2026屆西寧市第四中學(xué)高二上化學(xué)期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆西寧市第四中學(xué)高二上化學(xué)期中調(diào)研模擬試題含解析_第2頁(yè)
2026屆西寧市第四中學(xué)高二上化學(xué)期中調(diào)研模擬試題含解析_第3頁(yè)
2026屆西寧市第四中學(xué)高二上化學(xué)期中調(diào)研模擬試題含解析_第4頁(yè)
2026屆西寧市第四中學(xué)高二上化學(xué)期中調(diào)研模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆西寧市第四中學(xué)高二上化學(xué)期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、當(dāng)一束光通過(guò)雞蛋清可以觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,這表明雞蛋清屬于A.溶液 B.懸濁液 C.膠體 D.乳濁液2、下列各溶液中,離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.pH=4的醋酸中:c(H+)=0.4mol·L-1B.飽和碳酸氫鈉溶液中(已知碳酸氫鈉溶液呈堿性):c(Na+)=c(HCO3-)C.飽和食鹽水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的純堿溶液中:c(OH-)=1.0×10-12mol·L-13、下列既有離子鍵又有共價(jià)鍵的化合物是()A.Na2O B.NaOH C.CaBr2 D.HF4、《本草衍義》中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長(zhǎng)者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ牵ǎ〢.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取5、空氣質(zhì)量報(bào)告的各項(xiàng)指標(biāo)能體現(xiàn)空氣的質(zhì)量。下列各項(xiàng)指標(biāo)不需要監(jiān)測(cè)的是()A.可吸入顆粒物B.NO2濃度C.SO2濃度D.CO2濃度6、下列能源組合中,均屬于新能源的一組是(

)

