2026屆茂名市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含答案注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、將0.2mol/L的AlCl3溶液與0.2mol/L的NaOH溶液等體積混合，混合后溶液中不可能大量存在的離子是A．Al3+ B．AlO2- C．Cl- D．Na+2、關(guān)于下列反應(yīng),說(shuō)法正確的是:(圖中共有三種原子)A．反應(yīng)過(guò)程中E中共價(jià)鍵斷裂,G中共價(jià)鍵保持不動(dòng)B．E中存在非極性鍵C．M分子有可能是HClD．上述反應(yīng)的類(lèi)型是加成反應(yīng)3、某學(xué)生用0.2000mol·L－1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是A．滴定前，滴定管尖嘴有氣泡，滴定后無(wú)氣泡B．在錐形瓶裝液前，留有少量蒸餾水C．錐形瓶先用蒸餾水洗滌后，未用待測(cè)液潤(rùn)洗D．用酸式滴定管量取液體時(shí)，讀數(shù)，之前俯視，之后平視4、設(shè)C+CO22CO，H1>0反應(yīng)速率為υ1；N2+3H22NH3，H2<0反應(yīng)速率為υ2。對(duì)于上述反應(yīng)，當(dāng)溫度升高時(shí)，υ1和υ2的變化情況為：A．υ1增大，υ2減小 B．同時(shí)減小 C．同時(shí)增大 D．υ1減小，υ2增大5、取一張用飽和的NaCl溶液浸濕的pH試紙，兩根鉛筆芯作電極，接通直流電源，一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)a電極與試紙接觸處出現(xiàn)一個(gè)雙色同心圓，內(nèi)圈為白色，外圈呈淺紅色。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．b電極是陰極 B．a(chǎn)電極與電源的正極相連C．電解過(guò)程中水是氧化劑 D．b電極附近溶液的pH變小6、丁子香酚可用于制備殺蟲(chóng)劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法中，不正確的是A．丁子香酚可通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物B．丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C．1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí)，最多能消耗4molH2D．丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵7、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較中，不正確的是A．熱穩(wěn)定性：HF＜HCl B．堿性：KOH＞Mg(OH)2C．酸性：HClO4＞H2SO4 D．熔點(diǎn)：Na＞K8、下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是（）A．甲醛的結(jié)構(gòu)式： B．羥基的電子式：C．1,3-丁二烯的分子式：C4H8 D．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OH9、對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)＋5O2(g)4NO(g)＋6H2O(g)，下列敘述正確的是（）A．若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí)消耗xmolNH3，則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，4v正(O2)＝5v逆(NO)C．達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，若增加容器體積，則正反應(yīng)速率減小，逆反應(yīng)速率增大D．化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是：2v正(NH3)＝3v正(H2O)10、下列氫化物中熱穩(wěn)定性最好的是（）A．NH3 B．HF C．PH3 D．H2O11、下列過(guò)程或現(xiàn)象與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān)的是A．熱Na2CO3溶液可以除去油污B．ZnCl2和NH4Cl溶液可作金屬焊接中的除銹劑C．用食醋除水垢D．將AlCl3溶液加熱蒸干、灼燒，最后得到的固體為Al2O312、下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）A．在催化劑存在條件下苯與液溴反應(yīng)制溴苯B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C．苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸D．在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷13、配制一定物質(zhì)的量濃度的KOH溶液時(shí)，導(dǎo)致濃度偏低的原因可能是（）A．容量瓶中原有少量的蒸餾水B．移液時(shí)，不慎將液體流到瓶外C．容量瓶盛過(guò)KOH溶液，使用前未洗滌D．定容時(shí)俯視刻度線和液面14、下列不可用于治療胃酸過(guò)多的物質(zhì)是A．NaHCO3 B．Al(OH)3 C．Al2Mg6(OH)16CO3．4H2O D．AgNO315、下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?/p>

