2026屆青海省互助縣第一中學(xué)化學(xué)高二上期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含答案_第1頁
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文檔簡介

2026屆青海省互助縣第一中學(xué)化學(xué)高二上期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含答案請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、電解池中,陽極的電極材料一定()A.發(fā)生氧化反應(yīng) B.與電源正極相連C.是鉑電極 D.得電子2、如圖表示某有機(jī)反應(yīng),該反應(yīng)的類型是A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.氧化反應(yīng) D.聚合反應(yīng)3、下列說法,你認(rèn)為不正確的是()A.平衡常數(shù)隨溫度的改變而改變B.對于密閉容器中反應(yīng)2SO2+O22SO3,2體積SO2與足量O2反應(yīng),能生成2體積SO3C.合成氨反應(yīng)中使用催化劑,降低了反應(yīng)所需要的活化能D.反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)在450℃時,其平衡常數(shù)為49;則反應(yīng)HI(g)1∕2H2(g)+1∕2I2(g)在450℃時的平衡常數(shù)為1/74、關(guān)于硅及其化合物的敘述中,不正確的是A.硅是良好的半導(dǎo)體材料B.制備普通水泥的原料是純堿、石灰石、石英C.可以用焦炭還原二氧化硅生產(chǎn)硅:SiO2+2CSi+2CO↑D.HF刻蝕玻璃的反應(yīng)原理是:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O5、阿司匹林是一種常用的治感冒藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)阿司匹林的說法正確的是A.1mol阿司匹林最多能與5molH2反應(yīng)B.1mol阿司匹林最多能與1molNaHCO3反應(yīng)C.1mol阿司匹林最多能與2molNaOH反應(yīng)D.1mol阿司匹林與足量的Na反應(yīng)生成1molH26、由于具有超低耗電量、壽命長的特點(diǎn),LED產(chǎn)品越來越受人歡迎。下圖是氫氧燃料電池驅(qū)動LED發(fā)光的裝置。下列有關(guān)敘述正確的是()A.a(chǎn)處通入氧氣,b處通入氫氣B.P-型半導(dǎo)體連接的是電池負(fù)極C.電池正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-D.該裝置中只涉及兩種形式的能量轉(zhuǎn)化7、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()A.苯與溴水混合,振蕩靜置,溴水層褪色B.乙烯通入酸性髙錳酸鉀溶液中,溶液褪色C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色D.甲烷與氯氣混合光照,氣體顏色變淺8、《Nature》期刊曾報(bào)道一例CH3OH-O2原電池,其工作示意圖如下。下列說法不正確的是()A.電極A是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電極B的電極反應(yīng)為:O2+2e-+H+=HO2-C.電解質(zhì)溶液中H+由電極A流向B極D.外電路中通過6mol電子,生成22.4LCO29、下列措施或事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.新制的氯水在光照下顏色變淺B.Fe(SCN)3溶液中加入6mol/LNaOH溶液后顏色變淺C.在合成氨的反應(yīng)中,降溫或加壓有利于氨的合成D.H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深10、下列關(guān)于同系物的分析正確的是()A.碳原子數(shù)不同且分子式滿足CnH2n+2通式的兩種烴,一定互為同系物B.都是苯的同系物C.若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定是同系物D.和都是乙醇的同系物11、下列敘述正確的是()①兩種原子構(gòu)成的共價化合物分子中的化學(xué)鍵都是極性鍵②兩種不同非金屬元素原子間形成的化學(xué)鍵都是極性鍵③含有非極性鍵的化合物一定是共價化合物④只要是離子化合物,其熔點(diǎn)就比共價化合物的熔點(diǎn)高⑤難失去電子的原子,易形成陰離子⑥單質(zhì)分子中不存在化學(xué)鍵,化合物分子中才存在化學(xué)鍵⑦離子化合物中一定含有離子鍵A.②⑦B.③⑦C.⑦D.①⑤⑦12、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是()A.50mL量筒 B.50mL酸式滴定管C.10mL量筒 D.50mL堿式滴定管13、在一定溫度下,一定量的石灰乳懸濁液中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq),當(dāng)向此懸濁液中加入少量生石灰時,下列說法中正確的是A.n(Ca2+)增大B.c(Ca2+)不變C.c(OH-)增大D.n(OH-)不變14、25℃時,在25mL0.1mol·L-1的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH與CH3COOH溶液體積關(guān)系如下圖所示,下列有關(guān)粒子濃度大小關(guān)系正確的是()A.a(chǎn)>12.5,且有:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)B.C點(diǎn)時溶液中有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.D點(diǎn)時溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.水的電離程度:D>B>A15、下列指定溶液中,各組離子可能大量共存的是A.使石蕊變紅的溶液中:Na+、Cl-、SO42-、AlO2-B.在中性溶液中:Na+、Al3+、Cl-、HCO3-C.常溫下pH=13的溶液中:NH4+、Ca2+、NO3-、SO42-D.