2026屆江西新建二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆江西新建二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、圖是由Q、R、G三種元素組成的一種高溫超導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu),其中Q為+3價(jià),G為-2價(jià),則R的化合價(jià)為A.+1 B.+2 C.+3 D.+42、化學(xué)與人類生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是A.利用太陽(yáng)能等清潔能源代替化石燃料,有利于節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境B.催化轉(zhuǎn)化機(jī)動(dòng)車尾氣為無(wú)害氣體,能消除酸雨和霧霾的發(fā)生C.研發(fā)高效低毒的農(nóng)藥,降低蔬菜的農(nóng)藥殘留量D.積極開(kāi)發(fā)廢電池的綜合利用技術(shù),防止電池中的重金屬等污染土壤和水體3、下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鮮雞蛋中富含蛋白質(zhì)B.面粉和白砂糖中富含淀粉C.精煉食用植物油和奶油中富含油脂D.脫水青菜和橙汁中富含維生素4、在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測(cè)得C的濃度為0.2mol·L-1。下列判斷錯(cuò)誤的是A.x=1B.B的轉(zhuǎn)化率為50%C.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·min-1D.若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,則表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)5、下列說(shuō)法正確的是A.甲苯的一氯取代物有4種B.雞蛋清在NH4Cl溶液中能發(fā)生鹽析,但是不能和鹽酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.的結(jié)構(gòu)中不含有酯基D.滴入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色褪去,能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵6、下列能確認(rèn)化學(xué)平衡發(fā)生了移動(dòng)的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生改變B.有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變壓強(qiáng)C.由于某一條件的改變,使平衡體系中各組分的濃度發(fā)生了不同程度的改變D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,使用催化劑7、如圖所示,a、b、c、d均為石墨電極,通電進(jìn)行電解,下列說(shuō)法正確的是()A.電路中電子流向:負(fù)極→d→c→b→a→正極B.a(chǎn)、c兩極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等C.SO42-向b電極運(yùn)動(dòng),Cl-向c電極運(yùn)動(dòng)D.通電后乙燒杯滴入酚酞溶液d極會(huì)變紅8、油脂是油與脂肪的總稱,它是多種高級(jí)脂肪酸的甘油酯。油脂既是重要食物,又是重要化工原料。油脂以下性質(zhì)和用途與其含有的不飽和雙鍵(碳碳雙鍵)有關(guān)的是()A.適量攝入油脂,有助于人體吸收多種脂溶性維生素和胡蘿卜素B.利用油脂在堿性條件下水解,可以生產(chǎn)甘油和肥皂C.植物油通過(guò)氫化,即與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可以制造植物奶油(人造奶油)D.脂肪是有機(jī)體組織里儲(chǔ)存能量的重要物質(zhì)9、實(shí)驗(yàn)室用4molSO2與2molO2在一定條件下進(jìn)行下列反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H=-197kJ·mol-1,當(dāng)放出315.2kJ熱量時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為A.40% B.50% C.80% D.90%10、常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的c(OH?)=1×10?4mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)可能是A.H2SO4 B.NaOH C.KHSO4 D.CH3COONa11、某有機(jī)樣品3.0g完全燃燒,將燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水中,石灰水共增重6.2g,經(jīng)過(guò)濾得到10g沉淀。該有機(jī)樣品的組成可能是(括號(hào)內(nèi)給出的是有機(jī)物的分子式)A.葡萄糖(C6H12O6)與蔗糖(C12H22O11)B.醋酸與甲酸甲酯(C2H4O2)C.乙醇與甲醛(CH2O)D.二甲醚(C2H6O)與乳酸(C3H6O3)12、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,則下列說(shuō)法正確的是A.15g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成水的中子數(shù)為8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷所含分子數(shù)為0.5NA13、反應(yīng),若在恒容絕熱容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是A.容器的壓強(qiáng)不再變化B.容器內(nèi)的密度不再變化C.