山西省晉中市平遙縣二中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含答案注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、有關(guān)下列圖像的分析正確的是A．圖①表示在N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)到平衡后，減少NH3濃度時(shí)速率的變化B．圖②中a、b曲線分別表示反應(yīng)H2(g)十I2(g)2HI(g)在有催化劑和無(wú)催化劑存在下建立平衡的過(guò)程。C．圖③說(shuō)明HA是比HB更弱的酸D．圖④中的y可表示將冰醋酸加水稀釋時(shí)溶液導(dǎo)電能力的變化情況2、25℃時(shí)將pH=

3的強(qiáng)酸與pH=

12的強(qiáng)堿溶液混合(

忽略混合時(shí)溶液體積變化)，所得溶液pH=10，則強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的體積比是A．1:9B．9:1C．1:11D．11:13、下列物質(zhì)的水溶液在空氣中小心加熱蒸干，能得到較純凈的原溶質(zhì)的是A．CuSO4B．FeSO4C．NaHCO3D．FeCl34、在t℃下，某反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡常數(shù)。恒容時(shí)，溫度升高，NO濃度減小。下列說(shuō)法正確的是（）A．該反應(yīng)正反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏．恒溫下擴(kuò)大容器體積，反應(yīng)體系的顏色加深C．升高溫度，逆反應(yīng)速率減小D．該反應(yīng)化學(xué)方程式為NO2+SO2NO+SO35、常溫下，向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水，所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析不正確的是（）A．a(chǎn)～b點(diǎn)導(dǎo)電能力增強(qiáng)說(shuō)明HR為弱酸B．a(chǎn)、b點(diǎn)所示溶液中水的電離程度不相同C．b恰好完全中和，pH=7說(shuō)明NH4R沒(méi)有水解D．c點(diǎn)溶液存在c（NH4+）＞c（R-）、c（OH-）＞c（H+）6、由A、B兩種烴組成的混合物，當(dāng)混合物總質(zhì)量一定時(shí)，無(wú)論A、B以何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量為一恒量。對(duì)A、B兩種烴有下面幾種說(shuō)法：①互為同分異構(gòu)體；②互為同系物；③具有相同的最簡(jiǎn)式；④兩種烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。一定正確的結(jié)論是（）A．①②③④ B．①③④ C．②③④ D．③④7、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)果不能證明一元酸HR為弱酸的是A．HR溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液變紅色B．室溫時(shí)，NaR溶液的pH大于7C．HR溶液加入少量NaR固體，溶解后溶液的pH變大D．室溫時(shí)，0.01mol·L-1的HR溶液pH＝48、某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是()A．Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)的pH變化曲線B．b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C．a(chǎn)點(diǎn)Kw的數(shù)值比c點(diǎn)Kw的數(shù)值大D．b點(diǎn)H+的濃度大于a點(diǎn)H+的濃度9、常溫下向pH=3的醋酸中加入下列物質(zhì)后，溶液中水電離出的c(H+)減小的是A．水B．NaHSO4固體C．CH3COONa固體D．NaCl固體10、在反應(yīng)3H2+N22NH3中，經(jīng)一段時(shí)間后，氨的濃度增加了0.6mol·L?1，在此時(shí)間內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率為0.45mol·(L·s)-1。則反應(yīng)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間為A．0.44sB．1sC．2sD．0.33s11、在不同溫度下，向VL密閉容器中加入0.5molNO和0.5mol活性炭，發(fā)生反應(yīng)：2NO(g)＋C(s)N2(g)＋CO2(g)ΔH＝－QkJ/mol(Q>0)，達(dá)到平衡時(shí)的數(shù)據(jù)如下,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是溫度/℃n(C)/moln(CO2)/molT10.15T20.375A．