重慶市第三十中學2026屆高三化學第一學期期末質量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

重慶市第三十中學2026屆高三化學第一學期期末質量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、稀溶液一般具有依數(shù)性,即在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大。濃度均為0.1mol?L-1的下列稀溶液中,其蒸氣壓最小的是()A.H2SO3溶液 B.NaCl溶液 C.C6H12O6溶液 D.NH3?H2O溶液2、某研究小組以AgZSM為催化劑,在容積為1L的容器中,相同時間下測得0.1molNO轉化為N2的轉化率隨溫度變化如圖所示[無CO時反應為2NO(g)N2(g)+O2(g);有CO時反應為2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)]。下列說法正確的是()A.反應2NON2+O2的ΔH>0B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)>1,CO轉化率下降C.X點可以通過更換高效催化劑提高NO轉化率D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,此時v(CO,正)<v(CO,逆)3、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是()A.NaCl(aq)

Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.Al(s)AlCl3(aq)Al(OH)3(s)D.N2(g)

NH3(g)

Na2CO3(s)4、清華大學的科學家將古老的養(yǎng)蠶技術與時興的碳納米管和石墨烯結合,發(fā)現(xiàn)通過給蠶寶寶喂食含有碳納米管和石墨烯的桑葉,可以獲得更加牢固的蠶絲纖維。已知:當把石墨片剝成單層之后,這種只有一個碳原子厚度的單層就是石墨烯。下列說法正確的是()A.蠶絲纖維的主要成分是纖維素B.石墨烯像烯烴一樣,是一種有機物C.碳納米管和石墨烯互為同素異形體D.碳納米管具有丁達爾效應5、下列有關化學用語和概念的表達理解正確的是()A.立體烷和苯乙烯互為同分異構體B.1,3-丁二烯的鍵線式可表示為C.二氟化氧分子電子式為D.H216O、D216O、H218O、D218O互為同素異形體6、根據下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向雞蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液,出現(xiàn)渾濁蛋白質可能發(fā)生了變性B將乙醇與濃硫酸混合加熱,產生的氣體通入酸性KMnO4溶液,溶液紫紅色褪去產生的氣體中一定含有乙烯C室溫下,用pH試紙測得:0.1mol?L﹣1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol?L﹣1NaHSO3溶液的pH約為5HSO3﹣結合H+的能力比SO32﹣的強D向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,產生淡黃色沉淀(AgBr)Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D7、6克含雜質的Na2SO3樣品與足量鹽酸反應,可生成1.12升氣體(S、T、P),氣體質量為3克,該樣品的組成可能是()A.Na2SO3,Na2CO3 B.Na2SO3,NaHCO3C.Na2SO3,NaHCO3,Na2CO3 D.Na2SO3,MgCO3,NaHCO38、現(xiàn)有原子序數(shù)依次增大的短周期元素W、X、Y、Z,其中W和X位于同主族,且原子序數(shù)相差2,Y是形成化合物最多的元素,Z的單質可以通過電解飽和食鹽水獲得,下列說法正確的是()A.由W和Y組成的化合物中只可能含有極性共價鍵B.簡單離子半徑:r(W—)>r(X+)C.室溫下,同濃度的氧化物對應水化物水溶液的pH:Z<YD.Y、Z、W三元素形成的化合物有可能是電解質9、如圖1為甲烷和O2

構成的燃料電池示意圖,電解質溶液為KOH溶液;圖2

為電解AlCl3

溶液的裝置,電極材料均為石墨。用該裝置進行實驗,反應開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說法正確的是A.b電極為負極B.圖1中電解質溶液的pH增大C.a

