中級(jí)主管藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（A型題）

模擬試卷2（共9套）

（共720題）

中級(jí)主管藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（A型題）

模擬試卷第1套

一、A1型題（本題共40題，每題7.0分，共40分。）

1、不屬于靶向制劑的為：

A、脂質(zhì)體

B、糊精包合物

C、納米囊

D、接有單克隆抗體藥物-抗體結(jié)合物

E、微球

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

2、對(duì)于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎，最常用的粉碎方法是

A^流能磨粉碎法

B、干法粉碎法

C、水飛法

D、球磨機(jī)粉碎法

E、膠體磨研磨粉碎

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、按崩解時(shí)限檢查法檢查，薄膜衣片應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解：

A、5分鐘

B、10分鐘

C、15分鐘

D、20分鐘

E、30分鐘

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

4、注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用：

A、4小時(shí)

B、8小時(shí)

C、C小時(shí)

D、18小時(shí)

E、24小時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

5、注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度為：

A、十萬(wàn)級(jí)

B、萬(wàn)級(jí)

C、大于十萬(wàn)級(jí)

D、百級(jí)

E、無(wú)潔凈要求

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、不具有乳化能力的物質(zhì)是：

A、硬脂酸

B、硬脂酸鎂

C、吐溫20

D、阿拉伯膠

E、膽固醇

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

7、下列關(guān)于表面活性劑的正確表述是：

A、非離子型表面活性劑具有曇點(diǎn)

B、非離子型表面活性劑毒性大于離子型表面活性劑

C、為了產(chǎn)生增溶作用，一般應(yīng)使表面活性劑的濃度大于其臨界膠團(tuán)濃度

D、表面活性劑的親油性越強(qiáng)，其HLB值越大

E、表面活性劑加入水中時(shí)，其水溶液的粘度降低

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

8、除患傳染病外，不能從事醫(yī)院藥學(xué)工作的是:

A、腫瘤病患者

B、心血管病患者

C、腦血管病患者

D、不具有完全民事行為能力者

E、腎臟病患者

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

9、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》分為：

A、八章共105條

B、九章共105條

C、十章共條

D、十一章共106條

E、十二章共107條

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

10、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為：

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

E、6年

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

11、不屬于麻醉藥品的是：

A、復(fù)方樟腦酊和速可眠膠囊

B、阿片粉和鹽酸嗎啡片

C、磷酸可待因片和硫酸嗎啡控釋片

D、鹽酸可卡因粉和鹽酸乙基嗎啡粉

E、福爾可定片和美散病片

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

12、關(guān)于處方保管規(guī)定錯(cuò)誤的是：

A、一般處方保存一年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

B、一般處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

C、精神藥品處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

D、麻醉藥品處方保存三年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

E、麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

13、住院藥房的發(fā)藥管理制度實(shí)行：

A、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員擺藥制

B、護(hù)理專(zhuān)業(yè)人員擺藥制

C、護(hù)工或其他員工擺藥制

D、病房小藥柜擺藥制

E、藥學(xué)和護(hù)理專(zhuān)業(yè)人員擺藥制

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

14、以下物質(zhì)不屬于藥品的是：

A、衛(wèi)生材料

B、中藥材和中藥飲片

C、中成藥

D、化學(xué)原料藥及其制劑

E、液制品和疫苗

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

15、禁止發(fā)布廣告的藥品是,

A、化學(xué)藥品

B、生化藥品

C、中成藥

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

E、中藥保護(hù)品種

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

16、不屬于審核處方的內(nèi)容是：

A、處方填寫(xiě)的完整性

B、處方正文的審核

C、藥名和規(guī)格是否書(shū)寫(xiě)正確

D、用藥劑量和用藥方法是否恰當(dāng)

E、患者疾病與處方藥物的關(guān)系是否合理

標(biāo)準(zhǔn)答案.E

知識(shí)點(diǎn)解析?：暫無(wú)解析

17、以下關(guān)于藥品通用名和商品名的說(shuō)法正確的是

A、通用名就是國(guó)際INN名

B、藥品商品名不得作為商標(biāo)使用

C、在藥品包裝上通用名與商品名用字的比例不得小于1：2

D、藥品通用名可以作為商標(biāo)使用，但不受商標(biāo)法保護(hù)

E、商品名的使用不受法規(guī)限制

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

18、麻醉藥品的標(biāo)簽顏色是：

A、紅、黃

B、黑、白

C、綠、白

D、藍(lán)、白

E、紅、白

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

19、關(guān)于藥品主要?jiǎng)┬偷谋９苠e(cuò)誤的是：

A、注射劑最合適的保管溫度是2。（2?10汽

B、糖衣片最好儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)，相對(duì)濕度保持在60%.?75%.

C、膠囊劑和糖漿劑應(yīng)存放于陰涼庫(kù)

D、水溶液劑和栓劑一般存放在30式以下的常溫庫(kù)

E、軟膏劑一般在陰涼庫(kù)和常溫庫(kù)保存

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

20、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐溫80

D、司盤(pán)80

E、泊洛沙姆188

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)露析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才有起曇現(xiàn)象。A為兩性離子表面

活性劑，B為陰離子表面活性劑，D雖為非離子表面活性劑，但不含聚氧乙烯基，

E雖是聚氧乙烯基陰離子表面活性劑，但因?yàn)槠淙芙舛却?，在常溫下觀察不到起曇

現(xiàn)象，故選C。

21、下列不屬于矯味劑的是

A、甜味劑

B、芳香劑

C、泡騰劑

D、糖漿劑

E、膠漿劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：矯味劑有四種：甜味劑、芳香劑、泡騰劑和膠漿劑。所以答案為D。

22、下列可用作防腐劑作用的是

A、十二烷基硫酸鈉

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸鈉

E、甜菊甘

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：常用防腐劑包括：尼泊金類(lèi)、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溟

錢(qián)、醋酸氯己定。

23、下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是

A、泡騰片

B、舌下片

C、咀嚼片

D、溶液片

E、分散片

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜迅速吸收而發(fā)揮全

身作用。由于藥物未通過(guò)胃腸道，所以可以避免肝臟對(duì)藥物的苜過(guò)效應(yīng)。所以答案

為B。

24、滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是

A、均為丸劑

B、均可滴制法制備

C、均選用明膠為成膜材料

D、均采用PEG（聚乙二醇）類(lèi)基質(zhì)

E、均含有藥物的水溶液

標(biāo)準(zhǔn)答案：R

知識(shí)點(diǎn)解析：膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基

質(zhì)有聚乙二醇類(lèi)、肥皂類(lèi)、硬脂酸等。

25、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A、15分鐘

B、30分鐘

C、45分鐘

D、60分鐘

E、120分鐘

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：《中國(guó)藥典》（2010版）膠囊劑崩解時(shí)限檢查規(guī)定，硬膠囊應(yīng)在30分