由上述信息可推知：T1>T2B．T2℃時(shí)，若反應(yīng)達(dá)平衡后再縮小容器的體積，c(N2)∶c(NO)增大C．T1℃時(shí)，若開始時(shí)反應(yīng)物的用量均減小一半，平衡后NO的轉(zhuǎn)化率增大D．T1℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝9/1612、下列做法不能起防銹作用的是A．保留鐵制品上的鐵銹B．在鐵制品表面鍍鋅C．在金屬機(jī)械上涂油D．在車、船的表面刷油漆13、已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是A．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和1﹣丁炔B．1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔D．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔14、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：xA(g)+yB(g)?zC(g)，平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol?L－1，保持溫度不變，將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍，再次達(dá)平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.30mol?L－1，有關(guān)判斷正確的是A．x+y<zB．平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C．B的轉(zhuǎn)化率增大D．C的體積分?jǐn)?shù)下降15、在25℃時(shí)，某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)水=10-11mol/L。下列有關(guān)該溶液的敘述正確的是A．該溶液一定呈酸性B．該溶液中的c(H+)肯定等于10-3mol/LC．該溶液的pH可能為3，可能為11D．該溶液一定呈堿性16、關(guān)于鐵及其化合物的敘述正確的是A．FeCl3溶液加入適量KSCN溶液后變成血紅色B．Fe2O3在常溫下可以導(dǎo)電C．Fe2O3溶于水生成Fe(OH)3D．在常溫下鐵絲容易與水反應(yīng)放出H217、將下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒(400℃)，可以得到該物質(zhì)的固體的是()A．AlCl3 B．NaHCO3C．MgSO4 D．KMnO418、已知：S2(l)＋Cl2(g)S2Cl2(g)△H＝dkJ/mol，鍵能S2中S－S(akJ/mol)、Cl－Cl(bkJ/mol)、S－Cl(ckJ/mol)，S2Cl2中S－S(ekJ/mol)。下列說(shuō)法中正確的是A．增大S2的量，正反應(yīng)速率增大，平衡正向移動(dòng)，△H增大B．d＝a－2c＋b－eC．增加S2的量，反應(yīng)速率增大D．恒容時(shí)，增加Cl2的量，平衡常數(shù)增大且S2Cl2的含量增大19、下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是（）A．2-甲基--4--乙基戊烷B．2,3--二甲基--1--戊烯C．3,4,4--三甲基己烷D．2,2--二甲基-2-丁烯20、下列各組物質(zhì)中，只用一種試劑就能鑒別的是()A．己烯、苯、四氯化碳 B．己烯、己炔、環(huán)己烷C．苯、己烯、己烷 D．甲烷、乙烯、乙烷21、下列現(xiàn)象不能用沉淀溶解平衡移動(dòng)原理解釋的是（）A．相同溫度下，AgCl在水中的溶解度大于在氯化鈉溶液中的溶解度B．濃FeCl3溶液滴入沸水加熱形成紅褐色透明液體C．自然界地表層原生銅礦變成CuSO4溶液向地下層滲透，遇到難溶的ZnS或PbS，慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)（CuS）D．加入少量AgCl固體可以除去氯化鈉溶液中的少量硫化鈉雜質(zhì)22、能證明甲烷分子不是平面正四邊形結(jié)構(gòu)的事實(shí)是（）A．沒(méi)有同分異構(gòu)體 B．沒(méi)有同分異構(gòu)體C．沒(méi)有同分異構(gòu)體 D．甲烷分子中有4個(gè)共價(jià)鍵二、非選擇題(共84分)23、（14分）沉淀溶解平衡在生產(chǎn)、科研和環(huán)保等領(lǐng)域有著許多應(yīng)用。除去硫酸銅溶液中混有的少量鐵離子，可向溶液中加入Cu(OH)2，調(diào)節(jié)溶液的PH,鐵離子就會(huì)全部轉(zhuǎn)化為Fe（OH）3沉淀除去。已知：常溫下Fe（OH）3的溶度積Ksp=8.0×10-38，Cu（OH）2的溶度積Ksp=3.0×10-20，通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小等于1×10-5

