2026屆河北省保定市定州市高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河北省保定市定州市高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是()A.蒸發(fā)時(shí),應(yīng)使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.萃取時(shí),應(yīng)選擇與原溶劑互不相溶的萃取劑2、已知25℃時(shí),RSO4(s)+CO32-(aq)?RCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×104,Ksp(RCO3)=2.80×10-9,下列敘述中正確的是A.25℃時(shí),RSO4的Ksp約為4.9×10-5B.將濃度均為6×10-5mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等體積混合后可得到RCO3沉淀C.向c(CO32-)=c(SO42-)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀D.相同溫度下,RCO3在水中的Ksp大于在Na2CO3溶液中的Ksp3、將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)+F(s)

2G(g)。忽略固體體積,平衡時(shí)G的體積分?jǐn)?shù)(%)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示:壓強(qiáng)/Mpa體積分?jǐn)?shù)/%溫度/℃1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0①b<f②915℃、2.0MPa時(shí)E的轉(zhuǎn)化率為60%③增大壓強(qiáng)平衡左移④K(1000℃)>K(810℃)上述①~④中正確的有A.4個(gè) B.3個(gè) C.2個(gè) D.1個(gè)4、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.4-甲基-2-戊烯C.二氯丙烷D.2,2-二甲基-3-戊炔5、對(duì)可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達(dá)到平衡,下列有關(guān)敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);②升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),v(逆)增大,v(正)減小;③壓強(qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v(正)、v(逆)不變;④增大B的濃度,v(正)>v(逆);⑤加入催化劑,B的轉(zhuǎn)化率提高A.①② B.④ C.③④ D.④⑤6、化學(xué)家們合成了如圖所示的一系列的星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說法正確的是A.它們之間互為同系物B.六星烷的化學(xué)式為C18H22C.三星烷與丙苯互為同分異構(gòu)體,四星烷與互為同分異構(gòu)體D.它們的一氯代物均只有兩種而三星烷得二氯代物有四種7、已知鹽酸是強(qiáng)酸,在下列敘述中說法正確,且能說明醋酸是弱酸的是A.將pH=4的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入水的量少B.鹽酸和醋酸都可用相應(yīng)的鈉鹽與同濃度硫酸反應(yīng)制取C.相同pH的鹽酸和醋酸分別跟鋅反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生氫氣的起始速率相等D.相同pH的鹽酸和醋酸溶液中分別加入相應(yīng)的鈉鹽固體,醋酸的pH變大8、下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫正確的是A.甲烷與氯氣的取代反應(yīng):CH4+Cl2CH2Cl2+H2B.苯與硝酸的硝化反應(yīng):+HNO3+H2OC.乙醇的催化氧化反應(yīng):CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2OD.乙酸與乙醇的酯化反應(yīng):CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH39、用鋅片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,下列措施不能使氫氣的生成速率增大的是()A.加熱B.將鋅片改成鋅粉C.滴加少量CuSO4溶液D.加入適量Na2CO3粉末10、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無影響的是()①增加C的量②保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大③將容器的體積縮小一半④保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積變大A.①④ B.①② C.②③ D.②④11、全釩氧化還原電池是一種新型可充電池,不同價(jià)態(tài)的含釩離子作為正極和負(fù)極的活性物質(zhì),分別儲(chǔ)存在各自的酸性電解液儲(chǔ)罐中。其結(jié)構(gòu)原理如圖所示,該電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,下列說法正確的是A.放電時(shí),右槽發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時(shí),左槽的電極反應(yīng)式:VO2++2H++e-=VO2++H2OC.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為1molD.充電時(shí),陰極電解液pH升高12、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2A(氣)+B(氣)2C(氣)若經(jīng)2秒后測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為0.3mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為1.4mol·L-1,其中正確的是A.①④ B.①③ C.②③ D.③④13、化學(xué)與科技、社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說法不正確的是A.用甲醛浸泡海鮮B.棉花、木材和植物秸稈的主要成分都是纖維素C.“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂D.浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可以吸收乙烯,所以可用此物保鮮水果14、利用某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化可以儲(chǔ)存太陽能,如原降冰片二烯(NBD)經(jīng)過太陽光照轉(zhuǎn)化成為四環(huán)烷(Q)。已知:①C7H8(l)(NBD)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l)ΔH1;②C7H8(l)(Q)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l)ΔH2;③ΔH=+88.62kJ·mol-1。下列敘述不正確的是()A.ΔH1>ΔH2 B.NBD的能量比Q的能量高C.NBD比Q穩(wěn)定 D.NBD轉(zhuǎn)化為Q是吸熱反應(yīng)15、某同學(xué)用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U形管)設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池如口圖所示,下列判斷中正確的是().A.該原電池的工作原理是Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+B.實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,原電池能繼續(xù)工作C.實(shí)驗(yàn)過程中,左側(cè)燒杯中NO3-濃度不變D.實(shí)驗(yàn)過程中電子流向?yàn)椋篊u極→Cu(NO3)2溶液→AgNO3溶液→Ag極16、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是(

