2026屆上海大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆上海大學(xué)附屬中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、室溫時(shí),在由水電離出c(OH﹣)=1.0×10-12mol/L的溶液中,一定能大量共存的離子組是()A.K+、Na+、HCO3-、Cl- B.K+、MnO4-、Br-、Cl-C.Na+、Cl-、NO3-、SO42- D.Al3+、NH4+、Cl-、SO42-2、氯化鈉在灼燒時(shí)會(huì)使火焰呈A.紅色 B.藍(lán)色 C.綠色 D.黃色3、將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡后,改變下列一個(gè)條件,其中敘述錯(cuò)誤的是()A.升高溫度,氣體顏色加深,則此正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動(dòng),混合氣體顏色較原來深C.慢慢壓縮氣體使體積減小一半,壓強(qiáng)增大,但小于原來的兩倍D.恒溫恒容時(shí),充入惰性氣體,壓強(qiáng)增大,平衡不會(huì)移動(dòng)4、常溫下,將pH=3的鹽酸aL分別與下列三種溶液混合后,混合溶液均呈中性:①1×10-3mol·L-1的氨水bL②c(OH-)=1×10-3mol·L-1的氨水cL③c(OH-)=1×10-3mol·L-1的Ba(OH)2溶液dL其中a、b、c、d的關(guān)系正確的是()A.b>a=d>c B.a(chǎn)=b>c>d C.a(chǎn)=b>d>c D.c>a=d>b5、下列物質(zhì)的分類組合中正確的是ABCD強(qiáng)電解質(zhì)Cu(OH)2KClHClCaCO3弱電解質(zhì)NaOHNH3?H2OBaSO4CH3COOH非電解質(zhì)SO2金剛石NH3C2H5OH導(dǎo)電物質(zhì)石墨稀H2SO4熔融KCl銅A.A B.B C.C D.D6、下列說法正確的是A.相同溫度時(shí),1mol/L氨水與0.5mol/L氨水中,c(OH-)之比是2:1B.pH=7的水溶液一定呈中性C.0.1mol/LCH3COONa溶液中加少量CH3COOH溶液,使溶液呈中性,此時(shí)混合液中c(Na+)=c(CH3COO-)D.可直接根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較難溶物在水中的溶解度大小7、固態(tài)或氣態(tài)碘分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:①H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=-9.48kJ?mol-1②H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=+26.48kJ?mol-1下列判斷不正確的是()A.①中的I2為氣態(tài),②中的I2為固態(tài)B.②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)總能量低C.1mol固態(tài)碘升華時(shí)將吸熱35.96kJD.反應(yīng)①的產(chǎn)物比反應(yīng)②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好8、在某一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g)△H<0,t1時(shí)刻達(dá)到平衡后,在t2時(shí)刻改變某一條件,其反應(yīng)過程(I、Ⅱ)如圖所示。下列說法中不正確的是A.t0~t1時(shí),v(正)>v(逆)B.I、Ⅱ兩過程分別達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)Ⅰ=ⅡC.t2時(shí)刻改變的條件可能是向密閉容器中加A物質(zhì)D.Ⅰ、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)Ⅰ=Ⅱ9、屬于有機(jī)高分子材料的是A.聚乙烯 B.硅酸鹽陶瓷 C.普通玻璃 D.水泥10、下列原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最高的是()A. B.C. D.11、未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是()①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A.①②③④ B.③④⑥⑦⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.⑤⑥⑦⑧12、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法正確的是A.點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B.點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)C.點(diǎn)③所示溶液中:NaOH與CH3COOH恰好完全中和,溶液呈中性D.在0.1000mol·L-1CH3COOH溶液中,由水電離出來的c(H+)=10-13mol·L-113、下列說法正確的是A.分子晶體中只存在非極性共價(jià)鍵B.稀有氣體形成的晶體屬于分子晶體C.干冰升華時(shí),分子內(nèi)共價(jià)健會(huì)發(fā)生斷裂D.金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物14、有鐵、氧化鐵、氧化亞鐵的混合物1.82g,加入50mL1mol/L的鹽酸溶液時(shí),恰好完全反應(yīng),同時(shí)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.112L。向所得溶液中滴加KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象。若將等質(zhì)量的該混合物在CO中加熱并充分反應(yīng),冷卻后所得固體的質(zhì)量是()A.1.40g B.1.52g C.2.00g D.3.40g15、用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度相同、體積比為1:3的CuSO4和NaCl的混合溶液,可能發(fā)生的反應(yīng)有①2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑②Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑③2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑④2H2O2H2↑+O2↑A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.②④16、室溫下,取0.1mol·L-1HY溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=9,則下列說法正確的是A.混合溶液中由水電離出的c(OH-)=1×10-9mol/LB.混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Y-)﹥c(Na+)﹥c(OH-)﹥c(H+)C.混合溶液中c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol/LD.混合溶液中c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.1mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,4-環(huán)己二醇可用于生產(chǎn)聚酯纖維,可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫出反應(yīng)①、⑦的化學(xué)方程式:①____________________________________________________________________________;⑦_(dá)___________________________________________________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號)。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。18、A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個(gè)未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2。回答下列問題:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個(gè)σ鍵,____個(gè)π鍵。19、(1)為

