安徽省合肥一中、六中、八中2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省合肥一中、六中、八中2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。X的氫化物常用于刻蝕玻璃,Y在同周期中金屬性最強(qiáng),Z的單質(zhì)是人類將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料,W與X同主族。下列說法正確的是A.簡單氫化物沸點(diǎn):X>WB.簡單離子半徑:r(X)<r(Y)<r(W)C.Z元素化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在自然界以游離態(tài)存在D.W的簡單離子會影響水的電離平衡2、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.常溫常壓下,15g甲基(-CH3)所含的電子數(shù)為7NAB.水的摩爾質(zhì)量就是NA個水分子的質(zhì)量之和C.含NA個Na+的Na2O2溶于1L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/LD.1mo1Mg與足量O2或N2反應(yīng)生成MgO或Mg3N2均失去2NA個電子3、10mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸被一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液滴定的圖示如下圖,據(jù)圖推出NaOH溶液和鹽酸的物質(zhì)的量濃度正確的是ABCDc(HCl)0.120.040.120.09c(NaOH)0.040.120.060.03A.A B.B C.C D.D4、以鉛蓄電池為電源,石墨為電極電解CuSO4溶液,裝置如下圖。若一段時間后Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,停止電解。下列說法正確的是A.a(chǎn)為鉛蓄電池的負(fù)極B.電解過程中,鉛蓄電池的負(fù)極增重30.3gC.電解結(jié)束時,左側(cè)溶液質(zhì)量增重8gD.鉛蓄電池工作時正極電極反應(yīng)式為:PbSO4+2e-=Pb+SO42-5、利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量6、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的氧化物,甲、乙分別是元素Y、W的單質(zhì),甲是常見的固體,乙是常見的氣體。K是紅棕色氣體,丙的濃溶液具有強(qiáng)氧化性,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.Y、Z、W三種元素電負(fù)性:W>Z>YB.Y、Z、W三種元素的第一電離能:W>Z>YC.Y、Z、W與氫元素均可形成含非極性鍵的二元化合物D.由X、Y、Z、W構(gòu)成的化合物中可能含有離子鍵7、pH=1的某溶液X中僅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32﹣、SO32﹣、SO42﹣、Cl﹣、NO3﹣中的一種或幾種(忽略水的電離及離子的水解),取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖:下列有關(guān)推斷不正確的是()A.溶液X中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42﹣B.根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+、Cl﹣C.沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物D.若溶液X為100mL,產(chǎn)生的氣體A為44.8mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則X中c(Fe2+)=0.06mol?L﹣18、下列表述正確的是A.在食品袋中放入CaCl2·6H2O,可防止食物受潮B.硅是制造太陽能電池的常用材料C.四氧化三鐵俗稱鐵紅,可用作油漆、紅色涂料D.SO3溶于水形成的溶液能導(dǎo)電,所以SO3是電解質(zhì)9、將1.9g由Cu、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金質(zhì)量減少了2.7g。另取等質(zhì)量的合金溶于過量稀HNO3中,生成了6.72LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),向反應(yīng)后的溶液中加入過量的NaOH溶液,則沉淀的質(zhì)量為()A.22.1g B.25.4g C.33.2g D.無法計算10、NaCl是一種化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(如下圖所示)。下列說法正確的是A.由氯化鈉制備純堿的過程中,利用了物質(zhì)溶解度的差異B.用Cl2制備漂白粉時,是將Cl2通入澄清石灰水中C.常溫下干燥的Cl2能用鋼瓶貯存,所以Cl2不與鐵反應(yīng)D.圖示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)11、下列說法不正確的是()A.用銅絲燃燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素B.海水中碘的含量可達(dá)8×1010t,目前工業(yè)上直接用海水提取碘C.1828年,德國化學(xué)家維勒在制備無機(jī)鹽氰酸銨時得到了一種結(jié)晶物尿素D.苯酚與水形成的油液靜置后會分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層。當(dāng)溫度高于65℃時,苯酚能與水以任意比例互溶12、下列各種情況下一定能大量共存的離子組為A.pH=7的溶液中:Fe3+、Cl-、Na+、NO3-B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Na+、CO32-、Cl-、K+C.pH=1的溶液中:NH4+、Cl-、Cu2+、SO42-D.無色溶液中:Al3+、HCO3-、、I-、K+13、硫酸鹽(含、)氣溶膠是霧霾的成分之一??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)通過“水分子橋”,處于納米液滴中的可以將電子快速轉(zhuǎn)移給周圍的氣相分子,霧霾中硫酸鹽生成的主要過程示意圖如下。下列說法錯誤的是A.“水分子橋”主要靠氫鍵形成 B.過程①②中硫元素均被氧化C.是生成硫酸鹽的催化劑 D.該過程中既有氧氫鍵的斷裂又有氧氫鍵的生成14、用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAB.1.0L含1.0molNa2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAC.