遼寧省阜蒙縣育才高中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

遼寧省阜蒙縣育才高中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是編號實驗內(nèi)容實驗?zāi)康腁室溫下,用pH試紙測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固體,溶液紅色變淺證明Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀證明在相同溫度下Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3D等體積pH=2的HX和HY兩種酸分別與足量的鐵反應(yīng),排水法收集氣體,HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快證明HX酸性比HY強(qiáng)A.A B.B C.C D.D2、二甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)或物理方法。下列方法中不能對二者進(jìn)行鑒別的是A.利用金屬鈉B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜法3、根據(jù)下列事實:①X+Y2+=X2++Y;②Z+H2O(冷)=Z(OH)2+H2↑;③Z2+氧化性比X2+弱;④由Y、W電極組成的電池,電極反應(yīng)為W2++2e-=W、Y-2e-=Y(jié)2+,可知X、Y、Z、W的還原性由強(qiáng)到弱的順序為()A.X>Z>Y>W B.Z>W>X>YC.Z>Y>X>W D.Z>X>Y>W4、下列說法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的質(zhì)量變化來表示B.用不同物質(zhì)的濃度變化表示同一時間內(nèi)同一反應(yīng)的速率時,其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比C.化學(xué)反應(yīng)速率表示化學(xué)反應(yīng)在某時刻的瞬時速率D.在反應(yīng)過程中,反應(yīng)物的濃度逐漸變小,所以用反應(yīng)物表示的化學(xué)反應(yīng)速率為負(fù)值5、氯化鋇有劇毒,致死量為0.3g,萬一不慎誤服,應(yīng)大量吞服雞蛋清及適量解毒劑,此解毒劑是A.AgNO3 B.CuSO4 C.MgSO4 D.Na2CO36、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號內(nèi)是雜質(zhì)),能采用加入過量NaOH溶液充分反應(yīng)再過濾的方法的是A.Fe2O3(Al2O3) B.KCl(NaCl) C.SiO2(CaCO3) D.FeCl2溶液(FeCl3)7、在分子中,處于同一平面上的原子數(shù)最多可能有:()A.12個 B.14個 C.18個 D.20個8、下列物質(zhì)屬于純凈物的是()A.石油 B.空氣 C.鹽酸 D.液氯9、已知反應(yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值。設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度的改變而改變。則下列說法中,正確的是()A.低溫下是自發(fā)變化 B.高溫下是自發(fā)變化C.低溫下是非自發(fā)變化,高溫下是自發(fā)變化 D.任何溫度下是非自發(fā)變化10、在恒溫恒容的容器中進(jìn)行反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若氮氣濃度由0.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需2s,那么由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1需要的反應(yīng)時間為A.等于1.8s B.等于1.2s C.大于1.8s D.小于1.8s11、“一次能源與二次能源”的敘述中正確的是()①直接從自然界中取得的能源都是一次能源②二次能源是由一次能源加工、轉(zhuǎn)換而得到③太陽能、風(fēng)能、地?zé)崮堋淠艿榷际且淮文茉储苊?、石油、天然氣等化石能源都是一次能源⑤電能是一種應(yīng)用最廣、污染最小的二次能源⑥蒸汽能、機(jī)械能、水電、核電等都是二次能源A.①②③⑤ B.①③④⑥ C.①②④⑤⑥ D.②③④⑤⑥12、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.乙烯、甲苯、苯乙烯分子中的所有碳原子都在同一平面上B.除去乙烷中的乙烯時,通入氫氣并加催化劑加熱C.利用質(zhì)譜圖可以分析有機(jī)物含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)D.正丁烷和異丁烷的的核磁共振氫譜都有兩個吸收峰13、室溫條件下,現(xiàn)有四種溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液,下列有關(guān)說法正確的是A.由水電離出的c(H+):①=②=③=④B.將②、③溶液混合后,pH=7,消耗溶液的體積:③=②C.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),②生成的H2的物質(zhì)的量最大D.