電極反應式為CH4-8e-

+8OH-=CO2+6H2OD.圖2

中電解AlCl3溶液的總反應式為:2AlCl3

+6H2O2Al(OH)3

↓+3Cl

2↑+3H2

↑10、下列電池工作時,O2在正極放電的是()A.鋅錳電池B.氫燃料電池C.鉛蓄電池D.鎳鎘電池A.A B.B C.C D.D11、甲烷燃燒時的能量變化如圖,有關描述錯誤的是()A.反應①和反應②均為放熱反應B.等物質的量時,CO2具有的能量比CO低C.由圖可以推得:2CO(g)+O2(g)→2CO2(g)+283kJD.反應②的熱化學方程式:CH4(g)+O2(g)→CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ12、鏌(Mc)是115號元素,其原子核外最外層電子數(shù)是5。下列說法不正確的是A.Mc的原子核外有115個電子 B.Mc是第七周期第VA族元素C.Mc在同族元素中金屬性最強 D.Mc的原子半徑小于同族非金屬元素原子13、化學與環(huán)境、生產、生活關系密切,下列說法正確的是A.84消毒液和醫(yī)用酒精都可以起到殺菌消毒的作用,其作用原理相同B.防控新冠病毒所用的酒精,其濃度越大,殺毒效果越好。C.工業(yè)上常用高純硅制造光導纖維D.推廣使用可降解塑料及布質購物袋,以減少“白色污染”14、常溫下,控制條件改變0.1mol·L-1二元弱酸H2C2O4溶液的pH,溶液中的H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的物質的量分數(shù)δ(X)隨pOH的變化如圖所示。已知pOH=-lgc(OH-),。下列敘述錯誤的是()A.反應H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)的值為103B.若升高溫度,a點移動趨勢向右C.pH=3時,=100.6:1D.物質的量濃度均為0.1mol·L-1的Na2C2O4、NaHC2O4混合溶液中:c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-)15、某二元弱堿B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等濃度鹽酸,B(OH)2、B(OH)+、B2+的濃度分數(shù)隨溶液pOH[pOH=-lgc(OH-)]變化的關系如圖,以下說法正確的是A.交點a處對應加入的鹽酸溶液的體積為5mLB.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時存在c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)C.交點b處c(OH-)=6.4×l0-5D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時存在:c(Cl-)+c(OH-)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)+c(B(OH)+)+c(H+)16、下列物質分類正確的是A.豆?jié){、蛋白質溶液均屬于膠體 B.H2O、CO2均為電解質C.NO、SO3均為酸性氧化物 D.H2S、O2常作還原劑二、非選擇題(本題包括5小題)17、芳香族化合物A()是重要的有機化工原料。由A制備有機化合物F的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:(1)A的分子式是______,B中含有的官能團的名稱是_________。(2)D→E的反應類型是_______。(3)已知G能與金屬鈉反應,則G的結構簡式為_________。(4)寫出E→F的化學方程式:_________。(5)寫出符合下列條件的龍膽酸乙酯()的同分異構體有______種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式:_________________。①能發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應,但水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜有四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。(6)已知:。參照上述合成路線,設計一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(無機試劑任用):________。18、氟西汀G是一種治療抑郁性精神障礙的藥物,其一種合成路線如圖:已知:LiAIH4是強還原劑,不僅能還原醛、酮,還能還原酯,但成本較高?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出D的結構簡式,用星號(*)標出D中的手性碳___。(2)④的反應類型是___。(3)C的結構簡式為___。(4)G的分子式為___。(5)反應⑤的化學方程式為___。(6)已知M與D互為同分異構體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同。符合條件的M有__種。(7)也是一種生產氟西汀的中間體,設計以和為主要原料制備它的合成路線___(無機試劑任選)。19、二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲酰基苯甲酸和0.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時。水浴蒸出溶劑,殘留物經重結晶得到白色針狀晶體。各物質的溶解性表物質水苯乙醇2-苯甲?;郊姿犭y溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是___,其進水口為___。(2)實驗不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進入分水器,水面上升時可打開分水器活塞放出,有機物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實驗選用的分水器的作用是__(填標號)A.能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動B.能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應結束的時間C.分離有機溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經重結晶提純,選用的提純試劑是__(填標號)A.水B.乙醇C.苯(6)重結晶提純后的質量為0.670g,計算二正丁基錫羧酸酯的產率約為__。20、碳酸亞鐵可用于制備補血劑。某研究小組制備了FeCO3,并對FeCO3的性質和應用進行了探究。已知:①FeCO3是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCN-Fe(SCN)64-(無色)Ⅰ.FeCO3的制?。▕A持裝置略)實驗i:裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產生白色沉淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCO3固體。(1)試劑a是_____。(2)向Na2CO3溶液通入CO2的目的是_____。(3)C裝置中制取FeCO3的離子方程式為_____。(4)有同學認為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應繼續(xù)通CO2,你認為是否合理并說明理由________。Ⅱ.FeCO3的性質探究實驗ii實驗iii(5)對比實驗ⅱ和ⅲ,得出的實驗結論是_____。(6)依據實驗ⅱ的現(xiàn)象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式_____。Ⅲ.FeCO3的應用(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe,相對分子質量為234)補血劑。為測定補血劑中亞鐵含量進而計算乳酸亞鐵的質量分數(shù),樹德中學化學實驗小組準確稱量1.0g補血劑,用酸性KMnO4溶液滴定該補血劑,消耗0.1000mol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補血劑中的質量分數(shù)為_____,該數(shù)值異常的原因是________(不考慮操作不當以及試劑變質引起的誤差)。21、目前手機屏幕主要由保護玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯(A)和有機物C(C7H6O3)為原料合成液晶顯示器材料(F)的主要流程:(1)化合物C的結構簡式為___。B的官能團名稱___。(2)上述轉化過程中屬于取代反應的有___(填反應序號)。(3)寫出B與NaOH水溶液反應的化學方程式___。(4)下列關于化合物D的說法正確的是___(填字母)。A.屬于酯類化合物B.1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應C.一定條件下發(fā)生加聚反應D.核磁共振氫譜有5組峰(5)寫出符合下列條件下的化合物C的同分異構體的結構簡式___(任寫一種)。①苯環(huán)上一溴代物只有2種②能發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上有3個取代基(6)請參照上述制備流程,寫出以有機物C和乙烯為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