mol?L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全，設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0mol?L-1，通過(guò)計(jì)算確定應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是______。（已知lg5=0.7）為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化，某同學(xué)查閱資料并設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。資料：AgSCN是白色沉淀，相同溫度下，溶解度AgSCN＞AgI操作步驟現(xiàn)象步驟1：向2mL0.005mol·L－1AgNO3溶液中加入2mL0.005mol·L－1KSCN溶液，靜置出現(xiàn)白色沉淀步驟2：取1mL上層清液于試管中，滴加1滴2mol·L－1Fe(NO3)3溶液溶液變?yōu)榧t色步驟3：向步驟2的溶液中繼續(xù)加入5滴3mol·L－1AgNO3溶液現(xiàn)象a，溶液紅色變淺步驟4：向步驟1余下的濁液中加入5滴3mol·L－1KI溶液出現(xiàn)黃色沉淀①寫出步驟2中溶液變?yōu)榧t色的離子方程式：____________________。②步驟3中現(xiàn)象a是____________________________。③用化學(xué)平衡原理解釋步驟4中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：_________________________________。24、（12分）扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下：A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為：_________，寫出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________________(2)圖中①、②、③3個(gè)—OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是______E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________D→F的反應(yīng)類型是_____________，1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為______________mol已知：R—CH2—COOHA有多種合成方法，寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________25、（12分）下列裝置可用于從稀溴水中提取較純溴單質(zhì)的是A．①和②B．②③C．③和④D．①④26、（10分）用酸式滴定管準(zhǔn)確移取25.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中，然后用0.20mol·L-1的氫氧化鈉溶液(指示劑為酚酞).滴定結(jié)果如下：

NaOH起始讀數(shù)NaOH終點(diǎn)讀數(shù)第一次0.10mL18.60mL第二次0.30mL18.00mL（1）根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計(jì)算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_____________mol·L-1.達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是_______________________________________________________以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是__________________。A．滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確B．滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò)，未用待測(cè)液潤(rùn)洗D．未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管27、（12分）I.某化學(xué)課外小組用如右圖一裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A（A下端活塞關(guān)閉）中。觀察到A中的現(xiàn)象是_________________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________。C中盛放CCl4的作用是________________________________。若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是________________________________________。II.實(shí)驗(yàn)室用下圖所示的裝置制取乙酸乙酯。在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液，操作步驟如下：__________，然后輕振蕩使其混合均勻。濃硫酸的作用是：①_______________；②______________。右邊裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的原因是___________________。分離得到乙酸乙酯的方法是________________，分離需要的玻璃儀器是___________。若加的是C2H518OH寫出制乙酸乙酯的方程式________________________。28、（14分）常溫下，向25mL0.1mol/LMOH溶液中逐滴加入0.2mol/LHA溶液，曲線如圖所示(體積變化忽略不計(jì))?；卮鹣铝袉?wèn)題寫出MOH的電離方程式_______；HA為_______(“強(qiáng)”或“弱”)酸，理由是_______；HA的電離平衡常數(shù)為_______；D點(diǎn)時(shí)，溶液中c(A)+c(HA)_______2c(M+)(填“>”“<”或“=”)；溶液中離子濃度大小關(guān)系為_______；若此時(shí)測(cè)得混合溶液的pH=3，則c(HA)+c(H+)=_______mol/L。（準(zhǔn)確值）29、（10分）根據(jù)如圖填空：反應(yīng)物是__________，生成物是___________。在2min內(nèi)用A、B、C表示的化學(xué)反應(yīng)速率分別為________、_________、________。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、B2、B3、A4、D5、C6、B7、A8、B9、B10、C11、D12、A13、D14、D15、C16、A17、C18、B19、B20、A21、B22、B二、非選擇題(共84分)23、3.3≤pH＜4Fe3＋＋3SCN－===Fe(SCN)3出現(xiàn)白色沉淀AgSCN(s)Ag＋(aq)＋SCN－(aq)，加入