2026屆陜西省合陽縣黑池中學(xué)高三上化學(xué)期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆陜西省合陽縣黑池中學(xué)高三上化學(xué)期中經(jīng)典模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國利用合成氣直接制烯烴獲重大突破,其原理是反應(yīng)①:C(s)+O2(g)=CO(g)△H1反應(yīng)②:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2反應(yīng)③:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H3=-90.1kJ·mol-1反應(yīng)④:2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4,能量變化如下圖所示反應(yīng)⑤:3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H5=-31.0kJ·mol-1下列說法正確的是A.反應(yīng)③使用催化劑,△H3減小B.△H1-△H2>0C.反應(yīng)④中正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D.3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H=-301.3kJ·mol-12、一定溫度下可逆反應(yīng):A(s)+2B(g)2C(g)+D(g);△H>0?,F(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2molD加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動)。下列說法正確的是A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,達(dá)到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍B.保持活塞位置不變,升高溫度,達(dá)到新的平衡后,甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)均增加C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)是甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍D.保持溫度和乙中的壓強(qiáng)不變,t2時分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后,甲、乙中反應(yīng)速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應(yīng)速率變化已省略)3、下列各溶液中一定能大量共存的離子組是A.常溫下,c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、AlO2-、S2-、SO32-B.使pH試紙呈紅色的溶液中:Fe2+、I-、NO3-、Cl-C.加入鋁粉有氫氣生成的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+D.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26的溶液中:K+、Na+、HCO3-、Ca2+4、下列有關(guān)說法正確的是()A.向飽和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(OH-)B.pH相等的①NH4NO3②(NH4)2SO4③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小順序①>②>③C.常溫下,pH為1的0.1mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反應(yīng)時,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)D.常溫下,0.1mol/LNa2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)5、NH4N3(疊氮化銨)易發(fā)生爆炸反應(yīng):NH4N32N2↑+2H2↑,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1.8gNH4+中含有的質(zhì)子數(shù)為1molB.N2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C.6gNH4N3晶體中含有的陰離子為0.1molD.爆炸反應(yīng)中,當(dāng)轉(zhuǎn)移4mol電子時,產(chǎn)生89.6L混合氣體6、K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,是一種重要的水處理劑,可由如下反應(yīng)制得:xKClO+yFe(OH)3+zKOH=mK2FeO4+nKCl+pH2O。下列說法錯誤的是A.z=2B.該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物為K2FeO4C.K2FeO4處理水時,既能消毒殺菌又能作絮凝劑D.上述反應(yīng)中每消耗1molKClO,轉(zhuǎn)移2mole-7、酸性KMnO4溶液和CuS混合時,發(fā)生的反應(yīng)如下:MnO4-+CuS+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法中正確的是()A.被氧化的元素是Cu和SB.Mn2+的還原性強(qiáng)于CuS的還原性C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為6:5D.