2025年大學(xué)《藥物制劑-新型藥物制劑》考試備考試題及答案解析單位所屬部門(mén)：________姓名：________考場(chǎng)號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.新型藥物制劑中，納米粒子的主要優(yōu)勢(shì)是（）A.降低藥物溶解度B.增加藥物生物利用度C.減少藥物穩(wěn)定性D.提高藥物生產(chǎn)成本答案：B解析：納米粒子具有極大的比表面積，能夠顯著增加藥物與生物膜的接觸面積，從而提高藥物的溶解和吸收速度，進(jìn)而提升生物利用度。降低藥物溶解度、減少藥物穩(wěn)定性以及提高藥物生產(chǎn)成本均不是納米粒子的主要優(yōu)勢(shì)。2.溶劑蒸發(fā)法制備微囊時(shí)，通常使用的溶劑是（）A.水B.有機(jī)溶劑C.氣體D.固體答案：B解析：溶劑蒸發(fā)法制備微囊的基本原理是將藥物溶解在有機(jī)溶劑中，再通過(guò)噴霧干燥或冷凍干燥等方式去除溶劑，形成微囊。因此，有機(jī)溶劑是制備微囊時(shí)通常使用的溶劑。3.乳劑型藥物制劑中，油相和水分散相的比例稱(chēng)為（）A.乳滴大小B.乳劑類(lèi)型C.HLB值D.乳比答案：D解析：乳劑型藥物制劑中，油相和水分散相的比例稱(chēng)為乳比，它是影響乳劑性質(zhì)的重要參數(shù)之一。4.脂質(zhì)體作為藥物載體時(shí)，其主要作用是（）A.延長(zhǎng)藥物半衰期B.提高藥物毒性C.降低藥物生物利用度D.增加藥物排泄速度答案：A解析：脂質(zhì)體作為藥物載體時(shí)，可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間，從而延長(zhǎng)藥物半衰期。提高藥物毒性、降低藥物生物利用度以及增加藥物排泄速度均不是脂質(zhì)體的主要作用。5.固體分散體中，藥物以分子狀態(tài)存在的是（）A.低共熔混合物B.固體溶液C.熔融包埋物D.卵晶答案：B解析：固體分散體中，藥物以分子狀態(tài)存在的是固體溶液，固體溶液是指藥物以分子或原子形式分散在固體載體中形成的均相體系。6.緩釋制劑的設(shè)計(jì)原則不包括（）A.藥物釋放速率可控B.藥物釋放總量不可控C.藥物釋放時(shí)間延長(zhǎng)D.藥物釋放環(huán)境適應(yīng)性答案：B解析：緩釋制劑的設(shè)計(jì)原則包括藥物釋放速率可控、藥物釋放時(shí)間延長(zhǎng)以及藥物釋放環(huán)境適應(yīng)性等。藥物釋放總量應(yīng)該是可控的，而不是不可控的。7.靶向制劑的主要目的是（）A.提高藥物穩(wěn)定性B.增加藥物生產(chǎn)效率C.提高藥物在靶部位的濃度D.降低藥物毒性答案：C解析：靶向制劑的主要目的是將藥物直接輸送至靶部位，提高靶部位的藥物濃度，從而提高療效并減少副作用。8.生物溶蝕型緩控釋制劑的基質(zhì)材料通常是（）A.水溶性聚合物B.脂溶性聚合物C.不溶性聚合物D.糖類(lèi)答案：A解析：生物溶蝕型緩控釋制劑的基質(zhì)材料通常是水溶性聚合物，這類(lèi)聚合物在體內(nèi)可以逐漸溶蝕，從而緩慢釋放藥物。9.藥物遞送系統(tǒng)中的智能響應(yīng)型制劑是指（）A.能夠根據(jù)環(huán)境變化自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放的制劑B.藥物釋放速率恒定的制劑C.藥物釋放總量固定的制劑D.藥物釋放方式單一的制劑答案：A解析：智能響應(yīng)型制劑是指能夠根據(jù)環(huán)境變化（如pH值、溫度、酶等）自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放的制劑，這類(lèi)制劑具有高度的智能化和特異性。10.制備納米藥物遞送系統(tǒng)時(shí)，常用的方法不包括（）A.自組裝B.乳化C.溶劑蒸發(fā)D.