①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽(yáng)能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④ B.③⑤⑥⑦⑧ C.①③⑤⑥⑦⑧ D.①⑤⑥⑦⑧7、以下對(duì)核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的描述正確的是()A.電子的運(yùn)動(dòng)與行星相似,圍繞原子核在固定的軌道上高速旋轉(zhuǎn)B.能量低的電子只能在s軌道上運(yùn)動(dòng),能量高的電子總是在f軌道上運(yùn)動(dòng)C.能層序數(shù)越大,s原子軌道的半徑越大D.在同一能級(jí)上運(yùn)動(dòng)的電子,其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)肯定相同8、焰火“腳印”、“笑臉”、“五環(huán)”,讓北京奧運(yùn)會(huì)開(kāi)幕式更加輝煌、浪漫,這與高中化學(xué)中“焰色反應(yīng)”知識(shí)相關(guān)。下列說(shuō)法中正確的是()A.焰色反應(yīng)是化學(xué)變化B.用稀鹽酸清洗做焰色反應(yīng)的鉑絲(鎳絲或鐵絲)C.焰色反應(yīng)均應(yīng)透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察D.利用焰色反應(yīng)可區(qū)分NaCl與Na2CO3固體9、25℃、101kPa時(shí),1g甲醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,同時(shí)放出22.68kJ熱量,下列表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式的是()A.CH3OH(l)+O2===CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8kJ/molB.2CH3OH(l)+3O2(g)====2CO2(g)+4H2O(l)△H=+145.6kJ/molC.2CH2OH(l)+3O2(g)====2CO2(g)+4H2O(l)△H=-22.68kJ/molD.CH3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)△H=-725.8kJ/mol10、關(guān)于下列裝置的說(shuō)法中正確的是A.裝置①中,鹽橋可用導(dǎo)電的金屬絲替代B.裝置②通電過(guò)程中有Fe(OH)2產(chǎn)生C.裝置③用于電解法精煉銅中,d極溶解銅和c極析出銅的質(zhì)量相等D.裝置④中有Cl2生成11、乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性質(zhì)是()A.都不溶于水,且密度比水小B.能夠使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都處在同一平面上D.都能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物12、已知25℃、101kPa下,碳、氫氣、乙烯和葡萄糖的燃燒熱依次是393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、1411.0kJ·mol-1、2800kJ·mol-1,則熱化學(xué)方程式正確的是()A.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1C.C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1411.0kJ·mol-1D.1/2C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ·mol-113、以表面覆蓋Cu2Al2O4的二氧化鈦為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.250℃時(shí),催化劑的活性最高B.250~300℃時(shí),乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低C.300~400℃時(shí),乙酸的生成速率升高的原因是催化劑的催化效率增大D.300~400℃時(shí),乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高14、在一定溫度下,向一容積不變的密閉容器中加入1molX氣體和2molY氣體,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是)A.容器內(nèi)氣體密度不隨時(shí)間變化B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為l:2:2D.單位時(shí)間消耗0.1molX同時(shí)生成0.2molZ15、下列物質(zhì)的主要成分,屬于硅酸鹽的是()A.石灰石 B.石英 C.純堿 D.玻璃16、以石墨作電極,電解下列物質(zhì)的水溶液,溶液的pH值一定保持不變的是A.H2SO4 B.NaOH C.NaCl D.K2SO417、下列各組物質(zhì)中,酸性由強(qiáng)到弱排列順序錯(cuò)誤的是()A.HClO4H2SO4H3PO4 B.HClO4HClO3HClO2C.HClOHBrO4HIO4 D.H2SO4H2SO3H2CO318、汽車(chē)加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體,反應(yīng)方程式為4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ·mol-1。對(duì)于該反應(yīng),溫度不同(T2>T1)其他條件相同時(shí),下列圖像正確的是A. B. C.C D.19、N2O和CO是環(huán)境污染性氣體,可在Pt2O+表面轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,其反應(yīng)為:N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N2(g)ΔH,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過(guò)程如圖1所示,能量變化過(guò)程如圖2所示,下列說(shuō)法正確的是()A.由圖1、2可知ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔE2—ΔE1B.加入Pt2O+作為反應(yīng)物,可使反應(yīng)的焓變減小C.由圖2可知正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能D.物質(zhì)的量相等的N2O、CO的鍵能總和大于CO2、N2的鍵能總和20、對(duì)SO3的說(shuō)法正確的是()A.結(jié)構(gòu)與NH3相似 B.結(jié)構(gòu)與SO2相似C.結(jié)構(gòu)與BF3相似 D.結(jié)構(gòu)與P4相似21、對(duì)于3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為A.K= B.K=C.K= D.K=22、在不同情況下測(cè)得A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s)的下列反應(yīng)速率,其中反應(yīng)速率最大的是A.υ(D)=0.01mol?L-1?s-1 B.υ(C)=0.010mol?L-1?s-1C.υ(B)=0.6mol?L-1?min-1 D.υ(A)=0.2mol?L-1?min-1二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示,室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常見(jiàn)的氧化物是___晶體。(2)A的單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是___,其分子是__分子(“極性”或“非極性”)。(3)四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其最高價(jià)氧化物的水化物的電離方程式為_(kāi)__。(4)與B同周期最活潑的金屬是___,如何證明它比B活潑?(結(jié)合有關(guān)的方程式進(jìn)行說(shuō)明)__。24、(12分)某化學(xué)興趣小組模擬工業(yè)上從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))中提取氧化鋁的工藝做實(shí)驗(yàn),流程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)操作Ⅰ的名稱(chēng)為_(kāi)______。(2)驗(yàn)證溶液B中是否含有Fe3+的方法:_______________________,(3)不溶物A是___(填化學(xué)式),寫(xiě)出D→E反應(yīng)的離子方程式______________。(4)說(shuō)出溶液F中含碳元素溶質(zhì)的一種用途____________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。②向室溫下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50—60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。填寫(xiě)下列空白:(1)配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是_____________________________________________________________________。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50—60℃下進(jìn)行,常用的方法是____________________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_______________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________________________。(5)純硝基苯是無(wú)色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________氣味的油狀液體。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,吸附過(guò)程屬于________(填編號(hào))。A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.物理變化D.化學(xué)變化26、(10分)在平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢玻璃粉末中含有二氧化鈰(CeO2)。