在一定溫度下,相同體積的溶液中溶質粒子數(shù)目越多,蒸氣壓下降數(shù)值越大,亞硫酸和一水合氨都是弱電解質,電離程度很小,0.1mol?L-1的溶液中,其陰離子和陽離子的濃度都遠遠小于0.1mol?L-1;葡萄糖是非電解質,不電離;氯化鈉是強電解質,完全電離,0.1mol?L-1氯化鈉溶液中,陰離子和陽離子濃度均為0.1mol?L-1,所以上述稀溶液中,氯化鈉溶液中溶質粒子數(shù)目最多,其蒸氣壓最小,綜上所述,答案為B。2、B【解析】

A.升高溫度,NO的轉化率降低;B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)>1,增大反應物濃度;C.X點更換高效催化劑,能使反應速率加快;D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,增大反應物的濃度,平衡正向移動。【詳解】A.升高溫度,NO的轉化率降低,因此反應2NON2+O2為放熱反應,ΔH<0,A項錯誤;B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)>1,增大了CO的濃度,平衡正移,但CO的轉化率降低,B項正確;C.X點更換高效催化劑,能使反應速率加快,但不能改變NO的轉化率,C項錯誤;D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,增大反應物的濃度,平衡正向移動,因此此時v(CO,正)>v(CO,逆),D項錯誤;答案選B。3、C【解析】

A、電解飽和食鹽水生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉溶液,氯氣和鐵反應生成氯化鐵,不能生成FeCl2,則不能實現(xiàn),故A不符合題意;B、S在空氣中點燃只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,則不能實現(xiàn),故B不符合題意;C、鋁和鹽酸反應生成氯化鋁,加入氨水生成氫氧化鋁沉淀,則物質間轉化都能實現(xiàn),故C符合題意;D、氮氣與氫氣反應生成氨氣,食鹽水、氨氣、二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,而不能生成碳酸鈉,則不能實現(xiàn),故D不符合題意。故選:C?!军c睛】侯氏制堿法直接制備的物質是NaHCO3,不是Na2CO3,生成物中NaHCO3在飽和食鹽水中的溶解度較小而析出,NaHCO3固體經過加熱分解生成Na2CO3。4、C【解析】

