賣藥藥店試題帶答案姓名：__________班級(jí)：__________成績：__________一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（）A.自有運(yùn)輸車輛B.保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度C.倉庫D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)答案：B2.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品在規(guī)定的使用條件下，能夠保證療效的期限C.藥品在規(guī)定的生產(chǎn)條件下，能夠保證質(zhì)量的期限D(zhuǎn).藥品在規(guī)定的銷售條件下，能夠保證質(zhì)量的期限答案：A3.以下哪種藥品需要專柜存放（）A.感冒藥B.退燒藥C.毒性藥品D.止咳藥答案：C4.藥品儲(chǔ)存的溫濕度要求中，常溫庫的溫度范圍是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-10℃D.不高于20℃答案：B5.銷售處方藥時(shí)，必須憑（）A.執(zhí)業(yè)藥師處方B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方C.醫(yī)師處方D.藥師處方答案：B6.藥品陳列時(shí)，應(yīng)遵循的原則不包括（）A.分類陳列B.易見易取C.先產(chǎn)先出D.混放答案：D7.藥品驗(yàn)收時(shí)，需要檢查的內(nèi)容不包括（）A.藥品的外觀質(zhì)量B.藥品的數(shù)量C.藥品的價(jià)格D.藥品的有效期答案：C8.以下哪種藥品屬于假藥（）A.超過有效期的藥品B.變質(zhì)的藥品C.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品D.擅自添加防腐劑的藥品答案：B9.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷B.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷C.醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷D.醫(yī)學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷答案：B10.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，一次銷售不得超過（）A.2個(gè)最小包裝B.3個(gè)最小包裝C.4個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝答案：A11.藥品的通用名稱應(yīng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，并符合以下要求，但不包括（）A.對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C.不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體D.字體顏色可以與藥品包裝顏色一致答案：D12.藥品拆零銷售時(shí)，應(yīng)提供（）A.藥品說明書原件B.藥品說明書復(fù)印件C.藥品說明書電子版D.口頭說明答案：B13.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥品在不正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)答案：A14.以下哪種藥品不需要冷藏保存（）A.胰島素注射液B.人血白蛋白C.維生素C片D.疫苗答案：C15.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)首營企業(yè)的審核，應(yīng)包括的內(nèi)容不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件D.企業(yè)法人身份證復(fù)印件答案：D16.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B17.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)中，字母“Z”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：B18.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，以下說法錯(cuò)誤的是（）A.每月應(yīng)進(jìn)行一次檢查并記錄B.近效期藥品應(yīng)縮短檢查周期C.對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)及時(shí)撤柜D.檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、有效期等答案：A19.藥品零售企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)，（）A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方B.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方C.不需要憑處方D.憑醫(yī)院證明答案：C20.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍不包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.保健品答案：D二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件有（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度答案：ABCD2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)根據(jù)藥品的（）等因素，將藥品分別存放。A.性質(zhì)B.劑型C.用途D.儲(chǔ)存要求答案：ABCD3.銷售藥品時(shí)，應(yīng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.數(shù)量D.價(jià)格答案：ABCD4.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD5.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營的藥品有（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.放射性藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答案：ABCD6.藥品陳列的要求有（）A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品分開擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)答案：ABCD7.藥品驗(yàn)收時(shí)，需要檢查的項(xiàng)目有（）A.藥品的外觀、性狀B.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期D.藥品的數(shù)量、價(jià)格答案：ABC8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的包括（）A.為藥品評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供依據(jù)B.減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.保障公眾用藥安全D.促進(jìn)藥品的合理使用答案：ABCD9.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)藥品銷售人員的管理要求有（）A.對(duì)其進(jìn)行資格審核B.簽訂勞動(dòng)合同C.明確其銷售行為規(guī)范D.對(duì)其銷售行為進(jìn)行監(jiān)督答案：ABCD10.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)做到（）A.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)B.不得虛假夸大和誤導(dǎo)消費(fèi)者C.銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行D.向消費(fèi)者提供發(fā)票答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行采購藥品進(jìn)行銷售。（）答案：×2.藥品的有效期是從生產(chǎn)日期開始計(jì)算的。（）答案：×3.處方藥可以在大眾傳播媒介上進(jìn)行廣告宣傳。（）答案：×4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，只要溫度符合要求，濕度可以不考慮。（）答案：×5.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼職其他業(yè)務(wù)工作。（）答案：×6.藥品拆零銷售時(shí)，不需要在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。（）答案：×7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定義務(wù)。（）答案：√8.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將藥品銷售給無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個(gè)人。