鐘內(nèi)全部崩解，軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解，所以答案為B。

26、以下輔料在片劑中作崩解劑的是

A、淀粉

B、糖粉

C、乳糖

D、甲基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)角［析：淀粉、糖粉、乳糖是稀釋劑，甲基纖維素是黏合劑，只有交聯(lián)聚維酮

是崩解劑。所以答案為E。

27、下列不是粉碎目的的是

A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度

B、有利于提高固體藥物在液體中的分散度

C、有助于提取藥材中的有效成分

D、有利于混合

E、有利于藥物穩(wěn)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)器析：粉碎過(guò)程可能造成晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團(tuán)聚性增加等不良作

用，不利于藥物穩(wěn)定。

28、下列不屬于片劑填充劑的是

A、微晶纖維素

B、淀粉

C、糖粉

D、硫酸鈣

E、羥丙基纖維素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)。析：稀釋劑的主要作用是用來(lái)增加片劑的重量或體積，亦稱(chēng)為填充劑，常

用的有淀粉糖粉、糊精、乳糖、可壓忤淀粉、微品纖維素、元機(jī)鹽類(lèi)、糖醇類(lèi)等C

羥丙基纖維素是黏合劑。所以答案是E。

29、常用的包合材料不包括以下哪項(xiàng)

A、環(huán)糊精

B、核酸

C、淀粉

D、纖維素

E、動(dòng)物脂肪

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解晶：常用的包合材料有環(huán)糊精、膽酸、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸等。

30、關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

A、乳劑噴出后呈泡沫狀

B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑

C、藥物可溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/0型

D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)

E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/0型。如外相為

藥物水溶液，內(nèi)相為拋肘劑，則可形成O/W型乳劑，而不是W/0型乳劑。所

以答案為B。

31、下列哪些物質(zhì)不屬于二相氣霧劑的組成

A、氟利昂

B、蒸儲(chǔ)水

C、滑石粉

D、乙醇

E、氟利昂蒸鏘水和乙醇

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所

產(chǎn)生的蒸氣（氟利昂等）；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液（蒸儲(chǔ)水、乙醇）。

所以答案是C。

32、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱(chēng)為

A、單凝聚法

B、溶劑一非溶劑法

C、液中干燥法

D、噴霧干燥法

E、噴霧凍凝法

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：液中干燥法是從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法，

又稱(chēng)乳化一溶劑揮發(fā)法.所以答案為Cc

33、對(duì)血管外注射給藥敘述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B、局部熱敷、運(yùn)動(dòng)可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收

C、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快

D、0/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快

E、油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)球析：血管外注射的藥物吸收受藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成及機(jī)體的生

理因素影響，主要影響藥物的被擴(kuò)散和注射部位的血流。注射部位血流狀態(tài)影響藥

物的吸收速度，如血流量是三角肌,大腿外側(cè)肌,臀大肌，吸收速度也是三角肌〉

大腿外側(cè)肌〉臀大??；局部熱敷、運(yùn)動(dòng)可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收；藥物從

注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的釋放速率排序

為：水溶液＞水混懸液＞o/w乳劑〉W/0乳劑〉油混懸乳劑。所以答案為C。

34、藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)，組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是

否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證；認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)

A、30天

B、3個(gè)月

C、6個(gè)月

D、1年

E、2年

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自

收到企業(yè)申請(qǐng)之日起6個(gè)月內(nèi)，組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)

范》進(jìn)行認(rèn)證；認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。

35、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。

A、藥品安全性

B、藥品有效性

C、藥品的用法

D、藥品的用量

E、A+B

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)常析：藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信

息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。

36、承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的是

A、國(guó)家衛(wèi)生部

B、國(guó)家藥品再評(píng)價(jià)中心

C、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

F,、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法中第二章職責(zé)中的第九條規(guī)定國(guó)家

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作。

37、哪些藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是

A、新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品

上市的藥品

C、新藥

D、臨床實(shí)驗(yàn)中的藥品

E、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法規(guī)定新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品，應(yīng)該

報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生

的所有不良反應(yīng)。

38、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的敘述不正確的是

A、專(zhuān)冊(cè)保存期限為5年

B、按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

C、按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

D、登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量

E、按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品

和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓

名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為3年。

39、醫(yī)療用毒性藥品的特征不包括

A、毒性劇烈

B、有效劑量與中毒劑量相近

C、治療劑量與中毒劑量相近

D、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒

E、使用不當(dāng)會(huì)致人死亡

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中

毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

40、對(duì)已確認(rèn)的藥品不曳反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門(mén)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B、地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)和工商行政管理部門(mén)

C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局

D、國(guó)務(wù)院和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)

E、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)在職責(zé)范圍內(nèi)，依法對(duì)

已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施。

二、A1型題/單選題（本題共40題，每題7.0分，共40

分。）

41、不屬于靶向制劑的為：

A、脂質(zhì)體

B、糊精包合物

C、納米囊

D、接有單克隆抗體藥物-抗體結(jié)合物

E、微球

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

42、對(duì)于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎，最常用的粉碎方法是

A、流能磨粉碎法

B、干法粉碎法

C、水飛法

D、球磨機(jī)粉碎法

E、膠體磨研磨粉碎

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

43、按崩解時(shí)限檢查法檢查，薄膜衣片應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解.：

A、5分鐘

B、B分鐘

C、15分鐘

D、20分鐘

E、30分鐘

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

44、注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用：

A、4小時(shí)

B、8小時(shí)

C、C小時(shí)

D、D小時(shí)

E、24小時(shí)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

45、注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度為：

A、十萬(wàn)級(jí)

B、萬(wàn)級(jí)

C、大于十萬(wàn)級(jí)

D、百級(jí)

E、無(wú)潔凈要求

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

46、不具有乳化能力的物質(zhì)是：

A、硬脂酸

B、硬脂酸鎂

C、吐溫20

D、阿拉伯膠

E、膽固醇

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

47、下列關(guān)于表面活性劑的正確表述是：

A、非離子型表面活性劑具有曇點(diǎn)

B、非離子型表面活性劑毒性大于離子型表面活性劑

C、為了產(chǎn)生增溶作用，一般應(yīng)使表面活性劑的濃度大于其臨界膠團(tuán)濃度

D、表面活性劑的親油性越強(qiáng)，其HLB值越大

E、表面活性劑加入水中時(shí)，其水溶液的粘度降低

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

48、除患傳染病外，不能從事醫(yī)院藥學(xué)工作的是：

A、腫瘤病患者

B、心血管病患者

C、腦血管病患者

D、不具有完全民事行為能力者

E、腎臟病患者

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

49、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》分為：

A、八章共105條

B、九章共105條

C、十章共106條

D、-I■?一章共D6條

E、十二章共107條

標(biāo)準(zhǔn)答案.C

知識(shí)點(diǎn)初析：暫無(wú)解析

50、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為：

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

E、6年

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

51、不屬于麻醉藥品的是:

A、復(fù)方樟腦酊和速可眠膠囊

B、阿片粉和鹽酸嗎啡片

C、磷酸可待因片和硫酸嗎啡控釋片

D、鹽酸可卡因粉和鹽酸乙基嗎啡粉

E、福爾可定片和美散猜片

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

52、關(guān)于處方保管規(guī)定錯(cuò)誤的是：

A、一般處方保存一年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

B、一般處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

C、精神藥品處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

D、麻醉藥品處方保存三年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

E、麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

53、住院藥房的發(fā)藥管理制度實(shí)行：

A、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員擺藥制

B、護(hù)理專(zhuān)業(yè)人員擺藥制

C、護(hù)工或其他員工擺藥制

D、病房小藥柜擺藥制

E、藥學(xué)和護(hù)理專(zhuān)業(yè)人員擺藥制

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

54、以下物質(zhì)不屬于藥品的是：

A、衛(wèi)生材料

B、中藥材和中藥飲片

C、中成藥

D、化學(xué)原料藥及其制劑

E、液制品和疫苗

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

55、禁止發(fā)布廣告的藥品是：

A、化學(xué)藥品

B、生化藥品

C、中成藥

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

E、中藥保護(hù)品種

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

56、不屬于審核處方的內(nèi)容是：

A、處方填寫(xiě)的完整性

B、處方正文的審核

C、藥名和規(guī)格是否書(shū)寫(xiě)正確

D、用藥劑量和用藥方法是否恰當(dāng)

E、患者疾病與處方藥物的關(guān)系是否合理

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

57、以下關(guān)于藥品通用名和商品名的說(shuō)法正確的是

A、通用名就是國(guó)際INN名

B、藥品商品名不得作為商標(biāo)使用

C、在藥品包裝上通用名與商品名用字的比例不得小于1：2

D、藥品通用名可以作為商標(biāo)使用，但不受商標(biāo)法保護(hù)

E、商品名的使用不受法規(guī)限制

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

58、麻醉藥品的標(biāo)簽顏色是：

A、紅、黃

B、黑、白

C、綠、白

D、藍(lán)、白

E、紅、白

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

59、關(guān)于藥品主要?jiǎng)┬偷谋９苠e(cuò)誤的是：

A、注射劑最合適的保管溫度是2。（：?10汽

B、糖衣片最好儲(chǔ)存于陰涼庫(kù)，相對(duì)濕度保持在60%.?75%.

C、膠囊劑和糖漿劑應(yīng)存放于陰涼庫(kù)

D、水溶液劑和栓劑一般存放在30久以下的常溫庫(kù)

E、軟膏劑一般在陰涼庫(kù)和常溫庫(kù)保存

標(biāo)凈答案.E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

60、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐溫80

D、司盤(pán)80

E、泊洛沙姆188

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才有起曇現(xiàn)象。A為兩性離子表面

活性劑，B為陰離子表面活性劑，D雖為非離子表面活性劑，但不含聚氧乙烯基，

E雖是聚氧乙烯基陰離子表面活性劑，但因?yàn)槠淙芙舛却?，在常溫下觀察不到起曇

現(xiàn)象，故選C。

61、下列不屬于矯味劑的是

A、甜味劑

B、芳香劑

C、泡騰劑

D、糖漿劑

E、膠漿劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：矯味劑有四種：甜味劑、芳香劑、泡騰劑和膠漿劑。所以答案為D。

62、下列可用作防腐劑作用的是

A、十二烷基硫酸鈉

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸鈉

E、甜菊昔

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：常用防腐劑包括：尼泊金類(lèi)、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溟

鏤、醋酸氯己定。

63、下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是

A、泡騰片

B、舌下片

C、咀嚼片

D、溶液片

E、分散片

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：舌下片是韋置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜迅速吸收而發(fā)揮全

身作用。由于藥物未通過(guò)胃腸道，所以可以避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)。所以答案

為B。

64、滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是

A、均為丸劑

B、均可滴制法制備

C、均選用明膠為成膜材料

D、均采用PEG（聚乙二醇）類(lèi)基質(zhì)

E、均含有藥物的水溶液

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基

質(zhì)有聚乙二醇類(lèi)、肥皂類(lèi)、硬脂酸等。

65、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為

A、15分鐘

B、30分鐘

C、45分鐘

D、60分鐘

E、120分鐘

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：《中國(guó)藥典》（2010版）膠囊劑崩解時(shí)限檢查規(guī)定，硬膠囊應(yīng)在30分

鐘內(nèi)全部崩解，軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解，所以答案為B。

66、以下輔料在片劑中作崩解劑的是

A、淀粉

B、糖粉

C、乳糖

D、甲基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)角1析：淀粉、糖粉、乳糖是稀釋劑，甲基纖維素是黏合劑，只有交聯(lián)聚維酮

是崩解劑。所以答案為E。

67、下列不是粉碎目的的是

A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度

B、有利于提高固體藥物在液體中的分散度

C、有助于提取藥材中的有效成分

D、有利于混合

E、有利于藥物穩(wěn)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：粉碎過(guò)程可能造成晶型轉(zhuǎn)變、熱分解、黏附與團(tuán)聚性增加等不良作

用，不利于藥物穩(wěn)定。

68、下列不屬于片劑填充劑的是

A、微晶纖維素

B、淀粉

C、糖粉

D、硫酸鈣

E、羥丙基纖維素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)露析：稀釋劑的主要作用是用來(lái)增加片劑的重量或體積，亦稱(chēng)為填充劑，常

用的有淀粉糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、元機(jī)鹽類(lèi)、糖醇類(lèi)等。

羥丙基纖維素是黏合劑。所以答案是E。

69、常用的包合材料不包括以下哪項(xiàng)

A、環(huán)糊精

B、核酸

C、淀粉

D、纖維素

E、動(dòng)物脂肪

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：常用的包合材料有環(huán)糊精、膽酸、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸等。

70、關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是

A、乳劑噴出后呈泡沫狀

B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑

C、藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型

D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)

E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型。如外相為

藥物水溶液，內(nèi)相為拋肘劑，則可形成O/W型乳劑，而不是W/O型乳劑。所

以答案為B。

71、下列哪些物質(zhì)不屬于二相氣霧劑的組成

A、氟利昂

B、蒸僧水

C、滑石粉

D、乙醇

E、氟利昂蒸儲(chǔ)水和乙醇

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所

產(chǎn)生的蒸氣（氟利昂等）；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液（蒸儲(chǔ)水、乙醇）。