電解飽和食鹽水,當(dāng)陰極產(chǎn)生1.12L時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.常溫下,2L1.0mol·L-1的FeCl3溶液與1L0.2mol/L的FeCl3溶液所含F(xiàn)e3+數(shù)目不同15、由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A用煮沸過的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解,加入足量稀鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生Na2SO3樣品己變質(zhì)B向硅酸鈉溶液中滴加1滴酚酞溶液,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色變淺并接近消失時停止試管里出現(xiàn)凝膠非金屬性:Cl>SiC向盛有濃氨水的錐形瓶中通入氧氣,并將灼熱的鉑絲置于液面上方鉑絲保持紅熱,且瓶內(nèi)有白煙產(chǎn)生氨水易揮發(fā)D將金屬鈉放入燃燒匙中,點(diǎn)燃,迅速伸入集滿SO2的集氣瓶產(chǎn)生大量黃色的煙,且瓶內(nèi)有白色顆粒生成SO2具有氧化性A.A B..B C.C D.D16、化學(xué)與環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是A.CO2和NO2都會導(dǎo)致酸雨的形成B.大氣中的PM2.5會導(dǎo)致霧霾的形成C.NO2和SO2都會導(dǎo)致光化學(xué)煙霧的形成D.大氣中SO2含量的增加會導(dǎo)致溫室效應(yīng)加劇二、非選擇題(本題包括5小題)17、下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:(1)X的名稱為__,Y的結(jié)構(gòu)簡式為__,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為__。(2)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:環(huán)戊二烯分子的分子式為__;二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體中,屬于芳香烴且苯環(huán)上的一氯代物有3種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__,__。金剛烷的一氯代物有__種;金剛烷與四氫二聚環(huán)戊二烯的關(guān)系是___。(填字母)a.互為同系物b.互為同分異構(gòu)體c.均為烷烴d.均為環(huán)烴(3)寫出環(huán)戊二烯在一定條件下生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式:__。(4)烯烴也能發(fā)生如下反應(yīng):R1CHO++HCHO。請寫出下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:__。18、用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___。(2)反應(yīng)②的試劑及條件__;C中官能團(tuán)名稱是__。(3)驗(yàn)證反應(yīng)③已發(fā)生的操作及現(xiàn)象是___。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為___。(5)寫出滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。A.苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一溴代物有兩種B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)(6)請補(bǔ)充完整CH2=CH2→A的過程(無機(jī)試劑任選):___。(合成路線常用的表示方式為:AB······目標(biāo)產(chǎn)物)。19、含硫物質(zhì)燃燒會產(chǎn)生大量煙氣,主要成分是SO2、CO2、N2和O2。某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室利用下列裝置制備模擬煙氣,并測算模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器的脫硫效率?;卮鹣铝袉栴}:I.模擬煙氣的制備(1)用A裝置制SO2的化學(xué)方程式為______________________________。(2)用B裝置制CO2,使用該裝置的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。(3)將制得的氣體與空氣充分混合,獲得模擬煙氣用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。Ⅱ.測定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)(4)將部分模擬煙氣緩慢通過C、D裝置,C、D中盛放的藥品分別是____、____(填序號):①KMnO4溶液②飽和NaHSO3溶液③飽和Na2CO3溶液④飽和NaHCO3溶液(5)若模擬煙氣的流速為amL·min-1,t1min后,測得量筒內(nèi)液體的體積為VmL則SO2的體積分?jǐn)?shù)是_______________(寫表達(dá)式)。III.測算模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器的脫硫效率(已轉(zhuǎn)化的SO2占原有SO2的百分比)(6)將模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器E裝置,E裝置中盛有FeC12和FeCl3的混合溶液,常溫下,它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫的目的。寫出催化劑參與反應(yīng)過程的離子方程式:①SO2+2H2O+2Fe3+==SO42-+2Fe2++4H+;②______________________________。(7)若模擬煙氣仍以amL·min-1的流速直接通過轉(zhuǎn)化器E裝置,t2min后,向E裝置中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液得到白色渾濁液,經(jīng)_______、洗滌、_____、稱量,得到mg固體。若實(shí)驗(yàn)的氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,則該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是_________________.20、以廢舊鋅錳電池初步處理分選出的含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnO

及少量Fe、Pb等)

為原料制備高純MnCl2·xH2O,實(shí)現(xiàn)錳的再生利用。其工作流程如下:資料a.Mn的金屬活動性強(qiáng)于Fe;Mn2+在酸性條件下比較穩(wěn)定,pH高于5.5時易被O2氧化。資料b.生成氫氧化物沉淀的pHMn(OH)2Pb(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時8.16.51.9完全沉淀時10.18.53.2注:

金屬離子的起始濃度為0.1mol·L-1(1)過程Ⅰ的目的是浸出錳。經(jīng)檢驗(yàn)濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+。①M(fèi)nOOH

與濃鹽酸反應(yīng)的離子方程式是_______________________________。②檢驗(yàn)濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+的操作和現(xiàn)象是:_________________________________________。③Fe3+由Fe2+轉(zhuǎn)化而成,可能發(fā)生的反應(yīng)有:a.2Fe2++Cl2=2Fe3+2Cl-b.4Fe2++O2+4H+=2Fe3++2H2Oc.……寫出c的離子方程式:____________________。(2)過程Ⅱ的目的是除鐵。有如下兩種方法,?。彼ǎ簩V液1先稀釋,再加適量10%的氨水,過濾。ⅱ.焙燒法:將濾液1濃縮得到的固體于290℃焙燒,冷卻,取焙燒物,加水溶解,過濾,再加鹽酸酸化至pH

小于5.5。已知:焙燒中發(fā)生的主要反應(yīng)為2FeCl3+3O2=2Fe2O3+3Cl2,MnCl2和PbCl2不發(fā)生變化。①氨水法除鐵時,溶液pH