相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)鍵同時(shí)生成鍵D.容器內(nèi)氣體的濃度:::1:214、有關(guān)電化學(xué)知識(shí)的描述正確的是()A.原電池的兩極一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成B.一般地說(shuō),能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)成原電池C.CaO+H2O=Ca(OH)2可以放出大量的熱,故可把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,把其中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.某原電池反應(yīng)為Cu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag,裝置中的鹽橋中可以是裝有含瓊膠的KCl飽和溶液15、常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的cOH=1×10-4mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)可能是A.H2SO4B.CH3COONaC.NaOHD.KHSO416、已知:某溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為K1;1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的平衡常數(shù)為K2,則K1、K2的關(guān)系為A.K1=2K2 B.K1=K22 C.K1=K2 D.不能確定17、下列物質(zhì)對(duì)水的電離平衡無(wú)影響的是:A.KNO3B.NH3C.NaD.H2SO418、已知:P4(s、白磷)+5O2(g)=P4O10(s)△H=-2983.2kJ/mol,4P(s、紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)△H=-2954kJ/mol,那么,1mol紅磷轉(zhuǎn)變成相應(yīng)物質(zhì)的量白磷時(shí),應(yīng)是()A.吸收29.2kJ熱量 B.放出29.2kJ熱量 C.放出7.3kJ熱量 D.吸收7.3kJ熱量19、下列敘述錯(cuò)誤的是A.保存氯化亞鐵溶液時(shí),在溶液中加入少量稀鹽酸,以防止Fe2+水解B.同溫時(shí),等濃度的NaHCO3和Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的pH大C.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同D.加熱CH3COONa溶液,溶液中的值將減小20、肯定屬于同族元素且性質(zhì)相似的是()A.原子核外電子排布式:A為1s22s2,B為1s2B.結(jié)構(gòu)示意圖:A為,B為C.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上也有1個(gè)未成對(duì)電子D.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有一對(duì)成對(duì)電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上也有一對(duì)成對(duì)電子21、中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)放出的熱量,中和熱為57.3kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式中正確的是()A.HNO3(aq)+KOH(aq)=H2O(l)+KNO3(aq)ΔH>-57.3kJ·mol-1B.HNO3(aq)+NH3·H2O(aq)=H2O(l)+NH4NO3(aq)ΔH=-57.3kJ·mol-1C.CH3COOH(aq)+KOH(aq)=H2O(l)+CH3COOK(aq)ΔH<-57.3kJ·mol-1D.CH3COOH(aq)+NH3?H2O(aq)=H2O(l)+CH3COONH4(aq)ΔH>-57.3kJ·mol-122、對(duì)于密閉容器中的可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g),探究單一條件改變情況下,可能引起平衡狀態(tài)的改變,得到如圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)。下列判斷正確的是A.加入催化劑可以使?fàn)顟B(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)bB.若T1>T2,則該反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)C.達(dá)到平衡時(shí),A2的轉(zhuǎn)化率大小為b>a>cD.其他條件不變時(shí),增大B2的物質(zhì)的量,AB3的體積分?jǐn)?shù)一定增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。24、(12分)A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,原子半徑最大的元素是____________(填元素符號(hào)),非金屬性最強(qiáng)的元素是____________(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵是_____(填序號(hào));a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是____________;(3)A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是____________(用化學(xué)式表示);(4)寫(xiě)出B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________________.