（）答案：×9.藥品的通用名稱可以使用英文名稱代替。（）答案：×10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不需要開具銷售憑證。（）答案：×四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品（）制度，購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄。答案：購進(jìn)驗(yàn)收2.藥品陳列應(yīng)遵循（）、易見易取的原則。答案：分類陳列3.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出（）范圍。答案：說明書4.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行（）培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。答案：質(zhì)量管理5.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，除處方藥按（）銷售外，一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝。答案：處方6.藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。答案：17.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的（）崗位，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。答案：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)將藥品銷售給（）的單位或個(gè)人。答案：合法資格9.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為：國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字，其中化學(xué)藥品使用字母（）。答案：H10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品（）檔案，記錄藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售等情況。答案：質(zhì)量五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的要求。答案：按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中。藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放。處方藥與非處方藥分區(qū)陳列（零售企業(yè)）。特殊管理的藥品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。2.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？答案：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售。對(duì)處方進(jìn)行審核，確認(rèn)處方的合法性、真實(shí)性與合理性。調(diào)配處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”。銷售后，處方應(yīng)保存2年備查。向患者或其家屬詳細(xì)說明藥品的用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)。3.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的主要內(nèi)容。答案：藥品的外觀、性狀：檢查藥品包裝有無破損、變形，藥品外觀有無變色、渾濁、沉淀、異味等。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書：檢查包裝材料是否符合要求，標(biāo)簽內(nèi)容是否完整、清晰，說明書內(nèi)容是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致。藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期：核對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是否合法，批號(hào)是否清晰可辨，有效期是否在規(guī)定范圍內(nèi)。藥品的數(shù)量：清點(diǎn)藥品的實(shí)際數(shù)量，確保與購進(jìn)記錄一致。4.藥品經(jīng)營企業(yè)如何進(jìn)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)？答案：設(shè)置專門崗位和人員負(fù)責(zé)。對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，使其了解藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的相關(guān)知識(shí)。建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度，明確報(bào)告程序和時(shí)限。收集、整理、分析藥品不良反應(yīng)報(bào)告，定期向上級(jí)主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行評(píng)價(jià)，采取有效的措施控制藥品風(fēng)險(xiǎn)。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述藥品經(jīng)營企業(yè)如何確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。答案：人員管理：配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量管理培訓(xùn)，提高質(zhì)量意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。設(shè)施設(shè)備：具備與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境，保證藥品儲(chǔ)存條件符合要求。購進(jìn)驗(yàn)收：建立購進(jìn)驗(yàn)收制度，從合法渠道購進(jìn)藥品，嚴(yán)格驗(yàn)收藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期等，確保購進(jìn)藥品質(zhì)量合格。儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)：按照藥品的儲(chǔ)存要求分類存放，定期檢查藥品質(zhì)量，對(duì)近效期藥品等特殊情況進(jìn)行重點(diǎn)管理，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。銷售管理：銷售藥品時(shí)，嚴(yán)格遵循相關(guān)規(guī)定，如憑處方銷售處方藥、正確介紹藥品信息等，確保銷售環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量安全。2.論述藥品零售企業(yè)在銷售非處方藥時(shí)，如何向消費(fèi)者提供正確的用藥指導(dǎo)。答案：了解消費(fèi)者病情：詢問消費(fèi)者癥狀、病史等，初步判斷病情，以便更準(zhǔn)確地推薦藥品。介紹藥品功能主治：清晰、準(zhǔn)確地向消費(fèi)者說明非處方藥的功能主治，讓消費(fèi)者明白藥品的適用范圍。說明用法用量：詳細(xì)告知消費(fèi)者藥品的服用方法、劑量，包括口服、外用等不同劑型的正確使用方式。強(qiáng)調(diào)注意事項(xiàng)：提醒消費(fèi)者藥品的禁忌、不良反應(yīng)、儲(chǔ)存條件等注意事項(xiàng)，確保安全用藥。提供其他信息：如藥品的有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等，增加消費(fèi)者對(duì)藥品的信任度。3.論述藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品召回中的責(zé)任和義務(wù)。答案：建立藥品召回制度：制定完善的藥品召回流程和管理制度，明確各部門和人員在召回工作中的職責(zé)。主動(dòng)收集信息：關(guān)注藥品質(zhì)量信息、不良反應(yīng)報(bào)告等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能需要召回的藥品。評(píng)估召回風(fēng)險(xiǎn)：對(duì)可能存在問題的藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確定召回的級(jí)別和范圍。實(shí)施召回行動(dòng)：按照規(guī)定的程序，迅速通知相關(guān)部門和單位，停止銷售和使用該藥品，并及時(shí)召回已銷售的藥品。協(xié)助調(diào)查處理：積極配合藥品監(jiān)督管理部門對(duì)召回藥品的調(diào)查，提供相關(guān)資料和信息，采取有效措施消除安全隱患。記錄與報(bào)告：做好藥品召回的記錄工作，包括召回原因、召回過程、處理結(jié)果等，并及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。4.論述藥品經(jīng)營企業(yè)如何加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作與管理。答案：選擇合格供應(yīng)商：對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格審核，包括資質(zhì)、信譽(yù)、