(1)在空氣中煅燒Ce(OH)CO3可制備CeO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式________;(2)已知在一定條件下,電解熔融狀態(tài)的CeO2可制備Ce,寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式________;(3)某課題組用上述廢玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其它少量不溶于稀酸的物質(zhì))為原料,設(shè)計(jì)如圖流程對(duì)資源進(jìn)行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨。①過(guò)濾得到濾渣B時(shí),需要將其表面雜質(zhì)洗滌干凈。洗滌沉淀的操作是________。②反應(yīng)①的離子方程式為_(kāi)_____________________。③如下圖,氧化還原滴定法測(cè)定制得的Ce(OH)4產(chǎn)品純度。該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______________(保留兩位有效數(shù)字)。若滴定所用FeSO4溶液已在空氣中露置了一段時(shí)間,則測(cè)得該Ce(OH)4產(chǎn)品的純度__________(“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。27、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過(guò)程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________________________。(2)導(dǎo)管a的作用是____________。儀器b的名稱(chēng)是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機(jī)物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為_(kāi)_________E裝置的作用是____________。(填序號(hào))。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒(méi)有進(jìn)行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)__________________;28、(14分)天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料,其主要成分為甲烷。(1)工業(yè)上可用煤制天然氣,生產(chǎn)過(guò)程中有多種途徑生成CH4。寫(xiě)出CO與H2反應(yīng)生成CH4和H2O的熱化學(xué)方程式____________已知:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=-41kJ·mol-1C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=-73kJ·mol-12CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=-171kJ·mol-1(2)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫(xiě)出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖1所示,則壓強(qiáng)P1_________P2(填“大于”或“小于”);壓強(qiáng)為P2時(shí),在Y點(diǎn):v(正)___________v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)以二氧化鈦表面覆蓋CuAl2O4為催化劑,可以將CH4和CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸。①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖2所示。250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是________________。②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是________________。29、(10分)(1)甲醚(CH3OCH3)是一種無(wú)色氣體,具有輕微的醚香味,其燃燒熱為1455kJ/mol,寫(xiě)出甲醚燃燒的熱化學(xué)方程式_____;已知H2(g)和C(s)的燃燒熱分別是285.8kJ?mol﹣1、393.5kJ?mol﹣1;計(jì)算反應(yīng)4C(s)+6H2(g)+O2(g)═2CH3OCH3(g)的反應(yīng)熱△H=______;(2)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-574kJ·mol-1CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1160kJ·mol-1若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4還原NO2至N2,整個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為_(kāi)_______(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示),放出的熱量為_(kāi)_______kJ。(3)在25℃、101kPa時(shí),1.00gC6H6(l)燃燒生成CO2(g)和H2O(l),放出41.8kJ的熱量,則表示C6H6燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】只有膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)即當(dāng)光束通過(guò)膠體時(shí),從側(cè)面觀察到一條光亮的“通路”,當(dāng)一束光通過(guò)雞蛋清可以觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,這表明雞蛋清屬于膠體分散系,故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查學(xué)生膠體的性質(zhì)知識(shí),可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,較簡(jiǎn)單.2、C【解析】A.pH=4的醋酸中c(H+)=mol·L-1,A不正確;B.飽和碳酸氫鈉溶液中(已知碳酸氫鈉溶液呈堿性),因?yàn)樘妓釟涓饶芩庥帜茈婋x(以水解為主,所以溶液顯堿性),導(dǎo)致c(Na+)>c(HCO3-),所以B不正確;C.飽和食鹽水呈電中性,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),所以C正確;D.純堿溶液中,因碳酸根離子水解而使溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),常溫下pH=12的純堿溶液中,c(H+)=1.0×10-12mol·L-1,根據(jù)水的離子積可以求出c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1,所以D不正確。本題選C。3、B【解析】A.氧化鈉中只含離子鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氫原子之間存在共價(jià)鍵,選項(xiàng)B正確;C.溴化鈣中只含離子鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.氟化氫中只含共價(jià)鍵,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。4、B【詳解】“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳”,屬于固態(tài)物質(zhì)受熱直接轉(zhuǎn)化為氣態(tài)物質(zhì),類(lèi)似于碘的升華,因此文中涉及的操作方法是升華。答案選B。5、D【解析】空氣質(zhì)量報(bào)告指標(biāo)有:可吸入顆粒物、二氧化硫和二氧化氮。A、可吸入顆粒物,這是大氣降塵的主要污染指標(biāo),需要監(jiān)測(cè);B、氮氧化物:主要是一氧化氮和二氧化氮,主要由機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣造成。它對(duì)人們呼吸器官有較強(qiáng)的刺激作用,可引起氣管炎、肺炎、肺氣腫等,故NO2濃度需要監(jiān)測(cè);C、二氧化硫主要由燃煤排放引起。二氧化硫在大氣中會(huì)氧化而形成硫酸鹽氣溶膠,毒性將增大10倍以上,它將會(huì)嚴(yán)重危害人體健康,導(dǎo)致胸悶。故SO2濃度需要監(jiān)測(cè);D、CO2不形成酸雨,故CO2濃度不需要監(jiān)測(cè)。故選D。6、B【分析】新能源是相對(duì)于常規(guī)能源說(shuō)的,一般具有資源豐富、可以再生,沒(méi)有污染或很少污染等。常見(jiàn)的新能源有太陽(yáng)能、風(fēng)能、生物質(zhì)能、氫能、地?zé)崮芎统毕艿仍S多種,據(jù)此分析解答?!驹斀狻刻烊粴狻⒚?、石油均是化石燃料,不屬于新能源,其余③核能、⑤太陽(yáng)能、⑥生物質(zhì)能、⑦風(fēng)能、⑧氫能均是新能源,答案選B。7、C【分析】根據(jù)原子核外電子排布規(guī)則分析解答,根據(jù)核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài),電子云的概念分析解答?!驹斀狻緼.電子運(yùn)動(dòng)不是圍繞原子核在固定的軌道上高速旋轉(zhuǎn),只是在某個(gè)區(qū)域出現(xiàn)的概率大些,故A錯(cuò)誤;B.能量高的電子也可以在S軌道上運(yùn)動(dòng)如7S軌道上的電子能量也很高,比4f能量還高,故B錯(cuò)誤;C.能層序數(shù)越大,電子離原子核越遠(yuǎn),所以能層序數(shù)越大,s軌道上的電子距離原子核越遠(yuǎn),則s原子軌道的半徑越大,故C正確;D.同一能級(jí)上的同一軌道上最多排2個(gè)電子,兩個(gè)電子的自旋方向不同,則其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)肯定不同,所以在同一能級(jí)上運(yùn)動(dòng)的電子,其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)肯定不同,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】注意同一能級(jí)上電子能量相同,其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同,明確電子云含義,這是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。8、B【詳解】A.焰色反應(yīng)是物理變化,不是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;

