mpp仿制藥協(xié)議書1.甲方（買方/出租方/委托方）：

甲方名稱：XX生物科技有限公司

甲方地址：中國XX省XX市XX區(qū)XX路XX號(hào)XX大廈XX層

甲方法定代表人/負(fù)責(zé)人：張三

甲方聯(lián)系方式/p>

2.乙方（賣方/承租方/服務(wù)提供方）：

乙方名稱：XX醫(yī)藥科技有限公司

乙方地址：中國XX省XX市XX區(qū)XX路XX號(hào)XX園區(qū)XX號(hào)樓

乙方法定代表人/負(fù)責(zé)人：李四

乙方聯(lián)系方式/p>

**協(xié)議簡介**

本協(xié)議由甲方XX生物科技有限公司（以下簡稱“甲方”）與乙方XX醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“乙方”）本著平等互利、誠實(shí)信用的原則，依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，就甲方委托乙方進(jìn)行仿制藥（以下簡稱“MPP仿制藥”）的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售事宜，經(jīng)友好協(xié)商達(dá)成一致，特制定本協(xié)議。

甲方作為醫(yī)藥行業(yè)的知名企業(yè)，擁有豐富的市場資源和渠道優(yōu)勢(shì)，為進(jìn)一步擴(kuò)大產(chǎn)品線，提升市場競爭力，擬委托乙方進(jìn)行MPP仿制藥的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。乙方在仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)工藝優(yōu)化及質(zhì)量管理體系方面具備專業(yè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)，能夠提供符合國家藥品監(jiān)管要求的高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)服務(wù)。基于雙方的互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)，甲方委托乙方開展MPP仿制藥的委托研發(fā)（CDMO）及后續(xù)生產(chǎn)業(yè)務(wù)，雙方通過本協(xié)議明確合作框架、權(quán)利義務(wù)及風(fēng)險(xiǎn)分配，以確保項(xiàng)目順利推進(jìn)。

本協(xié)議的簽訂基于以下前提條件：

1.甲方已明確擬委托乙方研發(fā)及生產(chǎn)的MPP仿制藥品種，并已獲得相關(guān)藥品注冊(cè)申報(bào)所需的基礎(chǔ)資料及臨床前研究數(shù)據(jù)；

2.乙方已對(duì)甲方提供的資料進(jìn)行初步評(píng)估，確認(rèn)具備承接本協(xié)議項(xiàng)下工作的能力及資質(zhì)；

3.雙方均確認(rèn)本協(xié)議項(xiàng)下的合作符合國家藥品監(jiān)管政策及行業(yè)合規(guī)要求，且雙方均具備履行本協(xié)議的合法主體資格；

4.甲方同意按照本協(xié)議約定支付相關(guān)費(fèi)用，乙方同意按照本協(xié)議約定提供研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量保證服務(wù)。

雙方基于上述前提條件，通過本協(xié)議明確合作范圍、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬、保密義務(wù)及違約責(zé)任等核心條款，以保障合作項(xiàng)目的合規(guī)性、高效性及可持續(xù)性。本協(xié)議的簽訂不僅有助于甲方快速實(shí)現(xiàn)MPP仿制藥的市場布局，也將促進(jìn)乙方技術(shù)能力的轉(zhuǎn)化與應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)雙方的戰(zhàn)略協(xié)同與共贏發(fā)展。

第一條協(xié)議目的與范圍

本協(xié)議的主要目的在于明確甲方委托乙方進(jìn)行特定MPP仿制藥（以下簡稱“目標(biāo)產(chǎn)品”）的研發(fā)、生產(chǎn)及相關(guān)的技術(shù)支持服務(wù)，以幫助甲方快速、合規(guī)地將仿制藥推向市場。協(xié)議范圍具體包括：

1.乙方根據(jù)甲方提供的基礎(chǔ)資料及要求，完成目標(biāo)產(chǎn)品的臨床前研究數(shù)據(jù)補(bǔ)充、工藝開發(fā)、穩(wěn)定性研究及中試生產(chǎn)；

2.乙方按照國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）及相關(guān)行業(yè)規(guī)范，完成目標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)申報(bào)（仿制藥注冊(cè)）工作，并配合甲方完成后續(xù)的注冊(cè)審評(píng)；