A.蠶絲的主要成分是蛋白質,故A錯誤;B.石墨烯是一種很薄的石墨片,屬于單質,而有機物烯烴中含有碳、氫元素,故B錯誤;C.碳納米管和石墨烯是碳元素的不同單質互為同素異形體,故C正確;D.碳納米管在合適的分散劑中才能形成膠體分散系,故D錯誤。故選C。5、A【解析】

A.立體烷和苯乙烯的分子式相同,但結構不同,互為同分異構體,A項正確;B.1,3-丁二烯中含有2個C=C鍵,其鍵線式為:,B項錯誤;C.二氟化氧分子中F原子最外層達到8電子穩(wěn)定結構,其正確的電子式為:,C項錯誤;D.H216O、D216O、H218O、D218O是化合物,不是同素異形體,D項錯誤;答案選A。6、A【解析】

A.雞蛋清主要成分為蛋白質,少量CuSO4可能會使其發(fā)生變性,故A項正確;B.乙醇和濃硫酸共熱至170℃后發(fā)生消去反應生成乙烯,但乙醇易揮發(fā),二者均可使高錳酸鉀褪色,則該實驗不能證明乙烯能使KMnO4溶液褪色,故B項錯誤;C.室溫下,用pH試紙測得:0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH約為5,說明SO32-的水解程度比HSO3-大,即SO32-結合H+的能力比HSO3-的強,故C項錯誤;D.NaCl和NaBr的濃度大小未知,產生的淡黃色沉淀也可能是溴離子濃度較大所導致,因此該實驗現(xiàn)象不能說明Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl),故D項錯誤;答案選A。7、C【解析】

標況下,1.12L氣體的物質的量==0.05mol,氣體質量為3克,則氣體的平均相對分子質量==60,所以混合氣體中必含有一種相對分子質量小于60的氣體,根據選項,應該是CO2。根據平均相對分子質量,[44n(CO2)+64n(SO2)]÷[n(CO2)+n(SO2)]=60,則n(CO2):n(SO2)=1:4,所以n(CO2)=0.01mol,n(SO2)=0.04mol,由于n(Na2SO3)=n(SO2)=0.04mol,故雜質質量=6g﹣0.04mol×126g/mol=0.96g,可以生成0.01mol二氧化碳?!驹斀狻緼.生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸鈉質量=0.01mol×106g/mol=1.06g>0.96g,A錯誤;B.生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸氫鈉質量=0.01mol×84g/mol=0.84g<0.96g,B錯誤;C.由AB分析可知,雜質可能為NaHCO3,Na2CO3的混合物,C正確;D.生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸鎂質量=0.01mol×84g/mol=0.84g,需要碳酸氫鈉質量=0.01mol×84g/mol=0.84g,均小于0.96g,不符合,D錯誤;故選C。8、B【解析】

由W和X位于同主族,且原子序數(shù)相差2可知,W為H元素,X為Li元素;Y是形成化合物最多的元素,則Y是C元素;Z的單質可以通過電解飽和食鹽水獲得,則Z是Cl元素。【詳解】A項、由H元素和C元素組成的化合物為烴,烴分子中可以含有碳氫極性鍵和碳碳非極性鍵,故A錯誤;B項、電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,H—和Li+具有相同的電子層結構,則離子半徑r(H—)>r(Li+),故B正確;C項、次氯酸的酸性小于碳酸,室溫下,同濃度的次氯酸的pH大于碳酸,故C錯誤;D項、H、C、Cl三元素形成的化合物為氯代烴,氯代烴為非電解質,故D錯誤。故選B。【點睛】本題考查元素周期律的應用,,注意掌握元素周期律內容、元素周期表結構,利用題給信息推斷元素為解答關鍵。9、D【解析】A.x電極附近出現(xiàn)的白色沉淀是氫氧化鋁,X電極因產生OH-而作陰極,相應地b電極為正極,故A錯誤;B.圖1中電池反應為CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,電解質溶液的pH減小,故B錯誤;C.在堿性溶液中不能產生CO2,a電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故C錯誤;D.圖2中電解AlCl3溶液的總反應式為:2AlCl3+6H2O2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑,故D正確。故選D。10、B【解析】