應(yīng)控制在_____________之間。②兩種方法比較,氨水法除鐵的缺點(diǎn)是____________。(3)過程Ⅲ的目的是除鉛。加入的試劑是____________。(4)過程Ⅳ所得固體中的x的測定如下,取m1g樣品,置于氯化氫氛圍中加熱至失去全部結(jié)晶水時,質(zhì)量變?yōu)閙2g。則x=____________。21、戴口罩是防控新型冠狀病毒的重要手段,口罩生產(chǎn)的主要原料聚丙烯由丙烯聚合而來。丙烷脫氫是丙烯工業(yè)生產(chǎn)的重要途徑。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)△H>0。回答下列問題:(1)從工業(yè)生產(chǎn)的角度來看。制備丙烯所用的丙烷可以從下面工業(yè)氣體中獲得的是___。A.液化石油氣B.煉鐵高爐尾氣C.水煤氣D.焦?fàn)t氣(2)104Pa、105Pa時由一定量丙烷脫氫制丙烯,反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡,測得丙烷、丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化關(guān)系如圖1所示。①104Pa時丙烷及丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是___、___。②丙烷脫氫制丙烯反應(yīng)在___(選“高溫”或“低溫”)時更加容易自發(fā)進(jìn)行。③起始時充入一定量的丙烷發(fā)生反應(yīng),計算Q點(diǎn)對應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=___(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)一種丙烷脫氫制丙烯工藝生產(chǎn)中增加了氧化脫氫部分,O2被引入到脫氫反應(yīng)體系中,這樣做的好處是___。(4)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。其反應(yīng)機(jī)理如圖2所示。已知:CO和C3H4、C3H6的燃燒熱△H分別為-283?0kJ?mol-1、-2217.8kJ?mol-1、-2049.0kJ?mol-1。②298K時,該工藝總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___。②該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】X的氫化物常用于刻蝕玻璃,說明X為氟,Y在同周期中金屬性最強(qiáng),為鈉,Z的單質(zhì)是人類將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料,為硅,W與X同主族,為氯。A.氟化氫分子間含有氫鍵,所以氟化氫的沸點(diǎn)比氯化氫高,故正確;B.氟離子,鈉離子,氯離子中前兩個電子層結(jié)構(gòu)相同,為2層,氯離子有3個電子層,根據(jù)層同時序小徑大分析,半徑關(guān)系為r(Y)<r(X)<r(W),故錯誤;C.硅是親氧元素,在自然界以化合態(tài)存在,故錯誤;D.氯離子不能影響水的電離平衡,故錯誤。故選A。2、D【詳解】A.甲基的式量是15,15g甲基的物質(zhì)的量為1mol,每個甲基中含有9個電子,因此15g甲基(-CH3)所含的電子數(shù)為9NA,A錯誤;B.水的摩爾質(zhì)量以g/mol為單位,在數(shù)值上與NA個水分子的質(zhì)量(以g為單位)之和相等,B錯誤;C.水的體積為1L,溶液的體積不等于溶劑的體積,不能計算Na+的物質(zhì)的量濃度,C錯誤;D.Mg是+2價的金屬,所以無論1mo1Mg與足量O2或N2反應(yīng)生成的都是+2價的Mg的化合物,Mg均失去2NA個電子,D正確;答案選D。3、D【分析】設(shè)HCl的濃度為x,NaOH的濃度為y,由圖可知,NaOH加入20mL時pH=2,可知酸過量,則(0.01×x-0.02×y)/0.03=0.01;NaOH加入30mL時pH=7,則0.01×x=0.03×y?!驹斀狻吭O(shè)HCl的濃度為x,NaOH的濃度為y,由圖可知,NaOH加入20mL時pH=2,可知酸過量,則(0.01×x-0.02×y)/0.03=0.01;NaOH加入30mL時pH=7,則0.01×x=0.03×y,解得x=0.09mol·L-1,y=0.03mol·L-1,故選D。4、C【解析】Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,則m(Cu)=6.4g,n(Cu)==0.1mol,故Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故Y為陰極,與陰極相連的為負(fù)極,即b為負(fù)極,在電解池中陰離子移向陽極。A.Y電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,則Y電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故Y為陰極,與陰極相連的為負(fù)極,即b為負(fù)極,故A錯誤;B.鉛蓄電池負(fù)極上Pb失電子和SO42-反應(yīng)生成PbSO4,負(fù)極增加的質(zhì)量為SO42-質(zhì)量,Y電極上有6.4g紅色物質(zhì)析出,n(Cu)==0.1mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.1mol×2=0.2mol,負(fù)極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得參加反應(yīng)的n(SO42-)=0.1mol,則負(fù)極增加的質(zhì)量m(SO42-)=0.1mol×96g/mol=9.6g,故B錯誤;C.右側(cè)發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,n(Cu)==0.1mol,則n(e-)=0.2mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,同時有=0.1molSO42-進(jìn)入左側(cè),其質(zhì)量為0.1mol×96g/mol=9.6g,且陽極上有=0.05molO2,其質(zhì)量為0.05mol×32g/mol=1.6g,左側(cè)溶液質(zhì)量增加為9.6g-1.6g=8g,故C正確;D.鉛蓄電池工作時正極電極反應(yīng)式為