3.乙方負(fù)責(zé)目標(biāo)產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及甲方設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

4.乙方提供與目標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)及售后服務(wù)，包括但不限于生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)讓、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)問題解決支持；

5.雙方就目標(biāo)產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬、保密事項(xiàng)及違約責(zé)任等進(jìn)行約定，確保合作項(xiàng)目的順利進(jìn)行。

本協(xié)議旨在通過雙方的緊密合作，形成目標(biāo)產(chǎn)品的完整技術(shù)方案和商業(yè)化產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)市場價(jià)值最大化。

第二條定義

在本協(xié)議中，除非上下文另有明確解釋，下列術(shù)語具有以下含義：

1.“MPP仿制藥”指仿制原研藥品（GenericPharmaceutical），即與原研藥品具有相同活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量和質(zhì)量的藥品，但注冊(cè)藥品名稱可能不同；

2.“目標(biāo)產(chǎn)品”指本協(xié)議項(xiàng)下甲方委托乙方研發(fā)、生產(chǎn)和注冊(cè)的具體MPP仿制藥品種；

3.“臨床前研究”包括但不限于藥學(xué)研究、藥理毒理研究、制劑研究等在人體試驗(yàn)前進(jìn)行的所有研究活動(dòng)；

4.“工藝開發(fā)”指為達(dá)到預(yù)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而進(jìn)行的處方篩選、工藝優(yōu)化及放大生產(chǎn)規(guī)模的技術(shù)活動(dòng)；

5.“中試生產(chǎn)”指在正式生產(chǎn)規(guī)模前進(jìn)行的工藝驗(yàn)證和生產(chǎn)放大試驗(yàn)；

6.“GMP”指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice）；

7.“NMPA”指國家藥品監(jiān)督管理局（NationalMedicalProductsAdministration）；

8.“知識(shí)產(chǎn)權(quán)”包括但不限于專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)、著作權(quán)、技術(shù)秘密及其他與目標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)；

9.“保密信息”指本協(xié)議項(xiàng)下任何一方披露給對(duì)方的，未公開的、與目標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)、商業(yè)、管理等信息。

第三條雙方權(quán)利與義務(wù)

**1.甲方的權(quán)力和義務(wù)**

(1)**權(quán)力**：

a.甲方向乙方提供目標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)的基礎(chǔ)資料，包括但不限于已完成的臨床前數(shù)據(jù)、注冊(cè)申報(bào)資料草案等，并要求乙方按照資料進(jìn)行研發(fā)和生產(chǎn)；

b.甲方有權(quán)對(duì)乙方的研發(fā)進(jìn)度、生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并要求乙方提供相關(guān)報(bào)告和文件；

c.甲方有權(quán)根據(jù)市場情況調(diào)整目標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模和銷售策略，并要求乙方配合執(zhí)行；

d.對(duì)于乙方在研發(fā)和生產(chǎn)過程中提出的合理化建議，甲方有權(quán)予以采納或拒絕；

e.若乙方違反本協(xié)議約定，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償損失、解除協(xié)議等。

(2)**義務(wù)**：

a.甲方應(yīng)及時(shí)向乙方提供目標(biāo)產(chǎn)品所需的全部基礎(chǔ)資料和技術(shù)要求，并保證資料的真實(shí)性和完整性；

b.甲方應(yīng)按照本協(xié)議約定支付研發(fā)費(fèi)、生產(chǎn)費(fèi)及其他相關(guān)費(fèi)用，并確保支付方式符合乙方財(cái)務(wù)要求；

c.甲方應(yīng)配合乙方完成目標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)工作，包括提供必要的補(bǔ)充資料和協(xié)調(diào)相關(guān)部門；

d.甲方應(yīng)遵守國家藥品監(jiān)管政策及行業(yè)規(guī)范，確保目標(biāo)產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入符合法律法規(guī)要求；

e.甲方應(yīng)承擔(dān)目標(biāo)產(chǎn)品商業(yè)化銷售后的市場風(fēng)險(xiǎn)，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的后續(xù)市場推廣和售后服務(wù)；

