被排泄。藥物分布是指藥物在體內(nèi)各組織器官的分布過(guò)程。藥物排泄是指藥物通過(guò)各種途徑排出體外的過(guò)程。藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的效果。14.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)過(guò)程稱(chēng)為（）A.藥物作用B.藥物效應(yīng)C.藥物動(dòng)力學(xué)D.藥物代謝動(dòng)力學(xué)答案：C解析：藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)過(guò)程，以及這些過(guò)程的速度和量。藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的效果。藥物效應(yīng)是指藥物作用產(chǎn)生的具體表現(xiàn)。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是藥物動(dòng)力學(xué)的一個(gè)分支，專(zhuān)門(mén)研究藥物代謝的過(guò)程。15.藥物劑量與藥物效應(yīng)之間呈正比關(guān)系的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物劑量效應(yīng)關(guān)系B.藥物時(shí)效關(guān)系C.藥物協(xié)同作用D.藥物拮抗作用答案：A解析：藥物劑量效應(yīng)關(guān)系是指藥物劑量與藥物效應(yīng)之間呈正比關(guān)系，即劑量增加，效應(yīng)也相應(yīng)增加。藥物時(shí)效關(guān)系是指藥物效應(yīng)隨時(shí)間變化的關(guān)系。藥物協(xié)同作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象。藥物拮抗作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象。16.藥物在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致血藥濃度持續(xù)升高的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物積累B.藥物蓄積C.藥物作用D.藥物效應(yīng)答案：B解析：藥物蓄積是指藥物在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致血藥濃度持續(xù)升高的現(xiàn)象，通常是因?yàn)樗幬锏呐判顾俣嚷谖账俣?。藥物積累是一個(gè)相對(duì)概念，不一定表示血藥濃度持續(xù)升高。藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的效果。藥物效應(yīng)是指藥物作用產(chǎn)生的具體表現(xiàn)。17.藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還使受體數(shù)量增加的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.激動(dòng)作用B.增敏作用C.耐藥性D.受體上調(diào)答案：D解析：受體上調(diào)是指藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還使受體數(shù)量增加的現(xiàn)象，通常是為了抵抗藥物的持續(xù)作用。激動(dòng)作用是指藥物能興奮受體，產(chǎn)生與內(nèi)源性配體相似的作用。增敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物的敏感性增加。耐藥性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低。18.藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還使受體數(shù)量減少的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.激動(dòng)作用B.受體下調(diào)C.耐藥性D.增敏作用答案：B解析：受體下調(diào)是指藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還使受體數(shù)量減少的現(xiàn)象，通常是因?yàn)槭荏w被降解或失活。激動(dòng)作用是指藥物能興奮受體，產(chǎn)生與內(nèi)源性配體相似的作用。耐藥性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低。增敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物的敏感性增加。19.藥物在體內(nèi)通過(guò)非酶促途徑，使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程稱(chēng)為（）A.藥物代謝B.藥物排泄C.藥物降解D.藥物作用答案：C解析：藥物降解是指藥物在體內(nèi)通過(guò)非酶促途徑，使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程，例如光解、氧化等。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)通過(guò)酶或其他方式，使其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程。藥物排泄是指藥物通過(guò)各種途徑排出體外的過(guò)程。藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的效果。20.藥物在體內(nèi)吸收不完全或吸收速度緩慢的現(xiàn)象稱(chēng)為（）A.藥物吸收不良B.藥物吸收延遲C.藥物吸收減少D.