A選項,鋅錳電池,鋅為負極,二氧化錳為正極,故A錯誤;B選項,氫燃料電池,氫氣為負極,氧氣為正極,故B正確;C選項,鉛蓄電池,鉛為負極,二氧化鉛為正極,故C錯誤;D選項,鎳鎘電池,鎘為負極,氫氧化氧鎳為正極,故D錯誤;綜上所述,答案為B。11、C【解析】

A.從圖像可以看出,甲烷燃燒后釋放能量,故都是放熱反應,反應①和反應②均為放熱反應,故A正確;B.從圖像可以看出CO2具有的能量比CO低,故B正確;C.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ②,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)+890.3kJ①,①-②得到CO(g)+O2(g)=CO2(g)+283kJ,故C錯誤;D.根據圖示,反應②的熱化學方程式:CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)+607.3kJ,故D正確;答案選C。12、D【解析】

周期表中,原子的結構決定著元素在周期表中的位置,原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,同主族元素從上而下原子半徑依次增大,【詳解】A、鏌(Mc)是115號元素,原子核外有115個電子,選項A正確;B、原子的電子層數(shù)與周期數(shù)相同,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),115號元素原子有七個電子層,應位于第七周期,最外層有5個電子,則應位于第VA族,選項B正確;C、同主族元素從上而下金屬性逐漸增強,故Mc在同族元素中金屬性最強,選項C正確;D、同主族元素從上而下原子半徑依次增大,故Mc的原子半徑大于同族非金屬元素原子,選項D不正確;答案選D。【點睛】本題考查元素的推斷,題目難度不大,注意原子核外電子排布與在周期表中的位置,結合元素周期律進行解答。13、D【解析】

A.84消毒液具有強氧化性,使蛋白質分子結構發(fā)生變化而失去其生理活性,因而具有殺菌消毒作用;醫(yī)用酒精能夠使蛋白質變性,因而可殺菌消毒,二者作用原理不相同,A錯誤;B.酒精濃度小,滲透性強,但殺菌消毒作用能力小;濃度太大,殺菌消毒作用能力強,但滲透性又差,僅使蛋白質表面分子發(fā)生變性,病毒褪去外殼后,仍然具有破壞作用,因此不是濃度越大,殺毒效果越好,B錯誤;C.SiO2對光具有良好的全反射作用,工業(yè)上常用SiO2作光導纖維的材料,C錯誤;D.塑料不能降解,導致“白色污染”,則推廣使用可降解塑料及布質購物袋,以減少“白色污染”,D正確;故合理選項是D。14、B【解析】

A.反應H2C2O4+C2O42-2HC2O4-的平衡常數(shù)K=,a點c(C2O42-)=c(HC2O4-),此時pOH=9.8,則c(OH-)=10-9.8mol/L,c(H+)=10-4.2mol/L,則Ka2==10-4.2;同理b點c(HC2O4-)=c(H2C2O4)可得Ka1=10-1.2,所以反應的平衡常數(shù)K=,故A正確;B.溫度升高,水的電離程度增大,水的離子積變大,pH與pOH之后小于14,則圖像整體將向左移動,故B錯誤;C.=100.6:1,故C正確;D.H2C2O4的Ka1=10-1.2,Ka2=10-4.2,則HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh1=,即其電離程度大于其水解程度,所以純NaHC2O4溶液中c(C2O42-)>c(HC2O4-),加入等物質的量濃度Na2C2O4、草酸鈉會電離出大量的C2O42-,則溶液中c(C2O42-)>c(HC2O4-)依然存在,據圖可知當c(C2O42-)>c(HC2O4-)時溶液呈酸性,鈉離子不水解,所以混合溶液中離子濃度大小關系為c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-),故D正確;故答案為B?!军c睛】有關溶液中離子的物質的量分數(shù)變化的圖像,各條曲線的交點是解題的關鍵,同過交點可以求電離平衡常數(shù)和水解平衡常數(shù);D項為易錯點,要通過定量的計算結合圖像來判斷溶液的酸堿性。15、C【解析】

