ICS03.100.01CCSC003713Specificationfordual-ch臨沂市市場監(jiān)督管理局發(fā)布IDB3713/T314—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由臨沂市醫(yī)療保障局提出、歸口并組織實(shí)施。DB3713/T314—20241雙通道藥品醫(yī)保管理規(guī)范本文件規(guī)定了雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店的管理要求、雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程、運(yùn)行管理和考核評價的內(nèi)容。本文件適用于雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店管理工作的開展、雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程的規(guī)范。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T22081信息技術(shù)安全技術(shù)信息安全控制實(shí)踐指南GB/T28842藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范GB/T30335藥品物流服務(wù)規(guī)范GB/T31596.4社會保險術(shù)語第4部分：醫(yī)療保險3術(shù)語和定義GB/T31596.4界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1雙通道藥品dual-channeldrugs臨床價值高、患者急需、替代性不高，可通過定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店兩個渠道滿足參保患者使用需求，并同步納入醫(yī)保支付的國家醫(yī)保談判藥品。3.2雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)dual-channeldesignatedmedicalinstitutions經(jīng)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)評估獲得定點(diǎn)資格，并與醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂雙通道醫(yī)療保障服務(wù)協(xié)議（以下簡稱“雙通道醫(yī)保協(xié)議”），為參保人員提供雙通道藥品醫(yī)療服務(wù)的協(xié)議定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。3.3雙通道定點(diǎn)零售藥店dual-channeldesignatedretailpharmacies經(jīng)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)評估獲得定點(diǎn)資格，并與醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂雙通道醫(yī)保協(xié)議，為參保人員提供雙通道藥品處方外配等服務(wù)的協(xié)議定點(diǎn)零售藥店。4雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理4.1申請條件雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請條件詳見附錄A.1。DB3713/T314—202424.2申請流程4.2.1申請受理。符合4.1規(guī)定的醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，采取自愿申報(bào)或直接確認(rèn)方式確定。4.2.2審核備案。對于符合條件的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，各縣區(qū)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單按要求上報(bào)，并經(jīng)上級醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)審核備案。4.2.3簽訂協(xié)議。對經(jīng)公開發(fā)布無異議的雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與其簽訂雙通道醫(yī)保協(xié)議，明確雙方的責(zé)任與義務(wù)。4.3退出機(jī)制雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的退出機(jī)制詳見附錄A.2。5雙通道定點(diǎn)零售藥店管理5.1申請條件雙通道定點(diǎn)零售藥店的申請條件詳見附錄B.1。5.2申請流程5.2.1申請受理。符合5.1規(guī)定的醫(yī)保定點(diǎn)零售藥店，按照自愿原則向各縣區(qū)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出申請。