f.甲方應(yīng)保守乙方提供的保密信息，并按照本協(xié)議約定使用保密信息。

**2.乙方的權(quán)力和義務(wù)**

(1)**權(quán)力**：

a.乙方有權(quán)要求甲方提供目標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)的基礎(chǔ)資料和技術(shù)要求，并有權(quán)拒絕在資料不完整或要求不合理的情況下開始研發(fā)工作；

b.乙方有權(quán)按照本協(xié)議約定收取研發(fā)費(fèi)、生產(chǎn)費(fèi)及其他相關(guān)費(fèi)用，并要求甲方按時(shí)支付；

c.乙方有權(quán)對(duì)目標(biāo)產(chǎn)品的研發(fā)方案和生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化，并要求甲方確認(rèn)優(yōu)化方案；

d.乙方有權(quán)要求甲方配合完成注冊(cè)申報(bào)工作，并在甲方未配合的情況下暫?；蚪K止研發(fā)工作；

e.乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)因違反本協(xié)議約定而產(chǎn)生的違約責(zé)任；

f.乙方有權(quán)在協(xié)議框架內(nèi)使用目標(biāo)產(chǎn)品的相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并要求甲方明確知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬。

(2)**義務(wù)**：

a.乙方應(yīng)根據(jù)甲方提供的基礎(chǔ)資料和技術(shù)要求，按照本協(xié)議約定完成目標(biāo)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和注冊(cè)申報(bào)工作；

b.乙方應(yīng)確保目標(biāo)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)符合GMP及NMPA的相關(guān)要求，并接受甲方的監(jiān)督和檢查；

c.乙方應(yīng)按時(shí)提交研發(fā)進(jìn)展報(bào)告、生產(chǎn)批次記錄及質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等文件，并確保文件的真實(shí)性和完整性；

d.乙方應(yīng)配備專業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，確保目標(biāo)產(chǎn)品的技術(shù)先進(jìn)性和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性；

e.乙方應(yīng)配合甲方完成目標(biāo)產(chǎn)品的市場推廣和售后服務(wù)，包括提供技術(shù)培訓(xùn)、問題解決支持等；

f.乙方應(yīng)保守甲方提供的保密信息，并按照本協(xié)議約定使用保密信息；

g.乙方應(yīng)確保目標(biāo)產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)符合相關(guān)法律法規(guī)要求，并配合甲方進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申請(qǐng)和保護(hù)；

h.乙方應(yīng)建立健全的質(zhì)量管理體系，確保目標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制達(dá)到行業(yè)先進(jìn)水平；

i.乙方應(yīng)遵守國家藥品監(jiān)管政策及行業(yè)規(guī)范，確保目標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)和生產(chǎn)符合法律法規(guī)要求；

j.乙方應(yīng)在研發(fā)和生產(chǎn)過程中，積極提出合理化建議，以提升目標(biāo)產(chǎn)品的技術(shù)水平和市場競爭力；

k.乙方應(yīng)妥善保管甲方提供的資料和樣品，并確保資料和樣品的安全性和完整性；

l.乙方應(yīng)在發(fā)生生產(chǎn)異?；蛸|(zhì)量問題時(shí)，及時(shí)通知甲方并共同制定解決方案，以minimizing損失。

第四條價(jià)格與支付條件

1.甲方同意向乙方支付本協(xié)議項(xiàng)下MPP仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)及注冊(cè)服務(wù)的費(fèi)用總額為人民幣壹仟伍佰萬元整（￥15,000,000.00）。該費(fèi)用已包含乙方提供本協(xié)議約定的所有服務(wù)，具體費(fèi)用構(gòu)成詳見附件一（若有），該附件作為本協(xié)議不可分割的一部分。