4H++PbO2+2e-+SO42-=PbSO4↓+2

H2O,故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)各個電極上發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合物質(zhì)之間的關(guān)系式來分析解答,注意鉛蓄電池放電時,負(fù)極上鉛失電子,但因?yàn)樯闪蛩徙U而導(dǎo)致負(fù)極板質(zhì)量增加,為易錯點(diǎn)。5、D【詳解】根據(jù)方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質(zhì)量為0.04g,錯誤;B.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個,錯誤;C.可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.448L,錯誤;D.0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生0.02molH2。故選D。6、B【分析】K是紅棕色氣體,K是NO2,丙的濃溶液具有強(qiáng)氧化性,丙是HNO3;NO2、H2O、O2反應(yīng)生成硝酸,乙是常見的氣體,乙是O2、L是H2O,M是氧化物,甲是常見的固體,所以M是CO2、甲是碳。X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增加,X、Y、Z、W依次是H、C、N、O。【詳解】A.同周期元素從左到右電負(fù)性增大,C、N、O三種元素電負(fù)性:O>N>C,故A正確;B.ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素,C、N、O三種元素的第一電離能:N>O>C,故B錯誤;C.C、N、O與氫元素均可形成含非極性鍵的二元化合物C2H6、N2H4、H2O2,故C正確;D.由H、C、N、O構(gòu)成的化合物NH4HCO3中含有離子鍵,故D正確;答案選B。7、C【解析】pH=1的溶液為強(qiáng)酸性溶液,在強(qiáng)酸性溶液中一定不會存在CO32-、SO32-離子;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀C為BaSO4,說明溶液中含有SO42-離子,生成氣體A,則A只能是NO,說明溶液中含有還原性離子,則一定為Fe2+離子,溶液B中加入過量NaOH溶液,沉淀F只為Fe(OH)3,生成氣體D,則D為NH3,說明溶液中含有NH4+離子;溶液E中通入CO2氣體,生成沉淀H,則H為Al(OH)3,E為NaOH和NaAlO2,說明溶液中含有Al3+離子,再根據(jù)離子共存知識,溶液中含有Fe2+離子,則一定不含NO3-離子;一定含有SO42-離子,那么就一定不含Ba2+離子,不能確定是否含有的離子Fe3+和Cl-,則A、依據(jù)分析可知,溶液中一定存在:H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-,A正確;B、根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+、Cl-,B正確;C、根據(jù)上述分析可知H為Al(OH)3,BaCO3與過量的二氧化碳生成碳酸氫鋇,易溶于水,C錯誤;D、生成氣體A的離子反應(yīng)方程式為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的氣體A為44.8mL,物質(zhì)的量為:0.0448L÷22.4L/mol=0.002mol,故n(Fe2+)=3×0.002=0.006mol,c(Fe2+)=0.006mol÷0.1L=0.06mol/L,D正確,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了常見陰陽離子的檢驗(yàn)、無機(jī)推斷,題目難度較大,注意掌握常見離子的性質(zhì)及檢驗(yàn)方法。