2026屆河南省許昌平頂山化學(xué)高三上期中預(yù)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河南省許昌平頂山化學(xué)高三上期中預(yù)測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、有關(guān)HF和HCl判斷正確的是A.鍵長:HF>HCl B.鍵能:HF>HClC.穩(wěn)定性:HCl>HF D.共用電子對偏移程度:HCl>HF2、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.5種 B.6種 C.7種 D.8種3、在Rh(銠)表面進(jìn)行NRR(電催化反應(yīng))將N2轉(zhuǎn)化為NH3的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示,下列說法不正確的是()A.Rh薄膜電極為電解池的陰極B.通過②③可知兩個氮原子上的加氫過程分步進(jìn)行C.上述所有過程都需銠電極提供電子才能進(jìn)行D.反應(yīng)⑤每轉(zhuǎn)移2mol電子,生成22.4LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)4、一種利用廢干電池中黑色粉末(主要成分MnO2、炭粉及少量Hg2+、Pb2+等重金屬鹽)制備MnSO4晶體的工藝流程如圖:下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)①中1molFe至多還原1.5molMnO2B.重金屬主要在濾渣2中C.步驟③煮沸可使沉淀顆粒長大,目的是便于固液分離D.合理處理廢舊電池有利于資源再利用并防止汞、鉛等重金屬污染5、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的常用方法之一。下列物質(zhì)的分類正確的是()A.H2O、H2CO3、NH3都是氧化物B.食用醋、冰紅茶、加碘鹽都是混合物C.燒堿、純堿、熟石灰都屬于堿D.液氧、氨水、鐵都是常用純凈物6、下列離子方程式正確的是A.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+===SO2↑+H2OB.向氨水中加入少量H2C2O4溶液:H2C2O4+2NH3·H2OC2O42—+2NH+2H2OC.氫氧化鈉溶液中加入鋁粉:2Al+2OH-+6H2O===2Al(OH)4-+3H2↑D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2H2O===4Na++4OH-+O2↑7、甲、乙為兩種不同介質(zhì)的乙醇燃料電池(如下圖所示)。下列說法正確的是A.裝置甲和乙均是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.X、Z極上分別消耗等物質(zhì)的量乙醇時(shí),流過甲、乙負(fù)載的電子數(shù)相同C.Y、W極消耗氧氣物質(zhì)的量相同時(shí),X、Z極消耗乙醇的物質(zhì)的量也相同D.Z極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3CH2OH+5OH--4e-=CH3COO-+4H2O8、下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是A.CH3COOH B.Cl2 C.NH4HCO3 D.SO29、下列實(shí)驗(yàn)中,各實(shí)驗(yàn)操作對應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確且具有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將一片鮮花花瓣放入盛有干燥氯氣的集氣瓶中鮮花花瓣未變色干燥的氯氣沒有漂白性B向某溶液中滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液有藍(lán)色沉淀生成該溶液中含有Fe3+C測定等濃度的Na2C2O4的溶液和Na2CO3溶液的pHNa2CO3溶液的pH較大酸性:H2C2O4>H2CO3D常溫下,向含等濃度Mg2+和Cu2+的溶液中逐滴加入NaOH溶液先生成藍(lán)色沉淀常溫下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]A.A B.B C.C D.D10、完成下列實(shí)驗(yàn),所選裝置正確的是ABCD實(shí)驗(yàn)?zāi)康臋z查裝置氣密性實(shí)驗(yàn)室用純堿和稀硫酸制備二氧化碳用已知濃度的氫氧化鈉溶液測定未知濃度鹽酸選擇合適的試劑,可分別制取少量CO2、NO和O2實(shí)驗(yàn)裝置A.A B.B C.C D.D11、反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)在10L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的平均速率v(X)可表示為()A.v(NH3)=0.01mol·L-1·s-1 B.v(O2)=0.001mol·L-1·s-1C.v(NO)=0.001mol·L-1·s-1 D.v(H2O)=0.045mol·L-1·s-112、下列反應(yīng)可用離子方程式“H++OH?=H2O”表示的是()A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合 B.NH4Cl溶液與Ca(OH)2溶液混合C.HNO3溶液與KOH溶液混合 D.Na2HPO4溶液與NaOH溶液混合13、我省盛產(chǎn)礦鹽(主要成分是NaCl,還含有SO42-等其他可溶性雜質(zhì)的離子)。下列有關(guān)說法正確的是A.有礦鹽生成食鹽,除去SO42-最合適的實(shí)際是Ba(NO3)2B.工業(yè)上通過電解氯化鈉溶液制備金屬鈉和氯氣C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽中的溶解度D.用酚酞試液可鑒別飽和食鹽水和飽和純堿溶液14、下列反應(yīng)的方程式正確的是A.蔗糖與濃硫酸混合產(chǎn)生刺激性氣味的氣體:C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OB.Cu溶于稀硝酸HNO3:Cu+2H++NO3—=Cu2++NO2↑+H2OC.向硫酸銨溶液中加入氫氧化鋇溶液:Ba2++SO42—=BaSO4↓D.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng):HCO3—+Ca2++OH—=CaCO3↓+H2O15、下列反應(yīng)中,水作氧化劑的是()A.SO3+H2O→H2SO4 B.2K+2H2O→2KOH+H2↑C.2F2+2H2O→4HF+O2 D.2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑16、實(shí)驗(yàn)室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(夾持和凈化裝置省略)。