B.鹽酸可以溶解氧化物等雜質(zhì),且易揮發(fā),不會(huì)殘留痕跡,故B正確。

C.K的焰色反應(yīng)透過(guò)藍(lán)色的鈷玻璃觀察,避免鈉的焰色對(duì)鉀的焰色的干擾,其它元素不需要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,故C錯(cuò)誤;

D.焰色反應(yīng)是元素的性質(zhì),NaCl與Na2CO3都含有鈉元素,焰色反應(yīng)都為黃色,無(wú)法利用焰色反應(yīng)可區(qū)分,故D錯(cuò)誤;

故選:B?!军c(diǎn)睛】焰色反應(yīng)實(shí)質(zhì)是原子核外的電子受激發(fā),躍遷到高能級(jí)狀態(tài)時(shí)發(fā)出的色光,是物理變化。9、A【解析】在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,32g甲醇燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w放熱22.68KJ×32=725.8KJ,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8KJ/mol,故答案為A。點(diǎn)睛:明確燃燒熱的概念及熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)要求是解題關(guān)鍵,在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,32g甲醇燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w放熱22.68KJ×32=725.8KJ,依據(jù)熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法和注意問(wèn)題,標(biāo)注對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變,據(jù)此判斷熱化學(xué)反應(yīng)方程式的正誤。10、B【解析】A.鹽橋中存在的是自由移動(dòng)的離子;B.裝置②中,陽(yáng)極產(chǎn)生的Fe2+可與陰極產(chǎn)生的OH-結(jié)合生成Fe(OH)2;C.電解法精煉銅中,由于粗銅中有雜質(zhì),故溶解的銅和析出的銅質(zhì)量不相等;D.此裝置為鐵在酸性條件下的析氫腐蝕;【詳解】A.鹽橋中存在的是自由移動(dòng)的離子,而金屬絲中不存在離子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.裝置②中,陽(yáng)極Fe-2e-=Fe2+,陰極2H2O+2e-=H2↑+2OH-,F(xiàn)e2+與OH-結(jié)合生成Fe(OH)2,故B項(xiàng)正確;C.電解精煉銅時(shí),電解池的陽(yáng)極是粗銅,由于粗銅中含有雜質(zhì)所以會(huì)發(fā)生Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e?=Cu2+等反應(yīng),陰極發(fā)生Cu2++2e?=Cu,溶解的銅和析出銅的質(zhì)量不相等,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.在金屬的電化學(xué)腐蝕中,金屬鋅是負(fù)極,金屬鐵是正極,電子是從負(fù)極Zn流向正極Fe,裝置中鐵電極上會(huì)產(chǎn)生氫氣,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選B。11、A【解析】乙烯中含碳碳雙鍵、乙炔中含碳碳三鍵,均與溴水發(fā)生加成反應(yīng),均能被高錳酸鉀氧化,均可發(fā)生加聚反應(yīng),而乙烷不能,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.乙烷、乙烯、乙炔均為烴,都不溶于水,且密度比水小,故A正確;