2.支付方式：甲方應(yīng)通過銀行轉(zhuǎn)賬方式將款項(xiàng)支付至乙方指定的以下銀行賬戶：

開戶名稱：XX醫(yī)藥科技有限公司

開戶銀行：XX銀行XX支行

銀行賬號(hào)：XXXXXXXXXXXXXXXX

3.支付時(shí)間：

a.合同生效后十日內(nèi)，甲方向乙方支付首付款人民幣伍佰萬元整（￥5,000,000.00）；

b.乙方完成目標(biāo)產(chǎn)品臨床前研究并通過甲方驗(yàn)收后十日內(nèi)，甲方向乙方支付第二筆款項(xiàng)人民幣伍佰萬元整（￥5,000,000.00）；

c.乙方完成目標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)申報(bào)資料提交并獲NMPA受理后十日內(nèi)，甲方向乙方支付第三筆款項(xiàng)人民幣叁佰萬元整（￥3,000,000.00）；

d.乙方獲得目標(biāo)產(chǎn)品藥品批準(zhǔn)文號(hào)后十日內(nèi)，甲方向乙方支付第四筆款項(xiàng)人民幣貳佰萬元整（￥2,000,000.00）。

4.乙方在收到每筆款項(xiàng)前，應(yīng)向甲方提供等額的、合法有效的發(fā)票。若甲方未能按時(shí)支付任何款項(xiàng)，每逾期一日，應(yīng)按逾期支付金額的千分之零點(diǎn)五向乙方支付違約金，逾期超過三十日，乙方有權(quán)暫停工作或解除本協(xié)議，并要求甲方支付全部應(yīng)付費(fèi)用及違約金。

5.上述費(fèi)用不包括因目標(biāo)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)及后續(xù)生產(chǎn)所需的國家行政規(guī)費(fèi)、稅費(fèi)（除非本協(xié)議另有約定或法律另有規(guī)定），以及因甲方原因?qū)е碌念~外測(cè)試、評(píng)估等費(fèi)用。

第六條違約責(zé)任

1.**甲方違約責(zé)任**

a.**未按時(shí)支付款項(xiàng)**：若甲方未能按照本協(xié)議第四條約定的期限和金額支付款項(xiàng)，除應(yīng)按第四條5款約定支付違約金外，乙方還有權(quán)要求甲方限期支付，并有權(quán)在甲方仍未支付的情況下，單方面解除本協(xié)議，已支付的費(fèi)用不予退還，且甲方應(yīng)承擔(dān)因其違約行為給乙方造成的所有損失，包括但不限于合同履行費(fèi)、已投入的研發(fā)成本、商譽(yù)損失等。

b.**提供資料不真實(shí)或不完整**：若甲方提供的目標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)資料虛假、錯(cuò)誤或不完整，導(dǎo)致乙方工作延誤、失敗或承擔(dān)額外責(zé)任（包括但不限于注冊(cè)申報(bào)被駁回、生產(chǎn)過程不合格等），甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并賠償乙方因此遭受的直接經(jīng)濟(jì)損失，包括但不限于重做工作的費(fèi)用、額外的測(cè)試費(fèi)、時(shí)間成本等。乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)不低于合同總金額20%的違約金，且甲方仍需支付所有應(yīng)付未付的款項(xiàng)。

c.**無故變更或解除協(xié)議**：若甲方無正當(dāng)理由單方面要求變更或解除本協(xié)議，應(yīng)向乙方支付相當(dāng)于合同總金額30%的違約金，并賠償乙方因此遭受的直接經(jīng)濟(jì)損失。乙方在解除合同時(shí)，有權(quán)保留向甲方追討已發(fā)生費(fèi)用及違約金的權(quán)利。

d.**違反保密義務(wù)**：若甲方違反本協(xié)議關(guān)于保密信息的約定，泄露乙方商業(yè)秘密或技術(shù)信息，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償乙方因此遭受的所有損失，包括但不限于經(jīng)濟(jì)損失、商譽(yù)損失、維權(quán)費(fèi)用等。乙方有權(quán)要求甲方支付不低于合同總金額50%的違約金。