了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下三套實(shí)驗(yàn)裝置:①上述裝置中,不能用來證明“鋅和稀硫酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是______(填序號)。②某同學(xué)選用裝置I進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇晶體與氯化銨固體攪拌反應(yīng),U形管中可觀察到的現(xiàn)象是__________。③除了圖示某些裝置,還有其它方法能證明超氧化鉀粉末與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是_____反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算。實(shí)驗(yàn)測得,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)釋放出akJ的熱量,試寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_____________。(3)研究NO2、SO2、

CO等大氣污染氣體的處理有重要意義。如圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134kJ/mol,E2=368kJ/mol(E1、E2

為反應(yīng)的活化能)。若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,則E1、△H的變化分別是_____、______(填“增大"、“減小”或“不變");該反應(yīng)放出的熱量為________kJ。20、苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:己知:甲苯的熔點(diǎn)為-95℃,沸點(diǎn)為110.6℃,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃,在25°C和95℃下溶解度分別為0.3g和6.9g。i制備產(chǎn)品:將30.0mL甲苯和25.0mLlmol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min,裝置如圖所示。(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為________(填“a”或“b”)。支管的作用是___________。(2)在本實(shí)驗(yàn)中,三頸燒瓶最合適的容積__________(填字母)。A.50mLB.I00mLC.200mLD.250mL相對于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是___________________。ii分離產(chǎn)品:該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(3)操作Ⅰ的名稱是___________;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是______________。iii純度測定(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH溶滴定(與苯甲酸恰好完全反應(yīng))。重復(fù)三次,平均每次消耗KOH溶液的體積24.00mL。樣品中苯甲酸純度為______________。(5)測定白色固體的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔,該同學(xué)推測白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,應(yīng)采用___________法對樣品提純。21、S2Cl2和SCl2均為重要的化工原料。已知:I.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1;II.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;III.相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:化學(xué)鍵S—SS—ClCl—Cl鍵能/kJ?mol-1abc請回答下列問題:(1)SCl2的結(jié)構(gòu)式為______________________。(2)若反應(yīng)II正反應(yīng)的活化能E=dkJ·mol-1,則逆反應(yīng)的活化能E2=_______kJ·mol-1(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。(3)—定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應(yīng)II。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示:①A、B、C、D四點(diǎn)對應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的有____________(填字母),理由為__________。②ΔH2_______________0(填“>”“<”或“=”)。(4)已知:ΔH1<0。向恒容絕熱的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),發(fā)生反應(yīng)I,5min時(shí)達(dá)到平衡。則3min時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)__________(填“>”“<”或“=”)5min時(shí)的壓強(qiáng)。