)A.由乙醇制備乙烯;由乙烯制備乙醇B.由苯制備溴苯;由甲苯制備TNTC.由乙醛制備乙酸;由乙醛制備乙醇D.由油酸甘油酯制備硬脂酸甘油酯;由硬脂酸甘油酯制備硬脂酸17、已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol。當(dāng)一定量的CH4(g)完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l)所放出的熱量為74kJ時(shí),所需要空氣在標(biāo)況下的體積約為(空氣中N2:O2體積比為4:1計(jì))()A.37.24L B.18.62L C.9.3L D.20.50L18、用pH試紙測(cè)定某無色溶液的pH,正確的是()A.將pH試紙放入溶液中,觀察其顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照B.用廣泛pH試紙測(cè)得該無色溶液的pH為2.3C.用干燥、潔凈玻璃棒蘸取溶液,滴在pH試紙上,觀察其顏色并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照D.用干燥、潔凈玻璃棒蘸取溶液,滴在濕潤的pH試紙上,測(cè)量的pH結(jié)果一定偏低19、對(duì)于NaOH中化學(xué)鍵判斷正確的是()A.既有金屬鍵又有共價(jià)鍵 B.只有離子鍵C.既有離子鍵又有共價(jià)鍵 D.只有共價(jià)鍵20、當(dāng)光束通過下列分散系時(shí),能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.氯化鈉溶液 B.葡萄糖溶液 C.氫氧化鈉溶液 D.氫氧化鐵膠體21、對(duì)于反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>0,下列有關(guān)說法正確的是()A.增加C(s)的物質(zhì)的量,平衡正向移動(dòng)B.平衡常數(shù)表達(dá)式為K=C.升高體系溫度,平衡常數(shù)K減小D.增大體系壓強(qiáng),平衡常數(shù)K不發(fā)生變化22、下列羧酸中,具有四種官能團(tuán)的是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)在汽車輪胎上廣泛應(yīng)用的順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M的合成路線如下:已知:i:+ii:RCH=CHR′RCHO+R′CHO(1)CH2=CH﹣CH=CH2的名稱是_____。(2)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_____。a.b.c.(3)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是_____。②已知M催化氧化可以得到B,則1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是_____g。(4)A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。24、(12分)A、B、C、D是四種常見的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為___,③的化學(xué)方程式為__。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為___。25、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組擬在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學(xué)反應(yīng)方程式是___________________________。(2)導(dǎo)管a的作用是____________。儀器b的名稱是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機(jī)物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為__________E裝置的作用是____________。(填序號(hào))。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒有進(jìn)行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為___________________;26、(10分)根據(jù)下表左邊的“實(shí)驗(yàn)操作”,從右邊的“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象”中選擇正確的字母代號(hào),填入對(duì)應(yīng)“答案”的空格中。實(shí)驗(yàn)操作答案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(1)讓一束光線通過Fe(OH)3膠體___A、呈藍(lán)色

B、生成白色膠狀沉淀

C、呈現(xiàn)光亮“通路”

D、產(chǎn)生紅褐色沉淀

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___27、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為___。(2)取待測(cè)液時(shí),用___滴定管量取。(填“酸式”或“堿式”)(3)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是___。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(4)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,所用鹽酸溶液的體積為___mL。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度___mol·L-1。28、(14分)下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合物。回答下列問題:(1)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B,則A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________,由A生成B的反應(yīng)類型是__________;(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的同分異構(gòu)體共有________種;②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________;(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H,則由G和B生成H的化學(xué)方程式是________________________________________________________該反應(yīng)的反應(yīng)類型是__________。29、(10分)合成氨工業(yè)的核心反應(yīng)是N2(g)+3H2(g)

