2026屆四川省樂至縣寶林中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆四川省樂至縣寶林中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D.電池工作時(shí)質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動2、下列各組離子在水溶液中能大量共存的是A.K+、H+、SiO32-、SO42-B.Na+、K+、OH-、SO32-C.Na+、Cl-、H+、ClO-D.Fe2+、Na+、AlO2-、OH-3、按如圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以下敘述正確的是A.乙中銅絲是陽極 B.乙中銅絲上無氣泡產(chǎn)生C.產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢 D.甲、乙中鋅粒都作負(fù)極4、下列說法中正確的是A.氯酸鉀分解是一個(gè)熵增的過程B.△H>0,△S>0的反應(yīng)一定可以自發(fā)進(jìn)行C.電解水產(chǎn)生氫氣、氧氣的反應(yīng)具有自發(fā)性D.可逆反應(yīng)正向進(jìn)行時(shí),正反應(yīng)具有自發(fā)性,△H一定小于零5、由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向Co2O3中滴入濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:Cl2>Co2O3B白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,一段時(shí)間后滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)C向Na2S溶液中滴加鹽酸產(chǎn)生臭雞蛋氣味氣體非金屬性:Cl>SD將10mL2mol·L-1的KI溶液與1mL1mol·L-1FeCl3溶液混合充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液溶液顏色變紅KI與FeCl3的反應(yīng)有可逆性A.A B.B C.C D.D6、下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是()A.無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-B.水電離出的c(H+)=10-13mol/L的溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl-、Br-C.酸性溶液中可能大量存在Na+、ClO-、I-、K+D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-7、下列說法不正確的是A.干冰升華和液氯氣化時(shí),都只需克服分子間作用力B.硫酸氫鈉晶體溶于水,需要克服離子鍵和共價(jià)鍵C.氯化氫氣體溶于水時(shí),只有共價(jià)鍵的斷裂,沒有化學(xué)鍵的形成D.石墨轉(zhuǎn)化金剛石,既有化學(xué)鍵的斷裂,又有化學(xué)鍵的形成8、在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/LD.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%9、用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),合理的是()A.圖①:驗(yàn)證H2CO3的酸性強(qiáng)于H2SiO3B.圖②:收集CO2或NH3C.圖③:分離Na2CO3溶液與CH3COOC2H5D.圖④:分離CH3CH2OH與CH3COOC2H510、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向一定濃度CuSO4溶液中通入H2S氣體,出現(xiàn)黑色沉淀H2S酸性比H2SO4強(qiáng)B向2mL2%CuSO4溶液中加入幾滴1%NaOH溶液,振蕩后加入幾滴有機(jī)物X溶液,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀X不可能是葡萄糖C常溫下,相同鋁片分別投入足量稀、濃硫酸中反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大D取5mL0.1mol·L-1KI溶液,加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,萃取分液后,向水層滴入KSCN溶液,溶液變成血紅色Fe3+與I-所發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D11、下列除雜方案不正確的是被提純的物質(zhì)[括號內(nèi)物質(zhì)是雜質(zhì)]除雜試劑除雜方法ACO(g)[CO2(g)]NaOH溶液、濃H2SO4洗氣BFeCl2(aq)[Fe3+(aq)]銅粉過濾CCl2(g)[HCl(g)]飽和食鹽水、濃H2SO4洗氣DNa2CO3(s)[NaHCO3(s)]—加熱A.A B.B C.C D.D12、下列變化中屬于放熱反應(yīng)的是A.稀釋濃硫酸 B.生石灰與水反應(yīng)生成熟石灰C.液態(tài)水汽化 D.將膽礬加熱變成白色粉末13、國際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),若溫度從300℃升至400℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加。下列關(guān)于該過程的判斷正確的是A.該反應(yīng)的ΔH<0 B.化學(xué)平衡常數(shù)K增大C.CO2的轉(zhuǎn)化率增加 D.