B.乙烷不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)誤;C.乙烷中C為四面體結(jié)構(gòu),則分子中所有原子不可能共面,故C錯(cuò)誤;

D.乙烷不能發(fā)生加聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤。

故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、應(yīng)用能力的考查,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,題目難度不大。12、D【分析】在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量是燃燒熱,結(jié)合選項(xiàng)分析解答?!驹斀狻緼、碳燃燒應(yīng)生成CO2,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)燃燒熱的概念可知H2O應(yīng)為液態(tài),氫氣燃燒放熱,ΔH<0,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)燃燒熱的概念可知H2O應(yīng)為液態(tài),C錯(cuò)誤;D、C6H12O6(s)的燃燒熱為2800kJ·mol-1,則0.5molC6H12O6(s)完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l)時(shí)放熱為1400kJ,D正確。答案選D。13、C【分析】由圖可知乙稀的生成速率與反應(yīng)的溫度和催化劑的催化效率都有關(guān)系?!驹斀狻緼.由圖可知在100~250℃時(shí),隨著溫度升高催化劑的催化效率越來(lái)越高,在250℃時(shí)催化劑活性最高,乙酸的生成速率也最高。A正確。B.250~300℃時(shí),乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低,該溫度下催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響比溫度大,B正確。C.300~400℃時(shí),催化劑的催化效率降低,乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高,該溫度下溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響比催化劑大,C錯(cuò)誤。D.根據(jù)C可知D正確。本題選錯(cuò)誤的,故選C。【點(diǎn)睛】催化劑和溫度的變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。14、B【詳解】A.因氣體的質(zhì)量和容器的體積始終不變,則容器內(nèi)氣體密度始終不隨時(shí)間變化,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不相等的可逆反應(yīng),容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化,說(shuō)明正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),B正確;C.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比可能為l:2:2,也可能不是l:2:2,這與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.單位時(shí)間消耗0.1molX同時(shí)生成0.2molZ,都體現(xiàn)了正反應(yīng)速率,未能反映正與逆的關(guān)系,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。15、D【詳解】A.石灰石的主要成分是碳酸鈣,不屬于硅酸鹽,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.石英主要成分是二氧化硅,不屬于硅酸鹽,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.純堿是碳酸鈉,不屬于硅酸鹽,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.玻璃是用石灰石、純堿和二氧化硅為原料制得的,主要成分為硅酸鹽,D項(xiàng)正確;答案選D。【點(diǎn)睛】玻璃是用石灰石、純堿和二氧化硅為原料制得的,發(fā)生反應(yīng)的原理為:CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑,Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,這是學(xué)生們的易忘點(diǎn)。16、D【分析】電解時(shí),根據(jù)溶液中離子放電順序判斷電解后溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小如何改變,如果電解后溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,溶液呈酸性,如果氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,如果兩者相等則溶液呈中性?!驹斀狻緼.電解H2SO4,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,相當(dāng)于電解水,導(dǎo)致溶液中H2SO4的濃度增大,溶液的pH值減小,A錯(cuò)誤;B.電解NaOH,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,相當(dāng)于電解水,導(dǎo)致溶液中氫氧化鈉的濃度增大,溶液的pH值增大,B錯(cuò)誤;C.電解NaCl,溶液中氫離子、氯離子放電,所以溶液中氫離子濃度逐漸減小,OH-濃度增大,pH值逐漸變大,C錯(cuò)誤;D.電解K2SO4溶液,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,相當(dāng)于電解水,導(dǎo)致溶液中硫酸鈉的濃度增大,但溶液中氫離子和氫氧根離子的濃度不變,所以溶液的pH值保持不變,D正確;故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題以電解原理為載體考查了電解質(zhì)溶液中離子的放電順序,電解電解質(zhì)溶液時(shí),有電解水型,如電解硫酸鈉溶液;有電解電解質(zhì)型,如電解氯化銅溶液;有電解電解質(zhì)和水型,如電解氯化鈉溶液,掌握離子放電順序,根據(jù)溶液中c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小判斷溶液的酸堿性。17、C【詳解】A.P、S、Cl元素處于同一周期,且非金屬性逐漸增強(qiáng),且這幾種酸都是其相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸,所以HClO4H2SO4H3PO4酸性逐漸減弱,故A不選;B.這幾種酸都是氯元素的不同含氧酸,氯元素的化合價(jià)越高其酸性越強(qiáng),所以HClO4、HClO3、HClO2的酸性逐漸減弱,故B不選;C.高溴酸的酸性比高碘酸強(qiáng),且高溴酸和高碘酸都是強(qiáng)酸,次氯酸是弱酸,所以酸性由強(qiáng)到弱的順序是HBrO4HIO4HClO,故C選;D.硫酸的酸性比亞硫酸強(qiáng),亞硫酸的酸性比碳酸的強(qiáng),所以這幾種酸的酸性逐漸減弱,故D不選;本題答案為C?!军c(diǎn)睛】酸性強(qiáng)弱的比較,注意非金屬的非金屬性強(qiáng)弱決定其最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱,但不決定其低價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱。.18、D【詳解】A.升高溫度正逆反應(yīng)速率均增大,故A錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)減小,故B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故C錯(cuò)誤;D.升高溫度反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率減小,故D正確。