湖北省恩施一中、利川一中等四校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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湖北省恩施一中、利川一中等四校2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、W、X、Y、Z均為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大。W最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,W與Y同主族,X在短周期中原子半徑最大。下列說法正確的是A.常溫常壓下Y的單質(zhì)為氣態(tài) B.X的氧化物是離子化合物C.X與Z形成的化合物的水溶液呈堿性 D.W與Y具有相同的最高化合價(jià)2、下列說法中正確的是A.分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定B.分子間作用力越大,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)越高C.相對(duì)分子質(zhì)量越大,其分子間作用力越大D.分子間只存在范德華力3、兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態(tài),且A,B屬于質(zhì)軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質(zhì)有()A.導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較純A或純B金屬?gòu)?qiáng)B.常溫下為液態(tài)C.硬度較大,可制造飛機(jī)D.有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)4、下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯(cuò)誤的是A. B.C. D.5、人體內(nèi)的血紅蛋白(Hb)可與O2結(jié)合,Hb也可以與CO結(jié)合,涉及原理如下:反應(yīng)①:Hb(aq)+O2(g)HbO2(aq)ΔH1<0反應(yīng)②:Hb(aq)+CO(g)HbCO(aq)ΔH2<0反應(yīng)③:HbO2(aq)+CO(g)HbCO(aq)+O2(g)ΔH3<0下列說法不正確的是()A.ΔH1>ΔH2B.反應(yīng)①與反應(yīng)②在較低溫度能自發(fā)進(jìn)行C.從平原初到高原,人體血液中c(HbO2)將降低D.把CO中毒的人轉(zhuǎn)到高壓氧倉(cāng)中,反應(yīng)①平衡正移,c(HbO2)增大,反應(yīng)③正移6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菆D1圖2圖3圖4A.用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB.用圖2所示裝置以海水制取蒸餾水C.用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體D.用圖4所示裝置利用無水乙醇萃取碘水中的碘7、HIn在水溶液中存在以下電離平衡:HIn(紅色)H++In-(黃色),故可用作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列各溶液:①鹽酸,②石灰水,③NaCl溶液,④NaHSO4溶液,⑤Na2CO3溶液,⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥8、25℃時(shí),0.01mol/L氫氧化鈉溶液的pH是()A.2 B.5 C.9 D.129、下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系或說法正確的是()A.0.1mol?L—1pH為4的NaHB溶液中:c(HB—)>c(H2B)>c(B2-)B.等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O;c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③>④C.a(chǎn)mol·L-1HCN溶液與bmol·L-1NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN—),則a一定大于bD.0.1mol·L-1的醋酸的pH=a,0.01mol·L-1的醋酸的pH=b,則a+1=b10、海水提溴過程中,將溴吹入吸收塔,使溴蒸氣和吸收劑SO2發(fā)生作用以達(dá)到富集的目的,化學(xué)反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4,下列說法正確的是()。A.Br2在反應(yīng)中表現(xiàn)氧化性B.SO2在反應(yīng)中被還原C.Br2在反應(yīng)中失去電子D.1mol氧化劑在反應(yīng)中得到1mol電子11、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中,不正確的是A.正極電極反應(yīng)式為:2H++2e—→H2↑B.此過程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3C.此過程中銅并不被腐蝕D.此過程中電子從Fe移向Cu12、在甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A.1mol?L-1甲酸溶液的c(H+)約為1×10-2mol?L-1B.