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小14、已知X、Y、Z、E四種常見物質(zhì)含有同一種元素,其中E是一種強(qiáng)酸,在一定條件下,它們有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列推斷不合理的是A.X可能是一種氫化物B.Y可能直接轉(zhuǎn)化為EC.Y不可能轉(zhuǎn)化為XD.若X是單質(zhì),則X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)可能是化合反應(yīng)15、H2CO3和H2C2O4都是二元弱酸,常溫下,不同pH環(huán)境下它們不同形態(tài)的粒子的組成百分率如圖所示。下列說法正確的是()A.在pH為6.37及10.25時(shí),溶液均存在c(H2CO3)=c(HCO)=c(CO)B.反應(yīng)CO+H2OHCO+OH-的平衡常數(shù)為10-7.23C.0.1mol/LNaHC2O4溶液中c(HC2O)>c(H2C2O4)>c(C2O)D.往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,發(fā)生反應(yīng)2CO+H2C2O4=2HCO+C2O16、在一定溫度下反應(yīng):A2(氣)+B2(氣)2AB(氣)達(dá)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()A.單位時(shí)間內(nèi)生成n摩A2,同時(shí)生成n摩ABB.單位時(shí)間內(nèi)生成n摩B2,同時(shí)生成2n摩ABC.單位時(shí)間內(nèi)生成n摩A2,同時(shí)生成n摩B2D.容器內(nèi)總物質(zhì)的量不變(或總壓不變)二、非選擇題(本題包括5小題)17、藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如圖。已知:①R-Cl+2NH3→R-NH2+NH4Cl②R-NO2R-NH2③-NH2+(1)A的分子式是________。(2)B→C是硝化反應(yīng),試劑a是________(填名稱)。(3)C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式是________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是________。(5)F含有的官能團(tuán)是________(填名稱),與其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有________種。(6)G→X的化學(xué)方程式是________。(7)W能發(fā)生縮聚反應(yīng),形成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是________。(8)P的結(jié)構(gòu)簡式是________。18、前四周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大。元素X和鋁在元素周期表中具有特殊的“對角線”關(guān)系,單質(zhì)及化合物的性質(zhì)十分相似;Y原子半徑在短周期主族元素中最大;Z元素有多種同素異形體,其中一種為正四面體結(jié)構(gòu),易自燃;M基態(tài)原子未成對電子數(shù)在同周期元素中最多。請回答下列問題:(1)元素Z在周期表中的位置是_______。(2)元素X的氧化物能與Y的氧化物的水化物形成的溶液反應(yīng),生成一種四配位化合物,寫出該化合物的化學(xué)式________。(3)元素Y的氫化物被稱作“萬能還原劑”,具有強(qiáng)的還原性。其電子式為______,遇水可發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。(4)元素M的名稱為_______,其+3價(jià)氧化物與鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。19、含硫物質(zhì)燃燒會產(chǎn)生大量煙氣,主要成分是SO2、CO2、N2和O2。某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室利用下列裝置制備模擬煙氣,并測算模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器的脫硫效率?;卮鹣铝袉栴}:I.模擬煙氣的制備(1)用A裝置制SO2的化學(xué)方程式為______________________________。(2)用B裝置制CO2,使用該裝置的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。(3)將制得的氣體與空氣充分混合,獲得模擬煙氣用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。Ⅱ.測定煙氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)(4)將部分模擬煙氣緩慢通過C、D裝置,C、D中盛放的藥品分別是____、____(填序號):①KMnO4溶液②飽和NaHSO3溶液③飽和Na2CO3溶液④飽和NaHCO3溶液(5)若模擬煙氣的流速為amL·min-1,t1min后,測得量筒內(nèi)液體的體積為VmL則SO2的體積分?jǐn)?shù)是_______________(寫表達(dá)式)。III.測算模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器的脫硫效率(已轉(zhuǎn)化的SO2占原有SO2的百分比)(6)將模擬煙氣通過轉(zhuǎn)化器E裝置,E裝置中盛有FeC12和FeCl3的混合溶液,常溫下,它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫的目的。寫出催化劑參與反應(yīng)過程的離子方程式:①SO2+2H2O+2Fe3+==SO42-+2Fe2++4H+;②______________________________。