所以答案是Co

72、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱(chēng)為

A、單凝聚法

B、溶劑一非溶劑法

C、液中干燥法

D、噴霧干燥法

E、噴霧凍凝法

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)露析：液中干燥法是從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法，

又稱(chēng)乳化一溶劑揮發(fā)法。所以答案為C。

73、對(duì)血管外注射給藥敘述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B、局部熱敷、運(yùn)動(dòng)可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收

C、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快

D、0/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快

E、油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)3析：血管外注肘的藥物吸收受藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成及機(jī)體的生

理因素影響，主要影響藥物的被擴(kuò)散和注射部位的血流。注射部位血流狀態(tài)影響藥

物的吸收速度，如血流量是三角肌,大腿外側(cè)肌,臀大肌，吸收速度也是三角肌〉

大腿外側(cè)肌〉臀大?。壕植繜岱?、運(yùn)動(dòng)可使血流加快，能促進(jìn)藥物的吸收：藥物從

注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的釋放速率排序

為：水溶液＞水混懸液＞0/W乳劑〉W/0乳劑〉油混懸乳劑。所以答案為C。

74、藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)，組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是

否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證；認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)

A、30天

B、3個(gè)月

C、6個(gè)月

D、1年

E、2年

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自

收到企、1/申請(qǐng)之日起6個(gè)月內(nèi),組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)

范》進(jìn)行認(rèn)證；認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。

75、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。

A、藥品安全性

B、藥品有效性

C、藥品的用法

D、藥品的用量

E、A+B

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解扁：藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信

息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。

76、承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的是

A、國(guó)家衛(wèi)生部

B、國(guó)家藥品再評(píng)價(jià)中心

C、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

E、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法中第二章職責(zé)中的第九條規(guī)定國(guó)家

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作。

77、哪些藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是

A、新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品

B、上市的藥品

C、新藥

D、臨床實(shí)驗(yàn)中的藥品

E、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法規(guī)定新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品，應(yīng)該

報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生

的所有不良反應(yīng)。

78、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的敘述不正確的是

A、專(zhuān)冊(cè)保存期限為5年

B、按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

C、按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

D、登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量

E、按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品

和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓

名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為3年。

79、醫(yī)療用毒性藥品的特征不包括

A、毒性劇烈

B、有效劑量與中毒劑量相近

C、治療劑量與中毒劑量相近

D、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒

E、使用不當(dāng)會(huì)致人死亡

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中

毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

80、時(shí)已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門(mén)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B、地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)和工商行政管理部門(mén)

C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥晶監(jiān)督管理局

D、國(guó)務(wù)院和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)

E、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)在職責(zé)范圍內(nèi)，依法對(duì)

已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施。

中級(jí)主管藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（A型題）

模擬試卷第2套

一、A1型題（本題共40題，每題1.0分，共40分。）

1、下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是：

A、凡士林中加入適量的羊毛脂或鯨蠟酯.可憎加其吸水性

B、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度

C、硅酮不宜用作眼膏基質(zhì)

D、基質(zhì)不僅是軟膏的賦形劑，同時(shí)也是藥物的載體，對(duì)藥物的釋放與吸收都有重

要關(guān)系

E、油脂性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物速度快，無(wú)刺激，適用于有滲出液的

皮損

標(biāo)準(zhǔn)答室.F

知識(shí)點(diǎn)嬴析：暫無(wú)解析

2、壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是：

A、沖頭表面粗糙

B、顆粒含水量過(guò)多

C、顆粒吸濕

D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)

E、壓力過(guò)大

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、關(guān)于片劑制粒目的敘述中錯(cuò)誤的是：

A、減少片劑與沖模間的摩擦力，防止粘沖或拉模

B、改善原輔料的流動(dòng)性，以便減小片重差異

C、避免細(xì)粉飛揚(yáng)

D、增大物料的松密度，使空氣容易逸出，防止裂片

E、使不同比重的物料相互結(jié)合，防止分層

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

4、對(duì)F0值意義的錯(cuò)誤表述為：

A、F0為一定滅菌溫度、Z值為10久，所產(chǎn)生的滅菌效果與121汽、Z值為1(TC所

產(chǎn)生的滅菌效力相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間

B、F0值的大小與被滅菌物中的微生物數(shù)無(wú)關(guān)

C、F0值是將各種滅菌溫度使微生物致死的效力轉(zhuǎn)換為滅菌物品完全暴露于12HC

使微生物致死的效力

D、F0值還可以看作值與微生物的對(duì)數(shù)降低值的乘積，此時(shí)F0值又可稱(chēng)作生物

F0

E、F0值將滅菌溫度與時(shí)間對(duì)滅菌的效果統(tǒng)一起來(lái).對(duì)于滅菌過(guò)程的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證滅

菌效果極為有用

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

5、有關(guān)滴眼劑的描述中，錯(cuò)誤的是：

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑，以水溶液為主，包括少數(shù)混懸液

B、滴眼劑對(duì)PH有一定的要求范圍，正常眼可耐受的pH值為5.0?90

C、混懸滴眼液應(yīng)作顆粒細(xì)度檢杳，要求小于50用】1

D、滴眼劑的粘度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)，從而增強(qiáng)藥物的作用

E、滴眼劑要求無(wú)菌，應(yīng)作無(wú)菌檢查

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種：

A、硝酸苯汞

B、新潔爾滅

C、三氯叔丁醇

D、碘仿

E、尼泊金類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

7、致熱能力最強(qiáng)的熱原是由哪種細(xì)菌產(chǎn)生的：

A、革蘭陰性桿菌

B、革蘭陽(yáng)性桿菌

C、金黃色葡萄球菌

D、真菌

E、病毒

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

8、下面哪種方法不能降低乳劑的分層速度：

A、減少液滴直徑

B、增加連續(xù)相的濃度

C、適當(dāng)增加相體積分?jǐn)?shù)

D、降低乳劑的，電位

E、降低分散相4連續(xù)相之間的密度差

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

9、某些非離子型表面活性劑的溶解度隨溫度上升而加大，到某一溫度后，其溶解

度急劇下降，溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷卻后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變

混濁的轉(zhuǎn)變溫度稱(chēng)為：

A、克氏點(diǎn)

B、曇點(diǎn)

C、CMC

D、HLB

E、pl

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

10、按照國(guó)家規(guī)定，醫(yī)院化學(xué)藥品的加成率一般為：

A、10%.

B、15%.

C、18%.

D、20%.

E、25%.