甲酸能與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣C.10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng)D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比二元強(qiáng)酸溶液的弱13、一定溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液中,含H+離子濃度最小的是()A.CH3COOHB.H2SO4C.HNO3D.HCl14、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.新制的氯水在光照條件下顏色變淺B.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒作催化劑C.紅棕色的NO2氣體,加壓后顏色先變深后變淺D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中,通入過量的空氣以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率15、下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述中,不正確的是()A.Cl2常用于自來水消毒 B.SO2常用于漂白食品C.SiO2常用于制造光導(dǎo)纖維 D.Na2O2可用于呼吸面具中氧氣的來源16、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是()A.黃綠色的氯水光照后顏色變淺B.溫度過高對(duì)合成氨不利C.由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓后顏色變深D.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺17、下列屬于吸熱反應(yīng)的是()A.金屬鈉與水的反應(yīng) B.鹽酸與氫氧化鈉的反應(yīng)C.鋁與氧化鐵的鋁熱反應(yīng) D.碳酸鈣的分解18、下列各組物質(zhì)的歸類,完全正確的是()選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)CaCO3NaClNH3HNO3弱電解質(zhì)CH3COOHCl2H3PO4Fe(OH)3非電解質(zhì)蔗糖BaSO4乙醇H2OA.A B.B C.C D.D19、硝酸汞和碘化鉀溶液混合后會(huì)生成紅色的碘化汞沉淀,為了探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),研究人員設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)果電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),下列分析不正確的是A.如圖裝置的電流方向是從C2到C1B.C1附近加入淀粉變藍(lán),C2析出固體C.可用飽和KI溶液—瓊脂填充鹽橋增強(qiáng)導(dǎo)電性D.該裝置內(nèi)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行20、石英(SiO2)系列光纖,具有低耗、寬帶的特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于有線電視和通信系統(tǒng)。SiO2屬于()A.氧化物 B.酸 C.堿 D.鹽21、一定溫度下在恒容的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不發(fā)生變化時(shí),能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的密度②混合氣體的壓強(qiáng)③混合氣體的總物質(zhì)的量④B的物質(zhì)的量濃度A.①④ B.僅②③C.②③④ D.僅④22、下列各表述正確的是A.圖①表示在恒容容器中MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g),橫坐標(biāo)代表硫酸鎂的質(zhì)量,縱坐標(biāo)可代表CO的轉(zhuǎn)化率B.圖②表示其他條件一定時(shí),反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)的反應(yīng)速率隨溫度變化的圖像,正反應(yīng)ΔH>0C.圖③對(duì)應(yīng)的反應(yīng)一定是非等體積反應(yīng)加壓后平衡移動(dòng)的變化情況D.恒壓密閉容器中加入一定量A、B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g),圖④表示反應(yīng)過程中不斷升高溫度,產(chǎn)物C物質(zhì)的量變化規(guī)律,則正反應(yīng)方向吸熱二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:①有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:②苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為______。(2)反應(yīng)④的反應(yīng)條件為______,反應(yīng)⑤的類型為______。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):______。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取將A直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫一種):______。24、(12分)根據(jù)反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)①②的反應(yīng)類型分別是_______,②的反應(yīng)方程式是_________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是________。