熱壓成型答案：D解析：制備納米藥物遞送系統(tǒng)時(shí)，常用的方法包括自組裝、乳化、溶劑蒸發(fā)等，而熱壓成型通常用于制備固體制劑，不適用于納米藥物遞送系統(tǒng)的制備。11.制備納米粒子的目的不包括（）A.增加藥物靶向性B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低藥物溶解度D.改善藥物生物相容性答案：C解析：納米粒子可以提高藥物的靶向性，使其更有效地作用于病灶部位；可以提高藥物的穩(wěn)定性，減少藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的降解；可以改善藥物的生物相容性，降低藥物的毒副作用。降低藥物溶解度通常不利于藥物吸收和發(fā)揮療效，不是制備納米粒子的目的。12.下列哪種方法不適合用于制備固體分散體？（）A.共沉淀法B.溶劑蒸發(fā)法C.熔融法D.冷凍干燥法答案：D解析：固體分散體的制備方法主要包括共沉淀法、溶劑蒸發(fā)法、熔融法等。這些方法都是為了將藥物以微小晶粒或無(wú)定形狀態(tài)分散在載體中。冷凍干燥法主要用于制備凍干制劑，不屬于固體分散體的常規(guī)制備方法。13.微囊殼材的主要功能不包括（）A.保護(hù)藥物B.控制藥物釋放C.增加藥物溶解度D.改善藥物穩(wěn)定性答案：C解析：微囊殼材的主要功能是保護(hù)藥物免受外界環(huán)境（如光、濕氣、酶等）的影響，控制藥物的釋放速率和釋放地點(diǎn)，以及改善藥物的穩(wěn)定性。增加藥物溶解度不是微囊殼材的主要功能，有時(shí)微囊材甚至需要降低藥物的溶解度以達(dá)到緩釋目的。14.乳劑型藥物制劑中，油相體積分?jǐn)?shù)超過(guò)80%的稱(chēng)為（）A.W/O型乳劑B.O/W型乳劑C.乳濁液D.溶液答案：A解析：根據(jù)油相和水分散相的體積分?jǐn)?shù)，乳劑可分為水包油（O/W）型和油包水（W/O）型。當(dāng)油相體積分?jǐn)?shù)超過(guò)80%時(shí)，形成的乳劑為W/O型乳劑，即油相為連續(xù)相，水相為分散相。15.脂質(zhì)體由哪兩種主要成分構(gòu)成？（）A.脂肪酸和膽固醇B.膽固醇和磷脂C.脂肪酸和蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)和多糖答案：B解析：脂質(zhì)體是由脂質(zhì)（主要是膽固醇和磷脂）在一定條件下自組裝形成的類(lèi)似細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的囊泡狀載體。16.固體分散體中，藥物以無(wú)定形狀態(tài)存在的是（）A.低共熔混合物B.固體溶液C.熔融包埋物D.卵晶答案：B解析：固體分散體中，藥物以無(wú)定形狀態(tài)存在的是固體溶液，藥物分子在載體中呈無(wú)定形分散。17.緩釋制劑與控釋制劑的主要區(qū)別在于（）A.藥物釋放總量B.藥物釋放速率C.藥物釋放時(shí)間D.藥物釋放環(huán)境答案：B解析：緩釋制劑是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中緩慢釋放，藥物釋放速率低于速釋制劑，但高于控釋制劑?？蒯屩苿┦侵杆幬镌谝?guī)定介質(zhì)中恒定速率釋放，藥物釋放速率保持恒定。因此，緩釋制劑與控釋制劑的主要區(qū)別在于藥物釋放速率。18.靶向制劑中，常用的靶向配體是（）A.蛋白質(zhì)B.多糖C.脂質(zhì)D.糖類(lèi)答案：A解析：靶向制劑中，常用的靶向配體包括抗體、多肽、酶等蛋白質(zhì)類(lèi)藥物。這些配體可以特異性地識(shí)別并結(jié)合靶部位的受體，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。19.生物溶蝕型緩控釋制劑的藥物釋放動(dòng)力主要來(lái)自（）A.滲透壓B.毛細(xì)作用C.基質(zhì)溶蝕D.