(7)若模擬煙氣仍以amL·min-1的流速直接通過轉(zhuǎn)化器E裝置,t2min后,向E裝置中加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液得到白色渾濁液,經(jīng)_______、洗滌、_____、稱量,得到mg固體。若實(shí)驗(yàn)的氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,則該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是_________________.20、實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取氯氣,并用氯氣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A中盛有濃鹽酸,B中盛有MnO2,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(2)D中放入濃H2SO4,其目的是_____________________________。(3)E中為紅色干布條,F(xiàn)中為紅色濕布條,可觀察到的現(xiàn)象是___________,對比E和F中現(xiàn)象的差異可得出的結(jié)論及解釋是____________________。(4)G處的現(xiàn)象是____________________________________。(5)畫出H處尾氣吸收裝置圖并注明試劑____________。(6)家庭中常用消毒液(主要成分NaClO)與潔廁靈(主要成分鹽酸)清潔衛(wèi)生。某品牌消毒液包裝上說明如圖。注意事項(xiàng):1、本品對棉織品有漂白脫色作用,對金屬制品有腐蝕作用。2、密封保存,請勿與潔廁靈同時(shí)使用。3、保質(zhì)期為一年?!芭c潔廁靈同時(shí)使用”會產(chǎn)生有毒的氯氣,寫出反應(yīng)的離子方程式________。(7)現(xiàn)在有一種名為“凈水丸”的產(chǎn)品也能對飲用水進(jìn)行快速的殺菌消毒,藥丸通常分內(nèi)外兩層。外層的優(yōu)氯凈Cl2Na(NCO)3先與水反應(yīng),生成次氯酸起殺菌消毒作用;幾分鐘后,內(nèi)層的亞硫酸鈉(Na2SO3)溶出,可將水中的余氯(次氯酸等)除去。亞硫酸鈉將水中多余次氯酸除去的離子反應(yīng)方程式為____________。21、某強(qiáng)酸性溶液X,含有Ba2+、Al3+、SiO32-、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的一種或幾種離子,取溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),能實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化:依據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)上述離子中,溶液X中肯定含有的是:_______________;不能肯定的是:_________________。對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液于一支試管中,選擇下列試劑中的一種加入X溶液中,根據(jù)現(xiàn)象就可判斷,則該試劑是:___________。(選填:①NaOH溶液,②酚酞試劑,③石蕊試劑,④pH試紙,⑤KSCN溶液,⑥KMnO4溶液)(2)氣體F的化學(xué)式為:_______________,沉淀G的化學(xué)式為:_____________,沉淀K的化學(xué)式為:____________,實(shí)驗(yàn)中,可以觀察到反應(yīng)②的現(xiàn)象是:________________。(3)寫出步驟①所有發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_________________、__________________。(4)要使步驟③中,D、H2O、O2三種物質(zhì)恰好發(fā)生化合反應(yīng),則D、H2O、O2物質(zhì)的量之比是:______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】由生物燃料電池的示意圖可知,左室電極為燃料電池的負(fù)極,MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+—e—=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+;右室電極為燃料電池的正極,MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e—=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,反應(yīng)的方程式為N2+6H++6MV+=6MV2++NH3,電池工作時(shí),氫離子通過交換膜由負(fù)極向正極移動?!驹斀狻緼項(xiàng)、相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法選用酶作催化劑,條件溫和,同時(shí)利用MV+和MV2+的相互轉(zhuǎn)化,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故可提供電能,故A正確;B項(xiàng)、左室為負(fù)極區(qū),MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+—e—=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、右室為正極區(qū),MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e—=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,故C正確;D項(xiàng)、電池工作時(shí),氫離子(即質(zhì)子)通過交換膜由負(fù)極向正極移動,故D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查原池原理的應(yīng)用,注意原電池反應(yīng)的原理和離子流動的方向,明確酶的作用是解題的關(guān)鍵。