僅用以下實(shí)驗(yàn)裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),最合理的選項(xiàng)是選項(xiàng)a中的液體b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的液體A濃氨水堿石灰NH3H2OB濃硝酸CuNO2H2OC濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液D稀硝酸CuNONaOH溶液A.A B.B C.C D.D17、四種短周期主族元素在周期表中的位置如圖,則下列說法錯誤的是()A.若Y的最簡單氫化物的沸點(diǎn)比M的低,則X單質(zhì)可與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)B.簡單陰離子半徑:M>Z>YC.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>MD.若Y的氫化物的水溶液呈堿性,則X的氧化物不與任何酸反應(yīng)18、全釩氧化還原電池是一種新型可充電電池,不同價(jià)態(tài)的含釩離子作為正極和負(fù)極的活性物質(zhì),分別儲存在各自的酸性電解液儲罐中。其結(jié)構(gòu)原理如圖所示,該電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,下列說法正確的是A.放電時(shí),右槽發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時(shí),左槽的電極反應(yīng)式:VO2++2H++e-=VO2++H2OC.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為1molD.充電時(shí),陰極電解液pH升高19、室溫下,將純水加熱至沸騰,下列敘述正確的是(

)A.水的離子積變大,pH變小,呈酸性B.水的離子積不變、pH不變、呈中性C.水的離子積變小、pH變大、呈堿性D.水的離子積變大、pH變小、呈中性20、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.1mol·L-1的HNO3溶液中含有的H+數(shù)目為0.1NAB.1molCl2與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NAC.含4.6g鈉元素的Na2O2和Na2O的混合物中含有離子總數(shù)為0.3NAD.50mL18.4mol·L-1的濃H2SO4與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)等于0.46NA21、下列說法正確的是()A.為防止月餅等富脂食品氧化變質(zhì),可在包裝袋中放入硅膠B.NaHCO3溶液中含有Na2SiO3雜質(zhì),可通入少量CO2后過濾C.SiO2中含Al2O3雜質(zhì),可加入足量NaOH溶液然后過濾除去D.SiO2和CO2都是酸性氧化物,都是共價(jià)化合物22、某溶液中含有大量Fe2+、Fe3+、Mg2+和NH4+,其中c(H+)=10-2mol·L-1,在該溶液中還可以大量存在的陰離子是()A.SO42- B.NO3-- C.SCN- D.CO32—二、非選擇題(共84分)23、(14分)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知:兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:+請回答:(1)D的名稱為__________________。

(2)反應(yīng)①~⑥中屬于加成反應(yīng)的是____(填序號)。

(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:______________________________________。

(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定分子中的氯元素時(shí),是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進(jìn)行的,其正確的操作步驟是__________(請按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫序號)。

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化(5)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲屬于酯類。甲可由H(已知H的相對分子量為32)和芳香酸G制得,則甲的結(jié)構(gòu)共有__________種。(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙烯為原料制備CH3CH=CHCHO的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。____________________合成路線流程圖例如下:24、(12分)〔化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息:①②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為:(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_______。(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為____________;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為________;I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室需配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,實(shí)驗(yàn)操作步驟為:A.把制得的溶液小心地轉(zhuǎn)移至容量瓶中。B.在天平上稱取14.2g硫酸鈉固體,把它放在燒杯中,用適量的蒸餾水將它完全溶解并冷卻至室溫。C.繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度1~2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線相切。D.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌的液體都小心注入容量瓶,并輕輕振蕩。E.將容量瓶塞塞緊,充分搖勻。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)操作步驟的正確順序?yàn)開__________________(填序號)。(2)本實(shí)驗(yàn)用到的基本儀器已有燒杯、天平(砝碼、鑷子)、玻璃棒,還缺少的必要儀器是______________________________________。