各縣區(qū)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)對申請資料進(jìn)行審核，符合條件的納入評估范圍。5.2.2綜合評估。各縣區(qū)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)對申請藥店的資質(zhì)、信譽(yù)以及服務(wù)、管理、供應(yīng)保障、存儲配送等能力進(jìn)行綜合評估，確定雙通道定點(diǎn)零售藥店名單。5.2.3結(jié)果公示。對于評估合格的，各縣區(qū)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將擬定名單向社會公示；對于評估不合格的應(yīng)告知其理由，并提出整改措施。5.2.4公開發(fā)布。各縣區(qū)醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將雙通道定點(diǎn)零售藥店名單按要求上報(bào)，并經(jīng)上級醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)審核后發(fā)布。5.2.5簽訂協(xié)議。對經(jīng)公開發(fā)布無異議的雙通道定點(diǎn)零售藥店，醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與其簽訂雙通道醫(yī)保協(xié)議，明確雙方的責(zé)任與義務(wù)。5.3退出機(jī)制雙通道定點(diǎn)零售藥店的退出機(jī)制詳見附錄B.2。6雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程6.1處方開具6.1.1雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任醫(yī)師對參?；颊卟∏樵\斷后，應(yīng)對患者是否符合藥品使用說明書適應(yīng)癥或醫(yī)保藥品目錄限定支付條件進(jìn)行審查，經(jīng)審查符合的應(yīng)注明與患者病情相符的佐證材料，審查不符合的應(yīng)向患者進(jìn)行明確告知，告知患者不符合醫(yī)保支付的原因。6.1.2符合雙通道藥品醫(yī)保支付條件的，由責(zé)任醫(yī)師核實(shí)參?；颊呱矸菪畔ⅲㄉ矸葑C件/醫(yī)?？?醫(yī)保電子憑證）、經(jīng)病情評估按需用藥劑量開處方、協(xié)助患者填寫《臨沂市“雙通道”保障藥品申請備案表》（以下簡稱《備案表》）、協(xié)助提供藥品支付所需檢查檢驗(yàn)信息，如基因檢測報(bào)告、病理診斷、影像報(bào)告、免疫組化報(bào)告等材料，上報(bào)雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)保部門進(jìn)行審核。DB3713/T314—202436.2審核備案雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)保部門對接收到的材料進(jìn)行審核，審核未通過流程退返至責(zé)任醫(yī)師處重新申報(bào)。6.3購藥途徑雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有備藥的，按現(xiàn)行醫(yī)保政策及規(guī)定配備、使用藥品，由雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)保部門負(fù)責(zé)審核報(bào)銷。雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)無備藥的，參?；颊呖傻诫p通道定點(diǎn)零售藥店購藥。6.4信息確認(rèn)雙通道定點(diǎn)零售藥店對參?；颊呱矸葑C件、醫(yī)保電子憑證或代辦人本人身份證件及參?；颊呱矸葑C、醫(yī)保電子憑證進(jìn)行核對并做好參?；颊呒按k人的身份證明信息登記。6.5處方審核、結(jié)算雙通道定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師對開具處方及《備案表》等材料進(jìn)行二次審核，審核通過后進(jìn)行醫(yī)保報(bào)銷費(fèi)用核算與支付，審核未通過流程退返至定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)重新審核。6.6處方調(diào)配雙通道定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)憑開具的處方進(jìn)行藥品調(diào)配，核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息。6.7用藥指導(dǎo)藥品調(diào)配完成后，應(yīng)由雙通道定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師對藥品使用進(jìn)行指導(dǎo)。6.8復(fù)查評估責(zé)任醫(yī)師應(yīng)定期對享受醫(yī)保待遇的參?