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________。25、(12分)某學(xué)生用0.1mol/LKOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:(A)移取20.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液(D)取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫)______________________.(2)上述(B)操作的目的是___________________________________。(3)上述(A)操作之前,如先用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是(填偏大、偏小、不變,下同)_________________________。(4)實(shí)驗(yàn)中用左手控制_________(填儀器及部位),眼睛注視_______,直至滴定終點(diǎn)。判斷到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________。(5)若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來滴定上述鹽酸,則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是___________________________________。(6)滴定結(jié)束后如仰視觀察滴定管中液面刻度,則對(duì)滴定結(jié)果的影響是______。26、(10分)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一)碘含量的測(cè)定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢(shì)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實(shí)驗(yàn)(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請(qǐng)回答:(1)①實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B_________。②該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為_____mL,計(jì)算得海帶中碘的百分含量為_______%。(2)①步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替③實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱是______________________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。27、(12分)溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:(A為具有支管的試管,在其下端開了一個(gè)小孔。塞好石棉絨。再加入少量鐵屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中有機(jī)物發(fā)生的反應(yīng)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):______________________,反應(yīng)類型為______________。(2)反應(yīng)開始后,可觀察到D中溶液變紅,E中出現(xiàn)__________________,試管C中苯的作用是__________。用相關(guān)化學(xué)用語解釋D中溶液變紅的原因________________。(3)反應(yīng)2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀、底部有油狀液體。生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為_______________________________。(4)向B中分離出的油狀液體加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________。(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______,要進(jìn)一步提純,下列操作中必需的是______(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.蒸發(fā)B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。28、(14分)甲醇和乙醇都是重要的化工原料和燃料,工業(yè)上常采用CO2和H2為原料合成甲醇和乙醇。I.某實(shí)驗(yàn)小組將CO2(g)和H2(g)按1:3的比例置于一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=bkJ?mol-1。反應(yīng)過程持續(xù)升溫,容器中CO2的濃度隨溫度T的變化如圖1所示,上述反應(yīng)的pK(pK=-lgK,K表示反應(yīng)平衡常數(shù))隨溫度T的變化如圖2所示。①由圖1可知,b___(填“>”“=”或“<”)0。②圖1中點(diǎn)1、2、3對(duì)應(yīng)的逆反應(yīng)速率v1、v2、v3中最大的是___(填“v1”“v2”或“v3”);③圖2中當(dāng)溫度為T1時(shí),pK的值對(duì)應(yīng)A點(diǎn),則B、C、D、E四點(diǎn)中表示錯(cuò)誤的是___。④乙烯氣相直接水合法過程中會(huì)發(fā)生乙醇的異構(gòu)化反應(yīng):C2H5OH(g)CH3OCH3(g)△H=+50.7kJ?mol-1,該反應(yīng)的速率方程可表示為v正=k正?c(C2H5OH)和v逆=k逆?c(CH3OCH3),k正和k逆只與溫度有關(guān)。