向溶液中加入100mL水后,溶液的pH:③>④>①>②14、下列分子中的共價鍵是s-pσ鍵的是A.H2 B.F2 C.NaCl D.HCl15、可逆反應(yīng)aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g),當(dāng)其他條件不變時,某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示,以下正確的是()A.T1>T2,正反應(yīng)放熱B.Tl<T2,正反應(yīng)吸熱C.P1>P2,a+b>c+dD.Pl<P2,b=c+d16、下列各組反應(yīng)中,屬于可逆反應(yīng)的一組是A.2H2O2H2↑+O2↑,2H2+O22H2OB.NH3+CO2+H2ONH4HCO3,NH4HCO3NH3↑+H2O↑+CO2↑C.H2+I22HI,2HIH2↑+I2↑D.2Ag+Br22AgBr,2AgBr2Ag+Br217、烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種18、區(qū)分強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的依據(jù)是()A.溶解度的大小 B.屬于離子化合物還是共價化合物C.是否存在電離平衡 D.導(dǎo)電性的強(qiáng)弱19、石墨是層狀晶體,每一層內(nèi),碳原子排列成正六邊形,許多個正六邊形排列成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。如果每兩個相鄰碳原子間可以形成一個碳碳單鍵,則石墨晶體中每一層碳原子數(shù)與碳碳單鍵數(shù)的比是A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.2∶320、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.T1<T2B.反應(yīng)進(jìn)行到M點放出的熱量大于進(jìn)行到W點放出的熱量C.W點的反應(yīng)體系從T2變到T1,達(dá)到平衡時n(X)n(Y)D.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小21、某溫度下,H2(g)+CO2(g)

H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是A.反應(yīng)開始時,丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢B.平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%C.平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol·L-1D.平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%22、某溫度下,在一個2L的恒容密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是B.再加入一定量B,平衡向右移動,逆反應(yīng)速率減小C.減小該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.此時再加入等量的A和B,則D的體積分?jǐn)?shù)增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機(jī)玻璃:____________________________。24、(12分)以A為原料合成一種治療心臟病藥物的中間體M流程如下圖所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)1molG最多可與___________molBr2反應(yīng)。(4)C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________。(5)H為G的同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為_________。A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜顯示5組峰C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,請設(shè)計由D合成E的路線。___________25、(12分)某化學(xué)實驗小組想要了解市場上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準(zhǔn)確濃度,現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋,用實驗室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對其進(jìn)行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實驗中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測的白醋時,如何判斷滴定終點:________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過D.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。26、(10分)自然界水體中的碳元素主要以碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機(jī)物形式存在。水體中有機(jī)物含量是水質(zhì)的重要指標(biāo),常用總有機(jī)碳衡量(總有機(jī)碳=)。某學(xué)生興趣小組用如下實驗方法測定采集水樣的總有機(jī)碳。步驟1:量取50mL水樣,加入足量硫酸,加熱,通N2,并維持一段時間(裝置見右圖,夾持類儀器省略)。步驟2:再向水樣中加入過量的K2Cr2O7溶液(可將有機(jī)物中的碳元素氧化成CO2),加熱,充分反應(yīng),生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步驟3:將吸收CO2后的濁液過濾并洗滌沉淀,再將洗滌得到的濾液與原濾液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入指示劑,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2C2O4===BaC2O4↓+2H2O,恰好完全反應(yīng)時,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步驟1的目的是________。