A.如果加入鹽酸的體積為5mL,由B(OH)2+HCl=B(OH)Cl+H2O可知此時溶液含等量的B(OH)2、B(OH)+,由于水解和電離能力不同,所以溶液中不可能含等量的B(OH)2、B(OH)+,A錯誤;B.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時,反應生成B(OH)Cl,溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),B錯誤;C.交點b處B(OH)+、B2+的分布分數(shù)相等,二者平衡濃度相等,由K2==6.4×10-5,可知b處c(OH-)=6.4×10-5,C正確;D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時,生成等物質的量的B(OH)Cl和BCl2的混合溶液,溶液遵循電荷守恒,則存在c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+2c(B2+)+c[B(OH)+)],D錯誤;故合理選項是C。16、A【解析】

A.分散質粒子直徑介于1-100nm之間的為膠體,豆?jié){、蛋白質溶液均屬于膠體,故A正確;B.H2O是弱電解質,CO2屬于非電解質,故B錯誤;C.SO3為酸性氧化物,NO是不成鹽氧化物,故C錯誤;D.H2S中S的化合價為最低價,是常見的還原劑,O2是常見的氧化劑,故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為B,要注意二氧化碳的水溶液能夠導電,是反應生成的碳酸能夠電離,而二氧化碳不能電離。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H7N羰基、碳碳雙鍵酯化反應(或取代反應)HOCH2COOC2H5+C6H5CH2Br+HBr2或【解析】

本小題考查有機化學基礎知識,意在考查學生推斷能力。(1)結合芳香族化合物A的結構簡式可知其分子式;由有B的結構簡式確定其官能團;(2)根據D和E的官能團變化判斷反應類型;(3)G能與金屬鈉反應,則G中含羧基或羥基,對比D和E的結構簡式可確定G的結構簡式;(4))E→F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F;(5)發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應但水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明該有機物分子中不含有酚羥基,但其水解產物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結構;(6)根據信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線為。【詳解】(1)結合芳香族化合物A的結構簡式可知其分子式為C6H7N;根據B的結構簡式確定其官能團為羰基、碳碳雙鍵。本小題答案為:C6H7N;羰基、碳碳雙鍵。(2)根據D和E的官能團變化分析,D→E發(fā)生的是酯化反應(或取代反應)。本小題答案為:酯化反應(或取代反應)。(3)G能與金屬鈉反應,則G中含羧基或羥基,對比D和E的結構簡式可確定G中含羥基,結構簡式為HOCH2COOC2H5。本小題答案為:HOCH2COOC2H5。(4)E→F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F,方程式為+C6H5CH2Br+HBr。本小題答案為:+C6H5CH2Br+HBr。(5)發(fā)生銀鏡反應,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應但水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明該有機物分子中不含有酚羥基,但其水解產物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結構,結合結構簡式可知,滿足條件的有機物的結構簡式為或本小題答案為:、(6)根據信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線為。本小題答案為:。18、取代反應C17H18NOF3+CH3NH2→+CH3SO2OH12【解析】

B在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應生成C,C與氫化鋁鋰反應生成D,根據D和B的結構簡式,D與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應生成E,E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)與在氫化鈉作用下發(fā)生取代反應生成G。根據G和E的結構簡式,可得F的結構簡式為,據此分析解答?!驹斀狻?1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。D中的手性碳位置為;(2)根據分析,④的反應類型是取代反應;(3)根據分析,C的結構簡式為;(4)G的分子式為C17H18NOF3;(5)反應⑤為E與CH3NH2發(fā)生取代反應生成F化學方程式為:+CH3NH2→+CH3SO2OH;(6)D的結構簡式為,已知M與D互為同分異構體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中有酚羥基。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同,即苯環(huán)上有兩個羥基和一個-C3H7原子團。-C3H7原子團的結構式共有-CH2CH2CH3和-C(CH3)2兩種結構,同分異構體數(shù)目分析如下:若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為2×2=4種,若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為1×2=2種,若羥基的位置結構為,同分異構體的數(shù)量為3×2=6種;則符合條件的M有12種;(7)在加熱條件下,在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應生成,和氯氣發(fā)生加成反應生成,加熱條件下,與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成,與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應生成,合成路線為:。19、冷凝反應物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【解析】