若生成2.24L(標(biāo)況下)SO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.8mol8、下列有關(guān)鐵、鋁及其化合物的說法中不正確的是()A.工業(yè)上在高溫下用CO還原含F(xiàn)e2O3的鐵礦石煉鐵B.鐵在純氧中燃燒或高溫下和水蒸氣反應(yīng)均能得到Fe3O4C.日用鋁制品表面覆蓋著氧化膜,對內(nèi)部金屬起保護(hù)作用D.氯化鐵溶液有較強(qiáng)氧化性,故可用作凈水劑9、下列關(guān)于水的說法中正確的是()A.在任何條件下,純水都呈中性B.在任何溫度下,純水的pH=7C.在90℃時,純水中c(H+)<1×10-7mol/LD.向純水中加入少量NaOH固體,水的電離平衡逆向移動,c(OH-)降低10、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1molFe與1molCl2充分反應(yīng)生成FeCl3時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.通常狀況下,11.2LH2所含的氫原子數(shù)為NAC.1mol羥基與17gNH3所含電子數(shù)之比為9∶10D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH的物質(zhì)的量相同11、關(guān)于下圖所示裝置的判斷,敘述正確的是()A.左邊的裝置是電解池,右邊的裝置是原電池B.該裝置中銅為正極,鋅為負(fù)極C.當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時,a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24LD.裝置中電子的流向是:a→Cu→經(jīng)過CuSO4溶液→Zn→b12、已知1~18號元素的離子W3+、X+、Y2-、Z-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列正確的是A.原子半徑:X<WB.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZC.單質(zhì)的熔點:X>W(wǎng)D.離子的還原性:Y2->Z-13、下列措施不合理的是A.用SO2漂白紙漿和草帽辮 B.用硫酸清洗鍋爐中的水垢C.高溫下用焦炭還原SiO2制取粗硅 D.用Na2S作沉淀劑,除去廢水中的Cu2+和Hg2+14、下列現(xiàn)象或應(yīng)用與膠體性質(zhì)無關(guān)的是()A.將鹽鹵或石膏加入豆?jié){中,制成豆腐B.冶金廠常用高壓電除去煙塵,是因為煙塵微粒帶電荷C.在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀D.用半透膜可以除去淀粉溶液中的少量NaCl15、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的化工原料,下列有關(guān)說法正確的是()A.Na+、Fe3+、NO3-、Cl2都可在該物質(zhì)的溶液中大量共存B.向0.1mo1·L-1該物質(zhì)的溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量與逐滴加入NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示C.檢驗該物質(zhì)中Fe2+是否變質(zhì)的方法是向該物質(zhì)的溶液中滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色D.向該物質(zhì)的溶液中摘加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀的離子方程式為:Fe2++2SO42-+2Ba2++2OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓16、金屬型固態(tài)氫不具有的性質(zhì)是A.揮發(fā)性 B.延展性 C.導(dǎo)電性 D.導(dǎo)熱性二、非選擇題(本題包括5小題)17、Glaser反應(yīng)是指端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),例如:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為__,D的化學(xué)名稱為__。(2)步驟②的反應(yīng)化學(xué)方程式:__。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣__mol。(4)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,數(shù)目比為3∶1,寫出符合條件的兩種F的結(jié)構(gòu)簡式___、__。18、查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知:①A為芳香烴;C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);D具有弱酸性且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜顯示其有4種氫。②+③+H2O回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____,D中含氧官能團(tuán)的名稱為______。(2)由A生成B的反應(yīng)類型為_______。(3)由B生成C的化學(xué)方程式為__________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)寫出化合物F同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①苯環(huán)上有2個對位取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)(6)以甲苯和丙酮()為原料,設(shè)計制備有機(jī)物的合成路線:_____(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。19、納米材料一直是人們研究的重要課題,例如納米級Fe粉表面積大,具有超強(qiáng)的磁性、高效催化性等優(yōu)良的性質(zhì)。Ⅰ.實驗室采用氣相還原法制備納米級Fe,其流程如圖所示:(1)納米級Fe和稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為__________________________。