(3)下列情況中,會使所配溶液濃度偏高的是___________(填序號)。A.某同學(xué)觀察液面時(shí)俯視B.沒有進(jìn)行上述的操作步驟DC.加蒸餾水時(shí),不慎超過了刻度線D.容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠26、(10分)半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要使用摻雜劑,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑。實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)已知:①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5;②PCl3遇水會強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl;③PCl3遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃PCl3-11275.5POCl32105.3請回答下列問題:(1)B中所裝的試劑是____________________,F(xiàn)中堿石灰的作用是_____________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開K3、關(guān)閉K1,通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷。通干燥CO2的作用是__________,通過控制K1、K2能除去A、B裝置中的空氣,具體的操作是________________________________。

(3)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等。加入黃磷加熱除去PCl5后,通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3。(4)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;②取以上溶液25.00mL,向其中加入淀粉作為指示劑③向其中加入0.1000mol·L-1碘水,充分反應(yīng),當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗碘水溶液6.9mL。已知:H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI,假設(shè)測定過程中沒有其他反應(yīng)。滴定時(shí),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_________________________________,配制0.1000mol·L-1的碘水溶液的過程中,下列操作會使所得溶液濃度偏大的是___________A燒杯中溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中時(shí),未洗滌燒杯B定容時(shí)俯視刻度線C定容時(shí)仰視刻度線D容量瓶未干燥E移液時(shí)有少量液體濺出F溶解碘時(shí)放熱,未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移至容量瓶并定容根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。27、(12分)某化學(xué)興趣小組為了探究SO2的性質(zhì),按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題:(1)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________;(2)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中產(chǎn)生的現(xiàn)象分別是______________、__________,這些現(xiàn)象分別說明SO2具有的性質(zhì)是________和________;裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_______________________________________________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。28、(14分)第二代復(fù)合火箭推進(jìn)劑發(fā)生的反應(yīng)可表示為:①2NH4ClO4→N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O;②4Al(s)+3O2(g)→2Al2O3(s)+QkJ(Q>0)。完成下列填空:(1)書寫H2O的電子式____________________,Cl原子核外有______種不同能量的電子。(2)上述物質(zhì)所形成的晶體中,只包含一種微粒間作用力的是________(填序號)。a.N2b.Al2O3c.H2Od.NH4ClO4(3)N2和O2都能與H2反應(yīng),但二者反應(yīng)條件差異較大,分析可能原因:①從分子斷鍵角度看,N2分子更難斷鍵,原因是_________________________________;②從原子成鍵角度看,O原子更易與H原子結(jié)合,原因是______________________________________________。(4)反應(yīng)①中,氧化產(chǎn)物是_______;生成1molN2時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移_______NA電子。銨鹽都易分解,NH4Cl、NH4HCO4等受熱分解得到NH3和相應(yīng)的酸,而NH4NO3等銨鹽和NH4ClO4分解相似,一般無法得到對應(yīng)酸,且產(chǎn)物可能為N2或NO等物質(zhì)。請分析不同銨鹽受熱分解產(chǎn)物存在差異的可能原因:__________。(5)下列能量變化示意圖可與反應(yīng)②中所體現(xiàn)的能量關(guān)系匹配的是________(填序號)。29、(10分)具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。(2)C→D的化學(xué)方程式是______。(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.分子中含有酯基c.苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______;試劑b是______。(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.F的原子半徑比Cl原子小,則鍵長:HF<HCl,故A錯誤;B.