2NH3(g);反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,回答下列問題。(1)該反應(yīng)的ΔH=_______kJ/mol。(2)在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1_____(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)在500℃、2×107Pa和催化劑條件下,向一密閉容器中充入0.5molN2和1.5molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量_________46.2kJ(填“<”、“>”或“=”)。(4)關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是________(填字母)。A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH>0,ΔS<0C.ΔH<0,ΔS>0D.ΔH<0,ΔS<0(5)已知298K時(shí)白磷、紅磷完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:P4(s,白磷)+5O2(g)=P4O10(s)

ΔH1=-2983.2kJ/mol4P(s,紅磷)+5O2(g)=P4O10(s)

ΔH2=-2954kJ/mol,則該溫度下白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式:________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】A.蒸發(fā)時(shí),應(yīng)該使混合物中析出大部分固體時(shí)停止加熱,利用余熱將溶液蒸干,故A錯(cuò)誤;B.蒸餾時(shí),溫度計(jì)測(cè)量餾分溫度,所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處,故B正確;C.分液時(shí),下層液體從下口倒出,為防止引進(jìn)雜質(zhì),所以上層液體從上口倒出,故C正確;D.萃取時(shí),萃取劑不能和原溶劑互溶、反應(yīng),否則不能萃取出溶質(zhì),故D正確;故答案選A。2、A【詳解】25℃時(shí),RSO4(s)+CO32-(aq)?RCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K==1.75×104,=。A.根據(jù)上述計(jì)算分析,25℃時(shí),RSO4的Ksp約為4.9×10-5,故A正確;B.將濃度均為6×10-5mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等體積混合,則濃度變?yōu)樵瓉淼囊话耄旌虾笕芤褐衏(R2+)=3×10-5mol/L,c(CO32-)=3×10-5mol/L,Qc(RCO3)=c(R2+)?c(CO32-)=3×10-5mol/L×3×10-5mol/L=9×10-10<Ksp(RCO3)=2.80×10-9,不會(huì)產(chǎn)生RCO3沉淀,故B錯(cuò)誤;C.RSO4、RCO3屬于同類型且Ksp(RSO4)>Ksp(RCO3),向c(CO32-)=c(SO42-)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RCO3沉淀,故C錯(cuò)誤;D.Ksp只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),相同溫度下RCO3在水中的Ksp等于在Na2CO3溶液中的Ksp,故D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)在于D選項(xiàng),Ksp也屬于平衡常數(shù),只與溫度有關(guān),與溶液中離子濃度大小無關(guān)。3、A【分析】利用圖表分析結(jié)合平衡原理分析;a與b、c與d、e與f之間是壓強(qiáng)問題,隨著壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),G的體積分?jǐn)?shù)減小,b<a,c>75%,e>83%;c、e是溫度問題,隨著溫度升高,G的體積分?jǐn)?shù)增大,所以正反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),據(jù)此分析解答。【詳解】①根據(jù)表格數(shù)據(jù),f的溫度比b的高,壓強(qiáng)比b的小,平衡逆向移動(dòng),所以平衡時(shí)G的體積分?jǐn)?shù)(%)b<f,故①正確;②設(shè)E的起始量為amol,轉(zhuǎn)化率為x,根據(jù)反應(yīng):E(g)+F(s)