）序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁室溫下，用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液，至不再有沉淀生成，再向其中滴加Na2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末，攪拌一會(huì)過(guò)濾除去MgCl2中少量FeCl3D室溫下，分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液，再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響A．A B．B C．C D．D16、在pH=13的無(wú)色溶液中能大量共存的是A．NH4+、SO42-、Cl-B．Al3+、NO3-、Cl-C．K+、MnO4-、SO42-D．Na+、CO32-、NO3-二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知A、B、C、D、E為短周期主族元素，F(xiàn)、G為第四周期元素，它們的原子序數(shù)依次增大。A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等，也是宇宙中最豐富的元素B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1C原子的第一至第四電離能分別是：I1=738kJ/molI2=1451kJ/molI3=7733kJ/molI4=10540kJ/molD元素簡(jiǎn)單離子半徑是該周期中最小的E元素是該周期電負(fù)性最大的元素F所在族的元素種類(lèi)是周期表中最多的G在周期表的第十一列（1）已知BA5為離子化合物，寫(xiě)出其電子式__。B基態(tài)原子中能量最高的電子，其電子云在空間有__個(gè)方向，原子軌道呈__形。實(shí)驗(yàn)室制備E的單質(zhì)的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)_。BE3在常溫下是一種淡黃色的液體，其遇水即發(fā)生反應(yīng)可生成一種具有漂白性的物質(zhì)，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式__；該反應(yīng)說(shuō)明其中B和E中非金屬性較強(qiáng)的是__填元素的符號(hào)。C與D的第一電離能大小為_(kāi)_。D與E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_。G價(jià)電子排布圖為_(kāi)_，位于__縱行。F元素的電子排布式為_(kāi)_，前四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素在周期表中位置為_(kāi)_（填周期和族）。18、A、B代表不同的物質(zhì)，都是H、N、O、Na中的任意三種元素組成的強(qiáng)電解質(zhì)，A的水溶液呈堿性，B的水溶液呈酸性，請(qǐng)找出A、B可能的兩種組合。要求：相同濃度時(shí)，A1溶液中水的電離程度小于A2溶液中水的電離程度；相同濃度時(shí)，B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電離程度。（說(shuō)明：NH4NO2不穩(wěn)定，不考慮），請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：寫(xiě)出化學(xué)式：A1___________、A2__________、B1___________、B2___________。已知，，則和等體積混合組成溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____________________。B1溶液中水的電離程度小于B2溶液中水的電離程度，原因是_________________。常溫下，若B1、B2兩種溶液的pH＝5，則兩溶液中由水電離出的氫離子的物質(zhì)的量濃度之比為_(kāi)_______。常溫下，0.1mol/L的HCOONa溶液的pH＝10，則HCOOH的電離平衡常數(shù)Ka__________。19、現(xiàn)代傳感技術(shù)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用。某小組用傳感技術(shù)測(cè)定噴泉實(shí)驗(yàn)(裝置如圖1所示)，并用中和滴定實(shí)驗(yàn)測(cè)定所得氨水的濃度。Ⅰ.用傳感技術(shù)測(cè)定噴泉實(shí)驗(yàn)中的壓強(qiáng)變化來(lái)認(rèn)識(shí)噴泉實(shí)驗(yàn)的原理（圖1）。制取氨氣。燒瓶中X固體可以是_______________。關(guān)閉a，將吸有2mL水的膠頭滴管塞緊頸口c，打開(kāi)b，完成噴泉實(shí)驗(yàn)，電腦繪制三頸瓶?jī)?nèi)氣壓變化曲線（圖2）。則AB段壓強(qiáng)變化的原因是__________。Ⅱ.室溫下，用鹽酸滴定得到的氨水，測(cè)定氨水的濃度。從三頸瓶中用______________（填儀器名稱(chēng)）量取25.00mL氨水至錐形瓶中，用0.050mol·L-1鹽酸滴定。用pH計(jì)采集數(shù)據(jù)、電腦繪制滴定曲線（圖3）。則：①該滴定的終點(diǎn)為_(kāi)____________（填“a”、“b”或“c”）；②b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，c(NH4＋)_______c(Cl－)(填“>”、“<”或“＝”)；③據(jù)圖，計(jì)算氨水的濃度為_(kāi)__________。該滴定實(shí)驗(yàn)中，若酸式滴定管未用鹽酸潤(rùn)洗會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氨水的濃度____________。