2026屆天津市蘆臺(tái)一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆天津市蘆臺(tái)一中化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.已知HI(g)1/2H2(g)+1/2I2(s)ΔH=-26.5kJ·mol-1,由此可知1molHI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出26.5kJ的熱量B.已知2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-571.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為ΔH=-285.8kJ·mol-1C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2,則ΔH1<ΔH2D.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.4kJ·mol-12、某溫度下,在一個(gè)2L的恒容密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是B.再加入一定量B,平衡向右移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小C.減小該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大D.此時(shí)再加入等量的A和B,則D的體積分?jǐn)?shù)增大3、下列能量轉(zhuǎn)化過(guò)程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.鹽類(lèi)的水解 B.冰雪融化 C.酸堿的中和 D.煅燒石灰石制生石灰4、一定條件下的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905.9kJ·mol-1,下列敘述正確的是()A.4molNH3和5molO2反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出熱量為905.9kJB.平衡時(shí)v正(O2)=v逆(NO)C.平衡后降低壓強(qiáng),混合氣體平均摩爾質(zhì)量增大D.平衡后升高溫度,混合氣體中NO含量降低5、已知液氨的性質(zhì)與水相似。T℃時(shí),NH3+NH3?NH4++NH2-,NH4+的平衡濃度為1×10-15mol/L,則下列說(shuō)法中正確的是()A.在此溫度下液氨的離子積為1×10-17B.在液氨中放入金屬鈉,可生成NaNH2C.恒溫下,在液氨中加入NH4Cl,可使液氨的離子積減小D.降溫,可使液氨電離平衡逆向移動(dòng),且c(NH4+)<c(NH2-)6、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下下列說(shuō)法正確的是A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率小于100%B.CH4+CO2→CH3COOH過(guò)程中,CH4分子中所有C―H鍵發(fā)生斷裂C.①→②放出能量并形成了C―C鍵D.該催化劑可有效改變?cè)摲磻?yīng)的反應(yīng)熱7、液流電池是一種新型可充電的高性能蓄電池,其工作原理如圖。兩邊電解液存儲(chǔ)罐盛放的電解液分別是含有、的混合液和、酸性混合液,且兩極電解液分開(kāi),各自循環(huán)。已知放電時(shí)右側(cè)存儲(chǔ)罐中濃度增大。下列說(shuō)法不正確的是

