2026屆浙江省嘉興市南湖區(qū)第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含答案_第1頁
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2026屆浙江省嘉興市南湖區(qū)第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含答案注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性B.ROH的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn)C.兩溶液分別與鹽酸反應(yīng)完全消耗HCl的物質(zhì)的量相同D.當(dāng)lg=2時,若兩溶液同時升高溫度,則增大2、在元素周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到A.合金 B.農(nóng)藥 C.催化劑 D.半導(dǎo)體材料3、常溫時,將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項(xiàng)正確的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)4、對于下列各種溶液,表述正確的是()A.在25℃100mLNH4Cl溶液中:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3?H2O)B.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+2c(CO32-)C.0.2mol·L-1CH3COONa溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.25℃時,pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等5、25℃、101kPa下,2g氫氣燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.2H2(g)+O2(g)==2H2O(1)△H=―285.8kJ/molB.2H2(g)+O2(g)==2H2O(1)△H=+571.6kJ/molC.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)△H=―571.6kJ/molD.H2(g)+1/2O2(g)==H2O(1)△H=―285.8kJ/mol6、關(guān)于醋酸(CH3COOH)的下列性質(zhì)中,不能證明它是弱電解質(zhì)的是A.把pH=2的醋酸溶液稀釋100倍后pH=3.8B.100mLlmol·L-1的醋酸溶液恰好與100mLlmol·L-1的NaOH溶液完全反應(yīng)C.醋酸鈉CH3COONa溶液能使酚酞試液變紅D.0.1mol·L-1的醋酸溶液的pH約為27、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO42-)減小C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰陽離子離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動,保持溶液中電荷平衡8、有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說法中正確的是()①烴的密度比水的密度?、贑2H6、C4H10、C6H14在常溫下均為氣體③1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)楸椒肿雍?個碳碳雙鍵④水芹烯(桂皮中的一種成分)鍵線式如圖,其分子式為C10H16⑤互為同系物⑥甲烷與氯氣在光照的條件下可以制取純凈的一氯甲烷⑦C5H12有三種同分異構(gòu)體A.①②⑤ B.③④⑦ C.③⑤⑥ D.①④⑦9、下列說法中,正確的是()A.活化分子間的碰撞一定是有效碰撞B.其他條件相同時,增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)物中活化分子的百分?jǐn)?shù)增加C.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),它們都能獨(dú)立地作為自發(fā)性的判據(jù)D.常溫下,F(xiàn)eCl3溶液中由水電離出的c(H+)一定大于1×10﹣7mol/L10、下列有關(guān)中和滴定的部分操作順序正確的是:①標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管②往滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)溶液③檢查滴定管是否漏水④滴定⑤洗滌滴定管⑥調(diào)整滴定管中液面在“0”或“0”以下刻度⑦記數(shù)A.⑤①②③④⑥⑦B.③⑤①②⑥⑦④C.③⑤②⑦①⑥④D.②⑥⑦①③⑤④11、下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是①丙烷的球棍模型為②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2③C(CH3)4,叫新戊烷④與C8H6互為同分異構(gòu)體A.①② B.②③ C.③④ D.②④12、下列熱化學(xué)方程式表示可燃物的燃燒熱的是A.2H2(g)+2Cl2(g)=4HCl(g)△H=-369.2kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=2H2O(g)+CO2(g)△H=-802.3kJ·mol-1C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ·mol-1D.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=-285.3kJ·mol-113、[2017新課標(biāo)Ⅰ]支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽極。下列有關(guān)表述不正確的是A.通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B.通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流D.通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整14、實(shí)驗(yàn)室可利用硫酸廠廢渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4·7H2O),聚鐵的化學(xué)式可表示為[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m,主要工藝流程下:下列說法不正確的是()A.爐渣中FeS與稀硫酸和氧氣反應(yīng)的離子方程式為:4FeS+3O2+12H+===4Fe3++4S↓+6H2OB.氣體M的成分是SO2,通入H2O2溶液得到硫酸,可循環(huán)使用C.向溶液X中加入過量鐵粉,充分反應(yīng)后過濾得到溶液Y,再經(jīng)蒸干即得綠礬D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若其pH偏小,將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小15、下列有關(guān)說法正確且解釋合理的是說法解釋A一定溫度壓強(qiáng)下,2gH2和4gH2完全燃燒,后者燃燒熱的數(shù)值大4gH2放出熱量多B2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-QkJ/mol,平衡后再加入SO2,Q增大平衡右移,放出熱量增多C向等物質(zhì)的量濃度的NaI和KBr混合液中滴加AgNO3溶液,先生成黃色AgI沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgBr)D等物質(zhì)的量濃度Na2CO3的pH大于CH3COONaH2CO3的酸性比CH3COOH強(qiáng)A.A B.B C.C D.D16、某濃差電池的原理示意如圖所示,該電池從濃縮海水中提取LiCl的同時又獲得了電能。下列有關(guān)該電池的說法正確的是A.電子由X極通過外電路移向Y極B.電池工作時,Li+通過離子導(dǎo)體移向b區(qū)C.負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑D.Y極每生成1molCl2,a區(qū)得到2molLiCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、25℃時,有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.5×10-2K2=1.02×10-7(1)請寫出H2SO3的電離平衡常數(shù)K1的表達(dá)式:________________。常溫下,將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者_(dá)____后者(填“>”、“<”或“=”)。一定條件下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液導(dǎo)電能力I隨加水體積V變化曲線如右圖所示,則a、b、c三點(diǎn)溶液醋酸的電離程度由大到小為____________________。