鍵長越短,鍵能越大,則鍵能:HF>HC1,故B正確;C.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,F(xiàn)的非金屬性比Cl強(qiáng),則穩(wěn)定性:HCl<HF,故C錯誤;D.電負(fù)性差異越大,共用電子對偏移程度越大,F(xiàn)的電負(fù)性最大,則共用電子對偏移程度:HCl<HF,故D錯誤;答案為B。2、D【詳解】該分子式符合飽和一元醇和飽和一元醚的通式。醇類可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,而醚不能。根據(jù)碳鏈異構(gòu),先寫出戊烷的同分異構(gòu)體(3種),然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體的不同類的氫原子,就可以得出這樣的醇,戊基共有8種,故這樣的醇共有8種,D正確,選D。3、C【詳解】A.根據(jù)圖像可知,Rh薄膜電極得電子,Rh薄膜電極為電解池的陰極,A說法正確;B.根據(jù)圖像可知,通過②③可知兩個氮原子上分2步分別得到氫原子,則加氫過程分步進(jìn)行,B說法正確;C.根據(jù)圖像可知,①、⑤步,Rh未提供電子,C說法錯誤;D.反應(yīng)⑤為3N2H2=2NH3+2N2,每轉(zhuǎn)移4mol電子,生成2molN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),轉(zhuǎn)移2mol電子,22.4L標(biāo)況下的氮?dú)?,D說法正確;答案為C。4、B【詳解】黑色粉末(主要成分MnO2、炭粉及少量Hg2+、Pb2+等重金屬鹽)用濃硫酸溶解,并加入適量鐵粉,過濾后所得濾渣1中主要是不溶于水的炭粉、和置換出的Hg、Pb等,濾液中主要含有MnSO4、Fe2(SO4)3,加入CaCO3并調(diào)節(jié)溶液pH=5左右,并加熱煮沸,促進(jìn)Fe3+水解生成Fe(OH)3,則過濾后濾渣2主要為Fe(OH)3,濾液主要含有MnSO4,濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮并冷卻結(jié)晶、過濾即可得到MnSO4?nH2O;A.用Fe和濃H2SO4溶解MnO2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3MnO2+6H2SO4=3MnSO4+Fe2(SO4)3+6H2O,反應(yīng)中1molFe參加反應(yīng),被還原的MnO2是1.5mol,故A正確;B.步驟①中同時(shí)發(fā)生Fe+Hg2+=Fe2++Hg、Fe+Pb2+=Fe2++Pb,則重金屬Hg、Pb主要在濾渣1中,故B錯誤;C.懸濁液中Fe(OH)3顆粒越大,越易與MnSO4溶液過濾分離,則步驟③煮沸使Fe(OH)3沉淀顆粒長大,目的是便于固液分離,故C正確;D.錳等是重要金屬資源,汞、鉛等重金屬能來得污染環(huán)境,則合理處理廢舊電池有利于資源再利用并防止汞、鉛等重金屬污染,故D正確;故答案為B。5、B【詳解】A、氧化物是由兩種元素構(gòu)成,其中一種是氧元素的化合物,故H2CO3、NH3不是氧化物,故A錯誤;

B、由兩種或兩種以上的物質(zhì)組成的是混合物,加碘鹽是NaCl和KIO3的混合物,故食用醋、冰紅茶、加碘鹽都是混合物,故B正確;

C、純堿Na2CO3是鹽不是堿,故C錯誤;

D、氨水是混合物,不屬于純凈物,故D錯誤;答案選B。6、C【解析】A.稀HNO3具有氧化性,能夠把SO32-氧化為SO42-,不能產(chǎn)生SO2,A錯誤;B.向氨水中加入少量H2C2O4溶液生成草酸銨,反應(yīng)進(jìn)行到底,不屬于可逆反應(yīng),B錯誤;C.氫氧化鈉溶液中加入鋁粉,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,方程式書寫正確,C正確;D.Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,方程式書寫不完整,D錯誤;綜上所述,本題選C。【點(diǎn)睛】過氧化鈉的化學(xué)性質(zhì)活潑,過氧化鈉與硫酸銅溶液反應(yīng),過氧化鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,然后生成的氫氧化鈉與硫酸銅溶質(zhì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成氫氧化銅和硫酸鈉;以此類推,過氧化鈉與氯化鐵溶液、氯化鎂溶液等反應(yīng)與上述反應(yīng)過程相似。7、D【解析】A.裝置甲和乙均無外接電源,均是原電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能故A錯誤;B、1molC2H5OH轉(zhuǎn)化為CO2轉(zhuǎn)移12mol電子,而轉(zhuǎn)化為CH3COOH轉(zhuǎn)移4mol電子,X、Z極上分別消耗等物質(zhì)的量乙醇時(shí),流過甲、乙負(fù)載的電子數(shù)不相同,故B錯誤;C、兩種條件下的氧化產(chǎn)物不同,耗氧量不同,故C錯誤;D、Z為堿性條件下原電池的負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),Z極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3CH2OH+5OH--4e-=CH3COO-+4H2O,故D正確;故選D。8、D【解析】試題分析:電解質(zhì)的特點(diǎn)需要自身電離,所以D中SO2溶于水生成H2SO3,不是SO2自身電離,是非電解質(zhì);AC都是電解質(zhì);B中是單質(zhì),即不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。9、D【詳解】A.鮮花花瓣含有水分,與氯氣反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,鮮花花瓣褪色,故A錯誤;B.向某溶液中滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成,說明該溶液中含有Fe2+,故B錯誤;C.碳酸、草酸為二元弱酸,測定等濃度的NaHC2O4的溶液和NaHCO3溶液的pH,判斷碳酸、草酸的酸性,故C錯誤;D.常溫下,向含等濃度Mg2+和Cu2+的溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成藍(lán)色氫氧化銅沉淀,說明常溫下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],故D正確;選D。10、A【詳解】A.關(guān)閉止水夾,利用漏斗下端導(dǎo)管中液面與燒瓶中液面的液面差一段時(shí)間不變可以知道氣密性良好,故A正確;B.純堿為粉末固體,則多孔隔板不能使反應(yīng)隨時(shí)停止,故B錯誤;C.NaOH溶液與二氧化硅反應(yīng)生成具有粘合性的硅酸鈉,應(yīng)選堿式滴定管,故C錯誤;D.NO密度和空氣相近,不能用排空氣法收集,故此裝置不適合制取NO,所以D錯誤;答案:A?!