2G(g),則平衡時(shí)G的物質(zhì)的量為2ax,E平衡時(shí)的物質(zhì)的量為a-ax,由題意得=75%,解得x=0.6a,E的轉(zhuǎn)化率為=x100%=60%,故②正確;③該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),即平衡左移,故③正確;④該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,則K(1000℃)>K(810℃),故④正確;答案選D。4、B【解析】A.2-甲基-4-乙基戊烷,主碳鏈選取錯(cuò)誤,主碳鏈應(yīng)含6個(gè)碳,正確命名為:2,4-二甲基己烷,A錯(cuò)誤;B.主碳鏈選取正確,為5個(gè)碳,雙鍵在2號(hào)碳上,甲基在4號(hào)碳上,4-甲基-2-戊烯,命名正確,B正確;C.二氯丙烷存在多種結(jié)構(gòu),可以為1,1-二氯丙烷或1,2-二氯丙烷或2,2-二氯丙烷或1,3-二氯丙烷,二氯丙烷沒有說明是哪一種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.2,2-二甲基-3-戊炔,碳碳三鍵官能團(tuán)位置編號(hào)錯(cuò)誤,正確命名為4,4-二甲基-2-戊炔;D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。5、B【分析】可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)不變的放熱反應(yīng)?!驹斀狻竣貯是固體,增加A的量不能改變其濃度,平衡不移動(dòng),故①錯(cuò)誤;②2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),ΔH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),但v(正)、v(逆)均增大,故②錯(cuò)誤;③2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)不變,壓強(qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v(正)、v(逆)均增大,故③錯(cuò)誤;④增大B的濃度,反應(yīng)物濃度增大,平衡正向移動(dòng),所以v(正)>v(逆),故④正確;⑤加入催化劑,平衡不移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率不變,故⑤錯(cuò)誤;綜上所述,有關(guān)敘述正確的是④,答案選B。6、C【詳解】A、根據(jù)圖所示,三星烷分子式為C9H12,四星烷分子式為C12H16,五星烷分子式為C15H20,相鄰兩個(gè)分子之間分別相差3個(gè)C、4個(gè)H,不互為同系物,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)A選項(xiàng)分析,它們分子式可推知分子通式為C3nH4n,則六星烷的分子式為C18H24,故B錯(cuò)誤;C、丙苯的分子式為C9H12,三星烷和丙苯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,即丙苯和三星烷互為同分異構(gòu)體,的分子式為C12H16,與四星烷結(jié)構(gòu)不同,分子式相同,即四星烷和互為同分異構(gòu)體,故C正確;D、星烷為對(duì)稱結(jié)構(gòu),都有2種不同的氫原子,即星烷的一氯代物有2種,三星烷的二氯代物有六種,故D錯(cuò)誤。7、D【分析】根據(jù)強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的定義和弱電解質(zhì)的判斷分析;【詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),存在電離平衡,鹽酸是強(qiáng)酸,完全電離,將pH=4的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入水的量大,故A錯(cuò)誤;B.鹽酸和醋酸都可用相應(yīng)的鈉鹽與同濃度硫酸反應(yīng)制取,都是利用難揮發(fā)性酸制易揮發(fā)性酸,無法比較其酸性強(qiáng)弱,故B錯(cuò)誤;C.因兩酸pH相同,則c(H+)開始相同,不能說明醋酸酸性弱,故C錯(cuò)誤;D.相同pH的鹽酸和醋酸溶液中分別加入相應(yīng)的鈉鹽固體,醋酸的pH變大,說明醋酸的電離平衡被破壞,因此能說明醋酸是弱酸,故D正確。故選D。【點(diǎn)睛】強(qiáng)酸完全電離,不存在電離平衡問題,只有弱酸才有電離平衡的問題。8、B【解析】A.氯氣和甲烷發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故A錯(cuò)誤;

B.苯與硝酸在濃硫酸的催化作用下發(fā)生硝化反應(yīng),反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O,故B正確;

C.乙醇和氧氣在銅作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.乙醇和乙酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故D錯(cuò)誤。