表面張力答案：C解析：生物溶蝕型緩控釋制劑的藥物釋放動(dòng)力主要來(lái)自基質(zhì)材料的溶蝕作用，基質(zhì)材料在體內(nèi)逐漸溶蝕，從而緩慢釋放藥物。20.智能響應(yīng)型制劑的響應(yīng)機(jī)制不包括（）A.pH敏感B.溫度敏感C.酶敏感D.時(shí)間敏感答案：D解析：智能響應(yīng)型制劑是指能夠根據(jù)體內(nèi)環(huán)境變化（如pH值、溫度、酶等）自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放的制劑。時(shí)間敏感不屬于環(huán)境變化，因此不是智能響應(yīng)型制劑的響應(yīng)機(jī)制。二、多選題1.納米藥物遞送系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)包括哪些？（）A.提高藥物靶向性B.增加藥物溶解度C.改善藥物穩(wěn)定性D.降低藥物毒性E.提高藥物生物利用度答案：ACE解析：納米藥物遞送系統(tǒng)可以通過(guò)其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，提高藥物的靶向性，將藥物更精確地遞送到病灶部位，從而提高療效并減少副作用（A）。納米粒子的巨大比表面積可以增加藥物與生物膜的接觸面積，從而提高藥物的溶解和吸收速度，進(jìn)而提高生物利用度（E）。納米載體可以保護(hù)藥物免受外界環(huán)境（如光、濕氣、酶等）的影響，從而改善藥物的穩(wěn)定性（C）。降低藥物毒性是藥物研發(fā)的目標(biāo)之一，納米藥物遞送系統(tǒng)可能有助于降低藥物的毒副作用（D），但這并非其主要優(yōu)勢(shì)。增加藥物溶解度有時(shí)不是納米技術(shù)的目的，特別是對(duì)于本身就易溶于水的藥物。2.固體分散體的類(lèi)型包括哪些？（）A.低共熔混合物B.固體溶液C.熔融包埋物D.包合物E.晶粒分散體答案：ABC解析：固體分散體根據(jù)藥物與載體間的相互作用及物理狀態(tài)，主要可分為三類(lèi)：低共熔混合物（A），指藥物和載體（通常是高分子材料）按一定比例混合，在熔點(diǎn)以下形成低熔點(diǎn)的共晶混合物；固體溶液（B），指藥物以分子或亞分子狀態(tài)分散在載體基質(zhì)中形成的均相體系；熔融包埋物（C），指藥物在載體熔融狀態(tài)下被包埋，隨后冷卻固化形成的非均相體系。包合物（D）是指一種分子被全部或部分包嵌在另一種分子腔體結(jié)構(gòu)中的復(fù)合物，它屬于獨(dú)立的一類(lèi)包載技術(shù)，與固體分散體的分類(lèi)不完全相同。晶粒分散體（E）描述的是藥物以晶粒形式分散在載體中，這不是固體分散體的標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)。3.微囊的制備方法包括哪些？（）A.溶劑蒸發(fā)法B.固體分散法C.噴霧干燥法D.冷凍干燥法E.攪拌床法答案：ACE解析：微囊的制備方法多種多樣，主要包括物理化學(xué)法（如溶劑蒸發(fā)法、噴霧干燥法、冷凍干燥法、空氣懸浮法等）和化學(xué)法（如凝聚法、交聯(lián)法等）。溶劑蒸發(fā)法（A）是將藥物溶解在溶劑中，再?lài)姙⒌捷d體（如液態(tài)或氣態(tài)）中，使溶劑揮發(fā)形成微囊。噴霧干燥法（C）是將藥物溶液或混懸液噴入熱空氣流中，藥物迅速揮發(fā)形成微囊。冷凍干燥法（D）有時(shí)也用于制備微囊，特別是在需要保持藥物活性的情況下。固體分散法（B）主要是將藥物分散在固體載體中形成固體分散體，不屬于微囊的典型制備方法。攪拌床法（E）通常用于粉末直接壓片等固體制備工藝，不用于微囊制備。4.乳劑型藥物制劑的缺點(diǎn)包括哪些？（）A.不穩(wěn)定性B.易發(fā)生分層C.可能引起局部刺激D.口服吸收不規(guī)則E.