(2)如何將FeCl2·nH2O固體加熱脫水制得無水FeCl2_________(用簡要文字描述)。

(3)生成納米級Fe的化學(xué)方程式為__________________。

Ⅱ.查閱資料:在不同溫度下,納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物不同,溫度低于570℃時生成FeO,高于570℃時生成Fe3O4。甲同學(xué)用如圖甲所示裝置進(jìn)行納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的實驗,乙同學(xué)用圖乙所示的裝置進(jìn)行納米級Fe粉與水蒸氣的反應(yīng)并驗證產(chǎn)物。(4)甲裝置中納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。

(5)乙同學(xué)為探究實驗結(jié)束后試管內(nèi)的固體物質(zhì)成分,進(jìn)行了下列實驗:實驗步驟實驗操作實驗現(xiàn)象①將反應(yīng)后得到的黑色粉末X(假定為均勻的),取出少量放入另一試管中,加入少量鹽酸,微熱黑色粉末逐漸溶解,溶液呈淺綠色;有少量氣泡產(chǎn)生②向?qū)嶒灑俚玫降娜芤褐械渭訋椎蜬SCN溶液,振蕩溶液沒有出現(xiàn)紅色根據(jù)以上實驗,乙同學(xué)認(rèn)為該條件下反應(yīng)的固體產(chǎn)物為FeO。丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)的結(jié)論不正確,他的理由是________(用簡要文字描述)。

(6)丁同學(xué)稱取5.60gFe粉,用乙裝置反應(yīng)一段時間后,停止加熱。將試管內(nèi)的固體物質(zhì)在干燥器中冷卻后,稱得質(zhì)量為6.88g,則丁同學(xué)實驗后的固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。20、C1O2是常用的自來水消毒劑。I.已知實驗室可用亞氯酸鈉固體與氯氣反應(yīng)制備ClO2:2NaClO2+C12=2C1O2+2NaCl,裝置如下圖所示:(1)圓底燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:__________。(2)已知常溫常壓下,ClO2和Cl2是氣體,在下列溶劑中溶解性如下表所示:ClO2Cl2水極易溶于水溶CCl4難溶溶B、C、E裝置中的試劑依次是_________(填序號)。a.NaOH溶液b.濃硫酸c.飽和食鹽水d.CCl4e.飽和石灰水II.使用C1O2在給自來水消毒的過程中會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)物亞氯酸根(ClO2-),可用Fe2+將其去除。已知ClO2-與Fe2+在pH=5~7的條件下能快速反應(yīng),最終形成紅褐色沉淀,而ClO2-則被還原成Cl-。(3)Fe2+消除ClO2-的離子方程式為_______。(4)實際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值,原因是(結(jié)合離子方程式解釋)___________。21、I.在空氣中泄漏的二氧化硫,會被氧化而形成硫酸霧或硫酸鹽氣溶膠,污染環(huán)境。工業(yè)上常用Na2SO3溶液吸收、活性炭還原等方法處理二氧化硫,以減小對空氣的污染。(1)寫出用Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式。________________(2)鈉原子核外有________種能量不同的電子。寫出硫原子最外層電子的軌道表示式。____________(3)H2O比H2S穩(wěn)定,請用分子結(jié)構(gòu)的知識簡述其理由。______________________II.一定溫度下,固定容積的密閉容器中反生下列反應(yīng):2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),反應(yīng)過程中,各物質(zhì)濃度與時間的關(guān)系如圖:(4)該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=________(5)0~20min化學(xué)反應(yīng)速率表示v(SO2)=________;建立平衡過程中,混合氣體的密度________(選填“增大”、“減小”或“不變”)簡述其原因。___________________________(6)30min時改變外界條件,使v(正)________v(逆)(選填“大于”、“小于”或“等于”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A.催化劑不改變反應(yīng)的始終態(tài),則反應(yīng)③使用催化劑,△H3不變,故A錯誤;B.①-②得到H2(g)+O2(g)?H2O(g),氫氣燃燒放出熱量,則△H1-△H2<0,故B錯誤;C.④為放熱反應(yīng),焓變?yōu)檎娣磻?yīng)的活化能之差,則反應(yīng)④中正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,故C錯誤;D.③×3+⑤得到3CO(g)+6H2(g)?CH3CH=CH2(g)+3H2O(g),△H=(-90.1kJ?mol-1)×3+(-31.0kJ?mol-1)=-301.3