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

11、配制制劑人員應(yīng)有健康檔案，并每年至少體檢

A1次

、

B2次

、

c3次

、

D4次

、

E5次

、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

12、關(guān)于首次采購(gòu)藥品前必須要驗(yàn)看供貨單位的:

A、藥品生產(chǎn)許可證

B、藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C、藥品生產(chǎn)許可證和GMP證書(shū)

D、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和GSP證書(shū)

E、一證一照

標(biāo)準(zhǔn)答案.F

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

13、關(guān)于生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的法律責(zé)任錯(cuò)誤的是：

A、沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得

13、處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款

C、有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

D、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》

E、構(gòu)成犯罪的，判處五年至十年有期徒刑

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

14、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中規(guī)定

A、門(mén)診藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

B、住院藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

C、門(mén)診藥房與醫(yī)院脫鉤

D、門(mén)診藥房轉(zhuǎn)為零售藥店

E、住院藥房采用單劑量配發(fā)藥品

標(biāo)準(zhǔn)答享.F

知識(shí)點(diǎn)嬴析：暫無(wú)解析

15、關(guān)于處方保管規(guī)定錯(cuò)誤的是：

A、一般處方保存一年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

B、一般處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

C、精神藥品處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

D、麻醉藥品處方保存三年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

E、麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

16、對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》及制劑質(zhì)最負(fù)責(zé)的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室負(fù)責(zé)人

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥檢室負(fù)責(zé)人

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制人員

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥檢人員

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

17、關(guān)于藥品的擺放原則錯(cuò)誤的是：

A、按劑型分別擺放及按內(nèi)服和外用分別擺放

B、按藥理性質(zhì)分類(lèi)擺放和按使用頻率擺放

C、處方藥和非處方藥應(yīng)分別擺放

D、麻醉藥品應(yīng)按”五專(zhuān)，單獨(dú)加鎖存放

E、特殊藥品應(yīng)集中擺放

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

18、《中國(guó)藥典》25。版規(guī)定口服液體制劑每毫升細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)

A、1000個(gè)

B、500個(gè)

C、100個(gè)

D、50個(gè)

E、10個(gè)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《中國(guó)藥典》（2010版）第二部規(guī)定：口服給藥制劑細(xì)菌數(shù)每1g不得

超過(guò)1000個(gè)。每1ml不得超過(guò)100個(gè)。所以答案為C。

19、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是

A、單硬脂酸甘油酯

司盤(pán)

C、肥皂類(lèi)

D、聚氧乙烯脂肪酸脂

E、吐溫

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：Kraffl點(diǎn)是離子型表面活性劑的一個(gè)特征值，題中只有C是陰離子型

表面活性劑.其余的均為非離子型表面活性劑.

20、混懸劑中使用微粒自電位增加的物質(zhì)是

A、助懸劑

B、穩(wěn)定劑

C、潤(rùn)濕劑

D、反絮凝劑

E、絮凝劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕

劑、絮凝劑、反絮凝劑、助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速

度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒

的自一電位降低至一定程度（控制在20?25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)

稱(chēng)為絮凝劑。加入電解質(zhì)使自電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱(chēng)為

反絮凝劑；使微粒表面由固一氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固一液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為

潤(rùn)濕劑。所以答案為D。

21、下列可用作防腐劑作用的是

A、十二烷基硫酸鈉

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸鈉

E、甜菊首

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：常用防腐劑包括：尼泊金類(lèi)、茶甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、米扎濱

錢(qián)、醋酸氯己定。

22、下列關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是

A、醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和竣甲基纖維素鈉作為潤(rùn)濕劑和助懸劑

B、維生素C注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽

重金屬離子對(duì)氧化的催化作用

C、在注射液生產(chǎn)中通入惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一

D、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí)，為取得較好的抗氧化效果，嘗嘗是在加入抗氧

劑的同時(shí)，通入惰性氣體

E、磺胺喀咤鈉注射液要通入二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及溶解空間的

氧，從而使藥液穩(wěn)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：磺胺喀咤鈉注射液堿性強(qiáng)，與二氧化碳反應(yīng)，影響藥品質(zhì)量，應(yīng)通人

氮?dú)?，以排除藥液中溶解的氧及容器中的氧，從而使藥液穩(wěn)定。

23、配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、糖粉

B、乳糖

C、羥甲基纖維素鈉

D、碳酸鈣

E、糊精

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)解析：常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白

陶土等。

24、下列片劑不需測(cè)崩解度的是

A、口服片

B、舌下片

C、多層片

D、分散片

E、咀嚼片

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑

(如口含片、咀嚼片等)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。

25、對(duì)成膜材料的要求不包括

A、成膜、脫膜性能好

B、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性

C、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性

D、無(wú)毒、無(wú)刺激性

E、應(yīng)具備很好的水溶性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：膜劑的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇(PVA),也可以是水不

溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)。

26、下列為緩釋型包衣材料的是

A、乙基纖維素

B、甲基丙烯酸共聚物

C、聚乙烯醇酸酸脂

D、羥乙基纖維素

E、甲基纖維素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：甲基丙烯酸共聚物、聚乙烯醇酸酸脂為腸溶包衣材料；羥乙基纖維

素、甲基纖維素為普通包衣材料。乙基纖維素為緩釋型包衣材料，在整個(gè)生理pH

范圍內(nèi)不溶。所以答案為A。

27、化學(xué)藥顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括

A、干燥失重

B、溶化性

C、崩解度

D、粒度

E、裝量差異

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《中國(guó)藥典》(2010版)第二部規(guī)定：顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒

度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量等。所以答案是C。

28、栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定項(xiàng)目是

A、體內(nèi)吸收試驗(yàn)

B、重量差異

C、體外溶出試驗(yàn)

D、融變時(shí)限

E、硬度測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：在對(duì)栓劑進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定時(shí)，需檢查重量差異、融變時(shí)限、微生物限

定。一般重量差異較大，融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短，硬度過(guò)大，體外溶出的快慢，都與

生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過(guò)測(cè)定血藥濃度，可繪制血

藥濃度.時(shí)間曲線(xiàn)，計(jì)算曲線(xiàn)下面積，從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。所以答案

為Ao

29、在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是

A、增稠劑

B、硬化劑

C、乳化劑

D、吸收促進(jìn)劑

E、防腐劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：栓劑的添加劑一般有硬化劑、增稠劑、乳化劑、吸收促進(jìn)劑等。氫化

鹿麻油、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鋁等屬于增稠劑。所以答案為A。

30、屬于氣霧劑的缺點(diǎn)的是

A、容器生產(chǎn)成本高

B、給藥頻繁

C、首過(guò)效應(yīng)明顯

D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人

E、生物利用度低

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：氣霧劑的缺點(diǎn)包括：耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)生產(chǎn)成本高；拋射劑具有高

度揮發(fā)性因而有制冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚引起不適與刺激；氟氯烷燒類(lèi)拋射

劑可在人體內(nèi)蓄積造成心律失常。

31、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱(chēng)為

A、單凝聚法

B、溶劑一非溶劑法

C、液中干燥法

D、噴霧干燥法

E、噴霧凍凝法

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：液中干燥法是從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法，