注意再進(jìn)行離子推斷時要遵循以下三條原則:(1)互斥性原則。判斷出一定有某種離子存在時,將不能與之共存的離子排除掉,從而判斷出一定沒有的離子。(2)電中性原則。溶液呈電中性,溶液中一定有陽離子和陰離子,不可能只有陽離子或陰離子。(3)進(jìn)出性原則。離子檢驗(yàn)時,加入試劑會引入新的離子,某些離子在實(shí)驗(yàn)過程中可能消失(如溶液中的AlO2-在酸過量時轉(zhuǎn)化為Al3+),則原溶液中是否存在該種離子無法判斷。8、B【解析】A、在食品袋中放入CaCl2,可防止食物受潮,A錯誤;B、硅是半導(dǎo)體,是制造太陽能電池的常用材料,B正確;C、三氧化二鐵俗稱鐵紅,可用作油漆、紅色涂料,C錯誤;D、SO3溶于水形成的溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)镾O3與水反應(yīng)生成硫酸,硫酸是電解質(zhì),SO3是非電解質(zhì),D錯誤,答案選B。9、B【解析】試題分析:將1.9克由Cu、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,只有鋁參與反應(yīng),則合金質(zhì)量減少的2.7克為Al,物質(zhì)的量為2.7g÷27g/mol=0.1mol;將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Cu2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共失去電子的物質(zhì)的量為6.72L÷22.4L/mol×3=0.9mol,其中0.1mol鋁完全反應(yīng)失去0.3mol電子,則Cu、Fe完全反應(yīng)失去電子為0.9mol-0.3mol=0.6mol,反應(yīng)中Cu、Fe失去電子的物質(zhì)的量等于生成堿的氫氧根離子的物質(zhì)的量,則n(OH-)=0.6mol,所以反應(yīng)后氫氧化銅、氫氧化鐵的質(zhì)量為1.9g-2.7g+0.6mol×1g/mol=25.4g,答案選B??键c(diǎn):考查化學(xué)計算,硝酸的性質(zhì)。10、A【詳解】A.由氯化鈉制備純堿的過程中,發(fā)生的反應(yīng)為NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl,因NaHCO3溶解度最小,在飽和溶液中最先析出,所以利用了物質(zhì)溶解度的差異,故A正確;B.用Cl2制備漂白粉時,是將Cl2通入石灰乳中,澄清石灰水中Ca(OH)2的濃度太小,故B錯誤;C.鐵可以在氯氣中燃燒,常溫下干燥的氯氣與鐵不反應(yīng),故C錯誤;D.圖中所示反應(yīng)有2個不是氧化還原反應(yīng):NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl、2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,故D錯誤。故選A。11、B【詳解】A.鹵化銅灼燒時為綠色,所以銅絲灼燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素,故A正確;B.雖然海水中碘的總藏量很大,但是海水中碘的濃度很低,且并不是以碘單質(zhì)的形式存在,不直接由海水提取碘,故B錯誤;C.1828年,德國化學(xué)家維勒在制備氰酸銨時得到了尿素,否定了有機(jī)物一定從生命體內(nèi)獲得的觀點(diǎn),打破了無機(jī)物和有機(jī)物的界限,故C正確;D.溫度較低時苯酚在水中的溶解度較小,且苯酚的密度大于水,所以分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層,當(dāng)溫度高于65℃時,苯酚能與水以任意比例互溶,故D正確;綜上所述答案為B。12、C【解析】A.鐵離子只能存在于酸性溶液中;