該反應(yīng)的活化能Ea(正)___(填“>”“=”或“<”)Ea(逆),已知:T℃時(shí),k正=0.006s-1,k逆=0.002s-1,該溫度下向某恒容密閉容器中充入1.5mol乙醇和4mol甲醚,此時(shí)反應(yīng)___(填“正向”或“逆向”)進(jìn)行。II.一定溫度下,將CO2和H2按如下方式充入容積均為2L的兩個(gè)密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H<0,10min后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)(a、b、c均不為零)若甲容器平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始時(shí)的0.8倍,則此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為___;要使平衡后乙容器與甲容器中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則乙容器中c的取值范圍為___。29、(10分)現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也減小,則:(1)m+n_________p(填“>”“=”“<”)。(2)若加壓時(shí),A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________。(填“增大”“減小”或“不變”,下同)(3)若加入A(體積不變),則B的轉(zhuǎn)化率_________。(4)若降低溫度,則平衡時(shí)B、C的濃度之比將_________。(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量___________。(6)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),混合物顏色_______(填“變深”“變淺”或“不變”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【分析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大。W最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)只能為6,次外層電子數(shù)為2,W為O元素;W與Y同主族,則Y為S元素;X在短周期中原子半徑最大,X為Na元素;短周期中比S原子序數(shù)大的主族元素只有Cl,因此Z為Cl元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,W為O元素,X為Na元素,Y為S元素,Z為Cl元素。A.常溫常壓下,S為固體,故A錯(cuò)誤;B.X的氧化物為氧化鈉或過氧化鈉,均是離子化合物,故B正確;C.X與Z形成的化合物為NaCl,NaCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,水溶液呈中性,故C錯(cuò)誤;D.一般情況下,O元素不存在正價(jià),S的最高價(jià)為+6價(jià),故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【詳解】A.分子間作用力越大,分子晶體的熔沸點(diǎn)越高,分子穩(wěn)定性與分子間作用力無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.影響分子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素為分子間作用力,分子間作用力越大,分子晶體的熔沸點(diǎn)越高,故B正確;C.不含有氫鍵的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,其分子間作用力越大,故C錯(cuò)誤;D.分子間存在范德華力,也可能存在氫鍵,如水中分子間存在范德華力和氫鍵,故D錯(cuò)誤。故選:B。3、D【解析】合金的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)比各成分低,硬度比各成分大,導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較成分中純金屬?gòu)?qiáng),用途廣泛。【詳解】合金為混合物,通常無固定組成,因此熔、沸點(diǎn)通常不固定;一般來講金屬形成合金的熔點(diǎn)比各組成合金的金屬單質(zhì)低,硬度要比各組成合金的金屬單質(zhì)大,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態(tài),輕金屬M(fèi)g—Al合金的硬度比Mg、Al高;正確選項(xiàng)D?!军c(diǎn)睛】合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),各類型合金都有以下通性:(1)多數(shù)合金熔點(diǎn)低于其組分中任一種組成金屬的熔點(diǎn);(2)硬度一般比其組分中任一金屬的硬度大;(3)有的抗腐蝕能力強(qiáng)。4、C【詳解】A.原電池,Zn為活潑金屬做負(fù)極,Cu為正極,正確;B.粗銅精煉時(shí),粗銅和電源的正極相連,作陽極,正確;C.電鍍是鍍層金屬純銅做陽極,鍍件和電源的負(fù)極相連,作陰極,錯(cuò)誤;D.電解氯化銅溶液,正確。5、D【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)原理和蓋斯定律可知,ΔH3=ΔH2-ΔH1,由于ΔH3<0為負(fù)值,故ΔH1>ΔH2,A正確;B.