A.充電時(shí)陰極的電極反應(yīng)是B.放電時(shí),作氧化劑,在正極被還原,作還原劑,在負(fù)極被氧化C.若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,充電時(shí)當(dāng)有發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),最終左罐電解液的的物質(zhì)的量增加了1molD.若離子交換膜為陰離子交換膜,放電時(shí)陰離子由左罐移向右罐8、下列各組物質(zhì)前者為晶體后者為非晶體的是()A.白磷、藍(lán)礬 B.石蠟、塑料 C.碘、橡膠 D.食鹽、蔗糖9、下列有關(guān)敘述正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH<0且ΔS>0,能自發(fā)進(jìn)行D.濃硫酸的稀釋和鋁熱反應(yīng)均為放熱反應(yīng)10、為了建設(shè)環(huán)境友好型社會(huì),節(jié)能減排將成為我國(guó)政府目前工作的重點(diǎn),因此節(jié)約能源與建設(shè)新能源是擺在當(dāng)前的一個(gè)課題。針對(duì)這一現(xiàn)象,某化學(xué)學(xué)習(xí)研究性小組提出如下方案,你認(rèn)為不夠科學(xué)合理的是()A.采用電解水法制取氫氣作為新能源B.完善煤液化制取汽油的技術(shù)C.研制推廣以甲醇為燃料的汽車(chē)D.進(jìn)一步提高石油加工工藝11、下列屬于取代反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl B.C16H34C8H18+C8H16C.nCH2===CH2 D.C2H6O+3O22CO2+3H2O12、下列各離子組在指定的溶液中能夠大量共存的是()A.無(wú)色溶液中:Cu2+、K+、SCN-、Cl-B.含有NO的溶液中:I-、SO、SO、H+C.由水電離出的c(H+)=1.010-13mol·L-1的溶液中:Na+、NH、SO、HCOD.pH=11的NaOH溶液中:CO、K+、NO、SO13、已知熱化學(xué)方程式:①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1則下列說(shuō)法正確的是A.H2的燃燒熱為241.8kJ·mol-1B.由反應(yīng)①、②可知上圖所示的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1C.H2(g)轉(zhuǎn)變成H2O(g)的化學(xué)反應(yīng)一定要吸收能量D.根據(jù)②推知反應(yīng)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH>-241.8kJ·mol-114、某反應(yīng):A=B+C在室溫下能自發(fā)進(jìn)行,但在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,對(duì)該反應(yīng)過(guò)程△H、△S的判斷正確的是()A.△H<0、△S<0 B.△H>0、△S<0 C.△H<0、△S>0 D.△H>0、△S>015、下列敘述正確的是()A.為保護(hù)鋼閘門(mén),應(yīng)將鋼閘門(mén)與外接電源的正極相連B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.若要在銀上鍍銅,與負(fù)極相連的一極是銀,電解質(zhì)溶液可以是氯化銅溶液D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+16、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法中正確的是A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢B.化學(xué)反應(yīng)速率為,是指1s時(shí),物質(zhì)的量深度為C.對(duì)任何化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),反應(yīng)速率越大化學(xué)現(xiàn)象越明顯D.化學(xué)反應(yīng)速率是指一定時(shí)間內(nèi),任何一種反應(yīng)物濃度的減少或任何一種生成物濃度的增加二、非選擇題(本題包括5小題)17、含有C、H、O的某個(gè)化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為58,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)_______。(2)該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_________。18、化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線流程圖如下:(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____和______。(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。(3)X的分子式為C5H11Br,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。(4)F→G的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)寫(xiě)出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。____________19、某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H2C2O4)能將其中的Cr2O轉(zhuǎn)化為Cr3+。某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可對(duì)該反應(yīng)起催化作用。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響,探究如下:(1)在25℃下,控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量,做對(duì)比實(shí)驗(yàn),完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)初始pH廢水樣品體積/mL草酸溶液體積/mL蒸餾水體積/mL①4601030②5601030③560__________________測(cè)得實(shí)驗(yàn)①和②溶液中的Cr2O72—濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。(2)上述反應(yīng)后草酸被氧化為_(kāi)_________________(填化學(xué)式)。(3)實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果表明____________________;實(shí)驗(yàn)①中0~t1時(shí)間段反應(yīng)速率v(Cr3+)=____________mol·L-1·min-1(用代數(shù)式表示)。(4)該課題組對(duì)鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設(shè),請(qǐng)你完成假設(shè)二和假設(shè)三:假設(shè)一:Fe2+起催化作用;假設(shè)二:___________________________;假設(shè)三:___________________________;(5)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容。[除了上述實(shí)驗(yàn)提供的試劑外,可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O的濃度可用儀器測(cè)定]實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論__________________________(6)某化學(xué)興趣小組要完成中和熱的測(cè)定,實(shí)驗(yàn)桌上備有大、小兩個(gè)燒杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒、0.5mol·L-1鹽酸、0.55mol·L-1NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃用品是___、_____。(7)他們記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)用品溶液溫度中和熱t(yī)1t2ΔH①50mL0.55mol·L-1NaOH溶液50mL0.5mol·L-1HCl溶液20℃23.3℃②50mL0.55mol·L-1NaOH溶液50mL0.5mol·L-1HCl溶液20℃23.5℃已知:Q=cm(t2-t1),反應(yīng)后溶液的比熱容c為4.18kJ·℃-1·kg-1,各物質(zhì)的密度均為1g·cm-3。計(jì)算完成上表中的ΔH_________________________。(8)若用KOH代替NaOH,對(duì)測(cè)定結(jié)果____(填“有”或“無(wú)”)影響;若用醋酸代替HCl做實(shí)驗(yàn),對(duì)測(cè)定結(jié)果ΔH____(填“偏大”或“偏小”無(wú)影響)。