B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中存在氫離子或氫氧根離子,碳酸根離子與氫離子反應(yīng);

C.pH=1的溶液為酸性溶液,溶液中存在大量氫離子,四種離子之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng);

D.鋁離子與碳酸氫根離子之間發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w。【詳解】A.pH=7的溶液為中性溶液,F(xiàn)e3+只能存在于酸性溶液,故A錯誤;

B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液為酸性或堿性溶液,CO32-與氫離子反應(yīng),在酸性溶液中不能大量共存,故B錯誤;

C.該溶液中存在大量氫離子,NH4+、Cl-、Cu2+、SO42-之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,所以C選項(xiàng)是正確的;

D.Al3+、HCO3-之間發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯誤;

綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】常溫下,c(H+)=1×10-13mol/L的溶液顯堿性,c(OH-)=1×10-13mol/L的溶液顯酸性;由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液為酸性或堿性溶液,因?yàn)樗釅A抑制水電離,水電離出的c(H+)<10-7mol/L或c(OH-)<10-7mol/L。13、C【分析】圖中過程①表示和反應(yīng)生成和,過程②表示和加入一個水分子轉(zhuǎn)化為和HNO2,由此分析?!驹斀狻緼.水分子中氧原子的電負(fù)性較大,水分子之間,主要形成氫鍵;“水分子橋”中中的氧原子和水分子中的氫原子,中的氧原子和水分子中的氫原子之間,主要靠氫鍵形成,故A不符合題意;B.過程①表示轉(zhuǎn)化為,硫元素的化合價從+4價轉(zhuǎn)化為+5,過程②表示轉(zhuǎn)化為,硫元素的化合價從+5價升高到+6價,硫元素的化合價都升高,均被氧化,故B不符合題意;C.根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系,轉(zhuǎn)化為HNO2,氮元素的化合價從+4價降低到+3價,氮元素的化合價降低,被還原,作氧化劑,故C符合題意;D.根據(jù)圖示過程,加入一個水分子轉(zhuǎn)化為的過程,有水分子中氫氧鍵的斷裂,加入一個水分子轉(zhuǎn)化為HNO2的過程中有氫氧鍵的形成,故D不符合題意;答案選C。14、D【解析】A項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF是液體,33.6LHF的物質(zhì)的量不是1mol,故A錯誤;B項(xiàng)、Na2SO4水溶液中除了Na2SO4本身,水也含氧原子,故溶液中的氧原子的個數(shù)大于4NA個,故B錯誤;C項(xiàng)、不是標(biāo)況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算1.12L氫氣的物質(zhì)的量,故C錯誤;D項(xiàng)、2L0.1mol?L-1FeCl3溶液與1L0.2mol?L-1FeCl3溶液含氯化鐵物質(zhì)的量相同,但是二者濃度不同,三價鐵離子水解程度不同,所以二者三價鐵離子數(shù)目不同,故D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,主要考查氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計算,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計算微粒數(shù),解題時注意鹽類水解的影響因素,標(biāo)況下HF的狀態(tài)。15、B【解析】A.用煮沸過的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解,加入足量稀鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,說明溶液中有硫酸根離子,Na2SO3樣品己變質(zhì),A正確;B.向硅酸鈉溶液中滴加1滴酚酞溶液,然后逐滴加入稀鹽酸至紅色變淺并接近消失時停止,試管里出現(xiàn)凝膠,說明鹽酸的酸性比硅酸強(qiáng),但不能說明氯元素和硅元素的非金屬性強(qiáng)弱,必須用高氯酸才能證明,B不正確;C.向盛有濃氨水的錐形瓶中通入氧氣,并將灼熱的鉑絲置于液面上方,鉑絲保持紅熱,且瓶內(nèi)有白煙產(chǎn)生,說明氨水易揮發(fā)出氨氣,氨氣發(fā)生了催化氧化并放熱,C正確;D.將金屬鈉放入燃燒匙中,點(diǎn)燃,迅速伸入集滿SO2的集氣瓶,產(chǎn)生大量黃色的煙,說明有硫生成,SO2被還原為S,所以SO2是氧化劑,SO2具有氧化性,D正確。本題選B。16、B【解析】A.CO2不會形成酸雨,主要是導(dǎo)致溫室效應(yīng),故A錯誤;B.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒,它主要來源于化石燃料的燃燒,大氣中PM2.5含量高易導(dǎo)致霧霾天氣,故B正確;C.可導(dǎo)致酸雨的主要?dú)怏w:SO2、NO2,導(dǎo)致光化學(xué)煙霧的主要?dú)怏w:NO2等氮氧化物和烴類,故C錯誤;D.SO2含量的增加會產(chǎn)生酸雨,大氣中CO2含量的增加會導(dǎo)致溫室效應(yīng)加劇,故D錯誤;故答案選B?!军c(diǎn)睛】本題是化學(xué)與環(huán)境題,要注意常見的大氣污染物有:顆粒物、二氧化硫、三氧化硫、一氧化碳、一氧化氮、二氧化氮、碳?xì)浠衔锏龋趸疾粚儆诖髿馕廴疚?。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)戊烯氫氧化鈉醇溶液,加熱C5H62bDOHC-CHO+OHC-CH2-CHO【分析】(1)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知X為,Y為;

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷分子式,二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體中,屬于芳香烴且苯環(huán)上的一氯代物有3種的同分異構(gòu)體,則苯環(huán)上有3種性質(zhì)不同的H原子,金剛烷中含有2種性質(zhì)不同的H原子,金剛烷與四氫二聚環(huán)戊二烯分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同;

(3)環(huán)戊二烯含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng);

(4)根據(jù)題給信息判斷碳碳雙鍵的斷裂,可確定生成物?!驹斀狻?1)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知X為,Y為,X為環(huán)戊烯,反應(yīng)②為消去反應(yīng),在氫氧化鈉的醇溶液中加熱條件下反應(yīng);

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知環(huán)戊二烯分子的分子式為C5H6,二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體中,屬于芳香烴且苯環(huán)上的一氯代物有3種的同分異構(gòu)體,則苯環(huán)上有3種性質(zhì)不同的H原子,可能的結(jié)構(gòu)為,金剛烷中含有2種性質(zhì)不同的H原子,金剛烷的一氯代物有2種,金剛烷與四氫二聚環(huán)戊二烯分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,答案選b。

(3)環(huán)戊二烯含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),類似于二烯烴的加聚反應(yīng),生成物為;