藥物吸收障礙答案：A解析：藥物吸收不良是指藥物在體內(nèi)吸收不完全或吸收速度緩慢的現(xiàn)象，通常是因?yàn)樗幬镌谖改c道內(nèi)被破壞或與食物相互作用。藥物吸收延遲是指藥物吸收速度緩慢。藥物吸收減少是指藥物吸收的量減少。藥物吸收障礙是指藥物無(wú)法被吸收的現(xiàn)象。二、多選題1.藥物作用的兩重性表現(xiàn)在（）A.藥物能產(chǎn)生治療作用B.藥物能產(chǎn)生不良反應(yīng)C.藥物能產(chǎn)生副作用D.藥物能產(chǎn)生毒性作用E.藥物能產(chǎn)生依賴(lài)性答案：AB解析：藥物作用的兩重性是指藥物既能產(chǎn)生治療作用，又能產(chǎn)生不良反應(yīng)。治療作用是指藥物對(duì)疾病的治療效果，不良反應(yīng)是指藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不期望的效應(yīng)，包括副作用、毒性作用、依賴(lài)性等。因此，藥物作用的兩重性主要表現(xiàn)在治療作用和不良反應(yīng)兩個(gè)方面。2.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括（）A.細(xì)胞色素P450酶系B.肝微粒體酶系C.肝微粒體酶系和細(xì)胞色素P450酶系D.肝細(xì)胞色素酶系E.肝內(nèi)源性酶系答案：C解析：藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括肝微粒體酶系和細(xì)胞色素P450酶系。肝微粒體酶系主要負(fù)責(zé)藥物的氧化代謝，細(xì)胞色素P450酶系則負(fù)責(zé)藥物的多種代謝途徑，包括氧化、還原和水解等。因此，選項(xiàng)C是正確的。3.藥物排泄的主要途徑包括（）A.腎臟排泄B.肝臟排泄C.肺臟排泄D.皮膚排泄E.胃腸道排泄答案：ADE解析：藥物排泄的主要途徑包括腎臟排泄、肺臟排泄和皮膚排泄。腎臟是藥物排泄的主要器官，大部分藥物通過(guò)尿液排出體外。肺臟和皮膚也是藥物排泄的途徑，但相對(duì)較少。肝臟主要是藥物代謝的場(chǎng)所，而不是排泄的場(chǎng)所。因此，選項(xiàng)ADE是正確的。4.影響藥物吸收的因素包括（）A.藥物劑型B.藥物溶出速度C.藥物分子大小D.腸道蠕動(dòng)速度E.藥物與食物相互作用答案：ABCDE解析：影響藥物吸收的因素包括藥物劑型、藥物溶出速度、藥物分子大小、腸道蠕動(dòng)速度和藥物與食物相互作用。藥物劑型影響藥物的釋放和溶解，藥物溶出速度影響藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度，藥物分子大小影響藥物通過(guò)生物膜的能力，腸道蠕動(dòng)速度影響藥物在腸道的停留時(shí)間，藥物與食物相互作用可能影響藥物的吸收和代謝。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。5.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容包括（）A.藥物與受體的相互作用B.藥物作用的機(jī)制C.藥物劑量效應(yīng)關(guān)系D.藥物時(shí)量效應(yīng)關(guān)系E.藥物不良反應(yīng)答案：ABCD解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)主要研究藥物與受體的相互作用、藥物作用的機(jī)制、藥物劑量效應(yīng)關(guān)系和藥物時(shí)量效應(yīng)關(guān)系。藥物與受體的相互作用是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的基礎(chǔ)，藥物作用的機(jī)制研究藥物如何產(chǎn)生效應(yīng)，藥物劑量效應(yīng)關(guān)系研究藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系，藥物時(shí)量效應(yīng)關(guān)系研究藥物效應(yīng)隨時(shí)間變化的關(guān)系。藥物不良反應(yīng)屬于藥物作用的結(jié)果，不是藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容。因此，選項(xiàng)ABCD是正確的。6.藥物動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容包括（）A.藥物在體內(nèi)的吸收B.藥物在體內(nèi)的分布C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物在體內(nèi)的排泄E.藥物與受體的相互作用答案：ABCD解析：藥物動(dòng)力學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及這些過(guò)程的速度和量。藥物在體內(nèi)的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，藥物在體內(nèi)的分布是指藥物從血液循環(huán)分布到各組織器官的過(guò)程，藥物在體內(nèi)的代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他化合物的過(guò)程，藥物在體內(nèi)的排泄是指藥物通過(guò)各種途徑排出體外的過(guò)程。藥物與受體的相互作用屬于藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容。因此，選項(xiàng)ABCD是正確的。7.藥物相互作用的表現(xiàn)形式包括（）A.藥物協(xié)同作用B.藥物拮抗作用C.藥物相加作用D.藥物增強(qiáng)作用E.藥物毒性增加答案：ABCDE解析：藥物相互作用的表現(xiàn)形式包括藥物協(xié)同作用、藥物拮抗作用、藥物相加作用、藥物增強(qiáng)作用和藥物毒性增加。