20、某小組利用H2C2O4溶液和硫酸酸化的KMnO4溶液反應(yīng)來(lái)探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí)通過(guò)測(cè)定酸性KMnO4溶液褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案。已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O實(shí)驗(yàn)編號(hào)0.1mol/L酸性KMnO4溶液的體積/mL0.6mol/LH2C2O4溶液的體積/mLH2O的體積/mL實(shí)驗(yàn)溫度/℃溶液褪色所需時(shí)間/min①10V13525②10103025③1010V250(1)表中V1=_______mL,V2=_______mL。(2)探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是________(填編號(hào),下同),可探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是________。(3)實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為2min,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2C2O4)=________mol·L-1·min-1。21、電化學(xué)的應(yīng)用十分廣泛,是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活、國(guó)防,乃至整個(gè)人類(lèi)生活不可缺的物質(zhì)條件。請(qǐng)根據(jù)所給材料回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)結(jié)合組成原電池的條件,將氧化還原反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池。①電解液:___,②正極材料:___;③負(fù)極反應(yīng)式:___。(2)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長(zhǎng)壽命的鎳氫電池。電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M①電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__。②當(dāng)該電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是___。A.H2O的還原B.NiO(OH)的還原C.H2的氧化D.Ni(OH)2的氧化(3)按如圖電解飽和食鹽水溶液,寫(xiě)出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)式:___;將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到的現(xiàn)象是:___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】A.HI(g)1/2H2(g)+1/2I2(s)ΔH=-26.5kJ·mol-1,由于反應(yīng)可逆,可知1molHI氣體充分分解后可以放出小于26.5kJ的熱量,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)燃燒熱定義可知,水的狀態(tài)不對(duì),必須為液態(tài)才可以,故B錯(cuò)誤;C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2,蓋斯定律可得:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH1-ΔH2,因?yàn)槿紵艧?,所以ΔH1-ΔH2<0,則ΔH1<ΔH2,故C正確;D.因?yàn)榇姿釣槿蹼娊赓|(zhì),電離需要吸熱,所以NaOH(aq)+CH3COOH(aq)==CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>-57.4kJ·mol-1,故D錯(cuò)誤;正確答案:C。【點(diǎn)睛】①關(guān)于可逆反應(yīng)熱化學(xué)方程式注意點(diǎn):A.當(dāng)反應(yīng)逆向進(jìn)行,其反應(yīng)熱與正反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號(hào)相反。B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-akJ·mol-1,意義是指2molSO2氣體與1molO2完全反應(yīng)時(shí),放出akJ的熱量,若將2molSO2與氣體1molO2放于一密閉容器中在一定條件下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),放出的熱量要小于akJ,且當(dāng)平衡移動(dòng)(各物質(zhì)狀態(tài)不變)時(shí),ΔH不變。②燃燒熱定義:101KPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量;例如氫元素對(duì)應(yīng)液態(tài)水,硫元素對(duì)應(yīng)二氧化硫等中和熱定義:稀溶液中強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)只生成1molH2O時(shí)所釋放的熱量;不同反應(yīng)物的中和熱大致相同,均約為57.3kJ·mol-12、D【詳解】A.可逆反應(yīng)3A(g)+2B(g)4C(s)+2D(g)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是,故A錯(cuò)誤;B.再加入一定量B,平衡向右移動(dòng),正、逆反應(yīng)速率均增大,故B錯(cuò)誤;C.減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.再加入等量的A和B,A和B的起始濃度增大為原來(lái)的2倍,相當(dāng)于將原平衡體積縮小一半,平衡正向移動(dòng),D的體積分?jǐn)?shù)增大,故D正確;故答案為D。3、C【分析】化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,說(shuō)明此反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),據(jù)此分析作答。【詳解】A、鹽類(lèi)水解屬于吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、冰雪融化屬于吸熱過(guò)程,故B錯(cuò)誤;C、酸堿中和屬于放熱反應(yīng),故C正確;D、煅燒石灰石屬于吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。4、D【分析】本題主要考查化學(xué)平衡的影響因素。A.為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化;B.平衡時(shí),不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;C.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),則降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng);D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng)。【詳解】A.為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則4molNH3和5molO2反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于905.9kJ,故A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí),不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則平衡時(shí)5v正(O2)=4v逆(NO),故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),則降低壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量增大,由M=可知,混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則混合氣體中NO含量降低,故D正確;故選D。5、B【解析】A.由電離方程式知,NH4+與NH2-的離子平衡濃度相等都為1×10-15mol/L,根據(jù)水的離子積得液氨的離子積K=c(NH2-).c(NH4+)=1×10-30,故A錯(cuò)誤;B.由鈉與水反應(yīng)可推知,2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑,故B正確;C、雖然加入NH4Cl可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NH4+的濃度增大,但由水的離子積可以知道,其大小只與溫度有關(guān),與離子濃度無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D、因?yàn)殡婋x是吸熱反應(yīng),所以降溫NH3+NH3NH4++NH2-平衡向逆向移動(dòng),c(NH4+)=c(NH2-)都減小,故D錯(cuò)誤;答案:B。