反應(yīng)①與反應(yīng)②中,正反應(yīng)氣體體積減小,故為熵減,ΔS<0,ΔH1和ΔH2均小于0為放熱反應(yīng),根據(jù)吉布斯自由能定義ΔG=ΔH-TΔS,ΔG<0反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行,要使ΔG<0,溫度T值比較小才能滿足,所以,反應(yīng)要在較低溫度能自發(fā)進(jìn)行,B正確;C.從平原初到高原,氧氣濃度減小,反應(yīng)①平衡逆移,反應(yīng)③正移,人體血液中c(HbO2)將降低,C正確;D.把CO中毒的人轉(zhuǎn)到高壓氧倉(cāng)中,反應(yīng)①平衡正移,c(HbO2)增大,而反應(yīng)③可樣直接影響的是氧氣濃度,氧氣濃度增大,平衡逆移c(HbO2)增大,D不正確。答案選D。6、B【解析】A項(xiàng),NaOH不僅吸收HCl,而且吸收Cl2,使Cl2減少,錯(cuò)誤;B項(xiàng),從海水中獲得蒸餾水可用蒸餾法,正確;C項(xiàng),純堿溶于水,不能控制反應(yīng),制得的CO2中混有HCl和H2O(g),不能得到純凈的CO2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),無水乙醇與水互溶,不能用無水乙醇從碘水中萃取碘,錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作。注意常見氣體的制備、除雜和凈化,萃取劑的選擇。萃取劑的選擇必須滿足三個(gè)條件:萃取劑與原溶劑互不相溶,萃取劑與原溶液不反應(yīng),溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠(yuǎn)大于溶質(zhì)在原溶劑中的溶解度。7、C【解析】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈酸性,以此解答該題?!驹斀狻磕苁怪甘緞╋@紅色,應(yīng)使c(HIn)>c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液變紅色;②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);③為中性溶液,平衡不移動(dòng);所以能使指示劑顯紅色的是①④;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的影響因素,題目難度不大,注意根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動(dòng)的移動(dòng)方向,結(jié)合外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析。8、D【解析】0.01mol/L氫氧化鈉溶液中,,pH是12,故D正確。9、B【解析】試題分析:A、0.1mol?L-1的NaHB溶液中pH=4,則證明HB-的電離能力大于其水解程度,所以c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),錯(cuò)誤;B、④是弱電解質(zhì),①②③是強(qiáng)電解質(zhì),強(qiáng)電解質(zhì)電離出的銨根離子濃度大于弱電解質(zhì)的,所以④中銨根離子濃度最小,①②③中電離出的銨根離子均要水解,①NH4Al(SO4)2中,鋁離子水解顯示酸性,對(duì)銨根離子的水解起抑制作用,②NH4Cl中,氯離子不影響銨根離子的水解,③CH3COONH4中醋酸根離子水解顯堿性,對(duì)銨根離子的水解其促進(jìn)作用,所以銨根離子濃度大小順序是:①>②>③>④,正確;C、amol?L-1HCN溶液與bmol?L-1NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),根據(jù)溶液中的電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),若c(Na+)>c(CN-),則c(H+)<c(OH-),所以溶液顯堿性,則可以是a≤b,錯(cuò)誤;D、設(shè)0.1mol·L-1的醋酸的電離度是α1,0.01mol·L-1的醋酸的電離度是α2,則10-a=0.1mol?L-1×α1,10-b=0.01mol?L-1×α2,醋酸濃度越小,電離程度越大,則α1<α2,所以a+1>b,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查電解質(zhì)溶液中的離子平衡10、A【解析】根據(jù)方程式控制,Br的化合價(jià)從0價(jià)降低到-1價(jià),得到1個(gè)電子。S的化合價(jià)從+4價(jià)升高到+6價(jià),失去2個(gè)電子,所以單質(zhì)溴是氧化劑,SO2是還原劑,答案選A。11、A【詳解】A.正極電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故A錯(cuò)誤;B.電化學(xué)腐蝕過程中生成的Fe(OH)2易被氧化成Fe(OH)3,故B正確;C.銅為正極,被保護(hù)起來了,故C正確;D.此過程中電子從負(fù)極Fe移向正極Cu,故D正確;故選A。12、A【解析】A.1mol?L-1的甲酸溶液的c(H+)約為0.01mol?L-1說明甲酸不能完全電離,可以證明是弱電解質(zhì),故A正確;B.活潑金屬能夠與酸反應(yīng),體現(xiàn)了甲酸的酸性,不能證明是弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)方程式可知不論酸堿強(qiáng)弱,只要一元酸與一元堿物質(zhì)的量相等則恰好發(fā)生酸堿中和,完全反應(yīng),不能證明是弱電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.溶液濃度不確定,甲酸溶液的導(dǎo)電性比二元強(qiáng)酸溶液可能強(qiáng)也可能弱,故D錯(cuò)誤;故選A。13、A【解析】試題分析:醋酸是一元弱酸,硫酸是二元強(qiáng)酸,硝酸和鹽酸是一元強(qiáng)酸,則一定溫度下,濃度均為0.1mol/L的下列溶液中,含H+離子濃度最小的是醋酸,答案選A??