故選D。19、C【詳解】A.焓變=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能,圖中ΔE1為正反應(yīng)活化能,ΔE2為逆反應(yīng)活化能,所以ΔH=ΔE1—ΔE2,故A錯(cuò)誤;B.據(jù)圖可知Pt2O+為催化劑,不影響反應(yīng)的焓變,故B錯(cuò)誤;C.ΔE1為正反應(yīng)活化能,ΔE2為逆反應(yīng)活化能,所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,故C正確;D.該反應(yīng)的反應(yīng)物能量高于生成物,為放熱反應(yīng),所以物質(zhì)的量相等的N2O、CO的鍵能總和小于CO2、N2的鍵能總和,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。20、C【分析】三氧化硫分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+×(6-3×2)=3,且不含孤電子對(duì),所以為平面三角形結(jié)構(gòu)?!驹斀狻緼.氨氣分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+×(5-3×1)=4,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為三角錐形,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.SO2分子中,S原子形成2個(gè)δ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為×(6-2×2)=1,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=1+2=3,且含有一個(gè)孤電子對(duì),所以立體構(gòu)型為V型,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.BF3分子中心原子硼原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)==3,無(wú)孤電子對(duì),分子空間構(gòu)型為平面三角形,三氧化硫分子為平面三角形結(jié)構(gòu),選項(xiàng)C正確;D.白磷(P4)屬于單質(zhì),屬于分子晶體,立體構(gòu)型為正四面體型,三氧化硫分子為平面三角形結(jié)構(gòu),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了SO3粒子空間構(gòu)型的判斷,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論來(lái)分析解答,注意孤電子對(duì)個(gè)數(shù)的計(jì)算方法,為易錯(cuò)點(diǎn),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其空間構(gòu)型,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),據(jù)些解答。21、D【詳解】化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,在表達(dá)式中不能出現(xiàn)固體或純液體,則3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=,答案選D。22、B【分析】同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的。所以在比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值大小?!驹斀狻扛鶕?jù)速率之比是相應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,如果都用B物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,則分別為:A.D是固體,其濃度視為常數(shù),故不能用D來(lái)表示反應(yīng)速率;B.υ(B)=υ(C)=0.010mol?L-1?s-1=0.6mol?L-1?min-1=0.9mol?L-1?min-1;C.υ(B)=0.6mol?L-1?min-1D.υ(B)=3υ(A)=30.2mol?L-1?min-1=0.6mol?L-1?min-1。數(shù)值最大的是B,故選B?!军c(diǎn)睛】解答本題需要注意,一是D為固體,不能用D來(lái)表示反應(yīng)速率,二是要注意統(tǒng)一單位,如本題統(tǒng)一單位為mol?L-1?min-1,需要換算,換算公式為:1mol?L-1?s-1=60mol?L-1?min-1。二、非選擇題(共84分)23、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體,說(shuō)明D為硫單質(zhì),根據(jù)圖,可得出A為C,B為Al,C為Si?!驹斀狻竣臗元素為硅元素,14號(hào)元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常見(jiàn)的氧化物為二氧化硅,它為原子晶體,故答案為原子晶體;⑵A為C元素,單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式是O=C=O,故答案為O=C=O;二氧化碳是直線(xiàn)形分子,分子中正負(fù)電中心重合,其分子是非極性分子,故答案為非極性;⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其應(yīng)該為Al元素,其最高價(jià)氧化物的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離,其電離方程式為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na,證明Na比Al活潑,可證明NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,利用氫氧化鋁的兩性,溶于強(qiáng)堿的性質(zhì)來(lái)證明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案為NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。24、過(guò)濾取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+SiO2AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓發(fā)酵粉、治療胃酸過(guò)多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),由流程圖可知,加足量鹽酸過(guò)濾得到不溶物A為SiO2,溶液B中含Al3+、Fe3+,加過(guò)量NaOH溶液過(guò)濾得到不溶物C為Fe(OH)3,溶液D中含偏鋁酸根離子,通入過(guò)量二氧化碳后過(guò)濾得到不溶物E為Al(OH)3,G為氧化鋁,溶液F中含碳酸氫鈉?!驹斀狻?1).由上述分析可知,操作I的名稱(chēng)為過(guò)濾,故答案為過(guò)濾;(2).檢驗(yàn)溶液B中是否含有Fe3+,可選用KSCN溶液,若溶液變紅色,證明含有鐵離子,故答案為取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+;(3).由上述分析可知,A為SiO2,偏鋁酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為SiO2;AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(4).溶液F中含碳酸氫鈉,可作發(fā)酵粉或治療胃酸的藥物等,故答案為作發(fā)酵粉、治療胃酸過(guò)多等。25、先將濃硝酸倒入反應(yīng)容器中,然后沿著器壁慢慢倒入濃硫酸并不斷搖動(dòng)水浴加熱分液漏斗將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去大苦杏仁—NO2C【詳解】(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配制混酸操作注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻;