6、C【解析】A項(xiàng),CO2與CH4反應(yīng)只生成CH3COOH,原子利用率為100%,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖可知,CH4在催化劑的作用下,經(jīng)過(guò)選擇性活化,C原子會(huì)與催化劑形成一個(gè)新的共價(jià)鍵,有1個(gè)C―H鍵發(fā)生斷裂,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),①的能量高于②,故①→②放出能量,從圖中可以看出,反應(yīng)過(guò)程中形成了C―C鍵,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),催化劑只改變反應(yīng)的反應(yīng)速率,降低反應(yīng)活化能,不能改變?cè)摲磻?yīng)的反應(yīng)熱,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。7、B【解析】蓄電池即二次電池,放電時(shí)是原電池,把化學(xué)能變成電能。充電時(shí)是電解池,把電能變成化學(xué)能。因此,根據(jù)原電池和電解池工作原理解答?!驹斀狻糠烹姇r(shí)右側(cè)存儲(chǔ)罐中濃度增大,則右邊電極反應(yīng)為V2+-e-=V3+,是電池負(fù)極,是還原劑在負(fù)極被氧化。從而左邊電極反應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,是電池正極,VO2+是氧化劑在正極被還原(B項(xiàng)錯(cuò)誤)。放電時(shí)陰離子由正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),即由左罐移向右罐(D項(xiàng)正確)。放電、充電過(guò)程相反,電極反應(yīng)式也相反。充電時(shí),右邊電極是陰極,電極反應(yīng)為V3++e-=V2+(A項(xiàng)正確)。左邊電極是陽(yáng)極,電極反應(yīng)為VO2++H2O-e-=VO2++2H+。若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,有發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)陽(yáng)極生成2molH+。為使交換膜兩側(cè)溶液呈電中性,有1molH+從交換膜左側(cè)移向右側(cè),故最終左罐電解液的的物質(zhì)的量增加了1mol(C項(xiàng)正確)。本題選B?!军c(diǎn)睛】交換膜兩側(cè)溶液呈電中性,是分析遷移離子數(shù)量問(wèn)題的關(guān)鍵。8、C【分析】晶體有固定的熔點(diǎn)和各向異性,非晶體與晶體不同的是它沒(méi)有固定的熔點(diǎn),而且是各向同性,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.白磷和藍(lán)礬都是晶體,故A與題意不符;B.石蠟和塑料都是非晶體,故B與題意不符;C.碘是晶體,橡膠是非晶體,故C與題意相符;D.食鹽和蔗糖均為晶體,故D與題意不符。故答案選C。9、B【解析】A.中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中反應(yīng)生成1mol水放出的能量,但H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)生成微溶性硫酸鈣,所以其中和熱△H≠-57.3kJ·mol-1,A錯(cuò)誤;B.因CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則反應(yīng)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的△H=-2×283.0kJ?mol-1,因此反應(yīng)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)的△H=+2×283.0kJ·mol-1,B正確;C.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH<0,ΔS<0,C錯(cuò)誤;D.濃硫酸的稀釋是物理變化,不是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。10、A【解析】試題分析:電解水法制取氫氣需要消耗大量的能量,不符合節(jié)能減排,也不夠科學(xué),故A為本題的正確選項(xiàng)。考點(diǎn):新能源點(diǎn)評(píng):該題將課本的知識(shí)和社會(huì)聯(lián)系起來(lái),起點(diǎn)高,但是落點(diǎn)低,難度不大。11、A【分析】有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng)。【詳解】A項(xiàng)、甲烷分子中的H原子被Cl原子取代生成一氯甲烷,屬于取代反應(yīng),故A正確;B項(xiàng)、C16H34催化裂化生成C8H18和C8H16,屬于裂化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、乙烯聚合生成聚乙烯,屬于加聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、C2H6O在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,屬于氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型,注意根據(jù)概念與反應(yīng)前后有機(jī)物的結(jié)構(gòu)理解,根據(jù)取代反應(yīng)的定義“有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)”進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。12、D【詳解】A.銅離子不能在無(wú)色溶液中大量存在,故A不符合題意;B.大量氫離子存在時(shí),硝酸根會(huì)把碘離子、亞硫酸根氧化,故B不符合題意;C.水電離出的c(H+)=1.010-13mol·L-1的溶液中水的電離受到抑制,可能顯強(qiáng)堿性,也可能顯強(qiáng)酸性,堿性溶液中銨根、碳酸氫根不能大量存在,酸性溶液中碳酸氫根不能大量存在,故C不符合題意;D.四種離子相互之間不反應(yīng),也不與NaOH反應(yīng),可以大量共存,故D符合題意;綜上所述答案為D。13、B【詳解】A.反應(yīng)②是1mol氫氣完全燃燒生成的是水蒸氣時(shí)放熱241.8kJ,不是氫氣的燃燒熱,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)蓋斯定律:①-②得:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=(—283.0kJ·mol-1)-(-241.8kJ·mol-1)=-41.2kJ·mol-1,故B正確;C.由圖像可知,CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)為放熱反應(yīng),則其逆過(guò)程為吸熱反應(yīng),說(shuō)明H2(g)轉(zhuǎn)變成H2O(g)的化學(xué)反應(yīng)可能吸收能量,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);ΔH=-241.8kJ·mol-1,若生成液態(tài)水,則放出的熱要大于241.8kJ,由于ΔH為負(fù)值,所以H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);ΔH<—241.8kJ·mol-1,故D錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)是正確的。14、A【詳解】化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△G=△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,當(dāng)△H<0,△S>0時(shí),△G=△H-T?△S<0,在室溫一定能自發(fā)進(jìn)行,而△H>0,△S<0時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行,△H>0,△S>0時(shí),在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,在高溫下能自發(fā)進(jìn)行;答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判斷,題目難度不大,注意根據(jù)自由能判據(jù)的應(yīng)用,當(dāng)△G=△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。15、C【詳解】A.根據(jù)外加電源的陰極保護(hù)法,鋼閘門(mén)應(yīng)與電源的負(fù)極相連,A錯(cuò)誤;