军c(diǎn)睛】可以通過關(guān)閉止水夾,利用液面差檢驗(yàn)氣密性;.NaOH溶液與二氧化硅反應(yīng)生成具有粘合性的硅酸鈉;碘的CCl4溶液不分層。11、C【分析】考查反應(yīng)速率的定量表示方法【詳解】A、在體積5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45mol/(10L×30s)=0.0015mol?L-1?s-1。速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(NH3)=2/3×0.0015mol?L-1?s-1=0.001mol?L-1?s-1,故A錯誤;B、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(O2)=5/6×0.0015mol?L-1?s-1=0.00125mol?L-1?s-1,故B錯誤;C、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(NO)=2/3×0.0015mol?L-1?s-1=0.001mol?L-1?s-1,故C正確;D、在體積5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45mol/(10L×30s)=0.0015mol?L-1?s-1,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,注意公式的運(yùn)用,化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算通常有定義法、化學(xué)計(jì)量數(shù)法,根據(jù)題目選擇合適的計(jì)算方法,再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,據(jù)此進(jìn)行判斷。12、C【詳解】A、NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合:H++SO42—+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O,A不合題意;B、NH4Cl溶液與Ca(OH)2溶液混合:NH4++OH-=NH3·H2O,B不合題意;C、HNO3溶液與KOH溶液混合:H++OH?=H2O,C符合題意;D、Na2HPO4溶液與NaOH溶液混合:HPO42—+OH-=PO43—+H2O,D不合題意。答案選C。13、D【詳解】A、用Ba(NO3)2除去SO42-,則同時(shí)會引入NO3-,所以應(yīng)選擇BaCl2溶液,A錯誤;B、電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氧化鈉、氫氣,所以應(yīng)電解熔融氯化鈉,B錯誤;C、在AgCl溶液中存在AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),飽和食鹽水中c(Cl-)較大,相對蒸餾水來說,抑制AgCl的溶解,從而減小了AgCl的溶解,所以AgCl在蒸餾水中的溶解大于在飽和食鹽水中的溶解度,C錯誤;D、食鹽水顯中性,碳酸鈉溶液顯堿性,酚酞試液遇堿變紅色,中性時(shí)無色,所以可以鑒別,D正確。答案選D。14、A【詳解】A、濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)的氧化性,使蔗糖脫水生成碳,該過程放熱,碳與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)生成二氧化硫和二氧化碳和水,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故A正確;B、Cu溶于稀硝酸HNO3,其反應(yīng)的生成物為硝酸銅、一氧化氮、水,其離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C、向硫酸銨溶液中加入氫氧化鋇溶液,其反應(yīng)的離子方程式為:SO42-+2NH4++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2NH3·H2O,故C錯誤;D、以Ca(HCO3)2系數(shù)為1,與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,故D錯誤。【點(diǎn)睛】配比型離子反應(yīng)方程式:當(dāng)一種反應(yīng)物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應(yīng)時(shí),因其組成比例不協(xié)調(diào)(一般為復(fù)鹽或酸式鹽),當(dāng)一種組成離子恰好完全反應(yīng)時(shí),另一種組成離子不能恰好完全反應(yīng)(有剩余或不足)而跟用量有關(guān)。書寫方法為“少定多變”法(1)“少定”就是把相對量較少的物質(zhì)定為“1mol”,若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應(yīng),則參加反應(yīng)的離子的物質(zhì)的量之比與原物質(zhì)組成比相符。(2)“多變”就是過量的反應(yīng)物,其離子的化學(xué)計(jì)量數(shù)根據(jù)反應(yīng)實(shí)際需求量來確定,不受化學(xué)式中的比例制約,是可變的。15、B【解析】A、沒有化合價(jià)的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B、H2O中H化合價(jià)由+1價(jià)→0價(jià),化合價(jià)降低,因此H2O作氧化劑,故B正確;C、H2O中O由-2價(jià)→0價(jià),化合價(jià)升高,即H2O作還原劑,故C錯誤;D、Na2O2既是氧化劑又是還原劑,H2O既不是氧化劑又不是還原劑,故D錯誤。故選B。16、C【詳解】A.濃氨水與堿石灰不加熱可以制取氨氣,但是氨氣的密度比空氣小,不能用向上排空氣方法收集,A錯誤;B.濃硝酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO2氣體,NO2密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,NO2是大氣污染物,但NO2若用水吸收,會發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,產(chǎn)生的NO仍然會污染空氣,B錯誤;C.濃硫酸與Na2SO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生Na2SO4、H2O、SO2,SO2密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,SO2是大氣污染物,可以用NaOH溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)為:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,為防止倒吸,安裝了倒扣漏斗,從而達(dá)到環(huán)境保護(hù)的目的,C正確;D.