(5)能說(shuō)明F的非金屬性比E的非金屬性強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是____________________________________(用化學(xué)方程式表示).25、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組在同樣的實(shí)驗(yàn)條件下,用同樣的實(shí)驗(yàn)儀器和方法步驟進(jìn)行兩組中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)試劑及其用量如表所示。反應(yīng)物起始溫度/℃終了溫度/℃中和熱/kJ·mol-1硫酸堿溶液①0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NaOH溶液50mL25.125.1ΔH1②0.5mol·L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol·L-1NH3·H2O溶液50mL25.125.1ΔH2(1)實(shí)驗(yàn)①中堿液過(guò)量的目的是____________________。(2)甲同學(xué)預(yù)計(jì)ΔH1≠ΔH2,其依據(jù)是______________________。(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得①中終了溫度為31.8℃,則該反應(yīng)的中和熱ΔH1=________(已知硫酸、NaOH溶液密度近似為1.0g·cm-3,中和后混合液的比熱容c=4.18×10-3kJ·g-1·℃-1)。(4)在中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,若測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,則測(cè)得的中和熱ΔH________(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。(5)若實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),則測(cè)得中和反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量Q________。26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組向一定量的NaHSO3溶液(加入少量淀粉)中加入稍過(guò)量的KIO3溶液,一段時(shí)間后,溶液突然變藍(lán)色。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)反應(yīng)速率的影響,探究如下。(1)查閱資料知NaHSO3與過(guò)量KIO3反應(yīng)分為兩步進(jìn)行,且其反應(yīng)速率主要由第一步反應(yīng)決定。已知第一步反應(yīng)的離子方程式為IO3—+3HSO3—===3SO42—+I—+3H+,則第二步反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。(2)通過(guò)測(cè)定溶液變藍(lán)所用時(shí)間來(lái)探究外界條件對(duì)該反應(yīng)速率的影響,記錄如下。編號(hào)0.01mol/LNaHSO3溶液/mL0.01mol/LKIO3溶液/mLH2O/mL反應(yīng)溫度/℃溶液變藍(lán)所用時(shí)間t/s①6.010.04.015t1②6.014.0015t2③6.0ab25t3①實(shí)驗(yàn)①②是探究_______________對(duì)反應(yīng)速率的影響,表中t1______t2(填“>”、“=”或“<”);②實(shí)驗(yàn)①③是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,表中a=________,b=________。、(3)將NaHSO3溶液與KIO3溶液在恒溫條件下混合,用速率檢測(cè)儀檢測(cè)出起始階段反應(yīng)速率逐漸增大。該小組對(duì)其原因提出如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)二。假設(shè)一:生成的SO42—對(duì)反應(yīng)起催化作用;假設(shè)二:______________________________;……(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)出具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論在燒杯甲中將一定量的NaHSO3溶液與KIO3溶液混合,用速率檢測(cè)儀測(cè)定起始時(shí)的反應(yīng)速率v(甲)在燒杯乙中先加入少量①____________,其他條件與甲完全相同,用速率檢測(cè)儀測(cè)定起始時(shí)的反應(yīng)速率v(乙)②若v(甲)____v(乙),則假設(shè)一不成立③若v(甲)___v(乙),則假設(shè)一成立(填“>”、“=”或“<”)27、(12分)用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是:___________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是:_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_________(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)(4)如果用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱________(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)28、(14分)在一固定容積的密閉容器中進(jìn)行著如下反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系:t℃70080085010001200K2.61.71.00.90.6(1)K的表達(dá)式為:_________;(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)為_(kāi)________反應(yīng)(“吸熱”或“放熱”);(3)下列選項(xiàng)中可作為該反應(yīng)在850℃時(shí)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是:_________。