20、為比較Fe3+、Cu2+和MnO2對(duì)H2O2分解反應(yīng)的催化效果，某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙、丙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：同學(xué)X觀察甲中兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢，由此得出Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果。其結(jié)論________(填“合理”或“不合理”)。理由是_______________________。同學(xué)Y利用乙裝置，測(cè)定相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積，從而探究Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果。試回答下列問(wèn)題：①儀器A的名稱(chēng)是________。②除了必要的試劑和圖乙所示的儀器外，還有一樣不能缺少的實(shí)驗(yàn)用品是___________。③實(shí)驗(yàn)時(shí)組裝好裝置乙，關(guān)閉A的活塞，將注射器活塞向外拉出一段。這一操作的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀______________________。④測(cè)定氣體體積時(shí)，是否需要事先排除乙裝置內(nèi)的空氣______(填“需要”或“不需要”)。同學(xué)Z利用丙裝置探究MnO2對(duì)H2O2分解的催化效果。將50mL雙氧水一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的燒瓶中，測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)]和時(shí)間(t/min)的關(guān)系如圖所示。①圖中b________(填“大于”、“小于”或“等于”)90mL。②同學(xué)Z除了探究MnO2對(duì)H2O2分解速率的影響情況，還可得出_______________對(duì)H2O2分解速率的影響情況21、研究CO和CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建低碳、環(huán)保的生態(tài)文明型社會(huì)具有重要的意義。以CO和H2為原料可以制取甲醇。已知部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：反應(yīng)ⅠCO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)ΔH＝－99kJ·mol－1反應(yīng)ⅡCO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(l)ΔH＝－3kJ·mol－1反應(yīng)ⅢH2O(g)＝H2O(l)ΔH＝－44kJ·mol－1反應(yīng)CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g)的ΔH＝____kJ·mol－1。向T1℃的恒容密閉容器中充入一定量的CO和H2，發(fā)生反應(yīng)Ⅰ，保持溫度不變，測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。①下列條件可以判定反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是____（填字母）。A．2v正(H2)＝v逆(CH3OH)B．容器內(nèi)氣體的密度不變C．容器內(nèi)壓強(qiáng)不變D．反應(yīng)不再釋放熱量②在圖中作出當(dāng)其他條件不變，溫度改為T(mén)2℃（T1＜T2）時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系圖。_____體積可變的密閉容器中，起始n(H2)/n(CO)＝2.60時(shí)，反應(yīng)Ⅰ體系中CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①α(CO)隨溫度升高而減小的原因是____。②圖中壓強(qiáng)p1、p2、p3中最大的是____。③若起始CO、H2、CH3OH的物質(zhì)的量分別為0mol、1.2mol、2mol，保持溫度為530K、壓強(qiáng)為p2，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，CH3OH的轉(zhuǎn)化率是____。以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑，可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化為乙酸。在不同溫度下乙酸的生成速率如圖所示。250~300℃時(shí)，溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是____。

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、B2、C3、A4、C5、D6、D7、A8、C9、B10、B11、C12、D13、B14、D15、A16、D二、非選擇題（本題包括5小題）17、3紡錘或啞鈴MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2ONCl3+3H2O=3HClO+NH3↑NMg>AlAl(OH)3+3H+=Al3++3H2O11[Ar]3d14s2或1s22s22p63s23p63d14s2第四周期第VIB族18、NaOHNaNO2HNO3NH4NO3硝酸電離出的氫離子抑制了水的電離，NH4＋的存