2.**乙方違約責(zé)任**

a.**未能按期完成研發(fā)或生產(chǎn)**：若因乙方原因?qū)е履繕?biāo)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)或注冊(cè)工作未能按照本協(xié)議第五條約定的進(jìn)度完成（不可抗力除外），每逾期一日，乙方應(yīng)按當(dāng)期應(yīng)付未付款項(xiàng)的千分之零點(diǎn)五向甲方支付違約金。逾期超過三十日，甲方有權(quán)單方面解除本協(xié)議，乙方應(yīng)退還甲方已支付但未提供合格產(chǎn)品或服務(wù)的款項(xiàng)，并支付相當(dāng)于該款項(xiàng)30%的違約金。乙方還應(yīng)賠償甲方因此遭受的直接經(jīng)濟(jì)損失。

b.**產(chǎn)品質(zhì)量不合格**：若乙方生產(chǎn)的目標(biāo)產(chǎn)品不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、GMP要求或甲方約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，甲方有權(quán)要求乙方立即停止發(fā)貨、返工或報(bào)廢處理，并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用。若因此導(dǎo)致產(chǎn)品無法獲得批準(zhǔn)、被召回或給甲方造成市場損失，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并賠償甲方因此遭受的所有損失，包括但不限于直接經(jīng)濟(jì)損失、商譽(yù)損失、法律維權(quán)費(fèi)用等。甲方還有權(quán)要求乙方支付相當(dāng)于合同總金額50%的違約金。

c.**違反保密義務(wù)**：若乙方違反本協(xié)議關(guān)于保密信息的約定，泄露甲方商業(yè)秘密或技術(shù)信息，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償甲方因此遭受的所有損失，包括但不限于經(jīng)濟(jì)損失、商譽(yù)損失、維權(quán)費(fèi)用等。甲方有權(quán)要求乙方支付不低于合同總金額50%的違約金。

d.**未能有效配合注冊(cè)申報(bào)**：若乙方在注冊(cè)申報(bào)階段因重大過失未能提供符合要求的資料，導(dǎo)致申報(bào)被駁回或延誤，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，并賠償甲方因此遭受的直接經(jīng)濟(jì)損失。每逾期提交關(guān)鍵資料一日，乙方可向甲方支付相當(dāng)于該筆資料費(fèi)用千分之零點(diǎn)五的違約金，但累計(jì)不超過合同總金額的10%。

3.**不可抗力導(dǎo)致的違約**：若因地震、洪水、戰(zhàn)爭、政策調(diào)整等不可抗力因素導(dǎo)致本協(xié)議無法履行或延遲履行，遭遇不可抗力的一方應(yīng)在不可抗力發(fā)生后合理期限內(nèi)通知對(duì)方，并提供相關(guān)證明。根據(jù)不可抗力的影響，部分或全部免除責(zé)任，或允許延期履行。但因不可抗力導(dǎo)致的損失，各自承擔(dān)。

4.**違約金的計(jì)算與支付**：本協(xié)議項(xiàng)下的違約金不足以彌補(bǔ)守約方實(shí)際損失的，守約方有權(quán)要求違約方賠償實(shí)際損失。違約金與賠償金可同時(shí)適用。違約方應(yīng)在收到守約方書面違約通知后三十日內(nèi)支付違約金及賠償金。

5.**協(xié)議解除后的責(zé)任**：無論因何種原因解除本協(xié)議，乙方均應(yīng)妥善保管并返還甲方提供的所有資料、樣品及保密信息，不得保留復(fù)制件或以任何形式使用。若乙方違反此義務(wù)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。甲方應(yīng)支付乙方已完成工作的相應(yīng)費(fèi)用，但該費(fèi)用不超過合同總金額的50%（除非雙方另有約定）。

第七條不可抗力

1.定義：本協(xié)議所稱不可抗力，是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于地震、臺(tái)風(fēng)、洪水、火災(zāi)、戰(zhàn)爭、動(dòng)亂、政府行為（如法律法規(guī)的變更、稅收政策的調(diào)整）、疫情及其防控措施、以及影響全球或區(qū)域性供應(yīng)鏈的突發(fā)事件等。不可抗力事件應(yīng)自其發(fā)生之日起，對(duì)雙方履行本協(xié)議義務(wù)構(gòu)成實(shí)質(zhì)性障礙。

2.通知與證明：任何一方因不可抗力而無法履行或無法完全履行本協(xié)議義務(wù)時(shí)，應(yīng)在不可抗力發(fā)生后七日內(nèi)通知對(duì)方，并應(yīng)在合理期限內(nèi)（不超過三十日）向?qū)Ψ教峁┎豢煽沽κ录恼阶C明文件，如政府公告、法院判決、消防證明、保險(xiǎn)理賠通知等。

