2026屆海南省天一大聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
2026屆海南省天一大聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁(yè)
2026屆海南省天一大聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁(yè)
2026屆海南省天一大聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁(yè)
2026屆海南省天一大聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2026屆海南省天一大聯(lián)考高二化學(xué)第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、不能用金屬鍵理論解釋的是A.導(dǎo)電性 B.導(dǎo)熱性 C.延展性 D.銹蝕性2、對(duì)于2A(g)+B(g)2C(g)△H<0當(dāng)溫度升高時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),其原因是()A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小C.正、逆反應(yīng)速率均增大,但是逆反應(yīng)速率增大的程度大于正反應(yīng)速率增大的程度D.正、逆反應(yīng)速率均增大,而且增大的程度一樣3、在日常生活中,我們經(jīng)??吹借F制品生銹、鋁制品表面出現(xiàn)白斑等眾多的金屬腐蝕現(xiàn)象??梢酝ㄟ^(guò)下列裝置所示實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。下列說(shuō)法正確的是A.按圖Ⅰ裝置實(shí)驗(yàn),加熱具支試管可更快更清晰地得到實(shí)驗(yàn)證據(jù)—觀察到液柱上升B.圖Ⅱ是圖Ⅰ所示裝置的原理示意圖,圖Ⅱ的正極材料是鐵C.鋁制品表面白斑可用圖Ⅲ裝置進(jìn)行探究,Cl-在鋁箔表面區(qū)發(fā)生電極反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑D.圖Ⅲ裝置的總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3脫水形成白斑4、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是()編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁等體積pH=2的HX和HY兩種酸分別與足量的鐵反應(yīng),排水法收集氣體,HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快證明HX酸性比HY強(qiáng)B室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1NaF溶液的pH比較HClO和HF溶液的酸性C向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體,溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡D向MgCl2溶液加入NaOH溶液除去MgCl2溶液中的Fe3+A.A B.B C.C D.D5、下列屬于弱電解質(zhì)的是()A.FeCl3 B.AlCl3 C.Al2O3 D.Al(OH)36、某實(shí)驗(yàn)小組在一個(gè)恒壓密閉容器中加入CH3OH和CO氣體,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)+CO(g)CH3COOH(l)。已知在某溫度下,達(dá)到平衡時(shí),CH3OH(g)、CO(g)、CH3COOH(l)的物質(zhì)的量分別為0.08mol、0.10mol、0.12mol,且容器的體積剛好為2L。往上述已達(dá)到平衡的恒壓容器中,再在瞬間通入0.12molCH3OH和0.06molCO混合氣體,平衡的移動(dòng)方向?yàn)锳.正向 B.逆向 C.不移動(dòng) D.無(wú)法確定7、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.化學(xué)反應(yīng)中有物質(zhì)變化也有能量變化B.需要加熱的化學(xué)反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng)C.化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化取決于反應(yīng)物和生成物中化學(xué)鍵的強(qiáng)弱D.如圖所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)8、下列表述和說(shuō)法正確的是A.乙烯分子球棍模型:B.-OH與都表示羥基C.3,3-二甲基-1-戊烯的鍵線式:D.苯的最簡(jiǎn)式:(CH)69、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是(

)A.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:5378B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.CH4分子的比例模型:10、可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)eC(g)+fD(氣)反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)在不同溫度(T)和不同壓強(qiáng)(P)的條件下隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A.達(dá)到平衡后,若使用催化劑,C的體積分?jǐn)?shù)將增大B.當(dāng)平衡后,若溫度升高,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.化學(xué)方程式中,n>e+fD.達(dá)到平衡后,增加A的質(zhì)量有利于化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)11、北京大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C60形成的球碳鹽K3C60。實(shí)驗(yàn)測(cè)知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3C60的組成和結(jié)構(gòu)分析正確的是A.K3C60中既有離子鍵又有極性鍵B.1molK3C60中含有的離子數(shù)目為63×6.02×1023C.該晶體在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫作KC2012、下列說(shuō)法正確的是()A.測(cè)定HCl和NaOH中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),單次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度、NaOH溶液起始溫度和反應(yīng)終止溫度B.2C(s)+O2(g)=2CO(g)若△H=-221.0kJ/mol,則碳的燃燒熱為110.5kJ/molC.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D.已知Ⅰ:反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-akJ/mol;Ⅱ:,且a、b、c均大于零,則斷開1molH-Cl鍵所需的能量為2(a-b-c)kJ/mol13、在元素周期表的非金屬元素與金屬元素分界線附近可以找到A.耐高溫材料B.新型農(nóng)藥材料C.半導(dǎo)體材料D.新型催化劑材料14、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖悄康膶?shí)驗(yàn)操作AAl2O3有兩性將少量Al2O3分別加入鹽酸和氨水中B濃硫酸有脫水性蔗糖中加入濃硫酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢鐲檢驗(yàn)SO42-向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液D檢驗(yàn)Fe2+向某溶液中滴入氯水,再滴入KSCN溶液A.A B.B C.C D.D15、將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡后,改變下列一個(gè)條件,其中敘述正確的是()A.升高溫度,氣體顏色加深,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動(dòng),混合氣體顏色變淺C.慢慢壓縮氣體體積,若體積減小一半,壓強(qiáng)增大,但小于原來(lái)的兩倍D.恒溫恒容時(shí),充入稀有氣體,壓強(qiáng)增大,平衡向右移動(dòng),混合氣體的顏色變淺16、圖中每條折線表示周期表ⅣA~ⅦA中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。每個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物,其中b點(diǎn)代表的是(