键c(diǎn):考查溶液酸性強(qiáng)弱比較14、B【解析】A、氯水中含HClO,在光照下分解,促進(jìn)氯氣與水的化學(xué)反應(yīng)正向移動(dòng),促進(jìn)氯氣的溶解,可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B、催化劑能極大加快反應(yīng)速率,但不影響化學(xué)平衡的移動(dòng),不能用勒夏特利原理解釋,故B選;C、對(duì)2NO2N2O4平衡體系增加壓強(qiáng),體積變小,二氧化氮的濃度增大,顏色變深,平衡正向移動(dòng),二氧化氮的濃度又逐漸減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D、工業(yè)上生產(chǎn)硫酸存在平衡2SO2+O22SO3,使用過量的空氣,增大氧氣的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),可以提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了勒夏特列原理的使用條件。勒夏特列原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過程,若與可逆過程無關(guān),與平衡移動(dòng)無關(guān),則不能用勒夏特列原理解釋。使用時(shí)需要滿足平衡移動(dòng)的原理,否則不能用勒夏特列原理解釋。15、B【解析】A、氯氣溶于水生成次氯酸具有強(qiáng)氧化性可以消毒殺菌,Cl2常用于自來水消毒,故A正確;B、二氧化硫氣體具有漂白性,有毒不能漂白食品,故B錯(cuò)誤;C、光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,SiO2常用于制造光導(dǎo)纖維,故C正確;D、過氧化鈉和呼出的二氧化碳反應(yīng)能生成氧氣,可用于呼吸面具中氧氣的來源,故D正確;故選B。16、C【分析】氯氣為黃綠色氣體,部分溶解于水中,部分與水發(fā)生可逆反應(yīng)產(chǎn)生次氯酸,次氯酸受光易分解;氨氣合成反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng);溴水顏色主要由溶于水的溴單質(zhì)產(chǎn)生,加入硝酸銀溶液,銀離子與溴離子反應(yīng)產(chǎn)生溴化銀沉淀,使溴水平衡正向移動(dòng),溴單質(zhì)減小。【詳解】A.氯氣為黃綠色氣體,部分溶解于水中,部分與水發(fā)生可逆反應(yīng)產(chǎn)生次氯酸H2O+Cl2=HCl+HClO,次氯酸受光易分解,產(chǎn)物濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向著減弱變化的方向移動(dòng),故平衡正向移動(dòng),氯氣濃度降低,黃綠色的氯水顏色變淺,A錯(cuò)誤;B.合成氨反應(yīng)3H2+N2=2NH3,反應(yīng)放熱,根據(jù)勒夏特列原理,溫度升高,平衡向降溫方向移動(dòng),故反應(yīng)逆向移動(dòng),不利于合成氨,B錯(cuò)誤C.由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系H2+I2=2HI,反應(yīng)前后氣體體積不變,故增大壓強(qiáng),反應(yīng)平衡不移動(dòng),加壓后顏色變深是由于碘單質(zhì)濃縮導(dǎo)致,C正確;D.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溴離子與銀離子結(jié)合產(chǎn)生溴化銀沉淀,使平衡正向移動(dòng),溴水中溴單質(zhì)濃度減少,溶液顏色變淺,D錯(cuò)誤;答案為C。17、D【詳解】A.金屬鈉與水的反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A不符;B.鹽酸與氫氧化鈉的反應(yīng),是酸堿中和反應(yīng),是放熱反應(yīng),故B不符;C.鋁與氧化鐵的鋁熱反應(yīng),是放熱反應(yīng),故C不符;D.碳酸鈣的分解拆開化學(xué)鍵,吸收能量,為吸熱反應(yīng),故D正確;故選D。18、A【詳解】A.碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸為弱酸屬于弱電解質(zhì),蔗糖是非電解質(zhì),故A正確;B.Cl2是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.NH3是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.H2O是弱電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為A。19、C【分析】電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),說明有電流形成,證明形成了原電池反應(yīng),碘離子具有還原性,C1做負(fù)極,失電子生成碘單質(zhì),電極反應(yīng)為2I--2e-═I2;C2做正極,溶液中汞離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電流方向是從正極流向負(fù)極,據(jù)此答題?!驹斀狻緼.分析可知C1為負(fù)極,C2為正極,電流是從正極C2流向負(fù)極C1,故A正確;B.碘離子具有還原性,C1做負(fù)極,失電子生成碘單質(zhì),電極反應(yīng)為2I--2e-═I2,加入淀粉變藍(lán);C2做正極,溶液中汞離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),生成碘化亞汞,析出固體,故B正確;C.飽和KI溶液—瓊脂鹽橋中的I-與Ag+、Hg2+發(fā)生反應(yīng),故不能使用,C錯(cuò)誤;D.該裝置為原電池,原電池反應(yīng)都是自發(fā)發(fā)生的氧化還原反應(yīng),故D正確。故選C。