A.容器中壓強(qiáng)不再變化B.混合氣體中CO濃度不再變化C.混合氣體的密度不再變化D.c(CO2)=c(CO)=c(H2)=c(H2O)(4)當(dāng)溫度為850℃,某時(shí)刻測(cè)得該溫度下的密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量見(jiàn)表:COH2OCO2H20.5mol8.5mol2.0mol2.0mol此時(shí)上述的反應(yīng)中正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是_________(填代號(hào))。A.v(正)>v(逆)B.v(正)<v(逆)C.v(正)=v(逆)D.無(wú)法判斷(5)在700℃通過(guò)壓縮體積增大氣體壓強(qiáng),則該反應(yīng)中H2(g)的轉(zhuǎn)化率_________(“增大”、“減小”或“不變”);工業(yè)生產(chǎn)中,通過(guò)此方法使容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大以加快反應(yīng),卻意外發(fā)現(xiàn)H2(g)的轉(zhuǎn)化率也顯著提高,請(qǐng)你從平衡原理解釋其可能原因是__________________________________________。Ⅱ.設(shè)在容積可變的密閉容器中充入10molN2(g)和10molH2(g),反應(yīng)在一定條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)為0.25。(6)求該條件下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)__________。(設(shè)該條件下,每1mol氣體所占的體積為VL)上述反應(yīng)的平衡時(shí),再充入10mol的N2,根據(jù)計(jì)算,平衡應(yīng)向什么方向移動(dòng)?[需按格式寫(xiě)計(jì)算過(guò)程,否則答案對(duì)也不給分]__________。29、(10分)判斷含氧酸強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律:含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng)。幾種實(shí)例如下表所示。(1)亞磷酸(H3PO3)和亞砷酸(H3AsO3)的分子式相似,但它們的酸性差別很大。亞磷酸是中強(qiáng)酸,亞砷酸既有弱酸性又有弱堿性,由此可推出它們的結(jié)構(gòu)式分別為:亞磷酸_________,亞砷酸________。(2)亞磷酸和亞砷酸與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別是:亞磷酸:_____,亞砷酸:______。(3)在亞磷酸和亞砷酸中分別加入濃鹽酸,分析反應(yīng)情況,寫(xiě)出化學(xué)方程式________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【分析】利用均攤法計(jì)算出晶胞中Q、R、G三種原子的個(gè)數(shù),再利用化合物中化合價(jià)代數(shù)和為零可計(jì)算出R的化合價(jià)。【詳解】根據(jù)均攤法結(jié)構(gòu)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,晶胞結(jié)構(gòu)中R原子數(shù)目為1+8×(1/8)=2,G原子數(shù)目為2+4×(1/2)+16×(1/4)=8,Q原子數(shù)目為2+8×(1/4)=4,令R的化合價(jià)為a,則4×3+2a+8×(-2)=0,解得a=2,故R的化合價(jià)為+2,B正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了均攤法分析晶胞的結(jié)構(gòu),結(jié)合化合價(jià)規(guī)則解決問(wèn)題,注意重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)和基本方法的考查。2、B【解析】A.利用太陽(yáng)能、氫能源、風(fēng)能等清潔能源代替化石燃料,有利于節(jié)約資源,保護(hù)環(huán)境,故A正確;B.催化轉(zhuǎn)化機(jī)動(dòng)車尾氣為無(wú)害氣體,只能減少酸雨和霧霾的發(fā)生,不可能消除,故B錯(cuò)誤;C.研發(fā)高效低毒的農(nóng)藥,降低蔬菜的農(nóng)藥殘留量,減少對(duì)食物等污染,故C正確;D.故廢舊電池中含有鉛、鎘、汞等重金屬,積極開(kāi)發(fā)廢電池綜合利用技術(shù)可以減少對(duì)環(huán)境的污染且可以變廢為寶,故D正確;答案為B。3、B【詳解】A、鮮雞蛋中富含蛋白質(zhì),故A說(shuō)法正確;B、白砂糖中不含淀粉,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、植物油和奶油富含油脂,故C說(shuō)法正確;D、脫水青菜和橙汁中富含維生素,故D說(shuō)法正確,答案選B。4、B【詳解】A.C的濃度為0.2mol?L ̄1,生成C的物質(zhì)的量為0.2mol?L ̄1×2=0.4mol,根據(jù)方程式可知:x:2=0.4mol:0.8mol,所以x=1,A正確;B.根據(jù)三段式計(jì)算:3A(g)+B(g)C(g)+2D(s)

初始濃度(mol?L ̄1)1.50.50

轉(zhuǎn)化濃度(mol?L ̄1)0.60.20.20.4