涂抹不均勻答案：AB解析：乳劑型藥物制劑雖然具有很多優(yōu)點(diǎn)，但也存在一些缺點(diǎn)。其中最主要的缺點(diǎn)是物理穩(wěn)定性較差（A），乳劑中的油相和水相可能會(huì)發(fā)生分離，即分層（B），影響制劑的質(zhì)量和使用效果。此外，乳劑中的油相成分有時(shí)可能引起局部刺激或過(guò)敏反應(yīng)（C）。對(duì)于口服乳劑，藥物從乳劑中的釋放和吸收可能受到多種因素影響，不夠規(guī)則（D）。涂抹型乳劑如果制備不當(dāng)，也可能存在涂抹不均勻的問(wèn)題（E）。但物理不穩(wěn)定性和易分層是乳劑最普遍和顯著的缺點(diǎn)。5.脂質(zhì)體的組成成分通常包括哪些？（）A.脂質(zhì)B.蛋白質(zhì)C.水溶性藥物D.有機(jī)溶劑E.固體基質(zhì)答案：AC解析：脂質(zhì)體是一種由脂質(zhì)（主要是磷脂和膽固醇）構(gòu)成的類(lèi)似細(xì)胞膜的雙分子層囊泡結(jié)構(gòu)，可以用來(lái)包載水溶性藥物（C）或脂溶性藥物。脂質(zhì)是脂質(zhì)體的基本骨架材料（A）。蛋白質(zhì)（B）不是脂質(zhì)體的必需組成成分，但有時(shí)會(huì)修飾在脂質(zhì)體表面用于靶向或延長(zhǎng)血藥濃度。有機(jī)溶劑（D）主要用于制備脂質(zhì)體過(guò)程中的藥物溶解或脂質(zhì)分散，在最終產(chǎn)品中通常會(huì)被去除。固體基質(zhì)（E）不是脂質(zhì)體的構(gòu)成材料。6.影響固體分散體藥物釋放的因素包括哪些？（）A.藥物分子大小B.載體材料性質(zhì)C.釋放介質(zhì)pH值D.微粒大小E.丸芯形狀答案：ABCD解析：固體分散體中藥物的釋放受到多種因素影響。藥物本身的性質(zhì)，如分子大小（A），會(huì)影響其在載體中的分散狀態(tài)和釋放難度。載體材料的性質(zhì)，如親水性或疏水性、解離常數(shù)、孔隙率等（B），對(duì)藥物的分散狀態(tài)和釋放行為有決定性作用。釋放介質(zhì)的pH值（C）會(huì)影響藥物的解離狀態(tài)和溶解度，進(jìn)而影響釋放速率。固體分散體中藥物的分散狀態(tài)通常以微粒形式存在，微粒的大?。―）會(huì)影響藥物與釋放介質(zhì)的接觸面積和擴(kuò)散路徑長(zhǎng)度。丸芯形狀（E）主要影響制劑的外觀和劑量均勻性，對(duì)藥物釋放本身的影響相對(duì)較小。7.緩釋制劑的設(shè)計(jì)目標(biāo)包括哪些？（）A.提高藥物生物利用度B.減少給藥次數(shù)C.維持穩(wěn)定的血藥濃度D.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間E.降低藥物副作用答案：BCDE解析：緩釋制劑的主要設(shè)計(jì)目標(biāo)是控制藥物在體內(nèi)緩慢、恒定地釋放，從而實(shí)現(xiàn)以下效果：減少給藥次數(shù)（B），提高患者依從性；延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間（D），維持較長(zhǎng)時(shí)間的有效血藥濃度（C），減少藥物濃度峰谷波動(dòng)，從而可能降低藥物的副作用（E）。雖然緩釋制劑可能因?yàn)獒尫鸥浞侄g接提高生物利用度（A），但這通常不是其首要和直接的設(shè)計(jì)目標(biāo)。8.靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)包括哪些？（）A.提高藥物靶向性B.增加藥物療效C.降低藥物副作用D.減少藥物劑量E.提高藥物穩(wěn)定性答案：ABC解析：靶向制劑通過(guò)將藥物遞送至特定的靶部位，其主要優(yōu)點(diǎn)包括：提高藥物在靶部位的濃度，從而增強(qiáng)藥物靶向性（A）和療效（B）；同時(shí)，由于藥物主要作用于靶部位，對(duì)非靶部位的影響減小，因此可以降低藥物的全身副作用（C）。