2026屆遼寧省沈陽市化學高二上期末經(jīng)典模擬試題含答案注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、現(xiàn)有四種晶體的晶胞，其離子排列方式如圖所示，其中化學式不屬AB型的是（）A． B．C． D．2、已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反應制取HOOCCHClCH2COOH，發(fā)生反應的類型依次是（）A．水解反應、氧化反應、加成反應 B．加成反應、水解反應、氧化反應C．水解反應、加成反應、氧化反應 D．加成反應、氧化反應、水解反應3、下列關于常見有機物的說法正確的是A．淀粉水解與纖維素水解得到的最終產(chǎn)物不相同B．蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、油脂都是高分子化合物C．乙酸和油脂都能與NaOH溶液反應D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯不能用飽和Na2CO3溶液鑒別4、為使反應：Cu＋2H2O===Cu(OH)2＋H2↑能夠發(fā)生，下列設計方案正確的是（）A．用銅片作負極，石墨電極作正極，氯化鈉溶液為電解質(zhì)溶液構成原電池B．用銅片作電極，外接直流電源，電解硫酸銅溶液C．用銅片作陽極，鐵片作陰極，電解硫酸鈉溶液D．用銅片作陰、陽電極，電解稀硫酸5、用鹽酸作標準液滴定待測濃度的堿溶液，若用甲基橙作指示劑，當?shù)味ㄟ_終點時，溶液顏色變化是A．由紅色變橙色 B．由黃色變紅色C．由黃色變橙色 D．由橙色變黃色6、短周期主族元素Q、W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增加，其中Q、W原子核外L層的電子數(shù)分別為0、4，X、Y、Z在周期表中的位置見圖。下列說法不正確的是XYZA．W、X、Q的原子半徑依次減小B．Y的最高價氧化物的水化物一定是強酸C．W和Z可能形成化合物W3Z8D．Q、X、Z可能形成離子化合物7、下列條件一定能使反應速率加快的是①增加反應物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應容器的體積④加入生成物⑤加入MnO2A．全部 B．①②⑤ C．② D．②③8、關于下列裝置的說法中正確的是A．裝置①中，鹽橋中的K+移向ZnS04溶液B．裝置②工作一段時間后，加適量的Cu(OH)2可能恢復原溶液濃度C．裝置②工作一段時間后，b極附近溶液的pH增大D．剛開始時裝置①②中的溶液內(nèi)的H+都在銅電極上被還原，有氣泡產(chǎn)生9、下列物質(zhì)性質(zhì)與應用對應關系正確的是A．MnO2不溶于水，可用作H2O2分解的催化劑B．過氧化鈣CaO2緩慢與水反應能產(chǎn)生O2，可用作水產(chǎn)養(yǎng)殖中的供氧劑C．晶體硅熔點高硬度大，可用于制作半導體材料D．Al(OH)3具有兩性，可用于做阻燃劑10、苯乙烯是一種重要的有機化工原料，其結(jié)構簡式為，它一般不可能具有的性質(zhì)是()A．易溶于水，不易溶于有機溶劑B．在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應，在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成11、在電解水時，為了增強導電性，加入的電解質(zhì)最好選用（）A．Na2SO4 B．CuCl2 C．HCl D．CuSO412、石英是一種重要的無機化合物，其化學式是A．SO2B．SiO2C．H2SiO3D．SiC13、下列反應中是放熱反應的是A．二氧化碳與碳反應生成一氧化碳 B．碳與水蒸氣反應生成一氧化碳和氫氣C．碳酸鈣受熱分解 D．鹽酸與氫氧化鈉反應14、下列不能用勒夏特列原理解釋的事實是A．紅棕色的NO2加壓后顏色先變深后變淺B．氫氣、碘蒸氣、碘化氫氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深C．黃綠色的氯水光照后顏色變淺D．合成氨工業(yè)使用高壓以提高氨的產(chǎn)量15、下列化學反應的有機產(chǎn)物中，不只一種的是（）A．在堿性溶液中水解B．甲苯在Fe粉催化作用下與發(fā)生取代反應C．與NaOH的醇溶液共熱反應D．在催化劑存在下與足量完全加成16、下列圖像不符合反應Fe(s)＋H2O(g)FeO(s)＋H2(g)ΔH＜0的是（圖中v是速率，φ為混合物中H2的體積百分含量）（）A． B．C． D．17、如圖所示是298K時，N2與H2反應過程中能量變化的曲線圖，下列敘述不正確的是A．在溫度、體積一定的條件下，通入1molN2和3molH2反應后放出的熱量為92kJB．a(chǎn)曲線是加入催化劑時的能量變化曲線C．加入催化劑，也不能提高N2的轉(zhuǎn)化率D．該反應的熱化學方程式為：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H=﹣92kJ/mol18、在一個固定容積的密閉容器中，保持一定溫度進行如下反應：H2(g)＋Br2(g)2HBr(g)，已知加入1molH2和2molBr2達到平衡后，生成xmolHBr，在相同條件下若起始時加入的H2、Br2、HBr分別為a、b、c(均不為0)且保持平衡時，各組分含量都不變，以下推斷正確的是()①a、b、c應滿足的關系是4a＋c＝2b②平衡時HBr為xmol③a、b、c應滿足的關系是a＋b＝c④平衡時HBr為xmolA．