)A.H2S B.HCl C.PH3 D.SiH4二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號(hào),下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請(qǐng)寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號(hào))。a.金屬鍵b.共價(jià)鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價(jià)層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號(hào)),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請(qǐng)先判斷對(duì)應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長(zhǎng)為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計(jì)算結(jié)果)。18、下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號(hào)表示一種元素,請(qǐng)根據(jù)要求回答問(wèn)題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號(hào));(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。19、某?;瘜W(xué)課外興趣小組為了探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,做了以下實(shí)驗(yàn)。(1)用三支試管各取5.0mL、0.01mol·L-1的酸性KMnO4溶液,再分別滴入0.1mol·L-1H2C2O4溶液,實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下。①實(shí)驗(yàn)1、3研究的是_________對(duì)反應(yīng)速率的影響。②表中V=_________mL。(2)小組同學(xué)在進(jìn)行(1)中各組實(shí)驗(yàn)時(shí),均發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)開始時(shí)很慢,一段時(shí)間后速率會(huì)突然加快。對(duì)此該小組的同學(xué)展開討論:①甲同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快。②乙同學(xué)認(rèn)為隨著反應(yīng)的進(jìn)行,因_________,故速率加快。(3)為比較Fe3+、Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)又分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣嚓P(guān)問(wèn)題:①裝置乙中儀器A的名稱為_________。②定性分析:如圖甲可通過(guò)觀察反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是____________________________________。③定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是_______________。20、某探究小組用碘量法來(lái)測(cè)定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g,加水配成250mL無(wú)色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00mL溶液,用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標(biāo)準(zhǔn)液,在取液、盛裝、滴定過(guò)程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。(2)滴定過(guò)程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點(diǎn)的判斷方法___________。(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為________________mL。(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________,若滴定過(guò)程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,則測(cè)得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。21、(1)某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、0.5mol·L-1鹽酸、0.55mol·L-1氫氧化鈉溶液。①實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃用品是________、________。②若用醋酸代替鹽酸做實(shí)驗(yàn),對(duì)測(cè)定的中和熱的影響是______(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響<”),原因是______________。(2)下表是幾種常見燃料的燃燒熱數(shù)值:燃料H2(g)CO(g)CH4(g)C2H6(g)C2H4(g)C2H2(g)ΔH/kJ·mol-1-285.8-283.0-890.3-1559.8-1411.0-1299.