平衡濃度(mol?L ̄1)0.90.30.20.4據(jù)以上分析可知,B的轉(zhuǎn)化率=×100%=40%,B錯(cuò)誤;C.2min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率==0.3mol/(L·min),C正確;D.因反應(yīng)前后各物質(zhì)均為氣態(tài),則反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變化,而氣體總物質(zhì)的量是變化的,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量在反應(yīng)過(guò)程中是變化的,若平均相對(duì)分子質(zhì)量在反應(yīng)過(guò)程中不變了,則表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;故答案選B。5、A【詳解】A.甲苯分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,所以甲苯的一氯取代物有4種,故A正確;B.蛋白質(zhì)含有氨基,為堿性基團(tuán),可與鹽酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.是由羥基和羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)中含有酯基,故C錯(cuò)誤;D.酚羥基、連接苯環(huán)的甲基、碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;答案選A。6、C【詳解】若正逆反應(yīng)同等程度加快或同等程度減慢,化學(xué)平衡都不移動(dòng);若反應(yīng)物、生成物氣體分子數(shù)相等,壓強(qiáng)改變平衡不移動(dòng);使用催化劑時(shí),正逆反應(yīng)速率同等程度變化,平衡不移動(dòng),故正確答案為C。7、D【解析】A項(xiàng),電子只能在外電路中運(yùn)動(dòng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),a極產(chǎn)生O2,c極產(chǎn)生Cl2,根據(jù)電子守恒O2~2Cl2~4e-,O2和Cl2的物質(zhì)的量之比為1:2,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),a和c是陽(yáng)極,所以SO42-向a電極運(yùn)動(dòng),Cl-向c電極運(yùn)動(dòng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),d極是陰極,電極反應(yīng)式可表示為:2H2O+2e-=H2+2OH-,所以滴入酚酞溶液d極會(huì)變紅,故D正確。點(diǎn)睛:本題考查電解原理,重在對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的考查,明確兩個(gè)燒杯中的電極反應(yīng)是解題關(guān)鍵,a與電源正極相連,則a為陽(yáng)極,b為陰極;c為陽(yáng)極,d為陰極;甲中反應(yīng):2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,乙中反應(yīng):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。8、C【解析】A.有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,所以油脂,有助于人體吸收多種脂溶性維生素和胡蘿卜素是物理變化,與C=C無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B.發(fā)生變化的是—COOR,,故B錯(cuò)誤;C.植物油通過(guò)氫化,即與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可以制造植物奶油,屬于C=C的性質(zhì),故C正確;D.脂肪是有機(jī)體組織里儲(chǔ)存能量的重要物質(zhì),也與C=C無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;答案:C。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是“與其含有的不飽和雙鍵有關(guān)”的性質(zhì)。A、B、D三項(xiàng)是油脂的共性,與結(jié)構(gòu)中是否含有雙鍵無(wú)關(guān)。C中的“氫化”就是與H2的加成反應(yīng),是不飽和雙鍵的特性。9、C【解析】熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-197kJ/mol表示通常條件下2molSO2(g)與1molO2(g)反應(yīng)生成2molSO3(g)放出熱量197kJ;放出315.2kJ熱量,參加反應(yīng)的二氧化硫的物質(zhì)的量為×2mol=3.2mol,所以二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為3.2mol/4mol×100%=80%,C正確;故答案選C。10、D【分析】常溫下,水的離子積為:1×10-14,由水電離出的c(OH-)=1×10-4mol/L,c(H+)=1×10-4mol/L,所以c(OH-)×c(H+)=10-8>10-14,水的電離程度增大,說(shuō)明所加的溶質(zhì)促進(jìn)水的電離,結(jié)合選項(xiàng)知,只能是水解呈堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽醋酸鈉?!驹斀狻砍叵?由水電離出的c(OH-)=1×10-4mol/L,水電離的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,則c(OH-)×c(H+)=10-8>10-14,說(shuō)明該溶液中溶質(zhì)促進(jìn)了的水的電離,硫酸、氫氧化鈉、硫酸氫鉀都抑制了水的電離,只有醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離,溶液顯堿性;D選項(xiàng)正確;

綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說(shuō)明溶液可能為酸性,可能為堿性,抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L或c(OH-)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進(jìn)了水的電離。11、B【解析】3.0g有機(jī)樣品燃燒生成和的總質(zhì)量為6.2g,10g碳酸鈣的物質(zhì)的量為,則的物質(zhì)的量為,故生成水的質(zhì)量為,其物質(zhì)的量為,含;因此,樣品中氧原子的質(zhì)量為3-0.1×12-0.2×1=1.6g,其物質(zhì)的量為,故有機(jī)物分子中,則有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為。葡萄糖與蔗糖的分子式分別為、,蔗糖的實(shí)驗(yàn)式不是,A錯(cuò)誤;醋酸與甲酸甲酯的分子式均為,實(shí)驗(yàn)式均為,B正確;乙醇與甲醛的分子式分別為、,乙醇實(shí)驗(yàn)式不是,C錯(cuò)誤;二甲醚與乳酸中二甲醚的實(shí)驗(yàn)式不是,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。12、A【解析】試題分析:A.15g甲基(-CH3)的物質(zhì)的量是1mol,其中所含有的電子數(shù)是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;C.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成水是H218O,其中含有的中子數(shù)為10NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷不是氣態(tài),不能利用氣體的摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤,答案選A??键c(diǎn):考查阿伏加德羅常數(shù)計(jì)算13、A【詳解】正反應(yīng)放熱,如容器的壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明溫度不變,則達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B.體積不變,且反應(yīng)前后質(zhì)量不變,則無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),密度都不變,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)鍵同時(shí)生成鍵,都為正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.平衡常數(shù)未知,容器內(nèi)氣體的濃度:::1:2,不能說(shuō)明是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤。故選A。14、B【詳解】A.原電池的兩極可能是由活動(dòng)性不同的兩種金屬或金屬和石墨等組成,故錯(cuò)誤;B.一般地說(shuō),能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)有電子轉(zhuǎn)移,可設(shè)計(jì)成原電池,故正確;C.CaO+H2O=Ca(OH)2可以放出大量的熱,但該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移,不能把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,故錯(cuò)誤;D.某原電池反應(yīng)為Cu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag,若裝置中的鹽橋中裝有含瓊膠的KCl飽和溶液,則會(huì)與硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,會(huì)造成銀離子減少,故不能裝氯化鉀。故錯(cuò)誤。故選B。15、B【解析】常溫下,水的離子積為:10-14,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,水的電離程度增大,說(shuō)明所加的溶質(zhì)促進(jìn)水的電離,結(jié)合選項(xiàng)知,只能是水解呈堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽醋酸鈉?!驹斀狻砍叵?,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,水電離的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,則c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,說(shuō)明該溶液中溶質(zhì)促進(jìn)了的水的電離,硫酸、氫氧化鈉、硫酸氫鉀都抑制了水的電離,只有醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離,答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查了水的電離、鹽的水解等知識(shí),題目難度中等,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力的培養(yǎng),解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出溶液中的溶質(zhì)對(duì)水的電離程度的影響。16、B【詳解】根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知,K1=c(HI)2/c(H2)c(I2),K2=c(HI)/[c(H2)c(I2)]1/2,所以K1=K22,答案選B。17、A【解析】KNO3是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離平衡無(wú)影響,故A正確;NH3的水溶液氨水,一水合氨電離出氫氧根離子,抑制水電離,故B錯(cuò)誤;Na與水反應(yīng),消耗水電離的氫離子,使水的電離平衡正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;H2SO4電離出氫離子,抑制水的電離,故D錯(cuò)誤。