故選B。9、D【解析】根據(jù)外因?qū)Ψ磻?yīng)速率的影響分析回答?!驹斀狻緼項(xiàng):加熱升高溫度,使反應(yīng)加快;B項(xiàng):將鋅片改成鋅粉增大反應(yīng)物的接觸面積,使反應(yīng)加快;C項(xiàng):滴加少量CuSO4溶液,CuSO4與鋅發(fā)生置換反應(yīng)生成Cu和ZnSO4,Cu、Zn與稀硫酸形成原電池,使反應(yīng)加快;D項(xiàng):加入Na2CO3粉末消耗硫酸,降低了反應(yīng)物濃度,使反應(yīng)變慢。本題選D。10、B【詳解】①C為純固體,增加C的量,對(duì)反應(yīng)速率無影響,①符合題意;②保持體積不變,充入N2,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,②符合題意;③將容器的體積縮小一半,反應(yīng)體系中物質(zhì)濃度增大,反應(yīng)速率加快,③不符合題意;④保持壓強(qiáng)不變,充入N2,則體系的容積擴(kuò)大,反應(yīng)中壓強(qiáng)減小,物質(zhì)的濃度降低,反應(yīng)速率減小,④不符合題意;則合理選項(xiàng)是B。11、B【解析】試題分析:A.電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,可知發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),左槽發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,故B正確;C.充電時(shí),電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-=VO2++2H+,每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為2mol,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),陰極發(fā)生V3++e-=V2+,H+參加反應(yīng),pH不發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查了原電池和電解池【名師點(diǎn)晴】根據(jù)得失電子判斷原電池正負(fù)極和電解池陰陽極是解題關(guān)鍵;該電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,為被氧化的過程,應(yīng)為原電池負(fù)極反應(yīng),則左槽為原電池正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,充電時(shí)電極反應(yīng)為放電電極反應(yīng)的逆反應(yīng),以此解答該題。12、B【詳解】經(jīng)2秒后測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1,則C的反應(yīng)速率是0.3molL-1·s-1。由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以AB的反應(yīng)速率分別是0.3molL-1·s-1、0.15molL-1·s-1。消耗AB分別是0.6mol·L-1、0.3mol·L-1,所以A的轉(zhuǎn)化率是0.6÷2=0.3,2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為1mol/L-0.3mol/L=0.7mol/L,所以答案選B。13、A【詳解】A.甲醛有毒,不能用甲醛浸泡海鮮,A錯(cuò)誤;B.棉花、木材和植物秸稈的主要成分都是纖維素,B正確;C.“地溝油”禁止食用,地溝油的主要成分是油脂,可以用來制肥皂,C正確;D.乙烯是催熟劑,但乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可以吸收乙烯,所以可用此物保鮮水果,D正確,答案選A。14、B【詳解】A、①②為放熱反應(yīng),△H<0,③該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即Q的能量高于NBD,利用△H=生成物總能量-反應(yīng)物總能量,得出△H1>△H2,也可以采用①-②得出:△H1-△H2=△H>0,即△H1>△H2,故A說法正確;B、根據(jù)③,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),根據(jù)能量守恒,Q的能量高于NBD,故B說法錯(cuò)誤;C、根據(jù)能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,根據(jù)B的分析,NBD的能量低于Q,即NBD比Q穩(wěn)定,故C說法正確;D、根據(jù)③△H>0,說明此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D說法正確;本題答案選B。15、A【詳解】A.左邊為負(fù)極,右邊為正極,其原電池的工作原理是Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,不能形成閉合回路,因此原電池不能繼續(xù)工作,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)過程中,鹽橋中NO3-不斷向左側(cè)遷移,因此左側(cè)燒杯中NO3-濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)過程中電子流向?yàn)椋篊u極→經(jīng)導(dǎo)線→Ag極,電子不能通過電解液,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。【點(diǎn)睛】不管是原電池還是電解池,電子都只能在導(dǎo)線中通過,不能在溶液中經(jīng)過,只有陰陽離子在溶液中移動(dòng)。16、B【解析】A.由乙醇制備乙烯是加成反應(yīng);由乙烯制備乙醇是消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由苯制備溴苯是取代反應(yīng);由甲苯制備TNT是取代反應(yīng),故B正確;C.由乙醛制備乙酸發(fā)生氧化反應(yīng);由乙醛加氫還原制備乙醇,故C錯(cuò)誤;D.由油酸甘油酯制備硬脂酸甘油酯發(fā)生加成反應(yīng);由硬脂酸甘油酯制備硬脂酸發(fā)生酸性水解,故D錯(cuò)誤;答案為B。點(diǎn)睛:掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型的含義和有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)是答題的關(guān)鍵。有機(jī)物中的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所取代的反應(yīng)是取代反應(yīng)。有機(jī)物分子的不飽和鍵(雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生