(2)計算水樣的總有機(jī)碳(以mg·L-1表示),并寫出計算過程。____________(3)用上述實驗方法測定的水樣總有機(jī)碳一般低于實際值,其原因可能是__________________________________________。(4)高溫燃燒可將水樣中的碳酸鹽、碳酸氧鹽和有機(jī)物所含碳元素轉(zhuǎn)化為CO2,結(jié)合高溫燃燒的方法,改進(jìn)上述實驗。①請補(bǔ)充完整改進(jìn)后的實驗方案:取VL的水樣,分為兩等份;將其中一份水樣高溫燃燒,測定生成CO2的物質(zhì)的量為n1mol;____________________________________,測定生成CO2的物質(zhì)的量為n2mol。②利用實驗數(shù)據(jù)計算,所取水樣的總有機(jī)碳為________mg·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。27、(12分)實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。物質(zhì)沸點/℃物質(zhì)沸點/℃溴1.81,2-二氯乙烷2.5苯甲醛179間溴苯甲醛229其實驗步驟為:步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是___________________。(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為__________________(3)寫出由苯甲醛制取間溴苯甲醛的化學(xué)方程式_____________________________________________________(4)為防止污染環(huán)境,錐形瓶中盛裝的溶液應(yīng)該是______________________________28、(14分)有A,B,C,D、E、F六種元素,已知:①它們位于三個不同短周期,核電荷數(shù)依次增大。②E元素的電離能數(shù)據(jù)見下表(kJ·mol-1):③B與F同主族。④A、E分別都能與D按原子個數(shù)比1∶1或2∶1形成化合物。⑤B,C分別都能與D按原子個數(shù)比1∶1或1∶2形成化合物。(1)寫出只含有A,B、D、E四種元素的兩種無水鹽的化學(xué)式__________、__________。(2)B2A2分子中存在______個σ鍵,______個π鍵。(3)人們通常把拆開1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,也可以用于計算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH),化學(xué)反應(yīng)的ΔH等于反應(yīng)中斷裂舊化學(xué)鍵的鍵能之和與反應(yīng)中形成新化學(xué)鍵的鍵能之和的差。下表列出了上述部分元素形成的化學(xué)鍵的鍵能:試計算1molF單質(zhì)晶體燃燒時的反應(yīng)熱ΔH______(要寫單位)。29、(10分)醋酸和一水合氨是中學(xué)化學(xué)中常見的弱電解質(zhì)。(1)常溫下,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如下方案證明醋酸為弱電解質(zhì),你認(rèn)為方案可行的是__(填序號)①配制一定量的0.10mol/LCH3COOH溶液,然后測溶液的pH,若pH大于1,則證明醋酸為弱電解質(zhì)②用醋酸溶液和鹽酸做導(dǎo)電性實驗,若醋酸溶液導(dǎo)電性弱,則證明醋酸為弱電解質(zhì)③將pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋100倍后,若pH>4,則證明醋酸為弱電解質(zhì)(2)若25℃時,0.10mol/L的CH3COOH的電離度為1%,則該溶液的pH=___,由醋酸電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的___倍。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】A.NaClO溶液具有強(qiáng)氧化性,不能利用pH試紙測定pH,應(yīng)利用pH計測定pH,然后比較酸性強(qiáng)弱,A錯誤;B.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解使溶液呈堿性,溶液呈紅色,加入少量BaC12固體,水解平衡逆向移動,則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,B正確;C.向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,NaOH過量,后滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀,不能說明發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化,則不能比較溶度積大小,C錯誤;D.HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快,說明HX酸性比HY弱,故D錯誤;綜上所述,本題選B。【點睛】該題為高頻考點,涉及鹽類水解與酸性比較、沉淀生成與沉淀轉(zhuǎn)化、pH的測定等,注重實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)的考查,注意實驗的操作性、評價性分析,選項A和D是易錯點,注意次氯酸的強(qiáng)氧化性和pH相等的弱酸濃度大小關(guān)系。2、B【解析】試題分析:A選項使用金屬鈉,金屬鈉會與乙醇反應(yīng)生成氫氣,可以鑒別。C選項利用紅外光譜可以測定官能團(tuán),可以鑒別。D選項利用核磁共振氫譜法可以測定不同環(huán)境下的氫,乙醇中有三種氫,而甲醚中只有一種??键c:同分異構(gòu)體,研究有機(jī)物的一般方法點評:本題稍微綜合了知識點,難度不大,主要是要了解每一種研究有機(jī)物的方法。