kJ?mol-1,故D正確;故選D。2、D【分析】根據(jù)等效平衡分析,4molC和2molD相當(dāng)于2molA和4molB,但是乙容器的容積是甲的2倍,即物質(zhì)的量濃度相同,所以在相同條件下達(dá)到相同平衡狀態(tài)?!驹斀狻緼.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)反向移動,達(dá)到平衡時甲中C的濃度小于原來的2倍,甲中C的濃度小于乙中C的濃度的2倍,A項錯誤;B.保持活塞位置不變,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)都增大,B項錯誤;C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,相當(dāng)于增大乙的壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,減小甲的壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)小于甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍,C項錯誤;D.甲中溫度和體積不變充入稀有氣體,沒有改變氣體的濃度,對反應(yīng)速率沒有影響,可以用圖2表示,乙中溫度和壓強(qiáng)不變,充入稀有氣體,相當(dāng)于增大容器體積,氣體濃度減小,反應(yīng)速率減小,生成物的濃度減小的程度大些,化學(xué)平衡正向移動,可以用圖3表示,D項正確;答案選D?!军c睛】本題考查等效平衡及影響平衡的因素等知識。根據(jù)等效平衡分析,4molC和2molD相當(dāng)于2molA和4molB,但是乙容器的容積是甲的2倍,即物質(zhì)的量濃度相同,所以在相同條件下達(dá)到相同平衡狀態(tài),即甲和乙容器此時是等效平衡狀態(tài)。3、A【解析】A.常溫下,c(H+)=10-13mol·L-1的溶液pH=13,在堿性溶液中Na+、AlO2-、S2-、SO32-彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.使pH試紙呈紅色的溶液顯酸性,在酸性條件Fe2+和I-均能被NO3-氧化,不能大量共存,故B錯誤;C.加入鋁粉有氫氣生成的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,有堿性溶液中不可能大量存在Mg2+和Cu2+,故C錯誤;D.常溫下,由水電離出的c(H+)·c(OH-)=1.0×10-26的溶液pH=1或13,HCO3-在酸、堿性溶液中均不能大量共存,故D錯誤;答案為A。4、C【詳解】A.向飽和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,反應(yīng)后為生成NaCl、NaClO,次氯酸根離子水解,則所得溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-),選項A錯誤;B.相同pH的(NH4)2SO4與NH4NO3溶液,兩者都是強(qiáng)酸弱堿鹽,兩溶液中NH4+濃度相等,由于NH4HSO4電離時產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制,因此NH4HSO4中NH4+的濃度小于(NH4)2SO4,則pH相等時溶液中NH4+濃度大小順序為①=②>③,故B錯誤;C.常溫下,pH為1的0.1mol/LHA溶液,則HA為強(qiáng)酸,與0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反應(yīng)時恰好生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽NaA,反應(yīng)后溶液顯中性,則c(Na+)=c(A-)、c(OH-)=c(H+),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+),選項C正確;D.常溫下0.1mol/LNa2S溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了離子濃度大小比較、酸堿混合的定性判斷,題目難度中等,明確鹽的水解原理、電荷守恒、物料守恒及質(zhì)子守恒的含義為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力,易錯點為選項B,從兩個角度考慮,一是相同pH的(NH4)2SO4與NH4NO3溶液的水解程度是否相等,二是NH4HSO4電離時產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制。5、C【詳解】A.NH4+中含有11個質(zhì)子,則1.8gNH4+即0.1mol,其含有的質(zhì)子數(shù)為1.1mol,A錯誤;B.NH4N3中,NH4+中N為-3價,N3-整體為-1價,H為+1價,N2為化合價升高的產(chǎn)物,是氧化產(chǎn)物,B錯誤;C.NH4N3的摩爾質(zhì)量為60g/mol,6gNH4N3晶體即0.1mol,含有的陰離子為N3-,為0.1mol,C正確;D.爆炸反應(yīng)中,當(dāng)轉(zhuǎn)移4mol電子時,產(chǎn)成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的89.6L混合氣體,D錯誤;答案為C。