藥物協(xié)同作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象，藥物拮抗作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象，藥物相加作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)等于各藥單獨(dú)作用的效應(yīng)之和，藥物增強(qiáng)作用是指一種藥物使另一種藥物的作用增強(qiáng)，藥物毒性增加是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，毒性增加。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。8.藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.耐藥性E.依賴(lài)性答案：ABCE解析：藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)和依賴(lài)性。副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的不期望的效應(yīng)，毒性反應(yīng)是指藥物在過(guò)量或敏感個(gè)體中產(chǎn)生的有害效應(yīng)，過(guò)敏反應(yīng)是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，依賴(lài)性是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的生理或心理依賴(lài)。耐藥性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，不屬于不良反應(yīng)的類(lèi)型。因此，選項(xiàng)ABCE是正確的。9.影響藥物代謝的因素包括（）A.年齡B.性別C.遺傳因素D.藥物相互作用E.疾病狀態(tài)答案：ABCDE解析：影響藥物代謝的因素包括年齡、性別、遺傳因素、藥物相互作用和疾病狀態(tài)。年齡影響藥物代謝酶的活性，性別影響某些藥物代謝酶的表達(dá)，遺傳因素決定個(gè)體代謝酶的差異，藥物相互作用可能影響藥物代謝酶的活性，疾病狀態(tài)可能影響藥物代謝酶的表達(dá)和活性。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。10.影響藥物排泄的因素包括（）A.腎功能B.肝功能C.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率D.藥物離子化程度E.藥物代謝速度答案：ACD解析：影響藥物排泄的因素包括腎功能、藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率和藥物離子化程度。腎功能影響藥物通過(guò)腎臟排泄的速度，藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率影響藥物的自由藥物濃度，藥物離子化程度影響藥物通過(guò)生物膜的能力。藥物代謝速度影響藥物進(jìn)入血液循環(huán)的量，但不直接影響藥物排泄的速度。肝臟主要是藥物代謝的場(chǎng)所，而不是排泄的場(chǎng)所。因此，選項(xiàng)ACD是正確的。11.藥物作用的基本類(lèi)型包括（）A.激動(dòng)作用B.阻斷作用C.拮抗作用D.協(xié)同作用E.增敏作用答案：ABCDE解析：藥物作用的基本類(lèi)型包括激動(dòng)作用、阻斷作用、拮抗作用、協(xié)同作用和增敏作用。激動(dòng)作用是指藥物能興奮受體，產(chǎn)生與內(nèi)源性配體相似的作用。阻斷作用是指藥物能與受體結(jié)合，阻止內(nèi)源性配體或激動(dòng)劑與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生與激動(dòng)劑相反的作用。拮抗作用是指兩種藥物共同作用時(shí)，一種藥物拮抗另一種藥物的作用。協(xié)同作用是指兩種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象。增敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物的敏感性增加。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。12.藥物代謝的酶促反應(yīng)類(lèi)型包括（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.脫氨基反應(yīng)E.磷酸化反應(yīng)答案：ABCD解析：藥物代謝的酶促反應(yīng)類(lèi)型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)和脫氨基反應(yīng)。氧化反應(yīng)是指藥物分子中的氧原子增加或氫原子減少的反應(yīng)，還原反應(yīng)是指藥物分子中的氧原子減少或氫原子增加的反應(yīng)，水解反應(yīng)是指藥物分子在水的作用下發(fā)生裂解的反應(yīng)，脫氨基反應(yīng)是指藥物分子中氨基的去除。磷酸化反應(yīng)是一種非酶促反應(yīng)，通常由非酶促的磷酸化酶催化。因此，選項(xiàng)ABCD是正確的。13.藥物排泄的途徑包括（）A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺臟排泄E.皮膚排泄答案：ABCDE解析：藥物排泄的途徑包括腎臟排泄、膽汁排泄、乳汁排泄、肺臟排泄和皮膚排泄。腎臟是藥物排泄的主要器官，大部分藥物通過(guò)尿液排出體外。膽汁排泄是指藥物通過(guò)膽汁進(jìn)入腸道，最終隨糞便排出體外。乳汁排泄是指藥物通過(guò)乳汁排出體外，對(duì)嬰兒可能產(chǎn)生影響。肺臟排泄是指藥物通過(guò)肺泡壁進(jìn)入肺循環(huán)，最終隨呼氣排出體外。皮膚排泄是指藥物通過(guò)皮膚汗液或皮脂腺排出體外。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。14.