(5)—定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,達(dá)到平衡后縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”“減小”或“不變”),理由為_________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】室溫時(shí)由水電離出c(OH﹣)=1.0×10-12mol/L的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,A.HCO3-與氫離子和氫氧根離子反應(yīng),在溶液中一定不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.MnO4-、Cl-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.Na+、Cl-、NO3-、SO42-之間不反應(yīng),都不與氫離子、氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,選項(xiàng)C正確;D.Al3+、NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。2、D【詳解】灼燒氯化鈉時(shí),有焰色反應(yīng),焰色反應(yīng)是元素的性質(zhì),屬于物理變化,是電子躍遷過程中,會(huì)發(fā)出有顏色的光,而鈉元素的焰色反應(yīng)呈黃色。答案選D。3、A【解析】根據(jù)平衡移動(dòng)原理、平衡常數(shù)表達(dá)式分析回答?!驹斀狻緼項(xiàng):NO2(g)紅棕色、N2O4(g)無色。升高溫度使氣體顏色加深,則平衡左移。據(jù)平衡移動(dòng)原理,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):壓縮氣體體積即加壓,平衡向右移動(dòng),使體積減小、n(N2O4)增大,故c(N2O4)增大。又據(jù)K=c(N2O4)cC項(xiàng):壓縮氣體使體積減小,則壓強(qiáng)增大。若體積減半時(shí)平衡沒有移動(dòng),則壓強(qiáng)加倍。實(shí)際平衡右移,使壓強(qiáng)小于原來的兩倍,C項(xiàng)正確;D項(xiàng):恒溫恒容時(shí),充入惰性氣體,雖然容器內(nèi)總壓強(qiáng)變大,但沒有改變c(NO2)、c(N2O4),正、逆反應(yīng)速率均不變,化學(xué)平衡不會(huì)移動(dòng),D項(xiàng)正確。本題選A?!军c(diǎn)睛】體積改變引起平衡移動(dòng)時(shí),利用平衡常數(shù)表達(dá)式易判斷濃度或濃度比的變化。4、A【詳解】pH=3的鹽酸的物質(zhì)的量濃度=1×10-3mol/L。①中和物質(zhì)的量濃度是1×10-3mol/L氨水的,因?yàn)榘彼侨鯄A,要使溶液最終顯中性,則b>a;②中氫氧根離子的濃度是1×10-3mol/L的氨水,因?yàn)榘彼侨鯄A只有部分電離,所以a>c;③鹽酸和氫氧化鋇都是強(qiáng)電解質(zhì),氫離子和氫氧根離子中和時(shí)是1:1的關(guān)系,氫離子和氫氧根離子的濃度相等,所以a=d;所以a、b、c、d的關(guān)系為b>a=d>c,故答案為A。【點(diǎn)睛】pH=3的鹽酸的物質(zhì)的量濃度=1×10-3mol/L,中和相同物質(zhì)的量的堿,堿的濃度越大,所用的堿越少,注意弱堿溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度和堿的濃度不等。5、D【解析】Cu(OH)2屬于弱電解質(zhì),不屬于強(qiáng)電解質(zhì),A錯(cuò)誤;金剛石既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),它是單質(zhì),B錯(cuò)誤;BaSO4屬于難溶性鹽,但屬于強(qiáng)電解質(zhì),C錯(cuò)誤;CaCO3為鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì)、CH3COOH為弱酸,屬于弱電解質(zhì)、C2H5OH不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì);銅屬于金屬,能夠?qū)щ?,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:電解質(zhì)和非電解質(zhì)均為化合物,屬于電解質(zhì)的物質(zhì)主要有酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,屬于非電解質(zhì)的物質(zhì)主要有絕大多數(shù)有機(jī)物、非金屬氧化物、非金屬氫化物等。6、C【解析】A.相同溫度下,一水合氨是弱電解質(zhì),氨水濃度越小其電離程度越大,1mol/L氨水與0.5mol/L氨水中,c(OH-)之比小于2:1,故A錯(cuò)誤;B.25℃時(shí),水的離子積Kw=10-14,pH=7的水溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7,溶液呈中性,由于未注明溫度,水的離子積與溫度有關(guān),因此pH=7的水溶液不一定呈中性,故B錯(cuò)誤;C.溶液呈中性,則溶液中c

(H+)=c

(OH-),由于存在電荷守恒c

(Na+)+c

(H+)=c

(CH3COO-)+c

(OH-),所以c

(Na+)=c

(CH3COO-),故C正確;D.不同類型的難溶物的溶解度,必須通過計(jì)算溶解度比較大小,不能通過溶度積直接比較,故D錯(cuò)誤;故選C。7、D【解析】A.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài),②中的I2為固態(tài),選項(xiàng)A正確;B.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,所以②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)物總能量低,選項(xiàng)B正確;C.由蓋斯定律知②-①得I2(S)=I2(g)△H=+35.96KJ/mol,選項(xiàng)C正確;D.反應(yīng)①②的產(chǎn)物都是氣態(tài)碘化氫,所以二者熱穩(wěn)定性相同,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變,把握物質(zhì)的狀態(tài)與能量、焓變計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),同種物質(zhì)氣態(tài)時(shí)具有的能量比固態(tài)時(shí)高,所以等量時(shí)反應(yīng)放出能量高,已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài)。。8、C【分析】A、由圖象分析可以知道,t0~t,反應(yīng)正向進(jìn)行,v(正)>v(逆);