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①101kPa時(shí),1mol乙烷完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水放出的熱量為________;②寫出表示乙炔(C2H2)燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_____________;③表格中相同質(zhì)量的六種燃料氣體,完全燃燒時(shí)放出熱量最多的是________。(3)氫能的儲(chǔ)存是氫能利用的前提,科學(xué)家研究出一種儲(chǔ)氫合金Mg2Ni。已知:Mg(s)+H2(g)=MgH2(s)ΔH1=-74.5kJ·mol-1;Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s)ΔH2=-64.4kJ·mol-1;Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s)ΔH3=____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】金屬鍵是金屬陽(yáng)離子與自由電子之間的靜電作用,它決定了金屬晶體的一些性質(zhì),可以解釋金屬晶體的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性等金屬晶體的物理性質(zhì),但不能解釋其化學(xué)性質(zhì),例如銹蝕性。故選D。2、C【詳解】升溫,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明逆反應(yīng)速率的增大程度大于正反應(yīng)的增大程度。故選C。3、D【詳解】A.加熱具支試管,試管溫度升高,空氣、水蒸氣逸出,冷卻后形成負(fù)壓,液柱上升,主要原因不是形成原電池,A不正確;B.圖Ⅱ是圖Ⅰ所示裝置的原理示意圖,圖Ⅱ的負(fù)極材料是鐵,B不正確;C.圖Ⅲ裝置中,Al發(fā)生吸氧腐蝕,在鋁箔表面區(qū)Al-3e-=Al3+,C不正確;D.圖Ⅲ裝置中,負(fù)極Al失電子生成的Al3+與正極O2得電子生成的OH-反應(yīng)生成Al(OH)3,總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3脫水形成白斑,D正確;故選D。4、C【詳解】A.HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快,說(shuō)明HX濃度比HY大,HX酸性比HY弱,A錯(cuò)誤;B.NaClO溶液具有漂白性,不能利用pH試紙測(cè)定其pH,則不能比較酸性,B錯(cuò)誤;C.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性溶液變紅,加入少量BaC12固體,水解平衡逆向移動(dòng),則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,C正確;D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,向MgCl2溶液加入NaOH溶液將引入新的雜質(zhì)NaOH和NaCl,故應(yīng)該用Mg(OH)2、MgO、MgCO3等試劑,D錯(cuò)誤;故答案為:C。5、D【詳解】弱電解質(zhì)是指在水溶液里不能完全電離的電解質(zhì),常見強(qiáng)電解質(zhì)有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和絕大多數(shù)鹽。A.FeCl3屬于鹽,在水溶液里完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤B.AlCl3屬于鹽,在水溶液里完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.Al2O3在熔融狀態(tài)下完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.Al(OH)3在水溶液里部分電離,屬于弱電解質(zhì),故D正確;故選D。6、C【解析】原平衡體系中,氣體總的物質(zhì)的量為0.08mol+0.10mol=0.18mol,體積為2L,再在瞬間通入0.12molCH3OH和0.06molCO混合氣體,已達(dá)到平衡的恒壓容器中,充入氣體總的物質(zhì)的量為0.18mol,原平衡相等,故體積變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,此時(shí)甲醇的物質(zhì)的量為0.2mol,CO的物質(zhì)的量為0.16mol,則Qc=1/(0.2/4)×(0.16/4)=500=K,故平衡不移動(dòng)。故選C。7、D【詳解】A.化學(xué)變化中,有舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵的形成,新化學(xué)鍵的形成意味著新物質(zhì)的生成;舊鍵斷裂吸收能量,新鍵形成釋放能量,化學(xué)變化也伴隨著能量的變化,A正確;B.某些化合反應(yīng)為放熱反應(yīng),但也需要加熱,例如氫氣和氧氣的反應(yīng),B正確;C.化學(xué)反應(yīng)熱為舊鍵斷裂和新鍵形成,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵形成釋放能量,二者的差值即為化學(xué)反應(yīng)熱,C正確;D.如圖,生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,反應(yīng)過(guò)程中需要從外界吸收能量,故為吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選D。8、C【詳解】A、該模型為比例模型,故A錯(cuò)誤;B、-OH可以表示羥基,1mol-OH有9mol電子,不表示羥基,故B錯(cuò)誤;C、該鍵線式的名稱為3,3-二甲基-1-戊烯,故C正確;D、苯的最簡(jiǎn)式為CH,故D錯(cuò)誤。9、D【解析】A.元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=53+78=131,所以質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子表示為,故A錯(cuò)誤;