又稱(chēng)乳化一溶劑揮發(fā)法。所以答案為C。

32、紅細(xì)胞生成素中采用的緩沖溶劑是

A、枸椽酸鈉一枸椽酸緩沖劑

B、磷酸二氫鈉一磷酸氫二鈉緩沖劑

C、醋酸一醋酸鈉緩沖劑

D、檸檬酸一檸檬酸鈉緩沖劑

E、甘氨酸一鹽酸緩沖劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：紅細(xì)胞生成素采用枸椽酸鈉一枸椽酸緩沖劑。木題答案為A。

33、下列藥物不是通過(guò)氧化途徑降解的是

A、嗎啡

B、腎上腺素

C、維生素C

D、安乃近

E、青霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)器析：氧化是藥物降解最常見(jiàn)反應(yīng)之一。藥物的氧化作用與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有

關(guān)。酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、毗哇酮類(lèi)、嚷嗪類(lèi)藥物極易氧化。嗎啡、腎上腺素屬

酚類(lèi)藥物；維生素C屬烯醇類(lèi)藥物；安乃近屬吐噗酮類(lèi)。而青霉素屬酰胺類(lèi)藥

物，易通過(guò)水解反應(yīng)降解。所以答案為E。

34、關(guān)于藥品采購(gòu)管理，說(shuō)法不正確的是

A、藥學(xué)部（科）必須健全檢驗(yàn)制度，對(duì)進(jìn)庫(kù)的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，必要時(shí)抽樣

檢查

B、藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、有效性原則、經(jīng)濟(jì)性原則

和保障性原則。

C、藥品采購(gòu)管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購(gòu)程序、采購(gòu)

方式、采購(gòu)計(jì)劃及采購(gòu)文件的管理

D、藥品采購(gòu)管理目標(biāo)是依法、規(guī)范、按需、適時(shí)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理的藥品

E、采購(gòu)前掌握醫(yī)院用藥動(dòng)態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫(kù)存量制定采

購(gòu)計(jì)劃

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法件原則、經(jīng)

濟(jì)性原則和保障性原則。所以本題答案選B。

35、藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采

取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在幾日內(nèi)作出行政處理決定

A、1日

B、3日

C、7日

D、15日

E、30日

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《藥品管理法》規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體

健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行

政處理決定。

36、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)溝以開(kāi)展戒毒治療為目的

A、可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

B、可以使用阿托品或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

C、可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品

D、可以使用砒霜或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品

E、可以使用亞碑酸鉀或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開(kāi)展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國(guó)

家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)

督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院公安部門(mén)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定。

37、根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品通用名與商品名用字比例不得小于

A、1：1

B、I：2

C、1：3

D、1：4

E、1：5

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比通用名

稱(chēng)更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一。

38、對(duì)已確認(rèn)的藥品不曳反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門(mén)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B、地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)和工商行政管理部門(mén)

C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局

D、國(guó)務(wù)院和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)

E、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)在職責(zé)范圍內(nèi)，依法對(duì)

已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施。

39、第二類(lèi)精神藥品的處方每次

A、不超過(guò)7日常用量，處方留存2年備查

B、不超過(guò)5日常用量，處方留存2年備查

C、不超過(guò)3日常用量，處方留存2年備查

D、不超過(guò)2日常用量，處方留存2年備查

E、由指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，每次限一次用量

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：第一類(lèi)精神藥品只限指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，第二類(lèi)精神藥品可供各

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用；第二類(lèi)精神藥品的處方不超過(guò)7日常用量，對(duì)于某些特殊情況，處

方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具

的第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，其他劑型處方不得超過(guò)7日用

量，處方應(yīng)保存2年備查。

40、下列哪種情形醫(yī)師處方權(quán)不會(huì)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。

A、患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的

B、不按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的

C、不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的

D、被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)

E、因開(kāi)具處方牟取私利

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：①

被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；②考核不合格離崗培訓(xùn)期間；③被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)；④不

按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的；⑤不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果

的；⑥因開(kāi)具處方牟取私利。

二、A1型題/單選題（本題共40題，每題7.0分，共40

分。）

41、下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是：

A、凡士林中加入適量的羊毛脂或鯨蠟醇可增加其吸水性

B、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度

C、硅酮不宜用作眼膏基質(zhì)

D、基質(zhì)不僅是軟膏的賦形劑，同時(shí)也是藥物的載體，對(duì)藥物的釋放與吸收都有重

要關(guān)系

E、油脂性基質(zhì)能吸收組織滲出液，釋放藥物速度快，無(wú)刺激，適用于有滲出液的

皮損

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

42、壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是：

A、沖頭表面粗糙

B、顆粒含水量過(guò)多

C、顆粒吸濕

D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)

E、壓力過(guò)大

標(biāo)準(zhǔn)答案.E

知識(shí)點(diǎn)前斤：暫無(wú)解析

43、關(guān)于片劑制粒目的敘述中錯(cuò)誤的是：

A、減少片劑與沖模間的摩擦力，防止粘沖或拉模

B、改善原輔料的流動(dòng)性，以便減小片重差異

C、避免細(xì)粉飛揚(yáng)

D、增大物料的松密度，使空氣容易逸出，防止裂片

E、使不同比重的物料相互結(jié)合，防止分層

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

44、對(duì)F0值意義的錯(cuò)誤表述為：

A、F0為一定滅菌溫度、Z值為10汽，所產(chǎn)生的滅菌效果與121汽、Z值為10K所

產(chǎn)生的滅菌效力相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間

13、卜。值的大小與被滅菌物中的微生物數(shù)無(wú)關(guān)

C、F0值是將各種滅菌溫度使微生物致死的效力轉(zhuǎn)換為滅菌物品完全暴露于121℃

使微生物致死的效力

D、F0值還可以看作值與微生物的對(duì)數(shù)降低值的乘積，此時(shí)F0值又可稱(chēng)作生物

F0

E、F0值將滅菌溫度與時(shí)間對(duì)滅菌的效果統(tǒng)一起來(lái).對(duì)于滅菌過(guò)程的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證滅

菌效果極為有用

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

45、有關(guān)滴眼劑的描述中，錯(cuò)誤的是：

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑，以水溶液為主，包括少數(shù)混懸液

B、滴眼劑對(duì)PH有一定的要求范圍，正常眼可耐受的pH值為5.0?9.0

C、混懸滴眼液應(yīng)作顆粒細(xì)度檢查，要求小于50pm

D、滴眼劑的粘度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)，從而增強(qiáng)藥物的作用

E、滴眼劑要求無(wú)菌，應(yīng)作無(wú)菌檢查

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

46、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個(gè)品種：

A、硝酸苯汞

B、新潔爾滅

C、三氯叔丁醇

D、碘仿

E、尼泊金類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

47、致熱能力最強(qiáng)的熱原是由哪種細(xì)菌產(chǎn)生的：

A、革蘭陰性桿菌

B、革蘭陽(yáng)性桿菌

C、金黃色葡萄球菌

D、真菌

E、病毒

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

48、下面哪種方法不能降低乳劑的分層速度：

A、減少液滴直徑

B、增加連續(xù)相的濃度

C、適當(dāng)增加相體積分?jǐn)?shù)

D、降低乳劑的，電位

E、降低分散相與連續(xù)相之間的密度差

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

49、某些非離子型表面活性劑的溶解度隨溫度上升而加大，到某一溫度后，其溶解

度急劇下降，溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷卻后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變

混濁的轉(zhuǎn)變溫度稱(chēng)為：

A、克氏點(diǎn)

B、曇點(diǎn)

C、CMC

D、HLB

E、pl

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

50、按照國(guó)家規(guī)定，醫(yī)院化學(xué)藥品的加成率一般為：

A、10%.