B.氫氧燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為為:H2-2e-+2OH-=2H2O或H2-2e-=2H+,B不正確;

C.在銀上鍍銅,銀是待鍍金屬,作陰極,銅離子在陰極得電子變銅單質(zhì),電解質(zhì)溶液可以是氯化銅溶液,C正確;

D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,D不正確;

答案選C。16、A【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)速率是用于描述化學(xué)反應(yīng)快慢的物理量,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故A正確;B.因化學(xué)反應(yīng)速率為平均速率,則化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol/(L·s)是指1s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為0.8mol/L,故B錯(cuò)誤;C.對(duì)有明顯現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯,對(duì)于沒(méi)有明顯現(xiàn)象的反應(yīng),反應(yīng)速率快慢對(duì)反應(yīng)現(xiàn)象影響很小,如中和反應(yīng)等,故C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來(lái)表示,固體或純液體的濃度變化視為0,不能用于表示反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來(lái)表示,固體或純液體的濃度變化視為0,不能用于表示反應(yīng)速率。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H4O4HOOC-CH=CH-COOH、CH2=C(COOH)2【分析】由C、H、O的質(zhì)量比,可求出其最簡(jiǎn)式,再由與氫氣的相對(duì)密度,求出相對(duì)分子質(zhì)量,從而求出分子式;最后由“與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色”的信息,確定所含官能團(tuán)的數(shù)目,從而確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!驹斀狻?1)由C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,可求出n(C):n(H):n(O)=1:1:1,其最簡(jiǎn)式為CHO;其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為58,則相對(duì)分子質(zhì)量為58×2=116;設(shè)有機(jī)物的分子式為(CHO)n,則29n=116,從而求出n=4,從而得出分子式為C4H4O4。答案為:C4H4O4;(2)它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,則分子中含有-COOH,0.58g