3、D【詳解】在比較金屬性強(qiáng)弱時一般可以借助元素周期律,也可以是與水反應(yīng)的難易程度,或者與酸反應(yīng)置換出氫氣的難易程度,或是最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱以及相應(yīng)之間的轉(zhuǎn)化能力。根據(jù)①說明X>Y,根據(jù)②說明Z最活潑。根據(jù)③說明Z>X,由④說明Y>W(wǎng)。綜上所述,還原性由強(qiáng)到弱的順序為:Z>X>Y>W,所以答案是D。4、B【解析】化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的濃度變化來表示,A錯誤;化學(xué)反應(yīng)速率表示化學(xué)反應(yīng)在某一時間段內(nèi)的平均速率,而不是瞬時速率,C錯誤;在計算化學(xué)反應(yīng)速率時,取濃度變化的絕對值,故化學(xué)反應(yīng)速率恒為正值,D錯誤。5、C【詳解】A.只發(fā)生Ag++Cl-=AgCl↓,沒有除去Ba2+,A錯誤;B.發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓,雖然除去Ba2+,但Cu2+屬于重金屬陽離子,還能造成人體中毒,B錯誤;C.發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓,Mg2+不屬于重金屬陽離子,不能造成人體中毒,C正確;D.發(fā)生Ba2++CO32-=BaCO3↓,但BaCO3溶于胃酸,沒有解決人體中毒,D錯誤。答案選C。6、A【解析】試題解析:A、Fe2O3不與NaOH反應(yīng),而Al2O3可與NaOH反應(yīng),可達(dá)到除雜的目的,正確;B、二者均不與NaOH反應(yīng),錯誤;C、SiO2可與NaOH反應(yīng),但與雜質(zhì)不發(fā)應(yīng),不符合題意,錯誤;D、二者均反應(yīng),達(dá)不到除雜的目的,錯誤,答案選A??键c:考查某些化合物與NaOH反應(yīng)的有關(guān)知識及除雜原則7、D【解析】聯(lián)想苯的12個原子共平面、乙烯的6原子共平面、乙炔的四原子共直線,以及單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知,除兩端的兩個甲基的四個氫原子外,其它的20原子均可在同一平面上,即處于同一平面上的原子最多有20個,答案選D。8、D【詳解】A.石油是多種烴類組成的復(fù)雜混合物,A項錯誤;B.空氣主要有氮氣和氧氣組成,還有少量其它氣體,屬于混合物,B項錯誤;C.鹽酸是氯化氫的水溶液,是混合物,C項錯誤;D.液氯就是液態(tài)的,為純凈物,D項正確;答案選D?!军c睛】同學(xué)們需要注意液氯和氯水的區(qū)別,液氯是純凈物,氯水即氯+水,是一種復(fù)雜的混合物。9、D【分析】根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS進(jìn)行判斷,如ΔG<0,則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,如ΔG>0,則不能自發(fā)進(jìn)行?!驹斀狻糠磻?yīng)2CO(g)===2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值,則ΔG=ΔH-TΔS>0,任何溫度下反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行,

所以D選項是正確的。10、C【詳解】氮氣濃度由0.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需2s,v=△c/△t=0.02mol/(L·s),氮氣濃度由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1,若反應(yīng)速率不變,則所需時間為(0.036/0.04)×2=1.8s,但隨著濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小,故所需時間大于1.8s,故選C。11、C【詳解】①一次能源,是指自然界中以原有形式存在的、未經(jīng)加工轉(zhuǎn)換的能源,①正確;②由一次能源經(jīng)過加工、轉(zhuǎn)換而得到的能源稱為二級能源,②正確;③太陽能、風(fēng)能、地?zé)崮転橐淮文茉?,氫能是二次能源,③不正確;④煤、石油、天然氣等化石能源都直接來源于自然界,屬于一次能源,④正確;⑤不管是火力發(fā)電、水力發(fā)電還是太陽能發(fā)電,都由能源轉(zhuǎn)化而來,所以屬于二次能源,⑤正確;⑥蒸汽能、機(jī)械能、水電、核電等都由一次能源轉(zhuǎn)化而來,稱為二次能源,⑥正確;綜合以上分析,①②④⑤⑥正確,故選C。12、D【分析】乙烯是平面結(jié)構(gòu),所有原子共平面;苯分子中所有原子共平面,甲苯可以看做是甲基取代苯環(huán)上1個氫原子;苯乙烯可以看做乙烯基代替苯分子中的1個氫原子。除去乙烷中的乙烯時,通氫氣會混有新雜質(zhì);紅外光譜儀能測定出有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)鍵;正丁烷和異丁烷都有2種等效氫?!驹斀狻恳蚁┦瞧矫娼Y(jié)構(gòu),所有原子共平面;苯分子中所有原子共平面,甲苯可以看做是甲基取代苯環(huán)上1個氫原子,所有碳原子一定共平面;苯乙烯可以看做乙烯基代替苯分子中的1個氫原子,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以苯乙烯分子中的所有碳原子可能不同一平面上,故A錯誤?;旌蠚怏w通溴水洗氣,可以除去乙烷中的乙烯,故B錯誤。紅外光譜儀能測定出有機(jī)物的官能團(tuán)和化學(xué)鍵,質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,故C錯誤。正丁烷和異丁烷都有2種等效氫,所以核磁共振氫譜都有兩個吸收峰,故D正確。13、A【詳解】A.