B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2,故B錯(cuò)誤;

C.S原子最外層6個(gè)電子,得到2個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),S2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖:

,故C錯(cuò)誤;

D.甲烷分子的比例模型應(yīng)該體現(xiàn)出甲烷分子中各原子的相對(duì)體積大小,碳原子半徑大于氫原子半徑,甲烷的比例模型為:

,故D正確;

綜上所述,本題選D。10、B【解析】由圖①可知,根據(jù)先拐先平衡,條件高,則溫度升高C的百分含量降低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),同理?yè)?jù)圖②可以看出增大壓強(qiáng),C的百分含量降低,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則應(yīng)有n<e+f?!驹斀狻緼、催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)平衡移動(dòng)沒(méi)有影響,故A錯(cuò)誤;B、由圖①可知,溫度升高C的百分含量降低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故B正確;C、由②可以看出增大壓強(qiáng),C的百分含量降低,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則應(yīng)有n<e+f,故C錯(cuò)誤;D、A為固體,增加A,化學(xué)反應(yīng)速率以及平衡都不發(fā)生改變,故D錯(cuò)誤;答案選B。11、C【詳解】A.該物質(zhì)中K+和之間存在離子鍵、C原子之間存在非極性共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.由K3C60的化學(xué)式可知,K+和的比例為3:1,所以1molK3C60中含有的離子數(shù)目為3×6.02×1023,B錯(cuò)誤;C.含有自由移動(dòng)離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,K3C60為離子晶體,熔融狀態(tài)下的K3C60中含有自由移動(dòng)的離子,所以能導(dǎo)電,C正確;D.該物質(zhì)的化學(xué)式是由3個(gè)K+和一個(gè)構(gòu)成的,不能寫成KC20,D錯(cuò)誤;故選C。12、A【詳解】A.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,需要測(cè)定反應(yīng)前酸堿溶液溫度和反應(yīng)后最高溫度(即終止溫度),總共3個(gè)溫度,A項(xiàng)正確;B.碳對(duì)應(yīng)的穩(wěn)定氧化物為二氧化碳,該反應(yīng)生成一氧化碳,該反應(yīng)熱不是碳的燃燒熱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.放熱反應(yīng)有的也需要一定條件才能發(fā)生,如氫氣和氧氣需要點(diǎn)燃發(fā)生反應(yīng),常溫下能發(fā)生的反應(yīng)也不一定是放熱反應(yīng),如氫氧化鋇和氯化銨晶體的反應(yīng)在常溫下就能進(jìn)行,但其為吸熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.依據(jù)反應(yīng)焓變=反應(yīng)物的總鍵能之和-生成物的總鍵能之和,設(shè)斷開1molH-Cl鍵所需的能量為x,可知,△H=b+c-2x=-akJ/mol,解得x=,則斷開1molH-Cl鍵能所吸收能量為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。13、C【解析】根據(jù)元素周期表中的元素分布及元素常見的性質(zhì)來(lái)解題,一般金屬延展性較好,可用于做合金,金屬元素和非金屬元素交界處的元素可以制作半導(dǎo)體材料,一般過(guò)渡金屬可以用來(lái)作催化劑,農(nóng)藥分為有機(jī)和無(wú)機(jī),一般非金屬元素可以制作有機(jī)農(nóng)藥,由此分析解答?!驹斀狻緼.在過(guò)渡元素中找耐高溫和作催化劑的材料,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.非金屬元素位于右上方,非金屬可以制備有機(jī)溶劑,部分有機(jī)溶劑可以用來(lái)作農(nóng)藥,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.在金屬元素和非金屬元素交界區(qū)域的元素可以用來(lái)作良好的半導(dǎo)體材料,如硅等,選項(xiàng)C正確;D.可以用于作催化劑的元素種類較多,一般為過(guò)渡金屬元素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表和元素周期律的應(yīng)用,金屬元素一般可以用作導(dǎo)體或合金等,如鎂鋁合金;位于金屬元素和非金屬元素交界區(qū)域的元素,可用作良好的半導(dǎo)體材料,如硅等;非金屬可以制備有機(jī)溶劑,部分有機(jī)溶劑可以用作農(nóng)藥;一般過(guò)渡金屬元素可以用作催化劑。14、B【詳解】A.Al(OH)3是兩性氫氧化物,只溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,不溶于氨水,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸能將蔗糖中H、O以2∶1水的形式脫去,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,故B正確;C.向某溶液中滴加少量酸化的BaCl2溶液可能生成氯化銀或硫酸鋇白色沉淀,不能檢驗(yàn)硫酸根離子,故C錯(cuò)誤;D.氯氣具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化,生成三價(jià)鐵離子,三價(jià)鐵離子可以和KSCN溶液發(fā)生顯色反應(yīng),顯紅色,不能確定是含有亞鐵離子還是鐵離子,故D錯(cuò)誤;故選B。15、C【詳解】A.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),如果氣體顏色加深,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.縮小條件,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向正反應(yīng)方向移動(dòng),但平衡時(shí)混合氣體顏色比原來(lái)深,故B錯(cuò)誤;C.慢慢壓縮氣體體積,若體積減小一半,壓強(qiáng)增大,平衡向氣體體積減小的方向正反應(yīng)方向移動(dòng),因?yàn)榇嬖诨瘜W(xué)平衡,所以雖然壓強(qiáng)增大,但小于原來(lái)的兩倍,故C正確;D.恒溫恒容時(shí),充入少量惰性氣體,壓強(qiáng)增大,但反應(yīng)物濃度不變,所以平衡不移動(dòng),混合氣體顏色不變,故D錯(cuò)誤;故選:C。