(1)儀器甲是冷凝管,除導氣外的作用還起到冷凝回流反應物,使反應物充分利用;水逆流冷凝效果好應從b口流入,故答案為:冷凝反應物使之回流;b;(2)因為苯能腐蝕橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應結束的時間,故B正確;C、分液時先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可以及時分離出乙酸和水,促進反應正向進行,提高反應物的轉化率,故D錯誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產物要進行重結晶,需將粗產品溶解,該物質在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據反應方程式可知存在數(shù)量關系因為,所以二正丁基氧化錫過量,按2-苯甲?;郊姿嵊嬎?,設生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產率=×100%=72.0%,故答案為:72.0%。【點睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯點,產品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產品是否容易重新結晶,產品在水中難溶,而水與乙醇可以互溶,乙醇中加水可以降低產品的溶解度,更方便產品晶體析出。20、飽和NaHCO3溶液降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)22HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O不合理,CO2會和FeCO3反應生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響)Fe2+與SCN-的絡合(或結合)會促進FeCO3固體的溶解或FeCO3固體在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2++3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3↓+4Fe(SCN)3或6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+117%乳酸根中的羥基被KMnO4氧化,也消耗了KMnO4【解析】

I.裝置A中碳酸鈣和稀鹽酸反應生成的二氧化碳中混有揮發(fā)的氯化氫氣體,需要利用裝置B中盛裝的飽和碳酸氫鈉溶液除去,裝置C中,向碳酸鈉溶液(pH=11.9)通入一段時間二氧化碳至其pH為7,滴加一定量硫酸亞鐵溶液產生白色沉淀,過濾,洗滌,干燥,得到FeCO3;II.(5)根據Fe2++6SCN-Fe(SCN)64-分析FeCO3在KCl和KSCN兩種不同溶液中的溶解度不同判斷;(6)實驗ii中溶液顯紅色且有紅褐色沉淀生成,說明加入10%過氧化氫溶液后有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成;(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵補血劑,根據得失電子守恒和元素守恒建立關系式進行計算;乳酸根中有羥基,也能被高錳酸鉀溶液氧化?!驹斀狻縄.(1)裝置A中制取的CO2中混有HCl,欲除去CO2中混有的HCl,B中盛裝的試劑a應是飽和NaHCO3溶液,故答案為:飽和NaHCO3溶液;(2)向Na2CO3溶液中通入CO2的目的是利用CO2和Na2CO3反應生成的NaHCO3,提高溶液中HCO3-的濃度,抑制CO32-的水解,降低溶液中OH-的濃度,防止生成Fe(OH)2,故答案為:降低溶液中OH-濃度,防止生成Fe(OH)2;(3)裝置C中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,此時溶液中溶質主要為NaHCO3,再滴加FeSO4溶液,有FeCO3沉淀生成,發(fā)生反應的離子方程式為2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:2HCO3-+Fe2+=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(4)FeCO3沉淀能溶解在CO2的水溶液中,生成可溶于水的Fe(HCO3)2,降低產物的量,則當出現(xiàn)白色沉淀之后不應繼續(xù)通入CO2,或者:出現(xiàn)白色沉淀之后繼續(xù)通CO2,可防止空氣中氧氣氧化FeCO3,提高產物的純度,故答案為:不合理,CO2會和FeCO3反應生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響);Ⅱ.(5)通過對比實驗ii和iii,可知Fe2+與SCN-的絡合生成可溶于水的Fe(SCN)64-,會

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