①、②的氫離子濃度相同,③、④的氫氧根離子的濃度相同,相同條件下,水的離子積常數(shù)是定值,無論酸還是堿都抑制水的電離,所以這四種溶液中由水電離的C(H+):①=②=③=④,A項正確;B.氨水是弱堿,只有部分電離,所以c(NH3?H2O)>c(OH-),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),所以其溶液中c(HCl)=c(H+),c(NH3?H2O)>c(HCl),若將氨水和鹽酸混合后溶液呈中性,則消耗溶液的體積:②>③,B項正確;C.醋酸是弱酸,氯化氫和氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),①、②、④三種溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系為:①>②=④,所以等體積的①、②、④溶液分別與鋁粉反應(yīng),生成H2的量:①最大,C項錯誤;D.醋酸是弱酸,加水稀釋后能促進(jìn)醋酸的電離,所以①、②稀釋后溶液的PH值7>②>①;氨水是弱堿,加水稀釋后能促進(jìn)氨水的電離,所以③、④、稀釋后溶液的PH值③>④>7,所以向等體積的四種溶液中分別加入100mL水后,溶液的pH:③>④>②>①,D項錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離、溶液稀釋后pH值相對大小的比較等知識點,注意無論是酸溶液還是堿溶液都抑制水的電離,鹽類的水解能促進(jìn)水的電離。①溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,根據(jù)溶液的pH值計算水電離的氫離子濃度;②pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合,氨水平衡狀態(tài)下的氫氧根離子濃度和CH3COOH溶液中的氫離子濃度相同恰好反應(yīng)生成醋酸銨,根據(jù)醋酸銨溶液分析;③先根據(jù)溶液的PH值判斷溶液的物質(zhì)的量濃度,當(dāng)所取溶液體積相同時,判斷溶質(zhì)的物質(zhì)的量相對大小從而判斷生成氣體的多少;④根據(jù)電解質(zhì)的強(qiáng)弱、溶液稀釋時離子濃度的變化判斷溶液的PH值大小。14、D【分析】σ鍵就是原子間的原子軌道通過“頭碰頭”的方式形成的共價鍵,其電子云重疊較大,通常比以“肩并肩”方式形成的π鍵牢固。以s軌道和p軌道形成的共價鍵就是s-pσ鍵。【詳解】A.H2分子中是s-sσ鍵,A不選;B.F2的共價鍵是p-pσ鍵,B不選;C.NaCl中只有離子鍵,σ鍵是共價鍵,C不選;D.HCl的共價鍵是S-pσ鍵,D選;故選D。15、D【解析】當(dāng)其他條件一定時,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所用的時間越短,由圖像可知T2>T1,p2>p1,結(jié)合溫度、壓強(qiáng)對化學(xué)平衡移動的影響分析解答?!驹斀狻慨?dāng)其他條件一定時,溫度越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時間越短,由圖像可知T2>T1,溫度越高,平衡時C的百分含量(C%)越小,說明升高溫度平衡逆移,故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng);當(dāng)其他條件一定時,壓強(qiáng)越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時間越短,由圖像可知p2>p1;增大壓強(qiáng)時B%不變,說明壓強(qiáng)對平衡無影響,所以反應(yīng)前后氣體的計量數(shù)相等,即b=c+d,根據(jù)以上分析可知,D正確,ABC錯誤,故選D?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡圖像的分析,明確“先拐先平數(shù)值大”是解本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為反應(yīng)前后計量數(shù)的關(guān)系判斷,要注意A為固體。16、C【解析】A、條件不同,不是可逆反應(yīng),A錯誤;B、條件不同,不是可逆反應(yīng),B錯誤;C、條件相同,既能向生成物方向進(jìn)行,同時又能向反應(yīng)物方向進(jìn)行的反應(yīng),故是可逆反應(yīng),C正確;D、條件不同,故不是可逆反應(yīng),D錯誤,答案選C?!军c睛】掌握可逆反應(yīng)的特點是解答的關(guān)鍵,即可逆反應(yīng)是指在同一條件下,既能向生成物方向進(jìn)行,同時又能向反應(yīng)物方向進(jìn)行的反應(yīng)。注意條件相同,同時向正逆兩個方向進(jìn)行。17、B【詳解】根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,故符合條件的烯烴分子有5種,即選項B正確。故選B。18、C【分析】電解質(zhì)必須是化合物。強(qiáng)電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能完全電離的電解質(zhì),包括強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、活潑金屬氧化物和大部分鹽;弱電解質(zhì)是在水溶液中不能完全電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水等,根據(jù)定義即可解答?!驹斀狻緼.強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的區(qū)分與溶解度無關(guān),如:乙酸是化合物,在水中與水以任意比互溶,在水中只有部分電離,屬于弱電解質(zhì),硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì),但在水中難溶,而氯化鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì),但在水中易溶,故A錯誤;B.