(2)由于控制溫度50?60℃,應(yīng)采取50~60℃水浴加熱;

(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態(tài),采取分液操作,需要用分液漏斗;

(4)反應(yīng)得到粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產(chǎn)品中殘留的酸,故答案為:將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去;

(5)硝基苯的密度比水大,具有苦杏仁味;(6)硝基苯中非烴基官能團(tuán)為硝基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—NO2;使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,主要是活性炭具有吸附性,吸附過(guò)程屬于物理變化,因此選C。26、(1)4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O(2)(3)后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無(wú)變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈;2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;冷卻結(jié)晶65.30%偏高【解析】試題分析:(1)Ce(OH)CO3變成CeO2失去1個(gè)電子,氧氣得到4個(gè)電子,所以二者比例為4:1,方程式為4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O。(2)電解熔融狀態(tài)的二氧化鈰可制備鈰,在陰極得到鈰,陰極是鈰離子得到電子生成鈰,電極反應(yīng)為。(3)濾渣A為氧化鐵,二氧化鈰和氧化亞鐵,與硫酸反應(yīng)后溶液中存在鐵離子和亞鐵離子。固體表面可吸附鐵離子或亞鐵離子,檢驗(yàn)濾渣B已經(jīng)洗凈的方法是取最后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無(wú)變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈。二氧化鈰與過(guò)氧化氫反應(yīng)生成硫酸鈰和水,方程式為:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;根據(jù)流程分析,由溶液生成固體,應(yīng)先蒸發(fā)濃縮,然后冷卻結(jié)晶。稱(chēng)取0.536g樣品,加入硫酸溶解,用硫酸亞鐵溶液滴定,消耗25毫升,方程式為:Ce4++Fe2++=Ce3++Fe3+,根據(jù)元素守恒分析,Ce(OH)4的物質(zhì)的量等于亞鐵離子物質(zhì)的量=0.0025mol,含量為0.0025×140/0.536="65.30%";硫酸亞鐵在空氣中被氧化,消耗硫酸亞鐵增多,測(cè)定產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高??键c(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本實(shí)驗(yàn)操作,氧化還原反應(yīng)的配平【名師點(diǎn)睛】