18、D【詳解】根據(jù)蓋斯定律可知,②-①即得到4P(s.紅磷)=P4(s.白磷),因此該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-2954kJ/mol+2983.2kJ/mol=+29.2kJ,所以1mol紅磷轉(zhuǎn)變成相應(yīng)物質(zhì)的量白磷時(shí)吸收29.2kJ÷4=7.3kJ,答案選D。19、C【詳解】A.亞鐵離子水解產(chǎn)生氫離子,加入少量稀鹽酸可以增大氫離子濃度,抑制亞鐵離子的水解,故A正確;B.碳酸根的水解程度大于碳酸氫根的水解程度,所以同溫時(shí),等濃度的NaHCO3和Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的pH大,故B正確;C.雖然CH3COONH4溶液呈中性,但醋酸根和銨根的水解促進(jìn)水的電離,而NaCl對(duì)水的電離沒(méi)有影響,所以兩溶液中水的電離程度不相同,故C錯(cuò)誤;D.水解為吸熱反應(yīng),加熱溶液,醋酸根的水解程度變大,醋酸根的濃度減小,而鈉離子濃度不變,所以的值減小,故D正確;綜上所述答案為C。20、D【解析】A:前者為Be,后者為He,分處于IIA及0族。B:前者為0族Ne,后者為IA的Na;C:前者為B或F,后者為Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者為O,后者為S,均為第ⅥA元素;故選D。21、D【詳解】A.HNO3和KOH分別是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,當(dāng)其反應(yīng)生成1mol水時(shí),放出的熱量即為57.3kJ/mol,故反應(yīng)熱△H應(yīng)等于?57.3

kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.NH3·H2O是弱堿,電離吸熱,故當(dāng)NH3·H2O與HNO3生成1mol水時(shí),放出的熱量小于57.3

kJ,則反應(yīng)熱△H應(yīng)大于?57.3

kJ/mol,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOH是弱酸,電離吸熱,故當(dāng)CH3COOH與KOH生成1mol水時(shí),放出的熱量小于57.3

kJ,則反應(yīng)熱△H應(yīng)大于?57.3

kJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.NH3·H2O是弱堿,CH3COOH是弱酸,電離吸熱,故當(dāng)CH3COOH與NH3·H2O生成1mol水時(shí),放出的熱量小于57.3

kJ,則反應(yīng)熱△H應(yīng)大于?57.3

kJ/mol,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,應(yīng)注意的是:①稀的酸和堿溶液,如果是濃硫酸,在和堿反應(yīng)時(shí)被稀釋放熱;②強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,如果是弱酸,電離吸熱;③衡量標(biāo)準(zhǔn)是生成1mol水。22、B【詳解】A.加入催化劑只改變反應(yīng)速率,不能使平衡發(fā)生移動(dòng),故加入催化劑不能使?fàn)顟B(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)b,A錯(cuò)誤;B.若T1>T2,由題圖可知,溫度升高,n(B2)不變時(shí),平衡時(shí)AB3的體積分?jǐn)?shù)減小,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),B正確;C.其他條件不變時(shí),n起始(B2)越大,平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率越大,即A2的轉(zhuǎn)化率大小為c>b>a,C錯(cuò)誤;D.由題圖可知,隨著n起始(B2)增大,AB3的體積分?jǐn)?shù)先增大后減小,D錯(cuò)誤。答案為B。二、非選擇題(共84分)23、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A是,化學(xué)名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。24、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3+3H+=Al3++3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為:H、N、Na、Al、S、Cl。【詳解】(1)表中所標(biāo)出的A、B、C、D、E、F六種元素中,周期表中原子半徑從上到下,從右往左半徑變大,原子半徑最大的元素是Na(填元素符號(hào)),周期表中非金屬性從上到下,從右往左半徑變不,非金屬性最強(qiáng)的元素是Cl(填元素符號(hào)),這兩種元素形成的化合物是氯化鈉,含有的化學(xué)鍵是a.離子鍵,故答案為:Na、Cl、a;(2)G元素的原子核外M層有4個(gè)電子,核外電子排布為2、8、4,有三個(gè)電子層,最外層是4個(gè)電子,它在元素周期表中位置是第三周期IVA族,故答案為:第三周期IVA族;(3)同周期從左到右元素的非金屬性增強(qiáng),元素的氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:HCl;(4)B、D元素各自所形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是硝酸和氫氧化鋁,它們之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,故答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)單質(zhì)氧化性氯氣強(qiáng)于硫,能說(shuō)明Cl的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng),化學(xué)方程式為:Cl2+H2S=2HCl+S↓,故答案為:Cl2+H2S=2HCl+S↓。