；颊哌M(jìn)行復(fù)查評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整用藥方案。未按規(guī)定時限進(jìn)行復(fù)查，或復(fù)查評估不符合雙通道藥品標(biāo)準(zhǔn)的參?；颊?，不再享受醫(yī)保報(bào)銷待遇。6.9資料存檔雙通道定點(diǎn)零售藥店將醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品外配處方、《備案表》、購藥清單等參?；颊呔驮\購藥材料及復(fù)查評估結(jié)果建立檔案，一人一檔，留檔保存2年，以備醫(yī)療保障部門核查。雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程圖見附錄C。7運(yùn)行管理7.1標(biāo)識在取得雙通道資格后，定點(diǎn)零售藥店應(yīng)在正門醒目位置懸掛統(tǒng)一標(biāo)牌，具體規(guī)格樣式應(yīng)符合附錄D7.2制度7.2.1應(yīng)制定責(zé)任醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師崗位責(zé)任說明，明確工作范圍和職責(zé)。DB3713/T314—202447.2.2應(yīng)制定雙通道服務(wù)流程，對患者服務(wù)的各個環(huán)節(jié)做出明確指引。7.2.3應(yīng)建立雙通道培訓(xùn)考核制度，定期開展政策解讀、業(yè)務(wù)流程、專業(yè)知識、系統(tǒng)操作等培訓(xùn)，并記錄培訓(xùn)考核結(jié)果，作為晉升的依據(jù)之一。7.2.4應(yīng)制定雙通道藥品管理制度。雙通道藥品的目錄應(yīng)根據(jù)國家政策及時調(diào)整，符合最新政策要求；藥品的陳列應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定；藥品的貯存、運(yùn)輸應(yīng)符合GB/T30335的規(guī)定，有溫控要求的藥品應(yīng)符合GB/T28842的規(guī)定。7.2.5應(yīng)建立雙通道藥品檔案管理制度，對雙通道藥品的目錄變更、采購、銷售情況及處方等材料的檔案進(jìn)行電子或紙質(zhì)存檔。7.3數(shù)據(jù)7.3.1應(yīng)實(shí)現(xiàn)雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店的信息系統(tǒng)對接，確保參保人員就醫(yī)購藥和醫(yī)保支付全過程可追溯，數(shù)據(jù)安全應(yīng)符合GB/T22081的相關(guān)要求。7.3.2雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店宜配備配送管理及冷鏈全程實(shí)時監(jiān)控系統(tǒng)，為患者提供用藥提醒、用藥指導(dǎo)、隨訪跟蹤等服務(wù)管理信息化系統(tǒng)。7.3.3應(yīng)通過門戶網(wǎng)站、微信公眾號等形式開通雙通道線上查詢服務(wù)，實(shí)時更新雙通道定點(diǎn)零售藥店及藥品配備等信息。7.3.4宜通過宣傳欄、電子屏、海報(bào)等形式向參保人員公布雙通道醫(yī)保政策、服務(wù)流程、投訴監(jiān)督渠道等信息。8考核評價8.1考核8.1.1機(jī)構(gòu)考核8.1.1.1醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全雙通道考核機(jī)制，定期對雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店工作開展情況進(jìn)行現(xiàn)場檢查和集中考核。8.1.1.2未通過考核的雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店應(yīng)限期整改，通過考核后方可繼續(xù)開展雙通道相關(guān)工作。8.1.2人員考核8.1.2.1應(yīng)通過日常檢查、專項(xiàng)檢查、培訓(xùn)考試等形式，定期對雙通道相關(guān)崗位工作人員進(jìn)行考核，并形成考核記錄。8.1.2.2未通過考核的工作人員應(yīng)限期整改，通過考核后方可繼續(xù)從事雙通道相關(guān)工作。8.2評價雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和雙通道定點(diǎn)零售藥店應(yīng)建立雙通道評價機(jī)制，宜采用滿意度調(diào)查、第三方評價等多種方式進(jìn)行，同時通過信息公開的形式接受公眾監(jiān)督。