方法

適用范圍

主要儀器

注意點(diǎn)

實(shí)例

固+液

蒸發(fā)

易溶固體與液體分開(kāi)

酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒

①不斷攪拌;②最后用余熱加熱;③液體不超過(guò)容積2/3

NaCl(H2O)

固+固

結(jié)晶

溶解度差別大的溶質(zhì)分開(kāi)

NaCl(KNO3)

升華

能升華固體與不升華物分開(kāi)

酒精燈

I2(NaCl)

固+液

過(guò)濾

易溶物與難溶物分開(kāi)

漏斗、燒杯

①一貼、二低、三靠;②沉淀要洗滌;③定量實(shí)驗(yàn)要“無(wú)損”

NaCl(CaCO3)

Fe粉(A1粉)

液+液

萃取

溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里,溶解度的不同,把溶質(zhì)分離出來(lái)

分液漏斗

①先查漏;②對(duì)萃取劑的要求;③使漏斗內(nèi)外大氣相通;④上層液體從上口倒出

從溴水中提取Br2

分液

分離互不相溶液體

分液漏斗

乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液

蒸餾

分離沸點(diǎn)不同混合溶液

蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、牛角管

①溫度計(jì)水銀球位于支管處;②冷凝水從下口通入;③加碎瓷片

乙醇和水、

I2和CCl4

滲析

分離膠體與混在其中的分子、離子

半透膜

更換蒸餾水

淀粉與NaCl

鹽析

加入某些鹽,使溶質(zhì)的溶解度降低而析出

燒杯

用固體鹽或濃溶液

蛋白質(zhì)溶液、

硬脂酸鈉和甘油

氣+氣

洗氣

易溶氣與難溶氣分開(kāi)

洗氣瓶

長(zhǎng)進(jìn)短出

CO2(HCl)、

CO(CO2)

液化

沸點(diǎn)不同氣分開(kāi)

U形管

常用冰水

NO2(N2O4)

27、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過(guò)量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致;根據(jù)裝置圖分析儀器b的名稱(chēng);(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì);(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有甲烷、氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機(jī)物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳難溶于水,氯化氫易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w?!驹斀狻浚?)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水,反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致,所以導(dǎo)管a的作用是平衡氣壓,使液體能夠順利流下;根據(jù)裝置圖,儀器b的名稱(chēng)是干燥管;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),D的作用是除去過(guò)量的氯氣;(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有機(jī)物難溶于水、氯化氫易溶于水,所以從E中分離出鹽酸的最佳方法為分液,E裝置的作用是防止倒吸、吸收氯化氫,故選CD;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體,所以經(jīng)過(guò)E裝置后的氣體中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w,負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+?!军c(diǎn)睛】本題考查氯氣的制備以及甲烷與氯氣的取代反應(yīng)、除雜、尾氣處理、混合物的分離、燃料電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等,掌握反應(yīng)的原理、準(zhǔn)確把握產(chǎn)物的性質(zhì)是答題的關(guān)鍵。28、CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)ΔH=-203kJ·mol-12NH4HS+O2=2NH3·H2O+2S↓小于大于溫度超過(guò)250oC時(shí),催化劑的催化效率降低增大反應(yīng)壓強(qiáng)或增大CO2的濃度【詳解】(1)①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=-41kJ·mol-1②C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=-73kJ·mol-1③2CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=-171kJ·mol-1;根據(jù)蓋斯定律,②+③-①可得:CO與H2反應(yīng)生成CH4和H2O的熱化學(xué)方程式為CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)ΔH=-203kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論