稀硝酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,NO與空氣中的氧氣會發(fā)生反應(yīng),所以不能用排空氣方法收集,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C。17、D【詳解】A、若Y的最簡單氫化物的沸點(diǎn)比M的低,說明Y是C,則X是Al,單質(zhì)鋁可與強(qiáng)堿溶液反應(yīng),故A不符合題意;B、離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時(shí)離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡單陰離子半徑M>Z>Y,故B不符合題意;C、同周期自左向右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),因此最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性Z>M,故C不符合題意;D、若Y的氫化物水溶液呈堿性,則Y是N,X是Si,X的氧化物是二氧化硅,能與氫氟酸反應(yīng),故D符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選D。18、B【分析】該電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,為被氧化的過程,應(yīng)為原電池負(fù)極反應(yīng),則左槽為原電池正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,充電時(shí)電極反應(yīng)為放電電極反應(yīng)的逆反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻緼.電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,可知發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B.放電時(shí),左槽發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,故B正確;C.充電時(shí),左槽電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-=VO2++2H+,每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為2mol,故C錯誤;D.充電時(shí),陰極發(fā)生V3++e-=V2+,H+參加反應(yīng),pH不發(fā)生變化,故D錯誤。故選B?!军c(diǎn)睛】根據(jù)得失電子判斷原電池正負(fù)極和電解池陰陽極是解題關(guān)鍵。19、D【詳解】將純水加熱至沸騰,水的電離平衡正向移動,氫離子、氫氧根離子濃度增大,水的離子積變大,pH變小,,純水呈中性,故選D。20、C【詳解】A.缺少溶液體積,不能計(jì)算微粒的數(shù)目,A錯誤;B.Cl2與NaOH溶液反應(yīng)方程式為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,可見1molCl2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA,B錯誤;C.4.6gNa的物質(zhì)的量是0.2mol,Na2O2和Na2O中陽離子與陰離子的離子個數(shù)比都是2:1,所以含有0.2molNa+的混合物中含有離子總數(shù)為0.3NA,C正確;D.50mL18.4mol/L的濃H2SO4中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量n(H2SO4)=18.4mol/L×0.05L=0.92mol,若這些硫酸與銅完全反應(yīng),生成SO2的物質(zhì)的量是0.46mol,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸變稀,反應(yīng)就不再發(fā)生,因此反應(yīng)產(chǎn)生的SO2分子數(shù)小于0.46NA,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C。21、D【解析】A.硅膠有吸水性,只能作干燥劑,無較強(qiáng)還原性,不能防止月餅等富脂食品氧化變質(zhì),故A錯誤;B.NaHCO3溶液中含有Na2SiO3雜質(zhì),應(yīng)通入過量CO2后過濾,如通少量CO2,可能還有少量硅酸鈉未反應(yīng),且反應(yīng)中生成Na2CO3,導(dǎo)致NaHCO3不純,故B錯誤;C.NaOH溶液能溶解酸性氧化物SiO2和兩性氧化物Al2O3,無法除雜,故C錯誤;D.SiO2和CO2都能與堿溶液反應(yīng)生成鹽和水,是酸性氧化物,也是共價(jià)化合物,故D正確;答案為D。22、A【解析】溶液中c(H+)=1×10-2mol?L-1,該溶液呈酸性,則在溶液中不能存在和這幾種離子反應(yīng)的離子,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.硫酸根離子和這幾種離子都不反應(yīng),所以可以大量共存,選項(xiàng)A正確;B.酸性條件下,NO3--離子和Fe2+離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能共存,選項(xiàng)B錯誤;C.Fe3+和SCN-離子反應(yīng)生成血紅色的絡(luò)合物而不能共存,選項(xiàng)C錯誤;D.Fe2+、Fe3+、Mg2+都與CO32—離子發(fā)生反應(yīng),不能共存,選項(xiàng)D錯誤;故本題合理選項(xiàng)是A?!军c(diǎn)睛】本題考查離子共存,為高考高頻點(diǎn),明確離子性質(zhì)及離子共存條件是本題解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)B在酸性條件下,F(xiàn)e2+、H+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)是本題的易錯點(diǎn),本題難度不大。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醛①⑤+NaOH+NaClBCDA4【解析】由反應(yīng)①可知,A為C2H5OH,②C2H5OH氧化為BCH3CHO,③可知C為,D為,B、D兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng),生成一種羥基,其中的官能團(tuán)為羥基、醛基,由F為可知E為。