氯化氫是共價化合物,是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸也是共價化合物,但它是弱電解質(zhì);氯化鈉屬于強(qiáng)電解質(zhì),是離子化合物,而氫氧化鋁是離子化合物,是弱電解質(zhì),所以強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的區(qū)分與屬于離子化合物還是共價化合物無關(guān),故B錯誤;C.強(qiáng)電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能完全電離的電解質(zhì),弱電解質(zhì)是在水溶液中不能完全電離的電解質(zhì),建立電離平衡,所以C正確;D.水溶液的導(dǎo)電能力與溶液中的離子濃度有關(guān),離子濃度大,導(dǎo)電能力強(qiáng),與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān),如硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì),但在水溶液中很難溶解,其溶液導(dǎo)電能力弱,而氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),其水溶液導(dǎo)電能力強(qiáng),故D錯誤。

故選C?!军c睛】化合物在水溶液中或受熱熔化時本身能否發(fā)生電離是區(qū)別電解質(zhì)與非電解質(zhì)的理論依據(jù),能否導(dǎo)電則是實驗依據(jù)。19、D【解析】石墨晶體每一層內(nèi)碳原子形成3個共價鍵,所以平均每個正六邊形占有的碳原子數(shù)是6×1/3=2,占有的C-C鍵是6×1/2=3,即石墨晶體每一層內(nèi)碳原子數(shù)與碳—碳化學(xué)鍵數(shù)的比是2∶3,答案選D。20、C【解析】由圖可知,T1先達(dá)到平衡,則T1>T2,且圖中溫度高對應(yīng)平衡時c(X)大,則升高溫度平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A.由圖可知,T1先達(dá)到平衡,反應(yīng)速率快,可知T1>T2,故A錯誤;B.W點比M點平衡時c(X)小,則進(jìn)行到W點放出的熱量多,故B錯誤;C.W點的反應(yīng)體系從T2變到T1,即升高溫度平衡逆向移動,則達(dá)到平衡時nXnY增大,故C正確;D.M點時再加入一定量X,體積不變,壓強(qiáng)增大,則2X(g)?Y(g)正向移動,X的轉(zhuǎn)化率增大,故點睛:本題考查物質(zhì)的量濃度隨時間變化曲線,把握圖中濃度隨時間、溫度的變化為解答的關(guān)鍵。本題中需要先根據(jù)溫度對平衡時c(X)的影響,判斷反應(yīng)的焓變情況,本題的易錯點為D,需要注意該反應(yīng)只有一種反應(yīng)物,再加入一定量X,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)。21、C【解析】A、反應(yīng)開始時,丙中的物質(zhì)的濃度最大,反應(yīng)速率最快,甲中的物質(zhì)的濃度最小,反應(yīng)速率最慢,選項A正確;B、甲和丙對比,相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又加倍增大了物質(zhì)的加入量,但是對于化學(xué)反應(yīng)前后體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不移動,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率不變,根據(jù)計算得出甲中H2的轉(zhuǎn)化率是60%,所以丙中H2的轉(zhuǎn)化率是60%,選項B正確;C、對于甲容器:H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)開始(mol/L):0.010.0100變化(mol/L):xxxx平衡(mol/L):0.01-x0.01-xxx所以=,解得x=0.006,c(CO2)=0.01mol-0.006mol=0.004mol;甲和丙對比,相當(dāng)于是在甲的基礎(chǔ)上又加倍增大了物質(zhì)的加入量,但是對于化學(xué)反應(yīng)前后體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不移動,丙的初始投入量是甲的2倍,所以平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,但為0.008mol,選項C不正確;C、乙和甲對比,乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上增加了氫氣的量,所以乙中二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,會大于甲中的,即大于60%,選項D正確。答案選C。22、D【詳解】A.可逆反應(yīng)3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是,故A錯誤;B.再加入一定量B,平衡向右移動,正、逆反應(yīng)速率均增大,故B錯誤;C.減小壓強(qiáng),平衡逆向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.再加入等量的A和B,A和B的起始濃度增大為原來的2倍,相當(dāng)于將原平衡體積縮小一半,平衡正向移動,D的體積分?jǐn)?shù)增大,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)方程式為。24、HCHO2【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,A為,X為HCHO,Y為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)酚羥基鄰位、對位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可與2molBr2反應(yīng)。