3.責(zé)任免除：遭遇不可抗力的一方，根據(jù)不可抗力的影響，可部分或全部免除違約責(zé)任。但雙方應(yīng)采取積極措施，減少不可抗力造成的損失，并及時(shí)協(xié)商調(diào)整履行期限或方式。

4.協(xié)議終止：若不可抗力影響持續(xù)超過六十日，雙方應(yīng)協(xié)商是否繼續(xù)履行本協(xié)議。經(jīng)協(xié)商一致或不可抗力導(dǎo)致協(xié)議目的無法實(shí)現(xiàn)，本協(xié)議可終止。因不可抗力終止協(xié)議的，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任，已發(fā)生的費(fèi)用按實(shí)際完成工作比例結(jié)算，多支付的款項(xiàng)應(yīng)予退還。

5.非免責(zé)情形：若因一方違約行為導(dǎo)致的后果，該違約方不得援引不可抗力條款進(jìn)行免責(zé)。雙方應(yīng)各自承擔(dān)因自身過錯(cuò)造成的損失。

第八條爭議解決

1.爭議類型：本協(xié)議履行過程中發(fā)生的任何爭議，包括但不限于協(xié)議的效力、解釋、履行、違約責(zé)任等，雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。協(xié)商應(yīng)本著誠實(shí)信用、公平合理的原則進(jìn)行，由雙方授權(quán)代表進(jìn)行溝通，尋求達(dá)成書面和解協(xié)議的途徑。

2.協(xié)商不成：若雙方在收到爭議一方書面通知后三十日內(nèi)未能通過協(xié)商解決爭議，任何一方均有權(quán)選擇以下第（一）或第（二）種方式解決：

（1）向協(xié)議簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。訴訟期間，除爭議事項(xiàng)外，雙方應(yīng)繼續(xù)履行本協(xié)議其他未受爭議影響的條款。

（2）將爭議提交至[請(qǐng)?jiān)诖颂幪顚懢唧w的仲裁委員會(huì)名稱，例如：中國國際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)（CIETAC）]，按照申請(qǐng)仲裁時(shí)該會(huì)現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進(jìn)行仲裁。仲裁地點(diǎn)為[請(qǐng)?jiān)诖颂幪顚懢唧w的仲裁地點(diǎn)，例如：北京]。仲裁裁決是終局的，對(duì)雙方均有約束力。仲裁費(fèi)用由敗訴方承擔(dān)，除非雙方另有約定。

3.爭議解決語言：所有與爭議解決相關(guān)的通知、文件、證據(jù)及仲裁或訴訟程序，均應(yīng)以中文進(jìn)行。

4.專屬管轄：除本協(xié)議明確約定的仲裁或訴訟條款外，任何一方不得就本協(xié)議項(xiàng)下的爭議向其他管轄機(jī)構(gòu)提起訴訟或仲裁。選擇訴訟的，約定上述第（一）項(xiàng)方式為排他性管轄。

5.保密：雙方在爭議解決過程中，對(duì)于通過協(xié)商、調(diào)解或仲裁程序獲悉的對(duì)方商業(yè)秘密或其他保密信息，應(yīng)繼續(xù)承擔(dān)保密義務(wù)，除非法律規(guī)定或仲裁/法院要求披露。

第九條其他條款

1.通知：本協(xié)議項(xiàng)下的所有通知、請(qǐng)求、要求或其他通信，均應(yīng)以書面形式（包括但不限于信函、傳真、電子郵件）發(fā)送至本協(xié)議首頁載明的地址或聯(lián)系方式。任何一方變更聯(lián)系方式，應(yīng)提前七日書面通知對(duì)方。通過電子郵件發(fā)送的，發(fā)出時(shí)視為送達(dá)；通過快遞或掛號(hào)信發(fā)送的，寄出后三日視為送達(dá)。

2.協(xié)議變更：對(duì)本協(xié)議的任何修改或補(bǔ)充，均須經(jīng)雙方授權(quán)代表簽署書面文件，方為有效。任何口頭約定或非書面形式的修改均不生效。

3.法律適用：本協(xié)議的訂立、效力、解釋、履行及爭議解決均