廣渠門中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含答案注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列有機(jī)物不能由CH2＝CH2通過(guò)加成反應(yīng)制取的是()A．CH3CH2Cl B．CH2Cl—CH2ClC．CH3—CH2OH D．CH3—COOH2、在密閉容器中反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)達(dá)平衡時(shí)，A的濃度為0.5mol/L。若保持溫度不變，將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍，達(dá)新平衡時(shí)A的濃度為0.2mol/L。下列判斷正確的是A．x＋y>z B．B的轉(zhuǎn)化率降低C．C的體積分?jǐn)?shù)減小 D．平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)3、某反應(yīng)2AB(g)C(g)＋3D(g)在高溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)行，其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的正反應(yīng)的ΔH、ΔS應(yīng)為（）A．ΔH＞0，ΔS＞0 B．ΔH＜0，ΔS＜0 C．ΔH＜0，ΔS＞0 D．ΔH＞0，ΔS＜04、下列四種元素，原子半徑最大的是A．氧 B．氟 C．鈉 D．氯5、反應(yīng)2NO（g）＋2H2（g）N2（g）＋2H2O（g）中，每生成7gN2放出166kJ的熱量，該反應(yīng)的速率表達(dá)式為：υ＝k·cm（NO）·cn（H2）（k、m、n待測(cè)），其反應(yīng)包含下列兩步：①2NO＋H2=N2＋H2O2（慢）