DB3713/T314—20245臨沂市雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)評估標(biāo)準(zhǔn)A.1申請條件符合下列條件和標(biāo)準(zhǔn)的，遴選確定為雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)：——已取得定點(diǎn)資格且規(guī)范經(jīng)營2年（含）以上的實(shí)體的公立或民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)；——具備相關(guān)執(zhí)業(yè)資質(zhì)，具有相應(yīng)診療技術(shù)，能夠承擔(dān)雙通道藥品用藥申請、診療服務(wù)、藥品供應(yīng)、注射治療和藥品保管等相關(guān)工作的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)；——應(yīng)遵守醫(yī)療保障各項(xiàng)規(guī)定，建立醫(yī)保責(zé)任醫(yī)師管理制度；——具備責(zé)任醫(yī)師資質(zhì)，開具雙通道藥品的責(zé)任醫(yī)師具備診斷、用藥申請、病情評估、開具處方、隨診跟蹤、嚴(yán)格把握藥品適應(yīng)癥及限定支付范圍的能力；對超出醫(yī)保限定支付范圍用藥的，能向患者做好解釋說明，并簽訂超范圍用藥自費(fèi)知情同意書；——具有符合雙通道醫(yī)保協(xié)議要求的管理制度，包括藥品“進(jìn)、銷、存”全流程記錄和管理制度、財(cái)務(wù)管理制度、醫(yī)保人員管理制度、統(tǒng)計(jì)信息管理制度和醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算制度等，確保藥品、耗材出入庫可實(shí)行電子追溯；及時通過醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準(zhǔn)確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)；——應(yīng)設(shè)置雙通道藥品醫(yī)保服務(wù)辦理相關(guān)崗位，配備專職人員，明確職責(zé)，規(guī)范流程；——按功能定位和臨床需求，做到雙通道藥品按需配備、應(yīng)采盡采，保證臨床用藥安全；——貫徹執(zhí)行國家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)，按要求做好雙通道藥品處方流轉(zhuǎn)等的醫(yī)院信息系統(tǒng)的升級改造工作；——為參?；颊咛峁╇p通道藥品的治療服務(wù)和費(fèi)用結(jié)算相關(guān)證明材料；——上級有關(guān)政策規(guī)定的其他條件。A.2退出機(jī)制雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在以下情形之一的，退出雙通道管理：——雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在造成醫(yī)?；饟p失，違反雙通道醫(yī)保協(xié)議等情況，應(yīng)限期整改，整改到位后繼續(xù)開展雙通道藥品醫(yī)保相關(guān)工作；——為參保人員享受雙通道藥品醫(yī)保待遇，提供虛假證明材料、偽造處方或參保人員費(fèi)用清單等行為的責(zé)任醫(yī)師，取消其雙通道藥品醫(yī)保責(zé)任醫(yī)師資格。DB3713/T314—20246臨沂市雙通道定點(diǎn)零售藥店評估標(biāo)準(zhǔn)按照布局合理、方便患者、自愿申請、評估驗(yàn)收、擇優(yōu)選擇、布局合理、總數(shù)控制、管理規(guī)范的原則，建立準(zhǔn)入機(jī)制，符合下列條件和標(biāo)準(zhǔn)的，擇優(yōu)遴選確定雙通道定點(diǎn)零售藥店：——應(yīng)為臨沂市醫(yī)療保障定點(diǎn)零售藥店；——配備至少2名注冊在本藥店的執(zhí)業(yè)藥師；——貫徹執(zhí)行國家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)，具有完善的醫(yī)保結(jié)算系統(tǒng)和進(jìn)銷存管理系統(tǒng)；——藥品銷售價格不高于國家醫(yī)保談判支付標(biāo)準(zhǔn)和山東省藥械集中采購平臺掛網(wǎng)價格；——建立雙通道藥品質(zhì)量安全全程監(jiān)管和“進(jìn)、銷、存”全流程記錄和管理制度，按照有關(guān)要求建立藥品電子追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)全流程可追溯，確保藥品質(zhì)量安全，并做好記錄存檔備查；及時通過醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準(zhǔn)確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)；——申請雙通道定點(diǎn)零售藥店，對照國家談判藥品名單，要求市轄區(qū)內(nèi)雙通道定點(diǎn)零售藥店配備談判藥品不少于30個品種，縣域內(nèi)雙通道定點(diǎn)零售藥店配備談判藥品不少于20個品種，優(yōu)先滿足“兩病”用藥藥品供應(yīng)；——申請雙通道定點(diǎn)零售藥店（綜合店）應(yīng)配備重特大疾病和“兩病”藥品數(shù)量不少于90種，其余品種要保證參保群眾預(yù)約后兩日內(nèi)供應(yīng)到位；——具有與經(jīng)營冷鏈藥品規(guī)模相適應(yīng)的儲存、配送設(shè)施設(shè)備，并定期進(jìn)行設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