B、由圖象分析可以知道,t2時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡時(shí),逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,體積分?jǐn)?shù)不變;

C、向密閉容器中加A,正反應(yīng)速率瞬間增大,不符合圖象;

D、由圖象分析可以知道,t2時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,則平衡常數(shù)不變?!驹斀狻緼、由圖象分析可以知道,t0~t,反應(yīng)正向進(jìn)行,v(正)>v(逆),故A正確;

B、t2時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡時(shí),逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,A的體積分?jǐn)?shù)Ⅰ=Ⅱ,故B正確;

C、向密閉容器中加A,正反應(yīng)速率瞬間增大,逆反應(yīng)速率瞬間不可能增大,不符合圖象,所以C選項(xiàng)是不正確的;

D、t2時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,所以Ⅰ、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)I=Ⅱ,故D正確;

故答案選C?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是t2時(shí)刻改變的條件。該反應(yīng)特點(diǎn)是A(g)+B(g)2C(g),且在恒溫恒壓條件下,根據(jù)圖像可知,t2時(shí)刻改變條件后,逆反應(yīng)速率瞬間增大,達(dá)到新平衡后,逆反應(yīng)速率和原平衡相等,因此改變的條件應(yīng)是向密閉容器中加C,建立了等效平衡。9、A【詳解】A.聚乙烯是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,是有機(jī)高分子化合物,A正確;B.硅酸鹽陶瓷是無機(jī)非金屬,不是有機(jī)高分子材料,B錯(cuò)誤;C.普通玻璃是無機(jī)非金屬材料,不是有機(jī)高分子材料,C錯(cuò)誤;D.水泥是無機(jī)硅酸鹽材料,不是有機(jī)高分子材料,D錯(cuò)誤;答案選A。10、C【詳解】原子核外電子排布中,如果電子所占的軌道能級越高,該原子能量越高,電子排布能量低的是1s、2s能級,能量高的是2s、2p能級,所以A、D能量低于B、C;C中2p能級有2個(gè)電子,2s能級有1個(gè)電子;B中2s能級有2個(gè)電子,2p能級有1個(gè)電子;所以能量最高的是C,故選:C。11、D【詳解】根據(jù)未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對環(huán)境無污染或污染很小,且具有可以再生的特點(diǎn),⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能符合未來新能源的特點(diǎn),合理選項(xiàng)是D。12、A【分析】點(diǎn)①得到CH3COONa與CH3COOH等濃度的混合液,溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,由電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);點(diǎn)②得到的溶液pH=7,溶液中c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(CH3COO-);點(diǎn)③NaOH與CH3COOH恰好完全反應(yīng)生成CH3COONa,醋酸鈉溶液呈堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)?!驹斀狻奎c(diǎn)①處醋酸過量,形成醋酸和醋酸鈉混合液,根據(jù)電荷守恒可知,溶液中離子濃度的關(guān)系是:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),A正確;點(diǎn)②所示溶液顯中性,醋酸還是過量的,是醋酸和醋酸鈉混合液,由c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)=c(CH3COO-),B錯(cuò)誤;點(diǎn)③處恰好反應(yīng),NaOH與CH3COOH恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸鈉在溶液中水解,溶液呈堿性,C錯(cuò)誤;0.1000mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)小于0.1000mol·L-1,結(jié)合水的離子積常數(shù)可知,由水電離出來的c(H+)大于10-13mol·L-1,D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】在判斷酸堿中和過程中離子濃度變化以及離子濃度大小比較時(shí),除了注意判斷酸堿的用量外,最重要的是利用好幾個(gè)守恒關(guān)系,即電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒等,尤其是電荷守恒是經(jīng)常用到的關(guān)系式,需要熟練掌握并能靈活運(yùn)用。13、B【解析】A、稀有氣體形成的分子晶體中不存在共價(jià)鍵;有的分子晶體中存在非極性共價(jià)鍵,如氫氣、氮?dú)獾?,有的分子晶體中存在極性共價(jià)鍵,如干冰,碳氧原子之間為極性共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;

B、稀有氣體是單原子分子,可以形成分子晶體,故B正確;C、干冰是分子晶體,干冰升華屬于物理變化,只是分子間距增大,破壞分子間作用力,共價(jià)鍵沒有破壞共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;