減少藥物劑量（D）有時(shí)是靶向制劑的結(jié)果，因?yàn)楦叩陌邢蛐室馕吨瑯拥寞熜Э梢杂酶俚乃幬锪繉?shí)現(xiàn)，但這并非所有靶向制劑都能保證。提高藥物穩(wěn)定性（E）不是靶向性的直接體現(xiàn)，雖然某些靶向載體可能有助于提高穩(wěn)定性，但這并非靶向制劑的核心優(yōu)勢(shì)。9.生物溶蝕型緩控釋制劑的基質(zhì)材料應(yīng)具備哪些特性？（）A.生物相容性好B.溶解或降解速率可控C.機(jī)械強(qiáng)度足夠D.藥物釋放后易清除E.無(wú)毒副作用答案：ABDE解析：生物溶蝕型緩控釋制劑的基質(zhì)材料在體內(nèi)會(huì)逐漸溶解或降解，因此應(yīng)具備良好的生物相容性（A），以確保在藥物釋放過(guò)程中不會(huì)對(duì)機(jī)體造成不良刺激或免疫反應(yīng)。其溶解或降解速率必須是可以控制的（B），這樣才能實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋或控釋。材料本身應(yīng)具有一定的機(jī)械強(qiáng)度（C），以保證制劑在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中的完整性和穩(wěn)定性。藥物釋放完成后，基質(zhì)材料應(yīng)易于被機(jī)體代謝或排出，無(wú)殘留或毒性（D）。無(wú)毒副作用（E）是所有藥物制劑基質(zhì)材料的基本要求。雖然機(jī)械強(qiáng)度也很重要，但對(duì)于生物溶蝕型制劑，控制溶蝕速率和生物相容性更為關(guān)鍵。10.智能響應(yīng)型制劑的響應(yīng)因素可能包括哪些？（）A.pH值B.溫度C.酶D.滲透壓E.電壓答案：ABC解析：智能響應(yīng)型制劑是指能夠感知體內(nèi)環(huán)境的變化（如pH值、溫度、酶活性等）并作出相應(yīng)反應(yīng)（如改變結(jié)構(gòu)、釋放藥物等）的制劑。因此，其響應(yīng)因素可能包括體液的pH值（A）、體溫或組織溫度（B）、體內(nèi)的酶（C）等。滲透壓（D）和電壓（E）雖然也是重要的物理化學(xué)參數(shù)，但通常不被視為智能響應(yīng)型制劑的主要響應(yīng)因素。11.納米藥物遞送系統(tǒng)相比傳統(tǒng)制劑的主要優(yōu)勢(shì)有哪些？（）A.提高藥物靶向性B.增加藥物溶解度C.改善藥物穩(wěn)定性D.降低藥物毒性E.提高藥物生物利用度答案：ACE解析：納米藥物遞送系統(tǒng)可以通過(guò)其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，提高藥物的靶向性，將藥物更精確地遞送到病灶部位，從而提高療效并減少副作用（A）。納米粒子的巨大比表面積可以增加藥物與生物膜的接觸面積，從而提高藥物的溶解和吸收速度，進(jìn)而提高生物利用度（E）。納米載體可以保護(hù)藥物免受外界環(huán)境（如光、濕氣、酶等）的影響，從而改善藥物的穩(wěn)定性（C）。降低藥物毒性是藥物研發(fā)的目標(biāo)之一，納米藥物遞送系統(tǒng)可能有助于降低藥物的毒副作用（D），但這并非其主要優(yōu)勢(shì)。增加藥物溶解度有時(shí)不是納米技術(shù)的目的，特別是對(duì)于本身就易溶于水的藥物。12.固體分散體的目的是什么？（）A.提高藥物穩(wěn)定性B.控制藥物釋放速率C.增加藥物溶出速度D.降低藥物生產(chǎn)成本E.提高藥物純度答案：ABC解析：固體分散體的主要目的是將難溶性藥物以高度分散狀態(tài)（微晶或無(wú)定形）分散在固體載體中，從而提高藥物在體內(nèi)的溶解和吸收速度（C），控制藥物釋放速率（B），并改善藥物的穩(wěn)定性（A）。降低藥物生產(chǎn)成本（D）和提高藥物純度（E）通常不是固體分散體的直接目的。13.微囊的組成通常包括哪些部分？（）A.核心藥物B.