B、15%.

C、18%.

D、20%.

E、25%.

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

51、配制制劑人員應(yīng)有健康檔案，并每年至少體檢

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

E、5次

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

52、關(guān)于首次采購(gòu)藥品前必須要驗(yàn)看供貨單位的：

A、藥品生產(chǎn)許可證

B、藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C、藥品生產(chǎn)許可證和GMP證書(shū)

D、藥品經(jīng)營(yíng)許可證和GSP證書(shū)

E^一證一照

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

53、關(guān)于生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的法律責(zé)任錯(cuò)誤的是：

A、沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得

B、處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款

C、有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷(xiāo)并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

D、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》

E、構(gòu)成犯罪的，判處五年至十年有期徒刑

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

54、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中規(guī)定

A、門(mén)診藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

B、住院藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

C、門(mén)診藥房與醫(yī)院脫鉤

D、門(mén)診藥房轉(zhuǎn)為零售藥店

E、住院藥房采用單劑量配發(fā)藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

55、關(guān)于處方保管規(guī)定錯(cuò)誤的是：

A、一般處方保存一年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

B、一般處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

C、精神藥品處方保存二年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

D、麻醉藥品處方保存三年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷(xiāo)毀

E、麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

56、對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》及制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室負(fù)責(zé)人

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥檢室負(fù)責(zé)人

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制人員

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥檢人員

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

57、關(guān)于藥品的擺放原則錯(cuò)誤的是：

A、按劑型分別擺放及按內(nèi)服和外用分別擺放

B、按藥理性質(zhì)分類(lèi)擺放和按使用頻率擺放

C、處方藥和非處方藥應(yīng)分別擺放

D、麻醉藥品應(yīng)按”五專(zhuān)，單獨(dú)加鎖存放

E、特殊藥品應(yīng)集中擺放

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

58、《中國(guó)藥典》2010版規(guī)定口服液體制劑每毫升細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)

A、1000個(gè)

B、500個(gè)

C、100個(gè)

D、50個(gè)

E、10個(gè)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《中國(guó)藥典》（2010版）第二部規(guī)定：口服給藥制劑細(xì)菌數(shù)每1g不得

超過(guò)1000個(gè)。每1ml不得超過(guò)100個(gè)。所以答案為C。

59、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是

A、單硬脂酸甘油酯

B、司盤(pán)

C、肥皂類(lèi)

D、聚氧乙烯脂肪酸脂

E、吐溫

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的一個(gè)特征值，題中只有C是陰離子型

表面活性劑，其余的均為非離子型表面活性劑。

60、混懸劑中使用微粒自電位增加的物質(zhì)是

A、助懸劑

B、穩(wěn)定劑

C、潤(rùn)濕劑

D、反絮凝劑

E、絮凝劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕

劑、絮凝劑、反絮凝劑、助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速

度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加人適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒

的匕一電位降低至一定程度（控制在20?25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)

稱(chēng)為絮凝劑。加入電解質(zhì)使匕電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱(chēng)為

反絮凝劑；使微粒表面由固一氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固一液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為

潤(rùn)濕劑。所以答案為D。

61、下列可用作防腐劑作用的是

A、十二烷基硫酸鈉

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸鈉

E、甜菊首

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：常用防腐劑包括：尼泊金類(lèi)、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎澳

錢(qián)、醋酸氯己定。

62、下列關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是

A、醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和竣甲基纖維素鈉作為潤(rùn)濕劑和助懸劑

B、維生素C注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽

重金屬離子對(duì)氧化的催叱作用

C、在注射液生產(chǎn)中通入惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一

D、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí)，為取得較好的抗氧化效果，嘗嘗是在加入抗氧

劑的同時(shí)，通入惰性氣體

E、磺胺喀咤鈉注射液要通入二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及溶解空間的

氧，從而使藥液穩(wěn)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：磺胺喀咤鈉注射液堿性強(qiáng)，與二氧化碳反應(yīng)，影響藥品質(zhì)量，應(yīng)通人

氮?dú)?，以排除藥液中溶解的氧及容器中的氧，從而使藥液穩(wěn)定。

63、配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、糖粉

B、乳糖

C、羥甲基纖維素鈉

D、碳酸鈣

E、糊精

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白

陶土等。

64、下列片劑不需測(cè)崩解度的是

A、口服片

B、舌下片

C、多層片

D、分散片

E、咀嚼片

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)漏析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度''或"釋放度''檢查的片劑以及某些特殊的片劑

(如口含片、咀嚼片等)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。

65、對(duì)成膜材料的要求不包括

A、成膜、脫膜性能好

B、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性

C、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性

D、無(wú)毒、無(wú)刺激性

E、應(yīng)具備很好的水溶性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：膜劑的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇(PVA),也可以是水不

溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)。

66、下列為緩釋型包衣材料的是

A、乙基纖維素

B、甲基丙烯酸共聚物

C、聚乙烯醇酬酸脂

D、羥乙基纖維素

E、甲基纖維素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：甲基丙烯酸共聚物、聚乙烯醇酸酸脂為腸溶包衣材料；羥乙基纖維

素、甲基纖維素為普通包衣材料。乙基纖維素為緩釋型包衣材料，在整個(gè)生理pH

范圍內(nèi)不溶。所以答案為A。

67、化學(xué)藥顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括

A、干燥失重

B、溶化性

C、崩解度

D、粒度

E、裝量差異

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《中國(guó)藥典》(2010版)第二部規(guī)定：顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括粒

度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量等。所以答案是C。

68、栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定項(xiàng)目是

A、體內(nèi)吸收試驗(yàn)

B、重量差異

C、體外溶出試驗(yàn)

D、融變時(shí)限

E、硬度測(cè)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：在對(duì)栓劑進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定時(shí)，需檢查重量差異、融變時(shí)限、微生物限