(1)由以上分析可知D為,名稱為苯甲醛,故答案為苯甲醛;(2)由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和反應(yīng)條件可知①為加成反應(yīng),②為氧化反應(yīng),③為取代反應(yīng),④為氧化反應(yīng),⑤加成反應(yīng),故答案為①⑤;(3)反應(yīng)③為氯代烴的取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,故答案為;(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定分子中的氯元素時(shí),應(yīng)先在堿性條件下加熱水解生成NaCl,然后加入硝酸酸化,最后加入硝酸銀溶液檢驗(yàn),故答案為BCDA;(5)E()的同分異構(gòu)體甲屬于酯類,可由H和芳香酸G制得,則H為醇,相對分子量為32,則H為甲醇,則芳香酸G可能為苯乙酸、甲基苯甲酸(3種),即G可能有4種結(jié)構(gòu),甲醇不存在同分異構(gòu)體,因此甲可能有4種結(jié)構(gòu),故答案為4;(6)以乙烯為原料制備CH3CH=CHCHO需要增長碳鏈,因此需要利用題干信息+,因此需要合成乙醛,可以有乙烯與水加成生成乙醇,乙醇氧化即可得到乙醛,合成路線為,故答案為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷與合成,需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用,是有機(jī)化學(xué)常見題型。本題的易錯點(diǎn)為(5),關(guān)鍵是判斷芳香酸G的結(jié)構(gòu)的種類。難點(diǎn)是(6)合成路線的設(shè)計(jì),如果考慮到碳鏈增長,需要利用題干信息,解題就比較順利了。24、(1),消去反應(yīng);(1)乙苯;(3);(4)19;;;。(5)濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃~60℃;Fe/稀HCl;【解析】試題分析:A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B,1molB發(fā)生信息①中氧化反應(yīng)生成1molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對稱結(jié)構(gòu)烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH3)1C=C(CH3)1,C為(CH3)1C=O,逆推可知A為(CH3)1CH-CCl(CH3)1.D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106,D含有一個苯環(huán),側(cè)鏈?zhǔn)搅?106-77=19,故側(cè)鏈為-CH1CH3,D為,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應(yīng)生成E為,由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH1,則F為,C與F發(fā)生信息⑤中反應(yīng),分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為,(1)A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O,該反應(yīng)為消去反應(yīng),故答案為C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O;消去;(1)E為,其名稱是對硝基乙苯,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,反應(yīng)方程式為+HNO3+H1O,故答案為對硝基乙苯;+HNO3+H1O;(3)通過以上分析知,G結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)F為,含有苯環(huán)同分異構(gòu)體中,若取代基為氨基、乙基,還有鄰位、間位1種,若只有一個取代基,可以為-CH(NH1)CH3、-CH1CH1NH1、-NH-CH1CH3、-CH1NHCH3、-N(CH3)1,有5種;若取代為1個,還有-CH3、-CH1NH1或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對三種,共有6種;若取代基有3個,即-CH3、-CH3、-NH1,1個甲基相鄰,氨基有1種位置,1個甲基處于間位,氨基有3種位置,1個甲基處于對位,氨基有1種位置,共有1+3+1=6種,故符合條件的同分異構(gòu)體有:1+5+6+6=19,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:1:1:1,說明含有1個-CH3,可以是,故答案為19;。(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與(CH3)1C=O反應(yīng)得到,最后加成反應(yīng)還原得到,故反應(yīng)條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應(yīng)條件1所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;?!究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成與推斷【名師點(diǎn)晴】本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生獲取信息并靈活運(yùn)用信息解答問題能力,根據(jù)題給信息、反應(yīng)條件、分子式進(jìn)行推斷,正確推斷A、D結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是(4)題同分異構(gòu)體種類判斷。25、BADCE500mL容量瓶、膠頭滴管A【解析】實(shí)驗(yàn)室需配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,根據(jù)配制過程為計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、振蕩、定容、搖勻等操作分析所需要的儀器;根據(jù)c=n/V結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作分析可能產(chǎn)生的誤差?!驹斀狻浚?)配制500mL0.2mol/LNa2SO4溶液,需要溶質(zhì)的質(zhì)量是0.5L×0.2mol/L×142g/mol=14.2g。配制過程為計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、振蕩、定容、搖勻等,所以操作步驟的正確順序?yàn)锽ADCE。(2)本實(shí)驗(yàn)用到的基本儀器已有燒杯、天平(砝碼、鑷子)、玻璃棒,根據(jù)以上分析可知還缺少的必要儀器是500mL容量瓶、膠頭滴管。(3)A.某同學(xué)觀察液面時(shí)俯視,溶液的體積減少,濃度偏高;B.