① B．①② C．①④ D．②③19、將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器，恒溫下發(fā)生反應H2（g）+Br2(g)2HBr（g）H<0；平衡時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a；若初始條件相同，絕熱下進行上述反應，平衡時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b。a與b的關系是（）A．a(chǎn)＞b B．a(chǎn)=b C．a(chǎn)＜b D．無法確定20、如圖所示，關閉活塞，向甲、乙兩剛性密閉容器中分別充入1molA、2molB，此時甲、乙的容積均為2L(連通管體積忽略不計)。在T℃時，兩容器中均發(fā)生下述反應：A(g)＋2B(g)2C(g)＋3D(g)△H<0。達平衡時，乙的體積為2.6L，下列說法正確的是A．甲中反應的平衡常數(shù)小于乙B．若打開活塞K，達平衡時乙容器的體積為3.2LC．當乙中A與B的體積分數(shù)之比為1:2時，反應達到平衡狀態(tài)D．平衡時甲容器中A的物質(zhì)的量小于0.55mol21、相同物質(zhì)的量的下列物質(zhì)，完全燃燒消耗氧氣最多的是（）A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．乙醇22、下列屬于物理變化的是A．煤的干餾 B．石油的裂解 C．煤的氣化 D．石油的分餾二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關系如下所示。已知以下信息：①②（R、R’代表烴基）③X在催化劑作用下可與H2反應生成化合物Y。④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。回答下列問題：X的含氧官能團的名稱是______，X與HCN反應生成A的反應類型是________。酯類化合物B的分子式是C15H14O3，其結(jié)構簡式是________________。X發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是______________________________________G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是_________________________的同分異構體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構體共有________種(不考慮立體異構)，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結(jié)構簡式____________________________________________。24、（12分）為確定混合均勻的NH4NO3和（NH4）2SO4樣品組成，稱取4份樣品分別加入50.0mL相同濃度的NaOH溶液中，加熱充分反應（溶液中的銨根離子全部轉(zhuǎn)化為氨氣，且加熱后氨氣全部逸出）．加入的混合物的質(zhì)量和產(chǎn)生的氣體體積（標準狀況）的關系如表：實驗序號IIIIIIIVNaOH溶液的體積（mL）50.050.050.050.0樣品質(zhì)量（g）3.44m17.221.5NH3體積（L）1.122.245.605.60試計算：m=_____g；c（NaOH）=_____mol?L﹣1。樣品中NH4NO3和（NH4）2SO4物質(zhì)的量之比為_____。25、（12分）探究溶液酸堿性對溶液的配制和保存的影響。10mL或10mL溶液中。I.溶液的配制將分別溶于10mL蒸餾水或10mL溶液編號溶劑溶液性狀①蒸餾水淺黃色澄清溶液：遇溶液無明顯變化②無色澄清溶液：遇溶液微微變紅③無色澄清溶液遇溶液微微變紅(1)用平衡移動原理解釋①顯酸性的主要原因是________________②、③變紅時發(fā)生反應的離子方程式是_______________________甲同學認為①中一定有+3價鐵。他用激光筆照射“溶液”,觀察到光路:又向含有KSCN的①中滴入試劑a,溶液變紅,說明其推斷正確，試劑a是____________II溶液的保存將實驗I中配制的三份溶液分別在空氣中放置24小時后,記錄如下。溶液編號溶液性狀①橙色渾濁用酸化后，濁液變澄清，再滴加5滴KSCN溶液后變深紅②無色溶液滴加5滴溶液后顯淺紅色③無色溶液滴加5滴溶液后顯紅色，顏色比②略深（分析討論）①②說明酸性減弱時,溶液更易變質(zhì)；②③說明……在一定pH范圍內(nèi)，+2價鐵的還原性隨酸性減弱而增強,氧氣的氧化性隨酸性的增強而增強。用右圖所示裝置完成實驗(滴加試劑時溶液體積和溶液導電性變化可忽略)。向右池持續(xù)穩(wěn)定通人氧氣,待電流表示數(shù)穩(wěn)定后:I向左池滴加濃硫酸至接近，電流沒有明顯變化II向右池滴加等量濃硫酸，電流明顯增大。補全（分析討論）:②③說明_______________ii中右池的電極反應方程式是____________________依據(jù)實驗推斷：③比②中更易變質(zhì)的原因是___________________按上述原理及裝置重新進行實驗證實①中更易變質(zhì)的原因。實驗方案及預期現(xiàn)象是:向右池持續(xù)穩(wěn)定通人氧氣,待電流計示數(shù)穩(wěn)定后，____________依據(jù)實驗,配制并保存溶液的最佳方法是_________________。26、（10分）在溴乙烷與NaOH