D、金屬元素和非金屬元素形成的化合物可能是共價(jià)化合物,如氯化鋁,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選B。14、A【分析】鹽酸恰好使混合物完全溶解,鹽酸沒有剩余,向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無血紅色出現(xiàn),說明溶液為FeCl2溶液,用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的混合物得到鐵,結(jié)合氯元素和鐵元素守恒分析解答?!驹斀狻葵}酸恰好使混合物完全溶解,鹽酸沒有剩余,向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無血紅色出現(xiàn),說明反應(yīng)后的溶液為FeCl2溶液,根據(jù)氯元素守恒可知:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.05L×1mol/L=0.025mol;用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的混合物得到鐵,根據(jù)鐵元素守恒可知n(Fe)=n(FeCl2)=0.025mol,質(zhì)量為0.025mol×56g/mol=1.4g,故選A。15、C【分析】用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度之比為1:3的CuSO4和NaCl的混合溶液,電解過程分為:第一階段,陽極上氯離子放電、陰極上銅離子放電;第二階段:陽極上氯離子放電,陰極上氫離子放電;第三階段:陽極上氫氧根離子放電,陰極上氫離子放電,據(jù)此判斷。【詳解】用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度之比為1:3的CuSO4和NaCl的混合溶液,設(shè)溶液中硫酸銅的物質(zhì)的量為1mol,氯化鈉的物質(zhì)的量為3mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,第一階段:陽極上氯離子放電,陰極上銅離子放電,當(dāng)銅離子完全析出時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)消耗2mol氯離子,所以氯離子還剩余1mol,則此時(shí)發(fā)生的電池反應(yīng)式為②;第二階段:陰極上氫離子放電,陽極上氯離子放電,當(dāng)氯離子完全被電解后,發(fā)生的電池反應(yīng)式為③;第三階段:陰極上氫離子放電,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,相當(dāng)于電解水,所以發(fā)生的電池反應(yīng)式為④;故答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查了電解原理,明確離子放電順序是解答本題的關(guān)鍵,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子相等判斷陰陽極上析出的物質(zhì)。16、C【解析】0.1mol·L-1HY溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,兩者恰好完全反應(yīng)生成NaY溶液,混合后溶液的pH=9,說明Y-發(fā)生水解:Y-+H2OHY+OH-。A項(xiàng),混合溶液中水電離的c(OH-)水=c(OH-)溶液=110-5mol/L,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于Y-的水解,混合溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)c(Y-)c(OH-)c(H+),錯(cuò)誤;C項(xiàng),溶液中的電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),物料守恒為:c(Na+)=c(Y-)+c(HY),則溶液中的質(zhì)子守恒為:c(OH-)=c(H+)+c(HY),c(OH-)-c(HY)=c(H+)=110-9mol/L,正確;D項(xiàng),兩種溶液由于等體積混合,所以混合后c(Na+)=0.05mol/L,根據(jù)物料守恒:c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.05mol/L,錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答?!驹斀狻?1).反應(yīng)①為環(huán)己烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為:+Cl2+HCl,反應(yīng)⑦為在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr,故答案為:+Cl2+HCl;+2NaOH+2NaBr;(2).由上述分析可知,上述七個(gè)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有②和④,故答案為②④;(3).反應(yīng)⑤為溴與發(fā)生的1,4—加成反應(yīng),在反應(yīng)時(shí),可能和溴發(fā)生1,2—加成反應(yīng)生成,也可能兩個(gè)C=C都與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,故答案為、。18、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對電子,故C原子的3p能級有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。【詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個(gè)未成對電子,故氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,該分子中?個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點(diǎn)為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個(gè)未成對電子,故C原子的3p能級有3個(gè)電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。19、III左端液柱升高,右端液柱降低放熱CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol減小不變234【詳解】(1)①裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個(gè)銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為:Ⅲ;②氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高;③取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)釋放出akJ的熱量,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L即0.5molCH4在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出akJ熱量,則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol;(3)加入催化劑,能降低反應(yīng)所需的活化能,但不影響反應(yīng)熱,即,E1減?。弧鱄不變;△H=E1-E2=134kJ/mol-368kJ/mol=-234kJ/mol;故該反應(yīng)放出的熱量為234kJ。20、a平衡壓強(qiáng),使甲苯順利滴入

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