2、B【解析】A.H+和SiO32-生成硅酸沉淀,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.能大量共存,故B正確;C.H+與ClO-生成次氯酸,次氯酸是弱酸,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.Fe2+與OH-不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】(1)在溶液中離子間能互相反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)時(shí),這些離子就不能大量共存。(2)離子間能結(jié)合生成難電離物質(zhì)時(shí),則這些離子不能大量共存。(3)離子間能結(jié)合生成揮發(fā)性物質(zhì)時(shí),則這些離子不能大量共存。(4)離子之間能發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),則這些離子不能大量共存。(5)還應(yīng)注意題目是否給出溶液的酸堿性,是否給定溶液是無色的,在酸性溶液中除題給離子外,還應(yīng)有大量H+;在堿性溶液中除題給離子外,還應(yīng)有大量OH-,若給定溶液為無色時(shí),則應(yīng)排除Cu2+(藍(lán)色)、Fe2+(淺綠色)、Fe3+(棕黃色)、MnO4-(紫色)。3、C【詳解】A.乙中形成原電池,乙中銅絲是正極,鋅粒作負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.乙中銅絲上發(fā)生2H++2e-=H2↑,有氣泡產(chǎn)生,故B錯(cuò)誤;C.乙中形成原電池,能加快反應(yīng)速率,產(chǎn)生氣泡的速率甲比乙慢,故C正確;D.甲中銅和鋅沒有形成閉合回路、乙中鋅粒作負(fù)極,故D錯(cuò)誤;故選C。4、A【詳解】A.氯酸鉀分解生成氣體,混亂度增加,熵值增大,選項(xiàng)A正確;B.△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,由△G=△H-T△S可知,若△H>0,△S>0,則當(dāng)?shù)蜏叵隆鱃可能大于0,反應(yīng)非自發(fā),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.電解水產(chǎn)生氫氣、氧氣的反應(yīng)為△H>0,△S>0,根據(jù)△G=△H-T△S<0可知,只有在高溫條件下才具有自發(fā)性,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.可逆反應(yīng)正向進(jìn)行時(shí),由△G=△H-T△S可知,若△H>0,△S>0且高溫條件下正反應(yīng)具有自發(fā)性,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。5、D【詳解】A.Co2O3作氧化劑,Cl2是氧化產(chǎn)物,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,氧化性:Co2O3>Cl2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該過程形成了鋅鐵原電池,由于鋅比鐵活潑,則鐵被保護(hù),溶液中沒有二價(jià)鐵離子生成,故滴入鐵氰化鉀溶液無明顯現(xiàn)象,該過程的總反應(yīng)為2Zn+O2+2H2O=2Zn(OH)2,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.應(yīng)由最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱來比較非金屬性強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.少量FeCl3與過量KI反應(yīng)后向溶液中滴加KSCN,溶液顏色變紅說明溶液中存在Fe3+,則該反應(yīng)為可逆反應(yīng),D項(xiàng)正確。故選D。6、B【解析】A、Al3+與S2-發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和硫化氫而不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、水電離出的c(H+)=10-13mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,無論酸性還是堿性條件下Na+、K+、Cl-、Br-都能大量存在且相互之間不反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、酸性溶液中ClO-具有強(qiáng)氧化性,而I-有強(qiáng)還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、Fe3+水解使溶液呈酸性,中性溶液中不可能大量存在Fe3+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。7、C【解析】A.干冰和氯氣形成的晶體都是分子晶體,所以干冰升華和液氯氣化時(shí),都只需克服分子間作用力,故A正確;B.硫酸氫鈉是離子晶體,溶于水需要克服離子鍵,HSO4-在水中電離需要克服共價(jià)鍵,故B正確;C.氯化氫氣體溶于水時(shí),H-Cl共價(jià)鍵的斷裂,生成H3O+時(shí)有共價(jià)鍵的形成,有化學(xué)鍵的形成,故C錯(cuò)誤;D.石墨轉(zhuǎn)化金剛石是化學(xué)變化,既有化學(xué)鍵的斷裂,又有化學(xué)鍵的形成,故D正確;故答案為C。