沒有進(jìn)行上述的操作步驟D,則導(dǎo)致溶質(zhì)的質(zhì)量減少,濃度偏低;C.加蒸餾水時(shí),不慎超過了刻度線,溶液體積增加,濃度偏低;D.容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠不影響溶質(zhì)的質(zhì)量和溶液體積,濃度不變。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)器材和誤差分析,明確實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵。難點(diǎn)是誤差分析,進(jìn)行誤差分析時(shí),可以根據(jù)物質(zhì)的量濃度的計(jì)算公式,分析各種操作對溶質(zhì)的影響和對溶液體積的影響,再分析對所配溶液濃度的影響。26、濃H2SO4吸收多余的Cl2,防止空氣中的H2O和O2進(jìn)入燒瓶中與白磷及PCl3反應(yīng)排盡裝置中的空氣,防止白磷和PCl3與氧氣反應(yīng)先將K1關(guān)閉,打開K2,等B中溶液上方充滿黃綠色氣體后,即說明排凈了空氣,再打開K1,關(guān)閉K2即可。蒸餾當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r(shí),溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原BF95%或94.9%【解析】(1)、PCl3遇水會強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl,D中反應(yīng)需要在無水條件下進(jìn)行,而A中制得的氯氣中混有水蒸氣和HCl,通過B裝置時(shí)要干燥氯氣,故裝置B盛放濃硫酸,E裝置支管圓底燒瓶是收集生成的PCl3,考慮到PCl3的熔沸點(diǎn)較低,很容易揮發(fā),結(jié)合冷水是降溫的,可知E中冷水的作用應(yīng)該是冷凝PCl3,堿石灰有吸水和吸酸性氣體的作用,本實(shí)驗(yàn)的尾氣氯氣有毒,對環(huán)境有污染,可被堿石灰吸收,同時(shí)還可以防止空氣中的水汽進(jìn)入燒瓶內(nèi)與PCl3反應(yīng);故答案為濃H2SO4;吸收多余的Cl2,防止空氣中的H2O和O2進(jìn)入燒瓶中與白磷及PCl3反應(yīng)。(2)、白磷遇氧氣會自燃,故要將裝置中的空氣排出,可通過通入CO2達(dá)到目的;為了除去A、B裝置中的空氣,可以通過控制K1、K2除去,具體的操作是:先將K1關(guān)閉,打開K2,等B中溶液上方充滿黃綠色氣體后,即說明排凈了空氣,再打開K1,關(guān)閉K2即可。故答案是:排盡裝置中的空氣,防止白磷和PCl3與氧氣反應(yīng);先將K1關(guān)閉,打開K2,等B中溶液上方充滿黃綠色氣體后,即說明排凈了空氣,再打開K1,關(guān)閉K2即可。(3)、由題中信息可知,POCl3和PCl3都是液體,熔沸點(diǎn)存在明顯的差異,除去PC13中混有的POCl3,可選擇蒸餾的方式進(jìn)行分離,以得到純凈的PCl3,故答案是蒸餾。(4)、碘遇淀粉先藍(lán)色,用0.1000mol·L-1碘水滴定溶液中PCl3生成的H3PO3,當(dāng)H3PO3反應(yīng)完全時(shí),溶液中的淀粉會變藍(lán),所以答案是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r(shí),溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原。A、燒杯中溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中時(shí),未洗滌燒杯,會造成溶質(zhì)損失,則所配制的溶液濃度偏小;B、定容時(shí)俯視刻度線,會造成溶液體積偏小,則所配制的溶液濃度偏大;C、定容時(shí)仰視刻度線,會造成溶液體積偏大,則所配制的溶液濃度偏小;D、容量瓶未干燥,殘留有少量的水,因后續(xù)定容還要加水,故對配制溶液無影響;E、移液時(shí)有少量液體濺出,會造成溶質(zhì)損失,則所配制的溶液濃度偏小;F溶解碘時(shí)放熱,未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移至容量瓶并定容,會造成溶液體積偏小,則配制的溶液濃度偏大;當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗碘水溶液6.9mL,則n(I2)=0.0069L×0.1000mol·L-1=0.00069mol,根據(jù):H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI可知,參與反應(yīng)的n(H3PO3)=0.00069mol,PCl3遇水強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl的化學(xué)方程式是:PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl,則25mL溶液中PCl3的物質(zhì)的量是:0.00069mol,所以250mL溶液中含PCl3的物質(zhì)的量是:0.00069mol×10=0.0069mol,則PCl3的質(zhì)量是0.0069mol×137.5g/mol=0.95g,則PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是:×100%=95%。故此題答案是:故答案是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤簳r(shí),溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原;BF;95%。27、Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2↑紫紅褪色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+取D中褪色的品紅溶液加熱,溶液恢復(fù)紅色NaOH【解析】本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評價(jià),(1)裝置A制備SO2,發(fā)生的反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)SO2具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象是紫(紅)色褪色,SO2具有氧化性,能把S2-氧化成S,現(xiàn)象是出現(xiàn)淡黃色沉淀;發(fā)生的離子反應(yīng)5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+;(3)SO2能使品紅溶液褪色,受熱恢復(fù)原來的顏色,操作:取D中褪色的品紅溶液加熱,溶液恢復(fù)紅色;(4)SO2有毒,屬于酸性氧化物,常用堿液吸收,如NaOH溶液。2

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