影響藥物吸收的因素包括（）A.藥物劑型B.藥物溶出速度C.腸道蠕動(dòng)速度D.藥物與食物相互作用E.血流速度答案：ABCDE解析：影響藥物吸收的因素包括藥物劑型、藥物溶出速度、腸道蠕動(dòng)速度、藥物與食物相互作用和血流速度。藥物劑型影響藥物的釋放和溶解，藥物溶出速度影響藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度，腸道蠕動(dòng)速度影響藥物在腸道的停留時(shí)間，藥物與食物相互作用可能影響藥物的吸收和代謝，血流速度影響藥物從吸收部位到全身的分布速度。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。15.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容包括（）A.藥物與受體的相互作用B.藥物作用的機(jī)制C.藥物劑量效應(yīng)關(guān)系D.藥物時(shí)量效應(yīng)關(guān)系E.藥物不良反應(yīng)答案：ABC解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)主要研究藥物與受體的相互作用、藥物作用的機(jī)制和藥物劑量效應(yīng)關(guān)系。藥物與受體的相互作用是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的基礎(chǔ)，藥物作用的機(jī)制研究藥物如何產(chǎn)生效應(yīng)，藥物劑量效應(yīng)關(guān)系研究藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系。藥物時(shí)量效應(yīng)關(guān)系和藥物不良反應(yīng)屬于藥物動(dòng)力學(xué)和藥物安全性研究的范疇。因此，選項(xiàng)ABC是正確的。16.藥物動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容包括（）A.藥物在體內(nèi)的吸收B.藥物在體內(nèi)的分布C.藥物在體內(nèi)的代謝D.藥物在體內(nèi)的排泄E.藥物與受體的相互作用答案：ABCD解析：藥物動(dòng)力學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及這些過(guò)程的速度和量。藥物在體內(nèi)的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，藥物在體內(nèi)的分布是指藥物從血液循環(huán)分布到各組織器官的過(guò)程，藥物在體內(nèi)的代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他化合物的過(guò)程，藥物在體內(nèi)的排泄是指藥物通過(guò)各種途徑排出體外的過(guò)程。藥物與受體的相互作用屬于藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容。因此，選項(xiàng)ABCD是正確的。17.藥物相互作用的表現(xiàn)形式包括（）A.藥物協(xié)同作用B.藥物拮抗作用C.藥物相加作用D.藥物增強(qiáng)作用E.藥物毒性增加答案：ABCDE解析：藥物相互作用的表現(xiàn)形式包括藥物協(xié)同作用、藥物拮抗作用、藥物相加作用、藥物增強(qiáng)作用和藥物毒性增加。藥物協(xié)同作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象，藥物拮抗作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)減弱或消失的現(xiàn)象，藥物相加作用是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，效應(yīng)等于各藥單獨(dú)作用的效應(yīng)之和，藥物增強(qiáng)作用是指一種藥物使另一種藥物的作用增強(qiáng)，藥物毒性增加是指兩種或多種藥物共同作用時(shí)，毒性增加。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。18.藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.耐藥性E.依賴(lài)性答案：ABCE解析：藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)和依賴(lài)性。副作用是指藥物在治療劑量下產(chǎn)生的不期望的效應(yīng)，毒性反應(yīng)是指藥物在過(guò)量或敏感個(gè)體中產(chǎn)生的有害效應(yīng)，過(guò)敏反應(yīng)是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，依賴(lài)性是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的生理或心理依賴(lài)。耐藥性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，不屬于不良反應(yīng)的類(lèi)型。因此，選項(xiàng)ABCE是正確的。19.影響藥物代謝的因素包括（）A.年齡B.性別C.遺傳因素D.藥物相互作用E.疾病狀態(tài)答案：ABCDE解析：影響藥物代謝的因素包括年齡、性別、遺傳因素、藥物相互作用和疾病狀態(tài)。年齡影響藥物代謝酶的活性，性別影響某些藥物代謝酶的表達(dá)，遺傳因素決定個(gè)體代謝酶的差異，藥物相互作用可能影響藥物代謝酶的活性，疾病狀態(tài)可能影響藥物代謝酶的表達(dá)和活性。因此，選項(xiàng)ABCDE都是正確的。20.影響藥物排泄的因素包括（）A.腎功能B.肝功能C.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率D.藥物離子化程度E.