25、保證酸完全反應(yīng),減少實(shí)驗(yàn)誤差NH3·H2O是弱堿,其電離過(guò)程會(huì)吸收熱量-56kJ/mol偏大偏小【解析】(1)為了使鹽酸充分反應(yīng),堿液應(yīng)過(guò)量;(2)根據(jù)弱電解質(zhì)存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱過(guò)程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t(4)測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏??;(5)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會(huì)導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小?!驹斀狻浚?)堿液過(guò)量的目的是使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,故答案為:使鹽酸充分反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度;(2)NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱程,0.5mol?L-1H2SO4溶液50mL、1.1mol?L-1NH3?H2O溶液50mL反應(yīng)放熱偏小,終了溫度偏低,反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,所以△H1<△H2,故答案為:NH3?H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱程;(3)本實(shí)驗(yàn)中溶液的總質(zhì)量可看作100mL×1g·cm-3=100g,反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)ΔH1=-mc(t2-(4)測(cè)定硫酸的溫度計(jì)未用水洗滌就直接測(cè)量堿溶液的溫度,使得堿溶液的初始溫度偏高,溫度差偏小,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,但反應(yīng)熱是負(fù)值,中和熱△H偏大,故答案為:偏大;(5)實(shí)驗(yàn)①中硫酸用鹽酸代替,且中和反應(yīng)時(shí)有少量HCl揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致生成水的物質(zhì)的量減小,會(huì)導(dǎo)致中和反應(yīng)中放出的熱量減小,測(cè)定的中和熱數(shù)值偏小,故答案為:偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確,計(jì)算反應(yīng)熱時(shí)注意應(yīng)用公式ΔH=-mc(t26、IO3—+5I—+6H+=3I2+3H2OKIO3溶液的濃度>10.04.0生成的I—或H+對(duì)反應(yīng)起催化作用Na2SO4粉末=<【詳解】(1)根據(jù)信息,溶液變藍(lán),說(shuō)明產(chǎn)生I2,離子反應(yīng)方程式為:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O;(2)探究影響反應(yīng)速率的因素,要求其他條件不變,通過(guò)①②對(duì)比,KIO3濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)探究KIO3溶液的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,濃度越高,反應(yīng)速率越快,即t1>t2,a=10.0,b=4.0;(3)生成的I-或H+對(duì)反應(yīng)起催化作用;(4)①研究SO42-做催化劑,因此①中加入Na2SO4粉末;②當(dāng)反應(yīng)速率相等,假設(shè)一不相等,若v(甲)<v(乙),假設(shè)一成立。27、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小不相等無(wú)影響【詳解】(1)在反應(yīng)中為了使反應(yīng)進(jìn)行的更充分,同時(shí)也為了使溶液混合均勺,需要攪拌。因此還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)該離開(kāi)你減少熱量的損失,所以燒杯間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,則會(huì)導(dǎo)致熱量損失,使測(cè)定結(jié)果偏小,故答案為:偏小;(4)如果改變酸堿的物質(zhì)的量,則反應(yīng)中放出的熱量是不相同的,但中和熱是不變的,因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān),故答案為:不相等;無(wú)影響;28、放熱B、DB不變壓強(qiáng)增大使水蒸氣液化,平衡向右移動(dòng)8V2(mol·L-1)-2平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)【分析】根據(jù)平衡常數(shù)隨溫度的變化規(guī)律分析反應(yīng)的熱效應(yīng),根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征分析達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志,根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析化學(xué)平衡影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的關(guān)系分析平衡移動(dòng)的方向?!驹斀狻浚?)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義,可以寫(xiě)出該反應(yīng)的K的表達(dá)式為;(2

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