)，能實(shí)現(xiàn)藥品陳列、儲存、配送等環(huán)境溫濕度實(shí)時有效檢測和調(diào)控，保證藥品質(zhì)量數(shù)據(jù)直鏈（系統(tǒng)看到實(shí)時溫度與第三方的冷鏈認(rèn)證報(bào)告）；雙通道藥品的注射制劑，雙通道藥店負(fù)責(zé)安全、及時地配送至參保人員就診的雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)；——滿足分區(qū)分類管理要求，設(shè)置雙通道藥品專區(qū)、援助專區(qū)（包括常溫區(qū)、冷藏區(qū)等），醫(yī)保結(jié)算區(qū)、患者休息區(qū)等功能區(qū)；——內(nèi)部管理規(guī)范，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《零售藥店醫(yī)療保障定點(diǎn)管理暫行辦法》（國家醫(yī)療保障局第3號令）和有關(guān)醫(yī)保政策規(guī)定和聯(lián)網(wǎng)直接結(jié)算要求，近3年內(nèi)無因違法違規(guī)或嚴(yán)重違反協(xié)議被解除醫(yī)保服務(wù)協(xié)議記錄。具有符合醫(yī)保協(xié)議管理要求的醫(yī)保藥品管理制度、財(cái)務(wù)管理制度、醫(yī)保人員管理制度、統(tǒng)計(jì)信息管理制度和醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算制度；——加強(qiáng)雙通道藥品使用管理和政策宣傳，為每位備案的參保人員建立個人檔案，完整記錄其雙通道藥品使用信息；——上級有關(guān)政策規(guī)定的其他條件。B.2退出機(jī)制按照適度競爭，有進(jìn)有出，動態(tài)調(diào)整的原則，建立健全雙通道定點(diǎn)零售藥店退出機(jī)制，雙通道定點(diǎn)零售藥店存在以下情形之一的，退出雙通道管理：——服務(wù)協(xié)議終止、失效或被解除的；——以偽造申請資料、弄虛作假等不正當(dāng)手段獲取雙通道醫(yī)保協(xié)議的；——以偽造或變造雙通道藥品“進(jìn)、銷、存”票據(jù)和賬目、偽造處方或參保人費(fèi)用清單等方式，騙取醫(yī)?；鸬?；——要求或誘導(dǎo)參保人員到指定藥店購藥，造成不良社會影響的；DB3713/T314—20247——為參保人員享受雙通道藥品醫(yī)保待遇，提供虛假證明材料的；——為參保人員轉(zhuǎn)賣雙通道藥品獲取非法利益，提供便利的；——超過規(guī)定的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和省掛網(wǎng)價格銷售雙通道藥品的；——簽訂雙通道醫(yī)保協(xié)議后，6個月內(nèi)未開展雙通道藥品醫(yī)保結(jié)算業(yè)務(wù)的，或年度內(nèi)醫(yī)保結(jié)算業(yè)務(wù)——造成醫(yī)保基金損失或嚴(yán)重不良社會影響的其他違法違規(guī)、違反雙通道醫(yī)保協(xié)議的情形；——上級有關(guān)政策規(guī)定的其他情形。DB3713/T314—20248雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程圖雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程如圖C.1所示。雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程圖參?；颊叩截?zé)任醫(yī)師處就診形成《備案表》、佐證材料、開具處方不符合條件不符合條件退回醫(yī)保部門審核醫(yī)保部門審核符合條件符合條件不符合條件退回不符合條件退回雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)備藥情況復(fù)查評估通過復(fù)查評估通過繼續(xù)享受醫(yī)保待遇無備藥有備藥無備藥有備藥雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取藥雙通道定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取藥、報(bào)銷結(jié)算指定雙通道定點(diǎn)零售藥店購藥指定雙通道定點(diǎn)零售藥店購藥身份核對及信息登記處方審核及醫(yī)保支付處方審核及醫(yī)保支付符合條件藥品調(diào)配及用藥指導(dǎo)定期進(jìn)行復(fù)查評估資料存檔資料存檔圖C.1雙通道藥品醫(yī)保經(jīng)辦流程DB3713/T314—20249雙通道藥店標(biāo)識D.1雙通道定點(diǎn)零售藥店D.1.1標(biāo)牌規(guī)格為600mm（長）×400mm（寬），表面為平面，側(cè)面厚度20mm，材質(zhì)為拉絲不銹鋼。D.1.2底色為不銹鋼原色，“雙通道定點(diǎn)零售藥店”文字居中，字體為方正大黑簡體，字號為160，色值為C:0M:100Y:100K:0。D.1.3左上角“CHS中國醫(yī)療保障”標(biāo)志，字體及標(biāo)準(zhǔn)色嚴(yán)格執(zhí)行國家醫(yī)