20、A【詳解】二氧化硅是由Si和O兩種元素組成的,因此是氧化物,答案選A?!军c(diǎn)晴】物質(zhì)的分類首先是確定分類依據(jù),對(duì)于該題主要是從酸、堿、鹽、氧化物的角度對(duì)二氧化硅進(jìn)行分類,因此答題的關(guān)鍵是明確酸、堿、鹽、氧化物的含義,特別是從電離的角度理解酸、堿、鹽,所謂酸是指在溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物,例如硝酸等,注意硫酸氫鈉不是酸。所謂堿是指在溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子的化合物,例如氫氧化鈉。所謂鹽是指由酸根離子和金屬陽離子(或銨根離子)組成的化合物。21、A【詳解】①因?yàn)锳為固體,所以反應(yīng)中氣體的總質(zhì)量一直在變化,當(dāng)混合氣體的密度不變,說明氣體的質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故①正確;②方程式兩邊氣體的計(jì)量數(shù)相等,所以混合氣體的壓強(qiáng)一直不變,故②錯(cuò)誤;③混合氣體的總物質(zhì)的量一直不變,故③錯(cuò)誤;④B的物質(zhì)的量濃度,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故④正確;答案:A【點(diǎn)睛】當(dāng)可逆反應(yīng)中變化的量不在發(fā)生變化時(shí),證明達(dá)到了平衡狀態(tài)。22、B【解析】A、硫酸鎂是固體,固體物質(zhì)的量的增減對(duì)化學(xué)平衡沒有影響,所以CO的轉(zhuǎn)化率不變,因此A錯(cuò)誤;B、分析圖象可知,隨溫度的升高,ν正>ν逆,即平衡向右移動(dòng),則正反應(yīng)吸熱,即ΔH>0,所以B正確;C、由于氣體物質(zhì)受壓強(qiáng)影響較大,所以圖象表示的是有氣體物質(zhì)參與的反應(yīng)前后氣體體積不相等的反應(yīng)加壓后平衡移動(dòng)的情況,故C錯(cuò)誤;D、隨溫度的升高,反應(yīng)速率加快,當(dāng)產(chǎn)物C的物質(zhì)的量最大時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),但繼續(xù)升溫,產(chǎn)物C的量卻在減小,說明升高溫度,平衡向左移動(dòng),則其正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以D錯(cuò)誤。答案為B。二、非選擇題(共84分)23、、過氧化物水解(或取代)反應(yīng)的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的不能經(jīng)反應(yīng)最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品,產(chǎn)率低)(其他合理答案均可給分)、【分析】(1)根據(jù)信息②和有機(jī)合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng),側(cè)鏈上有2種等效氫,所以取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種;B能和HBr發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為,由逆推,可知D為,則C為;【詳解】(1)根據(jù)信息②和有機(jī)合成流程圖知,在光照條件下可與氯氣發(fā)生側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng),側(cè)鏈上有2種等效氫,所以生成的產(chǎn)物是或,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或。(2)B為,由逆推,可知D為,則C為;結(jié)合已知①,在過氧化物的條件下與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以④的反應(yīng)條件為過氧化物;C為、D為,所以反應(yīng)⑤的類型為水解(或取代)反應(yīng);(3)反應(yīng)⑥是在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化為,化學(xué)方程式為;(4)中含有,的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品,所以中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D。(5)①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色,說明不含酚羥基;②苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明不含上有2種等效氫;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。符合條件的的同分異構(gòu)體是、。24、取代反應(yīng),消去反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),所以A為,反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),則B為,反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng),生成環(huán)己二烯,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為環(huán)己烷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為,故答案為:;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),②為消去反應(yīng),反應(yīng)②是一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)化學(xué)方程式為:+NaOH+NaCl+H2O,故答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);+NaOH+NaCl+H2O;(3)反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為+Br2→,反應(yīng)④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。