由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Mg2+、Cl-、K+、SO42-16、下列敘述正確的是()A.和分子組成相差一個—CH2—,因此是同系物關(guān)系B.烷烴分子從丙烷開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象C.分子式為C4H8的有機(jī)物可能存在4個C—C單鍵D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動吸收,由此可以初步推測有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式一定為C2H5-OH17、有關(guān)硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量測定的操作正確的是A.實(shí)驗(yàn)方案僅設(shè)計(jì)為:稱量、加熱、冷卻、再稱量B.稱取一定量的膽礬,放在鐵坩堝中進(jìn)行加熱C.加熱到藍(lán)色完全變白,然后把坩堝移至干燥器中冷卻D.進(jìn)行恒重操作,直至連續(xù)兩次稱量的結(jié)果相差不超過0.01g為止18、下列判斷錯誤的是()①反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)══NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0②CaCO3(s)══CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的ΔH<0③一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)══Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0、ΔS>0④常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)══2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0A.①③B.②③C.②④D.①②19、對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是A.達(dá)到化學(xué)平衡時,5v正(O2)=4v逆(NO)B.若單位時間內(nèi)生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時,若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.達(dá)到平衡前,化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系:3v正(NH3)=2v正(H2O)20、常溫下,下列溶液中各離子濃度關(guān)系正確的是()A.等體積等物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.濃度為0.1mol·L-1的碳酸鈉溶液:c(Na+)=2c(CO32-+c(HCO3-)+c(H2CO3)C.pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)D.醋酸溶液與NaOH溶液相混合后,所得溶液呈中性:c(Na+)>c(CH3COO-)21、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①Na2CO3②NaHCO3③H2CO3④(NH4)2CO3按c(CO32-)由小到大順序排列正確的是()A.④<③<②<① B.③<②<④<①C.③<②<④<① D.③<④<②<①22、據(jù)報(bào)道,1995年我國科研人員在蘭州首次合成了鏷元素的一種同位素鏷-239,并測知其原子核內(nèi)有148個中子?,F(xiàn)有A元素的一種同位素,比鏷—239的原子核內(nèi)少54個質(zhì)子和100個中子,則A元素在周期表中的位置是A.第3周期第ⅠA族B.第4周期第ⅠA族C.第5周期第ⅠA族D.第3周期第ⅡA族二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組對H2O2的分解做了如下探究。下表是該實(shí)驗(yàn)小組研究影響H2O2分解速率的因素時記錄的一組數(shù)據(jù),將質(zhì)量相同但狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有15ml5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,結(jié)果如下:MnO2觸摸試管情況觀察結(jié)果反應(yīng)完成所需的時間粉末狀很燙劇烈反應(yīng),帶火星的木條復(fù)燃3.5min塊狀微熱反應(yīng)較慢,火星紅亮但木條未復(fù)燃30min(1)寫出大試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________,該反應(yīng)是______反應(yīng)(填放熱[或吸熱)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,催化劑的催化效果與___________________________有關(guān)。Ⅱ.某可逆反應(yīng)在某體積為5L的密閉容器中進(jìn)行,在從0—3分鐘各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體)。該反應(yīng)的的化學(xué)方程式為_____________________________________________;反應(yīng)開始至2分鐘時,B的平均反應(yīng)速率為_____________________________。能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________________________。a.v(A)=2v(B)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.2v逆(A)=v正(B)d.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變在密閉容器里,通入amolA(g)、bmolB(g)、cmolC(g),發(fā)生上述反應(yīng),當(dāng)改變下列條件時,反應(yīng)速率會減小的是____。A.降低溫度

