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文檔簡介
高中化學(xué)公式大全,按照知識模塊進(jìn)行分類整理,涵蓋了從基礎(chǔ)計(jì)算到反應(yīng)原理的核心內(nèi)容。一、化學(xué)計(jì)量與物質(zhì)結(jié)構(gòu)物質(zhì)的量(n)n=N/N_A
(N:粒子數(shù),N_A:阿伏伽德羅常數(shù),約
6.02×1023mol?1)n=m/M
(m:質(zhì)量(g),M:摩爾質(zhì)量(g/mol))氣體:n=V/V_m
(V:氣體體積(L),V_m:氣體摩爾體積,標(biāo)準(zhǔn)狀況STP下為
22.4L/mol)溶液:n=c×V
(c:物質(zhì)的量濃度(mol/L),V:溶液體積(L))阿伏伽德羅定律及其推論定律:同溫同壓下,相同體積的任何氣體都含有相同數(shù)目的分子。推論:pV=nRT
(理想氣體狀態(tài)方程,R為常數(shù),T為熱力學(xué)溫度(K))同溫同壓下:V?/V?=n?/n?=N?/N?同溫同容下:p?/p?=n?/n?=N?/N?溶液濃度物質(zhì)的量濃度(c):c=n/V
(單位:mol/L)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w):w=(m溶質(zhì)/m溶液)×100%溶解度(S):S=(m溶質(zhì)/m溶劑)×100g
(在一定溫度下)稀釋定律:c?V?=c?V?
(c為濃度,V為體積,適用于溶質(zhì)不變的稀釋)原子結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵質(zhì)子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)離子所帶電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)-核外電子數(shù)二、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)速率(v)平均速率:v=Δc/Δt
(單位常為mol/(L·s)或mol/(L·min))對于反應(yīng)
aA+bB→cC+dD,有
v(A)/a=v(B)/b=v(C)/c=v(D)/d
(速率之比等于計(jì)量數(shù)之比)化學(xué)平衡常數(shù)(K)對于可逆反應(yīng):aA+bB?cC+dD濃度平衡常數(shù)(Kc):Kc=([C]^c[D]^d)/([A]^a[B]^b)
([]表示平衡時(shí)的物質(zhì)的量濃度)壓強(qiáng)平衡常數(shù)(Kp):Kp=(p_C^c·p_D^d)/(p_A^a·p_B^b)
(p表示平衡時(shí)各氣體的分壓)水的離子積常數(shù):Kw=[H?][OH?]=1.0×10?1?
(25℃)電離平衡常數(shù)(Ka,
Kb):表示弱酸、弱堿的電離程度。溶度積常數(shù)(Ksp):表示難溶電解質(zhì)的溶解能力。平衡移動原理(勒·查特列原理)定性描述:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。三、水溶液中的離子平衡pH計(jì)算pH=-lg[H?]pOH=-lg[OH?]pH+pOH=14
(25℃)強(qiáng)酸溶液:[H?]=c酸
(c酸為強(qiáng)酸的初始濃度)強(qiáng)堿溶液:[OH?]=c堿,再計(jì)算
[H?]=Kw/[OH?],最后求
pH。弱酸溶液(近似計(jì)算):[H?]≈√(Ka·c酸)弱堿溶液(近似計(jì)算):[OH?]≈√(Kb·c堿)鹽類水解強(qiáng)酸弱堿鹽(如
NH?Cl):溶液顯酸性,[H?]≈√(Kw/Kb·c鹽)強(qiáng)堿弱酸鹽(如
CH?COONa):溶液顯堿性,[OH?]≈√(Kw/Ka·c鹽)水解常數(shù)(Kh):Kh=Kw/Ka
(或
Kw/Kb)緩沖溶液弱酸及其鹽(如
CH?COOH-CH?COONa):pH≈pKa+lg([鹽]/[酸])
(亨德森-哈塞爾巴爾赫方程)弱堿及其鹽(如
NH?·H?O-NH?Cl):pOH≈pKb+lg([鹽]/[堿])難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡對于
A_mB_n(s)?mA??(aq)+nB??(aq)溶度積:Ksp=[A??]^m[B??]^n離子積(Qc):任意時(shí)刻的濃度冪之積。Qc>Ksp:有沉淀生成。Qc=Ksp:飽和溶液,處于平衡狀態(tài)。Qc<Ksp:溶液未飽和,沉淀溶解。四、電化學(xué)原電池負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng)。電流方向:正極→外電路→負(fù)極。電子流向:負(fù)極→外電路→正極。電解池陽極:連電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)。陰極:連電源負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)。放電順序:陽極:活性電極(除Pt、Au)>S2?>I?>Br?>Cl?>OH?>含氧酸根陰極:Ag?>Hg2?>Fe3?>Cu2?>H?(酸)>Pb2?>Sn2?>Fe2?>Zn2?>H?(水)>Al3?>Mg2?>Na?法拉第電解定律第一定律:電解時(shí)在電極上析出或溶解的物質(zhì)的質(zhì)量(m)與通過的電量(Q)成正比。m=kQ第二定律:在不同的電解質(zhì)溶液中,通過相同的電量時(shí),在電極上析出或溶解的各物質(zhì)的質(zhì)量與其摩爾質(zhì)量成正比。綜合公式:m=(M/n)×(Q/F)M:摩爾質(zhì)量(g/mol)n:電極反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移數(shù)Q:電量(庫侖C)F:法拉第常數(shù),約
96500C/mol五、熱化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)焓變(ΔH):在恒壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)等于反應(yīng)的焓變。ΔH=H(生成物)-H(反應(yīng)物)ΔH<0:放熱反應(yīng)ΔH>0:吸熱反應(yīng)熱化學(xué)方程式必須標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài)(s,l,g,aq)。必須標(biāo)明反應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)(若不注明,默認(rèn)為25℃,101kPa)。ΔH
的單位是kJ/mol。蓋斯定律一個(gè)化學(xué)反應(yīng),無論是一步完成還是分幾步完成,其總的熱效應(yīng)是相同的。應(yīng)用:通過已知反應(yīng)的熱化學(xué)方程式進(jìn)行加減,來求算目標(biāo)反應(yīng)的焓變。六、元素及其化合物(重要化學(xué)方程式)這部分是具體反應(yīng)的集合,無法一一列舉,但核心反應(yīng)類型包括:金屬(Na,Al,Fe,Cu等)與非金屬(O?,Cl?,S等)反應(yīng)。與水、酸的反應(yīng)。鋁熱反應(yīng):2Al+Fe?O?→高溫→2Fe+Al?O?鈍化(Al,Fe在濃H?SO?、濃HNO?中)。非金屬(Cl?,S,N?,C,Si等)氯氣的制取與性質(zhì)(與金屬、H?、H?O、堿的反應(yīng))。硫及其化合物(SO?的氧化性、還原性、漂白性;濃H?SO?的脫水性、吸水性、強(qiáng)氧化性)。氮及其化合物(NH?的制取、性質(zhì);HNO?的強(qiáng)氧化性)。硅及其化合物(SiO?與強(qiáng)堿、HF的反應(yīng);硅酸鹽工業(yè))。有機(jī)化學(xué)(官能團(tuán)特征反應(yīng))取代反應(yīng):烷烴鹵
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