成新的化合物的反應(yīng)叫作加成反應(yīng)。有機(jī)化合物在一定條件下,從1個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子,而生成不飽和鍵化合物的反應(yīng)是消去反應(yīng)。脫氫或得氧的反應(yīng)為氧化反應(yīng),與氫發(fā)生的加成反應(yīng)又稱為還原反應(yīng),特別注意鹵代烴、油脂及糖類的水解均為取代反應(yīng)。17、B【詳解】已知CH4(g)的燃燒熱為890kJ·mol-1,所以放出的熱量為74kJ時(shí),所需甲烷的物質(zhì)的量為:=0.0831mol,則n(O2)=2n(CH4)=0.0831mol×2=0.166mol,所以氧氣的體積為:0.166mol×22.4L/mol=3.725L,則空氣的體積為:3.725L×=18.62L;故選B。18、C【詳解】用pH試紙測(cè)定溶液的pH時(shí),不能將pH試紙放入溶液中或?qū)⑷芤旱乖趐H試紙上。正確的操作方法是:用干燥、潔凈玻璃棒蘸取溶液,滴在pH試紙上,觀察其顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,C正確;A錯(cuò)誤;廣泛pH試紙的讀數(shù)不會(huì)出現(xiàn)小數(shù),只能讀到整數(shù),pH不能為2.3,B錯(cuò)誤;pH試紙?zhí)崆皾駶?,可能?huì)帶來誤差,酸溶液稀釋后pH偏大,堿溶液稀釋后pH偏低,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。19、C【詳解】NaOH是離子化合物,含離子鍵,氫氧根離子內(nèi)部存在氫氧極性共價(jià)鍵,故NaOH既有離子鍵又有共價(jià)鍵,答案為C。20、D【分析】當(dāng)一束光線透過膠體,從入射光的垂直方向可以觀察到膠體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路”,這種現(xiàn)象叫丁達(dá)爾現(xiàn)象,是膠體的特征性質(zhì)用來區(qū)分溶液和膠體?!驹斀狻緼.氯化鈉溶液屬于溶液,不會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.葡萄糖溶液屬于溶液,不會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉溶液屬于溶液,不會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.Fe(OH)3膠體屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了膠體的性質(zhì),題目難度不大,丁達(dá)爾是膠體的特征性質(zhì),用于區(qū)別溶液和膠體。21、D【詳解】A、增加C(s)的量的改變,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、平衡常數(shù)表達(dá)式中固體和純液體不代入表達(dá)式中,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高,K值增大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變平衡常數(shù)K不變,選項(xiàng)D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡常數(shù),難度中等,注意基礎(chǔ)知識(shí)理解掌握,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度改變平衡常數(shù)如何變化要視正反應(yīng)是放熱還是吸熱。22、B【分析】羧基作為復(fù)合官能團(tuán),可以看作羰基和羥基的加和,但性質(zhì)不是簡單加和?!驹斀狻緼中含有羧基、羰基,2種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B中含有碳碳雙鍵、羧基、羰基、羥基,4種官能團(tuán),B正確;C中含有羰基、羧基、羥基3種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;D中含有羧基、羰基、羥基3種官能團(tuán),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(共84分)23、1,3--丁二烯b2CH2=CH﹣CH=CH26gCH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2【分析】根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系知,1,3-丁二烯發(fā)生聚合反應(yīng)I得到順式聚合物P為聚順1,3-丁二烯,則P的結(jié)構(gòu)簡式為,由信息i知,在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)II生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為,A發(fā)生反應(yīng)生成B和C,B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,C和二氯苯酚發(fā)生反應(yīng)生成N,C為醛,根據(jù)N中碳原子個(gè)數(shù)知,一個(gè)C分子和兩個(gè)二氯苯酚分子發(fā)生反應(yīng)生成N,N的結(jié)構(gòu)簡式為,則C的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,以此解答該題?!驹斀狻?1)CH2=CH﹣CH=CH2為二烯烴,需要注明雙鍵的位置,故命名為1,3-丁二烯;(2)順式聚合物P為順式聚1,3-丁二烯,結(jié)構(gòu)簡式為,選b;(3)①CH2=CH﹣CH=CH2的相對(duì)分子質(zhì)量為54,A的相對(duì)分子質(zhì)量為108,根據(jù)信息ⅰ、ⅱ確定為兩分子1,3-丁二烯發(fā)生成環(huán)反應(yīng),故化學(xué)方程式為2CH2=CH﹣CH=CH2;②根據(jù)信息ii和B到M的轉(zhuǎn)化,確定醛基為3個(gè),需要消耗氫氣3分子,故1molB轉(zhuǎn)化為M消耗氫氣3mol,質(zhì)量為6g;(4)A的同分異構(gòu)體可以發(fā)生相同條件下的反應(yīng)且產(chǎn)物相同,故A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH=CH2或CH2CH2CH=CH2。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)化學(xué)基本知識(shí),如有機(jī)物的命名、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體等知識(shí)。易錯(cuò)點(diǎn)為(6)根據(jù)信息ii可知烯烴中的碳碳雙鍵被氧化為-CHO,生成物B為,C為甲醛,故也可由下面的烯烴(A的一種同分異構(gòu)體)氧化得到CH2CH=CH2。24、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯。【詳解】(1)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致;根據(jù)裝置圖分析儀器b的名稱;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì);(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有甲烷、氯化氫和一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等有機(jī)物,甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳難溶于水,氯化氫易溶于水;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w?!驹斀狻浚?)A中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水,反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;C裝置中CH4與Cl2光照反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)方程式是CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)根據(jù)裝置圖,導(dǎo)管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起,使燒瓶與與分液漏斗中的壓強(qiáng)保持一致,所以導(dǎo)管a的作用是平衡氣壓,使液體能夠順利流下;根據(jù)裝置圖,儀器b的名稱是干燥管;(3)D裝置中潮濕的KI與氯氣反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),D的作用是除去過量的氯氣;(4)進(jìn)入E裝置的物質(zhì)有氯化氫、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和甲烷,有機(jī)物難溶于水、氯化氫易溶于水,所以從E中分離出鹽酸的最佳方法為分液,E裝置的作用是防止倒吸、吸收氯化氫,故選CD;(5)甲烷、一氯甲烷均為難溶于水的氣體,所以經(jīng)過E裝置后的氣體中含有CH4、CH3Cl;(6)甲烷燃料電池的負(fù)極是甲烷失電子生成二氧化碳?xì)怏w,負(fù)極反應(yīng)式是CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+?!军c(diǎn)睛】本題考查氯氣的制備以及甲烷與氯氣的取代反應(yīng)、除雜、尾氣處理、混合物的分離、燃料電池電極反應(yīng)式的書寫等,掌握反應(yīng)的原理、準(zhǔn)確把握產(chǎn)物的性質(zhì)是答題的關(guān)鍵。26、CDBA【解析】(1)Fe(OH)3膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),用一束強(qiáng)光照射,從垂直于光線的傳播方向觀察,現(xiàn)象是呈現(xiàn)光亮“通路”;答案為C;