(4)C生成D為醇羥基在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化為醛基,化學(xué)反應(yīng)方程式為。(5)G的分子式為C10H10O3,A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;B.核磁共振氫譜顯示5組峰,含有5種氫原子;C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)題給信息設(shè)計由D合成E的路線見答案??键c:考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。25、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達(dá)到終點時,醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),半分鐘內(nèi)不褪色;(3)第一次滴定前后,堿式滴定管中的液面位置如右圖所示,滴定前刻度為0.00mL,滴定后刻度為26.10mL,消耗溶液的體積為26.10mL;(4)A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測醋酸濃度偏小,選項A錯誤;B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致氫氧化鈉濃度偏小,所以所用氫氧化鈉體積偏大,所測醋酸濃度偏大,選項B正確;C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,潤洗錐形瓶導(dǎo)致醋酸的物質(zhì)的量偏大,使用的氫氧化鈉體積偏大,選項C正確;D.滴定NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致使用的氫氧化鈉體積偏小,所測醋酸濃度偏小,選項D錯誤;答案選BC;(5)醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量相等,兩次使用氫氧化鈉的平均體積=mL=26.11mL,則醋酸的物質(zhì)的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c==0.1044mol/L?!军c睛】在酸堿中和滴定實驗中,滴定管都要事先檢查是否漏液,用水洗后再用待裝溶液潤洗。在酸堿中和滴定實驗中,誤差分析時,考慮所有的操作對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,例如用來裝待測液的滴定管沒有潤洗,則待測液的濃度變小,需要的標(biāo)準(zhǔn)液體積變小,則結(jié)果變小。若用待測液潤洗錐形瓶,則待測液的體積變大,需要的標(biāo)準(zhǔn)液變多,結(jié)果偏大。標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒有潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度變小,需要的體積變大,結(jié)果變大。對于滴定過程中的讀數(shù)情況,看標(biāo)準(zhǔn)液的體積變化,體積變大,結(jié)果變大,體積變小,體積變小。26、將水樣中的CO和HCO轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,與H2C2O4反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol與CO2反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水樣中有機(jī)物轉(zhuǎn)化而成CO2的物質(zhì)的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水樣中有機(jī)物所含碳元素的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水樣的總有機(jī)碳==120mg·L-1加熱過程中,損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物向另一份水樣中加入足量硫酸,加熱,通N2,維持一段時間【解析】(1)碳酸鹽與稀硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,則步驟1的目的是將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出。(2)n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,與H2C2O4反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol。與CO2反應(yīng)的Ba(OH)2的物質(zhì)的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水樣中有機(jī)物轉(zhuǎn)化而成CO2的物質(zhì)的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水樣中有機(jī)物所含碳元素的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水樣的總有機(jī)碳==120mg·L-1;(3)由于加熱過程中損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物,因此測定的水樣總有機(jī)碳一般低于實際值。(4)由于碳酸鹽能與酸反應(yīng)生成二氧化碳,則另一種方案為向另一份水樣中加入足量硫酸,則根據(jù)碳原子守恒可知所取水樣的總有機(jī)碳為=mg·L-。27、冷凝回流,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率AlCl3NaOH溶液【解析】本題以間溴苯甲醛的合

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