8、C【詳解】A.0~6min時(shí)間內(nèi),△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正確;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,B正確;C.6min時(shí),c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C錯(cuò)誤;D.6min時(shí),H2O2分解率為:=50%,D正確。答案選C。9、B【詳解】A、生成的二氧化碳中含有氯化氫,氯化氫也能與硅酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生硅酸沉淀,干擾二氧化碳與硅酸鈉反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.氨氣的密度比空氣密度小,二氧化碳的密度比空氣密度大,則導(dǎo)管長進(jìn)短出收集二氧化碳,短進(jìn)長出收集氨氣,B正確;C.Na2CO3溶液與CH3COOC2H5分層,應(yīng)選分液法分離,C錯(cuò)誤;D.CH3CH2OH與CH3COOC2H5互溶,不能分液分離,應(yīng)選蒸餾法,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、酸性比較、氣體收集、混合物分離、實(shí)驗(yàn)技能為解答本題的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合,選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意濃鹽酸的揮發(fā)性。10、D【詳解】A.向一定濃度CuSO4溶液中通入H2S氣體,因?yàn)樯闪顺恋?,所以不能證明H2S酸性比H2SO4強(qiáng),A錯(cuò)誤;B.向2mL2%CuSO4溶液中加入幾滴1%NaOH溶液,振蕩后加入幾滴有機(jī)物X溶液,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀,因?yàn)閴A不足量,所以不能肯定X是否為葡萄糖,B錯(cuò)誤;C.常溫下,相同鋁片分別投入足量稀、濃硫酸中,前者持續(xù)反應(yīng),后者發(fā)生鈍化,反應(yīng)中止,所以不能得出結(jié)論:反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大,C錯(cuò)誤;D.取5mL0.1mol·L-1KI溶液,加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液(KI過量),萃取分液后,向水層滴入KSCN溶液,溶液變成血紅色,說明溶液中還含有Fe3+,從而說明Fe3+與I-所發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng),D正確。故選D。11、B【詳解】A.CO2(g)能與NaOH反應(yīng)生成鹽和水,而CO不反應(yīng),經(jīng)NaOH溶液除去CO2(g),再經(jīng)濃硫酸干燥除去水蒸氣可得到純凈的CO,A方案正確;B.Fe3+能與銅粉反應(yīng)生成亞鐵離子和銅離子,引入新的雜質(zhì)離子,B方案錯(cuò)誤;C.飽和食鹽水能吸收HCl雜質(zhì),可降低氯氣在水中的溶解度,減少氯氣的溶解,再經(jīng)濃硫酸干燥,可得純凈的氯氣,C方案正確;D.NaHCO3(s)受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳?xì)怏w和水,混合物加熱可到純凈的碳酸鈉,D方案正確;答案為B。12、B【詳解】A、稀釋濃硫酸,會放熱,但是不屬于化學(xué)反應(yīng),A不符合題意;B、CaO和水反應(yīng)生成Ca(OH)2,是放熱反應(yīng),B符合題意;C、液體水汽化,由液體變成氣體,需要吸熱,是物理過程,C不符合題意;D、CuSO4·5H2O受熱變成了CuSO4和水,分解反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),D不符合題意;答案選B。13、A【解析】A、若溫度從300℃升至400℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加,這說明升高溫度平衡逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。故A正確;B、升高溫度,平衡逆反應(yīng)方向進(jìn)行,平衡常數(shù)減小,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D、升高溫度正、逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤;故選A。14、C【解析】(1)X如果是單質(zhì)可能是N2或S,Y是NO或SO2,Z是NO2或SO3,E是HNO3或H2SO4;(2)X如果是氫化物可能是NH3或H2S,Y是NO或SO2,Z是NO2或SO3,E是HNO3或H2SO4?!驹斀狻緼.X可能是NH3或H2S,故A正確;B.4NO+2H2O+3O2=4HNO3,SO2+H2O2=H2SO4,所以Y可能直接轉(zhuǎn)化為E,故B正確;C.6NO+4NH3=5N2+6H2O,故C錯(cuò)誤;D.若X是單質(zhì):N2或S,N2和O2在放電條件下生成NO,S和O2在點(diǎn)燃條件下生成SO2,都是化合反應(yīng),故D正確;故選C。15、D【詳解】A.在pH=6.37時(shí),c(H2CO3)=c(),溶液中幾乎無;pH=10.25時(shí),c()=c(),溶液中幾乎無H2CO3分子,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)反應(yīng)+H2O+OH-的水解平衡常數(shù)表達(dá)式K=,按pH=10.25時(shí),c()=c(),則K=c(OH-)==10-3.75,B錯(cuò)誤;C.在NaHC2O4

溶液存在的電離和水解,電離顯酸性,離子方程式為?+H+;水解顯堿性,離子方程式為+H2O?H2C2O4+OH-;由圖可知NaHC2O4