6、A【解析】A、反應(yīng)xKClO+yFe(OH)3+zKOH=mK2FeO4+nKCl+pH2O中,氯元素化合價由+1降低為-1價,C1O-是氧化劑,鐵元素化合價由+3價升高為+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,所以反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為(6-3):2=3:2,則x=2,y=3,根據(jù)鐵原子守恒m=3,氯原子守恒n=2,根據(jù)鉀原子守恒有z=2×m+n-x=6,根據(jù)奇偶法,最后化學(xué)方程式為:4KClO+6Fe(OH)3+12KOH=6K2FeO4+4KCl+15H2O,則z=12,選項A錯誤;B、該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物為K2FeO4,選項B正確;C、K2FeO4處理水時,K2FeO4具有強(qiáng)氧化性能消毒殺菌且生成的氫氧化鐵膠體又能作絮凝劑,選項C正確;D、根據(jù)反應(yīng)方程式4KClO+6Fe(OH)3+12KOH=6K2FeO4+4KCl+15H2O可知,反應(yīng)中每消耗1molKClO,轉(zhuǎn)移2mole-,選項D正確。答案選A。7、C【詳解】A.反應(yīng)中,銅元素的化合價沒變,硫元素的化合價由?2升到+4價,只有硫元素被氧化,A錯誤;B.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則還原性CuS>Mn2+,B錯誤;C.氧化劑為KMnO4,還原劑為CuS,設(shè)KMnO4為xmol,CuS為ymol,根據(jù)電子守恒:x×(7-2)=y×(4-(-2)),x:y=6:5,所以氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為6:5,C正確;D.二氧化硫物質(zhì)的量為0.1mol,由方程式可知消耗KMnO4的量為0.1×6/5=0.12mol,反應(yīng)中Mn元素化合價由+7價降低為+2價,故轉(zhuǎn)移電子為0.12mol×(7?2)=0.6mol,D錯誤;答案選C。8、D【解析】A、工業(yè)上在高溫下用CO還原含F(xiàn)e2O3的鐵礦石煉鐵,A正確;B、鐵在純氧中燃燒或高溫下和水蒸氣反應(yīng)均能得到Fe3O4,B正確;C、鋁易被氧化為氧化鋁,日用鋁制品表面覆蓋著氧化膜,對內(nèi)部金屬起保護(hù)作用,C正確;D、氯化鐵溶液中鐵離子水解生成膠體,膠體具有吸附性,故可用作凈水劑,與鐵離子的氧化性沒有關(guān)系,D錯誤,答案選D。9、A【詳解】A.在任何條件下,純水中c(H+)=c(OH-),所以純水任何條件下都呈中性,故A正確;B.水的電離是吸熱反應(yīng),常溫下水的pH等于7,溫度升高,水的電離程度增大,pH=-lgC〔H+〕,100℃時,純水的c(H+)=1×10-6mol/L,pH=-lg1×10-6=6,故B錯誤;C.在90℃時,溫度升高水的電離受到促進(jìn),純水中的氫離子濃度大于10-7mol/L,故C錯誤;D.向純水中加入少量

NaOH固體,水的電離逆向移動,但氫氧化鈉會電離出氫氧根,c(OH-)增大,故D錯誤;故答案為A。10、C【解析】A.1molFe與1molCl2充分反應(yīng)生成FeCl3時,氯氣完全反應(yīng),鐵有剩余,因此1molCl2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,故A錯誤;B.通常狀況下,11.2LH2的物質(zhì)的量小于0.5mol,因此其所含的氫原子數(shù)小于NA,故B錯誤;C.1mol羥基含有電子數(shù)為9NA,17gNH3的物質(zhì)的量為1mol,含有電子數(shù)為10NA,所以1mol羥基與17gNH3所含電子數(shù)之比為9∶10,故C正確;D.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液,氯化銨濃度不同,銨離子水解程度不同,所以所含NH的物質(zhì)的量相不同,故D錯誤;

綜上所述,本題選C。11、C【詳解】A.左邊是原電池,右邊的電解池,故A錯誤;B.左邊是原電池,投放氫氣的電極是負(fù)極,投放氧氣的電極是正極,則鋅是陰極,銅是陽極,故B錯誤;C.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得,當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時,a極上消耗的O2在標(biāo)況下體積為=×22.4L/mol=2.24L,故C正確;D.左邊是原電池,投放氫氣的電極是負(fù)極,投放氧氣的電極是正極,則鋅是陰極,銅是陽極,裝置中電子的流向量b→Zn,Cu→a,故D錯誤;故選C。12、D【分析】1~18號元素的離子W3+、X+、Y2-、Z-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則W和X是金屬,其中W位于X的右側(cè)。Y和Z是非金屬,位于W和X的上一周期,其中Z位于Y的右側(cè)?!驹斀狻緼.同周期從左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑是X>W(wǎng)故A錯誤B.從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng)非金屬性是Z大于Y,氫化物的穩(wěn)定性:HZ>H2Y,故B錯誤;C同周期元素自左向右金屬性逐漸減弱,即金屬性是X大于W,對于金屬晶體,熔點逐漸升高單質(zhì)的熔點:W>X,故C錯誤;D.非金屬性逐漸增強(qiáng)非金屬性是Z大于Y,非金屬性越強(qiáng),離子的還原性越弱離子的還原性:Y2->Z-,故D正確;答案選D。13、B【詳解】A.二氧化硫具有漂白性,可用SO2漂白紙漿和草帽辮,A正確;B.硫酸鈣微溶,覆蓋在碳酸鈣的表面,阻礙水垢的處理,應(yīng)用鹽酸或醋酸,B錯誤;C.C與SiO2高溫下發(fā)生反應(yīng)生成硅,高溫下用焦炭還原SiO2制取粗硅,C正確;D.CuS、HgS為不溶物,可利用Na2S做沉淀劑,除去廢水中的Cu2+和Hg2+,D正確;答案選B。14、C【解析】A、將鹵水或石膏加入豆?jié){,制成豆腐,利用的是膠體聚沉形成的凝膠,和膠體有關(guān),故A不符合;B、煙是膠體,膠體微粒帶有電荷,通高壓電,使膠體微粒在電場中定向移動,產(chǎn)生電泳,從而凈化空氣,與膠體有關(guān),故B不符合;C、FeCl3溶液中加入NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,與膠體無關(guān),故C符合;D、淀粉溶液是膠體,膠粒不能透過半透膜,可用滲析的方法提純膠體,故D不符合;故選C。