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,現(xiàn)象是生成Fe(OH)3紅褐色沉淀;答案為D;

(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al2(SO4)3+6NH3?H2O=2Al(OH)3↓+3(NH4)2SO4,現(xiàn)象是出現(xiàn)白色膠狀沉淀,故答案為B。

(4)土豆中富含淀粉,向土豆片上滴加碘水,碘單質(zhì)遇到淀粉會(huì)變藍(lán)色,所以會(huì)看到變藍(lán);答案為A。27、當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變化堿式D26.100.1061【分析】酸堿中和滴定,是用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法。實(shí)驗(yàn)中用甲基橙、甲基紅、酚酞等做酸堿指示劑來判斷是否完全中和,根據(jù)c(待測(cè))=計(jì)算待測(cè)液的濃度和進(jìn)行誤差分析?!驹斀狻?1)用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變化;(2)待測(cè)液是NaOH溶液,用堿式滴定管量??;(3)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故A錯(cuò)誤;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))無影響,故B錯(cuò)誤;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故C錯(cuò)誤;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))偏小,故D正確;故答案為:D;(4)起始讀數(shù)為0.00mL,終點(diǎn)讀數(shù)為26.10mL,鹽酸溶液的體積為26.10mL;故答案為:26.10;(5)第二次實(shí)驗(yàn)誤差較大,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)==26.52mL,c(待測(cè))===0.1061mol/L,故答案為:0.1061mol/L。28、加成反應(yīng)或還原反應(yīng)7取代反應(yīng)【分析】A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明A中含有-CHO,其式量為29,如果分子中含有2個(gè)-CHO,則A為OHC-CHO,但它只能與2mol的H2發(fā)生反應(yīng),所以A中只含有一個(gè)-CHO,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量,除醛基外分子中最多還含有2個(gè)C原子,1

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