25、BDCEAF;防止將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋偏大滴定管活塞錐形瓶中溶液的顏色變化錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色偏小偏大【詳解】(1)滴定管的準(zhǔn)備:洗滌并檢查滴定管是否漏水→用待裝溶液潤(rùn)洗滴定管2~3次→裝溶液→趕走尖嘴起泡,調(diào)節(jié)液面使液面處在0或0下某一刻度→讀數(shù),錐形瓶的準(zhǔn)備:取一定體積的待測(cè)液于錐形瓶→滴加2~3滴指示劑,因此操作步驟BDCEAF;(2)滴定管中有蒸餾水,不用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,所測(cè)濃度偏大,因此目的是防止標(biāo)準(zhǔn)液稀釋;(3)用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,造成錐形瓶中的溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,因此所測(cè)濃度偏大;(4)左手控制滴定管活塞,眼睛注視錐形瓶溶液顏色的變化,終點(diǎn)的判斷:錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內(nèi)不褪色;(5)相同質(zhì)量的NaOH,所需鹽酸的物質(zhì)的量多,因?yàn)镹aOH的摩爾質(zhì)量小于KOH的,因此測(cè)的未知溶液的濃度偏小;(6)滴定結(jié)束后仰視觀察滴定管中液面刻度,所需的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,則結(jié)果偏大。26、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會(huì)導(dǎo)致碘的損失【詳解】(1)①根據(jù)儀器的構(gòu)造分析,灼燒海帶的儀器為坩堝,通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取溶液的儀器為500mL容量瓶。②通過表中數(shù)據(jù)分析,當(dāng)加入20.00mL硝酸銀溶液時(shí),電動(dòng)勢(shì)出現(xiàn)了突變,說明滴定終點(diǎn)時(shí)消耗20.00mL硝酸銀溶液。20.00mL硝酸銀溶液中含有硝酸銀的物質(zhì)的量為0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,則500mL原浸出液完全反應(yīng)消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為0.001mol,說明20.00克該海帶中含有0.001mol碘離子,所以海帶中碘的百分含量為127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘單質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗觀察的現(xiàn)象為:液體分上下兩層,下層呈紫紅色;②A.發(fā)生反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要濃氫氧化鈉溶液,所以應(yīng)控制氫氧化鈉溶液的濃度和體積確保I2完全反應(yīng),同時(shí)減少后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用硫酸的量,故正確;B.根據(jù)反應(yīng)3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步驟Y將碘轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入水層,故正確;C.該操作的主要目的是將碘單質(zhì)轉(zhuǎn)化為碘酸鈉、碘化鈉,將碘轉(zhuǎn)化為離子進(jìn)入水層,不是除去有機(jī)雜質(zhì),故錯(cuò)誤;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,將氫氧化鈉換成乙醇,仍然無法分離出碘單質(zhì),故錯(cuò)誤。故選AB。③步驟Z將碘單質(zhì)和水分離,由于碘單質(zhì)不溶于水,可通過過濾操作完成。(3)方案甲中采用蒸餾操作,由于碘單質(zhì)容易升華,會(huì)導(dǎo)致碘單質(zhì)損失,所以甲方案不合理。27、取代反應(yīng)淺黃色沉淀除去HBr中混有的溴蒸氣HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解析】(1)A中是苯和液溴發(fā)生反應(yīng)的裝置,反應(yīng)方程式為:;該反應(yīng)為取代反應(yīng);(2)裝置A中產(chǎn)生溴苯液體,HBr氣體,同時(shí)還有未反應(yīng)的溴蒸汽,故C裝置的作用是除去HBr中混有的溴蒸氣,D裝置的作用是檢驗(yàn)HBr氣體,E裝置的作用是除去HBr氣體,反應(yīng)開始后,可觀察到D中石蕊溶液變紅,E中產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀,D中溶液變紅的原因是HB顯酸性,用相關(guān)化

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