B.加入催化劑(正)

C.增大容器體積Ⅲ.為了減緩過量Zn與鹽酸產(chǎn)生氫氣的反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,在鹽酸中分別加入下列物質(zhì):A.H2OB.NaCl溶液C.Na2CO3溶液D.Na2NO3溶液E.CuSO4粉末你認(rèn)為可行的是(填編號)________________

。24、(12分)[化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分)對二甲苯(英文名稱p-xylene,縮寫為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料。寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式。PX可發(fā)生的反應(yīng)有、(填反應(yīng)類型)。增塑劑(DEHP)存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。①B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式是。②D分子所含官能團(tuán)是(填名稱)。③C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基,DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是F是B的一種同分異構(gòu)體,具有如下特征:a.是苯的鄰位二取代物;b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式25、(12分)某化學(xué)小組采用如下裝置用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:環(huán)己醇和濃硫酸混合在85℃下制取環(huán)己烯。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是____________。②試管C置于冰水浴中的目的是____________________________________________。制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在________層(填“上”或“下”),分液后用________(填入編號)洗滌。A.KMnO4溶液B.稀硫酸C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾,冷卻水從________口進(jìn)入。蒸餾時要加入生石灰,目的是__________________________________________。③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在________左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是____________。a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是___________;如果得實(shí)際得到產(chǎn)品質(zhì)量為8.2g,則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_________________(保留3位有效數(shù)字)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點(diǎn)26、(10分)溫州某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗干凈滴定管B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀鹽酸20.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次E.檢查滴定管是否漏水F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:正確操作的順序是(用序號字母填寫)______________。滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察_____________________________。A.滴定管內(nèi)液面的變化B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化是__________________________________________。滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度①201.0221.03②202.0025.00③200.6120.60滴定中誤差較大的是第_______次實(shí)驗(yàn),造成這種誤差的可能原因是_______。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗2~3次B.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時未發(fā)現(xiàn)氣泡C.滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分沒有氣泡,在滴定終點(diǎn)讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)尖嘴部分有氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時,仰視溶液凹液面最低點(diǎn)讀數(shù)E.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,以致有些液滴飛濺出來該鹽酸的濃度為________mol/L。如果準(zhǔn)確移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于錐形瓶中,滴入酚酞指示劑,然后用未知濃度的鹽酸(裝在酸式滴定管中)滴定,是否也可測定出鹽酸的物質(zhì)的量濃度?______________(填“是”或“否”)。27、(12分)草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時,溶液褪色總是先慢后快,某學(xué)習(xí)小組探究反應(yīng)過程中使褪色加快的主要原因,過程如下:KMnO4溶液氧化H2C2O4的反應(yīng)歷程為:假設(shè)1:該反應(yīng)為放熱反應(yīng)假設(shè)2:反應(yīng)生成的Mn2+對該反應(yīng)有催化作用假設(shè)3:K+對該反應(yīng)有催化作用該小組同學(xué)未提出濃度使反應(yīng)速率加快的假設(shè),原因是。稱取g草酸晶體(H2C2O4·2H2O),配置500mL0.10mol/LH2C2O4溶液。①在上述過程中必須用到的2種定量儀器是托盤天平和。②下列操作會使所配溶液濃度偏低的是(填下列選項(xiàng)的字母序號)。A.稱取草酸晶體時,將草酸晶體放在托盤天平右盤B.定容時俯視刻度線C.將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸餾水D.搖勻后,發(fā)現(xiàn)溶液液面低于刻度線,立即用膠頭滴管加水再定容(2)完成探究,記錄數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)

編號

燒杯中所加試劑及用量(mL)

控制條件

溶液褪色時間

(s)

0.10mol/L

H2C2O4溶液

等濃度

KMnO4溶液

H2O

0.50mol/L

稀硫酸

1

30

20

30

20

18

2

30

20

30

20

水浴控制溫度65℃

15

3

30

20

30

20

加入少量MnSO4固體

3.6

4

30

20

x

20

加入5mL0.10mol/L

K2SO4溶液

18

則x=,假設(shè)2成立。由于KMnO4能氧化水中有機(jī)物等因素,為配制好穩(wěn)定的KMnO4溶液,其濃度需標(biāo)定。取10.00mL0.10mol/LH2C2O4溶液于錐形瓶中,加入10mL0.50mol/L稀硫酸,用(2)中KMnO4溶液滴定至錐形瓶中恰好呈淺紫色,且半分鐘不褪色,記錄數(shù)據(jù),平行三次實(shí)驗(yàn),平均消耗KMnO4溶液40.00mL,則草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:。上述實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為。28、(14分)在容積為10L的密閉容器中,進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)C(g)+D(g),最初加入1.0molA和2.2molB,在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時間t的關(guān)系如圖1。試回答下列問題:能判斷上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________(填寫字母)A.器中壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(A)不變C.2v(B)=v(D)D.c(A)=c(C)利用圖1中數(shù)據(jù)計(jì)算800℃時的平衡常數(shù)K=______________。700℃時,某時刻測得休系中各物質(zhì)的量如下:n(A)=1.1mol,n(B)=2.6mol,n(C)=0.9mol,n(D)=0.9mol,則此時該反應(yīng)____________(填“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”、“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”)在催化劑作用下,CO可用于合成甲醇CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),若在恒溫恒壓的條件下,向密閉容器中充入4mololCO和8molH2合成甲醇,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。①該反應(yīng)的正反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),圖2中x_____0.1(填“大于”或“小于”)。②在0.1MPa、100℃的條件下,該反應(yīng)達(dá)到平衡時容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量為_______mol。③若在恒溫恒容的條件下,向上述平衡體系中充入4molCO、8molH2,與原平衡相比,達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率_______(填“增大”,不變”或“減小”,下同),平衡常數(shù)K_____。29、(10分)工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F.NOx和SO2在空氣中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-296.6kJ?mol-1,SO2通常在二氧化氮的存在下,進(jìn)一步被氧化,生成SO3。①寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________________________。②隨溫度降低,該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)變化趨勢是______(填“增大”或“減小”或“不變”)。提高2SO2+O22SO3反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施。①T溫度時,在10L的密閉容器中加入2.0molSO2和1.0molO2,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是______。②在①中條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是______(填字母)。a.溫度和容器體積不變,充入1.0molHeb.溫度和容器體積不變,充入1.0molO2c.在其他條件不變時,改用高效催化劑d.在其他條件不變時,減少容器的體積e.在其他條件不變時,升高體系溫度工業(yè)上利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫的廢氣.如圖是

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