這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),則0.005mol有機(jī)物與0.01molNaOH完全反應(yīng),從而得出該有機(jī)物分子中含有2個(gè)-COOH;該有機(jī)物也能使溴水褪色,由不飽和度為3還可確定分子內(nèi)含有1個(gè)碳碳雙鍵,從而確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。答案為:HOOC-CH=CH-COOH或CH2=C(COOH)2。【點(diǎn)睛】由分子式C4H4O4中C、H原子個(gè)數(shù)關(guān)系,與同數(shù)碳原子的烷烴相比,不飽和度為3。18、醛基酯基取代反應(yīng)或【分析】本題中各主要物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式已經(jīng)給出,因此只要順?biāo)浦奂纯桑y度一般。【詳解】(1)B中的含氧官能團(tuán)為醛基和酯基;(2)觀察D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不難發(fā)現(xiàn)D上的1個(gè)氫原子被1個(gè)乙基取代形成了一條小尾巴(側(cè)鏈),因此D→E屬于取代反應(yīng);(3)觀察E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不難發(fā)現(xiàn)E上的1個(gè)氫原子被1個(gè)含有支鏈的丁基取代,結(jié)合X的分子式不難推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)F到G實(shí)際上是F和尿素反應(yīng),脫去兩分子甲醇形成了六元環(huán)的結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)F中有2個(gè)酯基,尿素中有2個(gè)氨基,兩種各含2個(gè)官能團(tuán)的化合物符合縮聚反應(yīng)的發(fā)生條件,因此二者可以縮聚成;(5)根據(jù)條件,G的分子式為,要含有苯環(huán),其次能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則一定有酚羥基,還要含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,再來(lái)看不飽和度,分子中一共有4個(gè)不飽和度,而1個(gè)苯環(huán)恰好是4個(gè)不飽和度,因此分子中除苯環(huán)外再無(wú)不飽和鍵,綜上,符合條件的分子有或;(6)采用逆推法,分子中有兩個(gè)酯,一定是2個(gè)羧基和2個(gè)甲醇酯化后得到的,甲醇已有,因此接下來(lái)要得到這個(gè)丙二羧酸,羧基可由羥基氧化得到,羥基可由鹵原子水解得到,最后再構(gòu)成四元環(huán)即可:?!军c(diǎn)睛】在進(jìn)行同分異構(gòu)體的推斷時(shí),不飽和度是一個(gè)有力的工具,對(duì)于含氮有機(jī)物來(lái)講,每個(gè)N可以多提供1個(gè)H,氨基無(wú)不飽和度,硝基則相當(dāng)于1個(gè)不飽和度,據(jù)此來(lái)計(jì)算即可。19、2020CO2溶液pH對(duì)該反應(yīng)的速率有影響2(c0-c1)/t1Al3+起催化作用SO42—起催化作用用等物質(zhì)的量的K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O代替實(shí)驗(yàn)①中的鐵明礬,控制其他條件與實(shí)驗(yàn)①相同,進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后,若溶液中c(Cr2O72—)大于實(shí)驗(yàn)①中的c(Cr2O72—)則假設(shè)一成立,若兩溶液中的c(Cr2O72—)相同,則假設(shè)一不成立量筒溫度計(jì)-56.85kJ·mol-1無(wú)偏大【解析】(1)①②中pH不同,是探究pH對(duì)速率的影響;則②③是探究不同濃度時(shí)草酸對(duì)速率的影響;(2)草酸中碳元素化合價(jià)為+3價(jià),被氧化為+4價(jià),Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,根據(jù)電子守恒來(lái)計(jì)算;(3)實(shí)驗(yàn)①②表明溶液pH越小,反應(yīng)的速率越快,根據(jù)公式求算;(4)根據(jù)鐵明礬的組成分析;(5)做對(duì)比實(shí)驗(yàn):要證明Fe2+起催化作用,需做對(duì)比實(shí)驗(yàn),再做沒(méi)有Fe2+存在時(shí)的實(shí)驗(yàn),用等物質(zhì)的量K2SO4?Al2(SO4)3?24H2O代替實(shí)驗(yàn)①中的鐵明礬,控制其他反應(yīng)條件與實(shí)驗(yàn)①相同,進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn);(6)根據(jù)中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)步驟選用需要的儀器,然后判斷還缺少的儀器;(7)先求出2次反應(yīng)的溫度差,根據(jù)公式Q=cm△T來(lái)求出生成0.025mol的水放出熱量,最后根據(jù)中和熱的概念求出中和熱;(8)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)。【詳解】(1)①②中pH不同,是探究PH對(duì)速率的影響;則②③是探究不同濃度時(shí)草酸對(duì)速率的影響,故答案為實(shí)驗(yàn)編號(hào)初始