16、C【詳解】在ⅣA~ⅦA中的氫化物里,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,故沸點(diǎn)高于同主族相鄰元素氫化物的沸點(diǎn),只有ⅣA族元素氫化物不存在反?,F(xiàn)象,故a點(diǎn)代表的應(yīng)是SiH4。H2O在室溫下呈液態(tài),HF、NH3在室溫下呈氣態(tài),H2O的沸點(diǎn)最高,氫鍵:HF>NH3,則b點(diǎn)所在曲線為VA的氫化物沸點(diǎn)曲線,b點(diǎn)表示PH3,故合理選項(xiàng)是C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價(jià)電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強(qiáng),最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵,沒(méi)有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號(hào)元素,Ni2+的價(jià)層電子排布式為3d8,故價(jià)電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是3,沒(méi)有孤電子對(duì),C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,沒(méi)有孤電子對(duì),C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個(gè)頂點(diǎn)Cu原子為12個(gè)面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長(zhǎng)a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個(gè)Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中晶胞的計(jì)算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對(duì)角線上的三個(gè)球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識(shí)求解。18、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。19、溫度4.0產(chǎn)物Mn2+可能對(duì)該反應(yīng)具有催化作用分液漏斗控制陰離子相同,排除陰離子的干擾收集40mL氣體所需時(shí)間【分析】(1)①、②作對(duì)比實(shí)驗(yàn)分析,其他條件相同時(shí),只有一個(gè)條件的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響;(2)探究反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)速率加快的原因,一般我們從反應(yīng)放熱,溫度升高,另一個(gè)方面從反應(yīng)產(chǎn)生的某種物質(zhì)可能起到催化作用;(3)比較Fe3+、Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,陽(yáng)離子不同,盡量讓陰離子相同,減少陰離子不同造成的差別,催化效果可以從相同時(shí)間內(nèi)收集氣體體積的多少或者從收集相同體積的氣體,所需時(shí)間的長(zhǎng)短入手?!驹斀狻浚?)①實(shí)驗(yàn)1、3反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度,但溫度不同,所以反應(yīng)速率不同是由溫度不同導(dǎo)致的,故實(shí)驗(yàn)1、3研究的是溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;②實(shí)驗(yàn)1、2研究的是H2C2O4的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,此時(shí)反應(yīng)溫度相同,KMnO4的濃度相同,故表中V=4.0mL(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的Mn2+的物質(zhì)的量濃度逐漸增加,生成的Mn2+可能對(duì)反應(yīng)有催化作用;(3)①由儀器的構(gòu)造,可知儀器A為分液漏斗;②在探究Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,必須保證在其他的條件相同,所以將CuSO4改為CuCl2更為合理,可以避免由于陰離子不同造成的干擾;③如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以收集到40mL氣體為準(zhǔn),忽略其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是時(shí)間,收集相同體積的氣體,所需要的時(shí)間越少,反應(yīng)速率越快?!军c(diǎn)睛】本題通過(guò)保持其他外界條件一致而改變一個(gè)條件來(lái)探究溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,綜合性較強(qiáng)。20、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜪2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.1018.1%偏大【解析】(1)根據(jù)碘水顯酸性分析判斷,結(jié)合滴定的操作步驟分析需要的儀器;(2)根據(jù)碘單質(zhì)的特征性質(zhì)來(lái)分析選擇指示劑,根據(jù)題意反應(yīng)的方程式為N2H4+2I2═N2+4HI,根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷終點(diǎn)現(xiàn)象;(3)滴定管的讀數(shù)是由上而下標(biāo)注的,根據(jù)圖示解答;(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式列式計(jì)算;結(jié)合c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn)【詳解】(1)碘水顯酸性,且能夠橡膠中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),會(huì)腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定中用錐形瓶盛待測(cè)液,用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)液,故所需玻璃儀器有:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,故答案為:酸式;堿式滴定管、錐形瓶、燒杯;(2)用碘量法來(lái)測(cè)定樣品中N2H4·H2O的含量,滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-,依據(jù)碘單質(zhì)特征性質(zhì),應(yīng)選擇淀粉為滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:淀粉溶液;當(dāng)加入最后一滴I

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論