下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的關(guān)系為___________。體積相同、c(H+)相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4三種酸溶液分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是_____(填序號)。已知,H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。實(shí)驗(yàn)測得稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1molH2O時放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學(xué)方程式為________________。18、如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和原理和粗銅的精煉原理,乙裝置中X為陽離子交換膜。根據(jù)要求回答下列相關(guān)問題:通入氧氣的電極為_____(填“正極”或“負(fù)極”),寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式_____.鐵電極為_____(填“陽極”或“陰極”),石墨電極的電極反應(yīng)式為_____.反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成NaOH主要在_____(填“鐵極”或“石墨極”)區(qū).如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽極上電極反應(yīng)式為_____,反應(yīng)一段時間,硫酸銅溶液濃度將_____(填“增大”“減小”或“不變”).若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_____;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_____.19、某實(shí)驗(yàn)小組以電石渣[主要成分為Ca(OH)2和CaCO3]為原料制備KClO3的流程如下:氯化過程控制電石渣過量,在75℃左右進(jìn)行。氯化時存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應(yīng),Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2分解為CaCl2和O2。①氯化過程控制電石渣過量的目的___________。②生成Ca(ClO)2的化學(xué)方程式為____________。氯化過程中Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的總反應(yīng)方程式為6Ca(OH)2+6Cl2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O,氯化完成后過濾。濾液中Ca(ClO3)2與CaCl2的物質(zhì)的量之比n[Ca(ClO3)2]∶n[CaCl2]_____1∶5(填“>”、“<”或“=”)。向?yàn)V液中加入稍過量KCl固體可將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3,若溶液中KClO3的含量為100g/L,請補(bǔ)充從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的實(shí)驗(yàn)方案:___________,過濾,洗滌,干燥得KClO3固體。一定條件下以KClO3為原料制備KClO4,反應(yīng)方程式:4KClO3=3KClO4+KCl,將產(chǎn)物分離得到KClO4。該過程制得的KClO4樣品中含少量KCl雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取5.689g樣品溶于水中,配成250mL溶液,從中取出25.00mL于錐形瓶中,加入適量葡萄糖,加熱使ClO4-全部轉(zhuǎn)化為Cl-(反應(yīng)方程式:3KClO4+C6H12O6=6H2O+6CO2↑+3KCl),加入少量K2CrO4溶液作指示劑,用0.20mol/LAgNO3溶液進(jìn)行滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液體積21.00mL。滴定達(dá)到終點(diǎn)時,產(chǎn)生磚紅色Ag2CrO4沉淀。計(jì)算KClO4樣品的純度_____________。(請寫出計(jì)算過程)20、按要求填空:寫出碳酸第一步電離的離子方程式:_____________________________寫出氯化銨溶液水解的離子方程式:____________________________實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室測定鹽酸的濃度。請完成下列填空:首先,配制100mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。①配制過程中,請計(jì)算需要稱量_____g氫氧化鈉固體。然后,取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2-3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2-3次,記錄數(shù)據(jù)如下。編號NaOH溶液的濃度mol/L滴定消耗NaOH溶液的體積mL待測鹽酸的體積mL10.1022.0220.0020.1021.9820.0030.1023.9820.00②下列滴定操作的順序正確的是(_____)a.檢查滴定管是否漏水b.用蒸餾水洗滌玻璃儀器c.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管d.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并排出氣泡調(diào)整液面(記錄初始讀數(shù))e.取一定體積的待測液于錐形瓶中并滴加適量指示劑f.滴定A.a(chǎn)cbdefB.a(chǎn)bcdefC.bcadefD.deabcf③滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是________________________。④根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度為________。⑤造成測定結(jié)果偏高的原因可能是(_____)A.振蕩錐形瓶時,部分未知液濺出液體B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作正確C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用未知液潤洗D.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液21、NOx、SO2是形成霧霾的主要物質(zhì),硫酸鹽是霧霾中可吸入顆粒物的主要成分之一。請回答下列問題:當(dāng)日光射入充滿氣溶膠的暗室時,可觀察到________效應(yīng)。測定某硫酸廠產(chǎn)生的煙氣中的SO2,可用標(biāo)準(zhǔn)濃度的碘水來測定。測定時使用的指示劑為___________;發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________;實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)測定結(jié)果偏低,實(shí)驗(yàn)操作完全正確的情況下,其原因可能是____________________。常溫下,用NaOH溶液吸收SO2,吸收過程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如下表:N(SO32-):n(HSO3-)91:91:19:91pH8.27.26.2吸收過程的最開始階段,水的電離平衡__________(填“向左”“向右”“不”)移動;請根據(jù)表格數(shù)據(jù)計(jì)算亞硫酸的Ka2=_____________________。當(dāng)吸收液的pH降至約為6時,需送至電解槽再生。再生示意圖如下:①HSO3-在陽極放電的電極反應(yīng)式是___________________________。②當(dāng)陰極室中溶液pH升至8以上時,吸收液再生并循環(huán)利用。簡述再生原理:__________。在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上用NaClO2同時脫硝、脫硫,該過程如下:調(diào)節(jié)NaClO2吸收液的pH為5,向其中通入含SO2和NO(體積比1:1)的模擬煙氣。測得脫硝、脫硫反應(yīng)后溶液中的陰離子為NO3-、SO42-和Cl-,其中c(SO42-)=0.88mol/L,c(Cl-)=0.95mol/L,已知脫硫效率為89.8%,請計(jì)算脫硝效率為__________。(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)

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