乙醇溶液的消去反應中可以觀察到有氣體生成。有人設計了實驗方案來檢驗生成的氣體是否為乙烯，實驗裝置如下圖所示。試管I中水的作用是_________，如果不用試管I，對實驗產(chǎn)生的影響是___________。試管II

中還可用________(填一種試劑名稱)，若用此物質(zhì)，是否能去掉試管I(

填“能”或“不能”)，原因是________。27、（12分）TiO2廣泛應用于涂料、塑料、造紙、印刷油墨等領域。TiOSO4溶液加水稀釋可析出aTiO2·bH2O沉淀。寫出TiOSO4溶液加水稀釋時所發(fā)生反應的化學方程式：____。實驗室測定aTiO2·bH2O組成的方法如下：步驟一：取樣品4.900g，在酸性條件下充分溶解，加入適量鋁將溶解生成的TiO2+還原為Ti3+，將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，并定容至250mL。步驟二：取25.00mL定容后的溶液于錐形瓶中，加入KSCN溶液作指示劑，用0.2000mol·L－1的NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定，將實驗數(shù)據(jù)記錄在下表中。重復滴定2次。滴定過程發(fā)生的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為：Ti3+TiO2+滴定序號待測液體積/mLNH4Fe(SO4)2標準溶液滴定管起點讀數(shù)/mL滴定管終點讀數(shù)/mL125.000.0425.04225.000.0725.05325.000.1325.15①使用滴定管過程中所涉及下列操作的先后順序是____（填字母）。a．排除滴定管尖嘴處的氣泡b．檢查滴定管是否漏液c．用待裝液潤洗滴定管②滴定終點的實驗現(xiàn)象是____。③通過計算確定該樣品的組成，寫出計算過程____。28、（14分）利用下圖裝置測定中和熱的實驗步驟如下：①量取50mL0.25mol/LH2SO4溶液倒入小燒杯中，測量溫度；②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液，測量溫度；③將NaOH溶液倒入小燒杯中，混合均勻后測量混合液溫度。請回答：如圖所示，儀器A的名稱是_______________；NaOH溶液稍過量的原因______________。加入NaOH溶液的正確操作是_______（填字母）。A．沿玻璃棒緩慢加入B．一次迅速加入C．分三次加入使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是_________________________。實驗數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差，產(chǎn)生偏差的原因可能是（填字母）______a．實驗裝置保溫、隔熱效果差b．分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中c．用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度29、（10分）G是合成藥物的中間體，其制備路線如下(A為芳香烴)：已知：①R-CNR-COOH②回答下列問題:G的名稱是_________；E中官能團的名稱為___________。B→C的反應試劑是_______；E→F的反應類型是_______。C→D反應的化學方程式為________________。G能通過縮聚反應得到H，有G→H反應的化學方程式為________________。I是G的同系物，滿足下列條件的I的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。①I相對分子質(zhì)量比G大14②苯環(huán)上含3個取代基結(jié)合以上合成路線及相關信息，設計由苯制備苯酚的合成路線________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B2、C3、C4、C5、C6、B7、C8、B9、B10、A11、A12、B13、D14、B15、B16、A17、A18、A19、A20、B21、A22、D二、非選擇題(共84分)23、醛基加成反應324、6.88g5.001：225、，促進了水的電離,使得稀硫酸或稀鹽酸酸性過強時，溶液也容易變質(zhì)溶液酸性增強時，氧氣氧化性增強向右池滴加溶液至