15、C【分析】A.Fe2+可被Cl2氧化而不能共存;B.滴加氫氧化鈉溶液,F(xiàn)e2+先與OH-生成沉淀;C.Fe3+遇KSCN會產(chǎn)生紅色物質(zhì);D.向溶液中滴加Ba(OH)2溶液,NH4+也可與OH-反應(yīng)?!驹斀狻緼.(NH4)2Fe(SO4)2中含有Fe2+,F(xiàn)e2+可被Cl2氧化而不能大量共存,A項錯誤;B.滴加NaOH溶液,首先Fe2+先與OH-反應(yīng)生成白色沉淀,B項錯誤;C.滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變紅色,說明Fe2+被氧化為Fe3+,C項正確;D.恰好使S042-完全沉淀的離子方程式為:2NH4++Fe2++2SO42-+3Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓+2NH3↑+2H2O,D項錯誤;答案選C。16、A【詳解】金屬型固態(tài)氫具有金屬的特性,則具有延展性、導(dǎo)電性及導(dǎo)熱性,不再具備揮發(fā)性,答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯乙炔+2Cl2C6H5CCl2CH3+2HCl4【分析】由B的分子式C8H10、C的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,則A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則A為。對比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成E為?!驹斀狻?1)B的分子式為C8H10,C為:,可知B的結(jié)構(gòu)簡式種含有苯環(huán),B為,發(fā)生二元取代生成C,D的結(jié)構(gòu)簡式為:,化學(xué)名稱為苯乙炔;(2)B為,步驟②B發(fā)生二元取代生成C,反應(yīng)化學(xué)方程式為:;

(3)對比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為,用1molE合成1,4-二苯基丁烷,碳碳三鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),理論上需要消耗氫氣4mol;(4)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,可能的結(jié)構(gòu)簡式為:()、()、()、()、()。18、羥基、醛基加成反應(yīng)2+O22+2H2O【分析】根據(jù)D的性質(zhì)及前后物質(zhì)的特點得出D為,D和NaOH反應(yīng)生成E(),根據(jù)信息②得到F(),根據(jù)信息③說明C中含有羰基,B發(fā)生氧化反應(yīng)得到B,A含有碳碳雙鍵,再根據(jù)A的分子式得到A(),則B為,B發(fā)生催化氧化得到C(),C和F反應(yīng)生成G()?!驹斀狻?1)根據(jù)前面分析得到A的結(jié)構(gòu)簡式為,D()中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基;故答案為:;羥基、醛基。(2)由A()生成B()的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);故答案為:加成反應(yīng)。(3)由B催化氧化反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;故答案為:2+O22+2H2O。(4)根據(jù)C和F反應(yīng)生成G,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(5)化合物F()同時符合①苯環(huán)上有2個對位取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng),說明為甲酸酯,其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案為:。(6)甲苯和溴蒸汽在光照條件下反應(yīng)生成,在NaOH溶液加熱條件下水解生成,催化氧化生成,和丙酮()反應(yīng)生成,其合成路線為;故答案為:?!军c睛】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查根據(jù)題中信息進(jìn)行分析并分子式或結(jié)構(gòu)簡式的推斷,主要方法是順推、逆推、兩邊向中間、中間向兩邊的推斷。19、Fe+2H+=Fe2++H2↑在干燥的HCl氣流中加熱FeCl2+H2Fe+2HClFe+H2O(g)FeO+H2加入KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,也可能是因為Fe過量,與生成的Fe3+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe2+67.1%【分析】Ⅰ.(1)納米級Fe和稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2和H2,據(jù)此寫出離子方程式;(2)FeCl2·nH2O固體加熱脫水時,易發(fā)生水解,為防止FeCl2水解,在加熱脫水時,通常通入干燥的HCl氣體,抑制水解;(3)根據(jù)流程可知,F(xiàn)eCl2·nH2O固體加熱脫水得到FeCl2,然后N2、H2與FeCl2在高溫條件下反應(yīng)得到納米級Fe,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;Ⅱ.