藥物代謝速度答案：ACD解析：影響藥物排泄的因素包括腎功能、藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率和藥物離子化程度。腎功能影響藥物通過(guò)腎臟排泄的速度，藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合率影響藥物的自由藥物濃度，藥物離子化程度影響藥物通過(guò)生物膜的能力。藥物代謝速度影響藥物進(jìn)入血液循環(huán)的量，但不直接影響藥物排泄的速度。肝臟主要是藥物代謝的場(chǎng)所，而不是排泄的場(chǎng)所。因此，選項(xiàng)ACD是正確的。三、判斷題1.藥物劑量越大，藥物產(chǎn)生的效應(yīng)就越強(qiáng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物劑量與藥物效應(yīng)之間呈正比關(guān)系，但只有withinacertaintherapeuticrange（在一定的治療范圍內(nèi)）時(shí)才成立。超過(guò)一定劑量，藥物效應(yīng)不僅不會(huì)增強(qiáng)，反而可能產(chǎn)生毒性反應(yīng)或不良反應(yīng)。因此，藥物劑量并非越大越好，應(yīng)根據(jù)具體情況調(diào)整劑量。2.藥物代謝主要發(fā)生在肝臟。（）答案：正確解析：肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所，其中大部分藥物通過(guò)肝臟的酶系統(tǒng)進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化，特別是通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行氧化、還原或水解反應(yīng)。雖然其他器官如腸道、肺、皮膚等也參與藥物代謝，但肝臟的作用最為重要。3.藥物排泄是藥物從體內(nèi)消除的主要途徑。（）答案：正確解析：藥物排泄是指藥物通過(guò)各種途徑從體內(nèi)排出，包括腎臟排泄、膽汁排泄、肺排泄、皮膚排泄等。其中，腎臟排泄是最主要的途徑，約70%-80%的藥物通過(guò)腎臟隨尿液排出體外。藥物排泄是藥物消除的重要方式，與藥物代謝共同作用，維持藥物在體內(nèi)的平衡。4.藥物作用沒(méi)有兩重性。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物作用具有兩重性，即藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，也可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。這是藥物作用的客觀規(guī)律，任何藥物都存在治療作用和不良反應(yīng)的可能性。臨床上應(yīng)盡量選擇治療作用強(qiáng)、不良反應(yīng)小的藥物，并合理用藥，以最大程度地發(fā)揮藥物的治療作用，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。5.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究藥物與機(jī)體相互作用后產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以及影響藥理效應(yīng)的因素，例如藥物與受體的相互作用、藥物作用的機(jī)制、藥物劑量效應(yīng)關(guān)系、藥物時(shí)量效應(yīng)關(guān)系等。藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程屬于藥物動(dòng)力學(xué)的研究范疇。6.藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的作用機(jī)制。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，以及這些過(guò)程的速度和量。藥物在體內(nèi)的作用機(jī)制屬于藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究范疇。7.所有藥物都能通過(guò)肝臟代謝和腎臟排泄。（）答案：錯(cuò)誤解析：并非所有藥物都能通過(guò)肝臟代謝和腎臟排泄。有些藥物主要通過(guò)其他途徑排泄，例如膽汁排泄、肺排泄、皮膚排泄等。此外，一些藥物可能無(wú)法被代謝或排泄，而在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致毒性反應(yīng)。8.藥物相互作用總是導(dǎo)致藥物療效降低。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)、降低或產(chǎn)生不良反應(yīng)。例如，兩種藥物協(xié)同作用，可以使療效增強(qiáng)；兩種藥物拮抗作用，可以使療效降低；兩種藥物相互拮抗，可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此，藥物相互作用的影響是復(fù)雜的，需要具體分析。9.耐藥性是指藥物劑量需要不斷增加才能達(dá)到原有療效的現(xiàn)象。（）答案：正確解析：耐藥性是指機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需要增加藥物劑量才能達(dá)到原有療效的現(xiàn)象。耐藥性產(chǎn)生的原因復(fù)雜，可能與藥物代謝加快、受體數(shù)量減少或敏感性降低等因素有關(guān)。10.依賴(lài)性是指長(zhǎng)期使用藥物后，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理上的依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀的現(xiàn)象。（）答案：正確解析：依賴(lài)性是指長(zhǎng)期使用藥物后，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生