(4)由題給信息可知OHCCHO+OHCCH2CHO。18、取代反應(yīng)氫氧化鈉的水溶液,加熱羥基取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生+CH3COOH+H2O、、(任寫一種)【分析】由流程可以推出反應(yīng)④為A和C發(fā)生的酯化反應(yīng),所以A為CH3COOH,C為,則反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),則B為,B在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)生成C,由C被氧化為,與最終合成香料W,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②為在氫氧化鈉溶液中的水解反應(yīng),反應(yīng)的試劑及條件為氫氧化鈉水溶液,加熱;C為,含有的官能團(tuán)是羥基,故答案為:氫氧化鈉水溶液,加熱;羥基;(3)反應(yīng)③是醇羥基的催化氧化,有醛基生成,則檢驗(yàn)的操作及現(xiàn)象為:取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生,故答案為:取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生;(4)反應(yīng)④為A和C發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為:+CH3COOH+H2O;(5)A.苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對位;B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng),說明含有醛基和羥基;則符合條件的的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、(任寫一種);(6)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,則由乙烯制備A的合成路線為,故答案為:。19、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑可以隨時控制反應(yīng)的發(fā)生①④(at1-V)/at1×100%4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+過濾干燥22400mat1/[233at2(at1-V)]×100%【解析】試題分析:Ⅰ.(1)實(shí)驗(yàn)室制備SO2是用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2↑。(2)B裝置是簡易啟普發(fā)生器,其優(yōu)點(diǎn)是可以隨時控制反應(yīng)的發(fā)生和停止。Ⅱ.(4)由于SO2易溶于水,所以C裝置中的試劑應(yīng)該是原來吸收SO2,可以利用SO2的還原性借助于酸性高錳酸鉀溶液氧化。CO2氣體能溶于水,所以D裝置應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液通過排水法收集液體來測量SO2的體積。(5)若模擬煙氣的流速為amL/min,若t1分鐘后,測得量筒內(nèi)液體體積為VmL,這說明混合氣中CO2、氮?dú)夂脱鯕獾捏w積之和為Vml,則SO2的體積是t1amL-Vml,所以二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)是×100%=×100%。(6)催化劑在反應(yīng)前后是不變的,因此常溫下,若它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫目的。則根據(jù)第一步反應(yīng)SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+2Fe2++4H+可知,第二步反應(yīng)一定是氧氣再將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,則反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+。(7)所得白色沉淀是硫酸鋇,層溶液中分離出硫酸鋇的操作應(yīng)該是過濾、洗滌、干燥、稱量。根據(jù)(5)中SO2的含量可知,理論上應(yīng)該生成硫酸鋇的質(zhì)量為×233,因此該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是=考點(diǎn):考查SO2制備、性質(zhì)檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計與評價以及含量測定等20、2MnOOH+6H++2Cl-2Mn2++Cl2↑+4H2O取少量濾液1于試管中,滴入鐵氰化鉀溶液,無藍(lán)色沉淀生成或另取少量濾液1于試管中,滴加KSCN溶液,變紅MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O

或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O3.2~6.5引入雜質(zhì)NH4+Mn7(m1-m2)/m2【解析】(1)①含錳廢料(MnO2、MnOOH、MnO及少量Fe、Pb等)與濃鹽酸反應(yīng),過濾濾液1中含有的陽離子為Mn2+、Fe3+、Pb2+和H+,所以濃鹽酸與MnOOH反應(yīng),Mn元素化合價降低到+2價,-1價的Cl-被氧化產(chǎn)生氯氣,離子方程式:2MnOOH+6H++2Cl-2Mn2++Cl2↑+4H2O;②要檢驗(yàn)濾液1中只含F(xiàn)e3+不含F(xiàn)e2+,取濾液1分在2支試管中,一支試管中滴加鐵氰化鉀溶液,無明顯變化,說明濾液1中無Fe2+,另一支試管中滴加KSCN溶液,溶液變紅說明濾液1中有Fe3+;③Fe3+由Fe2+轉(zhuǎn)化而成,可能是由氯氣、氧氣氧化Fe2+,也可能由MnO2、MnOOH氧化Fe2+,所以可能發(fā)生的反應(yīng)為:MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O

或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O正確答案為:MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O

或MnOOH+3H++Fe2+=Mn2++Fe3++2H2O;(2)①根據(jù)題干信息:Fe(OH)3開始沉淀的PH=1.9,完全沉淀的PH=3.2,Mn(OH)2開始沉淀的PH=8.1,Pb(OH)2開始沉淀的PH=6.5,調(diào)節(jié)pH除去鐵離子,pH大于3.2時,鐵離子沉淀完全,鉛離子、錳離子不能沉淀,所以pH應(yīng)小于6.5,正確答案為:3.2~6.5;②氨水法除鐵的過程中存在NH4+離子,所以兩種方法比較,此方法的缺點(diǎn)是引入雜質(zhì)NH4+,正確答案是:引入雜質(zhì)NH4+離子;(3)根

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