②H2O2＋H2=2H2O（快）

T℃時(shí)測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)速率表達(dá)式：υ＝5000·c2（NO）·c（H2）B．整個(gè)反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C．正反應(yīng)的活化能：①＜②D．該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NO（g）＋2H2（g）=N2（g）＋2H2O（g）△H＝－664kJ·mol－16、已知pAg+=?lgc(Ag+)，pX?=?lgc(X?)。某溫度下，AgBr、AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)和c兩點(diǎn)的Kw相同B．Ksp(AgCl)=1.0×10?14mol2·L?2C．向飽和AgCl溶液中加入NaCl固體，可使a點(diǎn)變到d點(diǎn)D．AgCl(s)＋Br?(aq)AgBr(s)＋Cl?(aq)平衡常數(shù)K=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr)7、下列反應(yīng)在一定條件下均能發(fā)生，其中屬于取代反應(yīng)的是A．CH2=CH2+Cl2→CH2=CHCl+HCl B．CH≡CH+HCl→CH2=CHClC．CH2ClCH2Cl→CH2=CHCl+HCl D．nCH2=CHCl→8、烯烴復(fù)分解反應(yīng)是指在金屬鎢或鉬等催化劑的作用下。碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過(guò)程。例如：則對(duì)于有機(jī)物CH2=CHCH2CH=CH2發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時(shí)可能生成產(chǎn)物的判斷中正確的是①；②CH2=CH2；③；④CH2=C=CH2A．只有③B．只有②③C．只有①②③D．有①②③④9、紅磷(P)和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成PCl3和PCl5，反應(yīng)過(guò)程和能量的關(guān)系如圖所示，圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)?？芍狿Cl5分解生成PCl3和Cl2，該分解反應(yīng)是可逆反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是A．其他條件不變，升高溫度有利于PCl5的生成B．反應(yīng)2P(s)＋5Cl2(g)===2PCl5(g)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH＝－798kJ·mol－1C．P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式為：2P(s)＋3Cl2(g)===2PCl3(g)ΔH＝－306kJ·mol－1D．其它條件不變，對(duì)于2PCl5(g)===2P(s)＋5Cl2(g)ΔH反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，PCl5的轉(zhuǎn)化率減小，ΔH減小10、室溫下，已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10，Ksp(BaCO3)=5.0×10-9。下列說(shuō)法中正確的是A．在含有BaSO4固體的溶液中，一定有c(Ba2+)=c(SO42-)B．向只含有BaSO4的懸獨(dú)液中加入少量水，溶液中c(Ba2+)增大C．若BaSO4懸濁液中逐漸加入Na2CO3固體至c(CO32-)=5.0×10-4mol/L時(shí)，BaSO4開(kāi)始向BaCO3沉淀轉(zhuǎn)化D．往Na2CO3和Na2SO4的混合溶液中加入BaCl2溶液,當(dāng)生成BaCO3沉淀時(shí),(CO32-)/c(SO42-)=0.0211、流動(dòng)電池是一種新型電池。其主要特點(diǎn)是可以通過(guò)電解質(zhì)溶液的循環(huán)流動(dòng)，在電池外部調(diào)節(jié)電解質(zhì)溶液，以保持電池內(nèi)部電極周圍溶液濃度的穩(wěn)定。北京化工大學(xué)新開(kāi)發(fā)的一種流動(dòng)電池如圖所示，電池總反應(yīng)為Cu＋PbO2＋2H2SO4===CuSO4＋PbSO4＋2H2O。下列說(shuō)法不正確的是()A．a(chǎn)為負(fù)極，b為正極B．該電池工作時(shí)PbO2電極附近溶液的pH增大C．a(chǎn)極的電極反應(yīng)為Cu－2e－===Cu2＋D．調(diào)節(jié)電解質(zhì)溶液的方法是補(bǔ)充CuSO412、關(guān)于化學(xué)能與熱能的敘述，正確的是()A．酸與堿恰好中和時(shí)所放出的熱量叫中和熱B．化學(xué)反應(yīng)中能量變化的大小與反應(yīng)物的質(zhì)量無(wú)關(guān)C．伴有能量變化的過(guò)程都是化學(xué)變化D．化學(xué)反應(yīng)中的能量變化，主要是由化學(xué)鍵變化引起的13、下列操作可以使水的離子積常數(shù)增大的是A．通入少量氨氣 B．通入少量氯化氫氣體 C．加入少量醋酸鈉固體 D．加熱14、下列轉(zhuǎn)化常通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是（）A． B．CH2=CH2→CH3CH2OHC． D．CH3CH2OH→CO215、在下列各組溶液中，離子一定能大量共存的是（）A．某無(wú)色透明酸性溶液中：、、、B．某強(qiáng)酸性的溶液中：、、、C．某強(qiáng)堿性溶液中：、、、D．某無(wú)色堿性溶液中：、、、16、分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（）A．乙苯 B．鄰二甲苯 C．對(duì)二甲苯 D．間二甲苯二、非選擇題（本題包括5小題）17、已知前四周期A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次增大，其中A原子所處的周期數(shù)、族序數(shù)都與其原子序數(shù)相等；B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；D原子L電子層上有2對(duì)成對(duì)電子；E基態(tài)原子有6個(gè)未成對(duì)電子：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：E元素在元素周期表的位置是______，E元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)____；C基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表達(dá)式______；B2A4是重要的基本石油化工原料。1molB2A4分子中含_____molσ鍵；BD2電子式為_(kāi)____，此分子鍵角為_(kāi)______；BD32-中心原子孤電子對(duì)數(shù)為_(kāi)_____，離子的立體構(gòu)型為_(kāi)_____；B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)開(kāi)_____(填元素符號(hào))，其原因?yàn)開(kāi)_____。18、已知A、B、C、D