固體骨架C.半固態(tài)基質(zhì)D.液態(tài)核心E.薄殼層答案：ADE解析：微囊是由芯材和殼材組成的。芯材是所要包裹的藥物，可以是固態(tài)（B）、半固態(tài)（C）或液態(tài)（D）。殼材是包裹芯材的物質(zhì)，形成微囊的薄層（E）。固體骨架（B）是固體分散體的一種形式，不是微囊的典型結(jié)構(gòu)。半固態(tài)基質(zhì)（C）可以是微囊芯材的一種狀態(tài)，但不是微囊結(jié)構(gòu)的必需組成部分。14.乳劑型藥物制劑根據(jù)油水相體積比可分為哪些類(lèi)型？（）A.油包水型B.水包油型C.乳濁液D.W/O型E.O/W型答案：ABDE解析：乳劑是由兩種互不相溶的液體組成的分散體系。根據(jù)油相和水分散相的體積比例，可以分為水包油（O/W）型（B、E）和油包水（W/O）型（A、D）。乳濁液（C）通常指不穩(wěn)定、乳滴分散不均勻的乳劑，并非基于油水相比例的分類(lèi)。15.脂質(zhì)體的組成成分通常包括哪些？（）A.脂質(zhì)B.水溶性藥物C.有機(jī)溶劑D.固體基質(zhì)E.固體脂質(zhì)答案：ABE解析：脂質(zhì)體是一種由脂質(zhì)（主要是磷脂和膽固醇，E）構(gòu)成的類(lèi)似細(xì)胞膜的雙分子層囊泡結(jié)構(gòu)，可以用來(lái)包載水溶性藥物（B）或脂溶性藥物。脂質(zhì)是脂質(zhì)體的基本骨架材料（A）。有機(jī)溶劑（C）主要用于制備脂質(zhì)體過(guò)程中的藥物溶解或脂質(zhì)分散，在最終產(chǎn)品中通常會(huì)被去除。固體基質(zhì)（D）不是脂質(zhì)體的構(gòu)成材料。16.影響固體分散體藥物釋放速度的因素有哪些？（）A.藥物分子大小B.載體材料性質(zhì)C.釋放介質(zhì)pH值D.丸芯形狀E.制劑制備工藝答案：ABCE解析：固體分散體中藥物的釋放速度受到多種因素影響。藥物本身的性質(zhì)，如分子大?。ˋ），會(huì)影響其在載體中的分散狀態(tài)和釋放難度。載體材料的性質(zhì)，如親水性或疏水性、解離常數(shù)、孔隙率等（B），對(duì)藥物的分散狀態(tài)和釋放行為有決定性作用。釋放介質(zhì)的pH值（C）會(huì)影響藥物的解離狀態(tài)和溶解度，進(jìn)而影響釋放速率。制劑的制備工藝（E）會(huì)影響固體分散體的物理形態(tài)（如結(jié)晶度、粒子大小分布），從而影響藥物釋放。丸芯形狀（D）主要影響制劑的外觀和劑量均勻性，對(duì)藥物釋放速度的影響相對(duì)較小。17.緩釋制劑與控釋制劑的主要區(qū)別是什么？（）A.藥物釋放總量不同B.藥物釋放速率不同C.藥物釋放時(shí)間不同D.藥物釋放環(huán)境不同E.給藥頻率不同答案：BE解析：緩釋制劑（Sustained-release）是指在規(guī)定介質(zhì)中緩慢釋放藥物，藥物釋放速率低于速釋制劑，但通常沒(méi)有嚴(yán)格恒定的速率?？蒯屩苿–ontrolled-release）是指在規(guī)定介質(zhì)中以恒定速率或接近恒定速率釋放藥物，藥物釋放速率保持恒定。因此，兩者最核心的區(qū)別在于藥物釋放速率的不同（B）。由于釋放速率不同，通常導(dǎo)致藥物釋放時(shí)間（C）和給藥頻率（E）也不同，但給藥頻率是結(jié)果而非本質(zhì)區(qū)別。兩者的藥物釋放總量（A）設(shè)計(jì)上應(yīng)相同，只是在釋放方式和速率上有所區(qū)別。釋放環(huán)境（D）對(duì)兩者都是一樣的。18.靶向制劑的組成通常包括哪些部分？（）A.藥物載體B.靶向配體C.藥物D.固體基質(zhì)E.緩沖劑答案：ABC解析：靶向制劑主要由三部分組成：①藥物（C），即需要遞送的治療藥物；②藥物載體（A），如脂質(zhì)體、微球、納米粒等，用于包裹和輸送藥物；③靶向配體（B），如抗體、多肽、酶等，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合靶部位的受體或細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送。