溶液中顯酸性,故電離程度大于水解程度,則c()>c(H2C2O4),C錯(cuò)誤;D.草酸的酸性比碳酸強(qiáng),往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,能夠生成碳酸氫根離子和,發(fā)生反應(yīng):2+H2C2O4=2+,D正確;故答案為:D。16、B【詳解】A.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2,同時(shí)生成nmolAB,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB2,同時(shí)生成2nmolAB,表示正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA2,同時(shí)生成nmolB2,均表示逆反應(yīng)速率,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)兩邊氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,氣體的物質(zhì)的量始終不變,所以容器內(nèi)總物質(zhì)的量不變,不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H6濃硫酸、濃硝酸+2NH3+NH4Cl碳碳雙鍵、酯基4+nH2O+nCH3COOH【分析】根據(jù)Q結(jié)構(gòu)簡式及A分子式知,A為,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為氯苯,B→C是硝化反應(yīng),則C中含有氯原子和硝基,D發(fā)生還原反應(yīng)生成E,根據(jù)Q結(jié)構(gòu)簡式知,E中含有兩個(gè)相鄰的氨基,則E為,D為、C為,試劑a為濃硝酸、濃硫酸;W能發(fā)生聚合反應(yīng),結(jié)合Q、E結(jié)構(gòu)簡式知,W為H2NCH2COOH,Y發(fā)生取代反應(yīng)生成W,X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為ClCH2COOH,X為CH3COOH,G水解生成X和PVA,則G為,F(xiàn)為CH3COOCH=CH2?!驹斀狻?1)A為苯,分子式是C6H6;(2)B→C是硝化反應(yīng),試劑a是濃硫酸、濃硝酸;(3)C為,D為,C→D為取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是;(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是;(5)F為CH3COOCH=CH2;F含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、酯基;與其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有HCOO-C(CH3)=CH2、HCOOCH=CH-CH3、HCOOCH2-CH=CH2、CH2=CH-COOCH3,因此共有四種不同結(jié)構(gòu);(6)G為,F(xiàn)為CH3COOCH=CH2。G→X的化學(xué)方程式是:+nH2O+nCH3COOH;(7)W為H2NCH2COOH,W分子中含有-NH2、-COOH,分子之間能發(fā)生聚合反應(yīng),形成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是;(8)分子中-NH2斷開N-H鍵,羰基斷開C=O雙鍵,發(fā)生羰基的加成反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生Q:,所以P是。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷,采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷。涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷、化學(xué)式、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體種類的判斷。正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,注意根據(jù)C生成D的反應(yīng)特點(diǎn)判斷D結(jié)構(gòu)簡式,側(cè)重考查分析推斷及知識遷移能力。18、第3周期第ⅤA族Na2[Be(OH)4]NaH+H2O=NaOH+H2↑鉻2Al+Cr2O32Cr+Al2O3【分析】前四周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大。元素X和鋁在元素周期表中具有特殊的“對角線”關(guān)系,單質(zhì)及化合物的性質(zhì)十分相似,則X是Be元素;Y原子半徑在短周期主族元素中最大,則Y是Na元素;Z元素有多種同素異形體,其中一種為正四面體結(jié)構(gòu),易自燃,Z是P元素;M基態(tài)原子未成對電子數(shù)在同周期元素中最多,則M是Cr元素。據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知X是Be元素,Y是Na元素,Z是P元素,M是Cr元素。(1)元素Z是P,核外電子排布是2、8、5,所以P元素在周期表中的位置是第3周期第ⅤA族;(2)元素X的氧化物是BeO,該氧化物能與Y的氧化物的水化物NaOH溶液反應(yīng),生成一種四配位化合物,根據(jù)Be單質(zhì)及化合物的性質(zhì)與Al單質(zhì)及化合物的性質(zhì)十分相似,結(jié)合Al元素的化合物Na[Al(OH)4],結(jié)合Be元素化合價(jià)為+2價(jià),可知該化合物的化學(xué)式為Na2[Be(OH)4];(3)Na元素的原子容易失去電子形成Na+,H元素的原子獲得電子形成,二者通過離子鍵結(jié)合形成離子化合物NaH,電子式為;該物質(zhì)遇水可發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑;(4)由于前四周期的M元素的未成對電子數(shù)最多,結(jié)合元素的原子序數(shù)可知元素M是Cr,元素的名稱為鉻,其+3價(jià)氧化物Cr2O3與鋁在高溫下發(fā)生鋁熱反應(yīng)產(chǎn)生Al2O3和Cr,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Cr2O32Cr+Al2O3?!