pH廢水樣品

體積/mL草酸溶液

體積/mL蒸餾水

體積/mL③2020(2)草酸中碳元素化合價(jià)為+3價(jià),氧化產(chǎn)物為CO2,被氧化為+4價(jià),化合價(jià)共升高2價(jià),Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,化合價(jià)共降低了6價(jià),根據(jù)電子守恒,參加反應(yīng)的Cr2O72-與草酸的物質(zhì)的量之比為是1:3,離子方程式為:Cr2O72-+3H2C2O4+8H+=6CO2↑+2Cr3++7H2O,故答案為Cr2O72-+3H2C2O4+8H+=6CO2↑+2Cr3++7H2O;

(3)由實(shí)驗(yàn)①②表明溶液pH越小,反應(yīng)的速率越快,所以溶液pH對(duì)該反應(yīng)的速率有影響,v(Cr3+)=2v(Cr2O72-)=2(c0-c1)/t1mol?L-1?min-1,故答案為2(c0-c1)/t1溶液pH對(duì)該反應(yīng)的速率有影響;(4)根據(jù)鐵明礬[Al2Fe(SO4)4?24H2O]組成分析,Al3+起催化作用;SO42-起催化作用,故答案為Al3+起催化作用;SO42-起催化作用;(5)要證明Fe2+起催化作用,需做對(duì)比實(shí)驗(yàn),再做沒(méi)有Fe2+存在時(shí)的實(shí)驗(yàn),所以要選K2SO4?Al2(SO4)3?24H2O,注意由于需要控制Al3+和SO42-濃度比,不要選用K2SO4和Al2(SO4)3;用等物質(zhì)的量K2SO4?Al2(SO4)3?24H2O代替實(shí)驗(yàn)①中的鐵明礬,控制其他反應(yīng)條件與實(shí)驗(yàn)①相同,進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后,若溶液中c(Cr2O72-)大于實(shí)驗(yàn)①中c(Cr2O72-),則假設(shè)一成立;若兩溶液中的c(Cr2O72-)相同,則假設(shè)一不成立;故答案為實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論用等物質(zhì)的量K2SO4?Al2(SO4)3?24H2O代替實(shí)驗(yàn)①中的鐵明礬,控制其他反應(yīng)條件與實(shí)驗(yàn)①相同,進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后,若溶液中c(Cr2O72-)大于實(shí)驗(yàn)①中c(Cr2O72-),則假設(shè)一成立;若兩溶液中的c(Cr2O72-)相同,則假設(shè)一不成立(6)中和熱的測(cè)定過(guò)程中,需要用量筒量取酸溶液、堿溶液的體積,需要使用溫度計(jì)測(cè)量溫度,所以還缺少量筒、溫度計(jì),故答案為量筒、溫度計(jì);

(7)第1次反應(yīng)前后溫度差為:3.3℃,第2次反應(yīng)前后溫度差為:3.5℃,平均溫度差為3.4℃,50mL0.55mol?L-1NaOH溶液與50mL0.5mol?L-1HCl溶液混合,氫氧化鈉過(guò)量,反應(yīng)生成了0.025mol水,50mL0.5mol?L-1鹽酸、0.55mol?L-1NaOH溶液的質(zhì)量和為:m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.4℃=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.4212kJ×1mol/0.025mol=-56.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-56.8kJ?mol-1,故答案為-56.8kJ?mol-1;(8)KOH代替NaOH對(duì)結(jié)果無(wú)影響,因?yàn)槎叨际菑?qiáng)堿,與HCl反應(yīng)生成易溶鹽和水,所以中和熱不變;醋酸電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用醋酸代替HCl做實(shí)驗(yàn),反應(yīng)放出的熱量偏小,但△H偏大;故答案為無(wú);偏大?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),涉及了探究重鉻酸根與草酸反應(yīng)過(guò)程中的催化作用和中和熱測(cè)定,重鉻酸根與草酸反應(yīng)為一比較熟悉

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