固體基質(zhì)（D）和緩沖劑（E）不是靶向制劑的必需組成部分。19.生物溶蝕型緩控釋制劑的藥物釋放動(dòng)力主要來(lái)自哪里？（）A.滲透壓B.毛細(xì)作用C.基質(zhì)溶蝕D.表面張力E.擴(kuò)散答案：CE解析：生物溶蝕型緩控釋制劑是指其載體材料在體內(nèi)會(huì)逐漸發(fā)生溶解或降解（C），這種溶蝕過(guò)程是藥物釋放的主要?jiǎng)恿?。藥物從溶解或降解的基質(zhì)中擴(kuò)散（E）到周?chē)橘|(zhì)中。滲透壓（A）、毛細(xì)作用（B）和表面張力（D）可能在某些制劑的釋放過(guò)程中發(fā)揮作用，但它們不是生物溶蝕型制劑釋放的主要機(jī)制。20.智能響應(yīng)型制劑的設(shè)計(jì)思路是什么？（）A.利用材料對(duì)環(huán)境變化的敏感性B.設(shè)計(jì)特定的響應(yīng)機(jī)制C.實(shí)現(xiàn)藥物按需釋放D.降低藥物生產(chǎn)成本E.提高藥物儲(chǔ)存穩(wěn)定性答案：ABC解析：智能響應(yīng)型制劑的設(shè)計(jì)核心是利用某些材料對(duì)體內(nèi)特定環(huán)境變化（如pH值、溫度、酶活性、氧化還原狀態(tài)等）的敏感性（A），并基于此設(shè)計(jì)特定的響應(yīng)機(jī)制（B），使得制劑能夠在感知到環(huán)境變化時(shí)發(fā)生相應(yīng)的物理化學(xué)變化（如結(jié)構(gòu)改變、膜通透性變化等），從而實(shí)現(xiàn)藥物的按需釋放（C）。降低藥物生產(chǎn)成本（D）和提高藥物儲(chǔ)存穩(wěn)定性（E）可能是制劑設(shè)計(jì)的考慮因素，但不是智能響應(yīng)性的核心思路。三、判斷題1.納米粒子的尺寸在1-1000納米之間，這個(gè)尺寸范圍使其具有獨(dú)特的表面效應(yīng)和體積效應(yīng)。（）答案：正確解析：納米技術(shù)通常定義納米材料（包括粒子、量子點(diǎn)、納米線等）的至少有一維在1-100納米（nm）范圍內(nèi)。雖然有時(shí)定義會(huì)擴(kuò)展到1000納米，但1-100納米是核心范圍。在這個(gè)尺寸范圍內(nèi)，物質(zhì)會(huì)表現(xiàn)出與宏觀物質(zhì)不同的物理、化學(xué)性質(zhì)，即所謂的納米效應(yīng)，包括巨大的比表面積（表面效應(yīng)）和量子尺寸效應(yīng)（體積效應(yīng)等）。因此，題目表述正確。2.固體分散體只能提高難溶性藥物的溶解度，而對(duì)易溶性藥物沒(méi)有作用。（）答案：錯(cuò)誤解析：固體分散體的主要作用之一是提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度。然而，對(duì)于易溶性藥物，固體分散體同樣可以起到作用，例如通過(guò)減小藥物粒徑、防止藥物在制劑過(guò)程中發(fā)生降解、或通過(guò)控制釋放速率來(lái)維持較長(zhǎng)時(shí)間的血藥濃度，避免給藥后藥物濃度過(guò)高而引起的毒副作用。因此，固體分散體不僅限于提高難溶性藥物溶解度。3.微囊和微球都屬于球形制劑，因此它們?cè)隗w內(nèi)的行為完全相同。（）答案：錯(cuò)誤解析：微囊和微球雖然都常被描述為球形制劑，但它們的結(jié)構(gòu)是不同的。微囊是由芯材（藥物）被一層連續(xù)的、半透性或疏水性的膜（殼材）所包裹形成的囊狀結(jié)構(gòu)。而微球通常是指藥物分散或包埋在載體材料中形成的球狀顆粒，其結(jié)構(gòu)不一定具有連續(xù)的包裹膜。這種結(jié)構(gòu)上的差異導(dǎo)致它們?cè)隗w內(nèi)的穩(wěn)定性、藥物釋放行為、生物相容性等方面可能存在顯著差異。