(1)根據(jù)已知“納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng),溫度低于570℃時生成FeO、氫氣,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;(5)用KSCN溶液檢驗Fe3+;納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的過程中Fe過量,F(xiàn)e沒有反應(yīng)完;將反應(yīng)后的固體加入少量的鹽酸,也可能發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,據(jù)此進(jìn)行分析;(6)用乙裝置反應(yīng),反應(yīng)溫度高于570℃,則Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物為Fe3O1.反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量為6.88g,其中氧原子的質(zhì)量為m(O)=6.88g?5.60g=1.28g,則n(O)==0.08mol;由關(guān)系式1Fe3O1~1O,可得n(Fe3O1)=0.02mol;據(jù)此計算出固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻竣?(1)納米級Fe和稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2和H2,離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,答案為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;(2)FeCl2·nH2O固體加熱脫水時,易發(fā)生水解,水解方程式為FeCl2+2H2O?Fe(OH)2+2HCl,為防止FeCl2水解,在加熱脫水時,通常通入干燥的HCl氣體,HCl能抑制FeCl2的水解,且通入的HCI氣體可帶走水蒸氣,利于固體脫水,故答案為:在干燥的HCl氣流中加熱;(3)根據(jù)流程可知,F(xiàn)eCl2·nH2O固體加熱脫水得到FeCl2,然后N2、H2與FeCl2在高溫條件下反應(yīng)得到納米級Fe,反應(yīng)方程式為FeCl2+H2Fe+2HCl,答案為:FeCl2+H2Fe+2HCl;Ⅱ.(1)根據(jù)已知“納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng),溫度低于570℃時生成FeO,甲裝置用酒精燈加熱,反應(yīng)溫度較低,產(chǎn)物為FeO;Fe失電子,水中H得電子,生成氫氣,則反應(yīng)方程式為Fe+H2O(g)FeO+H2,答案為:Fe+H2O(g)FeO+H2(5)加入KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,說明溶液中沒有Fe3+,可能是因為納米級Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的過程中Fe過量,F(xiàn)e沒有反應(yīng)完;將反應(yīng)后的固體加入少量的鹽酸,也可能發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,所以看不到血紅色。故答案為:加入KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,也可能是因為Fe過量,與生成的Fe3+反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe2+。(6)用乙裝置反應(yīng),反應(yīng)溫度高于570℃,則Fe粉與水蒸氣反應(yīng)的固體產(chǎn)物為Fe3O1.反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量為6.88g,其中氧原子的質(zhì)量為m(O)=6.88g?5.60g=1.28g,則n(O)==0.08mol;由關(guān)系式1Fe3O1~1O,可得n(Fe3O1)=0.02mol;所以固體物質(zhì)中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)==67.1%,答案為:67.1%?!军c睛】氯化亞鐵屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,能夠發(fā)生水解,產(chǎn)生鹽酸,因此加熱氯化亞鐵溶液,氯化氫揮發(fā),水解平衡右移,得到氫氧化亞鐵沉淀;只有在不斷通氯化氫氣流的情況下,抑制了氯化亞鐵的水解,最后才可得到氯化亞鐵晶體。20、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OcbdClO2-+4Fe2++10H2O=4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+Fe2+易被水中溶解的氧氣氧化,4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+【分析】由題目中所給信息和實驗裝置圖可知:實驗首先用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,反應(yīng)的方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2++Cl2↑+2H2O,經(jīng)除雜、干燥后在D中與亞氯酸鈉固體反應(yīng)生成ClO2,B裝置除去氯氣中的氯化氫,C裝置用濃硫酸進(jìn)行干燥,由于Cl2易溶于CCl4,E用于除去ClO2中的未反應(yīng)的Cl2,最后收集、并處理尾氣。(1)圓底燒瓶中濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,兩者反應(yīng)生成二氯化錳、氯氣、水;(2)氯化氫易揮發(fā),濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應(yīng)制備Cl2,氯氣中混有氯化氫,可用飽和食鹽水除去氣體中混有的HCl雜質(zhì),因氯氣從溶液中制取,

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