定。一般重量差異較大，融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短，硬度過(guò)大，體外溶出的快慢，都與

生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過(guò)測(cè)定血藥濃度，可繪制血

藥濃度.時(shí)間曲線(xiàn)，計(jì)算曲線(xiàn)下面積，從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。所以答案

為Ao

69、在栓劑制備中加入硬脂酸鋁的作用是

A、增稠劑

B、硬化劑

C、乳化劑

D、吸收促進(jìn)劑

E、防腐劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：栓劑的添加劑一般有硬化劑、增稠劑、乳化劑、吸收促進(jìn)劑等。氫化

建麻油、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鋁等屬于增稠劑。所以答案為A。

70、屬于氣霧劑的缺點(diǎn)的是

A、容器生產(chǎn)成本高

B、給藥頻繁

C、首過(guò)效應(yīng)明顯

D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人

E、生物利用度低

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：氣霧劑的缺點(diǎn)包括：耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)生產(chǎn)成本高；拋射劑具有高

度揮發(fā)性因而有制冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚引起不適與刺激；藏氯烷煌類(lèi)拋射

劑可在人體內(nèi)蓄積造成心律失常c

71、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱(chēng)為

A、單凝聚法

B、溶劑一非溶劑法

C、液中干燥法

D、噴霧干燥法

E、噴霧凍凝法

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)常析：液中干燥法是從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法，

又稱(chēng)乳化一溶劑揮發(fā)法。所以答案為C。

72、紅細(xì)胞生成素中采用的緩沖溶劑是

A、枸檬酸鈉一枸椽酸緩沖劑

B、磷酸二氫鈉一磷酸氫二鈉緩沖劑

C、醋酸一醋酸鈉緩沖劑

D、檸檬酸一檸檬酸鈉緩沖劑

E、甘氨酸-鹽酸緩沖劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：紅細(xì)胞生成素采用枸檬酸鈉一枸椽酸緩沖劑。本題答案為A。

73、下列藥物不是通過(guò)氧化途徑降解的是

A、嗎啡

B、腎上腺素

C、維生素C

D、安乃近

E、青霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)器析：氧化是藥物降解最常見(jiàn)反應(yīng)之一。藥物的氧化作用與其化學(xué)結(jié)構(gòu)有

關(guān)。酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、毗噗酮類(lèi)、睡嗪類(lèi)藥物極易氧化。嗎啡、腎上腺素屬

酚類(lèi)藥物；維生素C屬烯醇類(lèi)藥物；安乃近屬毗理酮類(lèi)。而青霉素屬酰胺類(lèi)藥

物，易通過(guò)水解反應(yīng)降解。所以答案為E。

74、關(guān)于藥品采購(gòu)管理，說(shuō)法不正確的是

A、藥學(xué)部（科）必須健全檢驗(yàn)制度，對(duì)進(jìn)庫(kù)的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，必要時(shí)抽樣

檢查

B、藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、有效性原則、經(jīng)濟(jì)性原則

和保障性原則。

C、藥品采購(gòu)管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購(gòu)程序、采購(gòu)

方式、采購(gòu)計(jì)劃及采購(gòu)文件的管理

D、藥品采購(gòu)管理目標(biāo)是依法、規(guī)范、按需、適時(shí)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理的藥品

E、采購(gòu)前掌握醫(yī)院用藥動(dòng)態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫(kù)存量制定采

購(gòu)計(jì)劃

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品采購(gòu)管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)

濟(jì)性原則和保障性原則。所以本題答案選B。

75、藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采

取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在幾日內(nèi)作出行政處理決定

A、1日

B、3日

C、7日

D、15日

E、30日

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：《藥品管理法》規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體

健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在七日內(nèi)作出行

政處理決定。

76、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)溝以開(kāi)展戒毒治療為目的

A、可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

B、可以使用阿托品或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

C、可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品

D、可以使用砒霜或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品

E、可以使用亞種酸鉀或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開(kāi)展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國(guó)

家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。具體管理辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)

督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院公安部門(mén)和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定。

77、根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品通用名與商品名用字比例不得小于

A、1：1

B、I：2

C、1：3

D、1：4

E、1：5

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比通用名

稱(chēng)更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一。

78、對(duì)已確認(rèn)的藥品不曳反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門(mén)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B、地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)和工商行政管理部門(mén)

C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局

D、國(guó)務(wù)院和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)

E、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)和地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)在職責(zé)范圍內(nèi)，依法對(duì)

已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施。

79、第二類(lèi)精神藥品的處方每次

A、不超過(guò)7日常用量，處方留存2年備查

B、不超過(guò)5日常用量，處方留存2年備查

C、不超過(guò)3日常用量，處方留存2年備查

D、不超過(guò)2日常用量，處方留存2年備查

E、由指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，每次限一次用量

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：第一類(lèi)精呻藥品只限指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，第二類(lèi)精神藥品可供各

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用；第二類(lèi)精神藥品的處方不超過(guò)7日常用量，對(duì)于某些特殊情況，處

方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具

的第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，其他劑型處方不得超過(guò)7日用

量，處方應(yīng)保存2年備查。

80、下列哪種情形醫(yī)師處方權(quán)不會(huì)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。

A、患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的

B、不按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的

C、不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的

D、被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)

E、因開(kāi)具處方牟取私利

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：①

被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)：②考核不合格離崗培訓(xùn)期間；③被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)；④不

按照規(guī)定開(kāi)具處方，造成嚴(yán)重后果的；⑤不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果

的；⑥因開(kāi)具處方牟取私利。

中級(jí)主管藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（A型題）

模擬試卷第3套

一、A1型題（本題共40題，每題1.0分，共40分。）

1、軟膏基質(zhì)對(duì)藥物的透皮吸收影響如下，敘述正確的是：

A、基質(zhì)對(duì)藥物的親合力越大，藥物越易吸收

B、當(dāng)基質(zhì)的pH值小于酸性藥物的pKa時(shí)，有利于藥物的透皮吸收

C、當(dāng)基質(zhì)的pH值小于堿性藥物的pKa時(shí)，有利于藥物的透皮吸收

D、基質(zhì)對(duì)皮膚的水合阻礙了藥物的吸收

E、在基質(zhì)中加入表面活性劑一般有利于藥物的釋放和穿透，通常陰離子表面活性

劑的作用小于非離子表面活性劑的作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

2、下列有關(guān)片劑的制備中，錯(cuò)誤的是：

A、顆粒中細(xì)粉太多，會(huì)產(chǎn)生裂片

B、顆粒硬度小，壓片后崩解變慢

C、顆粒過(guò)干會(huì)造成裂片

D、可壓性強(qiáng)的原輔料，壓成的片劑崩解慢

E、隨壓力增大，片劑的崩解時(shí)間都會(huì)延長(zhǎng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、下列關(guān)于層流