因此，不能認(rèn)為它們?cè)隗w內(nèi)行為完全相同。4.乳劑型藥物制劑中，油相體積分?jǐn)?shù)超過(guò)50%的稱(chēng)為水包油型乳劑。（）答案：錯(cuò)誤解析：乳劑根據(jù)油相和水分散相的體積比例分類(lèi)。當(dāng)油相體積分?jǐn)?shù)超過(guò)50%時(shí)，形成的乳劑為油包水（W/O）型乳劑，即油相為連續(xù)相，水相為分散相。水包油（O/W）型乳劑是指水相體積分?jǐn)?shù)超過(guò)50%，水相為連續(xù)相，油相為分散相。5.脂質(zhì)體具有雙分子層結(jié)構(gòu)，類(lèi)似于細(xì)胞膜，因此具有良好的生物相容性和生物降解性。（）答案：正確解析：脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇等脂質(zhì)雙分子層組成的囊泡結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)非常類(lèi)似于生物細(xì)胞膜。由于其組成成分與生物膜相似，脂質(zhì)體通常具有良好的生物相容性，不易引起免疫反應(yīng)和毒性。同時(shí)，脂質(zhì)體本身是脂質(zhì)構(gòu)成的，在體內(nèi)可以被酶或體液中的脂質(zhì)代謝途徑逐漸降解吸收，具有生物降解性。這也是脂質(zhì)體作為藥物載體得到廣泛應(yīng)用的原因之一。6.緩釋制劑和控釋制劑都能減少給藥次數(shù)，因此它們沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別。（）答案：錯(cuò)誤解析：緩釋制劑和控釋制劑都能減少給藥次數(shù)，這是它們共同的優(yōu)勢(shì)。但是，它們?cè)谒幬镝尫盘匦陨洗嬖诒举|(zhì)區(qū)別。緩釋制劑是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中緩慢釋放，其釋放速率可以非恒定；而控釋制劑是指藥物在規(guī)定介質(zhì)中以恒定速率或接近恒定速率釋放，其釋放速率保持穩(wěn)定。這種釋放速率的差異是兩者最根本的區(qū)別。7.靶向制劑能夠?qū)⑺幬锞_遞送到靶部位，因此可以完全避免藥物的副作用。（）答案：錯(cuò)誤解析：靶向制劑的主要目的是提高藥物治療指數(shù)，即提高療效并降低副作用。通過(guò)將藥物遞送到病灶部位，可以增加靶部位的藥物濃度，提高療效，同時(shí)減少藥物在非靶部位的分布，從而降低全身性的副作用。然而，靶向制劑并不能完全避免副作用。首先，仍然可能存在少量藥物逸散到非靶部位引起副作用。其次，靶向部位本身也可能對(duì)藥物產(chǎn)生反應(yīng)。此外，靶向制劑的設(shè)計(jì)和制備也可能存在不完善之處，影響靶向效果。8.生物溶蝕型緩控釋制劑的藥物釋放主要依靠外部環(huán)境（如滲透壓）驅(qū)動(dòng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：生物溶蝕型緩控釋制劑的藥物釋放動(dòng)力主要來(lái)源于載體材料在體內(nèi)能夠被酶或體液逐步降解（溶蝕）的過(guò)程。藥物隨著基質(zhì)的溶蝕而逐漸釋放出來(lái)。雖然滲透壓、擴(kuò)散等也可能參與藥物釋放過(guò)程，但基質(zhì)自身的溶蝕是這種類(lèi)型制劑釋放藥物的根本驅(qū)動(dòng)力。9.智能響應(yīng)型制劑能夠根據(jù)體內(nèi)的需求自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化給藥。（）答案：正確解析：智能響應(yīng)型制劑的設(shè)計(jì)理念就是使其能夠感知體內(nèi)環(huán)境的變化（如特定的pH值、溫度、酶水平等），并作出相應(yīng)的響應(yīng)（如改變膜的通透