為氣體，其中A

為黃綠色氣體。E、F

為固體且均含三種元素，G

是氯化鈣，它們之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示：D

的化學(xué)式是__________________________。H

的電子式為_(kāi)_________________________。A

和B

反應(yīng)生成C

的化學(xué)方程式是__________________________。將A

通入F

的澄清溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________________。19、為了證明在實(shí)驗(yàn)室制備得到的Cl2中會(huì)混有HCl，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，按要求回答下列問(wèn)題。請(qǐng)根據(jù)甲同學(xué)的示意圖，所需實(shí)驗(yàn)裝置從左至右的連接順序：裝置②→__________。裝置②中主要玻璃儀器的名稱__________、__________、__________。實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的離子方程式為_(kāi)___________。裝置③中Cu的作用__________（用化學(xué)方程式表示）。乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)仍然存在缺陷，不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為此，乙同學(xué)提出氣體通入裝置①之前，要加裝一個(gè)檢驗(yàn)裝置⑤，以證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。你認(rèn)為裝置⑤應(yīng)放入__________。丙同學(xué)看到甲同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置后提出無(wú)需多加裝置，只需將原來(lái)燒杯中的AgNO3溶液換成紫色石蕊試液，如果觀察到__________的現(xiàn)象，則證明制Cl2時(shí)有HCl揮發(fā)出來(lái)。20、草酸（H2C2O4）溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時(shí)，溶液褪色總是先慢后快，某學(xué)習(xí)小組探究反應(yīng)過(guò)程中使褪色加快的主要原因，過(guò)程如下:KMnO4溶液氧化H2C2O4的反應(yīng)歷程為：假設(shè)1:該反應(yīng)為放熱反應(yīng)假設(shè)2:反應(yīng)生成的Mn2＋對(duì)該反應(yīng)有催化作用假設(shè)3:K+對(duì)該反應(yīng)有催化作用該小組同學(xué)未提出濃度使反應(yīng)速率加快的假設(shè)，原因是。稱取g草酸晶體（H2C2O4·2H2O），配置500mL0.10mol/LH2C2O4溶液。①在上述過(guò)程中必須用到的2種定量?jī)x器是托盤(pán)天平和。②下列操作會(huì)使所配溶液濃度偏低的是(填下列選項(xiàng)的字母序號(hào)）。A．稱取草酸晶體時(shí)，將草酸晶體放在托盤(pán)天平右盤(pán)B．定容時(shí)俯視刻度線C．將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前，容量瓶中有少量蒸餾水D．搖勻后，發(fā)現(xiàn)溶液液面低于刻度線，立即用膠頭滴管加水再定容（2）完成探究，記錄數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)

編號(hào)

燒杯中所加試劑及用量（mL）

控制條件

溶液褪色時(shí)間

(s)

0.10mol/L

H2C2O4溶液

等濃度

KMnO4溶液

H2O

0.50mol/L

稀硫酸

1

30

20

30

20

18

2

30

20

30

20

水浴控制溫度65℃

15

3

30

20

30

20

加入少量MnSO4固體

3.6

4

30

20

x

20

加入5mL0.10mol/L

K2SO4溶液

18

則x=，假設(shè)2成立。由于KMnO4能氧化水中有機(jī)物等因素，為配制好穩(wěn)定的KMnO4溶液，其濃度需標(biāo)定。取10.00mL0.10mol/LH2C2O4溶液于錐形瓶中，加入10mL0.50mol/L稀硫酸，用（2）中KMnO4溶液滴定至錐形瓶中恰好呈淺紫色，且半分鐘不褪色，記錄數(shù)據(jù)，平行三次實(shí)驗(yàn)，平均消耗KMnO4溶液40.00mL，則草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為：。上述實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為。21、在一恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng):CO2(g)

+H2(g)CO(g)

+H2O(g)

△H。其平衡常數(shù)(K)和溫度(T)的關(guān)系如下表：T/℃70080085010001200K0.60.91.01.72.6試回答下列問(wèn)題：該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=___________。上述反應(yīng)為_(kāi)______(填“放熱”成“吸熱”反應(yīng)，升高溫度，平衡向______(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)。800℃時(shí)，向恒容密用容器中加入混合物，起始濃度分別為c(CO)=0.01mol/L、c(H2O)=0.03

mol/L、c(CO2)=0.1mol/L、c(H2)=0.05mol/L，則反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，H2O的消耗速率____(填“

>”"<"或"=")生成速率。某溫度下，在體積為2L的恒容密閉容器中通入2molCO2(g)和4molH2(g)發(fā)生上述反應(yīng)，5min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，測(cè)得CO2(g)的轉(zhuǎn)化率是75%。①v(H2O)=_____mol/(L·min)②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。可逆反應(yīng):CO2(g)

+H2(g)CO(g)

+H2O(g)

的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示，在圖中t2

時(shí)只改變一個(gè)條件，則改變的條件是_________。生產(chǎn)水煤氣的過(guò)程如下:①C(s)

+CO2(g)2CO(g)

△H1②C(s)

+

H2O(g)CO(g)

+H2(g)

△H2反應(yīng)CO2(g)

+H2(g)CO(g)

+H2O(g)

△H=_______(用含△H1、△H2

的代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、D2、D3、A4、C5、C6、B7、A8、C9、B10、C11、D12、D13、D14、C15、C16、C二、非選擇題（本題包括5小題）17、第四周期第ⅥB族3d54s15180o0平面三角形CON同周期元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢(shì)，N原子2p軌道處于半充滿狀態(tài)，較穩(wěn)定，其I1會(huì)出現(xiàn)反常18、NH3H2+Cl22HC1Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O19、④