军c(diǎn)睛】本題考查了元素的推斷、元素在周期表的位置、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示、化學(xué)方程式書寫等。元素的原子結(jié)構(gòu)與元素在周期表的位置關(guān)系密切,不僅同族元素性質(zhì)相似,有些元素還存在對角線相似法則,掌握結(jié)構(gòu)對性質(zhì)的決定作用是本題解答的關(guān)鍵。19、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑可以隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生①④(at1-V)/at1×100%4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+過濾干燥22400mat1/[233at2(at1-V)]×100%【解析】試題分析:Ⅰ.(1)實(shí)驗(yàn)室制備SO2是用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2↑。(2)B裝置是簡易啟普發(fā)生器,其優(yōu)點(diǎn)是可以隨時(shí)控制反應(yīng)的發(fā)生和停止。Ⅱ.(4)由于SO2易溶于水,所以C裝置中的試劑應(yīng)該是原來吸收SO2,可以利用SO2的還原性借助于酸性高錳酸鉀溶液氧化。CO2氣體能溶于水,所以D裝置應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液通過排水法收集液體來測量SO2的體積。(5)若模擬煙氣的流速為amL/min,若t1分鐘后,測得量筒內(nèi)液體體積為VmL,這說明混合氣中CO2、氮?dú)夂脱鯕獾捏w積之和為Vml,則SO2的體積是t1amL-Vml,所以二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)是×100%=×100%。(6)催化劑在反應(yīng)前后是不變的,因此常溫下,若它可催化SO2與O2的反應(yīng),以達(dá)到脫硫目的。則根據(jù)第一步反應(yīng)SO2+2H2O+2Fe3+=SO42-+2Fe2++4H+可知,第二步反應(yīng)一定是氧氣再將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,則反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=2H2O+4Fe3+。(7)所得白色沉淀是硫酸鋇,層溶液中分離出硫酸鋇的操作應(yīng)該是過濾、洗滌、干燥、稱量。根據(jù)(5)中SO2的含量可知,理論上應(yīng)該生成硫酸鋇的質(zhì)量為×233,因此該轉(zhuǎn)化器的脫硫效率是=考點(diǎn):考查SO2制備、性質(zhì)檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評價(jià)以及含量測定等20、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O除去氯氣中的水蒸氣E中不褪色,F(xiàn)中褪色干燥的氯氣沒有漂白性,氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸有漂白性出現(xiàn)藍(lán)色Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O+HClO=+H++Cl?【分析】實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳加熱反應(yīng)制備氯氣,濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫、水,依次通過盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶除去雜質(zhì),依次通過干燥有色布條、濕潤有色布條驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,再通過G裝置驗(yàn)證氯氣的氧化性,氯氣有毒,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液吸收尾氣。(1)MnO2與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水;(2)要驗(yàn)證氯氣是否具有漂白性,應(yīng)讓干燥的氯氣依次通過干燥有色布條、濕潤有色布條;(3)依據(jù)氯氣不具有漂白性,具有漂白性的是氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸解答;(4)依據(jù)氯氣與碘化鉀反應(yīng)生成單質(zhì)碘,碘遇到淀粉變藍(lán)解答;(5)氯氣有毒不能直接排放到空氣中,氯氣能夠與堿反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣;(6)次氯酸根離子與氯離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣和水;(7)次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠與亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)。【詳解】(1)MnO2與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)D中濃硫酸作用為干燥氯氣,防止水蒸氣對氯氣漂白性檢驗(yàn)造成干擾;故答案為:除去氯氣中的水蒸氣;(3)

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